人类优生与基因组计划(2)初中生物课件
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济南版八年级生物上册4.5《人类优生与基因组计划》精品课件
女 儿
儿 子
儿 子
儿 子
病魔缠身，智力低下
中国东北某地有一山村，地理环境封 闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓 世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结 婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占 儿童总数90%以上），或者体弱多病（加 上又有智力低下者有30%），早死儿的比 例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三 十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。
优生的措施
禁止近亲结婚
遗传咨询
适龄生育
产前检查
启动时间：1990年。
目的：就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置， 按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。 完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作 全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
考考你----你是色盲吗？
遗传病：是由于基因或染色体
改变而引起的疾病 由亲代向后代传递
常见的人类遗传病
注定是悲剧
轻微损伤可引起出血不止
先天性愚型病
染色体异常遗传病
第21对染色体三体综合症
猫叫综合症：
第5对染色体短臂缺失而造成
多指
显性基因遗传病
这类遗传病是由位于常 染色体上的显性基因决 定的，只要在成对染色 体上的一对等位基因中 有一个显性基因存在就 可表现出来，而等位基 因中的另一个则是隐性 基因，它不起作用。
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前 夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。 妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿 说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”
道尔顿
道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈 说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去 问弟弟和周 围的人，除了弟弟与 自己的看法相同以外， 被问的其他人都说袜 子是樱桃红色的。道 尔顿对这件小事没有 轻易地放过，他经过 认真的分析比较，发 现他和弟弟的色觉与 别人不同，原来自己 和弟弟都是
人类优生与基因组计划PPT课件
发现基因与疾病的关系
通过基因组研究，科学家们发现了许 多与人类疾病相关的基因，为疾病的 诊断和治疗提供了新的思路。
基因组计划的意义和影响
意义
基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的理解达到了 新的高度，为人类健康和生物科学研究开辟了新的道路。
影响
基因组计划的研究成果已经渗透到生命科学的各个领域，对 医学、农业、工业等领域产生了深远的影响。同时，基因组 计划也催生了一系列新兴产业和技术，为经济发展提供了新 的动力。
04 人类优生与基因组计划的 关系
基因组计划对优生学的影响
基因组计划推动了人类对基因和遗传信息的认识，为优生学提供了更深入的理论基 础和技术手段。
基因组计划揭示了基因变异与疾病之间的关系，有助于识别和预防遗传性疾病，提 高人口健康水平。
基因组计划促进了基因编辑技术的发展，为未来的基因治疗和优生学提供了可能。
人类优生与基因组计划的历史和发展
自20世纪初优生学概念提出以来，人类优生与基因组计划经历了漫长的发展历程 。随着现代遗传学和分子生物学技术的飞速发展，人类对基因的认识越来越深入 ，基因组学的研究成果也不断涌现。
目的和意义
要点一
目的
通过研究人类基因组和遗传信息，揭示人类遗传疾病的病 因和发病机制，为预防和治疗遗传疾病提供科学依据和技 术手段。同时，推动人类遗传学和生命科学领域的发展， 提高人类健康水平和生命质量。
02 人类优生概述
人类优生的定义
01
人类优生是指通过改善人类遗传 素质和出生缺陷，提高人口质量 和生活水平。
02
它涉及到遗传学、生物学、医学 和社会学等多个领域，旨在促进 人类的健康和福祉。
优生学的历史和发展
01
八年级生物上册 第四章 第五节《人类优生与基因组计划》课件
2021/12/9
遗传 咨 (yíchuán) 询
第二十一页，共三十五页。
适龄 生 (shìlíng) 育
2021/12/9
第二十二页，共三十五页。
产前诊断
2021/12/9
第二十三页，共三十五页。
学激以趣致用导 入
2021/12/9
《红楼梦》中林黛玉是贾母的外 孙女，贾宝玉是贾母的孙子，他 们的爱情故事曾让许多(xǔduō)人唏 嘘不已。从生物学的角度分析， 你认为宝黛结婚合适吗？说出你的理
第十九页，共三十五页。
（2）近亲
祖父母、外祖父母
叔伯姑
父母
(fùmǔ)
舅姨
堂表兄弟姊妹 兄弟 本人 姊妹 表兄弟姊妹
(běnrén)
2021/12/9
子女
(zǐnǚ)
孙子女
直系血亲及三代以内旁系血亲图谱
第二十页，共三十五页。
（3）优生就是让每个家庭都有健康的宝宝。优育就是让每个出 生(chūshēng)的孩子都可以受到良好的教育。父母都希望生育健康的 宝宝，为了达到优生目的，除了禁止近亲结婚外，我国加大力度开 展的优生措施主要有哪些？
究。
（1）健康的夫妻生了一个白化病的孩子，白化病
是一种隐性遗传病，由一对隐性基因控制。假如用A
表示控制正常肤色的基因，用a表示控制白化病肤
色的基因，请说说AA，Aa，aa表现(biǎoxiàn)的性状
并分析产生的原因。
2021/12/9
第十一页，共三十五页。
2021/12/9
AA——正常
Aa——正常，但携带了隐性致病 基因 aa——白化病 外表健康的父母（Aa）都携带有 隐性致病基因a，并都通过(tōngguò) 有性生殖将a遗传给了小孩，因此
人类优生与基因组计划教学课件
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因 编辑技术，对人类基因进 行精确的编辑和调控。
基因组计划的应用领域
医学研究
基因组计划为医学研究提 供了丰富的基因资源和数 据，有助于发现新的疾病 基因和治疗靶点。
精准医疗
基于基因组信息，为个体 提供个性化的精准医疗方 案，提高治疗效果和患者 生存率。
生物产业发展
治疗
针对不同类型的遗传性疾病，可 以采用不同的治疗方法，如药物 治疗、手术治疗和基因治疗等。
03
基因组计划的实施与应用
Chapter
基因组计划的实施方法
01
02
03
基因组测序
通过全基因组测序技术， 对人类基因组进行全面、 精确的测序和解读。
遗传标记分析
利用遗传标记技术，对个 体的基因型进行检测和分 析，以揭示其遗传特征和 疾病风险。
间的关系。
伦理道德在人类优生中的重要性体现在 保障个体权利、维护社会公正、促进人 类福祉等方面，是实现可持续发展的重
要保障。
基因编辑技术的伦理问题
基因编辑技术如CRISPR-Cas9等，具有精确修改人类基因的能力，为人类优生提供 了新的可能性。然而，这种技术的伦理问题也引起了广泛关注。
基因编辑技术可能引发一系列伦理问题，如人类胚胎的改造、设计婴儿等，这些行 为可能侵犯个体权利和尊严，也可能引发社会不公和伦理道德的冲突。
人类优生与基因组计划教学课件
目录
• 人类优生与基因组计划概述 • 基因与遗传性疾病 • 基因组计划的实施与应用 • 人类优生与伦理道德问题 • 人类优生与基因组计划的未来发展
01
人类优生与基因组计划概述
Chapter
人类优生概念
初中生物七年级上册高效课堂资料《人类优生与基因组计划》课件
唇裂俗称“兔唇”，指上唇有裂开者，是 先天畸形的一种。唇裂是口腔颌面部最常见的 先天性畸形，常与腭裂伴发。正常的胎儿，在 第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合 形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其 中包括唇裂。
新课学习
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为
什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关 系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐 性致病基因相遇的机会就会大大增加。
遗传病是由于 基因 或染色体改变 而引起的疾病。
染色体遗传病
遗传病
染色体的数目和结构
基因遗传病
显性遗传病 显性致病基因
致病基因 隐性致病基因 隐性遗传病
先天性愚型患者：特征主要表
现严重的智力低下，智商（IQ） 多为20～60，只有同龄正常人 的1/4～1/2。他们有有独特的 面部特征，身体畸形，如小头，
•白化病是黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现 为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔 呈现淡粉色，病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病， 其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长， 终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤 也可发生“自发性”出血。
课堂练习 3、白化病是一种由常染色体上隐性基因控制 的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，
正确的是（ B
）
A、父母都患病，子女可能是正常人
B、子女患病，父母可能都是正常人
C、父母都无病，子女必定是正常人
D、子女无病，父母必定都是正常人
课堂练习 4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（ B ） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病
因组计划”协作组对“完成图”的要求，所有数据已递
交到国际基因数据库中，可被全球科学家直接免费享用。
济南版八上第五章第五节人类优生和基因组计划(共32张PPT)
1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的 是（ D ） A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学 家，其中唯一的一个发展中国家的是 A（ ） A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
3、人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ A） A、1% B、5% C、2% D、6% 4、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的 B ） 子女发病的可能性是 （ A、25% B、50% C、75% D、100%
提倡优生优育，禁止近亲结婚，提高人口素 质是我国人口政策的重要内容。
1、何为人类基因组计划？ 2、几国参与？ 3、有何意义？
什么是人类基因组计划 人类的全部基因构成了人类基因组。人类只有 一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类 基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提 出的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色 体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部遗传 信息。打个比方，这一过程就好像以步行的方 式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的 每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。 随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将 被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。
后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对
照组高出8倍多。
祖父母
叔、伯、姑
外祖父母
父、母 舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女
孙子女
兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
祖父母
叔、伯、姑
人类优生与基因组计划教学课件
通过分析表观遗传修饰对基因 表达的影响，探讨其在优生学 中的应用价值，如通过改变表 观遗传状态来提高生育质量、 预防遗传疾病等。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)(共19张PPT)
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
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D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均
患有甲型肝炎病
2、先天愚型是由于什么原因造成的（ ）
A．常染色体的缺失
B．性染色体多一条
C．常染色体多一男孩为血友 病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是 患者。血友病基因在家族中传递的顺序是 （ ） A．外祖父 → 母亲 → 男孩 B．外祖母 → 母亲 → 男孩 C．祖父 → 父亲 → 男孩 D．祖母 → 父亲 → 男孩
第四单元 物种的延续
第四章 生物的遗传和变异
第五节 人类优生与基因组计划
• 色盲症的发现
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈 妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子， 我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同 ，其他人全说袜子是樱桃红色的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己 和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《 论色盲》，成了第一个发现色盲症的人 ，也是第一个被发现的色盲症患者。
➢ 常见的人类遗传病
• 患者表现为血凝过程受阻，常常在有伤口时，出 血不止。
• 血友病是基因位于 X－染色体的隐性基因遗传病。
血友病
➢ 常见的人类遗传病
• 遗传病是由于基因或染色体改变而引起 的疾病。
• 染色体遗传病主要是由染色体结构和数 量的改变而引起的，如先天性愚型。
• 基因遗传病是由致病基因引起的，按致 病基因的显隐性，又可分为显性遗传病 和隐性遗传病。
• 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村 近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村 中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中， 或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者 体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死 儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建 国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。
➢ 优生优育
2000 年 12 月 美、英等国科 学家宣布绘出 拟南芥基因组 的完整图谱， 这是人类首次 全部破译出一 种植物的基因 序列。
➢ 优生优育
2001
发表人类基因组 初稿 完成10万个人类全 长cDNA的测序
2001 年 2 月人类基因组 计划公立阵营在 15 日出版 的《自然》杂志、塞莱拉公 司在 16 日出版的《科学》 杂志上公布各自的人类基因 组测序草图
过自己喜欢的生活，成为自己喜欢的样子，其实很简单，就是把无数个“今天”过好，这就意味着不辜负不蹉跎时光，以饱满的热情迎接每 一件事，让生命的每一天都有滋有味。 瀑布跨过险峻陡壁时，才显得格外雄伟壮观。 当一个人真正觉悟的一刻，他放弃追寻外在世界的财富，而开始追寻他内心世界的真正财富。 当你跌到谷底时，那正表示，你只能往上，不能往下! 你的选择是做或不做，做不一定会成功，但不做就永远不会有机会。 人生志气立，所贵功业昌。 只有坚持才能获得最后的成功。 世界原本就不是属于你，因此你用不着抛弃，要抛弃的是一切的执着。万物皆为我所用，但非我所属。 雄心壮志是茫茫黑夜中的北斗星。 能克服困难的人，可使困难化为良机。 种子牢记着雨滴献身的叮嘱，增强了冒尖的气。 人生应该树立目标，否则你的精力会白白浪费。 所有的胜利，与征服自己的胜利比起来，都是微不足道。所有的失败，与失去自己的失败比起来，更是微不足道。 自卑是剪了双翼的飞鸟，难上青天，这两者都是成才的大忌。
➢ 常见的人类遗传病
白 化 病
白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色 素，表现出白化性状。
➢ 常见的人类遗传病
先天性愚型
• 21三体综合症（又称唐氏综合症） 是最常见的染色体异常遗传病， 发病率高达1/800到1/600 ！发病 的根本原因是患者体细胞内多了 一条21号染色体。
• 21三体综合症患者的智力特别低下，身体发育缓慢且 常表现出特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、口常半张， 舌常伸出口外。约半数同时患有先天性心脏病，部分 在胚胎期夭折。
科学家的悲剧
达尔文和表妹爱玛生育 6个子女，3个夭折，3 个终生不育。所有活下 来的子女，没有一位在 科学上有成就，都属低 能。
• 中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二 人的智商都很高，他们才华出众，身体健康， 下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后 生了一个女儿和两个儿子。从性别上看,是 “红花绿叶，品种齐全”，可谓美矣。遗憾的 是，他（她）们全部是重的先天性痴呆患者： 究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹。
• 一些资料表明，近亲结婚后代中，患病率大大 高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所 生子女相比，患病率是后者的145倍。近亲婚配 的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照 组高出8倍多。
若现在就觉得失望无力，未来那么远你该怎么扛。 奋斗的双脚在踏碎自己的温床时，却开拓了一条创造之路。 你的选择是做或不做，做不一定会成功，但不做就永远不会有机会。 能够摄取必要营养的人要比吃得很多的人更健康，同样地，真正的学者往往不是读了很多书的人，而是读了有用的书的人。 只有坚持才能获得最后的成功。 人生志气立，所贵功业昌。
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症 。
J.Dalton 1766--1844
➢ 常见的人类遗传病
• 遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改 变而引起的疾病，具有由亲代向后代传递的 特点，使遗传病的发病表现出一定的家族性。
• 至今发现的人类遗传病有6000多种，常见的 有色盲症、皮肤白花、血友病、先天性愚型 等。
➢ 优生优育
2002 2003
完成和发表小鼠基 因组初稿 完成和发表水稻基 因组初稿完成大鼠 基因组初稿 人类基因组计划 完成
➢ 练习
1、下列属于遗传病的是（ ）
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C．男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲
在40岁左右开始秃发
➢ 优生优育
• 人类基因组计划
各国所承担工作比例约为 美国５４％
中国
１％
英国３３％ 日本 ７％ 法国 ２.８％ 德国 ２.２％
（人类3号染色体短臂 上一个约30Mb区域的测
序）
➢ 优生优育
2000年6月 公共领域 测序计划 工作框架 图
➢ 优生优育
2000年6 月26日 克林顿 宣布人 类基因 组草图 绘制完 成
➢ 优生优育
• 优生的措施
1、禁止近亲结婚： 我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚。” 2、开展婚前检查
3、进行遗传咨询 4、产前诊断
➢ 优生优育
• 人类基因组计划
人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)是由美国 科学家于1985年率先提出，由六个国家的科学家共同参加 的旨在阐明人类基因组30亿个缄基对的序列，发现所有人 类基因，破译人类全部遗传信息，使人类在分子水平上真 正全面认识自我的科学计划。