单基因遗传病的判定及几率计算专题练习
遗传定律与遗传概率计算题
遗传定律与遗传概率相关计算题一、分离定律1.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3。
自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa 的数量之比为( )A.3∶2∶1B.7∶6∶3C.5∶2∶1D.1∶2∶12.某种植物的某性状符合基因分离定律,取AA与aa的植株杂交得F1,F1自交得F2,取表现型为显性的个体自由交配,后代中显性和隐性个体的比值为( )A.8∶1B.3∶1C.9∶1D.16∶13.假若某植物种群足够大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。
则子一代中感病植株占( )A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8二、自由组合定律4.下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交试验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。
下列叙述错误的是( )A.表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的B.①②③④代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为③∶②=④∶①C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的几率是3/8或5/8D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体5.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达，两对基因独立遗传。
现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例分别是( )A．4种、9∶3∶3∶1 B．2种、13∶3 C．3种、12∶3∶1 D．3种、10∶3∶36.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为( )A．3,3∶1 B．3,1∶2∶1 C．9,9∶3∶3∶1 D．9,1∶4∶6∶4∶1三、自由组合定律异常情况7.某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b纯合导致胚胎死亡，两对基因独立遗传。
遗传概率的题目
遗传概率的题目
遗传概率的题目有很多，以下是一个例子：
一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟。
求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？
解析：
1. 首先确定该夫妇的基因型及其概率。
由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。
2. 假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。
3. 最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：1/9。
遗传概率的计算涉及到多个因素和复杂的数学模型，以上内容仅供参考，建议查阅遗传学书籍或咨询遗传学专家以获取更准确的信息。
遗传概率计算练习题
遗传概率计算练习题遗传概率计算是遗传学中的重要概念，通过对基因型和表型的分析，可以预测后代对某种性状的表达。
以下是一些遗传概率计算的练习题，通过解答这些问题，你可以提高自己的遗传学知识和计算能力。
题目1：某个基因有两个等位基因，分别为A和a。
在某个种群中，AA个体占总人数的50%，Aa个体占总人数的30%，而aa个体占总人数的20%。
如果两个随机选择的个体结合并繁殖，求他们的后代为纯合子（LL）的概率。
解答：根据遗传学的基本原理，Aa个体与Aa个体结合时，后代可以产生AA、Aa和aa三种基因型。
所以，在两个个体结合时，LL的基因型为AA。
根据总人数的百分比来计算，AA个体占总人数的50%。
而且，在AA个体中，它们都是纯合子，所以后代为纯合子的概率为100%。
所以，答案为100%。
题目2：在某个物种中，眼睛颜色的遗传由一个基因决定，该基因有两个等位基因，分别为B和b。
B为黑色基因，b为蓝色基因。
假设一个黑色眼睛的个体的基因型为Bb，并且与一个蓝色眼睛的个体的基因型为bb结合，请计算他们的后代为黑色眼睛的概率。
解答：根据遗传学的经典比例，B为黑色基因，b为蓝色基因。
B基因是显性基因，b基因是隐性基因。
所以，Bb个体的表型为黑色眼睛。
当Bb个体与bb个体结合时，后代可以产生Bb和bb两种基因型。
因为B 基因是显性基因，所以后代中Bb个体表现为黑色眼睛。
根据经典比例，Bb个体为黑色眼睛的概率为50%。
所以，答案为50%。
题目3：某个物种的毛发颜色由一个基因决定，该基因有三个等位基因，分别为A、B和C。
A为黑色基因，B为棕色基因，C为白色基因。
假设一个黑色毛发个体的基因型为AaBbCc，并且与一个棕色毛发的个体的基因型为AaBbCc结合，请计算他们的后代为黑色毛发的概率。
解答：根据遗传学的经典比例，A为黑色基因，B为棕色基因，C为白色基因。
A、B、C三个基因都是显性基因，所以只要有一对黑色基因，后代的毛发就是黑色的。
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。
下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。
2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。
如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。
下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。
单基因遗传病的判定及几率计算专题练习
单基因遗传病几率计算专题练习1．有关图示4个家系的叙述中正确的是()A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿一定是杂合子2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法，正确的是() A．甲病不可能是伴X隐性遗传病B．乙病是伴X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10的基因型可能是，她是杂合子的概率是。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为。
4.人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用A与a表示），请分析回答：(1)根据上图，该病是由__________基因控制的，该致病基因位于_____________染色体上，Ⅱ3的基因型是________________。
(2)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于__________染色体上；Ⅲ10与一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是_____。
5．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题。
(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。
(2)Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为__________。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。
6、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。
遗传病概率计算
性别遗传和伴性遗传题型（二）班级姓名题型二、遗传病的概率计算一、一种遗传病的遗传系谱图．．．．．的概率计算1、常染色体上的遗传病例1、右图为家族中某种单基因遗传病的系谱图。
若Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，后代子女发病率为；后代男孩患病的概率为；后代患病男孩的概率为。
2、X染色体上的遗传病例2、如图是某单基因遗传病系谱图，3号个体不携带致病基因。
6号和7号生育患病小孩的概率是；6号和7号生育患病男孩的概率是；6号和7号生育男孩患病的概率是。
如果6号和7号的第一个孩子患病，那么第二个小孩还患病的概率是。
总结方法：1、例1和例2解题的关键一步是什么？此关键步骤的解决方法是什么？2、区分“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算：（1）常染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=（2）X染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=二、两种遗传病的的概率计算例3、一个正常女人与一个并指（Bb）男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子，求：（1）生一个患白化病孩子的概率是。
（2）生一个患并指孩子的概率是。
（3）生一个只患白化病孩子的概率是。
（4）生一个只患并指孩子的概率是。
（5）生一个患一种病孩子的概率是。
（6）生一个患病孩子的概率是。
（7）生一个不患病的孩子的概率是。
（7）生一个男孩既患白化病又并指的概率是。
（8）生一个既患白化病又并指的男孩的概率是。
总结方法：Array1、解题方法：2、解题步骤：3、当两种遗传病之间是“自由组合”关系时，各种患病情况的概率是（填表）：例4、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。
请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ—8 Ⅲ—10（2）若Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。
练习、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ—1不携带致病基因），请回答：（1）甲病的遗传方式是；乙病的遗传方式是。
单基因遗传病的筛查、诊断和咨询相关试题及答案
单基因遗传病的筛查、诊断和咨询相关试题及答案
1、单基因病检测技术不包括（）
A、Sanger测序
B、MLPA
C、SNP-array
D、核型分析
E、NGS
2、已知表型及分子机制明确的单基因病达到（）
A、2000多种
B、3000多种
C、4000多种
D、5000多种
E、6000多种
3、单基因病是指（）
A、染色体异常造成的遗传病
B、单个基因缺陷所造成的遗传病
C、遗传自父母的疾病
D、环境因素造成的疾病
E、医源性疾病
4、对单基因病进行产前诊断时（）
A、能够一次性检测所有遗传病
B、先证者诊断不明时也可以进行
C、只针对致病或疑似致病变异进行检测
D、推荐采用全外显子检测
E、推荐采用全基因组检测
5、下列哪种疾病属于常染色体显性遗传（）
A、I 型神经纤维瘤病
B、大疱性表皮松解症
C、低磷性抗维生素D佝偻病
D、杜氏肌营养不良
E、α地中海贫血
6、采用NGS进行携带者筛查首次报道于（）
A、2000年
B、2006年
C、2011年
D、2015年
E、2018年
答案：DEBCAC。
单基因遗传病
第三单元单基因遗传病一、单选题视网膜母细胞瘤(AD)外显率为80％，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是：A．50％B．25％C．40％D．80％E．20％不完全显性(半显性)指的是：A．杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间B．显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间C．显性基因与隐性基因都表现D．显性基因作用未表现E．隐性基因作用未表现两个先天性聋哑(AR)病人婚后生两个子女的听力为均正常，这是由于：A．外显率不全B．表现度低C．基因突变D．遗传异质性E．环境因素影响白化病(AR)群体发病率是1/10000，携带者频率是：A．1/2 B．1/4 C．1/200 D．1/100 E．1/50A型血友病(XR)男性发病率为1/10000，女性发病率是：A．1×1/10000 B．2×1/10000 C．4×1/10000 D．8×1/10000 E．1/100002二级亲属的亲缘系数是：A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．1/6 E．1/8三级亲属的亲缘系数是：A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32 E．1/64母亲血型为B，MN，Rh+；孩子的血型是A，N，Rh+。
父亲的血型可能是：A．AB，M，Rh＋B．O，M，Rh－C．A，M，Rh+ D．AB，MN，Rh－E．B，MN，Rh+ 苯丙酮尿症(AR)群体发病率为1/10000，一个男人的外甥患此病，他与正常女性结婚，其所生子女的患此病的风险是：A．1/50 B．1/100 C．1/200 D．1/400 E．1/800交叉遗传的主要特点是：A．女患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿B．女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子C．男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿D．男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子E．男性患者的致病基因一定从母亲传来，将来一定传给女儿先天性聋哑是一种AR遗传病，一个男性患此病，与其姨表妹结婚后，生下两个女儿未患此病，按分离律计算，再生子女患此病的风险是：A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/56 E．1/72 白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是：A．1/4 B．1/8 C．1/36 D．1/100 E．1/120白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是：A．1/100 B．1/10000 C．1/36 D．1/600 E．1/800一女性的两个弟弟患血友病(XR)，她父母无病，她与正常男性结婚，其所生男孩的发病风险是：A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 E．1/32一个女人的两个舅舅患DMD病(XR)，此女人与正常男性结婚，其所生男孩的患病风险是：A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 E．1/32遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲(40岁)患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是：A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 E．1/32一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是：A．0 B．1 C．1/2 D．1/4 E．1/8从性遗传是指：A．X连锁的显性遗传B．X连锁的隐性遗传C．Y连锁的显性遗传D．Y连锁的隐性遗传E．性别作为修饰因子的常染色体显性遗传某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是：A．隐性遗传B．共显性遗传C．不完全显性遗传D．外显不全E．性连锁遗传常染色体隐性遗传系谱中，。
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单基因遗传病几率计算专题练习
1．有关图示4个家系的叙述中正确的
是()
A．可能是色盲遗传的家系是甲、
乙、丙、丁
B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D．家系丙中，女儿一定是杂合子
2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法，正确的是() A．甲病不可能是伴X隐性遗传病
B．乙病是伴X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
3．下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该
病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），请
回答下面的问题。
（1）该遗传病的致病基因位于染色
体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10的基因型可能是，她是杂合子的概率是。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为。
4.人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用A与a表示），请分析回答：
(1)根据上图，该病是由__________基因控
制的，该致病基因位于_____________染色体上，
Ⅱ3的基因型是________________。
(2)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿，则该
致病基因肯定位于__________染色体上；Ⅲ10与
一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是_____。
5．人类遗传病发病率逐年增高，相
关遗传学研究备受关注。
根据以下
信息回答问题。
(1)上图为两种遗传病系谱图，
甲病基因用A、a表示，乙病基因用
B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病
的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。
(2)Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为__________。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。
6、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。
(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为__________；II-5的基因型为___ _______。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子（只考虑甲病），则儿子携带h基因的概率为__________。
7、下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。
（甲病基因用
B、b，乙病基因用A、a）
（1）甲病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。
（2）乙病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。
做出此判断的理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）个体5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，个体6的基因型为＿＿＿＿＿＿＿。
（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是＿＿＿＿。
（5）若9和7即将确定婚姻关系，向你进行遗传咨询，从法律角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；从子女患病概率的角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
参考答案
1：选C。
2：选A。
3、（1）常、隐
（2）Aa aa
（3）Aa或aa 2/3
（4）1/3
4、（1）隐性、X或常、X A Y或Aa
（2）常、1/3
5答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传
(2)AaX b Y aaX B X b(3)7/32
6答案（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传
（2）①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y②1/36③1/60000④3/5 7答案
（1）X 隐
（2）常隐3，4无病，其女儿8有病
(3) AaX B X b AaX B Y
（4）9/16
（5）他们两个是三代以内的旁系血亲，法律上禁止结婚
他们两个若要结婚，子代患甲、乙等隐性遗传病的机会将大大增加。