材料研究方法与现代分析技术论文环境扫描电子显微镜

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电子显微镜技术在材料研究中的应用研究

电子显微镜技术在材料研究中的应用研究

电子显微镜技术在材料研究中的应用研究
材料科学与工程是一个非常重要的领域,在实际生产中有广泛的应用。

然而,随着科技的不断发展与进步,在材料研究中出现的一些新的材料,对于传统的材料工程来说,很难进行研究和分析。

在这种情况下,电子显微镜技术的出现,为材料研究提供了新的解决方案。

电子显微镜是一种利用电子束对样品进行表面成像的显微镜。

由于电子具有较小的波长,因此电子显微镜可以获得更高的分辨率,能够观察到更小的细节。

电子显微镜的应用范围非常广泛,例如材料研究、生物学、药物研究等。

在材料研究中,电子显微镜可以帮助科学家们观察和研究材料的微观结构。

通过电子显微镜图像的观察,科学家们可以确定无机晶体和有机晶体的晶体结构,研究材料的晶界、析出相、晶格畸变和相变等。

此外,电子显微镜还可以用来研究材料的纳米结构,例如碳纳米管、金属纳米颗粒等。

电子显微镜还可以进行能谱分析,通过分析材料内的元素分布和化学状态,可以帮助科学家们更好地了解材料的性质和特点。

此外,电子显微镜还可以进行场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜实验,在材料表面和内部进行观察和研究。

在材料研究中,电子显微镜的应用可以更好地了解材料的微观结构和性质,对于材料领域的研究与开发具有重要的意义。

同时,电子显微镜的不断发展也带来了新的挑战,例如高分辨率电子显微镜、3D电子显微镜等,这些新技术将会推动材料领域的研究与发展。

总之,在材料研究中,电子显微镜技术的应用日益广泛,成为了材料研究中不可或缺的工具之一。

随着电子显微镜技术的不断发展,我们可以预见到,在材料领域的研究与开发中,电子显微镜技术将会发挥越来越重要的作用。

电子显微镜技术和材料研究

电子显微镜技术和材料研究

电子显微镜技术和材料研究近年来,随着科技的不断进步,材料科学领域也得到了极大的发展。

而在材料研究领域,电子显微镜技术的应用越来越重要。

本文主要介绍电子显微镜技术的原理和应用于材料科学中的具体研究。

一、电子显微镜原理电子显微镜是指利用电磁透镜将电子束聚焦到样品表面,接受样品表面反射或透射的电子,然后转换为图像的一种高分辨率显微镜。

其主要原理是基于电子的波粒二象性,探究物质结构的微观环境。

具体而言,电子显微镜的电子束是通过电子枪产生的,由于电子枪的发射结构不同,电子束的能量和形状也会有所不同。

电子束经过聚焦和降速,最终击中样品表面。

在样品表面,电子束会与样品原子发生相互作用,发生散射和吸收。

由于不同材料之间的散射和吸收效应不同,因此电子显微镜可以通过探测这些信号来分辨不同材料之间的微观差异。

二、电子显微镜在材料研究中的应用1.纳米级材料表征电子显微镜可以分辨出纳米级材料的形状、尺寸和结构等,从而揭示不同材料之间的微观态。

例如,通过电子显微镜可以研究金属纳米晶及其在电子学、光学和磁学等方面的应用,还可以用于液晶、半导体材料和生物纳米结构的研究等。

2.材料性质分析电子显微镜可以通过EDS(能量分散谱)技术和EELS(电子能量损失谱)技术来分析样品的元素组成和化学键性质,从而获得有关材料结构、性质和化学成分的重要信息。

3.疲劳研究电子显微镜可以用于研究材料的疲劳特性。

例如,可以通过电子显微镜来研究金属和合金在不同荷载下的变形、疲劳寿命等特性,从而提高材料的强度和疲劳寿命。

4.膜材料研究电子显微镜可以对膜材料进行表征,包括原子尺度上的表面形貌、成分和电子结构等。

通过电镜分析,还可以研究膜材料的结构演变机理,从而探究膜材料的初始和稳定性质。

5.生物材料研究电子显微镜可以用于生物材料的研究。

例如,可以观察新型生物材料的微观形貌和结构,并探究其生物性能和生物互补性能。

通过电子显微镜,还可以研究细胞、组织和细菌等微生物的内部结构和化学成分。

扫描电子显微镜在材料表征中的应用

扫描电子显微镜在材料表征中的应用

扫描电子显微镜在材料表征中的应用材料科学是现代科技的重要基石,而材料表征则是研究材料性质和结构的关键手段之一。

在材料表征领域,扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,简称SEM)凭借其高分辨率、高放大倍数和强大的表征能力,成为了研究人员的得力工具。

本文将探讨SEM在材料表征中的应用。

首先,SEM在材料表征中的一项重要应用是表面形貌的观察。

传统的光学显微镜只能观察到微米级别的细节,而SEM能够将观察范围扩大到纳米级别。

通过SEM,研究人员可以清晰地观察到材料表面的微观形貌,如表面粗糙度、颗粒分布等。

这对于材料的制备和性能评估具有重要意义。

例如,在纳米材料的研究中,SEM可以帮助研究人员观察纳米颗粒的形貌和分布情况,从而了解材料的结构特征和形成机制。

其次,SEM还可以用于材料的成分分析。

通过能谱仪(EDS)的配合,SEM能够实现元素的定性和定量分析。

EDS能够测量材料中不同元素的能谱信号,并通过谱图分析得出元素的含量和分布情况。

这对于研究材料的成分和相互作用具有重要意义。

例如,在合金材料的研究中,SEM-EDS可以帮助研究人员确定不同元素的分布情况,进而了解合金的相互作用和性能。

此外,SEM还可以用于材料的结构分析。

通过电子背散射模式(EBSD)技术,SEM能够实现材料的晶体结构分析。

EBSD技术通过测量电子背散射的衍射图样,得出材料的晶体结构信息,如晶体方向、晶界分布等。

这对于研究材料的晶体学性质和晶界行为具有重要意义。

例如,在金属材料的研究中,SEM-EBSD可以帮助研究人员观察晶界的分布情况,进而了解材料的力学性能和变形行为。

此外,SEM还可以用于材料的电子学性质研究。

通过电子能谱仪(ESCA)的配合,SEM能够实现材料的电子能级分析。

ESCA技术通过测量材料表面电子的能谱信号,得出材料的电子结构信息,如能带结构、电子态密度等。

这对于研究材料的导电性和光电性具有重要意义。

扫描电子显微镜-SEM-3 材料研究方法与实验

扫描电子显微镜-SEM-3 材料研究方法与实验

JSM-6700F场发射扫描电 镜
中科院上海硅酸盐所的FESEM
场发射扫描电镜
当金属、氧化物、硼化物等加热到高温 时,能发射热电子。另外,当金属、氧 化物、硼化物有细的尖端时,尖端表面 在强的电场作用下也能发射电子。用强 电场使上述材料发射电子的原理,可以 制造高亮度的TEM或SEM的电子枪,称场 发射电子枪。九十年代SEM开始采用场 发 射电子枪,称这种SEM为场发射扫描 电镜 (Field Emission Scanning Electron Microscope: FESEM)
正确认识分辨率
仪器的分辨率指标不是日常工作能实现 的,只是仪器验收指标。拍摄分辨率照 片是用碳镀金的特殊试样,拍照时规定 一些特殊条件,如放大倍率、电子束电 流、加速电压、工作距离等。有时要晚 上没有任何振动和干扰情况下进行多次 拍照,寻找最好的图像测量分辨率。日 常工作无法满足上述的特殊要求。
冷场发射和热场发射
场发射SEM分冷场发射和热场(肖特基 ) 发射。冷场发射是阴极温度在室温, 热 场发射阴极要加热到约1500℃。热场 W 阴极单晶尖端为<111>取向,表面有 一 层氧化锆,以降低电子发射的功函数 。 冷场发射的W单晶是<310>取向, <310> 取向的逸出功最小(4.2eV)。
对光学显微镜 =70-75,n=1.4。 nsin1.4, 而 可 见 光 波 长 :=400nm700nm ,所以光学显微镜分辨率 d0.5 , 显 然 d 200nm。
电子波长
要提高分辨率可以减小照明波长来实现。 SEM是用电子束照射试样,电子束是
一 种De Broglie波,具有波粒二相性, = 12.26/V0.5(伏) ,如果V=20kV时, 则 = 0.0085nm 。 目 前 用 W 灯 丝 的 SEM , 分辨率已达到3nm-6nm, 场发射源SEM分 辨率可达到1nm 。日立S-5200FESEM 分辨率0.5nm(试样在极靴内).

材料分析中的扫描电子显微镜技术

材料分析中的扫描电子显微镜技术

材料分析中的扫描电子显微镜技术材料科学作为一门重要的研究领域,广泛应用于各个行业。

其基本原理是通过对材料的物理性质和结构进行研究,以提高材料的性能和功能。

在材料分析中,扫描电子显微镜(SEM)技术是一种非常重要的工具,能够提供高分辨率和大深度的观察和分析。

扫描电子显微镜是一种应用电子束技术的显微镜,其工作原理是通过聚焦的电子束扫描待观察的材料表面,然后通过探测器捕捉并记录反射的电子束信号。

与传统光学显微镜相比,SEM具有更高的分辨率和更大的深度。

它可以观察到材料的表面形貌、形状和大小,并提供其它有关材料结构和成分的信息。

SEM技术在材料科学中的应用非常广泛。

首先,它可以用来观察和分析材料的表面形貌和结构。

通过SEM观察材料的表面形貌,我们可以了解材料的纹理、孔隙结构和表面粗糙度等特征。

这对于研究材料的界面性质、材料的耐磨性和材料与环境的相互作用具有重要意义。

此外,SEM还可以提供材料的成分分析。

通过利用扫描电子显微镜上的能谱仪,我们可以获取X射线能谱信息,进而分析材料的元素组成和含量。

这对于材料的合成、纯度和混杂物含量的研究非常重要。

同时,SEM技术还可以通过电子束与材料的相互作用,提供对材料电荷分布、晶体结构和缺陷等性质的观察和分析。

扫描电子显微镜技术的应用不仅局限于材料科学领域。

在生物学、医学和环境科学等其他领域,SEM也发挥着重要作用。

在生物学中,SEM可以用来观察和分析生物细胞、组织和微生物的形态特征。

在医学中,SEM可以用于研究病毒、细菌和肿瘤细胞的形态、结构和成分。

在环境科学中,SEM可以用来观察和分析大气颗粒、水质颗粒和土壤颗粒等微观颗粒的形貌和成分,从而帮助我们研究环境中的污染物和微观生物。

尽管SEM技术在材料科学和其他领域中得到广泛应用,但它并非没有一些限制。

首先,SEM技术对样品的制备要求较高,样品需要进行表面处理和真空吸附,以确保电子束的穿透性和样品的稳定性。

此外,SEM分析所需的仪器和设备也相对昂贵,对于一些小型研究实验室来说可能存在一定的经济压力。

扫描电子显微镜在材料学科中的运用

扫描电子显微镜在材料学科中的运用

析出相
破碎的Mg17Al12
图3 镁合金SEM高倍显微组织
中可以清楚的观察到破碎后的第二相Mg17Al12尺寸约为
附近有许多弥散分布的的小颗粒,尺寸在
为热轧后冷却过程中由α-Mg基过饱和固溶体中析出的二次
这种形态分布的细小第二相Mg17Al12能有效的阻碍位错运动,
图4 Mg/Al 轧制界面线扫描
轧制复合界面的线扫描图像,从图中我们可以看到,的界面进行线扫描,可以得到,在Al的一侧,
几乎为零;但在界面处,Mg和Al各大约占一半,说明在界面处
(a)铸态(b)热轧态
图5 镁合金拉伸断口形貌
镁合金铸态试样拉伸断口SEM扫描形貌如图5所示。

从图5(a)可以观察到明显的解理断裂平台,在最后撕裂处也存在少量韧窝,基本上属于。

材料研究方法及电子扫描显微镜

材料研究方法及电子扫描显微镜
特点:吸收电子的数量与试样的厚度、密度、组成试样的 原子序数有关。试样的厚度赿大、密度赿大,原子序数赿大,
吸收电子的数量就赿大。如果试样足够厚,电子不能透过试
样,那么入射电子I0与背散射电子IB、二次电子IS和吸收电子IA
之间有以下关系 I0=IB+IS+IA
故吸收电子像是二次电子像、背散射电子像的负像。 用途:在扫描电镜中,可以用其获取试样的形貌像、成分像。
6nm, 场发射源SEM分辨率可达到1nm 。高分辨率的电子束直径要小,分辨率与子
束直径近似相等。
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材料研究方法
景深大
景深大的图像立体感强,对粗糙不平的断口样品观察需要大景深的SEM。SEM的 景深Δf可以用如下公式表示:
式中D为工作距离,a为物镜光阑孔径,M为 放大倍率,d为电子束直径。可以看出, 长工作距离、小物镜光阑、低放大倍率能得到大景深图像。
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材料研究方法
保真度好
样品通常不需要作任何处理即可以直接进 行观察,所以不会由于制样原因而产生假象。 这对断口的失效分析特别重要。
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半导体。
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材料研究方法
如右图所示,入射电子束作用在试样上,使得价带(满带)上的电子
激发,从价带赿过禁带进入导带。导带上的电子跃回价带时, 可以是直接跃回价带,多余的能量以电磁幅射的形式一次释放
出来,其波长由导带与价带的能级差(△E=Ed-Ej)决定。如 果其波长在可见光的范围,就会发出可见荧光。如果 其波长比可见光短,比X光长,那样就会发出紫外 荧光。
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材料分析中的扫描电镜显微技术

材料分析中的扫描电镜显微技术

材料分析中的扫描电镜显微技术材料分析是很重要的一项技术,扫描电镜显微技术作为其中的一种工具,可以帮助我们深入了解材料的微观结构和性能,并且进行有效的表征和调控。

在本文中,我们将讨论扫描电镜显微技术在材料分析中的应用和发展,以及其中的一些前沿研究。

一、扫描电镜显微技术的基本原理扫描电镜显微技术是一种通过电子束扫描样品表面来获取图像的分析技术。

它采用了电子显微镜中的原理,通过路径长度比光波长小的电子来扫描材料表面,并通过能量分散光谱仪等设备获取样品表面的成像信息及结构信息。

扫描电镜主要分为两种:透射电子显微镜和散射电子显微镜。

透射电子显微镜可以对材料内部的结构进行分析,可以获取更高分辨率的图像,但是也需要材料非常薄,并且针对某种具体结构进行分析。

而散射电子显微镜则更为普遍,可以对样品表面的形貌和成分进行分析,并且可以针对多种材料进行分析。

二、扫描电镜显微技术在材料分析中的应用扫描电镜显微技术在材料分析中应用广泛,可以对许多材料的结构和性质进行研究。

例如,在材料科学中,可以利用扫描电镜显微技术来观察材料颗粒的形貌、大小和分布,以及材料成分和结构的变化,这些都可以为材料的设计和制备提供重要参考和信息。

同时,扫描电镜也可用于病毒、细胞、纤维、集成电路等的观察和分析。

扫描电镜的高分辨率图像还可以用于人类或动物细胞的观察和分析,可以帮助科学家更好地理解细胞的构成和功能。

还可以在生物医学方面利用扫描电镜显微技术进行药物开发研究,评估药物对生物系统的影响。

三、扫描电镜显微技术的发展趋势随着科技的不断进步,扫描电镜显微技术也不断发展。

例如,几何光学的发明,使得扫描电镜成像技术可以在更广范围内应用。

同时,测量技术的进步也使得扫描电镜显微技术的精度更加高效,并能够处理越来越多的信息。

在不断提高扫描电镜显微技术精度的同时,新型高分辨率显微技术也在不断上升。

例如,融合热液显微镜和电子显微镜技术的“天才轮廓显微镜”,可以在高温状态下进行物质结构分析;纳米压痕显微镜可以观察物质在压缩状态下的完整信息,极大地提高了材料分析的可靠性。

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环境扫描电子显微镜的原理及应用摘要:本文简单介绍了构成环境扫描电镜(ESEM)的多级真空系统和气体二次电子探测器,描述了ESEM的基本工作原理。

指出环境扫描电镜在材料科学研究中的独特作用、适用领域,并列举了若干应用实例。

关键词:环境扫描电子显微镜;材料科学;在线研究保证电子显微镜电子光学系统正常工作,又同时在样品室中创造出保持样品原貌,开展在线分析的环境条件是电子显微分析技术面临的课题。

这方面最早的尝试性工作是在透射电镜上开展的,Ardenne等人用对电子透明的薄膜将TEM的样品封装起来,使其与真空隔离,达到了检测有生命物质、活体孢子和跟踪化学反应[1~3]过程的目的。

20世纪80年代Danilatos[4,5]等学者研制成功环境扫描电子显微镜(ESEM)。

在ESEM样品室内可以安装低温、高温、拉伸、弯曲样品台,微型注射器,还可以向室内通入各种气体,从而模拟出样品所处的真实环境或创建出各种实验条件。

如可通过调节水蒸汽的压力和温度使水处在气液平衡状态,保证实验过程中样品不会因脱水而变形。

所以到目前为止,ESEM较多地应用于生物、环境研究领域。

1 环境扫描电镜工作原理及特点一般认为,电子显微镜只有在高真空条件才能工作,否则会出现以下问题:1)气体电离产生高压放电;2)电子被气体分子散射而不能聚焦;3)电子枪灯丝因高温氧化而降低寿命。

但有些样品如生物、高聚物材料在真空条件下会收缩、脱水、脱油、变形,有些样品会脱气(尤其在高温时)破坏真空。

在一些在线过程的微观研究中,为了真实地反映样品表面物理化学状态和动态特性,也需要在样品室内保持反应气体的分压,调节湿度和温度。

ESEM采用多重限压光阑形成多级真空系统,如图1。

样品室、光路和电子枪室的真空度P0、P1和P2分别相差一至两个数量级,当样品室处于低真空时(10~2000Pa),电子枪和镜筒部分保持高真空状态(分别为10-3Pa和10-2Pa),使得电子枪和电子光学系统能正常工作。

图1ESEM多级真空原理图。

Fig.1The scheme of ESE Mmulti-stage vacuum system.根据水的相图(图2),调节样品室的压力(真空度)和样品台的温度,可使样品中的水处于固、液、气不同状态,而气液平衡态是观察含水样品的理想状态。

图2水的相图。

Fig.2The phase diagram for water.ESEM通过不断地向样品室补充气体来维持样品室的低真空,同时也为气体二次电子探测器GSED提供工作气体,水蒸气是最常用的工作气体。

GSED的工作原理可用图3来说明。

在样品上方的电极板上加有正电压,在样品表面和极板之间形成电场。

由入射电子束激发出的二次电子和背散射电子等在行进中与气体分子发生碰撞,使之电离产生新的电子和正离子,电子被电场加速到足够的能量时,又会使更多的气体分子电离,产生更多的电子。

它们被极板接收,经视频放大和各种处理生成二次电子像。

同时电离出的正离子在电场作用下运动到样品表面,中和了在表面积累的电子,消除了荷电效应对图像造成的干扰。

因此,ESEM可以直接观测非导电样品,免除了某些样品在表面导电处理过程中产生的损伤。

再有,与常规闪烁体光电倍增管二次电子探头相比,GSED对光、热不敏感,扩大了适用范围。

图3GSED的工作原理示意图。

Fig.3The sketch map of working principle for GSED.2 环境扫描电镜在材料科学研究中的应用2.1 人体器官再生材料在人体器官再生工程中,多孔高聚物陶瓷体系是形成矿物化骨骼的支撑体,ESEM可以更客观地揭示骨细胞多层生长结构及其形成过程的部分特征。

Laurencin等人[6,7]将老鼠的颅盖骨细胞置于聚乳酸乙二醇/羟基磷灰石(50∶50)的多孔三维高聚物表面,证实了移植一周以内细胞指数增长规律和在三周内稳定增长的情况,有利地说明了聚乳酸乙二醇/羟基磷灰石体系是人工植入骨细胞再生方法的良好材料。

图4是骨细胞的多层生长结构。

图4骨细胞的多层生长结构。

Bar=10μmFig.4Multi-layer growth structure for bone cell. Bar=10μm.2.2 高聚物材料ESEM适用于含水、含油胶质样品的直接观察,所以特别适合某些高聚物的研究。

如热处理前后,高聚物改性沥青与普通沥青微观形态的对比研究[8],可调控表面性能的纤维支撑水凝胶的湿润性、形貌、溶胀、环境响应的研究[9,10],高聚物水分散体系转变成连续薄膜过程及该过程与最终材料性能相关性的研究。

图5为聚丙烯酰氨含水微球,在ESEM观察中保持原貌。

图5聚丙烯酰氨含水微球。

Bar=100μmFig.5Polypropylene ammonia aqueous micro-balloons.Bar=100μm2.3 纤维增强树脂复合材料ESEM中的拉伸实验台是研究纤维增强树脂复合材料微观结合状态的有效手段[11]。

拉伸过程中,不断产生新的样品表面,故预先制备导电膜是无意义的。

预计通过掺入铜、钢和聚乙烯纤维,并调整好水、树脂和浓缩的硅粉含量,会提高胶的密度和材料的强度。

但观察经动态拉伸生成的断口(图6),可反映出内聚和粘合两种结合状态。

铜和树脂体系强度较高,属于内聚结合状态;钢、聚乙烯纤维和树脂体系属于粘合状态,强度较低[12]。

图6碳纤维复合材料拉拔断口形貌。

Bar=20μm Fig.6Th e drawing fracture appearance of carbon fiber composite. Bar=20μmESEM还曾用于温度、湿度交互作用下集成电路电子封装失效机理,印刷线路板材中树脂和纤维界面的结合特性,环绕线路板过孔微裂纹的变化的研究[13]。

2.4 发光材料某些材料在电子束轰击下发出阴极荧光,半导体发光器件的PN结在正向偏置电压作用下发光。

常规光电倍增管型二次电子探测器对可见光是敏感的,故不适于发光材料的研究。

利用ESEM低真空模式及气体二次电子探测器GSED可以得到无任何光干扰的发光样品真实表面形貌像。

图7为利用GSED探测器得到的彩色显象管荧光屏发光材料的像素斑图案。

图7彩色显象管荧光屏内表面发光像素图案。

Bar=200μm Fig.7Surface irradiance pixel pattern in fluorescence screen of color indicator.Bar=200μm阴极荧光成像也是研究发光材料的一种有效方法,而利用ESEM中的阴极荧光附件获取荧光像更为有效,因为此时无需对样品表面进行导电处理,从而减少导电层对荧光的吸收。

Linemann等人用此方法研究用于型号标识的荧光物质在棉织物上的吸附情况[14]。

2.5 压电晶体和非导电晶体材料某些光通讯、压电和电子材料能够在电场中极化,当电场消失后仍呈现各向异性的极化状态,这是因为此类材料内铁电畴的定向排列所致。

铁电畴结构对二次电子强度的调制作用很小,所以观察畴结构时,必须对样品表面进行精细抛光来消除形貌衬度,且不能对样品表面镀导电层。

ESEM是研究铁电材料的理想手段[15]。

非导电晶体内的电荷分布取决于晶体材料的生长过程、条件、晶体结构、取向和夹杂物等多种因素,从原理上讲,常规扫描电镜是难以记录这种电荷分布的。

1997年,Griffin总结出环境扫描电镜与GSED所特有的电荷衬度成像技术[16]。

根据GSED的气体放大原理,只有在一定的工作距离和工作气体压力下,才能得到最佳衬度的二次电子像。

但在实验中观察到,工作距离越小,气体压力越低(以不发生电荷放电为限),图像衬度越理想,因此不能完全延用气体放大原理说明此时的图像衬度形成机制。

当样品与GSED距离较近时,样品表面电荷会对GSED的偏压产生影响,则所得SE图像能反映样品表面电荷的分布情况。

这种图像被称为电荷衬度像CCI。

但另一方面,当电子束扫描样品时会导致新的电荷注入,这会对样品内原始的电荷分布造成影响,Travis等人用实验证明[17],电子束电荷注入,没有对原始CCI衬度造成明显的影响。

图8为铌酸锂单晶沿(10 11)平面的截面ESEM照片,图中的竹叶状图案为应力引发的电荷衬度。

图8铌酸锂单晶沿(10 11)平面的截面ESEM照片,图中的竹叶状图案为应力引发的电荷衬度。

Bar=50μmFig.8ESEM photograph of the section surface parallel to (10 11) in LiNbO3 crystal.Bar=50μm2.6 材料多因素作用在线分析技术相对于常规SEM,ESEM的在线研究功能更强,最根本的一点就是在样品室内可以模拟更为丰富逼真的实验环境。

如在安装了力学加载台的ESEM中研究蒸馏水中高强钢的应力腐蚀开裂(SCC)的初始过程[18]。

研究表明,施加应力加速了氧化膜的形成,它对随后发生的SCC的萌生起重要的作用。

Foitzik等人设计把激光加热器和质谱仪引入ESEM,并配合形变样品台研究材料的高温力学行为和激光抛光、热冲击、高温分解、气体反应等现象[19]。

密悉根州立大学的Wilson和Case观察到在相对湿度为8%、温度为400℃时,硼硅玻璃裂纹愈合的过程[20],并将其归纳为裂纹退回和封闭两种愈合模式。

此外还看到,裂纹碎片阻碍了裂纹愈合过程。

这个实验的意义在于它可用来模拟在很高温度下才可能完成的陶瓷材料的相应实验。

俄亥俄州立大学的Xu和Kato用ESEM在线观测了水蒸气条件下,氮化硅、碳化硅和刚玉磨粒的团聚过程[21]。

通过实验他们认为磨粒的团聚度与粘性能和电导率有关,粘性能越大,电导率越小,沉积的磨粒直径则越大。

他们还研究了水蒸气下的显微磨损机制[22],在滑动过程中实时观察金刚石针尖与单晶硅样品接触点的磨损情况。

通过改变气压、接触压力和摩擦系数,观察到无损、羽毛状显微切削和起裂纹三种摩擦类型,而且磨损模式的转变不受气压变化的影响。

在无损磨擦模式,摩擦系数随水蒸气压力变化,但在其它两种模式下,摩擦系数不随压力的改变而改变。

曼城技术学院利用ESEM及加热附件研究不同金属与合金材料高温氧化和硫化,对高温腐蚀斑生长机理有了更为详尽的了解[23]。

密悉根大学的Li等人在研究智能树脂复合材料自愈合性能时,用中空玻璃纤维导入化学气氛,同时观察预制微裂纹的愈合过程,探索气氛———弹性模量———电信号转换及传感原理[24]。

费城大学的Gergova等人向ESEM样品室内通入不同气体,在线观察了无烟煤试样在加热过程中活化后表面孔隙大小和孔隙率的变化,并在270Pa、800℃时获得最佳效果[25]。

这不仅为摸索制备高质量的活性炭工艺提供了数据,也总结出一步热分解法制作分子筛的方法。

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