第四章 水环境
4环境规划 第4章 水环境规划2016.6.24

Ⅳ
建立排污量与环境 质量标准间的定 量关系、污染源 影响评价
政策协调 行政决策 Ⅶ
负责分配、工程规划、环境 、技术和经济综合优化 Ⅵ
分析实现目标可供选 择的方法,规划不同 总量的控制途径,进 Ⅴ 行指定功能,可达性 分析
确定环境保护目标的系统分析过程
28
4-3 水环境规划基础
2.水环境功能划分步骤 技术准备→定性判断→定量计算→综合决策
17
六、规划实施与评估
一个规划的成功与否,决定于最终规划 方案能否被采纳、执行。 不管规划方案是以何种形式被实施,实 际上都体现了规划自身的价值与作用。 对规划的实施效果进行评估
18
六、规划实施与评估 水环境规划时,特别要注意几个问题:
①根据目前和将来水体的用途,严格
划分保护区,首先要保证饮用水源的 水量和水质;
11
一、基础信息采集与问题诊断
找出水环境的主要问题包括水量、水质、水
资源利用等方面问题。
查明问题的根源所在
要通过污染源的调查分析、水质的监测以
及水资源利用状况的调研,进而作出水环境
污染现状评价和水资源利用评价。
12
二、确定规划目标
根据国民经济和社会发展要求,同时考
虑客观条件,从水质和水量两个方面拟定 水环境规划目标。 规划目标的提出需要经过多方案比较和 反复论证,在规划目标最终确定前要先提 出几种不同的目标方案,经过具体措施的
这种区划方案的分析研究成果,同样可用直线展布 图及配套表格来直观全面地加以定量描述 。
41
河流水质功能区划方案的直线展布图,可采用 以下的标识符号来表达各种信息要素:
第四章-水环境影响评价1

cp: 建设项目水污染物的排放浓度,mg/L; cs: 水污染物的评价标准限值, mg/L; ch : 评价河段的水质浓度, mg/L; Q p——建设项目废水排放量,m3/s; Q h——评价河段的流量, m3/s;
地表水环境影响预测——水体自净的基本原理
第四章 地表水环境影响评价
4.1 基本概念 4.2 相关水环境标准 4.3 地表水环境影响评价工作程序 4.4 地表水环境影响评价等级及范围 4.5 地表水环境现状调查与评价 4.6 地表水环境影响预测 4.7 地表水环境影响评价
4.1 基本概念
地表水是指存在于陆地表面的各种河流(包括河口)、湖泊、 水库。考虑到地表水与海洋之间的联系, 在进行地表水环境影响 评价时, 还包括有关海湾(包括海岸带)的部分内容。
地面水环境影响评价分级表(内陆水体)
[例]一拟建建设项目,污水排放量为5800 m3/d,经类比调查 知污水中含有COD.BOD. Cd、Hg,pH为酸性,受纳水体为一 河流,多年平均流量为90 m3/s,水质要求为IV类,此环评应 按几级进行评价? 方法:污水排放量:为5000~10000m3/d之间 水质复杂程度:含有持久性污染物( Cd、Hg)、非持久性污 染物(COD.BOD)、酸碱(pH为酸性), 污染物类型数=3,复杂程度为“复杂” 水域规模:介于150 m3/s到15 m3/s之间,为中等河流 水质要求:IV类
( *水P污65染)源分类(重点掌握)
污染源按产生和进入环境的方式可分为点源和面源, 按污染性质可分为持久性污染物(如重金属、难降解有机物);
非持久性污染物(如耗氧有机物); 酸碱污染物; 热污染;
4.2 相关水环境标准
水资源与水环境,第四章(天然水化学)

☆大气降水中所含溶解气体十分稳定,浓度几乎不变,但CO2成分不稳定。
☆大气降水中二氧化硅含量很小,一般不超过0.5mg/L。
大气降水的pH值一般为5.5-7.0左右。
☆目前,酸雨已成为全球性的重大环境问题之一。
海水占地球总水量的97.2%,世界各地海洋水质基本相似和稳定。
各种天然存在的元素,在海水中几乎都能发现,它们以单离子、络合离子、分子等各种形式存在。
海水占地球总水量的97.2%,世界各地海洋水质基本相似和稳定。
各种天然存在的元素,在海水中几乎都能发现,它们以单离子、络合离子、分子等各种形式存在。
34g 3☆宏量组分海水中宏量组分的含量按其顺序为Cl、Na、SO4、Mg、Ca、K、HCO3、Br,它们的总量占海水溶解物质的绝大部分,即99.94%。
☆中量组分它们是指含量为0.1-10mg/L的组分,这些组分是:Sr、SiO2、B、F、NO3、Li、Rb、C(有机)。
☆微量组分它们是指其含量小于0.1mg/L的组分。
它们包括P、I、Ba、Zn、Ni、As等30多种。
☆海水的含盐度大到在34‰-36‰范围内,只有含量范围变化很大,Na和Cl比也有些变化。
☆海水中含有溶解的和悬浮的有机物,一般有机碳含量在0.1-2.7mg/L范围。
2、海水的成分特征2、海、海水的成分特征3、河水的成分特征☆不同地区的岩石、土壤组成决定着该地区河水的基本化学成分。
在结晶岩地区,河流水中溶解离子含量较少;在石灰岩地区,河水中富含Ca2+及HCO3;若河流流经白云岩及燧石层时,水中Mg、Si含量增高;河流流经石膏层时,使水中富含SO4,且总含盐量有所增加;富含吸附阳离子的页岩及泥岩地区则向河水提供大量溶解物质,如Na、K、Ca、Mg。
☆河水中总含盐量在100-200mg/L间,一般不超过500mg/L,有些内陆河流可以有较高的含盐量。
河水中主要离子关系与海水相反,即其次序为Ca>Na,HCO3> SO4>Cl。
袁兆华环境质量分析与评价第四章-水环境质量评价

q——排入河流的废水流量, m3/s ;
06
ρ2 ——废水中的污染物浓度,mg/L。
07
例1:河边拟建一工厂,排放含氯化物废水,流量2.83 m3/s,含盐量1300 mg/L。该河平均流速0.46 m/s,平均河宽13.7m,平均水深0.61m,上游来水含氯化物100 mg/L,该厂废水如排入河中能与河水迅速混合,问河水氯化物是否超标?(设地方标准为200 mg/L)。
解:计算起始点处完全混合后的初始浓度:
考虑纵向弥散条件下的下游10km处的浓度: =1.10μg/L
忽略纵向弥散时的下游10km处的浓度:
练习题2:一个改扩建工程拟向河流排放废水,废水量q=0.25 m3/s,苯酚浓度为ρ2 =35µg/L,河流流量Q=6.5 m3/s,流速ux =0.5m/s,苯酚背景浓度ρ1=0.6µg/L,苯酚的降解(衰减)系数K=0.2d-1,纵向弥散系数Ex =12m2/s。求排放点下游10km处的苯酚浓度(忽略纵向弥散系数) 。
解:在岸边排放时,
在河中心排放时,
01
概述 价的主要任务和要求
地下水环境影响评价
03
评价范围应包括拟建项目可能影响的主要地区。
要求:
02
预测建设项目在各个阶段对地下水环境的直接影响和由此影响而引起的其他间接危害,并针对这些影响和危害提出防治对策。
主要任务:
有针对性的设置评价专题。 地表水和地下水评价统一布置、同步进行。 充分利用现有资料。 下水环境影响评价工作等级的划分 地下水环境影响评价 单项组分评价方法 地下水质量综合评价方法
BOD
很高
高
较低
低
硫化氢
强烈气味
臭味没了
无
王顺《环保概论》课件—第四章_水资源与水环境

三、 污染源
来 源 工业废水 生活污水 农业退水
形 状
点 源:
面 源
1、工业废水
工业废水:各种企业在生产过程中排出的废水,
包括工艺过程用水、冷却水、烟气洗涤水、设备、场
地清洗水以及生产废液等。 特点:成分复杂、含量变化大、毒性强、净化处理 困难。
2、生活污水
生活污水:日常生活中产生的各种污水混合液,包
非保守性物质进入水环境以后,除了随着水流 流动而改变位臵,并不断扩散而降低浓度外, 还因污染物自身的衰减而加速浓度的下降。非 保守性物质的衰减有两种方式:一是由其自身 的运动变化规律决定的;另一种是在水环境因 素的作用下,由于化学的或生物的反应而不断 衰减,比如可以生化降解的有机物在水体中的 微生物作用下的氧化分解过程。见P78的图3-2 推流迁移、分散和衰减作用。
1、水解反应:是指复杂的有机物分子在 水解酶参与下加以水分子分解为较简单 化合物的反应。 2、氧化反应:生物氧化主要有两类,脱 氢作用和脱羧作用。
(二)代表性耗氧有机物的生物降解
碳水化合物降解 脂肪和油脂降解 含氮有机物降解
1、碳水化合物降解
碳水化合物是由C、H、O组成的不含氮的有 机物C n(H2O)m表示,分为三类:单糖、二 糖、多糖。
section 2 Water and water pollution
一、水体 二、水质 三、污染源
一 、水体
1. 两种含义:
一是指以相对稳定的陆地为边界的天然水域, 包括有一定流速的沟渠、河流和相对静止的塘
堰、湖泊、沼泽、水库、地下水、海洋。
环境学领域中则把水体当作包括水中的悬浮物、
溶解物质、底泥相、水生生物等完整单元的生
第四章 地表水环境影响评价

面污染源
指分散或均匀地通过岸线进入水体的废水和自然降水通
过沟渠进入水体的废水。
三、水体自净
水体能够在其环境容量的范围内,经过水体的物理、化
学和生物的作用,使排入污染物质的浓度和毒性随时间的
推移,在向下游流动的过程中自然降低,称之为水体的自 净作用。 物理自净:蒸发、凝聚、吸附、自然沉淀等
化学自净:氧化还原反应、水解反应等
注:调查面积是指以排污口为圆心,以调查半径为半径的半圆形面积。
海湾环境现状调查范围
污水排放量 m3/d >50000
20000~50000 10000~20000 <5000 调查范围 调查半径/km 调查面积(按半圆计 算)/km2
5~8
3~5 1.5~3 ≤1.5
40~100
15~40 3.5~15 ≤3.5
地表水水质要求
以《地表水环境质量标准》(GB3838-2002) 为依据,划分为五类:I、II、III、IV、V。 水质级别要求越高,相应的评价级别也高。
如受纳水域的实际功能与该标准的水质分类不一致 时,由当地环保部门对其水质提出具体要求。可根据建
设项目及受纳水域的具体情况适当调整评价级别。
一、评级工作等级
例:某污水中含有六价铬、COD、BOD、挥发酚、氨氮、 硫化物,此污水的复杂程度?
受纳水域的规模
河流:按多年平均流量或平水期平均流量划分。
♠大河: ≥ 150m3/s; ♠中河:15~150 m3/s; ♠小河:<15m3/s。 湖泊和水库:以枯水期湖泊、水库的平均水深和水面面积划
分水域规模。
当平均水深≥10m时 大湖(库):≥25km2 中湖(库):2.5~25km2 小湖(库) :<2.5km2 当平均水深<10m时 大湖(库):≥50km2 中湖(库):5~50km2 小湖(库) :<5km2
第四章-水环境质量评价

S为监测总项数;Wj为污染级别;C超标项数 (5)综合污染指数
注:用两个最小评 分值之和除以2, 商为奇数则进为偶 数,该数所超级别 评价水质。
注:综合污染指数
n为监测点数,bj为 监测点j所控河段长 度占总长度的比例, wj为污染等级
4、分级评分法
这是国家环保总局标准处曾经推荐的一种方法。 (1)评价标准以《地表水环境质量标准》和《污染水质分
A=BODi/BOD0+CODi/COD0+NH3-Ni/NH3-N0+ (DO饱-DOi)/ (DO饱- DO0)
式中, DO饱-实测水文条件下中饱和溶解氧浓度
在计算时,根据黄浦江的具体情况,各项标准规定如下:
BOD0=4mg/L;COD0=6mg/L;NH3-N0=1mg/L; DO0=4mg/L。定A≥2作为开始
A=BODi/BOD0+CODi/COD0+NH3-Ni/NH3N0-DOi/DO0
式中:A-综合污染评价指数
BODi、BOD0-BOD的实测值和评价标准 CODi、COD0-COD的实测值和评价标准 NH3-Ni、NH3-N0的实测值和评价标准 DOi、DO0的实测值和评价标准
上面的式子也可改写成:
例题
南京某三类水域,通过实测得以下水质指标:
水质指标 总砷 挥发酚 总氰化物 铬(6价) 总汞
实测值 (mg/L)
0.025
0.005
0.1
标准值 (mg/L)
0.05
0.005
0.2
权重
0.2
0.2
0.1
0.01 0.0001
0.05 0.0001
0.2
0.3
试判断该水域的环境质量。
第4章水环境

二、无 机有毒
物
氰化物 (CN)
砷 (AS)
重金属 毒性物
质
主要来源于电镀废水、焦炉和高炉的 煤气洗涤冷却水、某些化工厂的含氰 废水及金、银选矿废水等。氰化物是 剧毒物质,急性中毒抑制细胞呼吸, 造成人体组织严重缺氧。
化工、有色冶金、炼焦、火电、造纸、皮 革等,其中以冶金、化工排放砷量较高。 砷也是累积性中毒的毒物,当饮用水中砷 含量大于0.05mg/L时,就会导致累积, 近年来发现砷还是致癌元素(主要是皮肤 癌)。
安全在于心细,事故出在麻痹。20.11. 1920.11. 1904:26:4304:2 6:43Novembe r 19, 2020
加强自身建设,增强个人的休养。202 0年11 月19日 上午4时 26分20. 11.1920. 11.19
扩展市场,开发未来,实现现在。202 0年11 月19日 星期四 上午4时 26分43 秒04:26:4320.1 1.19
化石燃料的燃烧、采矿和冶炼。不能为 微生物所降解。底泥中的重金属是一个 长期污染源,很难治理,每到汛期,重 金属随底泥进入径流。污染特点:① 微 量浓度即可产生毒性效应。②汞在厌氧 微生物作用下,转化为毒性更大的有机 汞(甲基汞、二甲基汞)。③通过食物 链富集。④慢性累积性中毒,最终造成 危害。如痛痛病,短则10年,长则30年, 很难治疗。
未经处理的生活污水,其BOD5值平均为200mg/ L左右,牲畜饲养场BOD5值可能高于生活污水五倍 左右。
四、有机有毒物 多属于人工合成的有机物质,如农药(DDT、 六六六等有机氯农药)、醛、酮、酚以及聚氯 联苯、芳香族氨基化合物、高分子合成聚合物、 染料等。 不易被微生物分解。在水生物体内的有机氯农 药含量比水中的含量高几千到几百万倍。 多氯联苯导致骨骼、牙齿的损害,并有亚急性、 慢性致癌和致遗传变异等可能性。 多环有机化合物有致遗传变异性、强致癌性。 酚浓度为0.l~0.2毫克/升时鱼肉有酚味。。 长期饮用受酚污染的水,可能引起头昏、出疹、 骚痒、贫血和各种神经系统症状。
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( 4)应用数学物理方法对土壤中的水运动进行定 量分析时,水分特征曲线是必不可少的重要参数 。
3.影响土壤水分特征曲线的因素
(1)质地:对于同一吸力而言,粘土的含水量最大, 壤土居中,砂土最小。 (2)结构:土壤压实后,孔隙度减少,特别是土壤 团粒之间的大孔隙大为减少,因而饱和含水量明显 降低。 (3)温度:表现在对粘滞性和表面张力的影响。
中子土壤水分仪
3.射线法
(1)原理:与中子仪类似,γ射线透射法利用放射源 137Cs放射出γ线,用探头接收γ射线透过土体后的 能量,与土壤水分含量换算得到,放射性同位素 放射的射线穿透土壤时,其衰减度随土壤湿容重 的增大而提高。 (2)优点:空间分辨率高,可测定表层土壤含水量, 并可在瞬时状态下较准确地测定土壤含水量. (3)缺点:两个平行测孔的间距很难严格控制,比起 中子仪来, 射线仪对人体健康的危害更大。
pF=lg(-h)
如:h=-1000cm,则pF=3.
风干状态 PF 含水率 0.0 <10% 接近萎焉点 2.0 10-30% 接近田间持水 4.2 30-60% 6.0 >60% 接近饱和
(三)土水势的定量表示方法
单位质量土壤水分势能,表示符号为T,
单位为J /kg,称为化学势.
单位容积土壤水分势能,表示符号为T,
(2)膜状水
定义:土粒吸附气态水饱和后,其表面与液态水相接触,此 时土粒还有剩余分子引力吸附液态水,这种水分称为膜状 水(松束缚水). 特点: 存在于吸湿水层以外,引力(分子引力)较小,分子定向排 列差,较松弛。 可从水膜厚处向水膜薄处移动,但速度非常缓慢. 作物在干旱条件下可利用部分,但补给困难,仍使作物受 旱害。
H q Ks L
Ks:饱和导水率(cm/h),ΔH:土柱和水柱高度和,L: 土柱高
P=2/R :表面张力系数;
R:球形液面的半径。
常温下水的表面张力系数 = 7310-3 Nm-1
df 2 φ df 1
ΔS
r o
R φ
3).浸润现象
在液面与固体的接触处,分别作液体表面和固体表面的 切面,这两个切面在液体内部的夹角,称为液体与固体 的接触角。
接触角为锐角时,表示液体润 湿固体,如图(a)所示。若接触角 等于零,就称液体完全润湿固体。 当接触角为钝角时,表示液体 不润湿固体,如图(b)所示。
一、土壤含水量的表示方法 1.质量含水量(m)
W1 W2 m 100 W2
2.容积含水量( v) V=m· 3.相对含水量(%)
土壤含水量 土壤相对含水量= 田间持水量
二、测定方法 1.烘干法
又称重量测定法 m=mw/ms mw=m - ms 此方法的优点:简单、直观 缺点:代表性差 干扰田间土壤水的连续性
况下,土壤水具有压力势。压力势由土
壤水静水压力所产生的。
p=wghV 压力势在任何情况下都大于或等于零。 (该值很小,可忽略不计)。
4.溶质势s(或渗透势) (Osmotic potential)
溶质势s是土壤中所有溶质对土水势综合影响的结
果。
s=-MRT M---溶液浓度;R---气体常数;T---绝对温度 如果以纯自由水的溶质势为0,则在其他相同条 件下含有溶质的土壤水的溶质势为负数。 必须强
的平均值。
三. 土壤水的能态
(一) 土水势及其分势
土壤 A 砂土 10%
标注土水势的优点
土壤 B 粘土 15%
1. 重力势g (gravitational potential) 重力势(g)是指由重力作用而引起的土 水势变化。 任何时候重力势都存在。高于 参比面时为正,反之为负,参比面处重力 势为0. g=g×h g---重力加速度 h----土壤水高于参照水位的高度。
第四章 水分环境及调控
杨再强 南京信息工程大学 yzq@
主要内容
水分性质及类型 土壤水分运动 水分平衡 温室水分调节
第一节
土壤水分类型
1. 水的物理性质
1)表面张力:由物态内部的引力促使液体表面收缩的力。 影响因子: A.温度:温度越高,液体的表面张力越小。 B.液体的纯度:水中溶入酸、酯等物时,其表面张力 (系数)相对纯水会减小,并随溶液浓度增加而渐小 (20℃下,水中溶有肥皂,表面张力系数将从72.75× 10-3N/m,减至40×10-3N/m)。
吸湿量:吸湿水含量占干土重的分数(g.kg-1)。
最大吸湿量:干土在近于水汽饱和的大气中吸附水 汽,并在土粒表面凝结成液态水的数量。 土壤质地与吸湿量的关系
质地名称
砂土 轻壤土 中壤土 粉砂质粘土 泥炭 吸湿水(g kg-1) 5-15 15-30 25-40 69-80 180-220 最大吸湿量(g kg-1) >15 30-50 50-60 80-100
膜 状 水 示 意 图
当膜状水达到最大厚度时的土壤含水量称为最 大分子持水量。
(3)毛管水
定义:当土壤含水量超过膜状水最大量后,其吸引力小于 0.625兆帕,可形成移动性较大的自由水。存在于土壤毛管 孔隙中的水分,称为毛管水。 特点: 毛管水所受引力(毛管引力)在0.625-0.01兆帕范围内,它 比一般植物根系渗透压要小得多,因此,植物易于吸收利 用。 它既可保持在毛管孔隙中,又可在土中各个方向上运动。 运动速度快,对作物吸水与补给有利。 它不但溶有各种养分,而且能使养分输送到植物根系附近。
4.TDR法
(1)时域反射法原理:即TDR(Time Domain Reflectometry)法,它是依据电磁波在土壤介质 中传播时,其传导常数如速度的衰减取决于土壤 的性质,特别是取决于土壤中含水量和电导率。
(2)优点:简单易行,直接可读出测定值。
(3)缺点:仪器昂贵,分辨率低,
只能测定整个剖面土壤含水量
在20º C时,几种液体的表面张力 液体 水 水银 甘油 乙醚 酒精 (N m-1) 72.5×10-3 540×10-3 65×10-3 17×10-3 22×10-3
2)弯曲液面下的附加压强
自然界中的静止的液面,有平面、凹面和凸面。有许多情况 下液面是弯曲的,如水滴、肥皂泡。弯曲液面内外存在一压强 差,称为附加压强。 在凸面情况下,附加压强是正的,在凹面情况下,附加压强 是负的。附加压强与曲面的曲率半径有关:
调的是,溶质势只有在半透膜存在情况下才起作
用。在不存在半透膜的情况下,溶质势为0。
(二) 土壤水吸力
1.概念
土壤水吸力是指土壤水在承受一定吸力的情
况下所处的能态,简称吸力,但并不是指土壤对
水的吸力。将基质势和溶质势的相反数定义为吸 力S,分别称为基质吸力和溶质吸力。
2. pF值
当土壤基质势用cm水柱表示(h)时,由于其 值变化幅度太大,使用起来不方便,因而用 pF值作为水势头的一种表示方法。
单位为牛顿/米2,称为土壤水势.
单位重量土壤水分势能,表示符号为hT,
单位为米,称为水势头。
四.土壤水分特征曲线
1. 定义:土壤含水量和土壤基质势或土壤基质吸力
之间的关系称为土壤的特征曲线。 土 壤水分特征 曲线实际上反映了土壤水和土壤固体的相互作用 关系。
2.水分特征曲线的用途:
(1)可利用它进行土壤水吸力S和含水率之间的 换算。 (2)土壤水分特征曲线可以间接地反映出土壤孔 隙大小的分布。 ( 3)水分特征曲线可用来分析不同质地土壤的持 水性和土壤水分的有效性。
(二)、液态水的运动
1、饱和流 (Saturated Soil Water Flow)
(1)土壤中所有孔隙充满水的原因: A.排水不良的土壤底层;
B.质地粘、渗水率低、易产生滞水层;
C.地表因降水强度大于土壤入渗率,短时间发生地 表积水; D.地下水面以下的土层。
(2)达西定律
饱和流的推动力主要是重力势梯度和压力势梯度,基本 上服从饱和状态下多孔介质的达西定律:单位时间内通过 单位面积土壤的水量(q)与土水势梯度成正比。
滞后现象对土壤的保水有利。
五. 土壤水流
(一) 土壤水汽运动
水汽总是从水汽压高处向低处移动, 从温度高处移 向温度低处。 1“夜潮”现象:多出现于地下水埋深度较浅的“夜 潮地”。 2“冻后聚墒”现象:冬季表土冻结,水汽压降低 ,而冻层以下土层的水汽压较高,于是下层水汽 不断向冻层集聚、冻结、使冻层不断加厚,其含 水量有所增加,这就是“冻后聚墒”现象。
(4)重力水
定义:土壤含水量达到田间持水量之后,过 量的水分不能为土壤毛管引力所保持,受重力 支配,沿着土中大孔隙向下迅速移动,此种水 分称为重力水。 其性质与常态水相同,引力接近零,易被植 物吸收利用。通常因水分饱和,空气不足产生 渍害,只有在水稻田中可以利用。
土壤水分有效性综合示意图
第二节. 土壤含水量表示及测定方法
ห้องสมุดไป่ตู้ 2.中子法
(1)原理:将(镅—铍)中子源埋入待测土壤中, 中子源不断发射快中子,快中子进入土壤介质与各 种原子离子相碰撞,快中子损失能量,从而使其慢 化。土壤中水分含量越高,氢原子就越多,从而慢 中子云密度就越大。 (2)优点:可反复测定而不破坏土壤,受温度的影 响小。 (3)缺点:价格昂贵,空间分辨率低,不能测定表 层土壤的含水量,中子和射线对人体健康有影响。
0.80 0.65
2.
吸湿水 膜状水 毛管水 重力水
土壤水的类型
2 3 4
1
5
1
4
1
3 2
注:1.土粒 2.吸湿水 3. 膜状水 4.毛管水 5.空气孔隙
(1)吸湿水
吸湿水(紧束缚水):干燥土壤在空气中吸附 气态水,附着于土粒表面成单分子层或多分子 层,称为吸湿水。(分子引力,静电引力).特点: 紧靠土粒,引力大,水分子呈紧密定向排列。 不同于常态水,无溶解溶质的能力,不能以液态 水移动,只能靠气体扩散方式运动.