减数分裂异常浅析
模型5减数分裂过程异常的分析

123456
4.下图为一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞产生的两个次 级精母细胞的分裂图形,则该减数分裂过程发生了( )
√A.交叉互换与姐妹染色体未分离
B.交叉互换与同源染色体未分离 C.基因突变与同源染色体未分离 D.基因突变与姐妹染色单体未分离
解析
123456
5.在观察动物细胞的减数分裂过程时,观察到了某动物(2n=6)减数第二 次分裂后期细胞如右图所示。则下列解释合理的是( ) A.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
DNA复制过程中;
B项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂时期;
D项中配子基因型发生异常是在减数第一次分裂及减数第二次分裂时期。
解析
123456
2.一个基因组成为AaXbY的精原细胞,产生了一个AAaXb的精子,另三个
精子的基因组成可能是( )
√A.aXb、Y、Y
C.aXb、aY、Y
B.Xb、aY、Y D.AaXb、Y、Y
解析
123456
3.下图表示某二倍体高等动物的一个精原细胞经减数分裂后形成精细胞。 有关该精细胞的形成的最合理的解释是( ) A.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生
交叉互换 B.减数分裂时染色单体上的基因A突变为a
√C.减数第一次分裂过程中同源染色体没有相互分离
D.减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离 解析 由图可知,精细胞中的染色体数目与精原细胞中的相同,且精细 胞中含有同源染色体,该种异常的原因可能是减数第一次分裂时,同源 染色体没有分开。
√C.减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离
D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
题型04 减数分裂过程异常的情况分析-生物常考热点难点及提分策略掌握(解析版)

1.正推法推断细胞分裂过程中产生异常细胞的原因(1)同源染色体不分离:在减数第一次分裂后期,同源染色体不分离导致产生的次级精(卵)母细胞异常,进而使产生的配子全部异常。
(2)姐妹染色单体不分离:在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体不分离,导致产生的配子有一半异常。
(3)纺锤体形成受阻:低温诱导或秋水仙素处理,使有丝分裂过程中纺锤体的形成受阻,导致体细胞内染色体数目加倍,形成多倍体细胞。
2.逆推法推断异常细胞产生的原因(1)若配子中出现Aa或XY在一起时,则一定是减Ⅰ分裂异常。
(2)若配子中A与a、X与Y分开,但出现了两个AA/aa或两个XX/YY的配子,则一定是减Ⅱ分裂异常。
(3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时,则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。
(4)若配子中无A和a或无X B和Y时,则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。
1.下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是选项个体基因型配子基因型异常发生时期A DD D、d 减数第一次分裂B AaBb AaB、AaB、b、b 减数第二次分裂C X a Y X a Y、X a Y 减数第一次分裂D AaX B X b AAX B X b、X B X b、a、a 减数第二次分裂【答案】C【解析】A项中配子基因型异常发生时期主要在减数第一次分裂前的间期DNA复制过程中;B项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂时期;D项中配子基因型发生异常是在减数第一次分裂及减数第二次分裂时期。
2.一个基因组成为AaX b Y的精原细胞,产生了一个AAaX b的精子,另三个精子的基因组成可能是A.aX b、Y、YB.X b、aY、YC.aX b、aY、YD.AaX b、Y、Y【答案】A3.下图表示某二倍体高等动物的一个精原细胞经减数分裂后形成精细胞。
有关该精细胞的形成的最合理的解释是A.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互换B.减数分裂时染色单体上的基因A突变为aC.减数第一次分裂过程中同源染色体没有相互分离D.减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离【答案】C【解析】由图可知,精细胞中的染色体数目与精原细胞中的相同,且精细胞中含有同源染色体,该种异常的原因可能是减数第一次分裂时,同源染色体没有分开。
专题减数分裂异常问题分析

例题:小鼠(2N=40)胚胎期某细胞发生如图所示异常分 裂(未绘出的染色体均正常),其中A为抑癌基因,a为A 的突变基因。下列说法正确的是( ) A. 该分裂过程中形成20个四分体 B. 分裂产生 Aa 或 aa子细胞的几率均为1/2 C. 子细胞 aa 在适宜条件下可能无限增殖 D. 染色体异常分离与纺锤体无关
例题:对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因M、m都 被标记为黄色,在荧光显微镜下进行观察。下列有关推测 合理的是( ) A. 若观察处于有丝分裂中期的细胞,则在赤道板附近会 出现4个黄色荧光点 B. 若观察处于分裂间期的细胞,则某条染色体上一定有2 个黄色荧光点 C. 若观察处于四分体时期的细胞,则所有四分体都有4个 黄色荧光点 D. 若观察处于减数第二次分裂的细胞,则某条染色体上 一定有2个黄色荧光点
例题:基因组成为XBXbY的甲,其父患色盲,其母表现正常。 下列分析中可能性较大的是( ) ①甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进 入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中,2条X染色 体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂 中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④ 甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入 了精细胞 A.①② B.①③ C.②③ D.②④
例题:某雄性动物个体的两对等位基因A、a和B、b在染色 体上的位置如图所示,若只考虑这两对等位基因,则下列 有关说法不正确的是( ) A. 若DNA复制时其中一个基因b发生突变,则最多可产生 三种基因型的精细胞 B. 若发生交叉互换,则最多可产生四种基因型的精细胞 C. 若正常分裂,则最多能产生两种基因型的精细胞 D. 光学显微镜下可观察到这两条染色体的形态、结构有明 显差异
例题:对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a 都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在 荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推 测合理的是( ) A. 若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中 出现2个黄色、2个绿色荧光点 B. 若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中 出现4个黄色、4个绿色荧光点 C. 若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中 出现2个黄色、2个绿色荧光点 D. 若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中 出现4个黄色、4个绿色荧光点
减数分裂异常浅析

减数分裂异常图解浅析减数分裂虽说在全国高考理综试卷中出的考题不多,但他是学习遗传和变异的基础。
深入理解减数分裂,有助于解答遗传和变异的相关试题,而减数分裂异常是减数分裂常见的问题。
为了便于掌握减数分裂和减数分裂异常,现把这些规律总结如下。
假如某生物体细胞中有两对同源染色体,且每对同源染色体上有一对等位基因,该生物体的基因型为AaXY,两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,以精原细胞的减数分裂为例,则:一、减数分裂正常过程,图解如下:图1由图1可见,一个精原细胞一次正常减数分裂可产生4个精子,有两种基因型(AX和aY或AY和aX),即一个精原细胞减数第一次分裂时只能发生两种情况中的一种。
而一个生物体正常减数分裂能产生许多精子,可有四种基因型(AX、aY、AY和aX),即一个生物体减数第一次分裂时两种组合情况都有可能发生。
下面均以其中一种情况为例。
减数第一次分裂后期时,成对的同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合,形成的两组染色体分别进入两个次级精母细胞,即产生两种次级精母细胞AAXX和aaYY或aaXX 和AAYY;减数第二次分裂后期时,连接在同一个着丝点上的姐妹染色单体彼此分开,分别进入两个精细胞,由于成对的姐妹染色单体上携带的基因相同,因此一个次级精母细胞(以AAXX为例)分裂可产生两个(AX和AX)、一种(AX)精细胞。
二、减数分裂异常有下列三种情况1、减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常,图解如下:图2由图2可见,一个精原细胞减数第一次分裂时,一对同源染色体AA与aa没有正常分离而进入一个次级精母细胞,而另一对同源染色体分离正常,减数第二次分裂时姐妹染色单体正常分离。
这样一个精原细胞经过一次减数分裂产生的4个精细胞均异常,即AaX、AaX、Y、Y。
2、减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常,图解如下:图3 由图3可见,减数第一次分裂正常,一个次级精母细胞AAXX在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体AA没有正常分开,而姐妹染色单体XX正常分开;另一个次级精母细胞分裂正常。
2020高考生物核心考点透视减数分裂过程异常的情况分析答案解析(15页)

2020高考生物核心考点透视减数分裂过程异常的情况分析1.正推法推断细胞分裂过程中产生异常细胞的原因(1)同源染色体不分离:在减数第一次分裂后期,同源染色体不分离导致产生的次级精(卵)母细胞异常,进而使产生的配子全部异常。
(2)姐妹染色单体不分离:在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体不分离,导致产生的配子有一半异常。
(3)纺锤体形成受阻:低温诱导或秋水仙素处理,使有丝分裂过程中纺锤体的形成受阻,导致体细胞内染色体数目加倍,形成多倍体细胞。
2.逆推法推断异常细胞产生的原因(1)若配子中出现Aa或XY在一起时,则一定是减Ⅰ分裂异常。
(2)若配子中A与a、X与Y分开,但出现了两个AA/aa或两个XX/YY的配子,则一定是减Ⅰ分裂异常。
(3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时,则一定是减Ⅰ和减Ⅰ分裂均异常。
(4)若配子中无A和a或无X B和Y时,则可能是减Ⅰ或减Ⅰ分裂异常。
一、选择题1.下列配子的产生与减数第二次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是A.一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB、ab两种精细胞B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞C.一个基因型为X B X b的卵原细胞产生X B X b的卵细胞D.一个基因型为X B X b的卵原细胞产生X B X B的卵细胞【答案】D【解析】一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB、ab两种精细胞是正常的减数分裂,减数第二次分裂后期没有发生异常,A错误;一个基因型为AaBb的精原细胞正常情况下应该产生2种配子,若产生了AB、Ab、ab、aB四种配子,则四分体时期发生了交叉互换,B错误;一个基因型为X B X b的卵原细胞产生X B X b的卵细胞是减数第一次分裂后期同源染色体移向一极,C错误;基因型为X B X b的雌性个体产生X B X B的异常卵细胞,说明在减数第二次分裂后期,着丝点分裂后,产生的两条染色体移向了细胞的同一极,发生了染色体变异,D正确。
高三复习:减数分裂导致配子异常现象分析

1、基因突变 在减数第一次分裂前的间期,在DNA分子复制的过程中,如复制出现差错,则会引起基因突变,这种突变能通过配子传递给下一代。
2、基因数量变化 在减数分裂过程中,伴随着染色体行为变化的异常,往往会引起配子中基因数目的增减。在分析基因数目变化时,应考虑变化与减数第一次分裂有关还是与减数第二次分裂有关。如图表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生的配子情况。
4
0或2或4
Hale Waihona Puke 3/434染色体
15N
14N
DNA
1
2
卵原细胞
初级卵母细胞
次级卵母细胞
MⅡ后期
假设某生物的体细胞中仅有1对同源染色体,将该体细胞置于含有3H的培养基中培养一段时间,使其分裂产生的细胞中的DNA双链均被标上3H。请回答: (1)取1个3H标记的体细胞置于普通培养基中分裂一次,产生的子细胞中有 个含有3H。 (2)取1个3H标记的1个体细胞置于普通培养基中连续分裂2次,产生的子细胞中有 个含有3H。
B
解析:四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会的结果。题干中的2对等位基因若在1对同源染色体上,则1个四分体中会出现4个黄色和4个绿色荧光点;若这2对基因在2对同源染色体上,则四分体中只有A、a或者只有B、b,不能同时存在黄色和绿色荧光点。
蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期,其染色体的放射性标记分布情况是( ) A.每条染色体的两条单体都被标记 B.每条染色体中都只有一条单体被标记 C.只有半数的染色体中一条单体被标记 D.每条染色体的两条单体都不被标记
对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是( ) A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 C.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
减数分裂及其异常情况的研究

减数分裂及其异常情况的研究减数分裂是细胞有性生殖的基础过程,影响着生物群体的进化和多样性。
在减数分裂过程中,染色体在一定条件下进行配对、重组、分离和再组合,将一倍体的染色体数减半,生成具有不同基因组的亲代单倍体细胞,这些细胞将再通过同源染色体的重组和非等位基因的随机分配而产生差异性的后代基因。
然而,减数分裂具有异常情况,如多自交减数分裂、非同源染色体结合和非整倍体的减数分裂,这些异常情况导致有性生殖进程受到影响,进而影响着种群的进化和流行。
一、多自交减数分裂多自交减数分裂是指染色体向自己或同源染色体的亲代染色体结合而形成四条染色体的过程。
在多自交减数分裂中,重组率非常低,特别是在多自交减数分裂的早期阶段。
这个过程在植物,特别是杂交的高等植物中经常发生。
多自交减数分裂的问题在于重组率低,导致基因组的变异很低,后代间的差异也相对较小,这样在生物进化的过程中,长期以来,随机变异的速度减缓,繁殖后代的基因组也没有积累足够的差异化,某些群体中的缺陷基因会得到固定,从而导致种群的衰弱和灭绝。
二、非同源染色体结合非同源染色体结合是指在减数分裂过程中,两个来自不同染色体的染色体末端发生连接,形成新的染色体结构或替换序列。
这种情况在动植物、真菌等各种生物群体中也经常发生,在不同生物中表现出不同的生物效应和作用。
非同源染色体结合的问题在于,如果结合的位置不当,可能会导致带有离体染色体的细胞无法发育,也会产生繁殖障碍,阻塞生物体的进化和多样性。
三、非整倍体减数分裂非整倍体减数分裂是指各种原因导致减数分裂过程生成的单倍体细胞数目不为偶数的过程。
这种减数分裂异常情况的问题在于,在繁殖后代的过程中,减数分裂生成的单倍体细胞数目不为偶数,会导致染色体编号不正确,从而影响杂合基因的分离和随机组合,繁殖后代的基因组严重受损,甚至死亡。
总体来说,减数分裂及其异常情况是有性生殖的基础过程,影响着物种进化和流行。
针对减数分裂的异常情况,科学家们在生物学和医学等方面进行深入研究,以便于更好地理解和处理有性生殖过程中的异常情况和生物效应,从而更好地支持和发展现代基因学及相关领域的技术与治疗。
上课讲课用专题减数分裂异常问题分析

手、足背明显浮肿,颈
侧皮肤松弛。
若减数第一次分裂后期同源染色体 未分离,会导致最终四个生殖细胞全都 不正常。最终形成的四个生殖细胞中,两个为 两条X染色体(原来的同源染色体), 两个没有性染色体。
练习1:若某精原细胞减数第一次分裂后期XY同源染色体未分离,则形成的四
个子细胞染色体组成为?
XY XY O O
2.一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩,如果 不考虑基因突变,则该男孩性染色体异常的原因是( ) A.男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常 B.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常 C.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常 D.以上三种情况均有可能
3.对XXY综合症个体的染色体检测显示,他的两条x染色 体分别来自外祖父和外祖母,说明多出的性染色体来源于
练习2:若某精原细胞(Aa)减数第一次分裂后期Aa所在同源染色体未分离
,则形成的四个子细胞基因组成为?Aa Aa O O
若减数第二次分裂后期某个次级性母细胞 中姐妹染色单体未分离,会导致最终一半 的生殖细胞不正常。两个异常的生殖细胞 中,一个含有两条X染色体(原来的姐妹 染色单体),一个没有性染色体。
10.图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传) 的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精 母细胞,则该过程发生了( ) A. 交叉互换与同源染色体未分离 B. 交叉互换与姐妹染色单体未分离 C. 基因突变与同源染色体未分离 D. 基因突变与姐妹染色单体未分离
11.某雄性动物个体的两对等位基因A、a和B、b在染色体上 的位置如图所示,若只考虑这两对等位基因,则下列有关 说法不正确的是( )
中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
减数分裂异常图解浅析
减数分裂虽说在全国高考理综试卷中出的考题不多,但他是学习遗传和变异的基础。
深入理解减数分裂,有助于解答遗传和变异的相关试题,而减数分裂异常是减数分裂常见的问题。
为了便于掌握减数分裂和减数分裂异常,现把这些规律总结如下。
假如某生物体细胞中有两对同源染色体,且每对同源染色体上有一对等位基因,该生物体的基因型为AaXY,两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,以精原细胞的减数分裂为例,则:
一、减数分裂正常过程,图解如下:
图1
由图1可见,一个精原细胞一次正常减数分裂可产生4个精子,有两种基因型(AX和aY或AY和aX),即一个精原细胞减数第一次分裂时只能发生两种情况中的一种。
而一个生物体正常减数分裂能产生许多精子,可有四种基因型(AX、aY、AY和aX),即一个生物体减数第一次分裂时两种组合情况都有可能发生。
下面均以其中一种情况为例。
减数第一次分裂后期时,成对的同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合,形成的两组染色体分别进入两个次级精母细胞,即产生两种次级精母细胞AAXX和aaYY或aaXX 和AAYY;减数第二次分裂后期时,连接在同一个着丝点上的姐妹染色单体彼此分开,分别进入两个精细胞,由于成对的姐妹染色单体上携带的基因相同,因此一个次级精母细胞(以AAXX为例)分裂可产生两个(AX和AX)、一种(AX)精细胞。
二、减数分裂异常有下列三种情况
1、减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常,图解如下:
图2
由图2可见,一个精原细胞减数第一次分裂时,一对同源染色体AA与aa没有正常分离而进入一个次级精母细胞,而另一对同源染色体分离正常,减数第二次分裂时姐妹染色单体正常分离。
这样一个精原细胞经过一次减数分裂产生的4个精细胞均异常,即AaX、AaX、Y、Y。
2、减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常,图解如下:
图3 由图3可见,减数第一次分裂正常,一个次级精母细胞AAXX在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体AA没有正常分开,而姐妹染色单体XX正常分开;另一个次级精母细胞分裂正常。
这样一个精原细胞经过一次减数分裂产生的4个精细胞中,两个异常(AAX和X),两个正常(aY、aY)。
3、减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常,图解如下:
图4 由图4可见,一个精原细胞减数第一次分裂时,一对同源染色体AA与aa没有正常分离而进入一个次级精母细胞,另一对同源染色体正常分离,这样形成的两个次级精母细胞AAaaXX和YY均不正常;减数第二次分裂时,一对姐妹染色单体A与A没有正常分开而进入一个精细胞,其他成对姐妹染色单体均正常分开而进入两个精细胞。
这样一个精原细胞经过一次减数分裂产生的4个精细胞中,有一个精细胞aX正常,其他三个AAaX、Y和Y均异常。
三、典例分析
1、(06山东)一个基因型为AaX b Y精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaX b的精子,则另外三个精子的基因型分别是()
A.aX b、Y、Y B. X b、aY、Y
C. aX b、aY 、Y
D. AAaX b、Y、Y
析:由题中已知精子的基因型AAaX b可知,该精原细胞在减数第一次分裂时,同源染色体AA与aa没有正常分离而进入一个次级精母细胞,另一对同源染色体正常分离,这样形成的两个次级精母细胞分别为AAaaX b X b和YY;减数第二次分裂时,一对姐妹染色单体A 与A没有正常分开而进入一个精细胞,其他成对姐妹染色单体均正常分开而进入两个精细胞。
这样该精原细胞经过一次减数分裂产生的4个精子分别为AAaX b、aX b、Y和Y,过程见图4。
故正确答案为A。
2、(06山东)某一生物体细胞有四对染色体。
假如一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为()
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.0:4
析:由题意可知,该初级精母细胞在产生精细胞的过程中,减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常,符合减数分裂异常规律2,最终形成两个异常精细胞(AAX和X)和两个正常精细胞(aY、aY),过程见图3。
故正确答案为A。
3、(06南京)一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时,有一对同源染色体不发生分离,所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。
另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常,减数分裂的第二次分裂时,在两个次级精母细胞中,有一个次级精母细胞
的一条染色体的姐妹染色单体没有分开。
上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是()
A.两者产生的精子全部都不正常
B.前者产生全部不正常的精子,后者只产生一半不正常的精子
C. 两者都只产生一半不正常的精子
D. 前者产生一半不正常的精子,后者产生的精子都不正常
析:由题意可知,前者的减数分裂过程符合减数分裂异常规律1,最终产生的4个精子均不正常;后者的减数分裂过程符合减数分裂异常规律2,最终产生的4个精子一半不正常。
故正确答案为B。
4、(06黄岗)某一哺乳动物的体细胞中有16对染色体,假设一个初级卵母细胞在产生卵细胞的过程中,一个次级卵母细胞在分裂后期有一对姐妹染色体移向了同一极,则这个初级卵母细胞产生正常卵细胞的几率是()A.1/2 B.0 C.1/3 D.1/4
析:这是一道卵细胞形成的题。
他与精细胞的形成不同,一个卵原细胞经减数分裂只产生一个卵细胞。
由题意可知,一个次级卵母细胞在分裂后期有一对姐妹染色体移向了同一极,这符合减数分裂异常规律2,该次级卵母细胞分裂产生的卵细胞异常,正常卵细胞的几率为0,故正确答案为B。
5、(05郑州)父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子(高度不育),该儿子多出的X染色体应该来自于()
A.精子B.卵细胞C.精子和卵细胞D.不能确定
析:解答该题的关键是正确写出不色盲儿子的基因型。
由题意可知,该不色盲儿子的母亲患红绿色盲,基因型为X b X b,父亲正常,基因型为X B Y,由此可推知该不色盲儿子的基因型应为X B X b Y,即X b来自于母亲,X B Y来自于父亲,而X B Y的来源符合减数分裂异常规律1,属于减数分裂的第一次分裂异常。
故正确答案为A。
6、(2007潍坊统考)1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%--4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是()
A.患者为男性,是由母方减数第一次分裂产生异常卵细胞所致
B.患者为男性,是由父方减数第二次分裂产生异常精子所致
C.患者为女性,是由母方减数第一次分裂产生异常卵细胞所致
D.患者为女性,是由父方减数第二次分裂产生异常精子所致
分析:由患者基因型XYY可知,X来自母方的卵细胞,YY来自父方的精子,而YY 的不正常的减数分裂是由于染色单体Y与Y的没有正常分离造成的,发生在减数第二次分裂产生异常精子的过程。
故正确答案为B。
7、(2007湖北联考)下列关于生物生殖与发育的说法中,正确的是()
A.蛙的受精卵发育成囊胚的过程中,DNA的总量与有机物总量在不断增加
B.在荠菜胚的发育、种子萌发和幼苗生长过程中,提供营养的分别是胚柄、胚乳、光合作用
C.对于所有被子植物来说,生殖生长的开始,意味着营养生长的减慢和停止
D.某Klinefelter综合征患者,染色体组成为47,XXY,同时患有色盲,系谱分析发现其父母亲均正常。
由此可以推断,造成患者染色体异常的原因是卵细胞形成过程中减数分裂异常所致
分析:该题的D选项,与上述的第5题正好相反,由患者患色盲(伴X隐性遗传)可知,
患者的基因型应为X b X b Y。
而“系谱分析发现其父母亲均正常”,可知其母亲为色盲基因X b 的携带者,并且次级卵母细胞在第二次减数分裂时X b染色单体与X b染色单体没有正常分开,而进入同一个卵细胞中,造成该病患者。
故正确答案为D。
由上可见,分析和解决减数分裂异常的试题,必须熟练掌握减数分裂的基本过程和减数第一次分裂、减数第二次分裂的分裂特点,才能正确解答这类试题。