碘离子选择性电极的性能及应用
安莱立思 碘离子浓度的测量
碘离子浓度的测量（与PI5100或MP6500配合使用）碘离子选择性电极是固体电极，溶液中的碘离子与电极敏感膜中化合物中碘离子起可逆反应。
碘离子选择性电极用于乳化食品、植被等碘离子的测定。
还可作滴定指示电极，测量其它离子浓度。
一、碘离子标准溶液和参比溶液：1、碘离子标准溶液：① 0.1mol/L氟离子标准溶液（贮备溶液）的配制：称取16.600g优级纯(GR)碘化钾[KI；Mr=166.0028]于烧杯中，用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸馏水洗烧杯，溶液移入容量瓶，经三次洗烧杯、溶液移入容量瓶后，用蒸馏水稀释到刻度，混匀，备用。
溶液贮存在棕色瓶中。
② 1×10-3mol/L碘离子标准溶液的配制（pI 3.00）：用10ml移液管量取0.1mol/L碘离子标准溶液，转入1000ml容量瓶中，用去离子水加入容量瓶至刻度，混匀。
③1×10-4mol/L碘离子标准溶液的配制（pI 4.00）：用10ml移液管量取1×10-3mol/L 碘离子标准溶液，转入100ml容量瓶中，用去离子水加入容量瓶至刻度，混匀，备用。
④1×10-5mol/L碘离子标准溶液的配制（pI 5.00）：用10ml移液管量取1×10-4mol/L碘离子标准溶液，转入100ml容量瓶中，用去离子水加入容量瓶至刻度，混匀，备用。
测量碘离子浓度需要用双液接参比电极。
电极的外参比溶液用 3.5mol/L氯化钾溶液。
3.5mol/L氯化钾溶液的配制：用50ml烧杯称取分析纯氯化钾26.093g，氯化钾用蒸馏水溶解后，转入100ml容量瓶中，再用蒸馏水洗烧杯，并转入容量瓶中，然后，用蒸馏水加入容量瓶至刻度，混匀，备用。
3、总离子强度调剂(TISAB)：5mol/L硝酸钠(NaNO3，84.9917g/mol·L-1)溶液__称取42.496g硝酸钠用蒸馏水溶解，并稀至100ml。
碘离子选择电极测定食盐中的碘含量
１２ 试剂 ．
碘酸 钾溶 液标 准物 质 ：浓 度 １０×１ ｍｏ Ｌ ． ０ ｌ ／
值 ，以浓度负对数 一电位 值作 图 ，测定 的线 性范 围是 １０ ．
×１ ～ ～１０×１ ０ ． ０～ｍｏ Ｌ ｌ ，故以 Ｎ ｚＯ 作还原剂 ，其加 入 ／ ａＳ ３ 量在 ０ ５～１５ｇ范 围内变化对 电位 响应值影 响不 大 ，故选 ． ． 择其加入量 为 ０ ５ｇ ． 。
ｎ ｏ 、１ 倍的 Ｃ ；会产生正干扰。ｓ ｃ； ０ ０ Ｏ一 会产生极严重干
扰 ，样 品可 以在酸化过程 中去 除 Ｓ 。 ２ ３ 碘离子选择性 电极法 与国标法 的比较 ． 本法测定碘盐
ｍｏ Ｌ碘标 准液各 １ ｌ ｌ ／ ０ ｒ ，加 １滴 ０ ２ 溴 甲酚绿 指 示剂 ， ｎ ．％ 用磷酸 中和至黄绿色 ，再加 入 ＴＳ Ｂ１ ｍ ，定 容至 １０ｍｌ ＩＡ ０ ｌ ０ ， 即为样液及 １０×１ 一、１０×１ ｍ ｌ Ｌ标准校准 液。用 ． ０ ． ０ ｏ／ 标准校准液 以 ２点法 进行斜率 校准 ，以浓度 直读 法测定 样
Ａ Ｒ级 产 品 。 １３ 方法 ． 取 １０ｇ碘 盐 及 １０×１ ～ ｍｏ Ｌ １０×１ ． ． ０ ｌ 、 ． ／ ０
２２ 干 扰试 验 ．
试验 了常 见 的 Ｎ ｌ、Ｂ 一 ｃ ； ａ 、ｃ 一 ｒ 、ｎ ｏ 、
Ｃ ； 、Ｈ Ｏ 一 Ｏ一 ｓ一 Ｉ 的干扰情况 ；固定 Ｉ 的浓 Ｏ 一 Ｐ ： 、Ｓ ：及 对 一 ‘
余碘、总碘的概念及测定方法
余碘、总碘的概念及测定方法引言余碘和总碘是在化学分析中经常使用的两个概念。
了解这两个概念及其测定方法对于许多领域来说都是非常重要的，特别是在医学、环境科学和食品安全等领域。
本文将介绍余碘和总碘的概念以及常用的测定方法。
余碘的概念余碘是碘离子与还原剂反应后剩余未反应的碘的量。
它是碘离子在反应中消耗掉的量，也可以理解为剩余未反应的量。
余碘的概念在分析化学中是非常重要的，因为它可以用来测定样品中的还原剂含量。
余碘的计算通常使用滴定分析方法，其中含有还原剂的样品会与碘溶液反应，通过滴定溶液中的过量碘溶液来确定剩余的碘量。
总碘的概念总碘是指样品中所有的碘的总量，包括溶解态和基质中的碘。
总碘的测定方法可以应用于环境样品、食品、药品等各种物质的分析中。
总碘的测定方法主要包括直接测定法和间接测定法。
直接测定法是通过使用碘选择性电极或者离子色谱法直接测定样品中的碘量。
间接测定法则是通过将样品中的碘转化为其他形式，再使用特定化学反应进行测定。
测定方法余碘的测定方法1. 滴定法：将待测样品与过量的碘溶液反应，然后使用标准溶液进行滴定，直到溶液从深蓝色转变为浅黄色，记录消耗的标准溶液体积，从而计算出余碘的含量。
2. 分光光度法：将待测样品与碘溶液反应后，测量反应液的吸光度。
通过比较待测样品和标准样品的吸光度，计算出余碘的含量。
总碘的测定方法1. 离子选择电极法：使用碘选择性电极直接测定样品中的碘含量。
2. 离子色谱法：将样品中的碘转化为碘化物，在离子色谱仪中进行测定。
结论余碘和总碘是化学分析中常用的两个概念，用于测定样品中的还原剂和碘的含量。
余碘和总碘的测定方法各有特点，可以根据实际需求选择合适的方法进行测定。
在实际应用中，需要根据样品的特性和要求，选择合适的方法和仪器进行测定。
以上是对余碘、总碘的概念及测定方法的介绍，希望对读者有所帮助。
离子选择电极测定岩盐样品中的氯和碘
离子选择电极测定岩盐样品中的氯和碘刘金龙;王艳超;王占兵;张丽【摘要】利用离子选择电极测定岩盐样品中的氯和碘离子的含量,测定氯离子时以KNO3和柠檬酸三钠为离子强度调节剂,测定碘离子时以硝酸钾、柠檬酸和柠檬酸三钠为离子强度调节剂,Na2SO3为还原保护剂,再双盐桥饱和甘汞电极外盐桥填充均为0.1moL/L的KNO3溶液.结果表明碘和氯离子线性良好,氯离子检测下限为0.0116μg/g,有良好的样品回收率(98.1％～102.2％);碘离子检测下限为0.0030μg/g,有良好的样品回收率(97.6％～102.5％).该方法操作过程简单、分析速度快,造价成本低,灵敏度高,同时改善了实验室用ICP-MS测定碘元素背景干扰严重和硝酸汞滴定法测定低含量氯元素难以准确检测的问题,在实际应用中得到有效的验证.【期刊名称】《化工矿产地质》【年(卷),期】2019(041)001【总页数】5页(P41-45)【关键词】高离子选择电极;岩盐;氯离子;碘离子【作者】刘金龙;王艳超;王占兵;张丽【作者单位】中化地质矿山总局地质研究院,河北涿州 072750;中化地质矿山总局地质研究院,河北涿州 072750;中化地质矿山总局地质研究院,河北涿州 072750;中化地质矿山总局地质研究院,河北涿州 072750【正文语种】中文【中图分类】P575岩盐的主要化学成分为氯化钠，为化学沉积成因的矿物，常与芒硝、石膏、钙芒硝、光卤石和其它硫酸盐等共生。
石盐不但是人们生活的必需品，而且是工业上最重要的原料[1]。
岩盐中氯含量很高，可用硝酸银滴定法测定[2]，但也有一少部分岩盐氯含量很低，那么以常规的硝酸银滴定法测定较低含量氯时，如果标准溶液浓度高则消耗标准溶液少，误差较大[3]；而标准溶液浓度低，终点不明显，而且岩盐中碘含量一般很低，但氯含量很高，用常规的ICP-MS测定，干扰严重，很难测准[4]。
采用离子选择电极测定溶液中的氯和碘离子[5]，效果良好，在实际应用中得到有效的验证。
新型碘离子选择性电极法快速测定尿碘评价
（ Ｃ １ 一 ） 和硫 离子 （ Ｓ 。 一 ） 等离子的选择性系数 达到 ｌ ０ 。 数量 级 ； 尿液 中的有机物 质均不 干扰测定 。对 国家标 准参
考物 质的测定 结果在给定的标准值范 围内。２种方法测定 １ ２ ６份样本尿碘 的结果差异无统计学 意义 （ ｔ ＝ ０ ． ５ ２ ７ ， Ｐ＝０ ． ６ ０ ４ ） ， 相关性 良好 （ 回归 方程 为 Ｙ＝ ０ ． ９ ７ ２ ９ Ｘ＋ ４ ． ４ ８ ４ ５ ， ｒ ＝ ０ ． ９ ７ ８ ７ ） 。结论
ＤＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ３ － ８ ６ ４ ０ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ８ ． ０ １ ４
文章编号 ： １ ６ ７ ３ ￣６ ４ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ８ － ０ ７ ０ ７ ０４ －
新 型 碘 离 子 选 择 性 电极 法快 速 测定 尿 碘 评 价
王 君 ， 郑静 雨
（ １ ． 武 汉科 技 大学 医学 院 ， 湖 北 武汉 ４ ３ ０ ０ ６ ５ ； ２ ． 武汉 能斯汉 仪 器有 限责任 公 司 ， 湖北 武 汉 ４ ３ ０ ０ ７ ０ ）
摘要 ： 目的 对 一 种 新 型碘 离 子 选 择 性 电 极 快 速 测 定 尿 碘 的 方 法 进 行 实 际 应 用 评 价 。方 法 根 据 我 国 机 械
ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ｉ ｏ ｄ ｉ ｎ ｅ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｐ ｅ ｆ ｒ ｏ ｍａ ｒ ｎ ｃ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｅ ｒ ｓ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｅ ｆ ｆ ｉ ｅ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｎ ｅ ｗ ｉ ｏ ｄ ｉ ｄ ｅ ｉ ｏ ｎ —
碘离子选择电极快速测定食盐中碘的含量
碘离子选择电极快速测定食盐中碘的含量作者：李玉成姚静来源：《北方环境》2011年第12期摘要：利用碘离子选择电极，以0.1 mol/L KNO3-0.01 mol/L酒石酸为总离子强度调节剂、Na2SO3为还原保护剂，将加碘食盐中的IO3-还原为I-，在双液接饱和甘汞电极为参比电极的条件下，采用直接电位法和标准曲线法直接测定了溶液中的碘含量，实验结果表明，本方法线性范围10-1~10-7mol/L，检测下限4.6×10-8mol/L，样品具有较好的回收率（98.2%-100.7%），可以用此方法测定食盐中I-的含量。
关键词：碘离子选择电极；快速测定；食盐中图分类号： X836 文献标识码： A 文章编号： 1007-0370 (2011) 12-0157-03Determination of iodine in table salt by iodide ion selective electrodeLi Yucheng1， Yao Jing2（1. Xilinguole national mechanic school，Xilinhaote 026000;2. Inner Mongolia Acadeny of Environmental Sciences，Hohhot 010010） Abstract： This paper describes a rapid iodine content measure method by using the iodide ion selective electrode under a reducing buffer environment. With Na2SO3 as reducing agent and the buffer solution of 0.1 mol/L KNO3-0.01mol/L tartaric acid, IO3-is reduced to I-. The iodide ion could be detected by the selective electrode with potentiometry. Then the detection result is compared with standard curved to determine the salt iodine content. The linear measurement interval is 10-1~10-7mol/L with the minimum detects concentration of 4.6×10-8mol/L. The recovery coefficient is 98.2%~100.7%.Key words： iodine; ion selective electrode; rapid determination碘是人体必需的微量元素之一，是甲状腺素的重要组成部分，是维持甲状腺功能的重要元素之一。
试验中碘含量的测定
学生设计性实验论文题目测定食盐中碘元素含量的实验研究姓名王静学号2007121133专业＿化学＿班级071班＿实验课程名称＿中学化学实验研究＿指导教师及职称张四方实验学期2009至2010学年二学期太原师范学院教务处编印测定食盐中碘元素含量的实验研究王静化学系化学 071班 2007121133摘要碘是合成人体甲状腺激素的重要原料，与人体的生长发育和新陈代谢关系密切，特别是对大脑的发育起着决定性的作用。
但我国碘缺乏病病区人口有4亿多，因而从1989年开始，在缺碘地区实行“食盐加碘”，推行食用碘盐。
所谓碘食盐，就是将可溶性的碘化物按1：20000到l：50000与食盐(NaCl)均匀混合以供食用。
我国曾经用KI作为食盐添加剂，由于KI具有浓苦昧，易潮解，在常温下久置易分解游离出单质碘而呈黄色，须避光保存等缺点，自1996年我国政府以国家标准的方式规定食盐的碘添加剂是KIO3。
为了保障人民群众的健康，国家规定食用盐中必须加碘，且严格控制碘加入量，因而对于食用盐中碘含量的测定十分重要。
【1】关键词测定，食盐，碘含量1.引言今年5月15日是全国第十个“防治碘缺乏病日”，活动的主题是“食用碘盐，保护儿童智力发育”。
据统计，在我国一千多万智力残疾人中，80％的人为缺碘所致。
由于食用加碘食盐，每年有94万新生儿免受碘缺乏症的危害。
缺乏碘会引起甲状腺肿大，儿童缺碘会导致智商低下。
用加碘食盐防治碘缺乏病是目前世界上公认的一种好方法。
食用加碘食盐大于适宜量，对碘敏感的人群存在碘甲亢的危险性。
目前我国在食盐中加碘主要使用碘酸钾，而过去则是碘化钾。
碘化钾的优点是含碘量高（76.4%），缺点是容易氧化，稳定性差，使用时需在食盐中同时加稳定剂。
碘酸钾稳定性高不需要要稳定剂，但含碘量较低（59.3%）。
相比之下，使用碘酸钾优点还是较大的。
因此，90年始我国规定民用食盐的碘的添加剂为碘酸钾。
全民食盐加碘之后，各地甲状腺疾病（如甲抗）的发病率反而增加了。
农业地质样品中碘的分析方法
农业地质样品中碘的分析方法吴俊;张明杰;李剑超【摘要】综述了容量法、分光光度法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、离子色谱法(IC)、离子选择电极法(ISE)、X-射线荧光光谱法(XRF)、中子活化分析(NAA)等不同的碘测定方法,并展望了该分析测试领域的前景.%We discussed various strategies for analysis of iodine,such as volumetricmethod,spectrophotometry,inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS),ion chromatography(IC),ion selective electrode method(ISE),X-ray fluorescence spectrometry(XRF),neutron activation analysis (NAA),and so on.Furthermore,the promising development of the detection of iodine was demonstrated.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2017(045)020【总页数】7页(P20-26)【关键词】碘;分光光度法;电感耦合等离子体质谱法;电化学分析法;色谱分析法【作者】吴俊;张明杰;李剑超【作者单位】湖北省地质实验测试中心,湖北武汉 430034;湖北省地质实验测试中心,湖北武汉 430034;湖北省地质局第六地质大队,湖北孝感 432100【正文语种】中文【中图分类】S159.2碘对人来说，作用很重要，一旦人体碘量不足，就会发生一系列的病态，也就是所谓的“碘缺乏病”。
然而，过量的碘也会导致危害，可使隐性甲状腺免疫疾病转变为显性疾病，长期碘过量摄取，也会导致严重的疾病。
因此，找到合适的方法，确定农业或地质样品中碘的含量范围，至关重要。
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碘离子选择性电极的性能及应用
实验目的 理解离子选择性电极的主要性质和测量原理。
学会应用碘离子选择性电极测定未知碘离子溶液中的碘离子含量。
理解Gran 氏作图法基本原理，学会利用半反对数坐标纸作图计算位置碘离子溶液中碘离子的浓度。
实验原理 离子选择电极是一种以电势响应为基础的电化学敏感元件。
将电极插入到含有待测离子的溶液中时，在膜—液界面上产生一特定的电势响应值。
电势响应值与离子活度间的关系可用能斯脱方程来描述。
若以本实验所采用的碘离子电极为例，用甘汞电极做参比电极，则所组成的电池其电动势可表达如下：--=I a F
RT E E ln 0。
已知γ是活度系数，故--=Cl I c a γ。
在实验工作中，通常采用固定离子强度（如本实验的溶液中均含有0.1mol/L 的KNO 3）的测试方法，此时γ可视作保持定值，上式可改写成--'=I c F RT E E ln 0。
在实际工作中，分别测定不同浓度c I -的碘离子溶液的电动势E i ，作出E i ~-lg c I -图，在一定浓度范围内，可得一直线，这一段直线为电极的响应范围。
应用离子选择电极可以测定溶液中特定离子的浓度。
本实验使用Gran 氏图解法用碘离子选择电极测定未知碘离子溶液的浓度。
由于
---'=-'=I I c K E c F RT E E ln ln 00
所以将上式可改写为：，＝，令常数E K E c K E K E I ⎪⎭⎫ ⎝⎛'⎪⎭⎫ ⎝⎛'=⎪⎭⎫ ⎝⎛----01011lg lg lg 所以有：）。
式（1lg 1-=⎪⎭
⎫ ⎝⎛-I kc K E 如果在一定体积的浓度为c x 的待测溶液中控制溶液活度系数和溶液体积不变的情况下，分别加入已知量的少量待测离子，并测定溶液的电动势E ，则E 与浓度的关系为
）式（加入加入2)()(lg 1--+=+=⎪⎭
⎫ ⎝⎛-I i x I x i V m m k c c k K E 。
因km x I -、V 是定值，所以以测得的电动势的反对数值对加入的碘离子的量作图可得一条直线。
由该直线外推至与横坐标相交，即可求得被测离子的浓度。
为校正所用试剂空白值（本实验所用的水及试剂中可能含有被测碘离子）以及电极斜率偏离作图纸，可作一试剂空白，空白溶液的直线与待测溶液的直线平行。
如试剂及水中含有被测离子则空白溶液
所得直线不通过原点，若电极斜率偏离作图纸，空白溶液的直线也不会通过原点。
空白溶液的直线的截距可用来校正被测离子的浓度。
即用待测溶液的直线斜率减去空白溶液的直线斜率。
仪器与试剂 PHS-3C 型酸度仪，碘离子选择电极，甘汞电极，电磁搅拌器，容量瓶，烧杯，碘化钾，硝酸钾，蒸馏水，0.1M 碘化钾溶液，5mg/mL 碘标准溶液，1M 硝酸钾溶液，未知碘溶液。
实验步骤
1、预备碘离子电极
碘离子电极在10－3M 的KI 溶液中活化1小时以上，再用蒸馏水浸洗。
以碘离子电极为负极，甘汞电极为正极，浸入蒸馏水中组成原电池。
打开酸度计开关，仪器选择开关置于“mv ”档，将碘离子电极和甘汞电极分别接入仪器对应接口。
打开电磁搅拌器开关，调节搅拌速度。
用酸度计测电动势为80mV 左右。
2、配置10－2、10－
3、10－
4、10－5和10－6M 的碘标准溶液
用移液管取10mL0.1M 的KI 标准溶液于100mL 容量瓶中，加入10mL1M 硝酸钾稀释至刻度，即为10－2M 碘标准溶液，然后取10mL10－2M 碘标准溶液于100mL 容量瓶中加入10mL 硝酸钾稀释至刻度，即为10－3M 碘标准溶液。
同理可配置10－4、10－5和10－6M 的碘标准溶液。
加入标准碘的毫升数 0 1 2 3 4 5
4 3 2 1 -E(mv)
3、测定碘离子选择电极的校正曲线
取上述已配好的标准碘离子溶液，分别置于50mL已烘干的烧杯中，加入一搅拌子，置于电磁搅拌器上，用碘离子选择电极和甘汞电极组成原电池，分别测定各溶液的电动势。
4、测定未知碘离子溶液的浓度
取10mL未知碘溶液加于100mL容量瓶中，加入10mL1M硝酸钾用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，将溶液全部倒入一烘干的150mL烧杯中，用上述同样方法测定溶液的电动势。
依次测定加入1mL，2mL，3mL，4mL，5mL（每次加1mL，共加5次）5mg/mL碘标准溶液后的电动势。
取10 mL 1M硝酸钾加于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，将溶液全部倒入一烘干的150mL烧杯中，用上述同样方法测定溶液的电动势。
依次测定加入1mL，2mL，3mL，4mL，5mL（每次加1mL，共加5次）5mg/mL 碘标准溶液后的电动势。
实验完毕关闭酸度计，取下电极。
甘汞电极取下盐桥套管，倒掉硝酸钾溶液，将上端和下端的小橡皮塞塞好，放回电极盒中。
碘离子电极用蒸馏水洗净，套上橡皮套放回电极盒中。