尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察
尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效
合顺铂 同步放 化疗治疗局部晚期鼻 咽癌的疗效显著 ， 优 于单纯同步放 化疗 ， 且毒 副作 用更少 ， 安 全性高 ， 值得 关键词 ： 尼妥珠单抗； 同步放化疗； 中晚期鼻咽癌； 临床 效果
中图分类号 ： Ｒ７ ３ ９ ． ６ 文献标识码： Ａ 文章编号： ２ ０ ９ ５ — １ ２ ６ ４ （ ２ ０ １ ４ ） ０ １ — ０ ０ ５ ０ — ０ ４
癌 的近期疗效
卢 辉 ，倪福春 ，刘丽英 ，王 倩 ，司晓燕 （ 郑 州市第一人 民医院肿瘤血液科 ，河南 郑州，４ ５ ０ ０ ０ １ ） 摘要 ：目的 探 讨尼妥珠单抗联合 顺铂 同步放化疗 治疗 中晚期鼻咽癌 的临床 效果。方法 随机抽取我 院
２ ０ ０ ９ — ２ ０ １ ２年收治 的 ５ ４例 中晚期鼻咽癌 患者 ， 根据治疗方 法的不 同分为对照组和观察 组 ， 每组２ ７ 例， 对照组 采用顺铂 同步放化 疗治疗， 观察组在顺铂 同步放 化疗治疗的基础上加 以尼妥珠单抗联合治疗 ， 治疗后观察和评 价两组 患者的 治疗 效果。结果 对照组和观察组 的治疗总有效率分别为 ７ ４ ． １ ％和 ９ ６ ． ３ ％， 观察组 明显 高于对
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｎ ｉ ｍ ｏ ｔ ｕ ｚ ｕ ｍａ ｂ ｗ ｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｎ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｃ ｉ ｓ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｒ ａ ｄ ｉ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｏ ｎ ａ ｄ —
ｉ ｎ Ａｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ Ｎａ ｓ ０ ｐ ｈ ａ ｒ ｙ ｎ ｇ ｅ ａ ｌ Ｃａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ
同步放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效观察
１ 资 料 与 方 法
１ ． １ 一般 资料
选择南方 医科 大学 附属南 海医 院治
疗的６ ８ 例局部 晚期鼻咽癌患者 ， 男４ ０例 ， 女２ ８例 ， 年
无统计学意义 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５） 。观 察组 Ⅲ级 以上 放 射 性 皮 炎、 黏 膜反 应 分 别 为 １ ６ ． ６ ７ ％、 １ ３ ． ８ ９ ％， 高 于对 照 组 的 ３ ． １ ２ ％、 ６ ． ２ ５ ％， 但差异无 统计 学 意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） 。两 组 Ⅲ级 恶心 呕吐 及 白细胞 下 降发 生率 分别 为 １ ６ ． ６ ７ ％、
表１ 两 组 患 者 的 临床 资料 比较
例
１ ． ２ 治 疗方法
两组 患者均给 予三维适形放 疗 同期
１ ０ ０ ｍ ｇ ， 第 １天 ， 于放疗 前稀 释于 ２ ５ ０ ｍ Ｌ生理盐 水 中 静脉滴注 ， 给药 时间 不少 于 １ ｈ ， 每 周 １次 ， 直至放 疗 结束 。
大提高 ， 但 同时放化疗 引起 的不 良反应明显增加 ， 机体 免疫力下降 。尼妥珠单抗 是我 国批 准的第 １ 个 以 表皮 因子受体 （ Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ） 为靶 点 的人 源化单克 隆抗体 药 物， 特异性强 ， 不 良反应轻微 ， 与放疗具有协 同作 用 。 我院２ ０ ０ ９年 ５月 至 ２ ０ １ １年 ７月 收治 ３ ６例鼻 咽癌 患 者， 应用 同步放化疗 联合尼妥珠单抗治疗 ， 并与 同期单 纯应 用 同步放化 疗患者 对 比， 旨在观察 同步放化疗联 合 尼妥珠单抗 的疗效及 不 良反应 ， 为开发新型抗 肿瘤
尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗并序贯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应及预后因素
尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗并序贯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应及预后因素吕科友;刘肃静;李红伟;马照;姜伟;徐波;宋轶鹏【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2022(45)1【摘要】目的观察尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗并序贯同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应及预后因素。
方法回顾局部晚期鼻咽癌患者68例,其中观察组(尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗组)32例和对照组(TP方案诱导化疗组)36例,诱导治疗2或3周期后,两组均接受顺铂化疗同期的调强放疗(IMRT),然后比较两组在诱导治疗和同期放化疗阶段的疗效及不良反应。
结果观察组对颈部淋巴结的缓解率优于对照组(90.6%vs70%),差异有统计学意义(P=0.031)。
在诱导治疗和同期放化疗阶段,两组近期和远期不良反应均无统计学差异(P均大于0.05)。
临床分期和治疗方式是影响局部晚期鼻咽癌预后的独立因素。
结论观察组对局部晚期鼻咽癌具有更好的颈部淋巴结缓解率,且在诱导治疗和同期放化疗阶段不良反应未明显增加,安全性较高;临床分期较晚(Ⅳa期)和治疗中未加尼妥珠单抗是局部晚期鼻咽癌发生发展的独立危险因素。
【总页数】6页(P9-13)【作者】吕科友;刘肃静;李红伟;马照;姜伟;徐波;宋轶鹏【作者单位】滨州医学院;烟台毓璜顶医院放疗科;潍坊市立医院;青岛大学医疗集团临朐医院放疗科【正文语种】中文【中图分类】R739.6【相关文献】1.TP方案诱导化疗序贯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的效果观察2.局部区域晚期鼻咽癌同期放化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗前瞻性临床研究3.尼妥珠单抗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的效果4.TP 方案诱导化疗序贯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察5.诱导化疗序贯尼妥珠单抗和放疗同步治疗局部晚期鼻咽癌患者的临床观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
尼妥珠单抗联合同步放、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效观察
尼妥珠单抗联合同步放、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效观察李赓;游雁;高健全【摘要】目的:探讨尼妥珠单抗联合同步放、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效.方法:选取2016年2月—2017年5月我院收治的35例局部晚期鼻咽癌(Ⅲ～Ⅳa 期)患者,随机分为对照组15例和试验组20例.对照组采取同步放、化疗治疗,试验组采取尼妥珠单抗联合同步放、化疗治疗,比较两组患者的近期疗效及不良反应严重程度.结果:治疗后1个月,试验组的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05),且未见影响治疗的严重不良反应发生.结论:尼妥珠单抗联合同步放、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效确切,安全有效,其远期疗效有待进一步观察.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2019(032)001【总页数】3页(P56-58)【关键词】局部晚期鼻咽癌;同步放化疗;尼妥珠单抗;近期疗效【作者】李赓;游雁;高健全【作者单位】广西梧州市红十字会医院 543002;广西梧州市红十字会医院 543002;广西梧州市红十字会医院 543002【正文语种】中文【中图分类】R739.6鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤，其局部侵蚀力强，呈浸润性生长且恶性程度高，可直接侵犯周围及邻近的组织器官，具有淋巴结转移发生早、转移率极高的特点[1-2]。
该疾病发病部位深，早期症状缺乏特异性而难以诊断，约75%的患者确诊时已属中晚期[3-4]。
以往放射治疗是鼻咽癌的首选治疗方式，但由于晚期患者局部复发率和远处转移率较高，常规放疗效果欠佳[5]。
目前同期放化疗已成为治疗局部晚期鼻咽癌的标准模式，其疗效显著优于单纯放疗，大大提高了总生存率，但降低了患者机体免疫力，毒副反应亦明显增加，而近年来新兴的分子靶向治疗则有效提高了放化疗的疗效[6-7]。
尼妥珠单抗为一种新型抗EGFR单克隆抗体，张星霖等发现尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效好，且未增加不良反应，临床耐受性好[8]。
尼妥珠单抗联合三维适形放疗治疗复发性鼻咽癌的临床研究
人 民军 医 ，２ ０ ０ ４ ，４ ７ （ ７ ） ：４ ２ ２ — ４ ２ ３ ．
Ｉ ＭＨ Ｇ Ｎ，Ｎ ｏ ｖ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ，Ｖ ｏ １ ． １ ９ Ｎ ｏ ． ２ １
ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｍｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｃ ｏ ｎ ｏｒ ｆ ｍａ ｌ ｒ ａ ｄ ｉ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｉ ｎ ｒ ｅ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｎ ａ ｓ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｙ ｎ ｇ ｅ ａ ｌ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ３ ２ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｒ ｅ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｎ ａ ｓ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｙ ｎ ｇ ｅ ａ ｌ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ ｗｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ ｅ ｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ，１ ６
４ ３ ． ７ ５ ％，控制 率为 ６ ８ ． ７ ５ ％；１ ６例接受 尼妥珠单抗 联合三维适 形放疗 的复发性鼻咽癌 患者治疗结束
后 的有效 率和控制 率分别 为 ５ ０ ％和 ７ ５ ％，两组 间差 异无统计 学意义 。相关 的不 良反应 中，尼妥 珠
单 抗组 骨髓抑制及 消化道反应发 生率较低 ，两组 间差异 有统 计学意义 。与尼妥珠单抗相关 的不 良反 应 主要是发热 （ ２ ５ ％） 、血 压下降 （ １ ８ ． ７ ５ ％） 、皮疹 （ １ ８ ． ７ ５ ％） ，以上不 良反应均未影 响治疗进程 。结
尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的护理
３２ 健 康 教 育 ．
４ ７
３４２ 寒 战和 发 热 ２例患 者 于 首 次输 注 尼妥 珠 单抗 后 ．．
３ ～ ６ ｎ出现 寒 战 和 发 热 症 状 ， 温 波 动 在 ３ ． ０ ０ ｍｉ 体 ７ ６— ３ ．￣。患 者无其他感 染诱 因 ． ８３Ｃ 且为低 热 ， 因此 考虑症 状 的
ｔｅ ｔ ｎ ｏ ａ ｉｔ ｅａ ｙ ｏ ｉ ｅ ｉ ｔｚ ｍａ ｏ ａｉｎｓ ｔ ｄ ａ ｅ ｎ ｓｐ ａｙ ｅ ｌｃ ｒｉ ｍａ ｉ ａｅ ｎ ｆ ｃｉｅ Ｔｈ ｏｒｓ ｏ ｄｉｇ ｒａｍｅ ｔ ｆ ｒｄｏｈ ｒｐ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｎｍｏｕ ｕ ｂ ｆｒ ｐ ｔ ｔ ｗｉ ａ ｖ ｎｃｄ ａ ｏ ｈ ｒｎ ａ ａｃｎｏ ｓｓ ｆ ａ ｄ ｅｆ ｔ ． ｅ ｈ ｅ ｖ ｅ ｃ ｒｅ ｐ ｎ ｎ ｎ ｓｎ ａ ｕｅ ａ ｅ ｕ ｅ ａ ｅｓ ｅ ｃｉｎ ｎ ｍｐ ｏ ｅｔ ｅ ｌｅ ｑ ａｉ ｆｐ ｔ ｎｓ ｕｒｉｇ ｍｅ ｓ ｒｓｃ ｎ ｒｄ ｃ ｄｖｒｅ ｒａ ｔ ｓａ ｄ ｉ ｒｖ ｈ ｉ ｕ ｌｙ ｏ ａｉ ｔ． ｏ ｆ ｔ ｅ
出现 与生物 制剂 引起 的药源性 发热 有关 ， 给予 苯海 拉 明 故 ２ ５ｍｇ口服 ， 继续输 注尼妥珠 单抗 ， 密切观察 患者体 温 的 并
变化 ， ４ｈ测量 体 温 ， 每 同时予 以冰敷 ， 导患 者 多 喝水 ， 指 注意休 息 ，４ｈ后患 者体温恢 复正 常 。为预 防再次发 生寒 ２
放化疗联合尼妥珠单抗治疗EGFR表达阳性ⅢⅣ期鼻咽癌的效果及安全性分析
放化疗联合尼妥珠单抗治疗EGFR 表达阳性Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌的效果及安全性分析许文斌（上饶市第五人民医院，江西上饶334000）加符合人体解剖学结构形态，且其上各个螺孔方向不一，故而固定角度稳定性增加，螺钉于人体骨质中把持力更强，尤其对于存在骨质疏松问题的骨折患者，Philos 钢板螺钉与钢板之间能够坚强锁定，从而有效提升内固定的抗拔出效果，减少术后并发症发生。
本研究中，观察组患者术后并发症发生率低于对照组（P <0.05），可见Philos 钢板治疗安全性高；观察组肩关节功能恢复优良率高于对照组（P <0.05），也可见Philos 钢板治疗预后效果好，与孙强[8]的研究结果类似。
综上所述，Philos 钢板内固定治疗肱骨近端骨折效果良好，且有效降低术后并发症发生，促进肩关节功能康复，值得借鉴。
参考文献[1]樊伟，衡立松，王晓龙，等.改良PHILOS 钢板治疗老年复杂肱骨近端骨折的疗效观察[J].骨科，2020，11（4）：333-336.[2]吴荣光，刘艳辉，靳宝青，等.PHILOS 钢板+MIPPO 技术经肱骨近端前外侧微创入路治疗肱骨近端骨折[J].创伤外科杂志，2020，22（6）：474-475.[3]封挺，李军，陈梓峰，等.MultiLoc 髓内钉与PHILOS 钢板治疗肱骨近端骨折的疗效对比研究[J].创伤外科杂志，2020，22（7）：513-516.[4]顾霄鹏，陆欢，翁宏军，等.内侧柱植骨结合PHILOS 钢板治疗老年肱骨近端内收型骨折[J].临床骨科杂志，2020，23（2）：230-232.[5]黎肇光，马韩斐.Philos 钢板治疗Neer Ⅲ型肱骨近端骨折术中行肱骨内侧柱重建的效果[J].广西医学，2020，42（6）：703-706.[6]师红立，刘兵，陈金刚，等.Philos 锁定钢板治疗中老年肱骨近端骨折手术疗效分析[J].医学理论与实践，2019，32（19）：3115-3116.[7]张磊，张云庆，周正明，等.肱骨近端锁定钢板和接骨板治疗老年骨质疏松性肱骨近端骨折疗效的比较研究[J].中国骨与关节杂志，2019，8（11）：856-861.[8]孙强.Philos 钢板治疗36例肱骨近端骨折的临床疗效分析[J].中国医疗器械信息，2019，25（3）：117-118.（收稿日期：2021-02-20）【摘要】目的分析放化疗联合尼妥珠单抗治疗表皮生长因子受体（EGFR ）表达阳性Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌的效果及安全性。
尼妥珠单抗联合顺铂加氟尿嘧啶化疗对中晚期鼻咽癌患者疗效观察
尼妥珠单抗联合顺铂加氟尿嘧啶化疗对中晚期鼻咽癌患者疗效观察发表时间：2016-07-29T14:19:06.890Z 来源：《健康世界》2016年第12期作者：陈坡[导读] 尼妥珠单抗联合顺铂双药化疗对晚期鼻咽癌患者具有较好的效果，未增加治疗毒副反应，且大多患者可耐受.湖南省肿瘤医院头颈肿瘤内科 410006摘要：目的：探讨尼妥珠单抗联合顺铂及氟尿嘧啶双药化疗对晚期鼻咽癌患者的治疗效果。
方法：我院肿瘤科收治晚期鼻咽癌患者60例。
纳入者经病理学等确诊，均为晚期或局部晚期。
根据治疗方法的差异对患者进行分组，对照组30例顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗，共4个周期；观察组30例，尼妥珠单抗联合顺铂加氟尿嘧啶进治疗，共4个周期，并对治疗效果进行分析。
结果：两组患者在接受相应治疗后评价疗效，观察组30例患者中，CR、PR、SD、PD人数分别为1例、24例、3例及2例。
对照组30例患者中，CR、PR、SD、PD人数分别为0例、17例、7例及6例。
组间比较有效率存在显著差异性（83.3% vs 56.7% P＜0.05）。
两组患者主要出现的不良反应为骨髓抑制，胃肠道反应等，但均在患者的耐受范围内。
结论：尼妥珠单抗联合顺铂双药化疗对晚期鼻咽癌患者具有较好的效果，未增加治疗毒副反应，且大多患者可耐受，有利于治疗计划的完成。
关键词：尼妥珠单抗；顺铂；氟尿嘧啶；晚期鼻咽癌；鼻咽癌是临床上的常见恶性肿瘤疾病，该病可对邻近的组织进行侵犯，转移率较高。
对于鼻咽癌患者，通常进行放化疗，并可取得较为理想的效果[1]。
但不缺乏由于局部肿瘤残留而复发者，治疗失败。
因此，临床上一直不断思考，如何更好的提升疗效，降低残留几率，延长患者的生存时间。
联合化疗方案逐渐被认可，选择不同机制的化疗药物有助于提升癌细胞的敏感性，进而达到控制复发的效果[2]。
在本次调查中，笔者将分析尼妥珠单抗联合顺铂加氟尿嘧啶双药化疗对晚期鼻咽癌患者的疗效。
现进行下述报道：1资料与方法1.1一般资料查时间为2014年11月至2015年12月，调查对象为60例我院肿瘤科收治的晚期鼻咽癌患者。
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０ ０ ２ １ ， Ｅ — ｍａ ｉ ｌ ： ｎ ｉ ｎ ｇ ｈ ｅｇ （ 广西 壮族 自治 区人 民医院 ， ｌ耳鼻 咽喉头 颈肿瘤 科 ， ２病理 科 ， 南 宁市 ５３ ｘ ＠ｓ ｉ ｎ ａ ． ｃ ｏ ｍ）
【 摘要】 目的 观察尼妥珠单抗联合 同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的安全性和有效性。方法 ４ ０例 Ⅲ一 １ Ｖ ａ 期初治鼻咽部 未分化非角化性癌患者， 按就诊单双号分为两组， 每组 ２ ０ 例。治疗组采用尼妥珠单抗
Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｆＧ ｏ ｕ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ａ ｕ ｔ ｏ ｎ ｏ ｍ ｏ ｕ ｓ Ｒ ｅ ｇ ｉ ｏ ｎ ， Ｎ ａ ｎ ｎ ｉ ｎ ｇ ５ ３ ０ ０ ２ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ａ ｎ ｄ ｅ ｆ ｉ ｆ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｎ ｉ ｍ ｏ ｔ ｕ ｚ ｕ ｍ ａ ｂ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｎ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｃ ｈ ｅ －
Ｅ Ｂ Ｅ Ｒ阳性表达率均为 １ ０ ０ ． ０ ％ 。Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ 、 Ｅ Ｂ Ｅ Ｒ在两组的表达差异无统计学意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 治疗后 ３ 、 ６个月 治疗组 疗效均 优 于对照 组（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 治疗期 间两组不 良反 应严 重程度 比较 ， 差异 均无统 计 学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 鼻咽部未分化非角化性癌 Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ阳性表达率高， 尼妥珠单抗联合 同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌提 高
Ｈ ａ ｉ — ｒ ａ ｉ ｎ ｇ ， Ｌ Ａ Ｎ Ｇ ｕ ｉ － ｐ ｉ ｎ ｇ ， Ｗ Ａ Ｎ Ｇ Ｙ ｏ ｎ ｇ － － ｌ ｉ， － Ｂ
（ １ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｏ ｔ ｏ ｒ ｈ ｉ ｎ ｏ ｌ ａ ｒ ｙ ｎ ｇ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ — Ｈ ｅ ａ ｄ ａ ｎ ｄ Ｎ ｅ ｃ ｋ Ｎ ｅ ｏ ｐ ｌ ａ ｓ ｍ， ２ Ｄ ｅ ｐ ａ ｔ ｒ ｅｎ ｍ ｔ ｏ ｆＰ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ｓ ＇
８ ３ ４
Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｆ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｆ ， Ｊ ｕ １ ． ２ ０ １ ３， Ｖ ｏ １ ． ３ ５， Ｎ ｏ ． ７
尼妥珠单抗联合 同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌 的疗效观察 ▲
何 宁 司勇锋 孙金杰 翁敬锦 覃扬达 韦海明 兰桂 萍 王勇利 李
ｐ ｈ ａ ｒ ｙ ｎ ｇ ｅ ￣ ｕ ｎ ｄ ｉ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ — ｋ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｎ ｉ ｚ ｉ ｎ ｇ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｗ ｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ａ ｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｉ ｆ ｒ ｓ ｔ ｖ ｉ ｓ ｉ ｔ ｄ ａ ｔ ｅ，
了疗效 ， 且 未加 重 同步放 化疗 的不 良反 应 ， 患者耐 受性好 。
【 关键词 】 鼻咽肿瘤； 表皮生长因子受体 ； 尼妥珠单抗 ； 放射疗法； 化学疗法 【 中图分类号】 Ｒ ７ ３ ９ ． ６ ３ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号 】 ０ ２ ５ ３ ． ４ ３ ０ ４ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ ． ０ ８ ３ ４ ． ０ ４
ｍｏ ｒ ａ ｄ ｉ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｆ ｏ ｒ ｌ ｏ ｃ ｌｌ ａ ｙ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｎ ａ ｓ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｙ ｎ ｇ ｅ ａ ｌ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｆ ｏ ｒ ｔ ｙ ｕ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ Ｉ Ｉ Ｉ － Ｖａ Ｉ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ ｎ ａ ｓ ｏ —
静脉 滴 注 ， １ ０ ０ ｍｇ・次 ～ ・ 周 ～， 连 用 ６～８周 ； 适形调 强放 疗并 同步卡铂 ＋ ５ 一 氟尿 嘧啶 （ ｃ ｖ ） 方 案化 疗 ２～ ６周 期 。对 照组采 用适形调 强放 疗 同步 Ｃ Ｆ方案 化 疗 ， 方 法 同治 疗组 。采 用免 疫 组化 方 法检 测 患者肿 瘤 组 织表 皮 生长 因子受体 （ Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ） 、 原位 杂 交法检 测表 皮 主长 因子 受体 （ 、 ６ 、 １ ２个 月评 价 两组 的 疗 效和 安 全 性 。结 果 治 疗 组 和 对 照组 的癌 组 织表 达 阳性 Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ率分别为 ９ ０ ． ０ ％、 １ ０ ０ ． ０ ％； 两组 癌 组 织