离子交换树脂在天然产物分离纯化中的应用
离子交换色谱技术——分离和纯化生物大分子的必备技术
离子交换色谱技术——分离和纯化生物大分子的必备技术随着人体基因组序列的解读以及各种细胞、组织和器官的高通量技术的发展，对于生命科学研究者而言，研究生物分子、生物大分子和蛋白质化合物的质量和纯度变得越来越重要，以达到提供更准确的实验数据和信息的目的。
因此，从海量混合物中纯化目标化合物的技术在生命科学和制药领域中变得越来越关键。
离子交换色谱技术出现了，它成为了生物大分子分离纯化的必备技术之一。
简介离子交换色谱技术是一种分离和纯化离子型物质的技术，适用于各种蛋白、核酸、多肽以及酶联免疫吸附试验等生物分子的分离与纯化。
其中，“离子交换”指离子交换树脂，是一种高分子化合物，在水中能够形成水合结构。
正负离子交换树脂有阴离子交换树脂和阳离子交换树脂两种。
在离子交换色谱过程中，该技术通过离子交换柱秉承离子两级的交换作用，从混合物中选择性地移除目标化合物以进行分离和纯化。
离子交换色谱技术的基本原理离子交换色谱技术的基本原理是根据生物大分子表面带有特定电荷的性质，使其与离子交换树脂上的反离子相互作用这种特定的性质相结合。
离子交换树脂本身可以引发这种特定性质，在某些情况下还可以与氢离子或氢氧根离子进行交换。
离子交换柱的结构和工作原理离子交换柱的工作原理是通过离子交换树脂选区性捕捉目标化合物，并通过某些方法从其中释放出来。
离子交换柱由含有离子交换树脂的柱子组成，内部环境包括真空等稳定环境。
离子交换柱根据生物分子在离子交换树脂表面的电荷状态选取不同的离子交换树脂和运行条件。
使用离子交换色谱和高效液相色谱使组分沿着离子交换柱进行分离。
组分的分离可以通过更改溶液中的化学物质来调节离子交换柱上的电位或链的溶解度。
离子交换色谱技术的应用离子交换色谱技术在分别提取多肽药物、血红蛋白和其他蛋白质、核酸序列、酶、低等生物细胞、孔雀石绿和甘草酸等天然产物中都有良好的应用效果。
其中，离子交换柱多用于从血红蛋白、细胞提取物和蛋白质混合物中分离纯化蛋白质，主要分为两个方面。
生物活性物质的分离与纯化技术
生物活性物质的分离与纯化技术：从原理到应用生物活性物质的分离与纯化是生物学、生物工程以及药物化学等领域中非常重要的研究方向。
这种技术主要用于提取天然产物、发现新药物以及研究生物活性物质的信号转导机制等方面。
在对生物活性物质进行研究时，需要对其进行分离与纯化。
本文将从原理、方法及应用三个方面入手，介绍现代以及其应用。
原理：生物活性物质的分离与纯化是指将复杂的混合物中的有用成分索取出来，而该成分通常只是其中一小部分。
因此，分离和纯化的成果往往是非常少的，需要注意提高分离的效率和选择性。
生物活性物质通常是复杂多样的，并且在混合物中的浓度非常低。
因此，需要采用一系列的分离与纯化方法，才能使其荟萃反映出来。
生物活性物质的分离与纯化方法按照其物理、化学性质和分子的大小等因素进行分类。
常用的方法包括：离子交换、透析、层析、电泳等。
方法：离子交换是一种最常见的分离与纯化技术。
其基本原理是根据生物物质的电荷差异，在离子交换树脂上进行吸附和脱附。
离子交换树脂是一种将有机化合物固定在其中的高分子物质。
在离子交换分离过程中，生物物质溶液经过树脂的时候，离子交换树脂会对其带电的分子进行吸附，并将其吸附在树脂表面。
然后，根据逐渐增加溶液的离子强度，使得生物物质逐渐从树脂上脱离下来。
通过这样的多次处理，离子交换可以获得比较纯的生物物质。
透析是另一种分离技术。
其基本原理是根据不同大小的分子通过不同大小和孔径的透析膜来进行过滤分离。
透析膜的孔径通常比生物物质小，这使得生物物质可以通过，而较大的分子则无法通过。
层析是一种分离和纯化技术。
其基本原理是将混合样品注入到含有不同固定相的层次柱中，根据各种机制，在柱中形成不同的化学分析区段。
通过轻重分离，生物物质被不同的区段结合，直到最终获得纯化的物质。
电泳是一种根据电荷或大小分子的不同来进行分离的技术。
这种技术需要用到电极，将溶液浸泡在盐桶中，然后试管中的分子通过盐桶电极的分离进入试管腔。
丹东阳离子交换树脂的用途
丹东阳离子交换树脂的用途丹东阳离子交换树脂是一种高效的水处理材料，具有广泛的应用领域。
下面我将从以下几个方面详细介绍丹东阳离子交换树脂的用途：1. 水处理：丹东阳离子交换树脂广泛应用于水处理工艺中，能够去除水中的离子、有机物和颜色等杂质，提高水质。
在饮用水处理中，阳离子交换树脂可去除水中的钙、镁离子，软化水质，使饮用水更加清洁健康。
在工业生产中，阳离子交换树脂可以去除水中的金属离子、有机物等，用于锅炉水处理、电镀废水处理、果汁浓缩等领域。
2. 食品加工：丹东阳离子交换树脂在食品加工行业有广泛应用。
例如，阳离子交换树脂可以用于食品饮料中的水处理、果汁澄清、啤酒酿造等过程中。
通过去除水中的离子、颜色和有机物，阳离子交换树脂可以提高食品的质量和口感。
3. 医药制剂：阳离子交换树脂在医药制剂中具有重要的应用。
例如，它可以用于药物提纯、蛋白质纯化、生化试剂的提纯等过程中。
阳离子交换树脂可以去除溶液中的杂质，提高药物的纯度和效果。
4. 工业废水处理：丹东阳离子交换树脂在工业废水处理中起到重要的作用。
工业废水中常含有大量的金属离子、有机物和色素等污染物，这些污染物会对环境造成严重的污染。
阳离子交换树脂可以去除废水中的有害物质，净化废水，保护环境。
5. 化学分离：阳离子交换树脂在化学分离中也有广泛应用。
例如，它可以用于分离和提纯化合物、分离混合物中的金属离子等。
通过调整交换树脂的选择性，可以实现对目标物质的高效分离。
6. 生活日用品：丹东阳离子交换树脂还广泛应用于一些生活日用品中。
例如，它可以用于洗涤剂和洗衣粉中，去除水中的硬水成分，提高洗涤效果。
此外，阳离子交换树脂还可应用于水处理软化机、售货机等。
以上只是丹东阳离子交换树脂的一些应用领域的简要介绍，实际上丹东阳离子交换树脂还有许多其他的应用领域，如电子工业、环境保护、化妆品工业等。
随着技术的不断创新和发展，阳离子交换树脂在各个领域的应用将会越来越广泛。
离子交换树脂分离提纯苦豆子生物碱
前言苦豆子总生物碱中含有苦豆子所包含的绝大多数种类的生物碱。
苦豆子生物碱为其良好药物活性被广泛用于临床,不仅具有抗癌、抑癌、抑制和杀灭各种微生物作用,而且对免疫系统、神经系统、心血管系统有广泛的药理作用。
总生物碱的提取方法有多种,主要有乙醇提取法、水提取法、酸水提取法及阳离子交换树脂提取法等等。
目前，国内关于苦豆子生物碱的纯化方法，多用酸水萃取法，用离子交换大孔吸附树脂分离纯化苦豆子生物碱的研究尚未见报道。
因此，本文着重研究了用离子交换大孔吸附树脂分离纯化苦豆子生物碱的工艺条件，以期找出一种经济有效、适合大规模工业化生产的分离纯化苦豆子生物碱的方法，旨在为以后进一步研究苦豆子生物碱提供理论依据。
离子交换法的优点如下：有机溶剂用量少，离子交换树脂再生后可反复使用；所得生物碱纯度高。
缺点是苦参类生物碱与树脂的结合力强，不能将生物碱完全洗出，所以主要生物碱的损失较大[2]。
利用非极性大孔树脂DF01直接从苦豆子酸浸取液中离生物碱，生物总碱的吸附量和解吸率分别为17mg/mL和96%，分离效果较好，该法的优点是生物碱吸附速度快、解容易、树脂的寿命长[2]。
鉴于此，我们综合离子交换树脂和大孔吸附树脂的优点，采用离子交换大孔吸附树脂来富集分离苦豆子生物碱。
本实验通过离子交换大孔吸附树脂对苦豆子中的生物碱进行分离，先通过静态吸附与解吸实验选出最佳树脂及最佳吸附时间；然后通过动态吸附实验考察上柱量、上柱流速、上柱液pH值等因素对吸附率的影响，确定最佳上柱条件；由最佳条件上柱，考察洗脱液、洗脱液乙醇浓度、洗脱流速等因素对解吸率的影响，找出最佳的解吸条件，从而达到为进一步研究苦豆子生物碱提供借鉴的目的。
第一章、综述1.1 离子交换树脂的发展离子交换树脂是最早出现的功能高分子材料，其历史可追溯到二十世纪30年代。
1935年英国的Adams和Holmes[3]发表了关于酚醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子交换性能的工作报告，开创了离子交换树脂领域，同时也开创了功能高分子领域。
阳离子交换树脂在分离纯化中的作用
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阳离子交换树脂
5.溶剂的影响 通常在水中进行交换，亦可采用含水的 极性溶剂。但在极性小的溶剂中难以进 行交换或不进行交换，而且选择性也减 少或消失。
离子交换平衡的理论和动力学
离子交换反应发生在固、液两相之间，反应速度 一般较慢，所以反应速率对分离情况影响很大。 当溶液中的A离子与树脂上的B离子发生交换反应时， 整个过程可分为如下几部： （ 1) 离子 A 到达树脂表面。溶液的搅拌或在树脂柱中 的流动有利于这个过程。但由于树脂表面总有一层溶 液的薄膜，A必须在此膜内扩散并透过。此膜厚度与搅 拌强度有关，一般为10-2—10-3cm。 （2) 离子A在树脂内扩散到交换位置。 （3）A和B在交换位置上发生交换反应。 （4 反应后释放出的B从交换位置扩散到树脂表面。 （5 )离子B从树脂表面通过液膜扩散到溶液中.
2.对交换离子的选择性
离子交换剂对交换化合物来说，主要取决于化 合物的解离离子的电荷，半径及酸碱性的强弱。 解离常数大，酸碱性置换容易，但洗脱相对较 难。解离离子价数越高，电荷愈大，则它的吸 附性愈强，愈易交换在树脂上。碱金属，碱土 金属及稀土元素还与它们的原子序数有关，前 者原子序数大的则交换吸附就强，稀土元素的 原子序数小，其交换吸附强。 3.被交换物质在溶液中的浓度 欲交换分离的化合物，离子交换操作通常是在 水溶液或含有水的极性溶剂中进行，这样有利 于解离与交换。浓度低的溶液对离子交换剂的 选择性大。
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离子交换树脂应用进展
离子交换树脂应用进展廖庄华（化学与生物工程系应化091班学号0906********）摘要：介绍了离子交换树脂在药学、天然产物提取分离有机催化剂的应用进展。
关键词：离子交换树脂口服药物树脂液体缓控释给药系统催化剂废水处理离子交换树脂是一类带有功能基团的可以再生、反复使用且不溶性惰性高分子材料，不为生物体吸收。
整个分子由三部分组成[1]：具有三维空间立体结构的网状骨架；与网状骨架载体以共价键连接不能移动的活性基团，亦称功能基团；与活性基团以离子键结合，电荷与活性基团相反的活性离子，亦称平衡离子。
如聚苯乙烯磺酸型树脂，其骨架是聚苯乙烯高分子，活性基团是磺酸基，平衡离子是钠离子。
如图1所示。
根据可交换离子的不同，离子交换树脂分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类，由于酸碱性强弱不同又可分强酸性和弱酸性阳离子交换树脂及强碱性和弱碱性阴离子交换树脂。
在水介质中，离子与树脂间发生液固两相间的传质与化学反应过程，它们的结合是可逆的，即在一定条件下能够结合，条件改变后也可以被释放出来。
离子交换反应进行的速度与程度受到其结构参数，如酸（碱）性、交换容量、交联度、粒径等的影响。
1.离子交换树脂在药学方面的应用1.1 药物树脂缓控释给药系统离子交换树脂的控释应用主要是在胃肠道中控制药物释放（口服药物树脂缓控释系统）和作为载体用于靶向释放系统。
由于离子交换的可逆性，药物树脂口服进入胃肠道后，与胃肠道中的生理性离子发生反向离子交换反应而持续释放药物，发挥疗效。
由于胃肠液中的离子种类及其强度相对恒定，故药物释放特性可精确服从为目标制剂所设计的控释标准，而不依赖于胃肠道的pH 值、酶活性及胃肠液的体积等生理因素。
但鉴于药物从药树脂复合物中释放较快，因此采取了微囊化技术进一步控制药物的释放，从而形成了第一代的口服药树脂控释系统。
同时为避免贮存期及在胃肠道内因树脂膨胀而引发的控释膜破裂，造成药物“突释”，美国Pennwalt 公司对第一代离子交换胃肠道控释给药系统进行了改进，即将药树脂用浸渍剂（impregnating agent）如PEG4000 和甘油处理，阻止了树脂在水性介质中的膨胀，最后采用空气沸腾床包衣等技术用水不溶性但可渗透的聚合物，如乙基纤维素对药树脂包衣作为速率控制屏障来调节药物释放，由此得到第二代口服药树脂控释系统，即Pennkinetic®系统。
离子交换技术在分离纯化中的应用
离子交换技术在分离纯化中的应用离子交换技术是一种常见的分离纯化技术，可以用于水处理、生物制药、食品加工等领域。
它的原理是利用离子交换树脂选择性地吸附或排除离子，从而实现分离和纯化的目的。
本文将从离子交换原理、树脂类型、应用案例三个方面介绍离子交换技术在分离纯化中的应用。
一、离子交换原理离子交换原理是将离子在溶液中交换到具有相反电荷的载体固相物上，通过离子之间的互相通透，实现对离子的分离。
一般来说，离子交换过程可以分为吸附和洗脱两个步骤。
吸附是指离子从溶液中被固定在树脂中的过程，洗脱是指从树脂中洗出吸附的离子的过程。
根据离子交换树脂的不同，吸附和洗脱机制也会有所不同。
比如，强酸性树脂会通过Cation交换，选择性地吸附阳离子，但不会吸附阴离子。
当树脂中的阳离子达到饱和时，就需要用强酸性溶液进行洗脱，将吸附的阳离子洗出。
除了强酸性树脂，还有强碱性树脂、弱酸性树脂、弱碱性树脂等不同类型的离子交换树脂，可以用来选择性地吸附不同类型的离子。
二、树脂类型离子交换树脂的种类非常多，根据化学性质可以分为强酸树脂、强碱树脂、弱酸树脂、弱碱树脂、中性树脂等。
其中强酸性树脂多应用在酸度条件下吸附，以及一些特定物质的提取之中；强碱性树脂多应用在碱性条件下吸附，以及一些酸性物质的提取之中；弱酸性树脂可以在酸性和中性条件下使用，可以吸附游离质子，也可以吸附一些阳离子；弱碱性树脂可以在碱性和中性条件下使用，可以吸附一些酸性物质。
在实际应用中，树脂的选择要根据离子的种类、浓度、pH值等多种因素来考虑。
另外，根据不同的应用场景，树脂还需要具备一定的物理性质，例如高机械强度、高温稳定性、低吸水率等。
三、应用案例离子交换技术在生物制药、化学工业、环境治理、食品加工等领域都得到了广泛的应用。
以生物制药为例，离子交换技术可以用于制药中间体的分离纯化、蛋白质的纯化、寡核苷酸的提取等。
比如，将带正电荷的蛋白质溶液通过阳离子交换树脂，可以将蛋白质与其他离子分离开来。
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中图分类 号 ：Ｑ ２ ． Ｔ ４５９
文献标 志码 ： Ａ
文章 编号 ：０ ８ １６ （０２ ０— ０ ８ ０ １０ ～ ２７２ １ ）５ ０３ — ４
Ａ ｐ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｏ ｘｃ ｎｇ ｅ ｉ Ｉ ｏ ａ ｉ ｎ ｎｄ ｐｌｃ ｔｏ ｆＩ ｎ ｅ ｈａ ｅｒ ｓｎ ｉ ｓ ｌ ｔｏ ａ ｎ
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脱液 浓度 对树 脂性 能 的影 响。研 究表 明 ， ２ ￣ 样 在 ２ Ｃ， 品溶 液 ｐ Ｈ大 于 ６５ 上柱 浓度 为 ７５ ／ Ｌ时 ， ０ ．， ． ｍ ｍｇ 用 ．
２ 离子交换树 脂法分离生物碱
生 物 碱 是 自然 界 中广 泛 存 在 的一 大 类 碱 性 含
氮化合物 线 数据 进行 拟 合 。结 果显 示 Ｄ ０ 树脂 对 草酸 ３１ 的平衡 吸 附数 据 符 合 Ｆ ｅｎ ｌ ｈ吸 附等 温 方 程 ， ｒｕ ｄｉ ｃ 在 ２ ３３ ３３ ３ ９ 、０ 、 １ Ｋ三种温 度下 相关 系数 均大 于 ０９ ； ．９ 且 在 ｐ ６ 温 度 ３ ３ 流速 ３ ｍ ／ ｎ时吸附 量达 到最 Ｈ、 １ Ｋ、 ０ Ｌｍｉ
对 大豆异 黄酮 有最 好 的吸 附效 果 。穿 透 曲线实 验表 明，动 态 饱 和 吸 附量 受 温 度 影 响 较 大 ，当 柱 温 为 ５ ｑ、初 始 浓 度 Ｃ ＝ ． ／ ０ｃ ０ ７０ ｍｇ ３ ｍＬ时 ，饱 和 吸 附量 为
树 脂 的研究 与应 用 受 到人们 的极 大关 注 。本文从 黄 酮类 、 物 碱类 、 机酸 、 类 化合 物 等分 离 纯化 的 生 有 糖
离 子交 换 树 脂商 品化 已数 十年 ，其质 量 可靠 ， 费用小 ； 分离 操 作 简 便 ， 用 小 型离 子 交换 柱 即可 采 进 行 分 离 ， 离 速 度 快 ； 使 用 有 毒 有 害 的有 机 萃 分 不
取 剂及 溶 剂 ， 境 污染 小 ； 子交 换 树脂 性 能稳 定 ， 环 离
为 以后 生 物 碱 成 分 洗 脱 剂 的 选 择 提供 了依据 。 此 外 高 鹏 嗍 用 阳离 子 树脂 对不 同洗脱 剂 对 益母 草 总 采 碱 的纯 化效 果进 行 了考察 。
此 外崔 健 【 在 苦参 碱分 离 提取 新工 艺 的研究 ０ ］
溶 液 提 取 豆饼 中大 豆异 黄 酮 的粗 提物 ， 离 子交 换 经 分 离 ，可 使产 品 中大豆 异黄 酮含 量 提 高 ２ ３ １． ． ～ ０５ ４ ７ 倍 ， 率达 ９ ％。 回收 ６
度 芦荟 苷 的方 法 。其 特点 在于 将芦 荟制 品溶 解或 者
稀 释 于醇 的水 溶液 或 者 醇 中 ， 通 过 强 碱 阴离 子 交 再
换 树脂 柱 完 成 脱 色 ， 通过 大 孔 吸 附树 脂 柱完 成 杂 质 分 离 ， 后再 浓 缩 、 晶 、 滤 、 燥 ， 终得 到 含 量 然 结 过 干 最 超 过 ９ ％的芦 荟昔 ， ５ 总收 率 可 以达 到 ６ ％以上 。此 ０ 外 杨文 对 用 阴离 子交 换树 脂 对芦 荟苷 的脱 色工 艺 进行 了探索 。脱 色最 佳 工艺条 件 为 ：２ １ Ｄ ０ 树脂 柱 上
收稿 日期 ： ０ １ １ — ０ ２１－２２
第２ ６卷第 ５ 期
于 国庆 ： 子交换树脂在天然产物分离纯化 中的应用 离
３ ９
豆异 黄酮 含 量高 达 ５ ． ６０ ％，含 量 比原 料 提 高 了十几
倍。
行 了考 察 ， 验结 果 表 明 四种 洗 脱 剂对 苦 参 总碱 的 实 纯化 效 果 差 异 较 大 ： ｏ／ ３ｍ ｌ Ｌ氯化 钠 溶 液 效 果最 优 ， 盐 酸溶 液 次之 ， 性 乙醇 溶液 居 中 ， 氨 氨水 溶 液 最差 。
结果 表 明 ， 该树 脂 在 以水 为溶 剂 、Ｈ ８ 右 、０ ｐ 左 ４ ℃时
可 再生 反 复使用 ＿ 】 １ 。因其诸 多优 点 ， 以广泛 应用 于 所 化 工 生 产 、 品工 业 、 食 医药 工 业 、 境保 护 等许 多领 环
域 。 用离 子交 换树 脂进 行交 换 、 利 吸附 、 络合 ， 而达 从 到分 离 、 提纯 、 富集 等效果 。因此 数 十年来 离子交 换
摘要 ： 离子 交换树 脂是 医药工业 中活跃 、 有创 造 力的一 个领 域 。医药产 品的安 全 、 卫生是 人们 长期 以
来追 求的 一 大趋 势 ， 离子 交换树 脂 在这 方 面起 了重要 作 用 ， 而 因此 树脂 在 医 药行 业 的应 用将 越 来越
广， 对树 脂 的性 能及 安全性 的要 求也 越 来越 高。本 文 对 离子 交换树 脂在 黄 酮成 分 、 生物 碱 ， 有机 酸分
色 酮环 与苯环 为基 本结 构 的一类 化合 物 的总称 。黄 酮 类 化合 物 大多 具 有酚 轻基 ， 以用 碱性 水 或 碱性 可
稀醇浸 出， 而使黄酮 以负离子 的形式存在 ， 而被 从 离子树 脂所 吸 附 。
田冠 峰 ， 明雅等 ［ 用 Ｄ ０ 徐 ２ 】 利 ３ １阴离 子 交换 树脂 对大 豆 异黄 酮分 离 特性 进 行 了研 究 ， 态 吸 附实 验 静
此外 还对 以 上 结 果 的 原 因 进 行 了 详 细 的 阐 述 ，
肖国珍 ， 宗 铭 【 用 阴离 子 交 换 树 脂 分 离 了 罗 ３ Ｊ 利 豆饼 中 的异 黄酮 成 分 ， 研究 表 明在 ｐ １． Ｈ＝ ０ ５的碱 性
介 质 中 ， 豆 异 黄酮 被 强碱 阴离 子交 换 树 脂交 换 吸 大 附 ， ２５ １ － ｌ Ｈ １ 液定量 洗脱 。 ８ ％乙醇 用 ．ｘ ０￣ ／ Ｃ 溶 ｍｏ Ｌ 用 ０
作用进行综述 。
１５ ｇ 干树脂 。洗脱曲线实验表明， ０ ．ｍ ／ ０ ｇ 采用体积分
数 ７ ％乙 醇洗 脱 ， 酮 回收率 为 ８．％， 品 中 大 ５ 异黄 ９３ 产
１ 离子交换树脂法分 离黄酮成分
黄 酮类化 合 物（ｌｖｎｉｓ， Ｆａｏｏ ）又称 生 物类 黄酮 ， ｄ 是
指 具有 乙一 苯基 毗 喃酮 结构 的一类 黄 色 素 ， 是具 有
ｐｕｒｆｃ ｔｏ ｆｔ ｔ ａ ｏ ｕｃ ｓ ｉ ａ ｉｎｏ ｉ ｈｅｎａ ｕｒ ｌ ｐｒ ｄ ｔ
ＹＵ Ｇｕ － ｉ ｇ ｏ ｑｎ
（ｏ ｅ ｅ ｆＣ ｅ ｉａ Ｅ ｇｎ ｅｉｇ Ｑ ｎ ｄｏＵ ｉｅ ｉ Ｓ ｉｎｅａｄＴｃ ｎｌｇ， ｉ ｄｏ Ｓ ａ ｄ ｎ ， ６ ０ ２ Ｃ ｌ ｇ ｈ ｍ ｃｌ ｎ ｉｅ ｒ ， ｉｇ ａ ｎｖｒ ｔ ｏ ｃｅ ｃ ｎ ｅｈ ｏ ｙＱ ｎ ａ， ｈ ｏ ｇ ２ ６ ４ ） ｌ ｏ ｎ ｓ ｙｆ ｏ ｇ ｎ
离及 多糖 纯化 方面 的应 用进行 了综 述 ， 希望 能够 为相 关研 究者和 企业提 供有 益的 参考 。
关 键词 ： 离子 交换树 脂 ； 天然产 物 ； 离 ； 分 纯化
ｄ ｉ１ ．９ ９ ｉｓｎ １ ０ — ２ ７２ １ ．５０ ３ ｏ ：０３ ６ ／ｉｓ ．０ ８ １ ６ ．０ ２０ ．１ ．
柱 液浓 度 ２ ｍ ／ Ｌ，Ｈ ４９ ０ ｇｍ ｐ ＝ ．，上 柱 流速 为 ２０Ｂ ／ ． Ｖ ｈ； 洗脱 液 为 ００ ｏ ／ ．５ｍ ｌＬ的盐酸溶 液 。
法 ， 其 中各 个 生 物碱 组 分一 一分 离 。此 外 ， 天 将 其他 然 碱性 化 合物 如 肌 苷胆 碱磷 酸 甘油 酯 、 大豆 磷脂 酰 胆 碱等 【也 可 用类 似 的 工艺 提取 分 离 。蒋伟 哲 等 【 ｌ 】 】 ・ ２ 】 利 用 强 酸 性 阳离 子 交 换 树脂 成 功 的从 猫 豆 中分 离
ｃ ｍｐａ ｅ ｏ ｈ ｅ ｅ ｃａ ｅｅ ｅ ｃ ． ｏ ｎｉｓｆ ｒｔ ｅｂ ｎ ｆ ｉ ｌ ｆ ｒ ｎ ｅ ｉ ｒ Ｋｅ ｗｏ ｄｓ ｏ ｘ ｈ ｎ ｅｒ ｓｎ ａ ｕ ａ ｒ ｄ ｃ ｓ ｓ ｌ ｔ ｎ ｕ ｉ ｃ ｔｏ ｙ ｒ ：Ｉ ｎ ｅ ｃ ａ ｇ ｅ ｉ ；ｎ ｔ ｒ ｌｐ ｏ ｕ ｔ；Ｉｏ ａｉ ；ｐ ｒｆ ａ ｉ ｎ ｏ ｉ
中性 或酸 性 条件 下 以正离 子 形式 存 在 ， 能用 阳离 子 交换 树脂 从 其提 取液 中富集分 离 出来 。
徐 坚等 【经 研究 得 出钩 吻 总生 物碱 的提取 分 离 ６ 】
０ｍｏＬ盐酸 洗脱 ， ３ ｌ ／ 莽草 酸 收率为 ９ ．２ ６５ ％。 曹 琳青 等 】 究 了 Ｄ ０ 研 ３ １阴离子 树 脂在 静态 和 动态 情况 下对 ２ 酮 基 一 一 龙酸 母液 中的草酸 吸附 一 Ｌ古 分 离过 程 ， 利用 ，ｒｕ ｄｉ 并 Ｆｅｎｌｈ吸 附等温 方 程 对 吸附 ｃ