溃疡性结肠炎
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溃疡性结肠炎
北京市中西医结合医院 葛永祥 2019年11月
一、定义
• 是一种原因不明的慢性非特异性直肠与结肠炎症，病变主要累及 结肠粘膜和粘膜下层，多自远端结肠开始，可逆行向近段发展， 甚至累及全结肠和末段回肠，呈连续性分布；
• 临床主要表现：腹泻、腹痛和黏液脓血便，可合并不同程度的全 身症状。该病可发生于各年龄组，但以20-40岁为多，性别之间 发病率无明显差异。
十、溃疡性结肠炎（图）
十、溃疡性结肠炎（图片）
十、溃疡性结肠炎（图片）
三联活菌制剂（培菲康，金双岐）2-3片 BID或TID
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 重度UC 处方4 控制肠道继发感染
左氧氟沙星500mg ivgtt，qd
或 甲硝唑 500mg ivgtt qd
或 5%GS 250mL
氨苄西林2.5-3.0
ivgtt bid
五、治疗程序（药物治疗）
• 2.有效
临床症状基本消失，纤维结肠镜复查粘膜轻度炎症反应及部分假 息肉形成。
• 3.无效
经治疗后临床症状、内镜及病理检查无改善。
八：预后
国内溃结以慢性复发型、慢性持续型为多 轻症及缓解期长者预后较好； 病变只局限于直肠者预后良好； 大于60岁或20岁以下者，病情往往严重； 有并发症、低血钾、低蛋白血症、病变范围广者，预后差 关节炎和强直性脊椎炎并不影响预后 并发结肠穿孔或大出血时预后较差 病程长超过10年者，癌变率较高
五、治疗程序（治疗原则）
• 2.参考病程和过去治疗情况确定治疗药物、方法和疗程，尽早控 制发作，防止复发。
• 3.综合性、个体化处理原则：营养、支持、心理、对症处理。
五、治疗程序（一般治疗）
• 卧床休息，给予高蛋白、易消化、富营养的食物（ 杜绝牛奶和奶 制品）
• 必要时禁食，使肠道充分休息，给予输液、纠正酸碱失衡和水电 解质紊乱。
1活动期治疗
• 重度UC 处方3 柳氮磺吡啶（SASP）4.0-6.0g/d,分3-4次 口服 泼尼松 或强的松龙 40-60mg/d，分3-4次 口服 病情控制后逐渐减至10-15mg/d,维持数月后减量
至停药 或氢化可的松 200-300mg/d （甲泼尼龙40mg/d、地 塞米松10mg/d） ivgtt，疗程一般7-14天，病情稳定后改口服制 剂
九、注意事项
• 2.正规治疗非常重要：
UC经正规治疗，多大数病人可得到缓解，缓解率高达80%-90%， 但本病多迁延反复，因此在治疗时必须按正规方法进行治疗，用药要足 量，疗程要足够长。 3.应注重对病人的教育，以提高治疗的依从性，早期识别疾病发作和定 期随访。 4.重度UC慎用解痉剂和止泻剂，以避免诱发中毒性巨结肠。
口服
或 6-巯基嘌呤（6-MP）0.75-1.5mg/(kg.d)，分2-3次
五、治疗程序（药物治疗）
• 2缓解期治疗
处方9：5-ASA和免疫抑制均无效者。 抗肿瘤坏死因子a单克隆抗体（英夫利昔，类克）首次给予本 品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各 给予1次相同剂量。对于疗效不佳的病人，可将剂量调整至 10mg/kg。
• 2缓解期治疗
处方7：SASP 2-3g/d,分次口服
或
美沙拉嗪（5-ASA，颇得思安，艾迪莎）0.5g tid
或
奥沙拉嗪（5-ASA）0.25g qid
三联活菌制剂（培菲康，金双岐）2-3片 tid
叶酸 5mg tid
处方8： 用于上述药物无效或对糖皮质激素依赖者。
硫唑嘌呤（AZA）1.5mg/(kg.d) ，分2-3次口服
tidpo
三联活菌制剂（培菲康，金双歧杆）2-3片 bid或
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 轻度UC：处方2：适用于左半结肠病变者
（SASP）或5-ASA栓剂 0.5-1.0g BID 直肠用药
或 美沙拉嗪灌肠液（莎尔福）4.0g 保留灌肠，每晚睡前1次，疗程 1-2个月。
或 0.9%NaCL 100mL
轻度 <4 轻或无 正常 正常 正常
Zho<3n0gd
*中度介于轻度、重度之间
重度 >6 重 >37.5 >90 <75% >30
四、诊断内容（病情分期）
• 活动期和缓解期
• Sutherland疾病活动指数（DAI）也称Mayo指数（简单实用）
计分
项目
0
1
2
3
腹泻
正常
1-2次/天
3-4次/天
≥5次/天
Paneth细胞
三、诊断标准
• 在排除了细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核、克罗恩 病、放射性肠炎、缺血性结肠炎等疾病的基础上，可按下列标准诊断：
• 1.具有上述典型临床表现者为临床疑诊，须进一步检查。 • 2同时具备临床表现和结肠镜或钡剂灌肠改变中之任何1项可拟诊为本
病。 • 3如再加上粘膜活检或切除标本病理检查的特征性表现，可确诊。 • 4初发病例、临床表现和结肠镜改变均不典型者，暂不诊断为UC，需
九、注意事项
• 1.正确的诊断是合理治疗的前提Biblioteka Baidu不少UC病例可能会因抗
菌治疗有效被误诊为感染性肠炎。 • 完整的UC诊断—五定（定性、定位、定型、定期、定度） • UC：左半结肠、慢性复发性、活动期、中度 • 活动期病人要积极处理，症状控制后予以支持治疗，常用SASP
维持。给药途径根据病情及病变范围确定，直肠炎或左半结肠炎 局部治疗即可；广泛性UC全身用药。
铅管样改变
钡剂灌肠示降结肠黏膜展平、消失，呈铅管样改变（白箭）。
二、诊断要点
• （二）辅助检查
• 3.粘膜组织学检查： • 活动期：⑴固有膜内有弥漫性炎性细胞浸润。
⑵隐窝有炎性细胞浸润，隐窝炎甚至隐窝脓肿。 ⑶隐窝上皮增生，杯状细胞减少。 ⑷粘膜糜烂、溃疡和肉芽组织增生。 • 缓解期： ⑴炎性细胞减少。 ⑵隐窝大小、形态不规则，排列紊乱。 ⑶腺上皮与粘膜肌层间隙增宽。 ⑷Paneth细胞化生。 • 4.手术切除标本病理检查： 肉眼和组织学上可见上述UC的特点。
五、治疗程序（手术治疗）
当并发肠穿孔 中毒性巨结肠 脓肿与瘘管形成 顽固性全结肠炎 内科治疗无效或有癌变者
手术治疗
六：预防
减少过敏食物及损伤肠道药物的摄入； 减少精神负担和精神创伤； 避免感染疾病发生； 保持较长的维持治疗，可减少复发。 •
七：治愈标准
• 1.近期治愈
临床症状消失，纤维结肠镜复查粘膜正常； 停药或仅用维持量药物，观察6个月无复发。
出血和脓性分泌物附着，粘膜粗糙呈颗粒状。 ⑵可见弥漫性糜烂或溃疡。 ⑶可见结肠袋囊变钝或消失，假息肉和桥型粘膜。重症病
人或爆发型病人可缓做结肠镜检查。
二、诊断要点
• （二）辅助检查
• 2.钡剂灌肠检查： • ⑴粘膜粗乱和（或）颗粒样改变。 • ⑵肠管边缘呈锯齿状或毛刺样，肠壁多发性小充盈缺损。 • ⑶肠管缩短，结肠袋消失呈铅管样。
• 重症：酌情输血，加强全身支持治疗，密切监测生命体征和腹部 体征变化，尽早发现和处理并发症。
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 轻度UC：处方1
柳氮磺吡啶（SASP）3.0-4.0g/d,分3-4次 po
或 美沙拉嗪（5-氨基水杨酸，颇得思安，艾迪莎，5ASA）1.0g qid po
或 奥沙拉秦（5-ASA）1.0g tid po
便血
无
少许
明显
以血为主
粘膜表现
正常
轻度易脆
中度易脆 重度易脆伴渗出
医师评估病情
正常
轻
中
重
注：总分为各项之和，≤2分为症状缓解；3-6分为轻度活动；6-10分为中度活动；11-12分为中度活动
四、诊断内容（病情分期）
• 慢性活动性和顽固性UC：诱导或维持缓解治疗失败，通常为糖 皮质激素抵抗或依赖的病例。
随访3-6个月，观察发作情况。 • 5结肠镜发现的轻度慢性直、乙状结肠炎不能与UC等同，应认真寻找
病因。
四、诊断内容
• 完整的UC诊断应该包括疾病的临床类型，严重程度、病情分期、 病变范围和并发症。
• 临床分型:
1初发型：无既往史而首次发作 2慢性持续型：病史6个月以上，症状或镜检阳性 3慢性复发型：病史6个月以上，症状一度好转，再次发作的 4爆发型：症状严重，血便10次/日以上，伴中毒性巨结肠穿孔、 脓毒血症等并发症。 除爆发型外各型可相互转化。
1活动期治疗
• 重度UC 处方5 静脉应用糖皮质激素7-14天后无效者
环孢素2-4mg/(kg.d) ivgtt，7-10天，应严格监 测血药浓度。
口服
处方6： 硫唑嘌呤（AZA）1.5mg/(kg.d) ，分2-3次
或 分2-3次口服
6-巯基嘌呤（6-MP）0.75-1.5mg/(kg.d)，
五、治疗程序（药物治疗）
5.除初发病例、轻症远端结肠炎病人症状完全缓解后，可停药观察外，
所有病人完全缓解后均应维持治疗，时间可能是3-5年甚至终生用药。 6.诱导缓解后6个月复发者也应维持治疗。
九、注意事项
• 7.糖皮质激素在症状缓解后应逐渐减量，过渡到氨基水杨酸维持 治疗。
• 8.癌变的监测：病程1年以上的广泛性结肠炎，全结肠炎和病程 30-40年以上的左半结肠炎、直乙状结肠炎病人、UC合并原发性 硬化性胆管炎者，应至少2年1次结肠镜检查，并多部位活检。对 组织学检查发现有异型增生者，应密切随访；如为重度异型增生， 一经确认即行手术治疗。
五、治疗程序（治疗原则）
• 1.分级、分期、分段治疗的原则：
• 分级：按疾病的严重程度，采用不同药物和不同治疗方法；
• 分期：活动期：以控制炎症和缓解症状为主要目标
•
缓解期：维持治疗，预防复发
• 分段：确定病变范围选择不同给药方法
远段结肠炎和溃疡性直肠炎： →可局部治疗
广泛性结肠炎或有肠外症状者：→系统性治疗为主
• 慢性活动性UC：泼尼松足量应用4周不缓解。 • 顽固性UC：泼尼松减量至10mg/天即无法控制发作或停药后3个
月复发者。
四、诊断内容（病变范围）
• 直肠型 • 直乙状结肠型 • 左半结肠型（脾曲以远） • 广泛结肠型（脾曲以近） • 全结肠型
四、诊断内容（肠外表现及并发症）
• 肠外表现：关节、皮肤、眼部、肝胆等系统受累 • 并发症：大出血、穿孔、中毒性巨结肠和癌变等。
琥珀酸氢化可的松 100mg
（地塞米松5mg）
庆大霉素4万-8万U
保留灌肠
2%利多卡因5mL
锡类散0.9g
每晚睡前1次，疗程1-2个月
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 中度UC 同处方1，反应不佳者适当加量或改用糖皮质激素：
泼尼松 30-40mg/d，分3-4次 口服
处方1
五、治疗程序（药物治疗）
四、诊断内容
严重程度
1轻度：腹泻<4次/日，便血轻或无，无发热、脉搏加快或贫血， 血沉正常；
2中度：介于轻度和重度之间 3重度：腹泻≥6次/日伴明显黏液血便，体温>37.5℃，脉搏 >90次/分，血红蛋白<100g/L，血沉>30mm/h。
四、诊断内容
Truelove和Witts UC 分度
项目 粪便（次数） 便血 体温（℃） 脉搏（次/分） Hb(g/L) ESR(mm/h)
二、诊断要点
• （一）、临床表现
• 1.持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重和不同 程度的全身症状、病程多在4-6周以上。
• 2.可有关节、皮肤、眼、口和肝胆等肠外表现。
二、诊断要点
• （二）辅助检查
• 1.结肠镜检查：病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性分布。 • 表现：⑴粘膜血管纹理模糊、紊乱或消失、充血、水肿、易脆、
• 9.以上药物治疗剂量与疗程部分引用了国外推荐的剂量，国人在 使用中应要小心，避免过量，防止药物的不良反应。
九、注意事项
• 10.中药方剂：
抗炎、止泻、粘膜保护、抑制免疫反应等多种药物，作为替换治 疗，可辨证施治，适当选用。多种中药灌肠制剂也有一定的疗效， 但需进一步按现代医学的原理进行科学总结。
北京市中西医结合医院 葛永祥 2019年11月
一、定义
• 是一种原因不明的慢性非特异性直肠与结肠炎症，病变主要累及 结肠粘膜和粘膜下层，多自远端结肠开始，可逆行向近段发展， 甚至累及全结肠和末段回肠，呈连续性分布；
• 临床主要表现：腹泻、腹痛和黏液脓血便，可合并不同程度的全 身症状。该病可发生于各年龄组，但以20-40岁为多，性别之间 发病率无明显差异。
十、溃疡性结肠炎（图）
十、溃疡性结肠炎（图片）
十、溃疡性结肠炎（图片）
三联活菌制剂（培菲康，金双岐）2-3片 BID或TID
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 重度UC 处方4 控制肠道继发感染
左氧氟沙星500mg ivgtt，qd
或 甲硝唑 500mg ivgtt qd
或 5%GS 250mL
氨苄西林2.5-3.0
ivgtt bid
五、治疗程序（药物治疗）
• 2.有效
临床症状基本消失，纤维结肠镜复查粘膜轻度炎症反应及部分假 息肉形成。
• 3.无效
经治疗后临床症状、内镜及病理检查无改善。
八：预后
国内溃结以慢性复发型、慢性持续型为多 轻症及缓解期长者预后较好； 病变只局限于直肠者预后良好； 大于60岁或20岁以下者，病情往往严重； 有并发症、低血钾、低蛋白血症、病变范围广者，预后差 关节炎和强直性脊椎炎并不影响预后 并发结肠穿孔或大出血时预后较差 病程长超过10年者，癌变率较高
五、治疗程序（治疗原则）
• 2.参考病程和过去治疗情况确定治疗药物、方法和疗程，尽早控 制发作，防止复发。
• 3.综合性、个体化处理原则：营养、支持、心理、对症处理。
五、治疗程序（一般治疗）
• 卧床休息，给予高蛋白、易消化、富营养的食物（ 杜绝牛奶和奶 制品）
• 必要时禁食，使肠道充分休息，给予输液、纠正酸碱失衡和水电 解质紊乱。
1活动期治疗
• 重度UC 处方3 柳氮磺吡啶（SASP）4.0-6.0g/d,分3-4次 口服 泼尼松 或强的松龙 40-60mg/d，分3-4次 口服 病情控制后逐渐减至10-15mg/d,维持数月后减量
至停药 或氢化可的松 200-300mg/d （甲泼尼龙40mg/d、地 塞米松10mg/d） ivgtt，疗程一般7-14天，病情稳定后改口服制 剂
九、注意事项
• 2.正规治疗非常重要：
UC经正规治疗，多大数病人可得到缓解，缓解率高达80%-90%， 但本病多迁延反复，因此在治疗时必须按正规方法进行治疗，用药要足 量，疗程要足够长。 3.应注重对病人的教育，以提高治疗的依从性，早期识别疾病发作和定 期随访。 4.重度UC慎用解痉剂和止泻剂，以避免诱发中毒性巨结肠。
口服
或 6-巯基嘌呤（6-MP）0.75-1.5mg/(kg.d)，分2-3次
五、治疗程序（药物治疗）
• 2缓解期治疗
处方9：5-ASA和免疫抑制均无效者。 抗肿瘤坏死因子a单克隆抗体（英夫利昔，类克）首次给予本 品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各 给予1次相同剂量。对于疗效不佳的病人，可将剂量调整至 10mg/kg。
• 2缓解期治疗
处方7：SASP 2-3g/d,分次口服
或
美沙拉嗪（5-ASA，颇得思安，艾迪莎）0.5g tid
或
奥沙拉嗪（5-ASA）0.25g qid
三联活菌制剂（培菲康，金双岐）2-3片 tid
叶酸 5mg tid
处方8： 用于上述药物无效或对糖皮质激素依赖者。
硫唑嘌呤（AZA）1.5mg/(kg.d) ，分2-3次口服
tidpo
三联活菌制剂（培菲康，金双歧杆）2-3片 bid或
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 轻度UC：处方2：适用于左半结肠病变者
（SASP）或5-ASA栓剂 0.5-1.0g BID 直肠用药
或 美沙拉嗪灌肠液（莎尔福）4.0g 保留灌肠，每晚睡前1次，疗程 1-2个月。
或 0.9%NaCL 100mL
轻度 <4 轻或无 正常 正常 正常
Zho<3n0gd
*中度介于轻度、重度之间
重度 >6 重 >37.5 >90 <75% >30
四、诊断内容（病情分期）
• 活动期和缓解期
• Sutherland疾病活动指数（DAI）也称Mayo指数（简单实用）
计分
项目
0
1
2
3
腹泻
正常
1-2次/天
3-4次/天
≥5次/天
Paneth细胞
三、诊断标准
• 在排除了细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核、克罗恩 病、放射性肠炎、缺血性结肠炎等疾病的基础上，可按下列标准诊断：
• 1.具有上述典型临床表现者为临床疑诊，须进一步检查。 • 2同时具备临床表现和结肠镜或钡剂灌肠改变中之任何1项可拟诊为本
病。 • 3如再加上粘膜活检或切除标本病理检查的特征性表现，可确诊。 • 4初发病例、临床表现和结肠镜改变均不典型者，暂不诊断为UC，需
九、注意事项
• 1.正确的诊断是合理治疗的前提Biblioteka Baidu不少UC病例可能会因抗
菌治疗有效被误诊为感染性肠炎。 • 完整的UC诊断—五定（定性、定位、定型、定期、定度） • UC：左半结肠、慢性复发性、活动期、中度 • 活动期病人要积极处理，症状控制后予以支持治疗，常用SASP
维持。给药途径根据病情及病变范围确定，直肠炎或左半结肠炎 局部治疗即可；广泛性UC全身用药。
铅管样改变
钡剂灌肠示降结肠黏膜展平、消失，呈铅管样改变（白箭）。
二、诊断要点
• （二）辅助检查
• 3.粘膜组织学检查： • 活动期：⑴固有膜内有弥漫性炎性细胞浸润。
⑵隐窝有炎性细胞浸润，隐窝炎甚至隐窝脓肿。 ⑶隐窝上皮增生，杯状细胞减少。 ⑷粘膜糜烂、溃疡和肉芽组织增生。 • 缓解期： ⑴炎性细胞减少。 ⑵隐窝大小、形态不规则，排列紊乱。 ⑶腺上皮与粘膜肌层间隙增宽。 ⑷Paneth细胞化生。 • 4.手术切除标本病理检查： 肉眼和组织学上可见上述UC的特点。
五、治疗程序（手术治疗）
当并发肠穿孔 中毒性巨结肠 脓肿与瘘管形成 顽固性全结肠炎 内科治疗无效或有癌变者
手术治疗
六：预防
减少过敏食物及损伤肠道药物的摄入； 减少精神负担和精神创伤； 避免感染疾病发生； 保持较长的维持治疗，可减少复发。 •
七：治愈标准
• 1.近期治愈
临床症状消失，纤维结肠镜复查粘膜正常； 停药或仅用维持量药物，观察6个月无复发。
出血和脓性分泌物附着，粘膜粗糙呈颗粒状。 ⑵可见弥漫性糜烂或溃疡。 ⑶可见结肠袋囊变钝或消失，假息肉和桥型粘膜。重症病
人或爆发型病人可缓做结肠镜检查。
二、诊断要点
• （二）辅助检查
• 2.钡剂灌肠检查： • ⑴粘膜粗乱和（或）颗粒样改变。 • ⑵肠管边缘呈锯齿状或毛刺样，肠壁多发性小充盈缺损。 • ⑶肠管缩短，结肠袋消失呈铅管样。
• 重症：酌情输血，加强全身支持治疗，密切监测生命体征和腹部 体征变化，尽早发现和处理并发症。
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 轻度UC：处方1
柳氮磺吡啶（SASP）3.0-4.0g/d,分3-4次 po
或 美沙拉嗪（5-氨基水杨酸，颇得思安，艾迪莎，5ASA）1.0g qid po
或 奥沙拉秦（5-ASA）1.0g tid po
便血
无
少许
明显
以血为主
粘膜表现
正常
轻度易脆
中度易脆 重度易脆伴渗出
医师评估病情
正常
轻
中
重
注：总分为各项之和，≤2分为症状缓解；3-6分为轻度活动；6-10分为中度活动；11-12分为中度活动
四、诊断内容（病情分期）
• 慢性活动性和顽固性UC：诱导或维持缓解治疗失败，通常为糖 皮质激素抵抗或依赖的病例。
随访3-6个月，观察发作情况。 • 5结肠镜发现的轻度慢性直、乙状结肠炎不能与UC等同，应认真寻找
病因。
四、诊断内容
• 完整的UC诊断应该包括疾病的临床类型，严重程度、病情分期、 病变范围和并发症。
• 临床分型:
1初发型：无既往史而首次发作 2慢性持续型：病史6个月以上，症状或镜检阳性 3慢性复发型：病史6个月以上，症状一度好转，再次发作的 4爆发型：症状严重，血便10次/日以上，伴中毒性巨结肠穿孔、 脓毒血症等并发症。 除爆发型外各型可相互转化。
1活动期治疗
• 重度UC 处方5 静脉应用糖皮质激素7-14天后无效者
环孢素2-4mg/(kg.d) ivgtt，7-10天，应严格监 测血药浓度。
口服
处方6： 硫唑嘌呤（AZA）1.5mg/(kg.d) ，分2-3次
或 分2-3次口服
6-巯基嘌呤（6-MP）0.75-1.5mg/(kg.d)，
五、治疗程序（药物治疗）
5.除初发病例、轻症远端结肠炎病人症状完全缓解后，可停药观察外，
所有病人完全缓解后均应维持治疗，时间可能是3-5年甚至终生用药。 6.诱导缓解后6个月复发者也应维持治疗。
九、注意事项
• 7.糖皮质激素在症状缓解后应逐渐减量，过渡到氨基水杨酸维持 治疗。
• 8.癌变的监测：病程1年以上的广泛性结肠炎，全结肠炎和病程 30-40年以上的左半结肠炎、直乙状结肠炎病人、UC合并原发性 硬化性胆管炎者，应至少2年1次结肠镜检查，并多部位活检。对 组织学检查发现有异型增生者，应密切随访；如为重度异型增生， 一经确认即行手术治疗。
五、治疗程序（治疗原则）
• 1.分级、分期、分段治疗的原则：
• 分级：按疾病的严重程度，采用不同药物和不同治疗方法；
• 分期：活动期：以控制炎症和缓解症状为主要目标
•
缓解期：维持治疗，预防复发
• 分段：确定病变范围选择不同给药方法
远段结肠炎和溃疡性直肠炎： →可局部治疗
广泛性结肠炎或有肠外症状者：→系统性治疗为主
• 慢性活动性UC：泼尼松足量应用4周不缓解。 • 顽固性UC：泼尼松减量至10mg/天即无法控制发作或停药后3个
月复发者。
四、诊断内容（病变范围）
• 直肠型 • 直乙状结肠型 • 左半结肠型（脾曲以远） • 广泛结肠型（脾曲以近） • 全结肠型
四、诊断内容（肠外表现及并发症）
• 肠外表现：关节、皮肤、眼部、肝胆等系统受累 • 并发症：大出血、穿孔、中毒性巨结肠和癌变等。
琥珀酸氢化可的松 100mg
（地塞米松5mg）
庆大霉素4万-8万U
保留灌肠
2%利多卡因5mL
锡类散0.9g
每晚睡前1次，疗程1-2个月
五、治疗程序（药物治疗）
• 1活动期治疗
• 中度UC 同处方1，反应不佳者适当加量或改用糖皮质激素：
泼尼松 30-40mg/d，分3-4次 口服
处方1
五、治疗程序（药物治疗）
四、诊断内容
严重程度
1轻度：腹泻<4次/日，便血轻或无，无发热、脉搏加快或贫血， 血沉正常；
2中度：介于轻度和重度之间 3重度：腹泻≥6次/日伴明显黏液血便，体温>37.5℃，脉搏 >90次/分，血红蛋白<100g/L，血沉>30mm/h。
四、诊断内容
Truelove和Witts UC 分度
项目 粪便（次数） 便血 体温（℃） 脉搏（次/分） Hb(g/L) ESR(mm/h)
二、诊断要点
• （一）、临床表现
• 1.持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重和不同 程度的全身症状、病程多在4-6周以上。
• 2.可有关节、皮肤、眼、口和肝胆等肠外表现。
二、诊断要点
• （二）辅助检查
• 1.结肠镜检查：病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性分布。 • 表现：⑴粘膜血管纹理模糊、紊乱或消失、充血、水肿、易脆、
• 9.以上药物治疗剂量与疗程部分引用了国外推荐的剂量，国人在 使用中应要小心，避免过量，防止药物的不良反应。
九、注意事项
• 10.中药方剂：
抗炎、止泻、粘膜保护、抑制免疫反应等多种药物，作为替换治 疗，可辨证施治，适当选用。多种中药灌肠制剂也有一定的疗效， 但需进一步按现代医学的原理进行科学总结。