反卷积荧光显微成像技术

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MetaMorph显微成像分析

MetaMorph显微成像分析
■ 从定性到定量 采 用的独特的反卷积功能,能够准 确 恢复得到真实的定量信息
■ 从宏观到细节
同 时 获 得 相同细 胞的微观 和宏观图 像
■ 从 平 面 到立体 4D浏 览 , 获 知细胞的 所有结构 随时间发 生 的 位 移 变化和 转移过程 ,获得前 所未 有 的 深 层 细胞信 息
活细胞成像工作站
细胞离子成像
细胞离子成像/FRET简介
钙离子是生命活动最重要的离子之一,通过测 定细胞内游离钙离子浓度,科研工作者可以得知肌 肉收缩、神经信号传导、细胞间通讯、激素反应等 生命活动的重要信息。
另外,许多非金属阴离子,如H+,NO等及细胞 膜电位的检测和线粒体膜电位的快速检测对于观察 细胞的生物学特性有着重要的价值。
长 寿 命 光 源系统 多 种 类 型 的CCD
系 统 与 膜 片钳联 用
实 时 获 得 离子图 像和 离 子 绝 对 浓度值
应用实例
同时展示多波长图像和自定义的测量曲线。当对之前的图像进行二次分 析时,通过鼠标点击曲线任意位置能够快速展示出与之相对应的图像。
CHO细胞标记Fura-2 图像来源: the Biomedical Sciences short course , Marine Biological Laboratory, Woods Hole, MA. Courtesy of Lynda Pierini, PhD, Cornell Medical Center, Ken Dunn, PhD, Indiana University-Purdue University,and Professor ColinIzzard, SUNY University of Albany.
MetaMorph生物学显微成像和分析

光场显微镜

光场显微镜

Light Field Microscopy光场显微镜Marc LevoyRen Ng Andrew Adams Matthew Footer Mark Horowitz 斯坦福大学计算机科学部斯坦福大学生物化学部斯坦福大学电气工程部图1:左边是一个通过拍摄通过显微镜的物镜和微透镜阵列的荧光蜡笔蜡斑点捕获的光场。

物镜放大倍率为16倍,1.3mm宽的视场。

图像由1702个子图像构成,每一个微透镜描绘了不同样本的一部分。

每个子图像有202像素,每个代表镜片上不同的点,因此形成了独特的视野方向。

通过提取从每个子图像的一个像素,我们可以制作样本的透视图,即显示在右上角的序列。

另外,通过总结各子图像中的像素,我们可以用浅景深产生正交视图的领域,像一个普通的显微镜,但空间分辨率较低。

在之前剪切光场我们将注重不同的深度,如右下序列所示。

这些图像在计算机实时计算。

摘要通过将微透镜序列插到传统显微镜中,可以在单一的照片中捕捉生物样本的光场。

虽然衍射的产品在这些光场的空间和角度分辨率的限制,我们仍然可以产生透视视野和栈。

由于显微镜本质上是正交的设备,透视视野代表看待微观样本的一种全新的方式。

从一个单一的照片增加焦点栈的功能使得光敏感的样本被记录。

应用这些重点栈的三维反褶积,我们可以生产出一系列的横截面,可以用量渲染可视化地呈现。

在本文中,我们展示了原型光场显微镜(LFM),分析其光学性能,并展示各种生物样本的透视图,重点栈和重建卷。

我们还展示了通过三维反褶积合成聚焦后相当于直接施加有限角度的断层扫描的4D光场。

关键词:光场,合成孔径,显微镜,反褶积,断层摄影,体绘制1. 介绍在许多生物实验室里,显微镜是主要的科学仪器。

尽管在400年的历史中,其性能和易用性都得到显著改善,显微镜仍有一些局限性。

首先,衍射限制了它们的空间分辨率,特别是在高放大倍率下。

这种限制可以通过增大物镜(数值孔径)的接受角改善,但我们在每一侧光学轴约70度达到实际限制。

生物光学成像技术在组织穿透性方面的研究进展

生物光学成像技术在组织穿透性方面的研究进展

第43 卷第 1 期2024 年1 月Vol.43 No.119~31分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO(Journal of Instrumental Analysis)生物光学成像技术在组织穿透性方面的研究进展张玉敏,王富,林俐*,叶坚*(上海交通大学生物医学工程学院,上海200030)摘要:光学成像因灵敏度高、特异性强、无电离辐射、低成本、丰富的候选探针、可获取细胞/分子水平信息和可实时检测等优势,在临床前的基础研究和临床诊断与治疗领域具有巨大的应用价值。

但由于生物组织对光子的高散射与高吸收特性,光学成像的组织穿透深度通常非常有限,很大程度上限制了其在深部病变活体生物医学检测方面的应用,研究者们对此做了大量的努力。

随着科学技术的发展,光学技术的组织检测深度已覆盖微米到厘米甚至分米以上的范围,在生物检测、成像、诊断、术中导航等领域展现出了广阔的应用前景。

该文从常见的光学成像技术入手,对荧光成像、生物/化学发光成像、光声成像以及拉曼成像在组织穿透性方面的研究进展进行了总结与讨论,并对这些光学成像技术未来在组织穿透方面的主要研究方向进行了展望。

关键词:生物光学成像;组织穿透性;深穿透拉曼光谱中图分类号:O657.3;R318文献标识码:A 文章编号:1004-4957(2024)01-0019-13Advances in Tissue Penetration by Optical Imaging TechniquesZHANG Yu-min,WANG Fu,LIN Li*,YE Jian*(School of Biomedical Engineering,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200030,China)Abstract:Optical imaging has great potential for application in the field of preclinical basic research and clinical diagnostics and therapeutics,due to its advantages of high sensitivity and specificity,non-ionizing radiation,simplicity of equipment,low cost,rich nanoprobe candidates,ability to ob⁃tain cellular/molecular level information and real-time acquisition capability.However,due to the nature of high scattering and absorption of photons in biological tissues,optical imaging is usually limited by the shallow tissue penetration depth,which largely limits its usage for in vivo biomedical detection of deep-seated lesions. A lot of efforts have been done by researchers to overcome this is⁃sue.This paper summarizes and discusses the progress of various common optical imaging tech⁃niques,such as fluorescence imaging,bioluminescence/chemiluminescence imaging,photoacous⁃tic imaging,and Raman imaging,in terms of their research progress in tissue penetration. With the development of science and technology,the tissue detection depths of optical modalities have cov⁃ered a range from microns to centimeters or even to decimeters,and have shown broad application prospects in the fields of biological detection,imaging,diagnosis,intraoperative navigation,and so on. Finally,the main directions of future research of these optical imaging techniques in tissue penetration are prospected.Key words:optical imaging;tissue penetration;deep Raman spectroscopy近一个世纪以来,光在生物组织中的传播与分布,以及光与生物组织的相互作用引起了科学家们的广泛关注,引发了光学方法在生物医学检测与成像领域的研究热潮。

反卷积荧光显微成像技术

反卷积荧光显微成像技术
(2):137-143. [11] 李栋栋,郭学彬,瞿安等. 以三维荧光反卷积显微技术研究活体细胞中分泌囊泡的空间分布. 生物化
∫∫ FI(ω x,ω y) = FI(x, y)exp{-i(ω xx + ω yy)}dxdy R•R 相应如果
FR (ωx ,ωy ), H D (ωx ,ωy ), (ωx ,ωy ), H R(ωx ,ωy ) 分别表示
FR (x, y), H D (x, y), N (x, y), HR(x, y) 的傅立叶变换(亦称为其频谱函数,其中 H D(ωx ,ωy ) 又
Processing,”Proc. IEEE,63,4,April 1975,678-692. [8] 高荣坤,王贻良,濮群等译,陈贻运校. [美]W.K.普拉特著. 数字图像处理学.北京:科学出版社, 1984:
267. [9] 李睿凡,旖发刚,瞿安等.三维反卷积显微成像技术浅谈. 生物学杂志,2001,Vol.18,No.6. [10] 邓振生,倪道平,蒋大宗等. 用反卷积法校正 X 线图像散射的方法. 生物医学工程学杂志, 1997,14
反卷积荧光显微成像技术
白如星 89 期七年制 5 班 指导教师:崔泽实 摘要: 反卷积荧光显微技术提高了光学显微镜的分辨率,是对活体细胞低漂白、低毒性荧 光观测的有效方法。本文简要介绍了荧光显微镜、摄像及图像处理系统的组成,通过讨论反 卷积显微成像技术的基本数学原理,介绍反卷积显微成像技术的医学实验中的应用。 关键词: 反卷积;荧光显微成像; 去模糊 传统的荧光显微镜由于其焦平面外信息的干扰造成图像质量差。近年来,由于光学仪器制造技术的进 步,使图像分辨率有所提高,其典型代表即为激光共焦扫描显微成像技术以及 CCD 视频摄像机。同时, 借助计算机进行图像处理与分析技术的进展,特别是反卷积算法,的发展也使光学显微镜能够更好的发挥 其作用。这两种方法在改善图像质量的作用上各有其优势。激光共焦显微镜能够方便、实时、清晰地显示 物像。应用反卷积技术时,需要对所得图像进行反卷积图像复原计算,成像质量较差,在时间上具有一定 滞后性。然而相比激光共焦显微技术,反卷积技术除了具有硬件结构简单、价格较低等优势之外,还具有 对生物样本低漂白、低毒性这一重要特点。我们可以利用这一特点对活体细胞进行动态观察[1] 。 一﹑荧光显微镜及摄像系统 荧光显微镜有透射照明型和落射照明型两种[2]透射照明型荧光显微镜的激发光经暗场聚光镜达被检标 本的下方,不进入物镜;而产生的荧光进入物镜。其效果低倍镜下明亮,高倍暗,不适于观察非透明标本。 落射型又称反射型荧光显微镜的激发光从物镜与目镜间的镜筒进入经物镜照射到标本上产生的荧光再反 射给物镜观察,适于透明及非透明标本。近代荧光显微镜多属此类。

三维荧光显微与反卷积

三维荧光显微与反卷积

三维荧光显微与反卷积
三维荧光显微镜是利用荧光信号实现对生物分子及细胞的三维成
像的技术。

反卷积是一种修复模糊或失真的图像的算法,可以应用于
三维荧光显微成像中。

三维荧光显微技术可以在不破坏生物样本的情况下,以高分辨率
观察和记录三维结构、分布和交互方式的生物分子和细胞内事件。

然而,由于成像系统和样本造成的光子吸收和散射等因素,荧光显微成
像中存在着像限制和模糊,这会限制成像分辨率和质量。

为了消除这
些限制,可以运用计算机反卷积算法对图像进行重建和增强。

反卷积算法利用成像系统的点扩散函数(PSF)和图像的模糊程
度来恢复图像。

PSF是描述成像系统的点源被放大后的空间响应的函数,而模糊程度则由成像系统的调制传递函数(MTF)来描述。

反卷积算法
通过将模糊影响从实际图像中的每个像素中去除,从而恢复被模糊的
细节。

通过将三维荧光显微成像与反卷积算法相结合,可以得到更清晰、更准确和更高分辨率的三维图像,这对于生物学和医学研究有着重要
意义。

荧光显微成像技术在生物医学研究领域的应用

荧光显微成像技术在生物医学研究领域的应用

姓名:何青学号:1224143003 专业:生物医学信息技术荧光显微成像技术在生物医学研究领域的应用随着光电子技术,尤其是激光技术的发展,越来越多的现代显微技术迅速发展起来。

目前,通过激光光源以激发被测物体的荧光或者非线性光学现象从而获得高分辨率的成像的技术就有:激光共聚焦显微技术、双光子荧光显微技术、二次谐波显微成像技术以及拉曼光谱成像技术等。

通过能量密度比普通光源高数十乃至数百倍的激光可以激发被测物的各种非线性光学现象,而被测物内部不同组织、不同成分的部分将显示不同的光学性质(如激发光的强度或者波长不一样),从而将这些不同部分区分开来,提高了显微系统的分辨率。

荧光显微成像技术在生物医学研究领域的应用日益广泛,技术发展也突飞猛进,成为热门的研究领域,并发展了突破衍射极限的超高分辨率荧光显微成像系统[1]。

现就目前应用比较广泛的激光扫描共焦显微镜和多光子激光扫描显微镜进行介绍。

1 激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜是近年来发展较为迅速的无创诊断技术。

它以光学系统的共焦成像为基础,利用光扫描技术对样品进行无创动态测量,目前已经发展成为生物学和医学研究诊断的重要工具,在生物医学的各方面得到了广泛的应用。

1.1 激光共聚焦扫描显微镜基本原理如图1所示,激光共聚焦扫描显微镜(Confocal laser scanning microscope,CLSM)用激光作扫描光源,采用双针孔的结构以形成物像共轭。

激光通过透镜聚焦在焦平面上针孔形成点光源,并在物镜焦平面对样品逐点扫描,样品上的每个照射点在像焦平面的探测孔处成像。

进行点扫描时,扫描点以外的点不会成像。

,扫描的激光与荧光收集共用一个物镜,物镜的焦点即扫描激光的聚焦点,也是瞬时成像的物点。

由于激光束的波长较短,光束很细,所以共焦激光扫描显微镜有较高的分辨力,大约是普通光学显微镜的3倍。

系统经一次调焦,扫描限制在样品的一个平面内。

调焦深度不一样时,就可以获得样品不同深度层次的图像。

反卷积的算法

反卷积的算法

在过去的十年当中,人们尝试了各种算法来消除数字图片的模糊问题。

在光学显微术中,应用最为广泛的算法可分为两类,去模糊(deblurring)及图像还原(image restoration)。

deblurring算法适用于二维去模糊,这种算法采取逐层计算的方式还原三维图像。

相对的,image restoration则是三维意义上的算法,这种算法以每一个体素为目标同时进行去模糊计算。

在介绍详细的内容之前,我们先来书记几个术语。

object指显微镜视野下被激发的三维荧光。

raw image指显微镜下获得的未经处理的数字图片或图片层。

features指图片中某一感兴趣的特定区域。

deburring算法二维算法比如nearest-neighbor,multi-neighbor,no-neighbor,及unsharp masking在这里,我们都将其归为deblurring算法中。

在三维图片层中,这种算法通过逐层计算来去除每一层的模糊。

Figure 1显示,为三维图片中的某一光切层面,样品为Xenopus 细胞的微管结构。

a为处理前图片,b为经nearest-neighbor算法处理后的图片。

这种单层计算的方式相对来说很经济有效。

但deblurring算法也有一些较大的缺点。

首先,几个层面中的噪音重叠在了一起;另外,deblurring算法去除了干扰信号的同时降低了信号的总强度;第三,features中的信号在z轴方向上的扩散,在每一个层面中都会计算一次,但实际上某些层面,这些信号是假的,于是features的位置会发生偏移。

这种情况在二维图片的去模糊中尤为严重,这些二维图片上,其他层面的干涉环或光经过计算后会被认为是这一层的信号而留在二维图像上。

总的来讲,deblurring算法改进的图像对比度,但牺牲了信噪比,并且还有可能引入假信号。

当需要快速去模糊或计算机性能有限的时候,二维deblurring算法是很有用的。

三维荧光显微与反卷积

三维荧光显微与反卷积

三维荧光显微与反卷积1. 引言三维荧光显微与反卷积技术是一种在生物医学领域中广泛应用的高级显微成像技术。

它通过结合荧光显微镜和图像处理算法,能够实现对三维生物样本的高分辨率成像和重建。

本文将对三维荧光显微与反卷积技术进行深入研究,探讨其原理、应用以及未来的发展方向。

2. 三维荧光显微原理2.1 荧光显微镜荧光显微镜是一种能够通过激发样本中的特定分子发射荧光信号来实现成像的仪器。

它通过激发样本中的特定分子使其处于激发态,然后检测其发射出的荧光信号。

相比于传统的透射式显微镜,荧光显微镜具有更高的灵敏度和分辨率。

2.2 三维成像传统的二维成像只能提供样本表面或者某个特定深度处信息,而无法获取整个样本内部结构信息。

而在生物医学研究中,我们往往需要对样本的三维结构进行观察和分析。

三维荧光显微技术通过对样本进行多次成像,然后通过图像处理算法将这些成像结果叠加起来,从而实现对样本的三维成像。

3. 三维荧光显微与反卷积技术3.1 反卷积原理反卷积是一种图像处理算法,它可以将模糊图像恢复为原始清晰图像。

在三维荧光显微中,由于光学系统的限制和样本的散射等因素,得到的成像结果往往是模糊的。

反卷积技术可以通过数学算法将这些模糊图像恢复为清晰的原始图像。

3.2 三维反卷积在二维反卷积中,我们可以利用二维傅里叶变换来实现。

然而,在三维荧光显微中需要处理的是三维数据,因此需要将二维傅里叶变换扩展到三维空间。

通过对样本进行多次成像,并利用数学算法将这些成像结果进行叠加和处理,可以得到清晰的三维结构信息。

4. 三维荧光显微与反卷积的应用4.1 细胞成像三维荧光显微与反卷积技术在细胞成像领域有着广泛的应用。

通过对细胞内部的分子进行标记,可以观察到细胞内部的结构和功能。

三维荧光显微与反卷积技术可以提供高分辨率的细胞成像,帮助研究人员更好地理解和研究生物学过程。

4.2 神经科学研究在神经科学研究中,三维荧光显微与反卷积技术可以帮助研究人员观察和分析神经元的结构和连接方式。

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FI (x, y) 是理想图像,Gi (x, y) 是观测图像, Ni (x, y) 是与理想图像无关的加法性噪声。对 M 帧图像求均
值,得
∑ ∑ FI
(x,
y)
=
1 M
M i =1
Gi
( x,
y)

1 M
M
Ni (x, y)
i =1
当 M 足够大时,上式噪声项趋向于 E[N (x, y)] ,在零平均值(白高斯噪声)的情况下, E[N (x, y)] 为零。
∫∫ FI(ω x,ω y) = FI(x, y)exp{-i(ω xx + ω yy)}dxdy R•R 相应如果
FR (ωx ,ωy ), H D (ωx ,ωy ), (ωx ,ωy ), H R(ωx ,ωy ) 分别表示
FR (x, y), H D (x, y), N (x, y), HR(x, y) 的傅立叶变换(亦称为其频谱函数,其中 H D(ωx ,ωy ) 又
Processing,”Proc. IEEE,63,4,April 1975,678-692. [8] 高荣坤,王贻良,濮群等译,陈贻运校. [美]W.K.普拉特著. 数字图像处理学.北京:科学出版社, 1984:
267. [9] 李睿凡,旖发刚,瞿安等.三维反卷积显微成像技术浅谈. 生物学杂志,2001,Vol.18,No.6. [10] 邓振生,倪道平,蒋大宗等. 用反卷积法校正 X 线图像散射的方法. 生物医学工程学杂志, 1997,14
对上式傅立叶变换,并取对数得
ln[Gi (ωx ,ωy )] = ln[Fi (ωx ,ω y )] + ln[H i (ωx ,ω y )]
此式形式上与(4)式相似,处理后得到[8]
∏ FI
(ωx
,ωy
)
=
exp[
K
(ωx ,ω M
y
)]−1[
M i=1
Gi
(ωx
,ωy
)]1/
M
------------------------ (5)
310. [4] 张元林编.积分变换. 第四版.北京:高等教育出版社,2003:40. [5] C.W.Helstrom.“Image Restoration by The Method of Least Squres,”J.OPT.Soc.Am,57,3,March 1967,293-303 [6] A.Papoulis.“Proximations of Point Spreads for Deconvolution,” J.OPT.Soc.Am.,62,1,January 1972,77-80. [7] T. G. Stockham,Jr. T. M. cannon,and P. B. Ingebretsen.“Blind Deconvolution Through Digital Signle
表示成像及拍照过程中由于测量误差或不确定因素,而造成的图像退化,此类模糊退化称为噪声。
FO(x, y) = FI (x, y) ∗ H D (x, y) + N (x, y) ,表示成像系统所成的像,称为抽样图像。反转滤波器环节表示 对 抽 样 图 像 进 行 去 噪 , 去 模 糊 处 理 , 最 后 得 到 复 原 后 图 像 FR (x, y) 。
激发光(即短波长的光) , 使长波长的荧光透过。继而通过吸收滤色镜排除残留的激发光或不用的光, 只有 目的地提取根据观察目标所需的荧光。
摄像及显示系统与显微镜的连接可如上图所示。 在计算机中可安装与摄像机像适应的软件进行图像显示、复原、分析、三维重建。 二 ﹑反卷积图像复原技术 运用反卷积算法对图像进行去噪、去模糊等复原处理,需要建立物体成像模型[8]。
n
∑ 其中
K
(ωx ,ω y )
=
lim
M →∞
i =1
ln[H i (ωx ,ω y )]
.对(5)式进行傅立叶逆变换,便可得还原后的理想图像
FI (x, y) 的近似值。
盲目图像复原不必精确的知道成像系统的退化函数、噪声模型,这也正是其被称为“盲目”之故,从而 提供了方便快捷的图像复原法。
(三) 三维成像模型 实际成像时,所得平面信息除了受到焦平面各点之间信息的相互干扰及噪声影响之外,亦有焦平面外 的信息干扰,特别在用显微镜进行切片成像时。为了得到更为理想的还原效果,需要考虑三维成像系统。 三维成像模型与二维模型类似[9],
(一)维纳滤波器
{ } 在选择适当 HR(x, y) ,即 H R(ωx ,ωy ) 时考虑使 S = E [F1(x, y) − FR (x, y)]2 达到最小,考虑到噪声成
分WN (ωx ,ωy ) 及源图像各像素点之间的联系WFI (ωx ,ωy ) 则[5]
H R(ωx ,ω y ) =
H
[ ] FR (x, y) = FI (x, y) ∗ HD (x, y) + N (x, y) ∗ HR(x, y) ------------(1)
HR(x, y) ,称为这一滤波器的冲激响应或点扩展函数(PSF)。
在成像及图像复原过程中,虽然都是做卷积运算[4]。但由于卷积运算是一种积分运算,操作不方便, 具体运算时一般都把要做卷积运算的函数进行傅立叶变换,比如
四﹑总结 随着生命科学研究的日益深入,动态、低扰、清晰地观察活体细微结构将是人们研究生命活动的必要 手段。获得清晰的荧光图像可以使我们能够更好地研究细胞动力学。反卷积算法是解决图像模糊的基本工 具,随着图像复原软处理的算法的不断发展,特别是盲目图像复原算法,将会起到更大的作用。
参考文献:
[1] 李栋栋,郭学彬,瞿安等. 应用三维荧光反卷积显微技术观察活体细胞. 生理通讯,2002.Vol.21,246. [2] 崔泽实.医学实验器材基本原理及应用(试用本).第二版.沈阳:中国医科大学印刷厂,2003:104. [3] 张淼丽译,李继硕校.[日]上杉.光显微镜摄影技术.神经解剖学杂志,2000,16(3),301-
(2):137-143. [11] 李栋栋,郭学彬,瞿安等. 以三维荧光反卷积显微技术研究活体细胞中分泌囊泡的空间分布. 生物化
图 1 落射式荧光显微镜及摄像系统 照明系统光路中的激发滤色镜和中间镜,是为了适合于被观察的荧光色素光谱的激发光而制作的。激 发滤色镜是只从高压汞灯光谱中选取被观察的荧光色素所需的激发光波段的滤色镜; 中间镜是反射短于激 发光波长的光、可透过长于激发光波长的长波光的滤色镜[3]。被中间镜反射的激发光集中于物镜,通过它的 照射和激发而发生荧光。插入于成像系统的吸收滤色镜是只将观察时所必须的荧光提取出来的滤色镜。从 标本发出的荧光和在标本面上反射出来的激发光经物镜而到达中间镜。中间镜反射掉对于观察所不需要的
∗ D
(ω x
,
ω
y
)
H
D(ωx ,ω y
)
2
+ WN
(ωx ,ω y
) WFI
(ωx ,ω y
)
-----------------(3)
式中
H
∗ D
(ωx
,ωy
)
表示
H
D(ωx
,ωy
)
的共轭函数。此滤波器称为维纳滤波器。
(二)盲目复原技术
维纳滤波模型及其变形中,不同程度地利用到了有关成像系统中的退化函数 H D(ωx ,ωy ) ,噪声功率
按定义点源物体的像就是模糊冲激响应。因此,可以用点源成像来获得模糊冲激响应。在背景光相对恒定 地方内测量图像的协方差可以估计出测量图像的噪声协方差函数。
2. 间接估计法 对理想图像测得足够多,足够密的样本,使得理想图像在连续的 M 帧序列里保持恒定。对每一帧图像 有
Gi (x, y) = FI (x, y) + Ni (x, y) -----------------------------------------(4)
称为模糊传递函数 H R(ωx ,ωy ) 又称为滤波器的传递函数),则根据傅立叶变换的卷积定理[4],(1)式可写

FR (x, y) = ⎡⎣FI (ωx ,ω y )iH D (ωx ,ω y ) + (ωx ,ω y )⎤⎦ H R(ωx ,ω y ) ------(2)
此时,只要对 FR (x, y) 进行傅立叶反变换,即可得到复原后图像 FR (x, y) 。
频谱WN (ωx ,ω y ) ,理想图像功率频谱WFI (ωx ,ωy ) 等信息。当这些信息无法获取或难以把握时,这些方法
便难以奏效。以下的盲目图像复原可以在一定程度上弥补这一缺陷。 1.直接测量法[6] 直接测量复原法通常要求测量成像系统的模糊冲激响应和噪声功率频谱(见公式(3))或协方差函数。
FO (x, y, z) = FI (x, y, z) ∗ H (x, y, z) + N (x, y, z)
对图像进行二维或三维反卷积复原运算之后,可以利用不同层次的信息进行三维重建。
三﹑医学应用 因此,反卷积运算是图像信号处理的主旋律,在影像医学[10],显微观察成像[11]领域有着重要应用。 前已述及用软处理方法对显微图像进行处理比激光共焦扫描虽效果较差,但其对活体生物标本低漂 白、低毒性,因此可广泛用于活体显微观察。绿荧光蛋白(GFP)[12]使细胞内蛋白都被染上荧光,进而可 以动态的观察细胞内某一蛋白的分布或是某一细胞结构的变化。李栋栋等用反卷积对囊泡的荧光成像进行 处理,使囊泡图像更为清晰,为观察囊泡运动提供更为有效的方法[11]。
率频谱复原滤波器的传递函数 H R(ωx ,ω y ) 估计值
H
R(ωx
,ωy
)
=
⎡ ⎢ ⎢ ⎣
H
D(ωx
,ωy
)
WFI(ωx ,ωy ) 2 WFI(ωx ,ωy )
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