草甘膦钠盐和二甲胺盐的离子色谱分析方法_王博
离子色谱法测定水中草甘膦的不确定度
离子色谱法测定水中草甘膦的不确定度申婷婷【摘要】分析离子色谱法测定水中草甘膦的不确定因素,建立离子色谱测定方法的不确定度评价方式。
方法根据离子色谱分析的一般过程,对水中草甘膦的测定结果进行不确定度评定。
样品测定均值为0.094mg/L,扩展不确定度为0.006mg/L。
产生不确定因素主要为标准曲线、标准溶液、温度、玻璃仪器和样品重复性等。
由标准曲线线性拟合产生的不确定度对总不确定度贡献最大。
【期刊名称】《资源节约与环保》【年(卷),期】2016(000)005【总页数】2页(P48-49)【关键词】离子色谱法;草甘膦;不确定度【作者】申婷婷【作者单位】乌鲁木齐水业集团有限公司水质监测中心新疆乌鲁木齐 830000【正文语种】中文水样中的草甘膦和其他阴离子随氢氧化钾淋洗液进入阴离子交换分离系统，根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离，已分离的草甘膦经阴离子抑制系统转化成具有高电导率的离子型化合物，而淋洗液则转化成低电导率的水，由电导检测器测量各种组分的电导率，以保留时间定性，峰面积定量。
2.1 Thermo ICS-2100型离子色谱仪2.2 草甘膦标准物质：1000μg/m L3.1 仪器条件抑制器电流：75mA；淋洗液浓度：30mmoL/L；流速：1.0mL/ min；柱温：30℃；进样体积：50μL。
3.2 草甘膦标准曲线系列浓度：0.05，0.10，0.30，0.50和1.00 mg/L，当天新配。
3.3 样品的测定将水样经微孔滤膜过滤器过滤，对含有机物的水先经过C18柱过滤。
再通过自动进样器直接进样。
4.1 测量过程中标准物质产生的不确定度4.1.1 标准曲线线性拟合产生的标准不确定度线性回归方程拟合的标准不确定度采用A类不确定度评定方法进行评定。
回归直线的实验标准差SR：式中：yi——各浓度点测得的峰面积；a——标准系列的截距，a=0.0001；b——标准系列的斜率，b=0.1318；xi——各质量浓度点的浓度值；n——标准系列的点数，n=5。
离子色谱法测定饮用水中的草甘膦
离子色谱法测定饮用水中的草甘膦方法适用范围：离子色谱法测定饮用水及其水源水中的草甘膦。
1. 方法简介1.1试样中草甘膦在水溶液中以阴离子形式存在，经阴离子交换柱分离后，采用电导检测器进行检测，用硫酸溶液和超纯水为再生液，由抑制器降低淋洗液背景电导，以保留时间定性，以外标法定量。
1.2草甘膦的理化性质：纯品为非挥发性白色固体，比重为0.5，大约在230℃左右熔化，并伴随分解。
25℃时在水中的溶解度为1.2%，不溶于一般有机溶剂。
2. 仪器设备2.1 瑞士万通881型离子色谱仪，863自动进样器；电导检测器， METROSEP A Supp5-150、METROSEP A Supp5-100、METROSEP A Supp4-250色谱柱；MSM Ⅱ化学抑制器。
2.2 分析天平：感量0.1mg2.3 C18柱（1.0 mL），使用前依次用10 mL甲醇（色谱纯）、10 mL水通过，活化30 min。
2.4 Na型树脂柱（1.0 mL），使用前用10 mL水通过，活化30 min。
或相当者。
2.5移液管：1 mL、2 mL、5 mL。
2.6微量移液器：100 μL、1 mL、5 mL2.7微孔滤膜：0.45 μm。
3、试剂材料实验用水为超纯水，电阻率为18.2 MΩ·cm。
3.1 碳酸钠：优级纯3.2 草甘膦：国产标物中国计量科学研究院编号BW3448，固体，纯度99.9%。
进口标物百灵威科技有限公司产品编号P-015S-W-10X，纯度96% 。
3.3 草甘膦储备液c＝1000mg/L：按照标物说明书干燥，准确称取0.1g草甘膦标准品（3.2）于100mL容量瓶中，加入100mL超纯水超声溶液，摇匀，尽快转移至聚乙烯瓶中，冷藏、避光保存。
3.4浓硫酸（ρ1.84g/mL）。
3.5碳酸钠溶液c＝8.0 mmol/L：准确称取0.8480g（精确至0.001 g）碳酸钠（3.1）于1000 mL淋洗液瓶中，加入1000 mL水超声溶解，摇匀。
离子色谱法快速测定地下水中的草甘膦含量
离子色谱法快速测定地下水中的草甘膦含量作者：王玮莹张京李丽王蕴平王桂芳来源：《城市地质》2024年第02期收稿日期：2023-09-11；修回日期：2023-12-12第一作者简介：王玮莹（1989- ），女，学士，工程师，主要从事实验测试、水质检测工作。
E-mail：****************引用格式：王玮莹，张京，李丽，王蕴平，王桂芳，2024.离子色谱法快速测定地下水中的草甘膦含量［J］.城市地质，19（2）：190-194摘要：文章提出了离子色谱法直接测定地下水中草甘膦的分析方法。
实验过程中采用AQUION型离子色谱仪，以Dionex IonPac AS17-C阴离子交换柱作为分析柱，用AG17-C作为阴离子保护柱。
淋洗液为浓度30.00 mmol·L-1的KOH溶液，流速为1.00 mL·min-1，电流为75 mA，进样量为100 μL。
经过实验分析，这一方法准确度高，且操作简便、检测成本低，适用于大批量地下水样品的检测。
关键词：离子色谱法；地下水；草甘膦Determination of glyphosate in groundwater by ion chromatographyWANG Weiying1，2， ZHANG Jing1，2， LI Li1，2， WANG Yunping1，2， WANG Guifang1，2（1.Beijing Institute of Geological Environment Monitoring， Beijing 100195， China；2.Urban Groundwater Safety Prevention and Control Technology Innovation Base， Beijing 100195， China）Abstract： A method for the direct determination of glyphosate in groundwater by ion chromatography is presented. In the experiment， Aquion Ion Chromatograph was used， Dionex IonPac AS17-C anion exchange column was used as the analytical column， and AG17-C as the anion protection column. The eluent was a KOH solution with a concentration of 30.00 mmol·L-1， a flow rate of 1.00 mL·min-1， an electric current of 75 mA and a sample volume of 100 mL. Through experimental analysis， the method is accurate， simple and low cost， suitable for the detection of a large number of groundwater samples.Keywords： ion chromatography; groundwater; glyphosate草甘膦是一种产量和用量都非常大的农药，又名草甘宁、镇草宁、农达、膦甘酸（韩宛汝，2018）。
离子色谱法鉴别检测草甘膦盐类除草剂
离子色谱法鉴别检测草甘膦盐类除草剂
顾爱国;包素萍;王莉;孙长恩;武中平;朱利利
【期刊名称】《江苏农业科学》
【年(卷),期】2015(0)10
【摘要】建立了草甘膦盐类除草剂的鉴别检测方法。
以5 mmol/ L 甲磺酸-水溶液为流动相,用 CS 12A 离子色谱柱(含 CG 12A 保护柱)以及电导检测器对草甘膦盐的阳离子进行鉴别检测。
该方法的线性相关系数为0.9997~0．9999,标准偏差均小于0.1,变异系数均小于1.6%,平均回收率为100.1%~101.6%。
该方法精密、准确、简便易行,可用于鉴别检测草甘膦盐类除草剂的有效成分。
【总页数】3页(P374-376)
【作者】顾爱国;包素萍;王莉;孙长恩;武中平;朱利利
【作者单位】江苏省产品质量监督检验研究院，江苏南京 210007;江苏省产品质量监督检验研究院，江苏南京 210007;江苏省产品质量监督检验研究院，江苏南京 210007;江苏省产品质量监督检验研究院，江苏南京 210007;江苏省产品质量监督检验研究院，江苏南京 210007;江苏省产品质量监督检验研究院，江苏南京210007
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7+5
【相关文献】
1.离子色谱法检测月饼中丙酸及其盐类分析研究
2.转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉的检测技术与生存竞争能力研究——基于草甘膦压力和对靶标害虫不防治环境下
3.离子色谱法鉴别检测草甘膦钾盐水剂
4.离子色谱法检测月饼中丙酸及其盐类分析研究
5.离子色谱法检测土壤中草甘膦
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离子色谱法检验草甘膦
将本 文 ２ １节 中 已经 配 制好 的 ５个 浓 度 的 草 甘 ． 膦 标 准工 作溶 液 按 上 述 仪 器 条 件 分 别 连 续 进 样 ５次
Ｇ Ｙ Ｈ Ｓ Ｔ ６ 【ｏｉｅ ｐｌ ｌ Ｐ Ｏ Ａ Ｅ＃ ５ ｍ ｄ ｆ ｄ ｙ ｘ ｌ ｉ ｂ ｈ 草甘群 Ｉ ０ ｄ Ｏ ｍｇ ＥＤ Ｃ
集 滤 液 ， 容 后供 离 子色谱 分 析 。 定
３ 实验 条件
发 性 白色 固体 ， 点 ２０Ｃ（ 降 解 ） ２℃ 时 ， Ｈ 为 熔 ０。 不 ，５ ｐ
５ ７ ９时贮存 ３ ．～ ２天 稳定 ， 水 中的溶 解度 为 １ ２ 。 在 ． 不溶 于一般有 机 溶剂 。
ｏ Ｈ０ 一 Ｐ— Ｃ
基） 一甘氨 酸 ， 名 甘 氨 膦 ， 草 宁 ， 拔 克 ， 达 等 ， 又 镇 时 农
属 于 氨基 酸衍 生 物 ， 非 常 稳 定 的化 合 物 ， 业 品 均 是 工 加 工 为铵盐 、 盐等 水溶 性颗 粒 。草甘 膦 原药 为 非 挥 钾
１ｍｉ， 离 出 上 层 水 溶 液 ， ０ ４ｆ 针 式 过 滤 器 ０ ｎ分 过 ．５ ｍ 后 ， 过 国产 希 波 氏 ＭＴ 型 离 子色 谱 样 品净 化柱 ， 再 收
水样 ：０ ０ 、 ． ５ ０ １ ０ ５ ｌ ／ ； ． １ ０ ０ 、 ． 、． 、ｍｇ ｍｌ 血样 ：０ ０ 、 ． ５ ０ １ ０ ５ ｌ ／ ； ． １ ０ ０ 、 ． 、． 、ｍｇ ｍｌ 尿样 ：０ ０ 、 ． ５ ０ １ ０ ５ ｌ ／ ； ． １ ０ ０ 、． 、． 、ｍｇ ｍｌ 土壤 ： ． １ ０ ０ 、 ． 、 ． 、 ｍｇ ｍｌ ０ ０ 、． ５ ０ １ ０ ５ ｌ ／ ； 肝组 织 ：． １ ０ ０ 、． 、． 、ｍｇ ｇ ００ 、．５ ０ １０ ５ｌ ／ 。 ２ ３ 样 品前 处理 ．
离子色谱法检测水中草甘膦的验证试验
为 Ｆ 、Ｃ １ 一 、Ｓ Ｏ 、Ｎ Ｏ ３ － Ｎ， 草 甘 膦 分 别 为 ０ ． ２ ｍｇ ／ Ｌ、 ５ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ 、５ ０ ｍｇ ／ Ｌ 、２ ｍｇ ／ Ｌ 、１ ｍｇ ／ Ｌ ；第 ２种 浓 度 为 Ｆ 一 、 ｃ １、Ｓ Ｏ 一 、Ｎ Ｏ ３ 一 － Ｎ； 草 甘 膦 分 别 为 ０ ． ５ ｍ ｇ ／ Ｌ 、１ ５ ０ ａｇ ｒ ／ Ｌ 、１ ５ ０ ｍｇ ／ Ｌ 、５ ｍｇ ／ Ｌ 、１ ｍ ｇ ／ Ｌ ；第 ３种 浓 度 为 Ｆ 一 、Ｃ １ 一 、 Ｓ Ｏ 、ＮＯ ３ － Ｎ， 草 甘 膦 分 别 为 １ ｍ ｇ ／ Ｌ 、２ ５ ０ ｍｇ ／ Ｌ 、 ２ ５ ０ ｍｇ ／ Ｌ 、 １ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ 、 ｌ ｍｇ ／ ｋ 测 得草甘膦值 分别 为 ０ ． ９ ９ ２ ｍｇ ／
化 工 中 间体
２ ０ １ ５ 年第ｏ ６ 期
离子色 谱法植测水巾草甘膦 的验ｉ ｉ ｒ ｉ ｔ ＇ Ｉ ９ － ￣
龚 志 华 艋 婧 黄 顺 利 汤 皎 ｌ 一庆市渝北区疾病预防与控制由心 一庆 ４ ０ １ １ ２ ０ ）
摘 要：建立了离子色谱法直接测 定水中草甘膦的分 析方法 。方法 ：以 Ｉ ｏ ｎ Ｐ ａ ｃ ＡＳ ＿ １ ９阴离子交换 柱为分析柱 ， 淋洗液为 ３ ０ ｍｍｏ ｌ ／ Ｌ Ｋ ＯＨ溶液 ，流速 为 １ ． ０ ０ ｍｋ ／ ａｉ ｒ ｎ ，进样量 １ ０ ０ ｕ Ｌ进行检测 。结果 ：方法的线性范 围为 ０ ｍｇ ／ Ｌ ～ １ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ ， 检出限～９ ８ ． ２ ％， 相对标 准偏差为 １ ． ０ ６ ％ ～３ ． ３ ４ ％。 结论：结果表明 ， 该方法操作简便快捷 ， 灵敏度高 ， 重现性好 ， 结果准确可靠 ， 能够满足 《 生活饮用水卫生标准 》 中草甘膦限量为 ０ ． ７ ａｇ ｒ ／ 的检测需要 ，是一种快速准确的草甘膦检测方法 。
离子色谱法测定草甘膦原药中的杂质成分_林琳
亚磷酸
-3.564 1×10-3+3.145 3×10-3x 0.998 1 0.07 1.89
磷酸
-2.892 4×10-3+2.495 4×10-3x 0.999 2 0.11 2.15
甲基草甘膦 -1.190 1×10-3+1.430 9×10-3x 0.999 6 0.26 1.62
草甘膦
-3.555 1×10-4+1.503 1×10-3x 0.999 9 0.18 1.70
水平4 2.00 1.60 2.00 2.00 1.00 2.00
水平5 4.00 3.20 4.00 4.00 2.00 4.00
图2 草甘膦原药的水溶液离子色谱图
2 结果与讨论
2.1 工作曲线的绘制及方法的精密度 在上述色谱条件下，分别从低质量浓度到高质量浓度
对混合标样进行测定，以所得峰面积对质量浓度进行回归 分析，计算得出各杂质化合物及草甘膦的工作曲线和线性 相关系数；以3倍信噪比(S/N=3)计算本方法的检出限；对 同一样品平行测定6次，计算出各杂质化合物及草甘膦的 相对标准偏差，结果见表3。
(Huzhou Environmental Monitoring Centre, Huzhou 313000, Zhejiang, China)
Abstract: The determination method of ion chromatography was established for glyphosate and 5 impurities in the technical. Metrosep A SUPP 5-150 was choose as the separation column, chemical suppression and conductivity detection was used in this method with external standard method for qualitative and quantitative. The results showed that glyphosate relative standard deviation was 1.70%, 5 impurities relative standard deviation were less than 3.00%, the average recovery rate of glyphosate was 93.5-98.2% , 5 impurities in the average recovery were 90.3-95.6%. Key words: impurities; glyphosate; ion chromatography
离子色谱法测定水中草甘膦的方法研究
离子色谱法测定水中草甘膦的方法研究作者：杨金龙王静媛李苏杭来源：《环境与发展》2020年第11期摘要：文章建立了一种水中草甘膦的离子色谱测定方法。
应用DionexIonpac AS19 （4 mm × 250 mm）色谱分离柱，以KOH为淋洗液，抑制型电导检测器进行检测，并优化了离子色谱测定条件。
对3种浓度的草甘膦标准溶液平行测定6次，相对标准偏差为0.98%～4.22%，加标回收率在92%～110%之间，线性范围在0.025～2.000 mg/L，相关系数R2=0.9996，检出限为0.00386 mg/L，并且测定不受Br-、S2O32-、I-、F-、C1-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-干扰。
本方法具有操作简便、快捷、灵敏度高、结果准确可靠、所用试剂对环境污染较少等优点。
关键词：离子色谱;草甘膦;水中图分类号：X830.2 文献标识码：A 文章编号：2095-672X（2020）11-0-03DOI：10.16647/15-1369/X.2020.11.057Determination of glyphosate in water by ion chromatographyYang Jinlong，Wang jingyuan，Li Suhang（Fuyang City Environmental Monitoring Station，Fuyang Anhui 236025，China）Abstract：A method for the determination of glyphosate in water was established by ion chromatography. Dionex Ionpac AS19 （4 mm × 250 mm） of chromatographic column，KOH eluent and inhibitory conductivity detector were used for the determination of glyphosate， and the determination conditions were optimized. The relative standard deviations are 0.98%～4.22% for three different concentration of glyphosate （n=6）， and the recoveries are between 92% and 110%. The linear range is 0.025 ～2.000 mg/L with the correlation coefficient of R2=0.9996， and the detection limit is 0.00386 mg/L. The method was not interfered by Br-、S2O32-、I-、F-、C1-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-.The proposed method processes the advantages of simplicity，quickness， sensitivity， accurateness and reliability， and less environmental pollution.Key words：Ion chromatography;Glyphosate;Water草甘膦（分子式C3H8NO5P）是美國Monsanto公司于1971年开发的一种广谱除草剂[1]，纯品为非挥发性白色固体，溶于水，不溶于一般有机溶剂，高效低毒，对多年生根杂草非常有效，广泛应用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地，是世界用量最大的农药品种之一[2，3]。
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农药 ＡＧＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳ
王博, 张雪冰, 梅宝贵. 草甘膦钠盐和二甲胺盐的离子色谱分析方法[J]. 农药, 2016, 55(2): 108-110.
Vol.55, No.2 Feb. 2016
草甘膦钠盐和二甲胺盐的离子色谱分析方法
王 博，张雪冰，梅宝贵
（沈阳化工研究院有限公司，沈阳 １１００２１）
草甘膦钠盐和二甲胺盐含量测定的报道。在本文中采用
色谱柱：２５０ ｍｍ×４．０ ｍｍ （ｉ．ｄ．） Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎＰａｃ ＣＳ１２Ａ阳
离子色谱配合抑制型电导检测器快速测定草甘膦钠盐 离子分析柱；淋洗液：１２ ｍｍｏｌ／Ｌ甲基磺酸水溶液；流速
水剂和二甲胺盐水剂中的钠离子和二甲胺盐离子的含量。 １．０ ｍＬ／ｍｉｎ；柱温２０ ℃；电导池温度３５ ℃；进样体积５ μＬ；
声３ ｍｉｎ使其溶解，冷却至室温，摇匀。用移液器取１ ｍＬ上 ０．２８０ ６０ ｇ／Ｌ之间，计算得回归方程为A＝２４C＋０．００７，相关
述溶液于１００ ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
系数R２ ＝０．９９９９。该方法可以用作草甘膦钠盐或二甲胺
１．４．２ 试样溶液的制备 称取０．１ ｇ试样（精确至０．０００１ ｇ），置于１００ ｍＬ容量瓶
摘要：［目的］对草甘膦钠盐和二甲胺盐水剂中的钠离子和二甲胺盐离子进行定量分析。［方法］用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎＰａｃ ＣＳ１２Ａ 阳离子分析柱和电导检测器，外标法定量分析草甘膦钠盐和二甲胺盐离子。［结果］钠离子和二甲胺盐离子的变异系 数均为１．１％，平均回收率为９９．５％和１００．２％。［结论］该方法操作简便、灵敏，结果可靠。 关键词：离子色谱法；钠盐；二甲胺盐 中图分类号：ＴＱ４５０．７ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００６－０４１３（２０１６）０２－０１０８－０３
１ 实验部分
１．１ 试剂 甲基磺酸（化学纯），去离子水。氯化钠标样（国家标准
物质研究中心，含量≥９９．０％）；二甲胺盐酸盐标样（国药 集团化学试剂有限公司，含量≥９９．０％）。 １．２ 仪器
Ｄｉｏｎｅｘ ＩＣＳ ５０００＋离子色谱仪，配有ＡＳ－ＡＰ自动进样 器、阳离子抑制器、电导检测器，Ｃｈｒｏｍｅｌｅｏｎ ６．７０色谱工 作站；ＭＩＮＩＰＯＲＥ超纯水系统 （美国密理博公司）；针筒式 微孔滤膜过滤器０．４５ μｍ，超声波清洗器等。 １．３ 离子色谱分析条件
detector and external standard method. ［Ｒｅｓｕｌｔｓ］ The coefficients of variation were both 1.1%, the average recoveries
for sodium ion and dimethylamine salt ion were 99.5 and 100.2%, respectively. ［Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ］ The method is simple,
１．６ 允许差
法验数据真实可靠，实验采用同一样品２次 的回收率。
１１０
农 药 ＡＧＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳ
第５５卷
表 ２ 草甘膦水剂钠离子和二甲胺盐离子准确度结果 以满足生产以及成品的检测的需要，并且对规范草甘膦
理论总量 ／ｍｇ 测得总量 ／ｍｇ 回收率 ／％ 平均回收率 ／％
不大于２．０％。钠离子测定时，应使用塑料容器，避免产生
干扰。
２ 结果与讨论
２．１ 线性关系试验
在一定质量浓度范围内，分别配制数个氯化钠、二
甲胺盐酸盐标样溶液，平衡仪器使其稳定后，按上述操
图 １ 钠离子和二甲胺盐离子的色谱图
作条件进行分析，测定相应的钠离子、二甲胺盐离子的 峰面积。以钠离子（二甲胺盐离子）质量浓度和相应的峰
１．４ 测定步骤
面积分别作为横坐标和纵坐标来绘制标准曲线，当钠离子
１．４．１ 标样的制备
质量浓度在０．０００ ８１￣０．０８１ ０４ ｇ／Ｌ之间，与相应的钠离子
称取０．０６ ｇ氯化钠标样（二甲胺盐酸盐为０．１ ｇ，精确 峰面积线性关系较好，计算得回归方程为A＝５６C＋０．００３１，
至０．０００１ ｇ），置于１００ ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，超 相关系数R２ ＝１；当二甲胺盐离子质量浓度在０．００２ ９０￣
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｏｄｉｕｍ Ｉｏｎ ａｎｄ Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ Ｓａｌｔ Ｉｏｎ ｉｎ Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ－ｓｏｄｉｕｍ ａｎｄ Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｂｙ Ｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ
ＷＡＮＧ Ｂｏ， ＺＨＡＮＧ Ｘｕｅ－ｂｉｎｇ， ＭＥＩ Ｂａｏ－ｇｕｉ
(Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co., Ltd., Shenyang 110021, China)
Abstract: ［Ａｉｍｓ］ The quantitative analysis of sodium ion and dimethylamine salt ion in glyphosate-sodium and
按上述色谱分析条件，运行仪器一段时间，使其总
电导值在３ μＳ以下，然后进样２针标样溶液，保证其峰面
积ＲＳＤ小于２．０％，再进行测试。
１．５ 计算
试样中钠离子（二甲胺盐离子）的质量分数按式（１）计算：
w１（％）＝
A·２ m·１ w A１·m·２ n
×
M１ M２
×１００
（１）
式中：w１为钠离子（二甲胺盐离子）的质量分数（％）；A２ 为试样溶液中钠离子（二甲胺盐离子）峰面积的平均值；
效性、低毒性和使用范围广等特点。该产品最早由美国 量研究。
孟山都公司开发并推向市场，很快在世界范围产生重大 影响，成为发展最快、销量和产量最大的农药品种，同时 也是使用量最大的除草剂［１］。但考虑草甘膦溶解度很低 的缺点，生产厂家一般将其制备成盐类，使其在水中能 有很好的溶解性。目前国际上流通的草甘膦制剂通常以 异丙胺盐水剂的形式存在，其有水溶性好、除草效果强 的特点，但在国内的很多厂家以铵盐来冒充异丙胺盐水 剂，出售假货扰乱了市场，最终令消费者受到严重伤害［２］， 此外还有其钠盐、钾盐、二甲胺盐的形式进行销售，由此 可见确定成盐类型并检测含量十分重要。已有文献报道 通过红外光谱法测定草甘膦铵盐的含量［３］，离子色谱法 测定草甘膦异丙胺盐的含量［４－５］、钾盐的含量［６］，尚未有对
２．３ 准确度试验 分别选取一个已知钠离子含量和二甲胺盐离子含量
的草甘膦水剂试样，用移液器吸取不同体积的试样，分
（二甲胺盐酸盐）摩尔质量的数值（ｇ／ｍｏｌ）［M２（ＮａＣｌ）＝５８．４４、 别进行加标回收率试验，按上述分析方法测定其中阳离
M２（二甲胺盐酸盐）＝８１．５４］。
子总质量并计算回收率，结果见表２。从中可以看出本方
３ 结论
农药, 2008, 7(4): 31-32. [5] 孙剑英, 汪列敏, 谭头云, 等. 离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐
本文所建立的草甘膦钠盐和二甲胺盐定性定量的
水剂中的异丙胺根[J]. 农药, 2013, 52(5): 349-350.
[6] 包素萍, 顾爱国, 王莉, 等. 离子色谱法鉴别检测草甘膦钾盐水
０．５８６３
０．５８４５
９９．７
０．７０４２
０．７００９
９９．５
０．９３７８
０．９３７５ １００．０
１．０５５８
１．０５９６ １００．４
市场有重要的作用，可以广泛地应用到对该产品的日常 检验中。
参考文献：
[1] 郑孝 国 . 草 甘 膦 行 业 发 展 现 状 [J]. 河 北 化 工 , 2011, 34 (10): 36-37.
sensitive and reliable.
Key words: ion chromatography; sodium ion; dimethylamine salt ion
DOI:10.16820/ki.1006-0413.2016.02.007 草甘膦是近几年市场上常见的一种除草剂，具有高 该方法简便快捷，可用于草甘膦钠盐和二甲胺盐定性定
收稿日期：２０１５－１２－０６，修返日期：２０１６－０１－２１ 作者简介：王博（１９８６—），男，硕士，主要从事农药分析检测研究。Ｔｅｌ：０２４－８５８６９２２８，Ｅ－ｍａｉｌ：ｗａｎｇｂｏ２１＠ｓｉｎｏｃｈｅｍ．ｃｏｍ。
第２期
王 博，等：草甘膦钠盐和二甲胺盐的离子色谱分析方法
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保留时间：钠离子５．８ ｍｉｎ，二甲胺盐离子７．８ ｍｉｎ，见图１。 平行测定结果的算术平均值为测定结果，并且相对差应
离子色谱分析方法，过程简单，该方法变异系数均为１．１％，
剂[J]. 现代农药, 2015, 14(1): 21-23.
准确度分别为９９．５％和１００．２％，符合制剂分析的要求，可
责任编辑：李新
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参考文献：
[1] 杨吉春, 张金波, 柴宝山, 等. 酰胺类杀菌剂新品种开发进展[J]. 农药, 2008, 47(1): 6-9.
m１为氯化钠（二甲胺盐酸盐）标样的质量（ｇ）；w为氯化钠（二
甲胺盐酸盐）标样中氯化钠（二甲胺盐酸盐）的质量分数；
A１为标样溶液中钠离子（二甲胺盐离子）峰面积的平均值； m２为试样的质量 （ｇ）；n为标样溶液与样品溶液稀释的倍数
表 １ 草甘膦水剂钠离子和二甲胺盐离子精密度结果
样品名称 含量 ／％ 极差 ／％ 平均值 ／％ 标准偏差 变异系数 ／％
中，用水稀释至刻度，超声振荡３ ｍｉｎ使其溶解，冷却至室 温，摇匀。用移液器取上述溶液５ ｍＬ于１００ ｍＬ容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。 １．４．３ 测定
盐中钠离子和二甲胺盐离子的定量分析。 ２．２ 方法精密度试验
分别选取一个草甘膦钠盐和二甲胺盐的水剂按上 述样品制备方法，平行测定８次，结果见表１。从表１可以 看出本方法对草甘膦钠盐和二甲胺盐水剂中的钠离子 和二甲胺盐离子的测定有良好的精密度。