电泳设备参数及目录价(1)
电泳
电泳技术简介带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳(electrophoresis, EP)。
利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。
1937 年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪，分离了马血清白蛋白的3种球蛋白，创建了电泳技术。
目录什么是电泳电泳种类电泳原理电泳展开什么是电泳电泳种类电泳原理电泳展开电泳Electrophoresis什么是电泳在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该电泳图谱带电粒子的物化特征性常数[1]。
不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。
分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。
在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。
利用电泳现象使物质分离，这种技术也叫做电泳。
胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。
各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所以带有不同的电荷。
电荷移动规律利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷电泳仪。
一般来讲，金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷。
因此，在电泳实验中，氢氧化铁胶体微粒向阴极移动，三硫化二砷胶体微粒向阳极移动。
利用电泳可以分离带不同电荷的溶胶。
例如，陶瓷工业中用的粘土，往往带有氧化铁，要除去氧化铁，可以把粘土和水一起搅拌成悬浮液，由于粘土粒子带负电荷，氧化铁粒子带正电荷，通电后在阳极附近会聚集出很纯净的粘土。
工厂除尘也用到电泳。
利用电泳还可以检出被分离物，在生化和临床诊断方面发挥重要作用。
本世纪40年代末到50年代初相继发展利用支持物进行的电泳，如滤纸电泳，醋酸纤维素膜电泳、琼脂电泳；50年代末又出现淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳等。
电泳
电泳漆膜具有涂层丰满、均匀、平整、光滑的优点，电泳漆膜的硬度、附着力、 耐腐、冲击性能、渗透性能明显优于其它涂装工艺。 详细特点： （1）采用水溶性涂料，以水为溶解介质，节省了大量有机溶剂，大大降低了大气污染和环境危害，安全卫生， 同时避免了火灾的隐患； （2）涂装效率高，涂料损失小，涂料的利用率可达90%～95%； （3）涂膜厚度均匀，附着力强，涂装质量好，工件各个部位如内层、凹陷、焊缝等处都能获得均匀、平滑的 漆膜，解决了其他涂装方法对复杂形状工件的涂装难题； （4）生产效率高，施工可实现自动化连续生产，大大提高劳动效率； （5）设备复杂，投资费用高，耗电量大，其烘干固化要求的温度较高，涂料、涂装的管理复杂，施工条件严 格，并需进行废水处理； （6）只能采用水溶性涂料，在涂装过程中不能改变颜色，涂料贮存过久稳定性不易控制。
影响因素
1．电泳介质的pH值
溶液的pH值决定带电物质的解离程度，也决定物质所带净电荷的多少。对蛋白质，氨基酸等类似两性电解质， pH值离等电点越远，粒子所带电荷越多，泳动速度越快，反之越慢。因此，当分离某一种混合物时，应选择一种 能扩大各种蛋白质所带电荷量差别的pH值，以利于各种蛋白质的有效分离。为了保证电泳过程中溶液的pH值恒定， 必须采用缓冲溶液。
I=1/2∑CiZi2 (I：离子强度；Ci：离子的摩尔浓度；Zi：离子价数.)
0.154M NaCl溶液的离子强度为：
I= 1/2(0.154×12+0.154×泳槽和电源。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE测定蛋白质分子量
02 实验材料
所需的试剂和溶液
丙烯酰胺（AA）：用于制备凝胶，是聚合反应 的单体。
甲叉双丙烯酰胺（MBA）：交联剂，增加凝胶 的交联度。
N,N,N',N'-四甲基乙二胺（TEMED）：催化剂， 加速交联聚合反应。
所需的试剂和溶液
过硫酸铵（APS）
引发剂，产生自由基，引发聚合反应。
SDS
十二烷基硫酸钠，用于变性蛋白质并促使其 带负电荷。
发展新型分离技术
随着生物技术的不断发展，可以发展新型的蛋白质分离技术， 如二维电泳、毛细管电泳等，以提高蛋白质分离的分辨率和准
确性。
应用多维度分析
在后续实验中，可以将SDS-PAGE与其他蛋白质分析技术相结 合，如质谱技术、免疫学检测等，进行多维度分析，更全面地
了解蛋白质的性质和功能。
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白质带负电荷，从而在电场中向正极移动。
聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质，能够根据蛋白质分子量的不同
03
对其进行分离。
蛋白质的分子量测定
通过比较标准蛋白的迁移率和已知分 子量的标准蛋白，可以大致测定出待 测蛋白质的分子量。
蛋白质的迁移率与其分子量的对数成 反比，因此可以通过计算待测蛋白与 标准蛋白的相对迁移率来推算其分子 量。
甘氨酸
作为分子量标准品。
Tris-HCl缓冲液
维持电泳过程中的pH值稳定。
所需的仪器和设备
电源
为电泳提供电力。
凝胶板
放置凝胶的框架。
垂直电泳槽
提供电泳所需的基 本结构。
移液器
精确添加试剂和溶 液。
紫外透射仪
检测蛋白质条带。
实验前的准备事项
清洗电泳槽和相关器具，确保无残留物。 准备好所需的试剂和溶液，并确保其在有效期内。
电泳技术(基础医学与医学实验技术)
电泳技术的应用领域
总结词
电泳技术广泛应用于生物、医学、化学等领域。
详细描述
电泳技术广泛应用于生物学、医学、化学和环境科学等 领域。在生物领域，电泳技术用于蛋白质、核酸和糖类 等生物大分子的分离和鉴定。在医学领域，电泳技术用 于血液、尿液和其他体液中蛋白质、酶和代谢产物的分 析。在化学领域，电泳技术用于合成高分子聚合物、金 属离子和有机化合物的分离和纯化。此外，毛细管电泳 和芯片电泳等新型电泳技术在生命科学和临床诊断等领 域也具有广泛的应用前景。
DNA电泳
DNA电泳是电泳技术中用于分离、鉴定和纯化DNA片段的一种方法。通过电泳技术可以将DNA片段按照大小进行分离，为基 因克隆、基因诊断和基因组学研究等领域提供基础。
DNA电泳的原理是利用DNA片段在电场中的迁移率不同而实现分离。DNA片段在电场中的迁移率取决于其大小、电荷和构象 等因素。通过选择合适的电泳介质和电泳条件，可以实现对DNA片段的精细分离。
电泳技术(基础医学与医学实验技 术)
contents
目录
• 电泳技术概述 • 电泳技术的基本类型 • 电泳技术在基础医学中的应用 • 电泳技术在医学实验技术中的应用 • 电泳技术的优缺点 • 电泳技术的发展趋势和未来展望
01 电泳技术概述
电泳技术的定义
总结词
电泳技术是一种利用电场对带电粒子进行分离的实验技术。
样品损失。
局限性
电泳技术对于某些特定类型的 生物大分子分离效果不佳，如 蛋白质的分离。
耗时长
电泳技术需要较长时间进行分 离，对于某些快速变化的生物 样品，可能无法及时检测。
高压电场影响
电泳过程中需要施加高压电场 ，可能会对生物大分子产生一 定的影响，如引起蛋白质的变
电泳技术
• 嵌入染料 ：荧光染料溴化乙锭（EB）用于检测琼脂糖凝 胶中的DNA，染料嵌入到堆积的碱基对间并拉长线状和带 缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状迁移率降低15% 。
• 电泳温度 ：DNA在琼脂糖凝胶电泳中的电泳行为受电泳时 的温度影响不明显，不同大小的DNA片段其相对迁移速率 在4℃与30℃之间不发生明显改变，但浓度低于0.5%的凝 胶或低熔点凝胶较为脆弱，最好在4℃条件下电泳
第十一小组
制 作
最常用实验技术
“电泳技术”
组员：艾力特别尔 陈南福 陆岩冰 马星星 唐佳坤 王琦 阳明华
目录
➢电泳概述 ➢影响电泳的主要因素 ➢琼脂糖凝胶电泳 ➢常规聚丙烯酰胺凝胶电 ➢SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 ➢等电聚焦电泳 ➢毛细管电泳 ➢连续流动电泳
电泳技术
电泳是指带电粒子在电场的作用下，在一定介质 （溶剂）中所发生的向异性电极定向移动的现象。
利用电泳现象对混合物进行分离、分析的技术叫 做电泳技术。
电泳技术特点
➢ 几乎适用于所有带电物质的分离，并可进行定性或
定量分析；
➢ 样品用量极少； ➢ 设备简单 ➢ 可在常温进行 ➢ 操作简便省时 ➢ 分辨率高。
电泳的分类方法
区带电泳 1.根据有无支持物
纸电泳 醋酸纤维素薄膜电泳 琼脂糖凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳
点样：点样量随凝胶板的厚度以及加样孔宽度、染色方法的不同存在 差异。
电泳条件：常在上样之前进行预电泳（冰浴，200v，10min），之后点 样，进行电泳（冰浴，200v，3至5h）
电泳缓冲液：Tris-甘氨酸缓冲液（pH8.8）
不连续电泳
Tris-Hcl(pH8.8)缓冲液或1×TBE缓冲液 连续电泳
琼脂糖由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖组成。
毛细管电泳法
此外，还有一类基于芯片的二维分离系统主要应用于蛋白质酶解物的分离分析。
除上述分离模式外，芯片自由流电泳也是芯片电泳分离蛋白质的重要方法。芯片自由流电泳是指在芯片中通 过外加电场使样品随缓冲液连续流动的同时沿电场方向进行电迁移，从而按照电泳淌度不同实现分离的电泳分离 模式。Raymond等采用芯片自由流电泳模式分离了人血清蛋白、缓激肽和核糖核酸酶A，其分离长度为3.1 cm，流 出时间为62 S。Kobayashi等采用自由流电泳的分离模式在一个体积为56.5 mm×35 mm×30 mm的微分离室 (60uL)中实现了持续的蛋白质分离，并用羟丙基甲基纤维素涂覆来抑制蛋白质吸附，在25 min内有效分离了细胞 色素C和肌红蛋白。最近，Kohl．heyer等H 3。制作了一种自由流等电聚焦分离蛋白质的玻璃芯片，成功地将人 血清白蛋白(pI=4.4)与等电聚焦标记物(pH 3和9)分离。
仪器要求
所用的仪器为毛细管电泳仪。正文中凡采用毛细管电泳法测定的品种，其所规定的测定参数，除分析模式、 检测方法(如紫外光吸收或荧光检测器的波长、电化学检测器的外加电位等)应按照该品种项下的规定外，其他参 数如毛细管内径、长度、缓冲液的pH值、浓度、改性剂添加量、运行电压或电流的大小、运行的时间长短、毛细 管的温度等，均可参考该品种项下规定的数据，根据所用仪器的条件和预试验的结果，进行必要的调整。
检测方法
毛细管电泳通常用到的检测方法有吸收光谱，荧光光谱，热镜，拉曼光谱，质谱和电化学方法。
医疗器械分类目录(完)
6
医用X线胶片处理 系统
装置
暗室灯、X射线胶片观察装置、医用X光
胶片
7
医用X线机配套用 非电动床、椅等 用具
摄片架、天轨吊架、X射线摄影暗匣、 洗片架、X射线暗室设备
6840临床检验分析仪器
序号 名 称
品名举例
血型分析仪、血型卡
全自动涂片机、血细胞分析仪、血栓分析仪、血
凝分析仪、自动血库系统、血红蛋白测定仪、血
超
声
母
3
婴 监
护
设
备
多功能超声监护仪、超声母亲/胎儿综合监护 仪、超声产科监护仪、胎儿监护仪
超 声 4换 能 器
心腔内超声导管换能器、穿刺超声换能器、血 管内超声换能器、电子线阵换能器、机械扫描 换能器、环阵换能器、凸阵扫描换能器、食管 超声换能器
便 携 式 超 5声 诊 断
B型电子线阵超声诊断仪、B型机械扇扫超声诊 断仪、B型伪彩色显示仪、超声听诊器、超声 骨密度仪、超声骨强度仪、超声骨测量仪
全自动免疫分析仪
酶免仪、半自动酶标仪、荧光显微检测系统、特
定蛋白分析仪、化学发光测定仪、荧光免疫分析
3
免疫分析系 仪、胃癌检测仪（不含光敏剂）、宫颈癌筛选试
统
剂盒（5％醋酸）
网址:/article/0a/180$2.html
结核杆菌分析仪、药敏分析仪
4
细菌分析系
统
细菌测定系统、快速细菌培养仪、幽门螺旋杆菌
仪
全自动血气分析仪、组织氧含量测定仪、血气采
血气分析系 血器、
7统
血氧饱和度测试仪、CO2红外分析仪、经皮血氧
分压监测仪、血气酸碱分析仪、电化学测氧仪
8
基因和生命 全自动医用PCR分析系统 科学仪器 精子分析仪、生物芯片阅读仪、PCR扩增仪
PCR检测仪招标参数
序号
参数
备注
*1
投标人需提供低温冰箱、紫外杀菌车、生物安全柜、台式离心机、低温离心机、PCR管离心机、微型震荡器、金属浴水浴锅、微量移液器、荧光定量PCR仪、电泳仪、电脑、打印机等所有PCR实验室开展工作所需设备（含在总报价内）。
*2
投标人承诺中标后3个月内承担PCR实验室组建和
反应模块数≥2（48*2*0.2mห้องสมุดไป่ตู้），可独立运行
*10
样本通道≥96孔
11
光源：LED
12
配备激发光滤镜及发射光滤镜系统，能通用各种知名荧光染料
13
检测通道：不少于4通道。检测波长：350-700nm，
14
配备保障待机3小时以上的UPS系统；连接Lis系统，并承担Lis接口费用
15
中文操作界面，配备电脑工作站、打印机，定期维护、升级软件系统
肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法）
柯萨奇病毒EV71/CA16/EV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
高危型人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
15种高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
验收事宜，并获得实验室技术验收合格证书。
*3
全自动荧光PCR定量分析系统及配套试剂具备国家器械注册证及批准文号。
*4
能完成医院所有的检测项目需求并符合参数，开展检测项目目录（见附表1）。各项目需提供注册证和厂家授权。
5
检测灵敏≤10拷贝
6
检测精密度≤3%
7
温度精度：±0.1℃
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QUOTATION
货号 仪器名称 型号规格
参数 优惠价格 1658001 小型垂直电泳槽(4gel)
Mini-Protean Tetra 一、配置：
1、 电泳槽和盖1个
2、 长玻板和短玻板各1盒（1.0mm ）
3、 梳子5把(1.0mm)
4、 制胶架2个
5、 制胶框4个
6、 上样引导装置1个
7、 电极模块2个
8、 垫条1对
二、性能指标（国际知名品牌）： ★1、凝胶数：1-4
2、玻璃尺寸：短玻板（10.1x7.3cm ）;长玻板（10.1x8.2cm ）
★3、凝胶大小：手灌胶（8.3x7.3cm ）;预制胶（8.6x6.8cm ）
4、典型上层缓冲液体积：120ml
5、典型下层缓冲液体积：180ml
6、典型SDS-PAGE 电泳时间：45分钟（200V 恒压）
7、体积(W x L x H)：12 x 16 x 18cm
8、重量：2.0Kg
★9、封边垫条永久地固定在长玻板上，保证玻板精确对齐，防止漏胶；
10、凸轮卡锁的制胶框操作简单，在任何平面上都能精确对齐玻板；
★11、特殊的塑料电泳梳不会抑制凝胶聚合反应，制胶过程中，内置的脊可避免空气接触，保证均一的凝胶聚合；
★12、含封边垫条的长玻璃板加厚，使得玻璃板不宜破碎；
13、专利的上样引导装置，防止泳道的遗漏上样或重复上样。
RMB ： 13732
164-5050 电源 PowerPac Basic
Power Supply 一、配置
1. 电源1个
2. 电源线1根
3. 说明书1份
二、性能指标（国际知名品牌）： ★1、 电压 ：10-300V ，最小可调1V ；电流：4-400mA ，最小可调1mA ；功率：75W in maximum ；
★2、输出：4对电源输出，可同时运行4个电泳槽
3、输出方式：恒压或者恒流方式，可编程定时 1-999min ，完全可调 ，有暂停功能
4、操作条件： 0-40度，湿度0-95%，无冷凝水 安全标准 EN61010
★5、安全性能：经空载检测，突变负载检测，超载/短路保护，输入线保护，断电保护测试
6、尺寸：24.5×21×6.5cm,
RMB ： 9717
170-3930 转印模块 Mini
Trans-Blot
Model Cell 一、配置 1、三明治夹2个
2、纤维垫4块
3、预切滤纸1盒 RMB ： 9105
4、电极模块组合1个
5、Bio-Ice冷却心1个
6. 电泳槽和盖
二、性能指标（国际知名品牌）：
★1、最大凝胶尺寸(W x L) 10 x 7.5 cm
2、缓冲液要求450 ml
3、凝胶容量2 块Mini-PROTEAN Tetra 凝胶，2 块Ready Gel 预制胶
4、1 小时内转印2 块7.5 x 10 cm 凝胶；也可进行低强度的过夜转印★
5、电极丝相距4cm，以产生强电场保证有效的蛋白转印
★6、颜色标记的转印夹和电极，确保转印过程中凝胶的正确定向★7、内置Bio-IceTM 冷却装置，快速吸收转移过程中产生的热量。