实验室试剂管理及实验用水 PPT
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实验室安全常识(用水、用电、化学药品使用)教案资料
实验室安全常识
3.使用电器设备（如烘箱、恒温水浴、离 心机、电炉等）时，严防触电；绝不可用 湿手或在眼睛旁视时开关电闸和电器开关。 应该用试电笔检查电器设备是否漏电，凡 是漏电的仪器，一律不能使用。
实验室安全常识
•4．使用浓酸、浓碱，必须极为小心地 操作，防止溅出。用移液管量取这些试 剂时，必须使用橡皮球，绝对不能用口 吸取。若不慎溅在实验台上或地面，必 须及时用湿抹布擦洗干净。
实验室用水安全须知
•3、有水溢出，要及时处理， 以防渗漏。
•4、清早拧开水龙头，流出的 水浑浊且发黄，因为管材内壁 便锈迹斑斑，直接导致水质浑 浊和发黄，打开水龙头放水一 段时间，即可恢复正常。
实验室用水安全须知
•6、实验室用自来水，水患多半来自冷 凝装置的胶管的老化、滑脱引起，故 这些胶管一般采用厚壁橡胶管，1-2月 更换一次。
•13.严禁任何人在实验室、研 究室过夜，确因工作原因需过 夜的，需要过夜加热，必须有 人负责管理，杜绝夜间热台等 加热装置出现问题。
实验室用水安全须知
•1、水龙头、截门要做到不滴、 不漏、不冒、不放任自流，下 水道堵塞及时疏通、发现问题 及时修理。
•2、停水后，要检查水龙头是 否都拧紧。开龙头发现停水， 要随即关上开关。
实验室用电安全须知
6.电气设备在未验明无电时，一律认为 有电，不能盲目触及；
7.在电气类开放性实验或科研实验室， 必须二人以上方可开展实验；
8.配电箱、开关、变压器等各种电气设 备附近不得堆放易燃、易爆、潮湿和其 他影响操作的物件；
实验室用电安全须知
9.配电箱、开关、变压器等各种电气设 备附近不得堆放易燃、易爆、潮湿和其 他影响操作的物件；
10.为了预防电击，电气设备的金属外壳 须接地；
实验室用水
心脏疾病的检测指标的分类
1.心肌梗死的检测指标
2.心肌缺血的检测指标
3.心功能的检测指标
心肌梗死
概述：由于某支冠状动脉闭塞，血液供应中断，其供血 区域心肌因持久性缺血而发生的局部坏死。约2/3的病 人在发病前数天至数周有先兆症状；包括不稳定性或恶 化型心绞痛，气短或疲乏。急性心肌梗死的初发症状常 是深部胸骨下内脏痛，描述为隐痛或压迫感，通常放射 至背，下颌或左臂。疼痛与心绞痛不适相似，更严重， 持续更长，休息或硝酸甘油几乎不缓解，或仅暂时缓解。 然而，不舒适也可很轻微，可能20%的急性心肌梗死病 人无痛或未被病人认为是疾病。女性可有不典型的胸部 不适，老年人更多地表现为呼吸困难而不是缺血型胸痛。 严重发作时，病人忧虑，可有濒死感。也可出现恶心， 呕吐，尤其是下壁心肌梗死。
检测工作中的矛盾
• 越来越小加样量、试剂量及使用精密的输送管路系统。 • 越来越高的检测精密度和准确度的要求，新的检测项目， 涉及到多种仪器和试剂的新技术，干扰物质对检测产生 的影响越来越复杂。 • 流水线、生化免疫一体机等对设备的使用环境的要求越 来越高。 • 频繁发生的菌膜问题，水通过的仪器内部液路和管道系 统需要频繁的清洁和清洗来去除但工作量过大、清洗难 度大及仪器的维护保养做的不够 • 很多敏感的分析会被细菌和离子所影响如细菌释放的外 源性的酶和水中的离子与检测试剂会发生与被检测物相 同的反应。
总有机物 ＜500ppb
细菌 颗粒
＜10cfu/ml ＜1，经0.2μm 过滤器过滤
细菌及其代 谢产物 堵塞分析仪
终端过滤膜 有挑战性实 验品质保证
水机制水的原理
离子交 换
电渗透
水机涉及 的原理
炭吸附
超滤膜
水机相关零部件
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 ⽬的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使⽤，保证检测⼯作质量。
1.2所有被允许使⽤的化学药品（化验室的化学试剂、杀⾍剂、车间使⽤的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使⽤，避免污染⾷品、⾷品接触⾯和包装物料。
2 适⽤范围适⽤于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使⽤的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与⾷品或⾷品接触⾯接触的可能性⾓度分类，把⼯⼚可能使⽤的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、⾷品或⾷品接触⾯发⽣接触的化学品。
（如CIP使⽤的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使⽤但不与⾷品及原材料、⾷品接触⾯接触（如车间所⽤的链条润滑油、墨⽔等）。
C类化学品：为实验室分析⽤的标准试剂或指⽰剂。
4 内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使⽤⼈员负责验收，确认安全有效后，⽅可领回存放，并记录于台账。
4.2化学药品、试剂的贮存4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、⼲燥，实验室⽤配备消防器材和灭⽕设备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
⼀般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常⽤的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭⽕⽅法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与⼀般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个⽉使⽤的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风⼝。
实验室管理工作总结PPT
安全文化建设
加强实验室安全文化建设，提高人员的安全意识和责任心，营造人 人关注安全的良好氛围。
04
实验室设备管理
设备采购与验收流程
采购申请与审批
01
根据实验室需求，提出设备采购申请，经过审批后进行采购。
供应商选择与合同签订
02
选择合格的供应商，签订采购合同，明确设备规格、数量、价
格、交货期等。
设备验收与入库
人员激励和奖惩措施
激励机制建立
制定实验室人员激励机制，包括薪酬激励、晋升机会、荣誉奖励等，激发实验室人员的 积极性和创造力。
奖惩制度明确
根据实验室人员的工作表现和考核结果，明确奖惩措施，对表现优秀的人员给予表彰和 奖励，对违反规章制度或工作失误的人员进行惩罚或处理。
员工关怀与沟通
加强实验室人员关怀和沟通，了解员工需求和意见，及时解决员工问题和困难，增强员 工的归属感和凝聚力。
08
总结与展望
本期工作成果回顾
实验室安全管理提升
通过加强安全培训和实施安全检查， 本期实验室未发生任何安全事故。
实验设备更新与维护
成功采购并安装了新型实验设备，同 时对现有设备进行了全面维护和升级 ，提高了实验效率。
科研项目进展顺利
本期承担的科研项目均按计划推进， 取得了阶段性成果，部分成果已在国 际学术会议上发表。
07
实验室人员培训与考核
人员培训计划及实施情况
培训需求分析
根据实验室发展战略和岗位需求，制定人员培训计划，明确培训目标、内容和时间安排。
培训课程设计
针对不同岗位和人员层次，设计专业化、系统化的培训课程，包括理论知识、实验技能、 安全操作等方面。
培训实施与跟踪
按照培训计划，组织实验室人员参加培训，采用多种培训形式如讲座、实践操作、案例分 析等，确保培训效果。同时，对培训过程进行跟踪和记录，及时反馈和调整。
加强实验室安全文化建设，提高人员的安全意识和责任心，营造人 人关注安全的良好氛围。
04
实验室设备管理
设备采购与验收流程
采购申请与审批
01
根据实验室需求，提出设备采购申请，经过审批后进行采购。
供应商选择与合同签订
02
选择合格的供应商，签订采购合同，明确设备规格、数量、价
格、交货期等。
设备验收与入库
人员激励和奖惩措施
激励机制建立
制定实验室人员激励机制，包括薪酬激励、晋升机会、荣誉奖励等，激发实验室人员的 积极性和创造力。
奖惩制度明确
根据实验室人员的工作表现和考核结果，明确奖惩措施，对表现优秀的人员给予表彰和 奖励，对违反规章制度或工作失误的人员进行惩罚或处理。
员工关怀与沟通
加强实验室人员关怀和沟通，了解员工需求和意见，及时解决员工问题和困难，增强员 工的归属感和凝聚力。
08
总结与展望
本期工作成果回顾
实验室安全管理提升
通过加强安全培训和实施安全检查， 本期实验室未发生任何安全事故。
实验设备更新与维护
成功采购并安装了新型实验设备，同 时对现有设备进行了全面维护和升级 ，提高了实验效率。
科研项目进展顺利
本期承担的科研项目均按计划推进， 取得了阶段性成果，部分成果已在国 际学术会议上发表。
07
实验室人员培训与考核
人员培训计划及实施情况
培训需求分析
根据实验室发展战略和岗位需求，制定人员培训计划，明确培训目标、内容和时间安排。
培训课程设计
针对不同岗位和人员层次，设计专业化、系统化的培训课程，包括理论知识、实验技能、 安全操作等方面。
培训实施与跟踪
按照培训计划，组织实验室人员参加培训，采用多种培训形式如讲座、实践操作、案例分 析等，确保培训效果。同时，对培训过程进行跟踪和记录，及时反馈和调整。
《实验室管理制度》PPT课件
和处理意见。
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
实验室管理制度ppt课件
报废标准
设备损坏严重、无法修复或维修 成本过高、达到使用年限且无法
满足实验需求等
更新计划
根据实验室发展规划和实际需求， 制定设备更新计划，确保设备的先 进性和适用性
处置流程
填写设备报废申请 → 审批 → 评估 设备残值 → 处理设备（出售、捐赠 、回收等） → 办理相关手续
04
CATALOGUE
实验室试剂与材料管理制度
试剂采购、验收及存储要求
采购要求
选择有资质的供应商，确保试剂 质量可靠；根据实验需求，制定
合理的采购计划，避免浪费。
验收流程
对采购的试剂进行严格的验收， 包括检查包装是否完好、标签是 否清晰、是否在有效期内等；对 不符合要求的试剂，及时与供应
商联系退换货。
存储规范
根据试剂的性质和存储要求，分 类存放在指定的试剂柜或冰箱内 ；易燃、易爆、有毒有害试剂应 单独存放，并配备相应的安全设
更新实验室设备，提高设备维护和管 理水平；
推进实验室信息化建设，实现数据规 范管理和共享。
THANKS
感谢观看
设备使用、维护与保养规定
01
02
03
使用规定
遵守操作规程，确保设备 安全；使用前检查设备状 态，使用后及时清理和归 位
维护计划
制定定期维护计划，包括 清洁、润滑、紧固、调整 等，确保设备处于良好状 态
保养措施
对设备进行定期保养，包 括更换易损件、清洗滤网 、检查电气系统等，延长 设备使用寿命
设备报废、更新及处置流程
03
CATALOGUE
实验室设备管理制度
设备采购、验收与档案管理
采购流程
制定采购计划 → 审批 → 采购执行 → 合同签订 → 付款与收货
设备损坏严重、无法修复或维修 成本过高、达到使用年限且无法
满足实验需求等
更新计划
根据实验室发展规划和实际需求， 制定设备更新计划，确保设备的先 进性和适用性
处置流程
填写设备报废申请 → 审批 → 评估 设备残值 → 处理设备（出售、捐赠 、回收等） → 办理相关手续
04
CATALOGUE
实验室试剂与材料管理制度
试剂采购、验收及存储要求
采购要求
选择有资质的供应商，确保试剂 质量可靠；根据实验需求，制定
合理的采购计划，避免浪费。
验收流程
对采购的试剂进行严格的验收， 包括检查包装是否完好、标签是 否清晰、是否在有效期内等；对 不符合要求的试剂，及时与供应
商联系退换货。
存储规范
根据试剂的性质和存储要求，分 类存放在指定的试剂柜或冰箱内 ；易燃、易爆、有毒有害试剂应 单独存放，并配备相应的安全设
更新实验室设备，提高设备维护和管 理水平；
推进实验室信息化建设，实现数据规 范管理和共享。
THANKS
感谢观看
设备使用、维护与保养规定
01
02
03
使用规定
遵守操作规程，确保设备 安全；使用前检查设备状 态，使用后及时清理和归 位
维护计划
制定定期维护计划，包括 清洁、润滑、紧固、调整 等，确保设备处于良好状 态
保养措施
对设备进行定期保养，包 括更换易损件、清洗滤网 、检查电气系统等，延长 设备使用寿命
设备报废、更新及处置流程
03
CATALOGUE
实验室设备管理制度
设备采购、验收与档案管理
采购流程
制定采购计划 → 审批 → 采购执行 → 合同签订 → 付款与收货
化学实验室安全管理ppt课件
一、危险性化学试剂安全管理
2、易燃液体试剂 这类试剂极易挥发成气体，遇火即燃烧， 如石油 醚、二氯乙烷、乙醚、丙酮、苯、甲醇、乙醇等。 3、氧化性试剂 这类试剂具有十分活泼的化学性质,能析出活性态氧， 对其它物质起强烈的氧化作用，如过氧化氢、高氯酸 等
一、危险性化学试剂安全管理
4、毒害性试剂 专指少量侵入人体就能引起局部或整个机体功能发 生障碍,甚至造成死亡的试剂。 无机剧毒品如氰化钾、氰化钠及其它剧毒氰化物、 砷及砷化物、硒及硒化物、金属铊、锇、铍、汞等 及其化合物。 有机剧毒品如有机磷、有机汞、有机硫及有机腈化 合物、生物碱中的马钱子碱、毒甙等。
实验室安全及人员规范管理：
7、在实验开始前应先检查仪器是否完整、放置妥当，以及仪 器设备是否处于安全状态；实验过程中应随时注意实验反应 情况，不得随意离开。 8、在进行具有潜在危险的实验时，必须依照“实验室危险化 学品标示使用规定”进行挂牌警示。 9、任何盛装化学物品的容器，必须立即贴上标签或做好标记。 实验室冰箱内严禁存放与实验无关的物品。冰箱内保存的试 剂、样品必须密封、贴好标签。
一、实验室化学品规范管理要求：
4、酸性和碱性物质分区分类隔离储存。 5、产生腐蚀性挥发气体的实验应该在通风柜中进行，并有相 应气体吸收装置。 6、酸、碱废液必须经过处理，符合排放标准才准排放（废液 处理要求）。 7、搬运、使用腐蚀性物品要穿戴好个人防护用品。
二、压缩气体钢瓶的存放及安全使用
1、气瓶必须存放在阴凉、干燥、远离热源的房间,并且要严 禁明火,防曝晒。 2、搬运气瓶要轻拿轻放,防止摔掷、敲击、滚滑或剧烈震动。
8、瓶内气体不得全部用尽,一般应保持0.2~1MPa的余压。
二、压缩气体钢瓶的存放及安全使用
实验室管理制度ppt课件
仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，发 现异常及隐患要立即切断电源，若有损坏不得私自拆动，应及 时报告相关人员，经总经理同意后送维修部门，并作好记录。
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
试剂管理PPT优质课件
12
注意事项： 1.用合适的方法取出试剂，不得污染试剂，已取出的试 剂不得倒回试剂瓶中。如试剂瓶已经污染，应报废处理。 2.取用液体试剂时，应将试剂瓶塞反放在桌面上，将贴 有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜试剂瓶，将试剂倒 出。倒出所需量试剂后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多 取的试剂严禁倒回试剂瓶。 3.试剂瓶使用后，要立即密闭，必要时进行清洁。
11
4.报废及销毁
（1） 报废的试剂应根据不同的性质，存放在不同的容器中，并 粘贴标签，注明报废试剂的类型。 （2） 酸碱化学试剂的报废，需中和后报废。 （3） 有机挥发试剂，需要相关资质的机构进行焚烧处理，并记 录。 （4） 剧毒或易制毒试剂，需要有相关资质的机构进行特殊处理， 并记录。 （5） 超过储存期的化学试剂应销毁，包装破损、标签不清晰无 法辨别试剂名称、批号的化学试剂应销毁。 （6） 化学试剂销毁时对环境、下水道无污染的可直接冲入下水道， 腐蚀 性强的，经过处理后方可冲入下水道。
10
举例分析 1 大量钾、钙、钠、碳化钙、磷化钙、硅化镁及氢化钠等遇水 燃烧甚至爆炸，应密闭贮存于阴凉干燥处。 2 苯、甲苯、乙醇、乙醚及二硫化碳等易燃液体，应密封贮存 于阴凉通风的专用橱中，远离火源和氧化剂。 3 液溴有毒且易挥发，应贮存于磨口细口瓶里，加水液封。碘 易升华且具有强烈刺激性气味，应贮存于磨砂广口瓶中。 4 浓硝酸、硝酸银见光或受热易分解，应用棕色瓶贮存于黑暗 低温处。 5 氢氧化钠、氢氧化钾固体易潮解，应密封贮存于干燥大口塑 料瓶中。 6 二硝基苯阱、硫磺、五氧化二磷等易燃固体，应贮存于阴凉 处，远离火源和氧化剂。
进行发放。不得浪费及污染试剂。 （3）效期
未开封试剂有效期为五年（不得超过 生产厂家规定的效期），已开封试剂有效 期为三年（不得超过未开封效期）
注意事项： 1.用合适的方法取出试剂，不得污染试剂，已取出的试 剂不得倒回试剂瓶中。如试剂瓶已经污染，应报废处理。 2.取用液体试剂时，应将试剂瓶塞反放在桌面上，将贴 有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜试剂瓶，将试剂倒 出。倒出所需量试剂后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多 取的试剂严禁倒回试剂瓶。 3.试剂瓶使用后，要立即密闭，必要时进行清洁。
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4.报废及销毁
（1） 报废的试剂应根据不同的性质，存放在不同的容器中，并 粘贴标签，注明报废试剂的类型。 （2） 酸碱化学试剂的报废，需中和后报废。 （3） 有机挥发试剂，需要相关资质的机构进行焚烧处理，并记 录。 （4） 剧毒或易制毒试剂，需要有相关资质的机构进行特殊处理， 并记录。 （5） 超过储存期的化学试剂应销毁，包装破损、标签不清晰无 法辨别试剂名称、批号的化学试剂应销毁。 （6） 化学试剂销毁时对环境、下水道无污染的可直接冲入下水道， 腐蚀 性强的，经过处理后方可冲入下水道。
10
举例分析 1 大量钾、钙、钠、碳化钙、磷化钙、硅化镁及氢化钠等遇水 燃烧甚至爆炸，应密闭贮存于阴凉干燥处。 2 苯、甲苯、乙醇、乙醚及二硫化碳等易燃液体，应密封贮存 于阴凉通风的专用橱中，远离火源和氧化剂。 3 液溴有毒且易挥发，应贮存于磨口细口瓶里，加水液封。碘 易升华且具有强烈刺激性气味，应贮存于磨砂广口瓶中。 4 浓硝酸、硝酸银见光或受热易分解，应用棕色瓶贮存于黑暗 低温处。 5 氢氧化钠、氢氧化钾固体易潮解，应密封贮存于干燥大口塑 料瓶中。 6 二硝基苯阱、硫磺、五氧化二磷等易燃固体，应贮存于阴凉 处，远离火源和氧化剂。
进行发放。不得浪费及污染试剂。 （3）效期
未开封试剂有效期为五年（不得超过 生产厂家规定的效期），已开封试剂有效 期为三年（不得超过未开封效期）
安全水先行-实验室良好用水规范
Ultrapure water Ultrapure water
Note the differences in scale. As expected, more peaks appeared in the UHPLC chromatograms, and there was marked increase in peak intensities.
– – –
制造商及仪器型号等标识、验收记录、出厂校验证书、使用说明书、培训记录 耗材质量证书、校准证书 使用记录、定期更换耗材记录、清洗和维护记录
三种水质Q-TOF对比实验
终端滤器(LC-Pak)是LC-MS/MS用水的保证！
LC-Pak 保证超纯水TOC<1ppb,且有效降低超纯水中 的塑化剂、表面活性剂等难去除的痕量有机污染物
Q-POD Element 是ICP-MS用水的保证！
17
Presentation title in footer | 00 Month 0000
3.3.2 水
实验用水的电导率在25℃时不应超过2.5μS/cm（相当于电阻率≥0.4MΩ·cm） 除非另有规定要求。 水的微生物污染不应超过103CFU/mL。应按GB 4789.2,采用平板计数琼脂 培养基，在36 ℃ ±1 ℃ 培养48h ±2h进行定期检查微生物污染。 微生物检测用水：电导率+微生物的双参数要求
Guangzhou
Chengdu Shanghai Shanghai Beijing Shanghai Hangzhou Beijing
Milli-Q Advantage
Milli-Q Advantage Elix + MQ Element Elix + Milli-Q Gradient Milli-Q Advantage ICW 3000 Milli-Q Academic Milli-Q Integral Milli-Q Integral Milli-Q Advantage Bottled water (Milli-Q) Milli-Q Advantage
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头品尝试剂。
应根据实验需要 选择不同纯度级 别的试剂。
滴定液使用时， 应注意标化方法 和使用方法是否 一致。
试剂的信息应在 原始记录中体现， 以保证结果的可
追溯性。
常规化学药品实验室安全注意事项
一、注意个人安全防护： 实验服、手套、防护镜 了解实验室配备的安全设施的使用：急救箱、洗眼器、 冲淋设备、灭火器等。 避免皮肤大面积暴露。
3.《ACS规格》：全称为《化学试剂-美国化学学会规格》，由 美国个环节。
购买/制备
使用
废弃
1. 供应商的选择及资质评价
质量
价格
管 评估内容
理
信 誉
售后服务
评价报告与有关资料一并存档备案 应定期进行
Nati
2. 试剂的接收
文件资料 的验收
名称 外观 pH 值范围（25ºC） 电导率（25ºC），uS /cm 可氧化物质【以O计】，mg/L 吸光度 (254nm，1cm 光程) 蒸发残渣（105±2ºC），mg/L 可溶性硅【以SiO 2计】，mg/L
注：“－”表示不进行测定。
超纯水
纯水
目视观察应为无色透明液体
－
5.0 ～ 7.5
≤0.1
4. 试剂标签
试剂标签（供应商）
品名 批号 生产商 含量(纯度)
开瓶签（实验室）
收到日期 开启日期 开启人 有效日期/复验期
专人管理
5、试液制备
应有制备记录，并归档留存。
应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、 溶剂、浓度、配制人、配制日期及有效期”等
名称填写化学名，缓冲液的名称后要注明溶液 的 pH值
•发票 •送货单 •检验报告 •等等
检查包装 完整性
检查标签 准确性
•是否符合实 验要求 •有效期 •等等
3、试剂的存放
专人管理 安全培训
集中、分 类存放
建立试 剂目录
监控存储 环境
集中分类存放
试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。
易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有 通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃 液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆 冰箱除外）
级别
中文名称 英文名称 标签颜色 主要用途
一级
优级纯
GR
二级
分析纯
AR
三级
化学纯
CP
生化试剂 生化试剂
BR
生物染色剂
绿 红 蓝 黄色
精密分析实验 一般分析实验 一般化学实验 生物化学实验 医化学实验
化学试剂的标准简介
国内标准：
1. 国家标准：化学工业部提出，国家标准局审批和发布， 其代号是“GB”，其编号采用顺序号加年代号，中间用 以横线分开，都用阿拉伯数字。如GB2299-80高纯硼酸 ，表示国家标准2299号，1980年颁布。
四、易挥发试剂应注意密闭。
例如：流动相
五、压缩气体钢瓶和液化气容器的安全
应该安全地固定（例如用铁链锁住）在墙上或坚固的实 验台上，以确保钢瓶不会因为自然灾害而移动。 运输时必须戴好盖帽，并用手推车运送。 大储量钢瓶应存放在与实验室有一定距离的适当设施内。 存放地点应上锁并适当标识。 不应放置在散热器、明火或其他热源或会产生电火花的 电器附近，也不应置于阳光直晒下
超纯水
以纯水为水源，再经离 子交换、膜分离除盐及 非电解质，使纯水电解 质几乎完全除去，又将 不溶解胶体物质、有机 物、细菌、SiO2等去除 到非常低的程度。
蒸馏水 去离子水 反渗水
实验用水质量控制及检测方法：
中华人民共和国国家标准GB 6682－2008《实验室用 水规格》中规定了实验室用水规格、等级、制备方法、技 术指标及检验方法。
≤5.0
－
≤0.4
≤0.001
－
－
≤2.0
≤0.01
－
电导率的测定
超纯水
电 极 常 数 为 0.01cm-1 ～ 0.1cm-1的“在线”电导池 具有温度自动补偿功能 若电导仪不具温度补偿功 能，可装“在线”热交换器， 使测量时水温控制在 25±1℃。
电导仪
纯水
电 极 常 数 为 0.1cm-11cm-1 的“在线”电导池 具有温度自动补偿功能 若 电 导 仪 不 具 温 度 补 偿 功 能，可装恒温水浴槽，使待 测量水样温度控制在 25±1℃。
实验用水管理包括制备、使用、储存及 质量保障这几个方面。
国内外药典对制药用水有详细的要求， 在药典正文中也收载了不同水的质量标准， 但对实验用水的质量要求没有明确的规定。
每个实验室应根据自身对实验用水的使 用需求建立相应的标准和方法，并以文 件的形式进行规定。
药品检验实验用水的管理要求
应制备相应的SOP，对实验用水的制备、使用、储存及质量保障 进行规范化的管理。
将电导池装在水处 理装置流动出水口处， 调节水流速，赶净管道 及电导池内的气泡，即 可进行测量。
测量
取400mL水样于锥形瓶 中，插入电导池后即 可进行测量。
National Institutes for Food and Drug Control
关于电导率的其他说明
电导率的单位及换算方式
GB6682-2008：
二、实验用水
实验室常见水分类：
原水
又称常水，指人们日常 生活用水，有地面水、 地下水和自来水，是制 备纯水的水源。源水水 质直接关系纯水制备工 艺的选取。源水中有悬 浮物、胶体及溶解性物 质等杂质。
Examp纯le水Text
将源水经预处理除去悬 浮物、不溶性杂质后， 用蒸馏法或离子交换法 进一步纯化除去可溶性、 不溶性盐类、有机物、 胶体而达一定纯度标准 的水。
mS/m
中国药典2015年版： S/cm或μS/cm 三者关系： 1S/cm=1000μS/cm 1 mS/m=10μ S/cm 超纯水还常用mΩ ·cm来表示，mΩ ·cm为μS/cm的倒 数
关于电导率的其他说明
超纯水（一级水）电导率
通常情况下，我们将超纯水的电导率限度规定 为18.2 mΩ•cm，该数值的来源： 当水中除了[H＋]和[OH－]之外，没有任何其它 离子时，电导率的最低值是0.055 μS/cm (这 个值是根据水中个别离子的浓度，以及该离子 的流动性及其它因素计算出来的，计算基础是 建立在[H＋] ＝1×10－7 M ， [OH－] ＝1×10 －7 M 上) 0.055 μS/cm=1/0.055 mΩ•cm = 18.2 mΩ•cm
相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧 、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物 称为不相容化合物，不能混放。如：强氧化 性物质与还原性物质
腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中， 以防因瓶子破裂造成事故。
药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近 暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶 中或用黑纸/黑布包好存于柜中 毒、麻、精、放、易制毒、危险化学品等的 管理按照国家及各省市的相关规定执行
结果判定
溶液的粉红色不得 完全消失
4 吸光度的测定
仪器
操作步骤
判定标准
紫外可见分 光光度计
石英吸收池 厚度1cm
取水样，以空 气为空白，于 254nm处，测
定水样的吸光 度。
超纯水： ≤0.001
纯水：——
5 蒸发残渣的测定
判定标准：残渣质量不得大于1.0mg
仪器
1.旋转蒸发器，配 备 500mL 蒸馏瓶
六、电和噪音
断电和漏电保护装置, 接地系统，最好采用三相接头。 电路应定期检查和维护。
超声波：建议在密封单元中打开仪器。
七、常见仪器的一些安全注意事项：
1.离心机：液体飞溅，玻璃管碎裂。建议离心时应密闭， 尽量使用安全材料，等仪器停止后再开启盖子。 2.水浴：应定期清洁，以避免微生物生产。建议不要使用 叠氮化钠作为抑菌剂。 3.破损的玻璃仪器应丢弃。
根据GB6682-2008分类
一级水 二级水 三级水
基本不含有溶解或胶态离子杂质及有机物。
可含有微量的无机、有机或胶态杂质。可 采用蒸馏、反渗透、去离子后再经蒸馏等 方法制备。
适用于一般实验室采用。可以采用蒸馏、 反渗透、或去离子等方法制备。
药品检验分析实验室中常用的纯水的种类
实验用水分类
GB6682-2008分类
2. 部颁标准：由化学工业部组织制订、审批和发布，报送 国家标准局备案，其代号是“HG”或“HGB”
3. 企业标准
化学试剂的标准简介
国外标准：
对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有：
1.《默克标准》：世界上第一个制定和公布试剂标准的公司。 2.《罗津标准》：全称为《具有试验和测定方法的化学试剂及 其标准》，目前世界上很有名的一部学者标准。
9、试剂使用的一些注意事项
使用前应严格确 认标签，确定该 试剂能满足实验 要求。
凡取出的试剂不
允许再倒回原试剂 瓶中。取完试剂后 要盖紧瓶塞，不
可错换瓶塞。
打开易挥发 试剂的瓶塞时， 不可将瓶口对 准脸部或他人。
取用有毒、有恶 臭的试剂，应在 通风橱中进行， 用毕将瓶塞蜡封。
不可直接用鼻子对 着试剂瓶口去辨认 气味。绝不可用舌
二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息、 标签 化学品安全数据说明书（MSDS）
三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如： 乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。 高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。 苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。
培养基等生物制 剂的有效期一般 为3个月
易变质溶液，如缓冲溶
液、NaOH、Na2S2O3、 HCl等有效为1个月
8、废弃化学试剂和实验废液的处理
使用过的化学试剂和实验废液应按照建立的规章制度处 理。建议实验科室收集后由后勤部门统一处理。
应根据实验需要 选择不同纯度级 别的试剂。
滴定液使用时， 应注意标化方法 和使用方法是否 一致。
试剂的信息应在 原始记录中体现， 以保证结果的可
追溯性。
常规化学药品实验室安全注意事项
一、注意个人安全防护： 实验服、手套、防护镜 了解实验室配备的安全设施的使用：急救箱、洗眼器、 冲淋设备、灭火器等。 避免皮肤大面积暴露。
3.《ACS规格》：全称为《化学试剂-美国化学学会规格》，由 美国个环节。
购买/制备
使用
废弃
1. 供应商的选择及资质评价
质量
价格
管 评估内容
理
信 誉
售后服务
评价报告与有关资料一并存档备案 应定期进行
Nati
2. 试剂的接收
文件资料 的验收
名称 外观 pH 值范围（25ºC） 电导率（25ºC），uS /cm 可氧化物质【以O计】，mg/L 吸光度 (254nm，1cm 光程) 蒸发残渣（105±2ºC），mg/L 可溶性硅【以SiO 2计】，mg/L
注：“－”表示不进行测定。
超纯水
纯水
目视观察应为无色透明液体
－
5.0 ～ 7.5
≤0.1
4. 试剂标签
试剂标签（供应商）
品名 批号 生产商 含量(纯度)
开瓶签（实验室）
收到日期 开启日期 开启人 有效日期/复验期
专人管理
5、试液制备
应有制备记录，并归档留存。
应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、 溶剂、浓度、配制人、配制日期及有效期”等
名称填写化学名，缓冲液的名称后要注明溶液 的 pH值
•发票 •送货单 •检验报告 •等等
检查包装 完整性
检查标签 准确性
•是否符合实 验要求 •有效期 •等等
3、试剂的存放
专人管理 安全培训
集中、分 类存放
建立试 剂目录
监控存储 环境
集中分类存放
试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。
易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有 通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃 液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆 冰箱除外）
级别
中文名称 英文名称 标签颜色 主要用途
一级
优级纯
GR
二级
分析纯
AR
三级
化学纯
CP
生化试剂 生化试剂
BR
生物染色剂
绿 红 蓝 黄色
精密分析实验 一般分析实验 一般化学实验 生物化学实验 医化学实验
化学试剂的标准简介
国内标准：
1. 国家标准：化学工业部提出，国家标准局审批和发布， 其代号是“GB”，其编号采用顺序号加年代号，中间用 以横线分开，都用阿拉伯数字。如GB2299-80高纯硼酸 ，表示国家标准2299号，1980年颁布。
四、易挥发试剂应注意密闭。
例如：流动相
五、压缩气体钢瓶和液化气容器的安全
应该安全地固定（例如用铁链锁住）在墙上或坚固的实 验台上，以确保钢瓶不会因为自然灾害而移动。 运输时必须戴好盖帽，并用手推车运送。 大储量钢瓶应存放在与实验室有一定距离的适当设施内。 存放地点应上锁并适当标识。 不应放置在散热器、明火或其他热源或会产生电火花的 电器附近，也不应置于阳光直晒下
超纯水
以纯水为水源，再经离 子交换、膜分离除盐及 非电解质，使纯水电解 质几乎完全除去，又将 不溶解胶体物质、有机 物、细菌、SiO2等去除 到非常低的程度。
蒸馏水 去离子水 反渗水
实验用水质量控制及检测方法：
中华人民共和国国家标准GB 6682－2008《实验室用 水规格》中规定了实验室用水规格、等级、制备方法、技 术指标及检验方法。
≤5.0
－
≤0.4
≤0.001
－
－
≤2.0
≤0.01
－
电导率的测定
超纯水
电 极 常 数 为 0.01cm-1 ～ 0.1cm-1的“在线”电导池 具有温度自动补偿功能 若电导仪不具温度补偿功 能，可装“在线”热交换器， 使测量时水温控制在 25±1℃。
电导仪
纯水
电 极 常 数 为 0.1cm-11cm-1 的“在线”电导池 具有温度自动补偿功能 若 电 导 仪 不 具 温 度 补 偿 功 能，可装恒温水浴槽，使待 测量水样温度控制在 25±1℃。
实验用水管理包括制备、使用、储存及 质量保障这几个方面。
国内外药典对制药用水有详细的要求， 在药典正文中也收载了不同水的质量标准， 但对实验用水的质量要求没有明确的规定。
每个实验室应根据自身对实验用水的使 用需求建立相应的标准和方法，并以文 件的形式进行规定。
药品检验实验用水的管理要求
应制备相应的SOP，对实验用水的制备、使用、储存及质量保障 进行规范化的管理。
将电导池装在水处 理装置流动出水口处， 调节水流速，赶净管道 及电导池内的气泡，即 可进行测量。
测量
取400mL水样于锥形瓶 中，插入电导池后即 可进行测量。
National Institutes for Food and Drug Control
关于电导率的其他说明
电导率的单位及换算方式
GB6682-2008：
二、实验用水
实验室常见水分类：
原水
又称常水，指人们日常 生活用水，有地面水、 地下水和自来水，是制 备纯水的水源。源水水 质直接关系纯水制备工 艺的选取。源水中有悬 浮物、胶体及溶解性物 质等杂质。
Examp纯le水Text
将源水经预处理除去悬 浮物、不溶性杂质后， 用蒸馏法或离子交换法 进一步纯化除去可溶性、 不溶性盐类、有机物、 胶体而达一定纯度标准 的水。
mS/m
中国药典2015年版： S/cm或μS/cm 三者关系： 1S/cm=1000μS/cm 1 mS/m=10μ S/cm 超纯水还常用mΩ ·cm来表示，mΩ ·cm为μS/cm的倒 数
关于电导率的其他说明
超纯水（一级水）电导率
通常情况下，我们将超纯水的电导率限度规定 为18.2 mΩ•cm，该数值的来源： 当水中除了[H＋]和[OH－]之外，没有任何其它 离子时，电导率的最低值是0.055 μS/cm (这 个值是根据水中个别离子的浓度，以及该离子 的流动性及其它因素计算出来的，计算基础是 建立在[H＋] ＝1×10－7 M ， [OH－] ＝1×10 －7 M 上) 0.055 μS/cm=1/0.055 mΩ•cm = 18.2 mΩ•cm
相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧 、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物 称为不相容化合物，不能混放。如：强氧化 性物质与还原性物质
腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中， 以防因瓶子破裂造成事故。
药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近 暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶 中或用黑纸/黑布包好存于柜中 毒、麻、精、放、易制毒、危险化学品等的 管理按照国家及各省市的相关规定执行
结果判定
溶液的粉红色不得 完全消失
4 吸光度的测定
仪器
操作步骤
判定标准
紫外可见分 光光度计
石英吸收池 厚度1cm
取水样，以空 气为空白，于 254nm处，测
定水样的吸光 度。
超纯水： ≤0.001
纯水：——
5 蒸发残渣的测定
判定标准：残渣质量不得大于1.0mg
仪器
1.旋转蒸发器，配 备 500mL 蒸馏瓶
六、电和噪音
断电和漏电保护装置, 接地系统，最好采用三相接头。 电路应定期检查和维护。
超声波：建议在密封单元中打开仪器。
七、常见仪器的一些安全注意事项：
1.离心机：液体飞溅，玻璃管碎裂。建议离心时应密闭， 尽量使用安全材料，等仪器停止后再开启盖子。 2.水浴：应定期清洁，以避免微生物生产。建议不要使用 叠氮化钠作为抑菌剂。 3.破损的玻璃仪器应丢弃。
根据GB6682-2008分类
一级水 二级水 三级水
基本不含有溶解或胶态离子杂质及有机物。
可含有微量的无机、有机或胶态杂质。可 采用蒸馏、反渗透、去离子后再经蒸馏等 方法制备。
适用于一般实验室采用。可以采用蒸馏、 反渗透、或去离子等方法制备。
药品检验分析实验室中常用的纯水的种类
实验用水分类
GB6682-2008分类
2. 部颁标准：由化学工业部组织制订、审批和发布，报送 国家标准局备案，其代号是“HG”或“HGB”
3. 企业标准
化学试剂的标准简介
国外标准：
对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有：
1.《默克标准》：世界上第一个制定和公布试剂标准的公司。 2.《罗津标准》：全称为《具有试验和测定方法的化学试剂及 其标准》，目前世界上很有名的一部学者标准。
9、试剂使用的一些注意事项
使用前应严格确 认标签，确定该 试剂能满足实验 要求。
凡取出的试剂不
允许再倒回原试剂 瓶中。取完试剂后 要盖紧瓶塞，不
可错换瓶塞。
打开易挥发 试剂的瓶塞时， 不可将瓶口对 准脸部或他人。
取用有毒、有恶 臭的试剂，应在 通风橱中进行， 用毕将瓶塞蜡封。
不可直接用鼻子对 着试剂瓶口去辨认 气味。绝不可用舌
二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息、 标签 化学品安全数据说明书（MSDS）
三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如： 乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。 高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。 苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。
培养基等生物制 剂的有效期一般 为3个月
易变质溶液，如缓冲溶
液、NaOH、Na2S2O3、 HCl等有效为1个月
8、废弃化学试剂和实验废液的处理
使用过的化学试剂和实验废液应按照建立的规章制度处 理。建议实验科室收集后由后勤部门统一处理。