结节性多动脉概述

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结节性多动脉炎

结节性多动脉炎

结节性多动脉炎的临床表现
系统性和单器官性PAN: 系统性PAN: 全身症状:发热、全身不适、体重减轻、关节痛、肌肉痛 系统症状: ① 神经系统 多发性单神经炎和周围神经炎 ② 肾脏受累 血肌酐水平升高、高血压、血尿、蛋白尿;肾多发梗死 ③ 消化系统 腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血、肠梗死和穿孔、肝功能异常等 ④ 生殖系统 睾丸疼痛、硬结、肿胀 ⑤ 其他表现 眼炎、视网膜炎、下肢间歇性跛行、肢体坏疽、心脏受累 单器官性PAN(皮肤型):下肢多见,皮肤溃疡、网状青斑、皮下结节、白色萎缩及紫癜
结节性多动脉炎的治疗
中度和重度PAN 中度和重度PAN的初始治疗 — 对于中至重度疾病(例如存在肾功能不全、大量蛋白尿、消 化道、心脏或神经系统受累的任何证据)的患者,推荐糖皮质激素联合环磷酰胺治疗。 糖皮质激素方案 — 采用如下糖皮质激素方案,并同时使用环磷酰胺,具体取决于疾病的 严重程度:
➢ 对于中至重度PAN、但不危及器官或生命、也无进行性多数性单神经炎的患者,使 用口服糖皮质激素(泼尼松1mg/kg)开始治疗,治疗方案与轻度疾病患者相同,经68个月逐渐减量并停止。
总结
定义和流行病学–结节性多动脉炎(PAN)是一种系统性坏死性血管炎,通 常累及中等大小的肌动脉,偶尔累及小的肌动脉。 病因、发病机制和病理学–大多数PAN病例为特发性,但HBV感染、HCV感 染和毛细胞白血病对某些病例的发病机制很重要,这些病例称为继发性 PAN。 临床特征–PAN患者常表现为全身性症状(疲劳、体重减轻、无力、发热、 关节痛)和多系统受累的征象(皮损、高血压、肾功能不全、神经功能障碍 、腹痛)。 诊断–根据特征性症状、体格检查结果和相符的实验室检查结果,可临床 疑诊PAN。 鉴别诊断–PAN的鉴别诊断范围较广,包括累及脉管系统或并发系统性血 管炎的感染性疾病;非感染性疾病,特别是可能引起广泛动脉栓塞、血栓 形成或血管痉挛的疾病;以及其他系统性血管炎。

结节性多动脉炎性巩膜炎的科普知识课件

结节性多动脉炎性巩膜炎的科普知识课件
定期监测和评估病情变化非常重要。
何时出现症状?
并发症
如未及时治疗,可能导致眼部损伤和永久性视力 丧失。
早期介入可以显著降低并发症风险。
如何诊断和治疗?
如何诊断和治疗? 诊断方法
诊断通常通过眼科检查、影像学检查和血液 测试等综合手段进行。
医生会根据病史和临床表现进行综合评估。
如何诊断和响中小型动脉的血管炎。
什么是结节性多动脉炎性巩膜炎?
病因
其确切病因尚不明确,但可能与免疫系统异常和 感染等因素有关。
遗传因素和环境因素也可能在发病中起到一定作 用。
什么是结节性多动脉炎性巩膜炎? 发病机制
该疾病涉及免疫系统攻击巩膜组织,导致血管炎 和局部缺血。
保持良好的心理状态也有助于病情管理。
如何预防和管理? 定期检查
定期眼科检查可以及早发现潜在问题,及时采取 措施。
对于有相关疾病史的人群,尤其重要。
如何预防和管理?
患者教育
提高患者及家属对该病的认知,有助于更好地管 理病情。
了解疾病的症状和治疗方案,可以避免误诊和延 误治疗。
谢谢观看
炎症反应可能引发疼痛、视力模糊等症状。
谁会受到影响?
谁会受到影响? 易感人群
结节性多动脉炎性巩膜炎通常影响成人,尤 其是中年男性。
某些族群(如亚裔)可能有更高的发病率。
谁会受到影响? 相关疾病
该病常与其他自身免疫性疾病如系统性红斑 狼疮和类风湿关节炎等并存。
这些疾病可能会加重患者的病情。
谁会受到影响? 发展阶段
该疾病可能在已有动脉炎的患者中发生,也 可能独立出现。
早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。
何时出现症状?
何时出现症状?
常见症状

结节性多动脉炎的诊断与治疗策略

结节性多动脉炎的诊断与治疗策略

相关检查与评估
组织学检查
通过皮肤活检或其他受累器官的 活检,观察到中小动脉的坏死性 血管炎的病理改变,是确诊结节
性多动脉炎的重要手段。
血液学检查
可出现贫血、血小板增多、白细胞 计数升高等改变,还可出现肾功能 损害指标异常,如肌酐、尿素氮升 高等。
影像学检查
如超声、CT、MRI等,可用于评估 器官受累情况和疾病活动度。
病理生理变化
血管病变:主要累及中小动脉,表现为血管壁纤维素样坏死、节段性炎 细胞浸润和血栓形成。这些病变导致血管狭窄、闭塞,引发组织缺血和 坏死。
器官受累:结节性多动脉炎可累及多个器官,如皮肤、肾脏、神经系统 、消化系统等。不同器官的受累表现各异,如皮肤出现结节、紫癜,肾
脏表现为肾炎综合征,神经系统可出现脑卒中样症状等。
03
结节性多动脉炎的诊断
诊断标准
典型症状
患者出现体重下降、发热、肌痛 、关节痛、神经病变和皮下结节
等典型症状。
血液学检查
白细胞计数增高、贫血、血小板 增多等血液学异常。
组织学检查
通过活检取得受损器官组织,进 行组织学检查,观察到血管壁纤 维素样坏死、多种炎症细胞浸润
等特征。
鉴别诊断
显微镜下多血管炎
糖皮质激素
糖皮质激素具有强大的抗炎作用,可用于结节性多动脉炎的急性期治疗。然而,长期使用 糖皮质激素可能导致一些副作用,如感染、骨质疏松等,因此应在医生指导下合理使用。
生物制剂
针对结节性多动脉炎的特定免疫途径,生物制剂如抗肿瘤坏死因子抑制剂、B细胞抑制剂 等也逐渐应用于临床治疗,取得了一定的疗效。
其他治疗方法
鼓励患者家属和社会给予患者更多的关心和支持 ,减轻患者的心理负担,促进患者的康复和生活 质量提升。

结节性多动脉炎预防和治疗课件

结节性多动脉炎预防和治疗课件

结节性多动脉炎预防和治疗课件汇报人:2023-12-19•结节性多动脉炎概述•预防措施•治疗策略目录•并发症的预防与处理•康复与护理指导01结节性多动脉炎概述结节性多动脉炎是一种累及中、小动脉的坏死性血管炎,可导致血管狭窄、闭塞或动脉瘤形成。

定义目前尚不完全清楚,可能与免疫异常、感染、药物等因素有关。

发病机制定义与发病机制发热、乏力、肌肉或关节疼痛、体重下降等非特异性症状。

可出现皮肤损害(如结节、溃疡等)和内脏损害(如肾脏、心脏、胃肠道等)。

根据临床表现、实验室检查(如血沉加快、白细胞增多、免疫球蛋白增高)和血管造影等综合判断。

临床表现与诊断标准诊断标准临床表现结节性多动脉炎可导致血管狭窄、闭塞或动脉瘤形成,从而引起相应器官的缺血性损害。

如不及时治疗,病情可逐渐恶化,甚至危及生命。

危害结节性多动脉炎的预后因个体差异而异,部分患者经积极治疗后可缓解或治愈,但也有部分患者病情持续进展,导致严重后遗症或死亡。

预后危害与预后02预防措施提高公众对结节性多动脉炎的认识通过媒体、宣传册、讲座等方式,向公众普及结节性多动脉炎的发病原因、症状、危害及预防知识。

建立咨询平台提供专业医生或医疗机构的咨询平台,解答公众关于结节性多动脉炎的疑问。

预防感染避免接触感染源,如病毒、细菌等,以降低感染风险。

避免使用诱发药物避免使用某些可能诱发结节性多动脉炎的药物,如免疫抑制剂、抗生素等。

避免诱发因素,如感染、药物等建立健康的生活方式,如合理饮食、适当运动等合理饮食保持均衡的饮食,摄入足够的营养素,避免过度摄入高脂肪、高糖分的食物。

适当运动进行适量的有氧运动,如散步、慢跑等,以增强身体免疫力。

03治疗策略如环磷酰胺、甲氨蝶呤等,用于抑制免疫反应,减轻炎症。

免疫抑制剂糖皮质激素其他药物如泼尼松等,用于控制炎症,减轻症状。

如抗血小板药物、抗凝药物等,用于预防血栓形成和血管阻塞。

030201血管成形术通过扩张狭窄或闭塞的血管,恢复血液流通。

结节性多动脉炎科普宣传PPT课件

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目录 介绍多动脉炎 结节性多பைடு நூலகம்脉炎的危害 结节性多动脉炎的治疗方式 如何预防结节性多动脉炎 了解多动脉炎,更好保护自己
介绍多动脉炎
介绍多动脉炎
多动脉炎是一种罕见的自身免疫性血管 疾病 多动脉炎会影响中小型动脉,引发炎症 反应,导致血管狭窄和堵塞
介绍多动脉炎
多动脉炎患者会出现疼痛、疲劳、发热 、关节疼痛、视力损害等不适症状
结节性多动脉炎的危害
结节性多动脉炎的危害
结节性多动脉炎是多动脉炎的一种类型 结节性多动脉炎会形成结节,影响血管 通畅,引发组织缺血、坏死等副作用
结节性多动脉炎的危害
结节性多动脉炎常引发肾脏、神经、肠 道等重要器官的损害
结节性多动脉炎的治疗方式
结节性多动脉炎的治疗方式
结节性多动脉炎的治疗需要依据病情轻 重与部位、年龄、身体状况、病史等因 素综合考虑 常规治疗方案包括免疫抑制剂、激素和 细胞因子阻断剂
结节性多动脉炎的治疗方式
部分病人可能需要手术治疗,例如阻塞 血管、重度器官损害等情况
如何预防结节性多动脉炎
如何预防结节性多动脉炎
结节性多动脉炎的预防目前还没有很明 确的方法,建议定期检测,及时发现并 治疗多动脉炎等相关疾病,减少病情发 展的风险 待加入其他预防措施
了解多动脉炎,更好保护自 己
了解多动脉炎,更好保护自己
多动脉炎是严重的自身免疫性疾病,更 加重视个人健康状况 如果您身体出现接触冷物后手脚变白或 者变紫、处于低温环境后手无感觉、出 现反复侵袭的口腔溃疡等症状,请及时 检查是否患有多动脉炎
了解多动脉炎,更好保护自己
定期检测与诊断是预防结节性多动脉炎 的有效措施
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结节性多动脉炎疾病

结节性多动脉炎疾病

结节性多动脉炎疾病结节性多动脉炎又称多动脉炎,或结节性动脉四周炎,是一种累及中、小动脉的坏死性血管炎性疾病。

结节性多动脉炎可累及人体的任何器官,但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和肾脏受累最为常见。

病变的严峻程度个体间差异很大。

结节性多动脉炎还可以合并于其他疾病如类风湿性关节炎、干燥综合征等。

依据受累血管大小,分为经典型结节性多动脉炎与微型多发性动脉炎,前者侵害中等动脉及其分支处,后者累及小动脉及小静脉,特点是中小动脉坏死性、非肉芽肿性血管炎,这是由于血管损伤并非仅累及动脉壁外层,而是可能同时累及动脉壁各层引起坏死性动脉炎,最终导致多发性动脉瘤、血栓形成或梗死。

病因结节性多动脉炎是由什么缘由引起的?(一)发病缘由本病病因可分为两类,一类是大多数结节性多动脉炎的病因仍不清晰。

另一类是,有一部分结节性多动脉炎(约占1/3)的发生与乙型肝炎病毒感染有关。

随着乙肝疫苗的应用,与乙肝感染相关的结节性多动脉炎患者在渐渐削减。

引起结节性多动脉炎的其他缘由可能有人免疫缺陷病毒感染、巨细胞病毒感染、副病毒B19等。

但目前都无直接的证据证明这些因素可引起结节性多动脉炎。

试验动物的血管壁对各种抗原致敏发生内皮下玻璃样坏死。

其机理是免疫复合物(IC)在血管壁沉积,它激活补体引起炎症。

激活补体成分吸引多形核白细胞在吞噬沉积的免疫复合物同时释放溶酶体酶损伤动脉壁。

IC动脉炎的发生进展与IC的持续存在、大小及遗传素养有关。

病毒在血管内膜中生长,局灶化也可引起动脉炎,如巨细胞病毒和风疹病毒。

本病亦可为药物引起的高血压和单侧肾切除的高血压所引起。

(二)发病机制1.结节性多动脉炎的血管损伤的机制目前也并不非常清晰。

部分与乙肝病毒感染相关的结节性多动脉炎,乙肝病毒抗原诱导的免疫复合物能激活补体,诱导和活化中性粒细胞引起局部的血管炎症损伤。

(1)细胞因子在结节性多动脉炎的发病机制中起重要作用。

结节性多动脉炎患者外周血清中α-干扰素、白细胞介素-2、α-肿瘤坏死因子、白细胞介素-1等的水平均明显上升。

结节性多动脉炎演示ppt课件

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对症处理
针对出现的并发症进行相应 治疗,如控制高血压、改善 肾功能等。同时,注意保持 皮肤清洁,避免感染。
心理支持
结节性多动脉炎可能给患者 带来较大的心理压力,建议 寻求专业心理医生的帮助进 行心理疏导和支持。
05
患者教育与心理支持
患者教育内容设计
疾病知识普及
向患者详细解释结节性多动脉炎的病因、症状、 治疗及预后,提高患者对疾病的认识。
06
研究进展与未来展望
目前存在问题和挑战
病因和发病机制不
明确
目前对结节性多动脉炎的病因和 发病机制仍不完全清楚,缺乏针 对性的治疗方法。
诊断和评估标准不
统一
由于缺乏统一的诊断和评估标准 ,导致临床上对该疾病的识别和 诊断存在困难。
治疗手段有限
现有的治疗手段主要包括糖皮质 激素和免疫抑制剂等,但疗效不 稳定,且存在副作用。
神经系统受累
头痛、癫痫、脑卒中、视力障 碍等。
分型
根据受累血管大小和部位,可 分为皮肤型、神经系统型和混 合型等。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
诊断标准
根据美国风湿病学会(ACR)制定的标准,结节性多动脉炎的诊断需满足至少3条主要症状或体征,以及至少1条 次要症状或体征。
诊断流程
首先,医生会详细询问患者的病史和症状,并进行全面的体格检查。其次,根据疑似诊断,医生会安排相应的实 验室检查和影像学检查。最后,综合所有信息,医生会给出明确的诊断结果。
健康生活方式
保持合理饮食,减少高脂肪、高盐、高糖食物的摄入;增 加体育锻炼,提高身体素质;保持充足睡眠,避免熬夜和 过度劳累。
处理方法指导
药物治疗
根据病情,医生可能会开具 抗炎药、免疫抑制剂等药物 来控制炎症和免疫反应。务 必遵医嘱按时服药。

结节性多动脉炎临床特征

结节性多动脉炎临床特征

结节性多动脉炎临床特征*导读:结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa)是一种累及中、小动脉全层的炎症和坏死性血管炎,随受累动脉的部位不同,临床表现多样,可仅局限于皮肤(皮肤型),也可波及多个器官或系统(系统型),以肾脏,心脏,神经及皮肤受累最常见。

男女均可发病,以男性多见。

……结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa)是一种累及中、小动脉全层的炎症和坏死性血管炎,随受累动脉的部位不同,临床表现多样,可仅局限于皮肤(皮肤型),也可波及多个器官或系统(系统型),以肾脏,心脏,神经及皮肤受累最常见。

男女均可发病,以男性多见。

病因尚未阐明。

许多资料发现病毒感染与结节性多动脉炎关系密切,30%~50%患者伴乙型肝炎病毒感染,血清中检出乙型肝炎表面抗体(HTLV-1),人类免疫缺陷病毒(HIV)等均可能与血管炎有关。

病毒抗原与抗体形成免疫复合物在血管壁沉积,引起坏死性动脉炎。

由于多种组织脏器均可受累,临床表现呈复杂多样,发病早期以不典型的全身症状为多见,也可以某一系统或脏器为主要表现,一般将本病分为皮肤型和系统型。

1.皮肤型:皮损局限在皮肤,以结节为特征并常见,一般为0.5~1.0cm大小,坚实,单个或多个,沿表浅动脉排列或不规则地聚集在血管近旁,呈玫瑰红,鲜红或近正常皮色,可自由推动或与其上皮肤粘连,具压痛,结节中心可发生坏死形成溃疡,边缘不清,常留有网状青斑,风团,水疱和紫癜等。

好发于小腿和前臂、躯干、面、头皮和耳垂等部位,发生在两侧但不对称,皮损也可呈多形性,一般无全身症状,或可伴有低热,关节痛、肌痛等不适。

良性过程,呈间隙性发作。

2.系统型:急性或隐匿起病,常有不规则发热,乏力,关节痛,肌痛、体征减轻等周身不适症状。

⑴肾脏病变:最为常见,可有蛋白尿、血尿,少数呈肾病综合征表现,肾内小动脉广泛受累时可引起严重肾功能损害。

肾内动脉瘤破裂或因梗塞时可出现剧烈肾绞痛和大量血尿。

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概述:结节性多动脉炎是一种原因不明,主要累及全身中小动脉的炎性疾病。

因该病发展过程炎性渗出及增殖,使受累动脉出现节段性结节从而得名。

该病可能与感染因素(如病毒、细菌、真菌、寄生虫)、药物及注射血清等因素有关。

其中以乙型肝炎病毒感染相关性最大。

结节性多动脉炎,有全身多脏器受累,但以肾脏、心脏、神经、皮肤受累最为常见。

临床表现呈多样性,轻者可自愈,重者迅速发展甚至死亡。

早期表现为发热、乏力、头痛、食欲下降、体重减轻等,以后出现一个或多个器官受损表现。

皮肤损害较常见,多为皮肤结节,见于下肢,沿动脉排列,伴红斑及触痛。

此外,尚有紫癜、网状青斑等。

内脏损害以肾脏最为常见,表现为蛋白尿,血尿。

其中约半数合并高血压,严重者可发生肾功能衰竭。

心脏受累主要表现为冠状动脉供血不足,引起心绞痛甚至心肌梗死。

胃肠道受累常有腹痛,恶心、呕吐、呕血黑便等。

周围神经病变亦常见,表现为周围神经分布区的突发疼痛、麻痹;可为单神经炎或多神经炎,其它症状尚有关节炎,肺血管炎引起咳嗽、胸痛、咯血及骨骼肌动脉受累引起肌痛、间歇性跛行;生殖系统受累表现为睾丸疼痛、肿胀、变硬。

眼部表现视力下降等等。

病因:十九世纪中期,Virchow提出深静脉血栓形成的三大因素:静脉血流滞缓、静脉壁损伤和血液高凝状态,至今仍为各国学者所公认。

详细内容如下:(一)静脉血流滞缓手术中脊髓麻醉或全身麻醉导致周围静脉扩张,静脉流速减慢;手术中由于麻醉作用致使下肢肌内完全麻痹,失去收缩功能,术后又因切口疼痛和其它原因卧床休息,下肢肌肉处于松弛状态,致使血流滞缓,诱发下肢深静脉血栓形成。

据Borow报道手术持续时间与深静血栓的发生有关,手术持续时间1~2小时20%发病,2~3小时46.7%,3小时以上62.5%(国外报道的发病率远较国内高),并发现50%在术后第1天发生,30%在术后第2天发生。

Sevitt 从临床上观察证明血栓常起自静脉瓣膜袋,静脉连续处以及比目鱼肌等处的静脉窦。

比目鱼肌静脉窦内的血流,是依靠肌肉舒缩作用向心回流,因此它是血栓形成的易发部位。

血栓也可发生于无瓣膜,但易发生血栓,可能因被前方的右髂总动脉压迫所致。

约24%髂外静脉是有瓣膜的,在此瓣膜的近端也有相当高的血栓发生率。

(二)静脉壁的损伤1.化学性损伤:静脉内注射各种刺激性溶液和高渗溶液,如各种抗生素、有机碘溶液、高渗葡萄糖溶液等均能在不同程度上刺激静脉内膜,导致静脉炎和静脉血栓形成。

2.机械性损伤:静脉局部挫伤、撕裂伤或骨折碎片创伤均可产生静脉血栓形成。

股骨颈骨折损伤股总静脉,骨盆骨折常能损伤髂总静脉或其分支,均可并发髂股静脉血栓形成。

3.感染性损伤:化脓性血栓性静脉炎由静脉周围感染灶引起,较为少见,如感染性子宫内膜炎,可引起子宫静脉的脓毒性血栓性静脉炎。

(三)血液高凝状态这是引起静脉血栓形成的基本因素之一。

各种大型手术是引起高凝状血小板粘聚能力增强;术后血清前纤维蛋白溶酶活化剂和纤维蛋白溶酶两者的抑制剂水平均有升高,从而使纤维蛋白溶解减少。

脾切除术后由于血小板骤然增加,可增加血液凝固性,烧伤或严重脱水使血液浓缩,也可增加血液凝固性。

晚期癌肿如肺癌、胰腺癌,其它如卵巢、前列腺、胃或结肠癌,当癌细胞破坏组织同时,常释放许多物质,如粘蛋白凝血活素等,某些酶的活性增高,也可使血凝固孕药,可降低抗凝血酶Ⅲ的水平,从而增加血液的凝固度。

大剂量应用止血药物,也可使血液呈高凝状态。

综合上述静脉血栓形成的病因,静脉血流滞缓和血液高凝状态是两个主要原因。

单一因素尚不能独立致病,常常是两个或3个因素的综合作用造成深静脉血栓形成。

例如产后深静脉血栓形成发病率高,即是综合因素所致。

产后子宫内胎盘剥离能在短期内迅速止血,不致发生产后大出血,与血液的高凝状态有密切关系。

妊娠时胎盘产生大量雌激素,足月时达最高峰,其雌三醇的量可增加到非孕时的1000倍。

雌激素促进肝脏产生各种凝血因子,同时妊娠末期体内纤维蛋白原也大量增加,致使血液呈高凝状态,产后再加卧床休息,使下肢血流滞缓,从而有发生深静脉血栓的倾向。

单纯血流滞缓不足以产生本病,有时伴有血管壁的损伤,如直接损伤、慢性疾病或远处组织损伤,产生白细胞趋向性因子,使白细胞移向血管壁。

同样,内皮细胞层出现裂隙,基底膜的内膜下胶的显露,均可使血小板移向血管内膜,导致凝集过程的发生。

临床表现:<男女均可发病,以男性多见。

由于多种组织脏器均可受累,临床表现呈复杂多样,发病早期以不典型的全身症状为多见,也可以某一系统或脏器为主要表现,一般将本病分为皮肤型和系统型。

(一)皮肤型:皮损局限在皮肤,以结节为特征并常见,一般为0.5~1.0cm大小,坚实,单个或多个,沿表浅动脉排列或不规则地聚集在血管近旁,呈玫瑰红,鲜红或近正常皮色,可自由推动或与其上皮肤粘连,具压痛,结节中心可发生坏死形成溃疡,边缘不清,常察有网状青斑,风团,水疱和紫癜等。

好发于小腿和前臂、躯干、面、头皮和耳垂等部位,发生在两侧但不对称,皮损也可呈多形性,一般无全身症状,或可伴有低热,关节痛、肌痛等不适。

良性过程,呈间隙性发作。

(二)系统型:急性或隐匿起病,常有不规则发热、乏力、关节痛、肌痛、体征减轻等周身不适症状。

1.肾脏病变最为常见,可有蛋白尿、血尿,少数呈肾病综合征表现,肾内小动脉广泛受累时可引起严重肾功能损害。

肾内动脉瘤破裂或因梗塞时可出现剧烈肾绞痛和大量血尿。

高血压较常见,有时为临床唯一表现。

高血压加重了肾脏损害,尿毒症为本病主要死亡原因之一。

2.消化系统受累随病变部位不同表现各异,腹痛最为常见,还可出现呕吐、便血等。

如为小动脉瘤破裂可致消化道或腹腔出血,表现为剧烈腹痛、腹膜炎体征、肝脏受累可有黄疸,上腹痛,转氨酶升高,部位病例合并乙型肝炎病毒感染呈慢性活动性肝炎表现。

当胆囊、胰腺受累时可表现出急性肿囊炎、急性胰腺炎的症状。

3.心血管系统也较常累及,除肾上高血压可影响心脏外,主要因冠状动脉炎产一心绞痛,严重者出现心肌梗塞,心力衰竭,各种心律失常均可出现,以室上性心动过速常见,心力衰竭亦为本病主要死亡原因之一。

4.神经系统中周围神经和中枢神经均可受累,以周围神经病变常见,出现分布区感觉异常,运动障碍等多发性单神经炎,多神经病等。

累及中枢神经时,可有头晕,头痛,脑动脉发生血栓或动脉瘤破裂时可引起偏瘫,脊髓受累较少见。

5.皮损表现与皮肤型所见相似,部分患者伴雷诺现象。

6.肺脏血管很少受累,眼部症状约占10%。

其他如生殖系统,尸检材料睾丸和副睾80%受累,但临床表现者仅20%左右。

检查:1.白细胞总数及嗜中性粒细胞常增高,因失血或肾功能不全可有不同程度贫血,血沉多增快,尿检常见蛋白尿,血尿,管型尿,肾脏损害较重时出现血清肌酐增高,肌酐清除率下降。

2.免疫学检查:丙种球蛋白增高,总补体及C3补体水平下降常反映病情处于活动期,类风湿因子、抗核抗体呈阳性或低滴度阳性,ANCA偶可阳性,约有30%病例可测得HBsAg阳性。

3.病理活检对诊断有重要意义。

但本病病变呈节段性分布,选择适当器官,部位进行活检至关重要,可见中小动脉坏死性血管炎。

如活检有困难或结果阴性时,可进行血管造影。

常发现肾、肝、肠系膜及其他内脏的中小动脉有瘤样扩张或节段性狭窄,对诊断本病有理要价值。

鉴别诊断:(一)诊断皮肤型主要根据皮损表现,尤以沿浅表动脉分布的皮下结节,多形性损害,必要时皮肤活组织检查可明确诊断。

系统型因累及系统广泛,临床表现多伴,诊断尚无统一标准,1990年美国风湿病协会提出的标准可供参考:①体重自发病以来减少≥4kg。

②皮肤网状青斑。

③能除外由于感染,外伤或其他原因所致的睾丸疼痛或压痛。

④肌痛、无力或下肢触痛。

⑤单神经炎或多神经病。

⑥舒张压≥12.0kPa(90mmHg)。

⑦肌酐尿素氮水平升高。

⑧HBsAg或HBsAb(+)。

⑨动脉造影显示内脏动脉梗塞或动脉瘤形成。

(除外动脉硬化,肌纤维发育不育或其他非炎症性原因。

)⑩中小动脉活检示动脉壁中有粒细胞或伴单核细胞浸润,以上10条中至少具备3条阳性者,可认为是结节性多动脉炎。

其中活检及血管造影异常具重要诊断依据。

(二)鉴别诊断需鉴别诊断的变应性肉芽肿病,临床上多有哮喘,累及上下呼吸道。

主要侵犯小动脉、细小动脉和静脉,可见坏死性肉芽肿,各种细胞浸润,尤以嗜酸性粒细胞为主等特点。

过敏性血管炎患者,常有药物过敏史,疫苗接种史,主要累及皮肤,可合并心肌炎、间质性肾炎,主要侵犯细小动静脉。

病理可见白细胞裂解或淋巴细胞浸润,偶尔亦有肉芽肿形成。

结节性多动脉炎伴发热,体重减轻时应与感染性疾病鉴别。

有心脏杂音时需与亚急性细菌性心内膜炎鉴别。

许多疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节为等可合并多动脉炎,需注意鉴别。

治疗:应根据病情轻重,疾病的阶段性,个体差异及有无合并症而决定治疗方案。

目前该病治疗的主要用药是肾上腺皮质激素及免疫抑制剂。

首先,应寻找包括某些药物在内的致病原因,并避免与之接触。

(1)皮质类固醇制剂皮质类固醇制剂是治疗本病的首选药物,及时用药可以有效地改善症状,缓解病情。

一般口服泼尼松每日1mg/kg,3-4周后逐渐减量至原始剂量的半量(减量方法依病人病情而异,可每10-15天减总量的5%-10%)伴随剂量递减,减量速度越加缓慢,至每日或隔日口服5-10mg 时,长期维持一段时间(一般不短于1年)。

病情严重如肾损害较重者,可用甲基泼尼松龙1.0g 静脉滴注3-5日,以后用泼尼松口服,要注意糖皮质激素引起的不良反应。

(2)免疫抑制剂用肾上腺皮质激素治疗效果欠佳,或在泼尼松减量时病情复发,或暴发性全身性血管炎伴脏器功能受损者,应采用泼尼松和环磷酰胺联合治疗。

环磷酰胺剂量为每日2-3mg/kg口服。

也可用隔日200mg静脉注射或按0.5-1.0/m2静脉冲击治疗,每3-4周一次,连用6个月,以后每2-3个月一次至病情稳定1-2年后停药。

注意药物副作用,定期检查血、尿常规和肝、肾功能。

除环磷酰胺外也可应用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、环孢A、霉酚酸脂、来氟米特等。

均应注意各类药物的不良反应。

(3)乙肝病毒感染患者用药与乙型肝炎病毒复制有关联患者,可以应用小剂量肾上腺皮质激素,尽量不用环磷酰胺,必要时可试用“霉酚酸脂”,每日1.5g分两次口服,应强调加用抗病毒药物,如干扰素α-2b、拉米夫丁等。

4血管扩张剂、抗凝剂如出现血管闭塞性病变,加用阿司匹林每日50-100mg;双嘧达莫(潘生丁)25-50mg日三次,低分子肝素、丹参等。

对高血压患者应积极控制血压。

5免疫球蛋白和血浆置换重症结节性多动脉炎患者可用大剂量免疫球蛋白冲击治疗,常用每日200-400mg/kg静脉注射,连续3-5天。

必要时每3-4周重复治疗1次。

血浆置换能于短期内清除血液中大量免疫复合物,对重症患者有一定疗效,需注意并发症如感染、凝血障碍和水及电解质紊乱。

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