工作场所空气有毒物质测定—硝基苯、对硝基氯苯气相色谱法检测作业指导书
室内空气苯系物的测定方法作业指导书
置 1h，并不时振摇。取 1ul 进样，用保留时间定性，峰高定量。每个样品作三 次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，
测量空白管的平均峰高（mm）。
6 结果计算
6.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下的采样体积(1)
(2)
式中：
C—空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3
h—样品峰高的平均值，mm
h’—空白管的峰高，mm
BS—由 5.1 得到的计算因子，ug/mm ES—由实验确定的二硫化碳提取的效率 V0—标准状态下采样体积，L
室内空气苯系物的测定方法作业指导书
1 原理 空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器
的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。 2 适用范围 2.1 测定范围：采样量为 20L 时，用 1ml 二硫化碳提取，进样 1ul，测定范围为 0.05-10mg/m3。 2.2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。 3 试剂和材料 3.1 苯：色谱纯 3.2 二硫化碳：色谱纯 3.3 高纯氮气：99.999% 4 采样和样品保存
在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少 2mm，与空气采样器入气口垂直连接， 以 0.5L/min 的速度，抽取 20L 空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录 采样时的温度和大气压力。样品可保存 5d。 5 分析步骤 5.1 绘制标准曲线和测定计算因子
用标准溶液绘制标准曲线：配制苯含量分别为 2.0、5.0、10.0、50.0ug/ml 的标准液。取 1ul 标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复 3 次，取峰 高的平均值。分别以 1ul 苯的含量（ug/ml）为横坐标（ug），平均峰高为纵坐标 （mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数 BS（ug/mm）作为样 品测定的计算因子。
环境空气硝基苯实验作业指导书
硝基苯类化合物的测定1、方法依据环境空气硝基苯类化合物的测定苯吸收填充柱气相色谱法(空气和废气监测分析方法第四版)2、适用范围本法检出限为2.5×10-2ng（进样1μl），采样体积50L、样品溶液为10ml 时，最低检出浓度为0.005mg/m3。
3、测定原理空气中硝基苯用苯吸收，经OV-17色谱柱分离，用电子捕获检测器测定，以保留时间定性，峰高外标法定量。
4、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
5.1 纯苯：用全玻璃蒸馏器重蒸馏，色谱分析下无干扰峰。
5.2 硝基苯、苯胺、对-硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、氯苯。
5、仪器和设备5.1 多孔玻板吸收管。
5.2 微量注射器：5μl。
5.3 空气采样器：流量0~1L/min。
5.4 气相色谱仪：具电子捕获检测器。
柱温：170℃；气化室温度：180℃；检测器：220℃；氮气流量：32ml/min 。
6、样品6.1 样品采集串联两支内装10.0ml 苯的多孔玻板吸收管，以0.1L/min 的流量采样，采样时间视硝基苯浓度而定，采样后，以苯定容至10.0ml ，待测。
7、分析步骤7.1 标准溶液的配制称取0.10g （准确至0.0001g ）硝基苯，置于100ml 容量瓶中，以纯苯稀释至标线作为标准贮备液，每毫升含1.000mg 硝基苯。
7.2 标准曲线的绘制将标准贮备液逐级用苯稀释配制成每毫升液体含0、0.05、0.10、10.0及100.0μg 的硝基苯标准液，待色谱仪基线平直后，进标准溶液1.00μl ，待定标样的保留时间及峰高，以峰高对含量（μg ）绘制标准曲线。
7.3 标准色谱图参照空气和废气监测分析方法第四版标准色谱图。
8、结果计算8.1 与绘制标准曲线相同条件下操作，以保留时间定性，峰高定量。
8.2 计算公式如下：nV W W m mg 213/+=）硝基苯（式中：W1、W2——分别为第一、第二吸收管中硝基苯的含量，μg；V n ——标准状态下的采样体积，L。
硝基苯、对硝基甲苯、对硝基氯苯、二硝基氯苯 气相色谱法
HZHJSZ00112 水质硝基苯对硝基甲苯对硝基氯苯二硝基氯苯气相色谱法HZ-HJ-SZ-0112水质气相色谱法1 范围本法适用于地面水和不复杂的化工废水方法的最小检测浓度(ìg/L)对硝基甲苯3.92, 4-二硝基氯苯2.1¶þ¼×±½¶þÂȱ½ËÄÂÈ»¯Ì¼¶þäåÒ»Âȼ×ÍéÓлúÂÈÅ©Ò©ÁùÁùÁùÒì¹¹Ìå²»¸ÉÈŲⶨ½«ÝÍȡҺעÈëÉ«Æ×ÒÇÓõç×Ó²¶»ñ¼ì²âÆ÷½øÐвⶨ3 试剂3.1 无水硫酸钠烘4h×°Æ¿±¸ÓÃÔÚÉ«Æ×·ÖÎöÌõ¼þÏÂÎÞ¸ÉÈÅ·å3.3 水3.4 甲醇3.5 硝基苯类标准物质含四种硝基苯类化合物的混标其浓度(ìg/L)为对硝基甲苯99.142.0 4-二硝基氯苯57.9¸ù¾Ý·ÖÎö¶ÔÏ󽫱ê×¼ÎïÖÊÓüױ½Ï¡Êͳɲ»Í¬Å¨¶ÈµÄ±ê×¼ÑùÆ·¾ßµç×Ó²¶»ñ¼ì²âÆ÷(63Ni源或氘钪源)ëϸÖù4.2 微量注射器用浓硫酸调pH3~4·ÅÈë100mL容量瓶中振摇萃取5min ¼Óˮʹ¼×±½ÒºÃæÉÏÉýÀëÆ¿¿ÚÔ¼l~2cm处(如发生乳化现象时取出l~2mL甲苯液备色谱分析用色谱条件SE-52弹性石英毛细柱内径0.25mm¸ß´¿µª尾吹40mL/min温度柱温170汽化室250检测器250进样量 色谱图中出峰顺序为对硝基甲苯27 结果计算根据样品溶液的色谱峰高注入色谱仪C 硝基苯类化合物式中标准溶液浓度(ìg/L)标样峰高(mm)样品峰高(mm)浓缩系数低两种浓度的样品按本规定的步骤稀释成水样硝基苯含量为97ìg/LÏà¶Ô±ê׼ƫ²îСÓÚ4.0对硝基氯苯含量为28ìg/LÏà¶Ô±ê׼ƫ²îСÓÚ4.0对硝基甲苯含量为77ìg/LÏà¶Ô±ê׼ƫ²îСÓÚ4.02210ìg/L时四种硝基苯的回收率在90.0之间4种硝基苯化合物的回收率在82之间样品必须采集在玻璃容器中尽快分析２用无水硫酸钠破乳或用离心法破乳３如ＨＰ－５（５ＤＢ－ｌ （ＯＶ－１７０１）9 参考文献魏复盛等编著中册pp. 461~463±±¾©。
气相色谱法测定工作场所空气24-二硝基氯苯及工人皮肤暴露剂量
• 214 •预防医学2017 年 2 月第29 卷第2 期Prev Med，Feb.2017，Vol29，No.2•实验技术与检测•气相色谱法测定工作场所空气2, 4-二硝基氯苯及工人皮肤暴露剂量李雪青，邢鸣鸾，高向景，张美辨浙江省疾病预防控制中心，浙江杭州310051摘要：目的建立一种测定工作场所空气2, 4-二硝基氯苯（CDNB)浓度及工人皮肤暴露剂量的气相色谱法。
方法基于气相色谱电子捕获技术，采用DB- 1701色谱柱和DB-5色谱柱分别测定工作场所空气中CDNB浓度 和工人皮肤暴露剂量。
结果在〇~2.00 pg/mL范围内，该方法具有良好的线性关系，相关系数（r)分别为0.999 94和0.999 95,测定空气中CDNB浓度的最低检出限为2.2 xlO^ixg/mL,以采样体积24 L计，最低检出浓度为9.2乂10_51118/1113，加标回收率为91.2%~95.5%,精密度1«〇为3.9%~4.9%;测定皮肤暴露剂量的最低检出限为U x l O-^g/mL，最低检出浓度为5.2x l〇-5mg/cm2,加标回收率为88.5%~92.3%,精密度RSD为1.8% ~6.0%。
结论该方法操作简单、检测灵敏度高、相关性好、精密度高、特异性强，可为CDNB职业接触者外暴露评价提供技术支持。
关键词：气相色谱法；2, 4-二硝基氯苯；工作场所；皮肤暴露剂量中图分类号：R-331 文献标识码：B文章编号：1007 -0931 (2017) 02 -0214 -03硝基氯苯类化合物[1<是重要的精细化工中间 体，广泛应用于染料、农药、医药、合成材料和炸 药等。
此类化合物具有高毒性、高致敏性[3]，对 皮肤有强烈的刺激作用，现已被美国和中国列为优 先控制污染物。
工业生产和日常生活中产生的2, 4-二硝基氯苯（CDNB)可经呼吸道和皮肤接 触进入人体，因此快速、简便检测工作场所空气中 CDNB浓度和工人皮肤暴露剂量对于安全生产、消 除职业病危害和保护劳动者健康具有重要意义[4]。
硝基苯类的测定
第二十二章硝基苯类的测定22.1概述硝基苯是一种广泛应用的化工原料，常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等。
该类化合物均难溶于水，易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。
应用于印染、国防、塑料、医药与农药工业。
由于硝基苯结构稳定，较难降解，特别是进入水体会以黄绿色油状物沉入水底，并随地下水渗入土壤，长时间保持不变，因此，造成的水体和土壤污染会持续相当长的时间，并对水生生态系统和土壤—陆地生态系统产生一系列的生态影响和环境效应。
人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用，可引起神经系统症状、贫血，可破坏人体的肝脏和呼吸系统，由于其毒性强、分布广，硝基苯可直接作用于肝细胞导致肝实质病变，引起中毒性肝病。
肝脏脂肪变性，严重者可发生亚急性肝坏死。
急性硝基苯中毒的神经系统症状较明显，严重者可有高热，并有多汗，缓脉，初期血压升高，瞳孔扩大等植物神经系统紊乱症状。
慢性中毒可有神经衰弱综合症，慢性溶血时，可出现贫血、黄疸。
吸人硝基苯后，由于它的氧化作用，使血红蛋白变成氧化血红蛋白(即高铁血红蛋白)，大大阻止了血红蛋白的输送氧的作用,因而呈现呼吸急促和皮肤苍白的现象。
症状严重的患者会因呼吸衰竭而死亡。
22.2相关环保标准和工作需要国外学者对硝基苯的环境效应已经有了一定研究。
但过去一段时期，硝基苯污染在我国并没有引起足够重视，有关硝基苯环境行为及产生的环境效应等方面研究基础薄弱，对生物暴露情况、硝基苯的作用效果及作用机制等缺乏数据，限制了风险评价、管理及硝基苯等苯类有机环境污染物控制战略计划的制定。
按照我国国家标准《急性毒性实验》附录D的毒性分级标准，硝基苯(501～5000 mg/kg)属于低毒污染物，但由于硝基苯属于易燃易爆的危险物质，容易产生环境污染事件，因此许多国家和组织都将硝基苯作为优先污染物记录在案，特别是2005年中石油吉林石化公司爆炸引起的硝基苯污染事件为人们再次敲响了警钟，因此，有必要对环境中硝基苯进行监测。
气相色谱法测定苯系物___作业指导书
气相色谱法测定苯系物作业指导书(依据标准:GB/T14677-1993、 GB11890-89)分析方法： GB14677-93 、GB11890-891概述本方法选用SE-30毛细管柱，用二硫化碳萃取样品中的苯系物，用FID检测, 能同时检测样品中7种苯系物。
1.1分析对象、范围本方法分析工业废水、地表水、废气中的苯系物，测定范围0.05mg/L～12mg/L 。
1.2 方法依据本方法参照水质苯系物的测定，气相色谱法 GB11890-89 及<空气和废气监测分析方法>、EPA 8010法。
1.3检出限水样测定检出限0.05mg/L，气样测定检出限0.004mg/m3～0.010mg/m3。
1.4存在和干扰1.4.1二硫化碳中若有苯系物检出，应做硝化提纯处理；1.4.2如萃取过程中产生乳化形象，可在分液漏斗中加入适量无水硫酸钠破乳;1.4.3样品采集后应尽快分析，如不能及时分析，可在4℃冰箱内保存，不得超过14天。
1.5仪器设备简介GC-14A气相色谱仪，具FID检测器;2.气样的前处理方法用沙轮将采样管割开，采样管中的活性碳倒入具塞试管，加入2mL二硫化碳，振荡2min，放置20min，进样分析。
3样品净化如水样中有悬浮物，样品应进行过滤。
4数据检测4.1具体材料4.1.1载气:氮气，纯度 99.9% ;4.1.2燃气: 氢气;4.1.3助燃气: 空气;4.1.4 色谱柱 SE-30毛细管柱4.2试剂4.2.1二硫化碳使用分析纯二硫化碳，如二硫化碳中有苯系物检出，应做硝化提纯处理，具体方法是:在1000mL吸滤瓶中加入200mL二硫化碳，加入50mL浓硫酸，置电磁搅拌器上，另取盛有50mL浓硝酸的分液漏斗置于吸滤瓶口，打开电磁搅拌器，抽真空升温至45℃，从分液漏斗向溶液中滴加硝酸，静止5min，如此交替进行30min，将溶液转移到500mL分液漏斗中，水洗。
4.2.2无水硫酸钠350℃加热4小时，冷却后放在干燥器中保存。
48硝基苯水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法HJ592-2024
48硝基苯水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法HJ592-202448硝基苯水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法HJ592-2024气相色谱法（GC法）是一种常用的测定硝基苯类化合物的分析方法，适用于水质中对硝基苯、硝基甲苯等有机化合物的检测。
1.仪器和试剂准备GC仪器：包括气相色谱仪、气源、样品进样器、色谱柱、检测器等。
试剂：纯水、有机溶剂、标准品。
2.样品处理将待测水样进行处理，去除悬浮物和杂质。
根据需要，可进行固相萃取、溶剂萃取和蒸馏等预处理步骤。
3.标准曲线的绘制准备一系列的标准品溶液，浓度范围包括待测样品的预期浓度。
逐个进行色谱分析并记录响应信号，建立标准曲线。
4.样品进样及色谱分离条件设置色谱仪的进样模式及色谱分离条件。
常用的色谱柱包括非极性柱和极性柱。
设置载气流速、进样量、柱温度等。
5.检测器选择及条件设置常用的检测器包括火焰离子化检测器（FID）和电子捕获检测器（ECD）。
根据需要选择检测器并设置检测条件。
6.色谱分析及结果计算将经过处理的样品通过进样器进入色谱柱，化合物在柱中被分离，检测器将响应信号传输至计算机系统进行分析。
根据标准曲线，计算出待测样品中硝基苯类化合物的浓度。
7.质量控制和验证根据实验要求，进行质量控制，包括检测精度和重复性的验证。
使用质控样品进行检测，计算标准偏差和相对标准偏差等指标。
8.结果解释与报告编写根据实验结果，解释样品中硝基苯类化合物的含量，并写出实验报告。
报告的格式和内容可根据实际需求进行编写。
以上是使用气相色谱法测定水质中硝基苯类化合物的一般步骤。
具体实验条件和操作步骤还需根据具体的实验要求和分析方法进行调整。
硝基苯的测定--气相色谱法（GB13194—91）
水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法（GB 13194—91）Water quality-Determination of Nitrobenzene，Mononitrotoluene(MNT)，Nitrochlorobenzeneand dinitrotoluene (ONT)-Gas chromatography1 适用范围1.1 本标准适用于地表水、工业废水和地下水中硝基苯、硝基甲苯(o-MNT、m-MNT、P-MNT)、硝基氯苯(m-硝基氯苯、p-硝基氯苯、o-硝基氯苯)、二硝基甲苯(2,6-DNT、2,5-DNT、2,4-DNT)2,4-二硝基氯苯的测定。
1.2 本方法是将水样用H2SO4酸化(或酸化、蒸镏)、苯萃取后用带电子捕获检测器的气相色谱法测定。
1.3 本方法最低检出浓度(μg／L)；一硝基苯类为0.2；DNT类为0.3。
样品中的有机氯农药(六六六、滴滴涕)、卤代烃(如三氯甲烷等)在电子捕获检测器上也有响应，因保留时间不同，对方法无干扰；利用一硝基苯类化合物(1.1)能随水蒸气同时蒸发的特点，采用“蒸馏-苯萃取法”(见1.3.1.2)，可使干扰物质(不易随水蒸气同时蒸发的)被除掉或大量减少。
2 试剂和材料2.1 载气：氮气，纯度99.99％。
含氧量小于5ppm。
2.2 配制标准样品和试样预处理时的试剂和材料：2.2.1 苯：分析纯，在色谱分析条件下无干扰峰出现，否则应经全玻璃蒸馏器进行重蒸馏。
2.2.2 实验用水：蒸馏水再经苯(2.2.1)洗涤。
2.2.3 无水硫酸钠(Na2SO4)：在300℃烘箱中烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温，装入玻璃瓶。
2.2.4 色谱标准物：2.2.4.1 硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯七种一硝基苯类化合物，纯度均＞99％。
2.2.4.2 二硝基甲苯类：2,4-DNT、2,6-DNT、2,5-DNT、3,5-DNT、2,4-二硝基氯苯，纯度均为99％。
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一、工作场所空气有毒物质测定—硝基苯、对硝基氯苯气
相色谱法检测作业指导书
硝基苯、硝基氯苯的溶剂解吸-气相色谱法
1 适用范围
本作业指导书规定了工作场所空气中对硝基氯苯气相色谱法，适用于工作场所空气中的对硝基氯苯的浓度检测。
2 引用标准
GBZ/T 300.146-2017工作场所空气有毒物质测定第146 部分：硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯
3 工作目的与要求
3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；
3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。
4 工作原理及条件
4.1 原理
空气中的硝基苯、对硝基氯苯，蒸气态用硅胶采集，气溶胶态用超细玻璃纤维滤纸采集，两种状态共存时，串联采样；甲醇-苯溶液解吸或洗脱后进样，经气相色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器
4.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg 硅胶。
4.2.2 超细玻璃纤维滤纸。
4.2.3 大采样夹，滤料直径为37mm 或 40mm。
4.2.4 小采样夹，滤料直径为25mm。
4.2.5 空气采样器，防爆型，流量范围为0mL/min～500mL/min 和
0L/min～5L/min。
4.2.6 溶剂解吸瓶，5mL。
4.2.7 超声清洗器。
4.2.8 微量注射器。
4.2.9 气相色谱仪，具电子捕获检测器，仪器操作参考条件：
a）色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP；
b）柱温：初温100℃，保持6min，以20℃/min 升温至200℃，保持6min；
c）气化室温度：250℃；
d）检测室温度：250℃；
e）载气(氮)流量：1mL/min；
f）分流比：10:1。
4.3 试剂
4.3.1 解吸液(甲醇-苯溶液)：用苯稀释5mL 甲醇至100mL,色谱鉴定无干扰峰。
4.3.2 标准溶液：准确称取一定量的待测物，溶于解吸液中，定量转移入容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为标准贮备液。
临用前，用解吸液稀释成2.0μg/mL 待测物标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
5 样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
5.1 蒸气态样品
5.2 短时间采样：在采样点，用硅胶管以200mL/min 流量采集 15min 空气样品。
5.3 长时间采样：在采样点，用硅胶管以50mL/min 流量采集1h～4h空气样品。
5.4 采样后，立即封闭硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。
样品在室温下可保存7d。
5.5 样品空白：在采样点，打开硅胶管两端，并立即封闭，然后置清洁容器内同样品一起运输、保存和测定。
每批次样品不少于2 个样品空白。
5.6 气溶胶态样品
5.7 短时间采样：在采样点，用装好超细玻璃纤维滤纸的大采样夹，以3.0L/min 流量采集15min 空气样品。
5.8 长时间采样：在采样点，用装好超细玻璃纤维滤纸的小采样夹，以1.0L/min 流量采集2h～8h 空气样品。
5.9 采样后，打开采样夹，取出滤纸，接尘面朝里对折，放入溶剂解吸瓶中，置清洁容器内运输和保存。
样品在室温下可保存7d。
5.10 样品空白：在采样点，打开装好超细玻璃纤维滤纸的采样夹，立即取出滤纸，放入溶剂解吸瓶中，然后同样品一起运输、保存和测定。
每批次样品不少于2 个样品空白。
5.11 蒸气态和气溶胶态共存样品：在采样点，将装好超细玻璃纤维滤纸的采样夹（在前）和硅胶管（在后）串联，以 1.0L/min 流量采集 15min～4h 空气样品。
采样后，分别按4.4和 4.9 操作；样品空白分别按4.5和 4.10 操作。
6 分析步骤
6.1 样品处理
6.2 硅胶管样品：将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入2.0mL 解吸液，封闭后，于超声清洗器中超声解吸30min。
样品溶液供测定。
6.3 超细玻璃纤维滤纸样品：向装有超细玻璃纤维滤纸的溶剂解吸瓶中，加入2.0mL 解吸液，于超声清洗器中超声洗脱30min，样品溶液供测定。
6.4 标准曲线的制备：取4 支～7 支容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成0.0μg/mL～2.0μg/mL 浓度范围的待测物标准系列。
参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0μL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。
由测得的峰高或峰面积对应的待测物浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程。
其相关系数应≥0.999。
6.5 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中待测物的浓度(μg/mL)。
若样品溶液中待测物浓度超过测定范围，用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
7 计算
7.1 按 GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
7.2 按式（1）计算硅胶管采样测得的空气中待测物的浓度：
(c1+c2)v
C = ―――――― (2)
V0D
式中：
C—空气中待测物的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；
c1、c2—测得的前后段样品溶液中待测物的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；v —样品溶液的体积，单位为毫
升（mL）；
V0—标准采样体积，单位为升（L）；
D—解吸效率，%。
7.3 按式（2）计算超细玻璃纤维滤纸采样测得的空气中待测物的浓度：
式中：
C —空气中待测物的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；2
—样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；
C0—测得的样品溶液中待测物的浓度（减去样品空白），单位
为微克每毫升（μg/mL）；
V0—标准采样体积，单位为升（L）。
7.4 空气中的时间加权平均接触浓度（C TWA）按 GBZ 159 规定计算。
8 说明
8.1 本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。
本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L 空气样品计）、相对标准偏差、平均采样效率和硅胶和滤纸的解吸或洗脱效率等方法性能指标见表2。
应测定每批硅胶管的解吸效率。
表2方法的性能指标
本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。
根据测定的需要可以使用恒温测定或程序升温测定。