滴定分析概述习题复习课程
【分析化学】滴定分析法概论习题

一、选择题1.滴定反应tT+bB=cC+dD达计量点时,T的物质的量与B的物质的量的关系是A.1:1B.t:TC.b:tD.不确定2.某弱酸H2A的分布系数与()有关A.Ka1B.Ka2C.溶液的pHD.酸总浓度c3.c mol/L的NaSO3溶液的质量平衡式是A.[SO32-]=cB. [Na+]=cC. [Na+]=2cD. [SO32-]+[HSO3-]+[H2SO3]=c4.某二元酸H2A的Ka1=1.2,Ka2=4.2。
欲使HA-为主要存在形式,则需将溶液pH控制在A.小于1.2B.1.2~4.2C.大于1.2D.大于5.25.在滴定分析中,关于滴定突越范围的叙述不正确的是A.被滴定物的浓度越高,突越范围越大B.滴定反应的平衡常数越大,突越范围越大C.突越范围越大,滴定越准确D.指示剂的变色范围越大,突越范围越大6.t mol的滴定剂T与t mol的被测物B完全反应的那点是A.化学计量点B.滴定终点C.nT/nB=t/bD.T与B的质量相等7.滴定误差TEA.与△pX有关B.是相对误差C.Kt越大,误差越小D.组分的浓度越大误差越大8.定量分析中的基准物质含意是A.纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质9.强酸滴定强碱时,浓度均增大10倍,则滴定突越范围将A. 不变B. 增大0.5个pH单位C. 增大1个pH单位D. 增大2个pH单位10. 在定量完成的滴定反应中,若以滴定反应中化学式为物质的基本单元,则下列哪些说法是正确的?A. 各反应的物质的量(单位:mol)应成简单的整数比B. 各反应的物质的量应相等C. 各反应物质的量之比应等于相应的摩尔质量之比D. 各反应物质的质量之比等于它们相应的物质的量之比11. 用同一高锰酸钾溶液分别滴定容积相等的FeSO4和H2C2O4,消耗的容积相等,则说明两溶液的浓度c(单位:mol/L)的关系是A. c(FeSO4)=c(H2C2O4)B. c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C. 2c(FeSO4)=c (H2C2O4)D. c(FeSO4)=4c(H2C2O4)12. 用同一NaOH溶液分别滴定容积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的容积相等。
第4章 滴定分析概论(课后习题及答案)

第四章 滴定分析概论思考题与习题1. 什么是滴定分析?它的主要分析方法有哪些?答:滴定分析法又称容量分析法,是经典的化学分析法。
将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到被测物质溶液中,直到所加的试剂溶液与被测组分按化学反应式计量关系恰好反应完全为止,根据试剂溶液的浓度和体积,计算被测组分含量的一类方法称为滴定分析法。
滴定分析法主要的分析方法有:酸碱滴定法,配位滴定法,沉淀滴定法及氧化还原滴定法等。
2. 能用于滴定分析的化学反应应具备什么条件?答:(1)反应必须定量完成;(2)反应速度要快;(3)有简便可靠的方法确定滴定终点。
3. 什么是基准物质?基准物质应具备哪些条件?答:用来直接配制标准溶液或标定标准溶液的物质称为基准物质。
基准物质必须具备下列条件:(1)应具有足够的纯度;(2)物质的组成要与化学式完全符合;(3)性质稳定;(4)具有较大的摩尔质量。
4. 下列物质中哪些可以直接法配制标准溶液?哪些只能用间接法配制?NaOH 、H 2SO 4、HCl 、KMnO 4、NaCO 3、AgNO 3、NaCl 、K 2Cr 2O 7。
答:直接法配制:NaCO 3、NaCl 、K 2Cr 2O 7;间接法配制:NaOH 、H 2SO 4、HCl 、KMnO 4、AgNO 3。
5. 以HCl 溶液为滴定剂测定样品中K 2CO 3的含量,若其中含有少量Na 2CO 3,测定结果将偏高还是偏低?答:偏高。
6. 已知浓硫酸的相对密度为1.84,其中含H 2SO 4约为96%,求其量浓度为多少?如欲配制1L 0.1mol/L 的H 2SO 4溶液,应取这种浓硫酸多少毫升?解:浓硫酸的物质的量的浓度为242424H SO H SO H SO 1.8496%1000mol /L 18mol /L 98.01c M ρω⨯==⨯= 配制浓度为0.10mol/L 溶液1L 需要浓硫酸体积为ml 6.5mol/L18mol/L 10.0ml 100042SO H =⨯==浓稀c Vc V 7. 中和下列酸溶液,需要多少毫升0.2150mol/L NaOH 溶液?①22.53ml 0.1250mol/L 的H 2SO 4溶液;②20.52ml 0.2040mol/L 的HCl 溶液。
滴定分析基本操作练习通用课件

contents
目录
• 滴定分析简介 • 滴定管的使用方法 • 滴定操作技巧 • 酸碱滴定法 • 络合滴定法 • 沉淀滴定法 • 氧化还原滴定法
01
滴定分析简介
CHAPTER
滴定分析的定 义 01 02
滴定分析的原理
根据滴定剂的消耗量计算被测物质的 含量,通常需要使用标准溶液进行标定。
滴定分析的分 类
02
滴定管的使用方法
CHAPTER
滴定管的准 备
滴定管的选择
检查滴定管是否漏液
根据实验需求选择合适的滴定管,确 保规格符合要求。
检查滴定管是否有破损或漏液现象, 确保滴定管密封良好。
清洗滴定管
使用前应将滴定管清洗干净,确保管 内无残留物。
滴定液的装入
01
02
准备滴定液
清洗滴定瓶
01
02
03
04
05
沉淀滴定的注意事 项
01
02
03
04
07
氧化还原滴定法
CHAPTER
氧化还原指示剂的选择
指示剂选择原则
指示剂变色范围 指示剂稳定性
氧化还原滴定的操作步骤
滴定管准备
。
溶液准备
滴定操作 数据处理
氧化还原滴定的注意事项
防止干扰
在滴定过程中应避免其他物质的 干扰,如杂质、空气中的氧气等。
03 装入滴定液滴定管的来自查检查气泡 检查漏液滴定管的清洗
清洗内壁
清洗外壁
晾干
03
滴定操作技巧
CHAPTER
滴定速度的控制
总结词
滴定速度的控制是滴定分析中的重要环节,它影响着滴定结果的准确性和稳定性。
《滴定分析概论》习题(一)

《滴定分析概论》习题1称取基准物质草酸(H2C2O4・2»0)1.6484g,用少量蒸镯水溶解后,定量移入250mL容量瓶中,用蒸偏水稀释至刻度线,计算其物质的量浓度C H2CQ・2H2。
2试计算下列溶液物质的量浓度。
(1)500mL 溶液中含有 3.398gAgNO3;(2) 2500mL溶液中含有64.42gCuSO4∙ 5H2O;(3) 1000mL 溶液中含有97.有gGCrCU;(4) 2000mL 溶液中含有54.06gFeCl3・ 6H2O:(5) 5000mL 溶液中含有73.54gKMnθ4°3需配制近似浓度CAgN03为0.1mol・L1AgNO3溶液2000mL需粗略称取分析纯固体AgNO3多少克?如何配制?4欲配制C (NH4) 2Fe (S04) 2∙ 6H20为0.3000mol ∙ L1的硫酸亚铁钱溶液1000mL,需取0.4000mol・I】的该物质溶液多少毫升?5将C H,so.为1.00mol・L^, H2SO4溶液改配为2.00mol ∙ L1o需多少毫升18.0mol・L,浓硫酸加入到多少毫升1.00mol・I/】的硫酸溶液中才能配得500mL2.00mol・L」的硫酸溶液?如何配制?6计算下列各溶液物质的量浓度。
(1)巳矢口P = 1.057g ∙ mL」含HC1 12.0%,求C HCI;(2)已知P =0.954g ∙ mL-ι含NH3ll.6%,求C N&;(3)巳矢口P = 1.24g ・ mL1⅛ HC10434.0%,求C HCIO4;(4) 已知P =1.180g ・ mH 含H3PO43O.O%,求Cw。
,。
7配制下列物质C A⅜ 0.5000mol ∙「的溶液1000mL,应分别取少毫升浓溶液?(1)浓硝酸(P 1.422g ∙ mL1,含HNO3,720%);(2)浓盐酸(P-L180g ・ mlA 含HQ37%);(3)冰醋酸(P gL05g ・ mL-ι,含HAc99.9%);(4)浓氨水(P ^0.90g.mL1, ⅛NH329%)O8今有200mL 2mol 的Ba(OH%溶液,问加多少蒸饰水使溶液的物质的量浓度为0∙5mol t1? 应如何配制?9今有2L0.1mol・L1的NaCl溶液,欲改配成3L0.5mol・L1应加多少克固体NaCl?应如何配制?10往2000mL0.2mol ∙ L-lNa2CO3溶液中力口入7θ.OgNa2CO3体,将溶液冲稀至多大体积,才能使浓度为0.5mol ∙ L-i?问如何配制?11今有1000毫升0.05mol・L』HN03溶液,实验中需要2mol・L」HN03溶液,问在其中加入多少毫升浓HNθ3 (P=1.422g∙mL-ι, HNO372%),才能配成所需浓度的溶液?如何配制?12准确称取H2C2O4∙2H2O1.576g用来标定某NaOH溶液,标定时用去NaOH溶液25.00mL,求NaOH溶液物质的量浓度CNaOH?13待标定的盐酸溶液浓度CHC1为0.02molL-ι时,应称取优级碳酸钠的试剂多少克?称量结果,能否符合称量准确度的要求?如果不能,应采取何种方法提高其称量的准确度?14在饱和氢氧化钠溶液中,NaOH的含量约为52%,密度L56g∙mL∖求其C N,OH是多少?若配制0.1mol ∙ L 1NaOH溶液500mL应取多少饱和氢氧化钠溶液?应如何配制?15用草酸标定氢氧化钾溶液时,称取纯草酸(H2C2O4∙ 2H2O) 0.6254g溶解后移入100mL容量瓶中,稀释至刻度。
《分析化学》第3章》滴定分析概论复习题及答案

一、判断题1、(标准溶液的概念) 盐酸标准溶液可用直接法配制。
(×)2、(标准溶液的概念) NaOH标准溶液可用直接法配制。
(×)3、滴定分析中,滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色突变,该点即为化学计量点。
(×)4、标准溶液,指的是具有准确已知浓度的试剂溶液,在滴定分析中常用作滴定剂。
(√)5、只要反应平衡常数足够大,则该反应一定可作为滴定反应。
(×)6、滴定反应平衡常数越大,则滴定突跃越不显著。
(×)7、化学计量点就是滴定终点,两者含义一样。
(×)8、滴定分析中要求被测物质与标准溶液之间的反应按照由滴定反应方程式确定的化学计量关系定量进行,为此应不发生或少发生滴定反应以外的其他反应。
(√)9、滴加的标准溶液与待测组分恰好符合化学计量关系的这一点称滴定终点。
(×)10、硫代硫酸钠溶液可用直接法配制。
(×)二、选择题1、(利用化学计量关系的基本计算) 已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2g∙mol-1,用它来(D)标定0.1 mol∙L-1的NaOH溶液,采用常规的滴定管,则宜称取基准邻苯二甲酸氢钾。
A、0.25g左右B、1g左右C、0.1g左右D、0.45g左右2、(利用化学计量关系的基本计算) 0.2000 mol·L-1NaOH溶液对H2SO4的滴定度为g·mL-1。
(C)A、0.00049B、0.0049C、0.009800D、0.000983、下列物质中可用于直接配制标准溶液的是。
(B)A、固体NaOH(GR)B、固体K2Cr2O7(GR)C、固体Na2S2O3∙5H2O(AR)D、固体KIO3(GR)4、在滴定分析中,计量点与滴定终点间的关系是。
(B)A、两者含义相同B、两者越接近,滴定误差越小C、两者越接近,滴定误差越大D、两者必须吻合5、用间接法配制,需要标定的溶液为。
(B)A、分析试剂B、标准溶液D、待测溶液D、分析助剂6、某基准物质A的摩尔质量为50g/mo1,采用常规的50mL滴定管来标定浓度约为0.20 mo1/L的B溶液,设标定反应为A+2B=P,则每份基准物质的称取量为。
滴定分析概论习题

第四章思考题与习题1.解释以下名词术语:滴定分析法,滴定,标准溶液(滴定剂),标定,化学计量点,滴定终点,滴定误差,指示剂,基准物质。
答:滴定分析法:将一种已知准确浓度的试剂溶液(即标准溶液)由滴定管滴加到被测物质的溶液中,直到两者按照一定的化学方程式所表示的计量关系完全反应为止,然后根据滴定反应的化学计量关系,标定溶液的浓度和体积用量,计算出被测组分的含量,这种定量分析的方法称为滴定分析法。
滴定:在用滴定分析法进行定量分析时,先将被测定物质的溶液置于一定的容器中(通常为锥形瓶),在适宜的条件,再另一种标准溶液通过滴定管逐滴地加到容器里,直到两者完全反应为止。
这样的操作过程称为滴定。
标准溶液(滴定剂):已知准确浓度的试剂溶液。
标定:将不具备基准物质条件的这类物质配制成近似于所需浓度的溶液,然后利用该物质与某基准物质或另一种标准之间的反应来确定其准确浓度,这一操作过程称为标定。
化学计量点:当滴入的标准溶液与被测定的物质按照一定的化学计量关系完全反为止,称反应达到了化学计量点。
滴定终点:滴定进行至指示剂的颜色发生突变时而终,此时称为滴定终点。
滴定误差:滴定终点与化学计量点往往并不相同,由此引起测定结果的误差称为终点误差,又称滴定误差。
指示剂:为了便于观察滴定终点而加入的化学试剂.基准物质:能用于直接配制标准溶液的化学试剂称为基准物质。
2.滴定度的表示方法T B/A和T B/A%各自的意义如何?T表示每毫升标准溶液相当于被测物质的质量(g或mg)。
答:BAT表示每毫升标准溶液相当于被测物质的质量分数。
B%A3.基准试剂(1)H2C2O4·2H2O因保存不当而部分分化;(2)Na2CO3因吸潮带有少量湿存水。
用(1)标定NaOH[或用(2)标定HC1]溶液的浓度时,结果是偏高还是偏低?用此NaOH(HC1)溶液测定某有机酸(有机碱)的摩尔质量时结果偏高还是偏低?答:用(1)标定NaOH溶液的浓度时,结果偏高,用(2)标定HCl溶液的浓度时,结果偏低;用此NaOH溶液测定有机酸时结果偏高, 用此HCl溶液测定有机碱时结果偏低。
分析化学 第四章 滴定分析(习题)

第四章 滴定分析概述一、选择题1、欲配制草酸钠溶液以标定0.0400 mol .L -1KMnO 4溶液,如要使标定时两种溶液消耗的体积相等,则草酸钠应配制的浓度为A 、0.1000 mol .L -1B 、0.04000 mol .L -1C 、0.05000 mol .L -1D 、0.08000 mol .L -1 答案:A解:16H ++2 MnO 4-+5C 2O 42-=Mn 2++5CO 2+8H 2O11000.0250400.0-⋅=⨯=L mol x 2、今有0.400 mol .L -1HCl 溶液1L ;欲将其配制成浓度为0.500 mol .L -1溶液,需加入1.00 mol .L -1HCl 多少毫升?A 、200.0mLB 、400.0mLC 、100.0mLD 、300.0mL 答案:A解:0.400×1+1.00x=0.500(1+x)x=0.2L=200.0mL3、在1L0.200 mol .L -1HCl 溶液中,需加入多少毫升水,才能使稀释后的HCl 溶液对CaO 的滴定度T HCl/CaO =0.00500g .mL -1。
[Mr(CaO)=56.08]A 、60.8mLB 、182.4mLC 、121.6mLD 、243.2mL 答案:C解: T HCl/CaO =0.00500g .mL -1,Mr(CaO)=56.081108916.008.561000005.0--⋅=⋅⨯=L mol L mol c CaO 1 CaO~ 1HClc HCl =2c CaO =2×0.08916=0.1783 mol .L -11783.012000.01=+⨯xx=0.1216L=121.6mL 4、以下试剂能作为基准物质的是A 、优级纯的NaOHB 、光谱纯的Co 2O 3C 、100℃干燥过的CaOD 、99.99%纯锌答案:D (A 、B 、C 三者能吸收空气中的水份,会导致称量误差)5、称取纯As 2O 30.1978g ,溶解后在酸性介质中用KMnO 4溶液滴定至计量点时,耗去40.00mL ,则KMnO 4溶液的浓度为A 、0.02000 mol .L -1B 、0.01500 mol .L -1C 、0.03000 mol .L -1D 、0.04000 mol .L -1 答案:A解: 4 KMnO 4 ~ 5 As 2O 3x 04000.0 84.1971978.01978.084.197504000.04⨯=x x =0.02000 mol .L -1 6、 称取铁矿试样0.4000g ,以K 2Cr 2O 7溶液测定铁的含量,若欲使滴定时所消耗K 2Cr 2O 7溶液的体积(以mL 为单位)恰好等于铁的质量分数以百分数表示的数值。
[理学]第三章 滴定分析法概论习题课
![[理学]第三章 滴定分析法概论习题课](https://img.taocdn.com/s3/m/300c2fcc81c758f5f61f67fa.png)
mA MA c BVB
偏高
偏低
答案:A
选择题 6
• 基准试剂Na2CO3因吸潮带有少量
湿存水,用此试剂标定HC1溶液的浓
度时,则测定结果( A. 偏高
C. 无影响
)。 B. 偏低
D. 不能确定
答:
• 用带有少量湿存水的基准试剂 Na2CO3 标定 HCl 溶液
1 nFe2 6
nCr O 2
2 7
1 nFe2O 3 3
TK 2Cr2O 7
Fe
1 cK 2Cr2O 7 6 M Fe 1 1000 m L L 1 1 1 0.1000 m ol .L 6 55 . 845 g.m ol 1 1000 m ol .L
NaOH + HAc = NaAc + H2O
2NaOH + H2SO4 = Na2SO4+ 2H2O
c( NaOH )V( NaOH ) c( HAc )V( HAc ) c( NaOH )V( NaOH ) 2c( H 2SO 4 )V( H 2SO 4 )
c( HAc ) 2c( H2SO 4 )
2 3
解:
• 设应称取x g
•
• •
Na2CO3+2HCl==2NaCl+CO2+H2O
当V1=V=20mL ,时 当V2=V=25mL ,时
• x=1/2×0.10×20×10-3×105.99=0.11g • x=1/2×0.10×25×10-3×105.99=0.13g
• 应称取基准试剂Na2CO3 0.11~0.13克
• 如果要求称量的相对误差小于 0.1%, 一般采用万分之一天平,称量一次的 绝对误差为 0.0001g ,称量一份试样 需读两次数,则绝对误差为 0.0002g , • 则试样最小称取量为 0.0002g 0.2 g 0.1%
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滴定分析概述习题滴定分析概述习题一、判断题:1.纯度达到99.9%的试剂就可作为基准物质。
( )2.氧化还原滴定的终点误差是由化学计量点电位与滴定终点电位不一致引起的。
( )3.基准物质(试剂)必须有符合化学式的固定的组成(包括结晶水)。
( )4.氧化还原滴定的终点误差是由标准电极电位与条件电极电位不一致引起的。
( )5.滴定分析法要求滴定反应的反应速度足够快。
( )6.滴定分析要求滴定反应必须定量进行,通常要求反应的程度达到99%以上。
( )7.滴定反应要完全彻底,一般要求完成程度达99.9%以上。
( )8.基准物质应符合的条件之一是必须易溶于水。
( )9.基准物质应符合的条件之一是在高温下稳定。
( )10.氧化还原滴定的终点误差是由终点时的条件电位与计量点时的条件电位不一致引起的。
( )11.一些物质不能直接滴定,必定可以采用间接滴定法滴定。
( )12.滴定分析法主要应用于常量成分分析。
( )13.凡是纯净的物质都可作为基准物质使用。
( )14.滴定达到化学计量点时,反应的完全程度必须为100 。
( )15.K2Cr2O7等强氧化剂与Na2S2O3的反应无确定的化学计量关系,不能进行直接滴定。
( )16.在被测试液中,加入已知量过量的标准溶液与被测物反应完全后,再用另一种标准溶液滴定第一种标准溶液的余量,这种滴定方法为返滴法。
( )17.作为基准试剂,应符合的条件之一是试剂要为化学纯。
( )18.滴定分析法要求滴定剂和被滴物都要制成溶液。
( )19.用KMnO4法测定Ca2+含量。
采用的滴定方式是间接滴定法。
( )20.滴定度是以每mL标准溶液相当于被测物的克数表示的浓度。
( )二、选择题:21.下列反应中,能用作为氧化还原滴定反应的是( )。
A、K2Cr2O7与KIO3的反应B、K2Cr2O7与KBr的反应C、K2Cr2O7与Fe2+的反应D、K2Cr2O7与Na2S2O3的反应22.已知式量M K=39.10,M Na=22.99。
每100mL人体血浆中,平均含18.0mg K+、335mg Na+,则血浆中K+和Na+的浓度为( )。
A、1.80⨯10-1和3.35mol·L-1B、7.04⨯10-3和7.71⨯10-1mol·L-1C、4.60⨯10-3和1.46⨯10-1mol·L-1D、4.60⨯10-6和1.46⨯10-4mol·L-123.下列试剂中,可用直接法配制标准溶液的是( )。
A、K2Cr2O7B、NaOHC、H2SO4D、KMnO424.某些金属离子(如Ba2+、Sr2+、Mg2+、Ca2+、Pb2+、Cd2+等)能生成难溶的草酸盐沉淀。
将草酸盐沉淀过滤出来,洗涤除去多余的C2O42-,用稀H2SO4溶解后,以KMnO4标准溶液滴定与金属离子相当的C2O42-,由此测定金属离子的含量。
以上测定所采用的滴定方式是( )。
A、直接滴定B、返滴定C、转化滴定D、氧化还原滴定25.下列说法正确的是( )。
A、指示剂的变色点即为化学计量点B、分析纯的试剂均可作基准物质C、定量完成的反应均可作为滴定反应D、已知准确浓度的溶液称为标准溶液26.将Ca2+沉淀为CaC2O4,然后溶于酸,再用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4,从而测定Ca的含量。
所采用的滴定方式属于( )。
A、直接滴定法B、间接滴定法C、沉淀滴定法D、氧化还原滴定法27.用甲醛法测定铵盐中的氮含量,采用的滴定方式是( )。
A、直接滴定法B、酸碱滴定法C、置换滴定法D、返滴定法28.下列误差中,属于终点误差的是( )。
A、在终点时多加或少加半滴标准溶液而引起的误差B、指示剂的变色点与等量点(化学计量点)不一致而引起的误差C、由于确定终点的方法不同,使测量结果不一致而引起的误差D、终点时由于指示剂消耗标准溶液而引起的误差29.用高锰酸钾法测定钙,常用的滴定方式是( )。
A、返滴法B、氧化还原滴定法C、间接滴定法D、直接滴定法30.下列试剂中,可作为基准物质的是( )。
A、NaOHB、HClC、KMnO4D、K2Cr2O731.某基准物A的摩尔质量为500g/mol,用于标定0.1mol/L的B溶液,设标定反应为:A+2B==P,则每份基准物的称取量应为( )克。
A、0.1~0.2B、0.2~0.5C、0.5~1.0D、1.0~1.632.分别用浓度C NaOH=0.1000mol/L和C(KMnO4)=0.02000mol/L的两种标准溶液滴定质量相同的KHC2O4·H2C2O4·2H2O时,消耗两种标准溶液的体积关系为( )。
A、4V NaOH= 3V KMnO4 B、V NaOH= 5V KMnO4C、V NaOH= V KMnO4 D、3V NaOH= 4V KMnO433.下列说法中,正确的是( )。
A、凡能满足一定要求的反应都能用直接滴定法B、一些反应太慢或没有适当指示剂确定终点的可以用返滴法C、凡发生副反应的均可采用置换滴定法D、一些物质不能直接滴定,必定可以采用间接滴定法34.某基准物A的式量为200,用于标定0.1mol/L的B溶液,反应为2A + B = C,则每份基准物的称取量宜为( )克。
A、0.1~0.2B、0.4~0.6C、0.8~1D、1.4~1.635.每升K2Cr2O7标准溶液含5.442克K2Cr2O7,此标液对Fe3O4的滴定度为( )g·mL-1。
A、0.02570B、0.008566C、0.004283D、0.0128536.指示剂的变色点与化学计量点不相符引起的误差称为( )。
A、随机误差B、方法误差C、终点误差D、试剂误差37.下列分析纯物质中,可以作为基准物质的是( )。
A、Na2C2O4B、H2SO4C、KMnO4D、NaOH38.每升KMnO4标准溶液含3.1601g KMnO4,此标准溶液对Fe2+的滴定度为( )g/mL。
A、0.005585B、0.01580C、0.05585D、0.00316039.浓度为0.1000mol/L的HCl标准溶液对CaCO3的滴定度是( ) g/mL。
A、0.01B、0.01000C、3.646×10-3D、5.000×10-340.下列说法中,正确的是( )。
A、滴定反应的外观特征必须明显B、滴定反应的速度要足够迅速C、计量点时溶液的pH=7D、终点误差是终点时多加半滴标液所引起的误差41.用减量法从称量瓶中准确称取0.4000克分析纯的NaOH 固体,溶解后稀释为100.0mL ,所得溶液的浓度( )。
A 、小于0.1000mol/LB 、等于0.1000mol/LC 、大于0.1000mol/LD 、上述A 、B 、C 都有可能42.配制NaOH 标准溶液的正确方法是( )。
A 、用间接配制法(标定法)B 、用分析天平称量试剂C 、用少量蒸馏水溶解并在容量瓶中定容D 、用上述B 和C43.用酸碱滴定法测定CaCO 3含量时,不能用HCl 标液直接滴定而需用返滴法是由于( )。
A 、CaCO 3难溶于水与HCl 反应速度慢B 、CaCO 3与HCl 反应不完全C 、CaCO 3与HCl 不反应D 、没有适合的指示剂44.浓度和体积相同的两份KHC 2O 4·H 2C 2O 4溶液,一份可与V mL 0.1500mol/L NaOH 溶液完全中和,另一份加H 2SO 4后,用KMnO 4溶液滴定至终点,也需要V mL KMnO 4溶液。
该KMnO 4溶液的浓度为( )mol/L 。
A 、0.1000B 、0.04000C 、0.02000D 、0.150045.用HCl 标准溶液滴定Na 2CO 3至NaHCO 3,则T HCl/Na 2CO 3表示C HCl 的表达式为( )。
A 、3CO Na CO HCl/Na 103232⨯M T B 、3CO Na CO HCl/Na 1023232-⨯M TC 、3CO Na CO HCl/Na 1023232⨯M T D 、3HCl CO HCl/Na 1032⨯M T46.配制NaOH 标准溶液,正确的方法为( )。
A、用分析天平精确称取一定质量NaOH于洁净的烧杯中,加蒸馏水溶解后,稀释至所需的体积,再标定。
B、用分析天平精确称取一定质量优级纯NaOH于洁净的烧杯中,加蒸馏水溶解后,定容于所需体积的容量瓶中,计算出其准确浓度C、用台称称取一定质量NaOH于洁净的烧杯中,加蒸馏水溶解后,定容于所需体积的容量瓶中,计算出其准确浓度D、用台称称取一定质量NaOH于洁净的烧杯中,加蒸馏水溶解后,稀释至所需的体积,再标定。
47.标准溶液是指( )的溶液。
A、由纯物质配制成B、由基准物配制成C、能与被测物完全反应D、已知其准确浓度48.下列纯物质中可以作为基准物质的是( )。
A、KMnO4B、Na2B4O7·10H2OC、NaOHD、HCl49.要使1升0.2000mol/L的盐酸对NaOH的滴定度为0.005000g/mL,应加入( ) mL水稀释。
A、200B、400C、600D、90050.在酸性介质中,20.00mL H2C2O4溶液需要20.00mL 0.02000mol/L KMnO4溶液才能完全氧化为CO2,而同样体积的同一草酸溶液恰好能与20.00mL NaOH溶液完全中和,则此NaOH溶液浓度为( ) mol/L。
A、0.01000B、0.2000C、0.04000D、0.1000三、计算题:51.求0.1028mol/L的HCl溶液对CaO的滴定度。
解:∵CaO ~2HCl ,即n HCl = 2n CaO ∴200008.561028.0211000/⨯=⋅⋅=CaO HCl CaO HCl M c T =0.002883 (g/mL)52.称取0.1891g 纯H 2C 2O 4·2H 2O ,用0.1000mol ⋅L -1NaOH 滴定至终点时耗去35.00mL ,试通过计算说明该草酸是否失去结晶水?以H 2C 2O 4·2H 2O 计算NaOH 浓度,会引起多大的相对误差?解:H 2C 2O 4·2H 2O 的式量M A =126.1g/mol2NaOH ~H 2C 2O 4,即n NaOH = 2n H 2C 2O 4 = 2m A / M A∵M A 实=00.351000.021*******.0⨯⨯⨯=108.1< M A 计 (或法二:n A 应 = 0.1891/126.1=1.50×10-3 < n A 实 = 21×0.1000×35.00×10-3 = 1.75×10-3)∴该草酸失去结晶水;以此失水草酸计算NaOH 溶液的浓度时,引起的相对误差为E r =1.1261.1261.108-=∆=∆A M M C C = -14.3% (或E r =331075.11075.150.1--⨯⨯-=∆)(实A n n )答案:。