脊索动物门总结
第12章脊索动物门
脊索动物的祖先：推想是一种蠕虫状的后 口动物，它们具有脊索、背神经管和鳃裂。 该类动物称为原始无头类
原始无头类 尾索动物、头索动物
原始有头类 原始脊椎动物
原始有颌类 原始无颌类（圆口纲、甲胄 鱼）
里层：纤维组织鞘 外层：弹性纤维鞘
（一）脊索
低等脊索动物中，脊索终生存在或仅见于 幼体时期。高等脊索动物只在胚胎时期出 现脊索，发育完全时即被分节的骨质脊柱 所取代
组成脊索或脊柱等内骨骼的细胞，都能随 同动物体发育而不断生长。而无脊椎动物 则缺乏脊索或脊柱等内骨骼，通常仅身体 表面有几丁质等外骨骼
第12章 脊索动物门概述(Chordata)
脊索动物门的主要特征 脊索动物的分类概况
一、脊索动物门的主要特征
（一）脊索
–脊索是一条纵贯躯体背部，在消化管之上、神 经管之下，并与之平行的一条索状结构
–脊索来源于胚胎时期的原肠背壁，经加厚、分 化、外突，最后脱离原肠而成
–脊索由富含液泡的脊索细胞组成，外面围有脊 索细胞所分泌而形成的结缔组织性质的脊索鞘
脊索和神经管的形成过程
（三）咽鳃裂
低等脊索动物在消化道前端的咽部两侧有 一系列左右成对排列、数目不等的裂孔， 直接开口于体表或以一个共同的开口间接 的与外界相通，这些裂孔即为咽鳃裂
低等脊索动物咽鳃裂终生存在，并附生着 布满血管的鳃，作为呼吸器官；高等种类 只见于胚胎或幼体，随后完全消失
二、脊索动物门的分类概况
–如肠鳃纲和羽鳃纲
（二）尾索动物亚门－海鞘
（三）头索动物亚门－文昌鱼
文昌鱼横切面
文昌鱼内部结构
（四）脊椎动物亚门
脊索动物门总结
脊索动物门1、该门的整体特征:都有脊索、背神经管和鳃裂三大特征,此外还有肛后尾、闭管式循环、心脏位于身体腹面等特征。
一般认为与棘皮动物有共同祖先,生活在寒武纪之前。
2、原索动物与脊椎动物:(1)原索动物:无真正的头和脑(2)脊椎动物:脊索或多或少被脊柱所代替,脑和感觉器官集中于前端形成明显的头部。
3、三亚门的特征比较: 亚门三大特征脊索背神经管鳃裂其他尾索动物亚门幼体存在变态后消失背神经管退化成神经节仍存在成体具背囊,大多营固着生活头索动物亚门终生存在纵贯全身,并向前延伸至背神经管前端脊椎动物亚门脊索或多或少被脊柱所代替,脑和感觉器官集中于前端形成明显的头部水生的鳃进一步完善。
陆生的在胚胎或幼体阶段用鳃呼吸, 成体肺呼吸。
出现了上下颌,出现了成对的附肢。
集中的肾脏代替了分节排列的肾管。
有收缩功能的心脏代替了腹大动脉,循环系统完善4、脊椎动物亚门的七纲之比较:纲特征圆口纲两栖纲爬行纲鸟纲哺乳纲一句话描述圆口纲是无成对偶肢和上下颌的低等脊椎动物。
脊索终生存在,并初现雏形脊椎骨鳃裂成对附肢无出现五指(趾)形四肢骨骼软骨或结缔组织皮肤裸露干燥,被以角质鳞、盾片或骨板全身被羽体外被毛呼吸幼体以鳃呼吸,成体以肺、皮肤呼吸肺生活地潮湿的陆地或水中陆生羊膜胚胎发育中出现血液循环完全双循环恒温否否否是是胎生or 卵生卵生胎生哺乳否否否否是变异前肢变为翼代表动物上下颌附肢胚膜体温圆口纲无颌类鱼形类无羊膜类变温动物软骨鱼纲有颌类(颌口类)硬骨鱼纲两栖纲四足类爬行纲羊膜类鸟纲恒温动物哺乳纲海鞘文昌鱼头和躯干之分无无固着生活是否骨骼无内骨骼,靠水流产生内压以支撑身体无骨质骨骼,脊索是主要支持结构顶端两个开口顶部入水管孔,侧面出水管孔皮肤体外具被囊分表皮和真皮附肢一个背鳍、尾鳍、臀鳍,一对腹褶。
无偶鳍肌肉集中在背部两侧,由60多对未分化的肌节组成,肌节间以结缔组织的肌膈分隔,两侧肌节交错排列消化道入水管孔—咽、食道、胃、肠、肛门口、咽、肠咽部腹侧有内柱,内柱中有腺细胞和纤毛细胞。
第十三章 脊索动物门
第十二章脊索动物门（Chordata）第一节主要特征● 1.脊索（notochord）：纵贯全身，位于背部神经管和消化管之间。
低等脊索动物：终生存在或幼体期存在高等脊索动物：仅在胚胎期出现，成体为脊柱所取代。
来源于胚胎期的原肠背壁。
● 2.背神经管(dorsal tubular nerve cord)位于脊索背方的中空神经管，是神经中枢在脊椎动物中分化为脑和脊髓。
来源于胚胎期背中部的外胚层● 3.咽鳃裂（pharyngeal gill slits）位于消化管前段，咽部两侧，左右成对排列，数目不等的裂孔。
直接或间接与外界相通。
低等水生脊索动物终生存在，并附生鳃片，为呼吸器官陆生高等动物仅在胚胎期或幼体期存在，成体完全消失。
● 4.心脏位于消化管的腹面，闭管式循环● 5.尾部若存在，总是位于肛门后方（肛后尾）第二节分类● 1.尾索动物亚门（Urochordata）•幼体具三大特征，但脊索仅限于尾部•成体无脊索，有鳃裂，背神经管退化成神经节•成体具被囊•固着生活尾海鞘纲：无被囊，尾海鞘、住囊虫柄海鞘纲：有柄有被囊，固着生活。
柄海鞘、菊花海鞘樽海鞘纲：多为自由生活的漂浮型海鞘。
樽海鞘、纽鳃樽● 2.头索动物亚门（Cephalochordata）终生具有发达的脊索、背神经管和咽鳃裂的无头鱼形脊索动物，脊索伸至背神经管的前方。
头索动物是典型脊索动物的简化缩影。
头索纲: 约30种，分属文昌鱼和偏文昌鱼两个属，在全世界的温热带海域广泛分布● 3.脊椎动物亚门（Vertebrata）出现了明显的头部，神经管分化为脑和脊髓。
脊索只见于发育的早期，后为脊柱所代替。
脊柱由单个脊椎相连而成。
原生的水生种类用鳃呼吸，次生的水生种类和陆生种类的成体用肺呼吸。
除圆口类之外，均具上下颌。
除圆口类之外，均有成对的附肢。
第三节脊索动物的起源演化●原始无头类为头索动物和脊椎动物的共同祖先。
●一支适应固着生活方式，演化成为尾索动物，仅保留咽鳃裂，失去脊索、背神经管和肛后尾。
脊索动物门
脊索动物门索动物门是动物界最高等的一门，也是其发展得最成功的一类。
其共同特征是在其个体发育全过程或某一时期具有脊索、背神经管和鳃裂(即脊索动物门的三大特征)。
脊索动物包括尾索动物、头索动物和脊椎动物。
除以上主要特征外，脊索动物还具有一些次要特征:密闭式循环系统(尾索动物除外),心脏如存在，总位于消化管的腹面;肛后尾，即位于肛门后方的尾，存在于生活史的某一阶段或终生存在;具有胚层形成的内骨骼。
至于后口、两侧对称、三胚层、真体腔和分节性等特征则是某些无脊椎动物也具有的。
已知约7万多种，现生的种类有4万多种，分3个亚门:尾索动物亚门(Urochorda)，如异体住囊虫(Oikopleura dioica)、柄海鞘(Styela clava);头索动物亚门Cephalochordata，如文昌鱼(Branchiostoma belcheri);脊椎动物亚门(Vertebrata)，为此门最重要和最多的类群，包括圆口纲(Cyclostomata)、软骨鱼纲(Chondrichthyes)、硬骨鱼纲(Osteichthyes)、两栖纲(Amphibia)、爬行纲(Reptilia)、鸟纲(Aves)和哺乳纲(Mammalia)。
基本信息•中文名称：脊索动物门••拉丁学名：Chordata••界：动物界••门：脊索动物门•亚门：尾索动物亚门;头索动物亚门;脊椎动物亚门••种：异体住囊虫、柄海鞘，文昌鱼等••共同特征：具脊索、背神经管、咽鳃裂等生物起源脊索动物无疑是由无脊椎动物起源的。
而其中的棘皮动物和半索动物与脊索动物的亲缘关系较近的观点为大多数人所接受。
经推测，脊索动物的祖先可能类似于尾索动物的幼体，它向两个方向发展，一是经过变态，成体为固者生活，具鳃裂作为取食和呼吸器官;另一个方向是幼体期延长并适应新的生活环境，不再变态，产生生殖腺并进行繁殖(即幼体性成熟)，进而发展出新的一类动物，即具有脊索、背神经管和鳃裂的自由运动的脊索动物;之后分化为有颌类(鱼类祖先)和无颌类。
动物界-脊索动物门
低等种类：终身具有脊索如文昌鱼、七鳃鳗。有的类群： 只见于幼体如两栖类、海鞘。
高等种类：胚胎期出现，成体时由脊柱取代如爬行类、鸟 类、哺乳类。
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幼体具有脊索动物3大特征，但脊索仅限于尾 部。幼体经变态（逆行变态-变态后成体的构 造比变态前幼体的构造更为简单）至成体只保 留鳃裂。
体外包被特殊的被囊，由近似植物纤维素的被 囊素构成，又称被囊动物（Tunicata）。代表 动物：海鞘
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2、头索动物亚门（Cephalochodata）
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②背神经管（dorsal tubular nerve cord）：
位于身体背部脊索上方的中空 管状结构构成的中枢神经系统， 脊椎动物分化为脑和脊髓。
非脊索动物：神经系统中枢部分 呈索状，位于消化管的腹部。
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③鳃裂（gill slits）：
消化道前端咽部两侧，有左右成对排列的裂孔，直 接或间接开口于体表，称为鳃裂（咽鳃裂）；
但有明显头部和附肢，脊索只在胚胎发育阶段出现，随后 被脊柱所代替，而且脊柱是由许多脊椎(vertebra)前后连 接而成，故称脊椎动物。
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生物学特征
1．出现明显的头部，有 有头类（Craniata）之称（脊神经管的前端分化为脑， 后端为脊髓。脑分为大脑、间脑、中脑、小脑、延脑五部；头部出现集中 的感觉器官）；
③两栖纲 ④爬行纲 ⑤鸟纲 ⑥哺乳纲
无颌类(Agnatha)：没有颌的脊椎动物，现 存的类群只有圆口类。
脊索动物门
哺乳纲： 哺乳纲：
体外被毛，恒温， 体外被毛，恒温， 胎生（单孔类除外）， 胎生（单孔类除外）， 哺乳（具乳腺）。 哺乳（具乳腺）。
脊椎动物主要类群
圆口纲 软骨鱼纲 硬骨鱼纲 两栖纲 爬行纲 鸟纲 哺乳纲 上下颌 无颌类 附肢 鱼形类 有颌类(颌口 类) 胚膜 体温
无羊膜类
变温动物
四足类
羊ห้องสมุดไป่ตู้类
恒温动物
• 其他与无脊椎动物的区别
– 肛后尾：即尾在肛门后方； 肛后尾：即尾在肛门后方； – 闭管式循环系统； 闭管式循环系统； – 心脏位于消化道腹面； 心脏位于消化道腹面； – 后口； 后口； – 分节的肌节； 分节的肌节； – 生物化学比较
• 与部分无脊椎动物的共同点 – 后口 – 三胚层 – 真体腔 – 身体分节 – 两侧对称
变态期间：尾部连同脊索逐渐萎缩消失， 变态期间 ： 尾部连同脊索逐渐萎缩消失 ， 神 经管退化成神经节，感觉器官消失,，裂数增加， 经管退化成神经节，感觉器官消失 ，裂数增加， 体壁分泌被囊素形成被囊，开始营固着生活。 体壁分泌被囊素形成被囊，开始营固着生活。 这种从幼体至成体结构更为简单化的变态称 逆行变态或退化变态 或退化变态。 为逆行变态或退化变态。
最高等的动物门类
--脊索动物门（Chordata） 脊索动物门（ 脊索动物门 ）
进化地位
是所有动物中最高等的动物， 是所有动物中最高等的动物，包括 尾索动物、头索动物和脊椎动物。 尾索动物、头索动物和脊椎动物。 脊索动物与棘皮动物和半索动物具 有共同的祖先。 有共同的祖先。
生物学特征
具有脊索、背神经管和鳃裂三大特征。 具有脊索、背神经管和鳃裂三大特征。以及具肛 后尾、闭管式循环系统、心脏位于身体腹面等特征。 后尾、闭管式循环系统、心脏位于身体腹面等特征。 脊索在低等脊索动物中终生保留， 脊索在低等脊索动物中终生保留，在脊椎动物中被 脊柱所代替。 脊柱所代替。背神 经管在脊椎动物分 化为脑和脊髓。 化为脑和脊髓。低 等脊索动物鳃裂为 呼吸器官， 呼吸器官，进化中 消失或演变为其他 结构。 结构。
脊索动物门的特征、分类和进化
脊索动物门的特征、分类和进化第一节脊索动物门的特征脊索动物门包括原索和脊椎动物，现存种类约4万多种，具有共同的特征：脊索、背神经管、鳃裂。
脊索：纵贯于身体背部具有弹性的棒状支持结构，位于消化道的背面、神经管的腹面。
脊索由内部富有液泡的细胞组成，外包有脊索鞘。
脊索有一定的硬度，是由于液泡的膨压造成。
头索动物终生具脊索，尾索动物仅见于幼体，高等脊椎动物在胚胎中有脊索，后被脊柱代替。
背神经管：在发生上，神经管是由胚胎中部的外胚层下陷卷拢形成的。
神经管在成体仍保留，脑部的空腔为脑室，脊髓部的空腔为中央管。
无脊椎动物的中枢神经在腹侧，实心。
咽囊鳃裂：鳃裂是咽部两侧一系列与外界直接或间接相通的裂缝，水栖脊椎动物终生存在，陆栖类型普遍具鳃囊，但仅在胚胎时期或某些种类的幼体时期咽囊打穿成鳃裂。
心脏：消化道腹面，闭管式循环。
肛后尾具中胚层形成的内骨骼咽下腺：咽腹面，能结合碘。
低等脊索动物称为内柱或咽下腺，脊椎动物称为甲状腺。
第二节脊索动物分类无颌类与有颌类鱼形类与四足类无羊膜类与有羊膜类变温动物与恒温动物第三节脊索动物的起源和进化环节动物假说：被摒弃了。
Garstang&Berrill：认为脊索动物和棘皮动物的共同祖先类似于现代半索动物的羽鳃类。
棘皮动物说：认为脊索动物和棘皮动物来自共同的祖先。
棘皮动物的发育过程属于后口动物，同时以体腔囊法形成体腔，与脊索动物相近。
从幼体看，棘皮动物的幼体短腕幼虫和半索动物的柱头幼虫相近。
从生化资料看，两类动物肌肉都含有肌酸和精氨酸，说明两者的亲缘关系较近（无脊椎动物只有精氨酸，脊索动物仅有肌酸）。
棘皮动物假说赞同者较多，假想的祖先称为原始无头类（脊索、背神经管、鳃裂），然后进化为两个侧枝（头索、尾索）和一个主干（原始有头类）。
原始有头类在水中的一阶段进化为一支无颌类（化石种类中的甲胄鱼，现存的原口类为仅存种），一支有颌类（鱼类）。
第二阶段登陆进化为两栖类和爬行类。
第三阶段由爬行类进化为鸟类和哺乳类。
第1章 脊索动物门主要特征
脊椎动物亚门分类概述
圆口纲 鱼纲 两栖纲 爬行纲 鸟纲 哺乳纲
三、 脊索动物的起源与演化
名词概念
脊椎动物的进化关系
脊椎动物与无脊椎动物的 区别和联系
在距今约五亿年的奥陶纪时， 在距今约五亿年的奥陶纪时，从无脊椎动物中进化 出最早的脊椎动物。 出最早的脊椎动物。脊椎动物 最明显的特征是身体的背 部有一根脊柱（俗称脊梁骨） 在此基础上自然界达到了 部有一根脊柱（俗称脊梁骨）,在此基础上自然界达到了 自我意识。 自我意识。 脊椎动物与无脊椎动物之间有着显著的区别 脊椎动物与无脊椎动物之间有着显著的区别 化学物质成份上：脊椎动物具有肌酸，不具精氨酸； 化学物质成份上：脊椎动物具有肌酸，不具精氨酸； 无脊椎动物具精氨酸，不具有肌酸。 无脊椎动物具精氨酸，不具有肌酸。 进化的确定：研究文昌鱼 海鞘 柱头虫（ 海鞘---柱头虫 进化的确定：研究文昌鱼---海鞘 柱头虫（俄国的 柯瓦列夫斯基）。 柯瓦列夫斯基）。
脊索动物门
------脊椎动物学 ------脊椎动物学
第一章 脊索动物门（ 脊索动物门（Chordata)
一、 脊索动物门的特征 二、 脊索动物门的分类 三、 脊索动物的起源与演化
一、 脊索动物门的特征
1. 具脊索（notochord)； 具脊索（ ； 2. 具背神经管（dorsal tubular nerve cord)：脑和脊髓； 具背神经管（ ：脑和脊髓； 3. 具鳃裂（gill slit)或称咽鳃裂 具鳃裂（ 或称咽鳃裂(phraryngeal slit)； 或称咽鳃裂 ； 4.闭管式循环 除原索动物），心脏位于消化管腹面。 4.闭管式循环（除原索动物），心脏位于消化管腹面。 闭管式循环（ ），心脏位于消化管腹面 5. 大多数血液中具有红细胞； 大多数血液中具有红细胞； 6.大多有起源于中胚层的内骨骼； 6.大多有起源于中胚层的内骨骼 大多有起源于中胚层的内骨骼； 7.尾若存在必位于肛门后； 7.尾若存在必位于肛门后 尾若存在必位于肛门后； 8.胚胎发育早期有3个胚层； 8.胚胎发育早期有 个胚层； 胚胎发育早期有3 9.身体两侧对称。部分或全部分节； 9.身体两侧对称 部分或全部分节； 身体两侧对称。
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脊索动物门1、该门的整体特征：都有脊索、背神经管和鳃裂三大特征，此外还有肛后尾、闭管式循环、心脏位于身体腹面等特征。
一般认为与棘皮动物有共同祖先，生活在寒武纪之前。
2、原索动物与脊椎动物：（1）原索动物：无真正的头和脑（2）脊椎动物：脊索或多或少被脊柱所代替，脑和感觉器官集中于前端形成明显的头部。
3、三亚门的特征比较：出现了上下颌，出现了成对的附肢。
集中的肾脏代替了分节排列的肾管。
有收缩功能的心脏代替了腹大动脉，循环系统完善1.圆口纲是脊椎动物中最原始的类群,主要表现在:体内仍然以脊索作为身体的支柱,尚未真正形成脊椎;虽然七鳃鳗出现了头骨, 但只是由包围脑和感觉器官的软骨囊所组成,结构很简单;只有背鳍、尾鳍,没有成对的运动器官;只有一个鼻孔和嗅囊。
但从七鳃鳗的一些构造又可以看出圆口纲是脊椎动物中的一个类群, 如软骨质的鳃笼;鳃位于鳃囊内,且来源于内胚层。
脑由大脑、间脑、中脑、小附肢骨骼（1）鱼类出现了成对的附肢――胸鳍和腹鳍。
（2）胸鳍和腹鳍与中轴骨骼联系不紧密，只是悬挂在腹壁肌肉中――运动能力不强。
（3）附肢骨骼通过关节与带骨相连，但附肢内的骨骼间无可动的关节结构----单支点运动。
7.鱼类表皮中富含黏液腺细胞----分泌黏液，其主要作用是：黏液腺的功能：润滑体表；减少游泳时水的摩擦阻力；保护鱼体使之免遭病菌、寄生物和病毒的侵袭；迅速凝结和沉淀泥沙等污物；增加皮肤的不透水性，维持体液平衡,特别是回游性鱼类；有些黏液腺细胞可转化为毒腺。
8.两栖动物的黏液腺：分泌的粘液有助于防止皮肤干燥、抵御病害侵袭保证皮肤呼吸的正常进行。
12.鱼类消化道的多样性(1)杂食性鱼类：无胃肠之分，口腔无齿，但咽齿发达。
如鲤形目鱼类。
(2)肉食性鱼类：具口腔齿和咽齿，可帮助咬住食物，胃肠分化明显。
（3）硬骨鱼类：幽门盲囊（银鲳）和软骨鱼类：肠道内有螺旋瓣——可以扩大吸收的表面积13.（gill rakers）14.鱼鳔的功能：A. 主要是调节身体比重，能使鱼体悬浮在限定的水层中。
B. 呼吸（除肺鱼、总鳍鱼等少数鱼类外）；C. 感觉——韦伯氏器；D. 发音。
鳔的发生：由原肠管突出形成，和陆生脊椎动物的肺是同源的结构15.心脏中瓣膜的功能：防止血液倒流16.鱼类体液调节方式总结：淡水鱼类对离子渗透的调节方式有三种：1. 皮肤（及其衍生物）减低对外环境水和无机盐的渗透。
2. 通过肾过滤产生大量的稀释的尿。
3. 排泄小管对盐份的重吸收正是有与上述三种调节方式的协同作用，完成鱼体渗透压的调节。
海水硬骨鱼类的调节方式：1. 皮肤减低水和无机盐的渗入；2. 通过肾产生浓度即低，尿量较少的尿液；3. 大量吞食海水，弥补身体水分的损失；4. 利用泌盐细胞排出过剩的盐分。
同样上述四种调节方式是协同作用的。
鱼类中肾的调节作用可通过肾将水排出体外（原尿中的一价和二价无机盐离子经排泄小管的重吸收而回到血液，所以最终排出体外的终尿中的离子浓度非常地，主要成分为水----维持体液平衡）海水鱼类的肾单位较少，海鱼每天要吃的海水量约占体重的25%左右，以保持体内的水分，海水鱼类的鳃上具有泌盐细胞，能将血液中多余的盐分排出体外。
两栖动物的肺呈囊状，为最原始的肺，主要表现在：（1）肺囊为表面有血管分布的薄囊状体。
这种结构的肺尚不能满足其代谢需求，尚需要以皮肤呼吸的方式进行呼吸。
（2）没有真正肺呼吸种类具有气管和支气管构造，仅具喉气管和肺相通。
（1）两栖动物动脉系统的分化•动脉圆锥：内具螺旋瓣，具有有限度分离含氧血和缺氧血的作用。
•具有左右体动脉弓和肺皮动脉弓。
•左右体动脉弓在背面会合成背大动脉。
（1）静脉系统的分化----具有肝门静脉和肾门静脉的静脉系统•前腔静脉：2支，分别收集来自左右两侧头部和前肢的回心脏血液。
•后腔静脉：1支，接受来自身体后部以及内脏回心脏的血液。
龟：盾板+骨板鳖：革质+骨板鳄：角质鳞+骨板1．鸟类的身体结构向适应飞行生活发展（1）体表覆羽。
（2）骨骼轻而有气腔，愈合现象明显。
(3)骨骼肌的肌体趋向分布于身体的中心，使鸟类飞行时重心稳定，有利于维持平衡（4）以喙取食，以对鸟类前肢特化成翼的一种补偿。
（5）有复杂的气囊系统与肺相通，不仅可以为鸟类提供高效的呼吸系统，同时也是重要的“冷却”装置。
（6）心脏容积大，搏动频率高，血流速度快，能保证剧烈的飞行运动中所必需的养分和代谢产物的运输需要。
（7）感觉器官和神经系统的高度发达，为鸟类的飞行生活所需要的动作协调、飞行定向和定位、复杂的行为和捕食提供了良好的基础。
皮肤和皮肤衍生物的功能：是动物体表的致密覆盖物。
其主要功能是保护体内环境的稳定，防止外界的机械、化学和物理损伤，并能抵御细菌等微生物的侵袭，同时也具有保温功能（鸟类和哺乳动物）羽毛的作用：（1）保持体温，形成隔热层（2）构成飞行器官的一部分：飞羽、尾羽（3）使外廓更呈流线型（4）保护皮肤、保护色思考题：1.脊索动物门有何共同特征?与无脊椎动物比较有何功能和进化意义?（1）都有脊索、背神经管和鳃裂三大特征，此外还有肛后尾、闭管式循环、心脏位于身体腹面等特征。
（2）脊索：强化了对躯体的支持与保护功能，提高了定向、快速运动能力和对中枢神经系统的保护功能，也使躯体大型化成为可能，是脊椎动物头部（脑和感官）以及上下颌出现的前提条件背神经管：脊索动物的神经中枢，为中枢神经的发展和扩大提供了内部环境鳃裂：水生低等脊索动物的呼吸器官鳃的着生部位2.何为逆行变态?了解逆行变态有何意义?动物从幼体到成体的变态过程与进化的方向正好相反。
如海鞘的脊索退化为一个神经节。
3.文昌鱼为什么被称为头索动物?简述文昌鱼结构的原始性、特化性和进步性。
（1）脊索与背神经管纵贯全身，终生存在，鳃裂众多，无头和脊索（2）有表皮与真皮，闭管式循环，有附肢，有脑泡 4.试述脊索动物的起源。
起源于寒武纪之前，一般认为与棘皮动物有共同祖先。
4.试述脊索动物门中亚门和纲的分类及各类群的主要特征。
6.脊椎动物与原索动物的区别：答：（1）身体有头和躯干的分化,称有头类（2）有脊椎形成1、鱼类的身体各系统是如何适应水生生活的？（1）鱼鳍（2）鱼鳔（3）黏液腺（4）肌肉分节（5）韦伯氏器、罗伦氏器（6）双凹形椎体2、鱼类洄游时调节体液水盐平衡有几种方式？（1）皮肤（2）肾脏（3）泌盐细胞（4）排泄小管（5）吞海水3.两栖类不能长期离开水面的原因：（1）两栖动物的肺构造十分原始，尚不能完全满足动物体对外的气体交换，所以两栖动物的主要呼吸形式是皮肤呼吸，而肺呼吸是两栖类在陆地活动时的辅助呼吸器官（2）皮肤的通透性仍然较大。
在水中，大量的水回渗入体内，由发达的肾脏不断地向外排水。
在陆地，皮肤反过来成为蒸发表面，短小的肾小管不能有效重吸收水分4.两栖类适应陆生生活的表现：（1）含淋巴心较多，这是因为两栖类血管渗出组织液较其它脊椎动物旺盛，需要快速将组织液送回心脏（2）呼吸方式的多样性，出现了最原始的肺呼吸（3）不完全的双循环系统5.爬行类是在两栖动物的基础上进一步适应陆地生活，完全摆脱了对水环境的依赖。
这种适应包含着两个层面的含义：1．身体结构适应了陆生环境。
2．繁殖方式适应了陆地环境。
羊膜卵的出现解决了爬行类在陆地环境中繁殖问题。
1、从羊膜卵构造谈谈爬行动物是如何适应陆生环境的。
1．羊膜卵的特点1）卵外包被石灰质的硬壳或不透水的纤维质卵膜。
作用：A. 能防止卵内水分的蒸发。
B. 避免机械损伤，减少细菌的入侵。
C. 卵壳能透气，可使氧气和二氧化碳进入和排出卵壳，保证胚胎发育时气体代谢的需要。
（2）卵黄囊（york sac）贮藏营养物质，保证胚胎不经过变态而直接发育的可能性。
（3）在胚胎发育期间，卵出现了三种重要的胚膜：羊膜(amnion)、绒毛膜(chorion)和尿囊膜(allantois)。
羊膜与胚体间的空腔称为羊膜腔，内充满羊水，使胚体有一个稳定的、适合胚体发育的环境，有效防止胚体的干燥和外界带来的机械损伤。
尿囊膜与绒毛膜紧紧贴在一起，上面有丰富的毛细血管，可与外界进行气体交换。
羊膜卵的发生过程：胚胎发育至原肠期时，在胚体周围发生向上隆起的环状皱褶（羊膜绒毛膜褶），不断生长的绒毛膜褶向中间聚拢并愈合，使胚体外包围着两层膜，外层为绒毛膜，内层为羊膜。
羊膜与胚体间的空腔称为羊膜腔，内充满羊水，使胚体有一个稳定的、适合胚体发育的环境，有效防止胚体的干燥和外界带来的机械损伤。
在此同时，消化道后部形成尿囊，成为排泄废物的贮藏场所，同时因尿囊膜与绒毛膜紧紧贴在一起，上面有丰富的毛细血管，可与外界进行气体交换。
2、爬行动物身体结构比较两栖动物发生了哪些变化，这些变化对爬行动物适应陆地生活有何意义。
1.体表被鳞片，表皮角质层增厚，表层中沉积大量角蛋白（作用：防止水分蒸发；蜕皮）2.爬行动物四肢更为发达，指（趾）端具爪，更利于爬行；3.骨化程度更高，高颅型，出现了肋间肌和皮肤肌，更利于运动，更聪明；6.完全用肺呼吸，摆脱了对水的依赖；7．混合程度减低的循环系统8.次生腭、盲肠出现，消化系统更为复杂和发达9.12对脑神经，神经系统也更复杂化10.适宜水中活动的各器官消失，视听嗅觉器官更为发达11.体内受精，出现了羊膜卵，使爬行动物在繁殖过程中摆脱了对水的依赖4.鸟类为什么要迁徙？－－鸟类的本能生态因素生理因素历史因素2、原生动物门的主要特征是什么？如何理解它是动物界最原始、最低等的一类动物？原生动物与多细胞动物有何不同？（1）单细胞、形态多样、身体微小细胞和数量1~N个，既具有细胞的一般结构，又具有一般动物所表现的各种机能（2）无论是形态结构还是生理功能在各类动物中是最简单、最原始的，反映了动物界最早祖先类型的特点。
（2）多细胞动物是多个细胞共同完成各项生命活动，而原生动物是单细胞就具有一般动物所表现的机能，单独完成生命活动3、原生动物如何进行各项生理活动？细胞分化出许多的细胞器来完成各种生命活动4、原生动物有哪些主要类群？各有什么特点？鞭毛纲：具鞭毛，光合、渗透、吞噬营养，纵二分裂，环境不良时形成包囊肉足纲：伪足；无表膜，有细胞质膜；二分裂或有性生殖，形成包囊者普遍孢子纲：无运动器，只在一定阶段有鞭毛或伪足；有性、无性世代交替纤毛纲：一般终生具纤毛；细胞和一般分化出大核与小核；横二分裂或接合生殖海绵动物的特点是什么？主要分布于海洋中，营固着生活最原始的后生动物（多细胞动物）侧生动物只有细胞分化，没有胚层和组织分化胚胎发育过程中有逆转现象身体有两层细胞(皮层和胃层）组成，中间为中胶层具有特殊的水沟系统体形大多不对称为什么说海绵动物是最原始、最低等的多细胞动物？因为它们具备了几乎所有的基本动物特征。
其细胞虽已开始分化，但未形成组织和器官，也没有形成真正的胚层（见内胚层、中胚层或外胚层），为二层细胞动物，外面的一层称皮层（扁细胞层），里面的称胃层（襟细胞层）。