常用阳离子脂质
可电离阳离子脂质辅料
可电离阳离子脂质辅料一、氨基糖苷类氨基糖苷类是一类常见的可电离阳离子脂质辅料，具有强烈的抗菌、消炎、抗病毒等作用。
其中，链霉素、庆大霉素等常用于治疗结核病、肺炎等疾病。
二、抗真菌药抗真菌药主要用于治疗真菌感染，如克霉唑、酮康唑等。
这些药物具有较好的抗真菌作用，能够有效地抑制和杀灭真菌。
三、抗结核药抗结核药是一类用于治疗结核病的药物，如利福平、异烟肼等。
这些药物能够有效地抑制结核杆菌的生长和繁殖，从而达到治疗结核病的目的。
四、抗生素类抗生素是一类可用于治疗细菌性感染的药物，如青霉素、头孢菌素等。
这些药物能够抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗目的。
抗生素类脂质体在临床上广泛应用，具有较好的抗菌效果和较小的副作用。
五、抗肿瘤药抗肿瘤药是一类用于治疗肿瘤的药物，如顺铂、阿霉素等。
这些药物能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗目的。
抗肿瘤药脂质体在临床上具有较好的疗效和较小的副作用。
六、金属螯合剂金属螯合剂是一类能够与金属离子结合的药物，如EDTA等。
这些药物能够有效地去除体内的重金属离子，从而达到治疗目的。
金属螯合剂脂质体在临床上具有较好的疗效和较小的副作用。
七、染料类染料类脂质体在临床上广泛应用于诊断和治疗中，如荧光素钠、碘化油等。
这些药物能够在体内特定部位聚集并释放出荧光素等物质，从而进行诊断和治疗。
染料类脂质体具有较好的靶向性和稳定性，能够提高药物的疗效和降低副作用。
八、抗炎药抗炎药是一类用于治疗炎症的药物，如布洛芬、阿司匹林等。
这些药物能够抑制炎症反应和减轻疼痛等症状，从而达到治疗目的。
抗炎药脂质体在临床上具有较好的疗效和较小的副作用，能够提高药物的靶向性和稳定性。
九、其他类除了上述几类可电离阳离子脂质辅料外，还有一些其他类型的药物也常用于制备脂质体，如利多卡因、丁卡因等局部麻醉药，以及一些抗病毒药物等。
这些药物具有不同的作用机制和适应症，根据不同的临床需求可以选择相应的药物进行制备。
介导基因传递的新型阳离子脂质体的研究
介导基因传递的新型阳离子脂质体的研究作者：王利媛林华庆陈靖文李浩贤来源：《中国药房》2018年第15期摘要目的：为加强对新型阳离子脂质体的开发与应用提供参考。
方法：以“基因传递”“新型阳离子脂质体”“阳离子脂质材料”“表面修饰”“Gene transfer”“New cationic liposomes”“Cationic lipid material”“Surface finish”等为关键词，组合查询2005年1月-2018年3月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、ScienceDirect等数据库中相关文献，对介导基因传递的新型阳离子脂质体进行论述。
结果与结论：共检索到相关文献429篇，其中有效文献36篇。
目前新型阳离子脂质体主要通过采用新型阳离子脂质材料、进行表面修饰和改进制备方法研制得到。
近年来主要包括以酒石酸为骨架合成、基于胆固醇和其他新型阳离子脂质材料如寡肽制备的新型阳离子脂质材料。
阳离子脂质体结构表面易于修饰，其靶向特异性差导致基因传递率低，因此可使用不同物质如非表面活性剂及聚乙二醇等多聚阳离子和其他物质如聚乙二醇进行表面修饰以提高基因传递率，也可通过对特定部位的抗体和蛋白等偶联进行表面修饰，从而提高靶向传递基因率；且经表面修饰后的阳离子脂质体还可解决对特定部位靶向特异性差的问题。
目前阳离子脂质体改进的制备方法包括改进的乙醇注入法、高压均质法、薄膜-冻融法、二氧化碳超临界法、真空干燥-超声法、薄膜-挤出法、薄膜-冻干法和小单室脂质体融合法等，可制备不同粒径阳离子脂质体并应用于工业化生产。
目前新型阳离子脂质体制备趋向于多种技术联合，因此如何通过更深入的研究阳离子脂质体基因传递机制和临床治疗要求等方面从而合成新型阳离子脂质体以及怎样进一步用于临床是今后的重点方向。
关键词阳离子脂质体；基因传递；脂质材料；表面修饰；制备方法近年来，基因治疗日趋兴盛，基因治疗传递基因是否有效取决于基因载体的传递能力[1]。
阳离子脂质和硫酸铵梯度法
阳离子脂质和硫酸铵梯度法
阳离子脂质和硫酸铵梯度法在药物传递和基因治疗中有独特应用。
阳离子脂质是一种本身带有正电荷的脂质囊泡，特别适用于蛋白质、多肽和寡核苷酸类物质、脱氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）等的传递。
其组成大多数是中性磷脂和一种或多种阳性成分，其中中性磷脂起到稳定双层膜和降低阳性成分毒性的作用，同时提供阳性脂质体的细胞渗透功能。
阳性成分是具有不同化学结构的两性分子，多为双链季铵盐型表面活性剂，为整个脂质体提供正电荷。
硫酸铵梯度法是一种pH梯度法的发展形式，适用于主动包载弱碱性药物。
该方法的制备过程和传统的pH值梯度法有相似之处。
首先使用硫酸铵缓冲液制备空白脂质体，之后采用交叉流透析等手段除去脂质体外水相中的硫酸铵，在磷脂膜内外侧形成硫酸铵梯度，药物在加热孵育的条件下自动完成跨膜包载。
包载的过程中内水相中的NH4+易分解成NH3和H+，NH3易透过磷脂双分子层溢出，而H+则被滞留在内水相中，因此内水相中的pH不断下降，形成酸性环境。
分子态弱碱性药物进入内水相之后离子化，并与SO42-形成盐，跨膜能力降低，溶解度也降低，因此药物以沉淀或者胶状形式存在于脂质体内部。
如需了解更多关于阳离子脂质和硫酸铵梯度法的信息，建议查阅相关资料或咨询专业人士。
阳离子吸附核酸并用脂质体包裹原理
阳离子吸附核酸并用脂质体包裹原理阳离子吸附核酸并用脂质体包裹的原理是一种常用的核酸转染方法，广泛应用于分子生物学实验和基因治疗研究中。
它通过阳离子与核酸的静电相互作用力吸附核酸，并通过脂质体包裹提供一种稳定的载体系统，以便将核酸有效地引入细胞内。
阳离子吸附核酸的原理可以追溯到很久以前，早在19世纪末，科学家就发现DNA和RNA都带有负电荷。
而阳离子是带有正电荷的离子，它们能够与带有负电荷的DNA或RNA分子形成静电相互作用力。
这种静电作用力足以克服核酸分子之间的互斥力，使得阳离子能够有效地吸附在核酸分子上。
在实验中，常用的阳离子有聚乙烯亚胺（PEI）、聚赖氨酸（poly-L-lysine）等。
它们可以通过与DNA或RNA之间的静电相互作用力来形成稳定的复合物。
一旦形成复合物，阳离子便能够保护核酸分子不受降解酶的攻击，并提供一种较好的携带系统。
然而，直接将阳离子和核酸复合物引入细胞内并不是一种高效的转染方法，这是因为阳离子核酸复合物在溶液中往往呈现凝聚状态，且表面带有正电荷，容易与细胞膜上的负电荷结构相互作用，导致细胞吸附率低。
此外，由于阳离子和核酸复合物的固有性质，它们在细胞内的释放效率也不高。
为了解决这些问题，科学家们引入了脂质体包裹的策略。
脂质体是一种由磷脂双分子层构成的微小囊泡，在水溶液中形成二维胞外液态结构。
脂质体具有很强的亲水性和脂性，使得它们能够与胆固醇、磷脂酰甘油等成分共同组装成稳定的微粒体，形成一种内部为水相、外部为脂相的结构。
这种结构为核酸的靶向输送提供了良好的载体。
在脂质体包裹的过程中，一般会选择一种或多种阳离子和核酸形成复合物，然后将复合物与脂质体共同包裹。
这样，核酸可以被有效地包裹在脂质体内部，形成稳定的复合物。
同时，脂质体的外层也使得核酸能够更好地与细胞膜相互作用，提高核酸的吸附率和转染效率。
此外，脂质体还能够降解和释放核酸，进一步提高核酸在细胞内的效果。
总结起来，阳离子吸附核酸并用脂质体包裹的原理利用了阳离子和核酸之间的静电相互作用力，以及脂质体的包裹和传递能力。
可电离阳离子脂质体
可电离阳离子脂质体脂质体是一种被广泛研究和应用的生物医药载体，在药物传递、细胞成分传递以及组织工程等领域具有重要的应用价值。
其结构多样性使得脂质体具有良好的生物相容性和高度的自组装能力，可被利用来包裹水溶性、脂溶性或两性药物，提高其溶解度和生物利用度，并减少药物的毒性和副作用。
可电离阳离子脂质体是一类特殊的脂质体结构，其在药物传递、生物分析和组织工程等领域的应用潜力备受关注。
近年来，可电离阳离子脂质体作为一种新型的生物医药载体材料，受到了广泛的研究和关注。
其特殊的结构和功能使得其在药物传递、基因转染、细胞成分传递等方面具有独特的优势和应用前景。
可电离阳离子脂质体由阳离子表面活性剂和双链脂质组成，具有电荷平衡和生物相容性良好的特点，可被用于包裹各种类型的药物或生物分子，提高其在体内的生物利用度和疗效。
在药物传递领域，可电离阳离子脂质体具有优异的药物包裹和释放性能，可以提高药物在体内的稳定性和生物利用度，减少药物的毒性和副作用。
研究表明，可电离阳离子脂质体可以有效地提高水溶性药物的载荷量和溶解度，并延长其在体内的循环时间，从而提高药物的治疗效果。
此外，可电离阳离子脂质体还具有靶向性和渗透性增强的特点，可以通过调整其表面性质和粒径大小来实现对靶细胞或组织的定向传递和释放，从而提高药物的疗效和减轻毒性。
在基因转染领域，可电离阳离子脂质体作为一种有效的基因传递载体材料，被广泛研究和应用。
其特殊的结构和功能使得其可以有效地包裹和保护基因载体，提高基因的稳定性和转染效率。
研究表明，可电离阳离子脂质体在基因治疗和基因转染领域具有广阔的应用前景，可被用于治疗各种遗传性疾病、肿瘤和感染性疾病等。
此外，可电离阳离子脂质体还可以通过改变其表面性质和结构来调控基因的释放和表达，实现对基因治疗的精准调控和控制。
在细胞成分传递领域，可电离阳离子脂质体具有良好的细胞渗透性和内吞特性，可被用于有效地传递细胞成分和生物分子，如蛋白质、核酸和荷尔蒙等。
dc-chol阳离子脂质体电位过大
DC-chol是一种阳离子脂质体载体，被广泛应用于基因转染和药物传递领域。
然而，研究表明，DC-chol阳离子脂质体在一定条件下可能会出现电位过大的现象，这对其在生物医学领域的应用提出了一定的挑战。
本文将就DC-chol阳离子脂质体电位过大的问题进行探讨，并提出一些可能的解决方案。
一、DC-chol阳离子脂质体的特点1. DC-chol阳离子脂质体是一种常用的脂质体载体，具有良好的高效基因转染能力和细胞内释放功能。
2. 与其他脂质体相比，DC-chol阳离子脂质体具有较高的正电荷密度，有利于与负电荷基因药物形成复合物，提高基因转染效率。
二、DC-chol阳离子脂质体电位过大的现象1. 研究发现，在某些条件下，DC-chol阳离子脂质体的表面电位会明显升高，甚至超过正常范围。
2. 电位过大的DC-chol阳离子脂质体可能会导致基因转染效率降低，甚至对细胞产生毒性影响。
3. 进一步研究发现，电位过大的主要原因可能是DC-chol脂质体在细胞内与细胞膜发生非特异性吸附和融合，导致电荷失衡和电位异常升高。
三、可能的解决方案1. 调节DC-chol阳离子脂质体的成分比例和制备条件，尽量减少其在细胞内的非特异性相互作用，避免电位过大的问题发生。
2. 引入具有负电荷的辅助脂质或聚合物，可以中和DC-chol脂质体的正电荷，降低电位。
3. 采用特定的基因传递系统设计，如负载适量的离子通道调节剂或膜抑制剂，以减少DC-chol阳离子脂质体与细胞膜的非特异性相互作用，从而避免电位过大。
四、结论DC-chol阳离子脂质体的电位过大是影响其在基因转染和药物传递中应用的重要因素之一。
了解电位过大的产生机制和寻找解决方案，将有助于提高DC-chol脂质体的基因转染效率和安全性。
未来的研究应着重于找寻更加稳定和高效的脂质体载体，以满足生物医学领域对基因转染和药物传递的需求。
五、新的DC-chol阳离子脂质体改良方法在面对DC-chol阳离子脂质体电位过大的问题时，研究人员不断寻求新的改良方法，以提高其在基因转染和药物传递中的应用效果。
7、纳米基因药物
第7章纳米基因药物7.1 概述自20世纪70年代DNA重组技术诞生以来，以重组DNA技术为核心的现代生物技术产业蓬勃发展。
1976年，世界上第一家应用生物技术开发新药的公司（Gentech 公司）建立，开创了现代生物技术产业发展的新纪元。
1982年美国Lilly 公司首先将重组胰岛素投放市场，标志世界第一个基因工程药物的诞生。
接着，美、日、英、瑞士等国先后批准了10余种基因工程药品上市。
例如，EPO、G-CSF、tPA等，在治疗肿瘤等一系列疾病上取得明显的疗效。
此后，以基因工程药物为主的各种基因工程产品和细胞工程产品层出不穷，并陆续商品化。
基因工程药物因其疗效好，副作用小，应用范围广泛而成为各国政府和企业投资开发的热点领域，大量的基因工程药品连续问世，年产值达数十亿美元。
基因工程药物是将目的基因用DNA 重组的方法连接在载体上，然后将载体导入靶细胞（微生物、动物细胞或人体组织靶细胞），使目的基因在靶细胞中得以表达，最后将表达的目的蛋白质提纯及做成制剂，从而成为蛋白质药物或疫苗。
这就称为基因工程药物。
现有或正在开发中的基因工程药物大致有以下几类：单克隆抗体、疫苗、基因治疗药物、干扰素、白介素、生长因子、重组可溶性受体、反义药物、人生长技术、组织纤溶酶原激活剂、凝血因子、集落刺激因子、促红细胞生成素及超氧化物歧化酶（SOD）等，若目的基因直接在人体组织靶细胞中表达，就成为基因治疗（Gene therapy）。
广义基因治疗是指利用基因药物的治疗。
通常所说的基因治疗，即狭义基因治疗，是指用完整的基因进行基因替代治疗，一般用DNA序列。
主要的治疗途径是体外（ex vivo）基因治疗，即在体外用基因转染病人靶细胞，然后将经转染的靶细胞输入病人体内。
自1990年较成功地进行了腺苷脱氨酶（ADA）缺乏引起的免疫缺陷病的人体基因治疗至今，大部分基因治疗临床试验都是体外基因治疗，即先从病人体内获得某种细胞（例如T淋巴细胞），进行培养，在体外完成基因转移后，筛选成功转移的细胞扩增培养，然后重新输入患者体内。
阳离子脂质体转染原理
阳离子脂质体转染原理阳离子脂质体 (Cationic liposome) 转染技术是一项常用的基因转染工具。
本文将介绍阳离子脂质体转染的原理、优势以及使用注意事项。
一、原理在阳离子脂质体转染中，阳离子脂质体作为载体将目标基因导入细胞。
其原理主要基于脂质体膜及其表面上的阳离子与细胞膜中的阴离子相互作用，从而形成一个稳定的脂质体-细胞复合体。
此外，脂质体通过包裹目标基因，可以提高基因在细胞内的稳定性和可达性，从而增加基因的表达效率。
具体地，脂质体根据其结构可分为正电荷和负电荷两种。
阳离子脂质体的化学结构为：两个羟基移去 H+, 用烃基取代的胆甾酸盐、甘油为脂头，两个线型长链烃基由酯键连接，为脂尾。
阳离子脂质体外表带有正电荷，因为两个正电荷会相互排斥，使其稳定性增加，可以与细胞膜上的负电荷组成电荷复合体，从而实现细胞内目标基因的导入。
二、优势1. 适用于广泛的细胞类型：阳离子脂质体可用于多种类型的细胞，包括哺乳动物细胞、植物细胞和微生物细胞等。
2. 转染效率高：阳离子脂质体可将目标基因高效地导入细胞，提高基因表达效率。
3. 非病毒载体：相比较病毒载体进行基因转染，阳离子脂质体具有较低的细胞毒性，并且对细胞的影响较小。
4. 易于生产和操作：阳离子脂质体制备简单，易于大规模生产，并且转染操作相对简单。
三、注意事项1. 选择合适的脂质体：不同的细胞类型对阳离子脂质体的稳定性和导入效率有不同的要求，因此需要针对不同的细胞类型选择适合的脂质体。
2. 选择合适的DNA量和浓度：过高的DNA量和过低的DNA浓度都会影响转染效率。
一般而言，脂质体和DNA的摩尔比应该在2：1至4：1范围内。
3. 环境影响：阳离子脂质体易受到pH值、离子浓度、温度等环境因素的影响，因此需要保持实验环境相对稳定。
4. 注意细胞毒性：虽然相对于病毒载体，阳离子脂质体的细胞毒性较小，但部分阳离子脂质体可能仍会对细胞造成一定的毒性影响。
因此需要在转染实验中控制好脂质体的用量和浓度，避免对细胞造成不必要的伤害。
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常用阳离子脂质
自20世纪70年代DNA重组技术诞生，以重组DNA技术为核心的现代生物技术产业蓬勃发展，已有十多个基因工程药物上市。
以基因工程药物为主的各种基因工程产品和细胞工程产品陆续商品化。
在基因治疗中，基因载体是外源基因得以进入受体细胞的关键，其中，阳离子脂质体目前被认为是靶向性好，副作用小，稳定性好和转染效率较高的理想载体。
阳离子脂质体通常由一种阳离子脂质和一种中性辅助脂质在适当的条件下复合而成，阳离子脂质体转染效率与阳离子脂质的组成密切相关。
1、常用阳离子脂质
缩写名化学名
DOTMA 氯化三甲基-2, 3-二油烯氧基丙基铵
DOTAP 溴化三甲基-2, 3-二油酰氧基丙基铵
DOSPA 三氟乙酸二甲基-2, 3 -二油烯氧基丙基-2-(2-精胺甲酰氨基)乙基铵DTAB 溴化三甲基十二烷基铵
TTAB 溴化三甲基十四烷基铵
CTAB 溴化三甲基十六烷基铵
DDAB 溴化二甲基双十八烷基铵
DORI 溴化二甲基-2-羟乙基-2,3-二油酰氧基丙基铵
DORIE 溴化二甲基-2-羟乙基-2,3-二油烯氧基丙基铵
DORIE-HP 溴化二甲基-3-羟丙基-2,3-二油烯氧基丙基铵
DORIE-HB 溴化二甲基-4-羟丁基-2,3-二油烯氧基丙基铵
DORIE-HPc 溴化二甲基-5-羟戊基-2,3-二油烯氧基丙基铵
DPRIE 溴化二甲基-2-羟乙基-2,3-双十六烷氧基丙基铵
DSRIE 溴化二甲基-2-羟乙基-2,3-双十八烷氧基丙基铵
DMRIE 溴化二甲基-2-羟乙基-2,3-双十四烷氧基丙基铵
DOGS N-(2-精胺甲酰基)-N’, N’ -双十八烷基甘氨酰胺
DOSC 1，2-二油酰-3-琥珀酰-sn-甘油胆碱酯
DC-Chol 3β-[N-（N’，N’-二甲基胺乙基）胺基甲酰基]胆固醇
LPLL 脂质多聚-L-赖氨酸
SA 硬脂胺
2、常用辅助脂质
辅助脂质主要有磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰胆碱（PC）、胆固醇（Chol）等。
二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）是应用最广的一种辅助脂质。