多种油脂肪乳注射液(C6~24)说明书
脂肪乳注射液(C14~24)
折射率 1.47～1.52，遮光度 5～10％；或其他适宜的仪器），或照动态光散射法检查（见附件 1），
体积平均粒径或光强平均粒径不得过 0.50m；另取本品，照基于单粒子光学传感技术的光阻法
测定（见附件 2），大于 5m 的乳粒加权总体积不得过油相体积的 0.05％。
游离脂肪酸 精密量取本品 15ml，加乙醇 60ml、水 30ml 与 0.05mol/L 盐酸溶液 1ml，摇
匀，作为供试品溶液；另精密称取硬脂酸 28.5mg，置 100ml 量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至
刻度，摇匀，精密量取 15ml，加乙醇 45ml、水 30ml 与 0.05mol/L 盐酸溶液 1ml，摇匀，作为
多种油脂肪乳注射液(C6~24)说明书
多种油脂肪乳注射液（C6~24）以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：不建议使用哺乳：不建议使用核准日期：2012年12月31日修改日期：2013年03月29日；2014年11月24日；2015年03月26日多种油脂肪乳注射液（C6~24）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：多种油脂肪乳注射液（C6~24）英文名称：Multi-oilFatEmulsionInjection（C6~24）汉语拼音：DuozhongyouZhifangruZhusheye（C6~24）【成份】本品为复方制剂，每瓶中组分为：精制大豆油（g）61530中链甘油二酸酯（g）61530100ml250ml500ml精制橄榄油（g）512.525纯化鱼油（g）37.515本品辅料为dl-a-生育酚、蛋黄卵磷脂、甘油、油酸钠和注射用水，用适量氢氧化钠调节pH。
本品PH值6~9;渗透压364~446mOsmol/kg。
【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于肠外营养，为经口/肠道摄取营养不能、不足或有禁忌时的患者提供能量、必需脂肪酸和3-3脂肪酸。
【规格】1）100ml/瓶2）250ml/瓶3）500ml/瓶【用法用量】本品可用于中心或外周静脉输注。
根据患者的脂肪廓清能力调整本品的用量和输注速度。
成人：标准剂量为1.0~2.0g脂肪/kg体重/天（相当于本品5~10ml/kg体重/天）。
推荐输注速率为0.125g脂肪/kg体重/小时（相当于本品0.63ml/kg体重/小时）。
最大输注速率不超过0.15g脂肪/kg 体重/小时（相当于本品0.75ml/kg体重/小时）。
新生儿和婴儿：起始剂量为0.5~1.0脂肪/kg体重/天，在此剂量基础上持续增加0.5~1.0脂肪/kg体重/天至3.0g脂肪/kg体重/天。
推荐剂量不超过3g脂肪/kg体重/天（相当于本品15ml/kg体重/天）。
最大输注速率不超过0.125g脂肪/kg体重/小时。
(整理)中长链脂肪乳注射液说明书--力能
中-长链脂肪乳(C6-24)注射液说明书【药品名称】通用名：中/长链脂肪乳注射液（C6～24）商品名：力能英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection（C6～24）汉语拼音：Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye（C6～24）【主要成分】本品为复方制剂，其组分为：本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油和注射用水、用适量氢氧化钠调节PH.【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【规格】250ml：25g（大豆油）：25g（中链甘油三酸酯）：3g（卵磷脂）【用法用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定。
建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10~20ml/kg，或本品20% 5~10ml/kg，相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。
在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。
通过静脉输注时，如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。
本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。
如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
不能使用孔径为0.2μm的滤过器，因为脂肪乳乳粒不能通过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生的早期不良反应是：－体温轻度升高－发热感，寒冷感－寒颤－不正常的热感（红晕）或发绀－食欲下降，恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起（少见）－血压升高或降低（高血压、低血压）－过敏反应（例如过敏性样反应，皮疹）如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，如果需要，应减低剂量后再输注。
脂肪乳注射液(C14-24)
脂肪乳注射液(C14-24)【药品名称】通用名称：脂肪乳注射液(C14-24)英文名称：Fat Emulsion Injection【成份】返回每1000ml10%脂肪乳注射液内含:精制大豆油100g；甘油25g；精制卵磷脂12g；注射用水加至1000ml。
【适应症】为需要静脉营养的病人提供能原。
为长期静脉营养（5天以上）病人提供足够的必需脂肪酸，防止必需脂肪酸缺乏。
当需要较长时间（5天以上）静脉营养时，还可为病人提供足够必需脂肪酸，防止因缺乏而产生临床症状。
【用法用量】静脉滴注。
按脂肪量计，成人输注的脂肪量一般不超过每日每公斤体重3g。
10%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时临用前应将本品逐渐温热到近体温使用。
滴注速度开始控制在每分钟10滴以内，如患者耐受性良好，则20分钟后增加到每分钟20滴。
小儿首日1g/kg，以后每日增加0.5g/kg，每日不超过4g/kg。
婴幼儿可用输注泵以每小时小于0.8ml/kg的速度输注。
新生儿首日0.5～1g/kg，以后逐日增加0.5g/kg至每日4g/kg。
极低出生体重儿，首日0.5g/kg以后逐日增加0.25g/kg至每日2【不良反应】可引起体温升高,偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐.其它副作用比较罕见,包括:1即刻和早期副作用:高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹),呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压／低血压).溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等.2迟发副作用:长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少.另外,长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常.偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向.3病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征.脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者.脂肪超载综合征表现为:高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等,但一般只要停止输注,上述症状即可消退。
【禁忌】血栓，严重肝、肾功能不全，黄疸，高脂血症，糖尿病伴酮中毒及败血症患者禁用。
中长链脂肪乳注射液说明书力能
中—长链脂肪乳(C6—24)注射液说明书【药品名称】通用名：中/长链脂肪乳注射液（C6~24）商品名：力能英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C6～24）汉语拼音：Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye（C6~24）【主要成分】本品为复方制剂，其组分为：本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油和注射用水、用适量氢氧化钠调节PH.【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【规格】250ml：25g（大豆油）：25g（中链甘油三酸酯)：3g（卵磷脂）【用法用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定。
建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10％10~20ml/kg，或本品20％5~10ml/kg,相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10％ 1.25ml/kg或20% 0。
625ml/kg （相当于0.125g脂肪/kg）。
在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度,即按体重一小时0。
05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。
通过静脉输注时,如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注.本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉.如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
不能使用孔径为0。
2μm的滤过器,因为脂肪乳乳粒不能通过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生的早期不良反应是：－体温轻度升高－发热感，寒冷感－寒颤－不正常的热感（红晕)或发绀－食欲下降，恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起（少见)－血压升高或降低（高血压、低血压）－过敏反应（例如过敏性样反应,皮疹)如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注,如果需要，应减低剂量后再输注。
力能和力文(中长链脂肪乳)说明书的比较教学文案
按体重一日静脉滴注本品10%10－20ml/kg或 按体重一日静脉滴注本品5～7.5ml/kg， 20%5－10ml/kg，相当于1－2g(2g为最大推荐 相当于1～1.5g甘油三酯/kg；一般于
剂量)脂肪/kg。
最大速度为按体重一小时静脉滴注本品 10% 1.25ml/kg或20%0.625ml/kg(相当于 0.125g脂肪/kg)。在开始使用本品进行肠外营 养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小
10~24小时内滴注完毕。
不应超过按体重一小时0.75ml/kg，相 当于0.15g甘油三酯/kg 。
时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。只有 在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加放本品内。 通过静脉输注时，本品可以与复方氨基酸和葡萄糖注射液一起输 注。与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和 静脉。如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型
管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营 养混合液的组成部分，与其它成分一
起，通过中心静脉或周围静脉滴注
不良反应
常见 不良 反应
药物 过量
力能
力文
体温轻度升高、发热感或寒冷感、寒颤、不
临床研究中，可见恶心、头痛、体温
正常的热感（红晕）或发绀、食欲下降，恶 升高等不良反应。也有滴注过程中血清甘
500ml
/
50.0 3.0 5.5 490 约8 约350
/
100.0 6.0 11.0 980 约8
约350
适应症
适应症
力能
力文
用于需要接受胃 作为肠外营养的
肠外营养和/或 组成部分，提供
结构脂肪乳注射液(C6-24)说明书
【药品名称】通用名称:结构脂肪乳注射液（C6-24）【成份】本品主要成份为结构甘油三酯；本品辅料为精制软磷脂，甘油（无水）和注射用水，用适量氢氧化钠调节PH。
【性状】本品为白色均匀乳状液体。
【适应症】作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。
【规格】（1）250ml:结构甘油三酯50g；（2）500ml:结构甘油三酯100g【用法用量】静脉滴注，用于成年患者。
根据患者临床状况及其清除所输脂肪的能力决定滴注剂量和速度。
推荐剂量：按体重一日静脉滴注本品5-7.5ml/kg，相当于1-1.5g甘油三酯/kg；一般于10-24小时内滴注完毕。
滴注速度：不应超过按体重一小时0.75ml/kg.相当于0.15g甘油三酯/kg。
本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营养混合液的组成部分，与其它成份一起，通过中心静脉或周围静脉滴注。
【禁忌】已知对鸡蛋或大豆蛋白高度过敏；严重高脂血症；严重肝功能不全；噬红细胞综合症；严重凝血障碍；急性休克；输液治疗的一般禁忌症：急性肺水肿、水中毒、失代偿性心功能不全等。
【注意事项】出现任何过敏反应症状或体征，如发热、寒颤、皮疹、呼吸困难等，均应立即停止输注。
本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临床经验缺乏。
脂质代谢受损的患者，如肾功能不全、糖尿病未控制、胰腺炎、肝功能损害、甲减（若伴有高脂血症）以及败血症等患者，慎用本品。
应检测患者血清甘油三酯浓度，若疑有脂质代谢紊乱，应每天监测。
滴注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。
血清甘油三酯浓度回到基础值时，才能进行下一次输注。
应定期检测血糖、血电解质、肝功能、液体平衡和血象。
怀疑或出现酸中毒时，还应进行酸碱平衡监测。
为避免代谢性酸中毒，本品应与碳水化合物同时输注。
滴注本品后，若血清甘油三酯未被廓清之前采血，某些实验室指标（如胆红素，乳酸脱氢酶，氧饱和度，血红蛋白等）的检测可能受到干扰。
大多数患者的血清脂肪廓清时间为5-6小时。
只有在保证相容性的情况下，才能将其他药品加入到本品中，添加过程必须保证无菌。
脂肪乳注射液使用说明书
脂肪乳注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用脂肪乳注射液使用说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳注射液英文名称：Fatemulsion Injection汉语拼音：Zhifangru Zhusheye【成份】精制豆油 100g精制卵磷脂 12g甘油 22.5g注射用水加至 1000ml【性状】白色乳状液体。
【适应症】适用因消化道疾患吸收障碍、新生婴儿、早产婴儿、手术前后、肿瘤、长期昏迷等不能进食或大面积烧伤等各种需要补充脂肪营养的病人。
【规格】 500ml∶50g。
【用法用量】成人静脉滴注，滴注速度40滴/分，一日250～500ml。
婴幼儿可用输注泵以小于0.8ml/kg/h的速度输注，一日每公斤体重剂量5～40ml。
定期检查病人廓清所给予脂肪的能力，可把剂量调整到最适当的范围。
【不良反应】血液和血管：偶尔可以发生静脉炎、血管痛及出血倾向，并偶见有静脉血栓形成；过敏；肝脏长期使用可引起肝功能障碍，可采取减量措施；循环系统：偶见血压降低、心动过速、气促、呼吸困难、发冷等；消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻、口渴；其它方面有发热、寒战、面部潮红、浮【禁忌】血栓、严重肝损害、凝血障碍的病人，高血脂病人，糖尿病伴酮中毒患者禁用。
【注意事项】 1 轻度肝功能不全和凝血功能障碍者，患严重细菌性败血症者，在温箱中的早产儿慎用。
2 当连续使用脂肪乳时，要定期查血象以及凝血机制、肝功能、血脂水平。
3 当新生儿特别是呼吸功能紊乱和酸中毒的新生儿、早产儿脂肪代谢能力差，应慎用。
首先使用本药时速度尽可能慢，不超过0.8ml/（kg·h），并测定血脂浓度，输注速率以不增加血脂浓度为宜。
4 勿将本品与其它药物并用，在使用血浆扩容剂（右旋糖酐、胶体制剂等）96小时后方可用本品。
5 不作皮下或肌肉注射。
6 静滴速度不宜太快，以免引起恶心、呕吐、发热、寒战、胸部压迫感等急性症状。
7 静脉滴注时药液必须保持室温程度，以免发生静脉炎和血管痛。
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多种油脂肪乳注射液（C6~24）
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：不建议使用
哺乳：不建议使用
核准日期：2012年12月31日
修改日期：2013年03月29日；2014年11月24日；2015年03月26
日
多种油脂肪乳注射液（C6~24）说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称：多种油脂肪乳注射液（C6~24）
英文名称：Multi-oil Fat EmulsionInjection (C6~24)汉语拼音：Duozhongyou Zhifangru Zhusheye(C6~24)【成份】
本品为复方制剂，每瓶中组分为：
100ml 250ml 500ml 精制大豆油（g） 6 15 30
中链甘油三酸酯（g） 6 15 30
精制橄榄油（g） 5 12.5 25
纯化鱼油（g） 3 7.5 15
本品辅料为dl-α-生育酚、蛋黄卵磷脂、甘油、油酸钠和注
射用水，用适量氢氧化钠调节pH。
本品PH值6~9；渗透压
364~446mOsmol/kg。
【性状】
本品为白色乳状液体。
【适应症】
用于肠外营养，为经口/肠道摄取营养不能、不足或有禁忌
时的患者提供能量、必需脂肪酸和ω-3脂肪酸。
【规格】
1）100ml/瓶2）250ml/瓶3）500ml/瓶
【用法用量】
本品可用于中心或外周静脉输注。
根据患者的脂肪廓清能力
调整本品的用量和输注速度。
成人：
标准剂量为1.0~2.0g脂肪/kg体重/天（相当于本品
5~10ml/kg体重/天）。
推荐输注速率为0.125g脂肪/kg体重/小时（相当于本品0.63ml/kg体重/小时）。
最大输注速率不超过0.15g脂肪/kg 体重/小时（相当于本品0.75ml/kg体重/小时）。
新生儿和婴儿：
起始剂量为0.5~1.0脂肪/kg体重/天，在此剂量基础上持续增加0.5~1.0脂肪/kg体重/天至3.0g脂肪/kg体重/天。
推荐剂量不超过3g脂肪/kg体重/天(相当于本品15ml/kg体重/天)。
最大输注速率不超过0.125g脂肪/kg体重/小时。
在早产和出生体重较低的新生儿中，应持续24小时输注本品。
儿童：
推荐剂量为不超过3g脂肪/kg体重/天（相当于本品15ml/kg 体重/天）。
在第一周给药期间，每日用量应持续增加。
最大输注速率不超过0.15g脂肪/kg体重/小时。
【不良反应】
输注脂肪乳剂可能发生的不良反应如下：
常见
（>1/100,<1/10）偶见（>1/1000,<1/100）
罕见
（>1/10000,
<1/1000）
非常罕见
（<1/10000）
血管疾病
低血压
高血压
呼吸，胸部和纵
隔障碍
呼吸困难
胃肠道不适缺乏食欲，恶心，呕吐
生殖系统和乳房
障碍
阴茎勃起
全身性不适和输注部位反应体温轻度升高寒战
过敏反应（急性
过敏反应、皮
疹、风疹）、冷
热过敏，颈部、
背部、骨、胸和
腰部疼痛
如发生上述不良反应或输注期间甘油三酯水平超过
3mmol/l，应停止本品输注，如有必要继续输注，应减少本品用量。
本品应该作为全肠外营养支持的一部分与氨基酸和葡萄糖联合使用。
恶心、呕吐和高血糖等可能由肠外营养引起的症状有时也可能与疾病相关。
为避免甘油三酯和血糖高于正常水平对人体造成伤害，推荐监测该两项指标。
脂肪超载综合征
本品过量使用会使甘油三酯廓清能力下降并引起“脂肪超载综合征”发生。
临床上必须观察可能发生的代谢超载症状。
原因可能是遗传（个体代谢差异）或脂肪代谢受到原有或现有疾病的影响。
在严重高甘油三酯血症情况下，即使在推荐输注速率下输注，也有可能发生该综合征，这与患者的临床情况发生突变如肾功能受损或感染有关。
脂肪超载综合征的特征症状包括高血脂、发热、脂肪浸润、有或没有黄疸的肝肿大、脾肿大、贫血、白血球减少、血小板减少、凝血机制障碍、溶血、网织红细胞过多、肝功能检查异常和昏迷。
如停止脂肪乳输注，这些症状通常可以逆转。
如出现脂肪超载综合征症状，应停止本品的输注。
【禁忌】
本品的禁忌包括：
-- 对鱼蛋白、鸡蛋蛋白、大豆蛋白、花生蛋白或本品中任何成份过敏
-- 严重高脂血症
-- 严重肝功能不全
-- 严重凝血障碍
-- 严重肾功能不全且无法进行血液滤过或透析
-- 急性休克
-- 输液的一般禁忌：急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全
-- 疾病非稳定期（如严重创伤后、失代偿性糖尿病、急性心肌梗死、卒中、栓塞、代谢性酸中毒、严重败血症和低渗性脱水）
【注意事项】
人体对脂肪的廓清能力具有个体差异，因此应遵照医嘱监测脂肪廓清能力，通常检测甘油三酯浓度。
应特别关注具有明显风险的高脂血症患者（如给予高剂量脂肪的患者、严重败血症患者和出生体重极低的婴儿）。
输注过程中血清甘油三酯的浓度不能超过3mmol/l。
如输注期间或停止输注后血清或血浆甘油三酯浓度超过3mmol/l，应考虑减少剂量或停止输注脂肪乳。
过量输注可导致脂肪超载综合征。
本品含大豆油、鱼油和卵磷脂，可罕见地发生过敏反应。
也可见大豆和花生交叉过敏反应。
本品慎用于脂质代谢受损的患者，脂质代谢受损会发生在肾功能不全、糖尿病、胰腺炎、肝功能受损、甲状腺功能低下以及败血症患者中。
本品用于糖尿病和肾功能不全患者的经验有限。
单独输注中链脂肪酸可导致代谢性酸中毒，本品由于含有长链脂肪酸因而可以很大程度上消除该风险。
若同时输注碳水化合物还可进一步消除该风险，因此建议输注本品的同时输注碳水化合物或含有碳水化合物的氨基酸溶液。
与肠外营养相关的一些实验室检查应定期进行，包括血糖、肝功能、酸碱代谢，液体平衡，全血细胞计数和电解质检查。
出现过敏症状（如发热、寒战、皮疹和呼吸困难）时应立即停止输注。
对于伴有高胆红素血症和肺动脉高压的新生儿和早产儿应谨慎使用本品。
在新生儿中，特别是早产儿，长期使用肠外营养应监测血小板计数、肾功能和血清甘油三酯的浓度。
血浆中的高脂肪含量可能会干扰某些实验室血液检查项目，如血红蛋白。
除非了解药物间的相容性，一般应避免在本品中加入其它药物或物质。
本品可与氨基酸、葡萄糖和电解质溶液混合配制成肠外营养“全合一”混合液，从微生物学角度考虑，混合液应立即使用。
配制前应确认溶液间的相容性，配制过程需无菌操作。
如不立即使用混合液，由使用者对混合液的储存时间和储存条件负责，在受控的和经验证的无菌条件下配制的混合液，一般在2~8℃下贮藏时间不得超过24小时。
仅在乳液为均匀状态下才可以使用。
仅供一次使用，未用完的剩余液应丢弃。
对驾驶和机器操作能力无影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品没有孕妇和哺乳期妇女应用的临床数据，不建议应用。
【儿童用药】
本品可用于新生儿、婴儿和儿童。
【老年用药】
本品可用于老年患者，应根据患者脂肪廓清能力调整本品的用量和输注速度。
【药物相互作用】
给予临床剂量的肝素会使释放入血液循环的脂蛋白脂肪酶短暂增加，从而先导致血浆脂解能力增强，随后是短暂的甘油三酯廓清能力降低。
大豆油中含有天然维生素K1，但本品中含有的低含量维生素K1，不会显著影响接受香豆素衍生物治疗病人的血液凝结过程。
【药物过量】
药物过量会发生脂肪超载综合征，过量的原因在于输注速度过快，或者按推荐输注速度缓慢输注但患者临床情况发生突变如肾功能受损或感染。
药物过量可能导致不良反应发生。
如果发生不良反应，应停止本品输注，或在必须输注情况下减少给药剂量。
【药理毒理】
本品为多种油脂肪乳注射液（C6~24），主要成分为大豆油、中链甘油三酸酯、橄榄油和鱼油。
大豆油含有必需脂肪酸，包括ω-6脂肪酸（亚油酸）和ω-3脂肪酸（亚麻酸）等。
中链脂肪酸能够被快速氧化，可以直接向人体提供能量。
橄榄油主要以单不饱和脂肪酸的形式提供能量。
鱼油含有二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。
DHA是细胞膜结构的重要组成成分，EPA则是二十烷类酸（如前列腺素、血栓烷、白三烯类化合物）合成的前体物质。
【药代动力学】
本品中各甘油三酯具有不同的清除率，其中，橄榄油中甘油三酯的清除率最慢，大豆油中甘油三酯（LCT）次之，中链甘油三酸酯（MCT）则清除最快。
鱼油与LCT混合后的清除率与LCT相同。
【贮藏】
25℃以下保存，不得冰冻。
【包装】
钠钙玻璃输液瓶和注射液用卤化丁基橡胶塞装；100ml/瓶，250ml/瓶，500ml/瓶。
【有效期】
24个月。