高三化学一轮复习化学反应速率

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高中化学第7章 热点强化14 速率常数与化学平衡常数的关系---2023年高考化学一轮复习

高中化学第7章 热点强化14 速率常数与化学平衡常数的关系---2023年高考化学一轮复习

热点强化14 速率常数与化学平衡常数的关系1.假设基元反应(能够一步完成的反应)为a A(g)+b B(g)===c C(g)+d D(g),其速率可表示为v =k ·c a (A)·c b (B),式中的k 称为反应速率常数或速率常数,它表示单位浓度下的化学反应速率,与浓度无关,但受温度、催化剂、固体表面性质等因素的影响,通常反应速率常数越大,反应进行得越快。

不同反应有不同的速率常数。

2.正、逆反应的速率常数与平衡常数的关系 对于基元反应a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g),v 正=k 正·c a (A)·c b (B),v 逆=k 逆·c c (C)·c d (D),平衡常数K =c c (C )·c d (D )c a (A )·c b (B )=k 正·v 逆k 逆·v 正,反应达到平衡时v 正=v 逆,故K =k 正k 逆。

[示例] 温度为T 1,在三个容积均为1 L 的恒容密闭容器中仅发生反应:CH 4(g)+H 2O(g)CO(g)+3H 2(g) ΔH =+206.3 kJ·mol -1,该反应中,正反应速率为v 正=k 正·c (CH 4)·c (H 2O),逆反应速率为v 逆=k 逆·c (CO)·c 3(H 2),k 正、k 逆为速率常数,受温度影响。

已知T 1时,k 正=k 逆,则该温度下,平衡常数K 1=____;当温度改变为T 2时,若k 正=1.5k 逆,则T 2________T 1(填“>”“=”或“<”)。

答案 1 >解析 解题步骤及过程: 步骤1 代入特殊值: 平衡时v 正=v 逆,即k 正·c (CH 4)·c (H 2O)=k 逆·c (CO)·c 3(H 2); 步骤2 适当变式求平衡常数,K 1=c (CO )·c 3(H 2)c (CH 4)·c (H 2O )=k 正k 逆;k 正=k 逆,K 1=1步骤3 求其他K 2=c (CO )·c 3(H 2)c (CH 4)·c (H 2O )=k 正k 逆;k 正=1.5k 逆,K 2=1.5;1.5>1,平衡正向移动,升高温度平衡向吸热方向移动;则T 2>T 1。

2021届高三化学一轮复习 化学反应速率和化学平衡(有详细答案和解析)

2021届高三化学一轮复习 化学反应速率和化学平衡(有详细答案和解析)

2021届高三化学一轮复习化学反应速率和化学平衡(有详细答案和解析)考生注意:1.本试卷共4页。

2.答卷前,考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。

3.本次考试时间100分钟,满分100分。

4.请在密封线内作答,保持试卷清洁完整。

一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.化学反应速率和化学反应的限度是化工生产研究的主要问题之一。

下列对化学反应速率和反应限度的认识正确的是()A.决定化学反应速率的主要因素是光照、超声波、压强和催化剂等B.化学反应速率理论是研究怎样提高原料转化率的C.可逆反应到一定程度时,会出现正、逆反应速率相等,各物质浓度相等的现象D.化学限度(即平衡)理论,是研究怎样改变反应条件,提高产品的产率答案D解析A项,决定化学反应速率的主要因素是反应物本身的性质,错误;B项,化学反应速率是研究反应快慢的,化学反应的限度理论是研究怎样提高原料转化率的,错误;C项,可逆反应到一定程度时,会出现正、逆反应速率相等的现象,但各物质浓度不一定相等,错误。

2.(2019·合肥调研)一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收,其中Y是单质。

SO2(g)+2CO(g)催化剂2X(g)+Y(l)。

为了测定在某种催化剂作用下的反应速率,在某温度下用超灵敏气体传感器测得不同时间的SO2和CO浓度如下表:时间/s01234c(SO2)/mol·L-1 1.000.500.23 3.00×10-37 3.00×10-37c(CO)/mol·L-1 4.00 3.00 2.46 2.00 2.00下列说法不正确的是()A.X的化学式为CO2B.前1 s内v(X)=1.00 mol·L-1·s-1C.该回收原理利用了SO2的还原性D.该温度下,此反应的平衡常数的数值是3.33×1036答案C解析该反应的目的是进行硫的回收,所以Y单质是S单质,根据质量守恒定律,则X的化学式是CO2,A项正确;前1 s内,CO的物质的量浓度减小1.00 mol·L-1,则X的物质的量浓度增加1.00 mol·L-1,所以v(X)=1.00 mol·L-1·s-1,B项正确;在该反应中,S元素的化合价降低,SO2作氧化剂,所以利用了二氧化硫的氧化性,C项错误;3 s时,该反应达到平衡状态,CO的物质的量浓度减少2.00 mol·L-1,则X的浓度增加2.00 mol·L-1,所以该反应的平衡常数K= 2.002≈3.33×1036,D项正确。

高三化学一轮复习学案速率平衡

高三化学一轮复习学案速率平衡

高三化学一轮复习学案——化学反应速率和化学平衡复习内容:1.化学反应速率的定义及影响因素2.化学反应方向的判断方法及化学平衡标志的判断方法3.等效平衡原理和平衡移动原理及其应用4.化学反应条件的控制一、化学反应速率1.概念:化学反应速率是用来衡量化学反应行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

2.表示方法:v(A)=△c(A)/△t单位:mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)3.同一化学反应用不同物质表示的速率数值可能不同,速率之比等于其计量数之比。

4.化学动力学基础--有效碰撞、活化能、过渡态理论有效碰撞--能发生化学反应的碰撞。

有效碰撞发生的条件是发生碰撞的分子具有较高的能量和分子在一定的方向上发生碰撞。

活化分子--在化学反应中,能量较高、可能发生有效碰撞的分子。

活化能--活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差。

过渡态理论--反应物转化为生成物的过程中要经过能量较高的过渡状态。

过渡态的平均能量与反应物分子的平均能量的差为反应的活化能。

5.影响因素--浓度、压强、温度、催化剂、光、电、波、接触面、溶剂等(1)浓度:固体、纯液体的浓度均可视作常数。

故改变固体物质的量对速率无影响。

(2)压强:对反应前后气体总分子数没有改变的可逆反应来说,当压强改变时,V正、V逆的改变程度是相同的;对反应前后气体总分子数发生改变的可逆反应来说,当压强增加时,V正、V逆的改变程度是不相同的。

(3)温度:温度对V正、V逆的影响是不同的,升温时吸热反应一边增加的倍数要大于放热反应一边增加的倍数;降温时放热反应一边减少的倍数要小于吸热反应一边减少的倍数。

(4)催化剂:使用催化剂能同等程度地改变V正、V逆。

二、化学反应的方向和限度1.在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的反应。

2.自发进行的方向--体系能量降低和混乱度增大都有促使反应自发进行的倾向。

2022届高三化学一轮复习讲义:化学反应速率、平衡图像

2022届高三化学一轮复习讲义:化学反应速率、平衡图像

化学反应速率、平衡图像复习目标 1.系统掌握速率、平衡图像的分析方法。

2.加深外因对化学反应速率影响的理解。

3.能正确解答实际工业生产中有关图像的问题。

考点一常规图像分类突破1.瞬时速率—时间图像(1)当可逆反应达到一种平衡后,若某一时刻外界条件发生改变,都可能使速率—时间图像的曲线出现不连续的情况,根据出现“断点”前后的速率大小,即可对外界条件的变化情况作出判断。

如图:t1时刻改变的条件可能是使用了催化剂或增大压强(仅适用于反应前后气体物质的量不变的反应)。

(2)“渐变”类v-t图像图像分析结论t1时v′正突然增大,v′逆逐渐增大;v′正>v′逆,平衡向正反应方向移动t1时其他条件不变,增大反应物的浓度t1时v′正突然减小,v′逆逐渐减小;v′逆>v′正,平衡向逆反应方向移动t1时其他条件不变,减小反应物的浓度t 1时v′逆突然增大,v′正逐渐增大;v′逆>v′正,平衡向逆反应方向移动t 1时其他条件不变,增大生成物的浓度t1时v′逆突然减小,v′正逐渐减小;v′正>v′逆,平衡向正反应方向移动t1时其他条件不变,减小生成物的浓度(3)利用图像“断点”判断影响速率的外因图像t1时刻所改变的条件温度升高降低升高降低正反应为放热的反应正反应为吸热的反应压强增大减小增大减小正反应为气体物质的量增大的反应正反应为气体物质的量减小的反应在一密闭容器中发生反应N2+3H22NH3ΔH<0,达到平衡后,只改变某一个条件时,反应速率与反应时间的关系如图所示。

回答下列问题:(1)处于平衡状态的时间段是________(填字母,下同)。

A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6(2)判断t1、t3、t4时刻分别改变的一个条件。

A.增大压强B.减小压强C.升高温度D.降低温度 E.加催化剂F.充入氮气t1时刻________;t3时刻________;t4时刻________。

2021届高三化学一轮复习对点测试卷(三)化学反应速率与化学平衡(含答案解析)

2021届高三化学一轮复习对点测试卷(三)化学反应速率与化学平衡(含答案解析)

2021届高三化学一轮复习对点测试卷(三)化学反应速率与化学平衡1.在两个恒容的密闭容器中进行下列两个可逆反应:甲:C(s)+H 2O(g)CO(g)+H2(g);乙:CO(g)+H 2O(g)CO2(g)+H2(g)。

现有下列状态:①混合气体平均相对分子质量不再改变②恒温时,气体压强不再改变③各气体组成浓度相等④反应体系中温度保持不变⑤断裂氢氧键速率是断裂氢氢键速率的2倍⑥混合气体密度不变⑦单位时间内,消耗水蒸气质量与生成氢气质量比为9∶1其中能表明甲、乙容器中反应都达到平衡状态的是( )A.①②⑤B.③④⑥C.⑥⑦D.④⑤2.在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不同方式投料,一定条件下发生反应(起始温度和起始体积相同):N 2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,相关数据如下表所示:下列说法正确的是( )A.V甲>V丙B.K乙<K丙C.c乙>c甲D.v甲=v丙3.室温下,向圆底烧瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应:C2H5OH+HBr鸠馛2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。

已知常压下,C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4 ℃和78.5 ℃。

下列有关叙述错误的是( )A.加入NaOH,可增大乙醇的物质的量B.增大HBr浓度,有利于生成C2H5BrC.若反应物均增大至2 mol,则两种反应物平衡转化率之比不变D.若起始温度提高至60 ℃,可缩短反应达到平衡的时间4.Na2CO3、CaCO3、BaCO3、CuCO3等碳酸盐都能与相同浓度的稀硫酸反应放出CO2,其中反应最为缓慢的是( )A. BaCO3B. CuCO3C. Na2CO3D. CaCO35.某温度下的密闭容器中,反应2A(g)B(g)ΔH<0,达到平衡后,c(A)/c(B)=a,若改变某一条件,反应再次平衡,此时c(A)/c(B)=b,下列叙述正确的是( )A.在该温度下,保持容积固定不变,向容器内补充B气体,则a>bB.保持温度、压强不变,充入惰性气体,则有a=bC.若其他条件不变,升高温度,则有a>bD.若a=b,容器中一定使用了催化剂6.在密闭容器中进行反应:CH 4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0,测得c(CH4)随反应时间(t)的变化如图所示。

高三化学一轮复习_化学反应速率和化学平衡过关检测

高三化学一轮复习_化学反应速率和化学平衡过关检测

2022届高三化学一轮复习——化学反应速率和化学平衡过关检测考生注意:1.本试卷分选择题和非选择题两部分,共4页。

2.答卷前,考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。

3.本次考试时间90分钟,满分100分。

选择题部分一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。

在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分) 1.煤的液化可获得乙醇:2CO(g)+4H 2(g)C 2H 5OH(l)+H 2O(l) ΔH = -1 709.2kJ·mol -1。

下列说法正确的是( ) A .反应物的总能量小于生成物的总能量B .升高温度可增大活化分子的数目及有效碰撞频率,因而温度越高越利于获得乙醇C .使用合适的催化剂、增大压强均有利于提高原料的平衡转化率D .在绝热密闭容器中进行时,容器中温度不再改变则说明已达平衡状态 2.下列有关化学反应方向及其判据的说法中正确的是( )A .非自发反应就是不可能发生的反应,自发反应就是能较快进行的反应B .高温高压下可以使石墨转化为金刚石是自发的化学反应C .由焓判据和熵判据组合而成的复合判据,将更适合于所有的过程D .反应NH 3(g)+HCl(g)===NH 4Cl(s)在低温下能自发进行,说明该反应的ΔH >03.在一定温度下,向2 L 固定容积的密闭容器中通入1 mol CO 2、3 mol H 2,发生反应CO 2(g)+3H 2(g)CH 3OH(g)+H 2O(g) ΔH <0。

能说明该反应已达到平衡状态的是( )A .混合气体的平均相对分子质量不变B .体系中n (CO 2)n (H 2)=13,且保持不变C .混合气体的密度不随时间变化D .单位时间内有n mol H—H 键断裂,同时有n mol O—H 键生成 4.将NO 2装入带活塞的密闭容器中,当反应2NO 2(g)N 2O 4(g)达到平衡后,改变下列一个条件,其中叙述正确的是( )A .升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应B .慢慢压缩气体体积,平衡向右移动,混合气体颜色变浅C .慢慢压缩气体体积,若体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍D .恒温恒容时,充入惰性气体,压强增大,平衡向右移动,混合气体的颜色变浅 5.室温下,向3 mL 0.1 mol·L -1稀盐酸中加入1 mL 0.1 mol·L-1氯化钴溶液发生反应:[Co(H 2O)6]2++4Cl-[CoCl 4]2-+6H 2O ΔH >0粉红色 蓝色平衡时溶液呈浅紫色。

化学反应速率知识点笔记

化学反应速率知识点笔记
化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物生成的量。

反应速率受多种因素影响,包括温度、浓度、催化剂等。

以下是关于化学反应速率的一些知识点笔记:
1. 定义,化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物生成的量。

通常用物质的浓度变化来表示。

2. 反应速率的计算,反应速率可以通过观察反应物浓度的变化来计算。

对于消耗反应物A和生成物B的反应,反应速率可以表示为,速率 = -Δ[A]/Δt = Δ[B]/Δt,其中Δ[A]和Δ[B]分别表示反应物A和生成物B的浓度变化,Δt表示时间变化量。

3. 影响因素:
温度,一般来说,温度升高会加快反应速率,因为温度升高会增加分子的平均动能,促进反应物分子间的碰撞。

浓度,反应物浓度越高,反应速率越快,因为反应物分子之间的碰撞频率增加。

催化剂,催化剂可以降低反应活化能,从而加快反应速率,但催化剂本身不参与反应。

4. 反应速率方程式,对于复杂的反应,可以通过实验数据推导出反应速率方程式,这可以帮助我们理解反应机制和预测反应速率随时间的变化。

5. 反应动力学,反应速率的研究属于反应动力学的范畴,通过实验数据和理论模型来探讨反应速率与反应物浓度、温度等因素之间的关系。

总结,化学反应速率是一个重要的研究对象,了解反应速率的影响因素和计算方法对于理解和控制化学反应过程具有重要意义。

希望以上笔记能够帮助你更好地理解化学反应速率的相关知识。

2024届高考化学一轮复习课件(人教版)第六单元 化学反应速率与化学平衡 高考题型专项突破


专项作业
答案
解析
6 . 乙 二 醛 (OHCCHO) 与 O2 反 应 历 程 中 所 涉 及 的 反 应 物 (OHCCHO 、 O2) 、 过 渡 态 、 中 间 体 及 产 物 (OHCCOOH 、 HCOOH 、 HOOCCOOH)相对能量如图。下列说法错误的是( )
专项作业
A.乙二醛氧化历程中涉及极性键和非极性键的断裂 B.乙二醛氧化生成甲酸、乙醛酸或乙二酸的反应均为放热反应 C.乙二醛氧化历程中,若加入催化剂,能提高乙二醛的平衡转化率 D.乙二醛与氧气反应生成乙二酸的控速步骤为:反应物→TS1
专项作业
注:①能垒越大,反应速率越小,即多步反应中能垒最大的反应 为决速反应。
②用不同催化剂催化化学反应,催化剂使能垒降低幅度越大,说 明催化效果越好。
③相同反应物同时发生多个竞争反应,其中能垒越小的反应,反 应速率越大,产物占比越高。
专项作业
1.(2021·湖南高考)铁的配合物离子(用[L—Fe—H]+表示)催化某反 应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示:
专项作业
答案
解析 选择性电催化乙炔加氢制乙烯和H+电还原为H2的反应同时 发生,故析氢反应是电催化乙炔加氢制乙烯的竞争反应,A正确;析氢 反 应 的 活 化 能 a>c>b , 活 化 能 越 大 反 应 越 难 进 行 , 故 析 氢 反 应 的 能 力 a<c<b,B错误;由图可知,吸咐C2H2过程中放出的能量a<b<c,产物能 量a>b>c,相同物质进行不同过程放出的能量越多,产物的能量越低, 该过程越容易进行,故吸附C2H2的能力a<b<c,C正确;由图可知,ⅰ 生成ⅱ的活化能最大,是整个反应的决速步骤,D正确。

步步高高中化学一轮复习课件:第七章 化学反应速率和化学平衡 第24讲PPT119张

答案
4.在一定温度下的定容容器中,当下列物理量不再发生变化时:①混合
0.1 0.3 0.2 0.1 0.1 0.2 0 0.2 0.4
假设反应逆向进行到底:X2(g)+Y2(g) 2Z(g)
起始浓度(mol·L-1)
0.1 0.3 0.2
改变浓度(mol度(mol·L-1)
0.2 0.4 0
平衡体系中各物质的浓度范围为X2∈(0,0.2),Y2∈(0.2,0.4),Z∈(0,0.4)。
C.X2为0.2 mol·L-1
B.Y2为0.4 mol·L-1 D.Z为0.4 mol·L-1
答案
2.(2018·长沙一中月考)一定条件下,对于可逆反应X(g)+3Y(g) 2Z(g), 若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为零),达到平衡时,X、Y、 Z的浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.08 mol·L-1,则下列判断正 确的是 A.c1∶c2=3∶1 B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为2∶3 C.X、Y的转化率不相等
正误判断·辨析易错易混
(1)2H2O
电解 点燃
2H2↑+O2↑为可逆反应(
×
)
(2)二次电池的充、放电为可逆反应( × )
(3)对反应 A(g)+B(g) C(g)+D(g),压强不随时间而变,说明反应已达
平衡状态( × )
(4)对于 NO2(g)+SO2(g) SO3(g)+NO(g)反应,当每消耗 1 mol SO3 的同
时生成 1 mol NO2 时,说明反应达到平衡状态( × )
答案
(5)化学平衡状态指的是反应静止了,不再发生反应了( × ) (6)对于 A(g)+B(g) 2C(g)+D(g)反应,当密度保持不变,在恒温恒容 或恒温恒压条件下,均不能作为达到化学平衡状态的标志( × ) (7)恒温恒容下进行的可逆反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),当 SO3 的生 成速率与 SO2 的消耗速率相等时,反应达到平衡状态( × ) (8)在 2 L 密闭容器内,800 ℃时反应 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)体系中, 当该容器内颜色保持不变时能说明该反应已达到平衡状态( √ )

化学中的化学反应速率(化学知识点)

化学中的化学反应速率(化学知识点)化学反应速率是指单位时间内反应物消失或产物生成的速率。

反应速率的快慢对于化学反应的研究和应用具有重要的意义。

本文将介绍化学反应速率的定义、影响因素以及如何测定反应速率。

一、化学反应速率的定义化学反应速率是指在一定条件下,反应物消失或产物生成的速率。

一般情况下,反应速率可以通过反应物消失的速率来描述,以此来衡量反应进行的快慢。

化学反应速率可以用如下公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。

速率的单位可以是摩尔/升·秒(mol/L·s)、分子/升·秒(molecules/L·s)等。

二、影响化学反应速率的因素化学反应速率受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面。

1.反应物浓度:当反应物浓度增加时,反应物之间的碰撞频率增加,从而增加了反应的可能性,使得反应速率加快。

2.温度:提高温度会增加反应物的动能,使反应物之间的碰撞更加频繁且具有更高的能量。

因此,温度升高会加快反应速率。

3.催化剂:催化剂可以降低反应的活化能,使反应物更容易发生反应。

催化剂的存在可以提高反应速率,而不参与反应本身。

4.表面积:反应物的表面积越大,反应物颗粒之间的碰撞频率就越高,反应速率也会增加。

5.反应物的物理状态:气相反应相较于固相反应和液相反应具有更高的反应速率,因为气态分子之间的自由运动能带来更频繁的碰撞。

三、测定反应速率的方法测定反应速率是研究反应动力学的重要手段,常用的方法有以下几种。

1.逐点法:在反应过程中,定时取样,通过测定不同时间点上反应物消失或产物生成的量来计算反应速率。

2.连续监测法:利用分光光度计、电导计等仪器对反应过程进行实时监测,获得反应物浓度的变化曲线,从而计算反应速率。

3.消失溶液平行测定法:将相同溶液分装到多个容器中,分别对不同容器中的反应液进行逐点法测定并计算平均速率,以提高测定结果的准确性。

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注意:此规律一般适用于有气体参与的反应或溶液中的反应。化学 反应中的固体或纯液体的浓度是常数 ,故固体或纯液体数量的增减 对化学反应速率几乎无影响。
Hale Waihona Puke 1.浓度 (1)规律 ①增大反应物(或生成物)的浓度,正反应(或逆反应)速率立 即增大,逆反应(或正反应)速率瞬时不变,随后增大。 ②同理可得减小浓度的情况。 (2)图象
3.温度对化学反应速率的影响
升高温度,反应物分子能量增加 ____,使一部分能量较低的分 百分数, 子变为活化分子 _________,增加了反应物中活化分子的______ 增大 。 有效碰撞次数增加 ____,化学反应速率_____
压强 (1)规▲律 ①增大压强,对于有气体参加的反应,正、逆反应速率均增大,气体 体积之和大的一侧增加的倍数大于气体体积之和小的一侧增加的 倍数。 ②减小压强,对于有气体参加的反应,正、逆反应速率均减小,气体 体积之和大的一侧减小的倍数大于气体体积之和小的一侧减小的 倍数。 总之,压强对气体分子数较多一侧的影响更大。
碰撞理论 反应速率理论本质探讨
分子 运动 相互 碰撞 分子具有 足够能量 活化分子 n活=n总×活% 有效碰撞 有合适的取向 化学反应
3、温度
碰撞理论解释各外界因素对速率的影响 其它条件不变,温度升高,反应速率加快
子数增加
→ 单位体积内的活化分 →活%↑ T↑ →更多普通分子变为活化分子 →V↑
一般说来,温度每升高10℃,速率增加2-4倍。
( 4)加入催化剂: v正、 v逆同等倍数改变。
外在条件对反应速率的影响——综合
——实践应用类 例4、[上海试题] 在一定条件下, 可逆反应 N2+3H2 2NH3:△H=-Q达到平衡, 当单独改变下列条件后,有关叙述错误是 ( ) CD A.加催化剂,v正、v逆都发生变化,且变化的 倍数相等 B.加压,v正、v逆都增大,且v正增大倍数大于 v逆增大倍数 C.降温,v正、v逆都减小,且v正减小倍数大于 v逆减小倍数 D.充入氩气,v正、v逆都增大,且v正增大倍数 大于v逆增大倍数
▲小结
2、压强 对于有气体参加的化学反应,其它条件不变,增大压强, 通常可加快反应速率;减小压强,通常可减慢反应速率。
注意: ①压强对反应速率的影响是通过改变气体物质的浓度而影响反应速 率的。分析压强对反应速率的影响时,应最终落实到浓度上,将 压强问题转化为浓度问题。 若压强变化之后,气体的浓度未变,其化学反应速率不变。
D、使体积增大到原来的2倍
E、体积不变充入氦气使压强增大
练习: N2 + 3H2==2NH3反应在一定温度下的密闭容器中进行 1. 若容器体积为恒定,在容器内充入惰性气体,则化学反 不变 加快,不变,减慢),原因是_________ 应速率_____( 2. 若容器压强为恒定,在容器内充入惰性气体,则反应速 率(加快,不变,减慢)—————— 减慢 ,原因是_______ 。
催化剂对反应速率的影响 在相同的条件下,做H2O2分解对比实 验,其中(1)加入MnO2 催化,(2) 不加MnO2催化。下图是反应放出O2的 体积随时间的变化关系示意图,其中正 确的是( ) A
1 1
2 2 1 2
2
1
A
B
C
D
[难点2]改变外界条件对v正、v逆的影响
(1)升温: v正、 v逆均加快,吸热反应的速率增加 得更快些。 (2)加压:对气体反应, v正、 v逆均增大,气体体 积减小的反应增加得更快些。 (3)增加反应物的浓度:v正突然增大,然后逐 渐 减小,v逆逐渐增大。
二.有效碰撞理论
(1)有效碰撞 能够发生 化学反应 的反应物分子(离子)之间的碰撞。相互碰撞的分子具有 足够高的能量和合适的取向就能发生有效碰撞。 (2)活化分子 能量较高,能够发生 有效碰撞 的分子。 (3)活化能 ①概念: 活化分子 比 普通分子 多出的那部分能量。 ②反应物、生成物的能量与活化能的关系,如图:
一、化学反应速率的概念及有关计算
1、定义: 化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢的物理量,通 常是用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增 加量来表示。 2、数学表达式:
v=Δ c / Δ t=Δ n/V•Δ t
单位:
mol/(L•s) mol•L-1•s-1 或 mol/(L•min)
mol•L-1•min-1
A、v正增大、v逆减小
B、v正、v逆均不变 C、平衡不发生移动 D、平衡向右移动
压强对反应速率的影响 例4、对于反应N2+O2=2NO在密闭容器中进行, 下列条件哪些不能加快该反应的化学反应速率 ( DE ) A、缩小体积使压强增大 B、体积不变充入 N2 使压强增大 C、体积不变充入 O2使压强增大
2NH3为例, ②以 H2+I2(g) 2HI为例。
(2)图象(以增大压强为例) ①以N2+3H2
N2 + 3H2==2NH3
H2 (g) +I2 (g) = 2HI(g)
温度对任何形式的化学反应速率都有影响。 在其它条件不变时,温度升高,反应速率加快。 [请注意] 温度每升高10℃,化学反应速率通常增大到 原来的2~4倍。 对可逆反应而言,升高温度时,吸热反应速 率增大的倍数多,放热反应增大的倍数少,但 反应速率均要加快。
3、理解化学反应速率时的注意事项
(1) 在化学计算中用到的速率,一般是指一段时间内的平均反应速 率,计算中均取正值。一般来说,化学反应速率随反应的进行而逐 渐减慢。
(2)同一反应中,用不同的物质来表示的反应速率,数值可能不 同,但意义相同。同一个反应中各物质的反应速率之比等于化 学方程式中各物质的化学计量数之比。 (3)由于固体和纯液体的浓度为常数,所以这种表示化学反应 速率的方法不适用于固体和纯液体,仅适用于气体和溶液中 的溶质。
注意:催化剂可以同等程度增大或正、逆反应的速率;未 明确指明时所用催化剂一般指正催化剂。 小结:
外界条件对反应速率的影响,可以概括为“加加、减减”四个字。 即增加浓度、增加温度、增加压强、增加(使用正)催化剂,均 可增加反应速率;减小浓度、减小温度、减小压强、减小(使用 负)催化剂,均可减小反应速率。
②反应物为固体或液体时,可以认为压强对它的反应速率无影响。 ③对于既有气体参加,又有气体生成的可逆反应,增大压强,正反 应速率、逆反应速率都增大;减小压强,正反应速率、逆反应速 率都减小;只是变化的幅度可能有差别。
[难点1]惰性气体对反应速率的影响
稀有气体或与反应体系无关的气体,充入反应 容器中,分以下两种情况讨论: (1)恒温、恒容时:充入的气体虽然改变了容器内 气体压强,但却没有改变反应体系的压强,反应物 的浓度未变,因此化学反应速率不变; (2)恒温、恒压时:充入的气体会使容器容积扩大, 虽未减小容器内气体压强,但却减小了反应体系产 生的压强,降低了反应物的浓度,故使反应速率降 低。
4、催化剂:
定义:凡是能改变反应速率而自身在化学变化前后化学性 质和质量没有发生变化的物质叫催化剂。 催化剂能改变化学反应发生的途径,降低反应所需的__ , 能量 使更多的分子成为活化分子 ________,大大增加了单位体积内活化 百分数 ,从而显著_____ 提高 化学反应速率。 分子的_______
练习1. 在10℃时某化学反应速率为0.1mol· L-1· min-1, 若温度每升高10℃反应速率增加到原来的2倍。为了把 50℃ 该反应速率提高到1.6mol· L-1· min-1,则该反应需在 温度下进行。
练习2.10℃时,将0.1mol/L的溶液10mL与0.1mol/L的 10mL混合,4min后溶液明显出现浑浊,已知温度每升高 10℃,化学反应速率增大到原来的2倍,那么40℃时,同 样反应要明显看到浑浊,需要的时间是( C ) A.80s B.60s C.30s D.15s
高三化学一轮复习
第七章
第一节
化学反应速率
在天寒地冻中吃得苦中苦, 在夏日炎炎中方为人上人
【考纲要求】
1、了解化学反应速率的概念,反应速率的定量表 示方法。 2.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等) 对反应速率的影响,认识其一般规律。 【重点、难点】 1、化学反应速率的概念 2、外界条件对化学反应速率的影响
注意: 温度对任何反应的反应速率皆有影响,但对于吸热或放热反 应影响的程度不同,对吸热反应影响程度较大。
碰撞理论 反应速率理论本质探讨
分子 运动
相互 碰撞
分子具有 足够能量
活化分子
n活=n总×活%
有效碰撞 化学反应
有合适的取向
碰撞理论解释各外界因素对速率的影响
4、催化剂 能量
——改变反应的途径 正催化剂 →降低反应的活化能→活%↑ → n ↑ →V↑ 活 n总不变 活化分子具有能量
在反应中保持体系容积不变,充入N2 ,速率怎变?
在反应中保持体系容积不变,充入He,速率怎变? 在反应中保持体系压强不变,充入He,速率怎变?
惰性气体对反应速率的影响
例3.在恒温、恒容条件下,可逆反应: N2+3H2 2NH3 达到平衡,向该平衡体系中充 入氩气,则下列叙述正确的是( B C )
压强对反应速率的影响
例1、增大压强能够使下列可逆反应的逆反应速率 增加的是; ( AC) A. 2 SO2 (g) +O2 (g) = 2SO3 (g) B. FeCl3+3KSCN = Fe(SCN)3 + 3KCl C. H2 (g) +I2 (g) = 2HI(g) D. CO2 (g) +CaO = CaCO3 例2、在N2+3H2 = 2NH3中,当其他外界条件不变时: 减小体系压强,该反应的速率怎么变?
无催化剂
反应物平均能量
反应物平均能量
有催化剂
活化分子能 量
提醒:
使用催化剂同等程度的增大(减慢)、正 逆反应速率,从而改变反应到达平衡所需时 间。 没特别指明一般指正催化剂 催化剂只能催化可能发生的反应,对不发 生的反应无作用 催化剂一定的具有选择性
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