常用药物及其作用机理简介
《海水养殖动物病害学》第五章教学基本内容与要求“常用药物及其作用机理简介”
《海水养殖动物病害学》第五章教学基本内容与要求“常用药物及其作用机理简介”第五章常用药物及其作用机理简介1.本章教学时间:3学时2.本章教学目的与要求:了解常见水产药物的作用机理,掌握水产病害防治中常用药物的种类、使用方法以及水产养殖中选择合适水产药物的基本原则,学会在确定病因后采取使用合适的病害防治药物。
3.本章教学重点:水产病害防治中常用药物的种类和使用方法、水产无公害养殖的药物使用原则与要求、水产养殖常用的给药方法。
4.本章教学难点:不同水产病害防治药物的使用范围极其作用机理,不同给药方法的优点与缺点。
5.本章教学方法:教师讲授,通过图表比较分析不同药物的特点及其使用范围,通过讨论加深学生对水产无公害养殖的认识。
6.本章教学手段:多媒体教学。
ar7.本章课程引入方法:海水养殖动物发生了疾病该怎么办?(用药物进行治疗);在病害防治中是否存在万能药物?8.本章参考文献(1)Ashida M. Purification and characterization of prophenoloxi-dase from hemolymph of the silk worn Bombyx Mori. Archs Biochem Biophys, 1971,144:749 ~ 762.(2)姜卫国,谢玉坎,司徒竞. 合浦珠母贝的多毛虫寄生病继发性脓疡(俗称“黑心肝病”)的研究:II. 饱和盐水的杀虫防治. 见:中国科学院南海海洋研究所编,珍珠贝论文集. 北京:科学出版社,1984,69-74(3)王雷、李光友、毛远兴. 口服免疫型药物对养殖中国对虾病害防治作用的研究. 海洋与湖沼, 1994, (5):486~492(4)夏冬. 特种水产养殖常用消毒剂。
科学养鱼,2001(11):3~4。
(5)周永灿,等.几种常见水体消毒剂的消毒效果. 王清印主编:海水健康养殖的理论与实践,海洋出版社,2003, p442-226.(6)谢玉坎,林碧萍,许志坚。
神经科常用药物的作用机理
(一)酚噻嗪类
2 奋乃静(perphenazine)
作用:属酚噻嗪类中得哌嗪类,也 就是中枢多巴胺受体拮抗剂, 抗精神病作用强,锥体外系副 作用也强,但镇静作用较弱。
(二)丁酰苯类
氟哌啶醇(Haloperidol)
作用机制:与氯丙嗪相同,抗精神 病作用及锥体外系反应均很强, 镇吐作用也较强,镇静降压作 用弱。
尼可刹米作用强100倍。 副作用:恶心呕吐、皮肤烧灼感。
肌肉震颤、惊厥。 用法:M/V,8mg/次。 规格:2ml:8mg。
4 盐酸哌甲酯(利她林)
• 作用机理:抑制儿茶酚胺类神 经递质得再摄取,使之浓度升 高,兴奋中枢。
• 用途:发作性睡病、儿童多动 症、顽固性呃逆。
• 注意事项:高血压、癫痫患者 慎用;心脏病、青光眼、甲亢 患者禁用。
神经科常用药物的作用机理
2、山梗菜碱
(洛贝林Lobeline)
作用机理:刺激颈动脉球化学感 受器,反射性引起呼吸中枢兴 奋。
注意事项:过量可致血压下降、 心动过速、传导阻滞、呼吸抑 制、惊厥甚至昏迷。
用法:H/M/V , 3mg/次。
规格: 1ml:3mg。
3、二甲弗林(Dimefline) (回苏灵) 作用机理:直接兴奋呼吸中枢,比
用法:10-25mg tid。
(三)选择性5-TH再摄取抑制剂 氟西汀(fluoxetine) (百忧解) 作用机理:选择性得抑制5－HT在
突触前膜得再摄取。半衰期 24-72h。起效慢,用药后第3、 4周才起效。
用法:20mg qd。
• 注意事项:严禁饮酒！
• 规格:7、5mg。
2 唑吡坦(Zolpidem)
(思诺思)
• 作用机理:咪唑吡啶类,激动苯 二氮卓受体得ω1亚基,调调节 氯通道开放时间,抑制中枢。 5－10mg/d。
常用抢救药物
抗休克药物-肾上腺素
用法： 1 心跳骤停：肾上腺素1mg静脉注射， 可重 复使用。将0.1%注射液0.25ml～0.5ml用注射 用生理盐水10ml稀释后静注或心室内直接注入， 同时配合心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症等 其它辅助措施。 2 支气管哮喘 皮下注射0.25～0.5mg，必要时 可反复注射。 3局部粘膜止血 将纱布浸以本品溶液(1∶20 00 0～1000)填塞出血处。
抗心绞痛-吗啡
适应症 1.镇痛：有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有 效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效 果强。１次给药，镇痛作用持续４～８小时， 故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起 的剧痛。 2.镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时 产生欣快感，可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。因 有成瘾性，并不适用于临床。
抗心绞痛-硝酸甘油 硝酸甘油 片剂：0.5MG/片 针剂：5MG/ML/支 作用机理：直接松弛血管平滑肌，硝酸甘 油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主， 其作用强度呈剂量相关性。 降低外周阻力，减轻心脏负担（前负荷）； 扩张冠脉，增加冠脉供血
抗心绞痛-硝酸甘油
注意事项 （1）过量可能导致耐受现象，片剂用于舌下含服， 不可吞服。 （2）小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位 时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以 免因头晕而摔倒。 （3）应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。诱 发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加 重。 （4）可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。
抗休克药物-多巴胺
不良反应： 常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失 常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感； 心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见 长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病 患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉； 外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死 或坏疽
常见药物的分子结构与作用机理
常见药物的分子结构与作用机理药物是人类治疗疾病、保持身体健康的重要工具，它们可通过调节人体的各种生理过程来达到预期的效果。
了解药物的分子结构与作用机理，不仅能帮助我们更好地理解其疗效，也能帮助我们更明智地使用药物。
一、非甾体抗炎药（NSAIDs）NSAIDs 是一类常用的止痛、消炎药物，常见的代表有阿司匹林、布洛芬和芬必得等。
这类药物的分子结构通常包含苯环和羧酸官能团，可以通过抑制前列腺素的合成来起到止痛、消炎和退烧的作用。
具体来说，NSAIDs 抑制环氧化酶（COX）酶的作用，该酶是合成前列腺素的关键酶，通过降低前列腺素的合成来减少疼痛感觉和炎症反应。
阿司匹林是一种特殊的 NSAIDs，它与 COX 亲和力更高，能够使 COX 无法恢复功能，从而实现长时间的止痛、消炎效果。
二、β-受体阻滞剂β-受体阻滞剂是用于调节心血管系统的一类药物，常用于治疗高血压、心绞痛和心肌梗死等疾病。
这类药物的分子结构通常包含芳香环和胺基官能团，可以通过抑制β-受体的作用来降低心脏的负荷，避免心血管事件的发生。
具体来说，β-受体阻滞剂通过竞争性地与β-受体结合，降低心脏的兴奋性和收缩力，从而减少心脏对氧气和营养素的需求。
这样一来，心脏的负荷会降低，血液循环也会更加顺畅，有益于预防和治疗心血管疾病。
三、抗生素抗生素是一类可用于预防和治疗细菌感染的药物，常用的代表有青霉素、头孢菌素和庆大霉素等。
这类药物的分子结构多种多样，但往往都包含苯环和各种氧化态，通过干扰细菌细胞壁或代谢过程来消灭细菌。
具体来说，抗生素可以通过抑制细菌的细胞壁合成、代谢途径或核酸合成来发挥作用，从而削弱细菌的生长和繁殖。
抗生素对不同类型的细菌有不同的选择性，需要根据病原菌的类型和药物属于哪一类来选择最合适的药物。
四、质子泵抑制剂质子泵抑制剂是一类常用的治疗胃酸反流症和胃溃疡的药物，常见的代表有奥美拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑等。
这类药物的分子结构往往包含苯环和一些硫酸酯、咪唑官能团，可以通过抑制质子泵的作用，减少胃酸分泌。
常用药物及其作用机理简介护理课件
抗肿瘤药
用于治疗癌症的药物，通过抑 制肿瘤细胞生长或诱导细胞凋 亡来发挥作用。
镇痛药
用于缓解疼痛的药物，通过抑 制疼痛感受或缓解炎症来发挥 作用。
药物的剂型
片剂
将药物与适宜的赋形剂混合压制而成的片状制剂 。
注射剂
将药物溶解或分散在适宜溶剂中制成的供注入体 内的溶液、乳状液或混悬液。
胶囊剂
将药物装入胶囊壳中的制剂，分为硬胶囊和软胶 囊两种。
详细描述
抗菌药是一类用于治疗细菌感染的药物，如青霉素、头孢菌素等。它们通过抑制 或杀死细菌的生长，达到治疗目的。
抗肿瘤药
总结词
用于治疗癌症
详细描述
抗肿瘤药是一类用于治疗癌症的药物，如顺铂、紫杉醇等。它们通过抑制肿瘤细胞的生长、增殖或诱导细胞凋亡 等途径，达到治疗目的。
心血管药物
总结词
用于治疗心血管疾病
常用药物及其作用机理简介护 理课件
目
CONTENCT
录
• 药物基础知识 • 常用药物介绍 • 药物的作用机理 • 药物的副作用与注意事项 • 药物的管理与储存
01
药物基础知识
药物的分类
01
02
03
04
抗生素
用于治疗细菌感染的药物，通 过抑制或杀死细菌来发挥作用 。
抗病毒药
用于治疗病毒感染的药物，通 过抑制病毒复制或改善免疫系 统来发挥作用。
药物的相互作用
药物相互作用
相互作用的影响
指两种或两种以上的药物同时或先后使用 时，由于相互影响而产生效应的变化。
药物相互作用可能导致药效增强或减弱， 甚至可能产生新的副作用或毒性反应。
常见的相互作用
相互作用注意事项
如肝药酶诱导剂与抑制剂之间的相互作用 ，以及某些药物与食物之间的相互作用。
药理知识点总结
药理知识点总结一、药理学基础知识1. 药物的定义药物是指能够预防、治疗或者诊断疾病的化学物质，也包括能够改善机体功能或结构的物质。
2. 药物的分类根据用途、来源、化学性质等不同角度，药物可分为不同的分类，如：按药理作用分为：镇痛药、抗生素、抗病毒药等；按来源可分为：植物药、动物药、矿物药等；按化学性质可分为：碳水化合物类药物、脂肪类药物、蛋白质类药物等。
3. 药物的作用机理药物通过与生物体内的受体、酶、离子通道等相互作用，从而产生药理效应。
常见的作用机理有：激动受体、拮抗受体、影响细胞膜通道、影响细胞内信号传导等。
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的药效和毒性有重要影响。
药物的吸收方式有口服、皮肤吸收、注射等；药物的分布过程受到血液循环、脂肪溶解度等因素的影响；药物的代谢过程主要发生在肝脏；药物的排泄方式有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸排泄等。
5. 药物的剂量与半衰期药物的剂量直接关系到药效和毒性，常见的剂量形式有最大剂量、最小有效剂量、毒性剂量等。
药物的半衰期指的是药物在体内的浓度下降一半所需要的时间，对于预测药物的给药间隔、治疗效果等有重要参考价值。
二、常用药物的药理知识1. 镇痛药镇痛药是指能够减轻或消除疼痛的药物，主要分为外周性镇痛药和中枢性镇痛药两大类。
外周性镇痛药主要包括吲哚类药物、阿司匹林等，通过抑制疼痛传导，减少外周组织的炎症反应来达到镇痛的目的。
中枢性镇痛药主要包括吗啡类药物、阿片类药物等，通过影响中枢神经系统的工作来减轻疼痛。
2. 抗生素抗生素是用于抑制或杀灭细菌的一类药物，根据药理作用可分为细菌静菌药、细菌杀菌药等。
常见的抗生素有青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等，通过抑制细菌的细胞壁合成、蛋白质合成等途径来发挥抗菌作用。
3. 抗病毒药抗病毒药主要用于预防和治疗病毒感染，常见的抗病毒药有利巴韦林、奥司他韦等，通过抑制病毒的复制、释放等过程来达到治疗效果。
常见药物的药理作用特点与机制
第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用，M受体激动药（用阿托品拮抗）。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。
应临时配置，静脉注射。
4. 阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。
还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。
山莨菪碱可改善微循环。
主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。
6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。
呼吸肌麻痹用新斯的明解救。
7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。
禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去极化，释放K过多）如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。
使用抗胆碱脂酶药患者禁用。
8. 去甲肾上腺素：α受体激动药。
用于休克，上消化道出血。
不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。
禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。
主要机理为收缩外周血管。
9. 去氧肾上腺素（苯肾上腺素）：α1受体激动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。
速效短效扩瞳药。
10. 可乐定：α2受体激动药。
常见药物药理作用
常见药物药理作用薄芝糖肽注射液抗衰老作用调节核酸、蛋白质的代谢及合成：核酸、蛋白质是构成人体和维持人体生命活动的必要物质，薄芝能促进核酸合成及代谢，从而延缓人体衰老。
抗氧自由基作用。
薄芝具有抗氧自由基能力，能抑制O2-自由基的产生，对OH-具有清除作用，能明显抑制对红细胞脂质的过氧化作用，具有SOD酶样的活性，因此，薄芝能保护细胞，延缓细胞的衰老。
促进DNA合成，延长体外传代细胞分裂通用名称：薄芝糖肽注射液英文名称：Bozhi Glycopeptide Injection成份本品是由GCL菌株经液体发酵培养制得的灵芝属薄树芝干燥菌丝体粉末中提取得的灭菌水溶液。
其组分为多糖和多肽。
性状淡黄色至淡棕黄色澄明液体。
适应症用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。
亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
用法用量肌内注射。
一次2ml(一支)，一日2次。
静脉滴注。
一日4ml(2支)，用250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。
1~3个月为一疗程或遵医嘱。
药物毒理本品具有调节机体免疫功能的作用，对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用；具有抗氧化作用，清除氧自由基；此外，尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。
免疫调节作用薄芝通过增强人体细胞及体液免疫，促进白细胞介素-2（IL－2）的生成，提高单核细胞吞噬功能。
免疫调节作用薄芝糖肽主要通过免疫细胞及神经-内分泌－免疫系统的相互调节作用来实现免疫调节作用的。
药物相互作用:本品能加强利血平、氯丙的中枢镇静作用，拮抗苯丙胺的中枢兴奋作用，延长戊巴比妥钠的睡眠时间，加强戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠作用。
不良反应偶有发热，皮疹等。
瓜蒌皮用法与用量内服：煎汤，3～4钱；或入散剂。
外用：烧存性研末调敷。
【宜忌】脾虚湿痰不宜。
《本草经集注》："枸杞为之使。
恶干姜。
畏牛膝。
反乌头。
" 【选方】①治温病初起，热重咳嗽：栝楼皮、杏仁、前胡、蝉衣、大力子、甘草。
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3. 方便性：来源方便、使用方便： 4. 廉价性：价格低廉
水产药物及其机理
Ⅲ 一、抗病毒药
要求：既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。
常用药物及其作用机理
作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个环节。
1. PVP-I：为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真菌均有良好杀灭能力。 如：用5ppm溶液浸泡鱼卵消毒， 用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：31% 68% 2. 病毒灵：盐酸吗啉胍，属广谱抗病毒药，
水产药物及其机理：药物种类
5. 消毒剂和防腐剂： 1) 醛类： 如福尔马林； 2) 氧化剂：如高锰酸钾； 3) 卤素类：如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵-T等； 4) 表面活性剂：如新吉尔灭等； 5) 染料类：如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。 6. 杀寄生虫药和驱虫药：如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等
2. 避免毒性反应：大剂量容易引起磺胺结晶中毒
预防： a. 服用等量的小苏打
b. 采用磺胺复合制剂(加入1/6TMP)
3. 磺胺药物难溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等给药方 式，一般不全池泼洒。
水产药物及其机理：抗菌药
（三）呋喃类
A. 特点
1. 广谱抗菌药，对G+、 G-、某些真菌和原虫均有作用; 2. 不易产生耐药性；与磺胺类交叉耐药性； 3. 口服吸收差，难进入循环系统，常用于治疗肠道感染和体表感染 4. 作用机制为抑制乙酰辅酶A活性，从而干扰糖代谢，使细菌代谢紊乱致死
水产药物及其机理：抗菌药
2. 多粘菌素类：属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。
1) 多粘菌素B
对G-有较强的抑制或杀灭作用，但对G+菌和病毒等无效 临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素B）， 与多粘菌素E有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性 常与新霉素和杆菌肽等合用
2) 多粘菌素E
抗菌谱与多粘菌素E相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染
水产药物及其机理：抗菌药
2. 头孢菌素(先锋霉素)类：为头孢菌培养液经改造而成(半合成抗生素)
其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，G+>G优点：抗菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小； 缺点：价格昂贵 1)第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等 对G+作用强；但对G-作用弱，对酸稳定性差，对肾脏毒性大 2)第二代：包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等 对G+与第一代相似或略差；但对G-较第一代强，对肾脏毒性较小。 3)第三代：包括头孢三嗪、头孢哌酮等 对G+不及第一、二代；但对G-明显加强，对肾脏基本无毒。 4)第四代：包括头孢匹罗、头孢吡肟等 20世纪90年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对G+效果好
水产药物及其机理：抗菌药
3. 大环内酯类：
该类药物的核心具14~16员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成 1) 红霉素： 从红链霉菌的培养液中提取获得 作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株 2) 螺旋霉素：从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素 其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱 4. 多肽类： 一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。
水产药物及其机理：抗菌药
E. 磺胺药的作用机理
磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖 磺胺：H2N SO2NH 对氨苯甲酸： H2N COOH
R
磺胺(对氨苯磺酰胺)与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量 磺胺与对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成。抑 制细菌生长繁殖： 正常：细菌摄入对氨苯甲酸+其他(合成)叶酸细菌核酸合成：生长正常
杆菌肽： 从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得
作用机理为抑制细胞壁的合成，对G+作用强烈，对G-无效，口服 难吸收。该药抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长
5. 新生霉素：抗菌谱与青霉素G类似，易产生耐药性，一般不作首选。
水产药物及其机理：抗菌药
B. 主要作用G-的抗生素
1. 氨基糖苷类：由氨基糖和氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素
1. 主要种类：
1) 诺氟沙星(氟哌酸)：广谱杀菌药，内服吸收迅速。
水产药物及其机理：抗菌药
2) 氧氟沙星(氟嗪酸)：广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸。 3) 环丙沙星(环丙氟哌酸)：抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强2-10倍。 4) 恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)：动物专用的喹诺酮类广谱抗菌药。
D. 磺胺增效剂类磺胺药
该类磺胺药为合成广谱抑菌药物，抗菌谱及作用机理与其他磺胺药类似， 与其它磺胺药合用后可使后者的抗菌范围扩大，药效增强数倍至数十倍。
1. 三甲氧苄氨嘧啶(TMP): 抗菌谱广，常与SMZ、SD、SMD等合用：
复方新诺明：SMZ : TMP = 5 : 1 混合而成；
复方磺胺嘧啶(双嘧啶)： SD : TMP = 5 : 1 混合而成。 2.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净，DVD): 作用与TMP类似，但抗菌作用较 弱，常与磺胺药配伍（比例为5 : 1）制成复方制剂。内服吸收少，对 球虫抑制作用比TMP强，常与其他磺胺药配伍后防治肠道病和球虫病。
水产药物及其机理：抗菌药
（四）喹诺酮类
具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活 性，干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。迄今共有三代产品： A. 第一代 1962年开始合成 1. 萘啶酸：主要对 G-菌有较强作用，对G+菌作用较弱，一般不作首选 药;
B. 第二代
1974年开始合成 1. 吡哌酸：主要抗 G-菌，效力比萘啶酸高。 2. 噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用 C. 第三代 即氟喹诺酮类 1979年开始合成 其喹诺酮结构中添加了氟原子，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强
其作用机理是阻断RNA聚合酶的活性和蛋白质的合成。
3. 利巴韦林：为鸟苷类化合物，对DNA病毒和RNA病毒均有广谱作用。
4. 免疫制剂：病毒疫苗等。
水产药物及其机理：抗菌药
二、抗菌药
（一）抗生素
又称抗菌素
主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。
A. 主要作用G+的抗生素
1. 青霉素类：为含内酰胺环的β -内酰胺类抗生素，为最早应用于临床
1) 特点： a. 属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素G稳定； b. 作用机理为抑制细菌蛋白质合成； c. 主要对G-菌作用较强，某些种类对G+也有一定作用 d. 内服不易吸收，主要用于肠道感染 e. 该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性 2) 主要种类： a. 链霉素：从链霉菌培养液中提取的有机碱 b. 庆大霉素：从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐 c. 卡那霉素：从链霉菌培养液中提取 d. 其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等
临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素E）， 常用作饲料添加剂，以促进生长
与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。
水产药物及其机理：抗菌药
C. 广谱抗生素
抗菌谱广，除对G+和G-有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效
1. 四环素类：有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素。
1) 机理及抗药性：抗菌机理为抑制蛋白质合成； 细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性 2) 主要种类： a.土霉素(氧四环素)：广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用； b. 四环素：抗菌作用较土霉素强，内服吸收优于土霉素； c. 金霉素(氯四环素)：作用与四环素类似，但对G+作用较强 d. 强力霉素(多西环素、脱氧土霉素)： 由土霉素脱氧后制得，属半合成药，与天然四环素无交叉抗药性 作用较土霉素强2-10倍，内服吸收好，有效血浓度维持时间较长
B. 种类
1. 呋喃唑酮 (痢特灵)：广谱抗菌药，难溶于水，
口服吸收少，常用于肠道感染 用药方式：口服(10-20mg/Kg鱼)、浸泡(2-20ppm)和遍洒(0.05-0.5ppm)。 2. 呋喃西林：广谱抗菌药，难溶于水，用于体表局作用与呋喃唑酮类似，现已少用。
水产药物及其机理：抗菌药
（二）磺胺类
人工合成的广谱抗菌药，单独使用易产生耐药性，常与抗菌增效剂如 TMP (三甲氧苄氨嘧啶)等联用；作用机理为抑制细菌的生长繁殖
A. 适用于全身感染的磺胺药
1. 磺胺嘧啶(SD)：内服吸收快，可通过血脑屏障，常与TMP配伍。 2. 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)：作用较SD弱，但不良反应也小 3. 磺胺异噁唑(SIZ)：作用较SD强，但吸收和排泄均快， 4. 磺胺甲基异噁唑(新诺明，SMZ)：作用较强，常与TMP合用。 5. 磺胺噻唑(ST)：作用较强SD强，肌肉注射吸收快，
B. 适用于肠道感染的磺胺药
1. 磺胺脒(SM)：内服极少吸收，在肠道可保持较高浓度 2. 琥珀酰磺胺噻唑(SST)：原药无抗菌作用，在肠道经细菌分解成ST
水产药物及其机理：抗菌药
C. 外用的磺胺药
1. 磺胺嘧啶银(烧伤宁，SD-Ag): 抗菌谱同SD，但对绿脓杆菌作用大 2.甲磺灭脓(SML)：广谱抗菌，对绿脓杆菌作用强，常用于治疗烧伤。
异常：细菌摄入磺胺+其他不形成叶酸，细菌核酸合成受阻，繁殖受阻
水产药物及其机理：抗菌药
F. 磺胺药物的用药常规
1.大剂量原则： 第一次给药以“突击剂量”(平时的2倍以上)，以后以
正常剂量维持（50-200mg/Kg鱼），病症消失后仍以半剂量投喂2-3d。 原因： a. 其作用机制为与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 b. 易产生抗药性
常用药物及其作用机理简介
Ⅰ
一、药物的定义和类型 1. 定义：指对机体产生某种生理生化影响，并在疾病诊断、预防和
治疗方面有一定效果的物质。
理论上讲，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的物质都属药物