药分习题1
第五章（一）选择题1.阿司匹林与碳酸纳试液共热后，再加稀硫酸酸化后，产生的白色沉淀是（C ）A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸E.水杨酰水杨酸2.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是|（D ）A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液E.利用水解产物的酸碱性3.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（B ）A.ph=7B.对所有指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性4.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（B）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.氯贝丁酯D.布洛芬5.下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
(C )(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠(C)布洛芬(D)丙磺舒 (E)贝诺酯6. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg7. 药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( B )(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基8. 阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于( A )。
(A)防止滴定时阿司匹林水解 (B)使溶液的PH值等于7 (C)使反应速度加快(D)防止在滴定时吸收CO2 (E)防止被氧化9. 苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( B )。
(A)紫堇色配位化合物 (B)赭色沉淀 (C)红色配位化合物(D)白色沉淀 (E)红色沉淀10.下列哪个药物不能用重氮化反应( D )(A)盐酸普鲁卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)对氨基苯甲酸(D)乙酰水杨酸 (E)对氨基水杨酸钠11.下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质(C )。
(A)重氮化偶合反应 (B)与变色酸共热呈色 (C)与三价铁显色(D)与HNO3显色 (E)与硅钨酸形成白色沉淀（二）配比题(A)异烟肼 (B)乙酰水杨酸 (C)生物碱类 (D)巴比妥类 (E)水杨酸3．加热水解后，与三氯化铁试液的反应 ( B )4．本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应 ( E )A.对氨基酚B.游离水杨酸C.二聚体D.氯化物E.以上均不是以下药物中存在的特殊杂质是1.阿司匹林（B ）2.对乙酰氨基酚（A ）第六章（一）选择题1．盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛B. 间氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E. 氨基酚2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应3. 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR4.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( )(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离 (C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( )(A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法 (D)永停滴定法 (E)碱量法6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D)在强酸性介质中，可加速反应的进行(E)反应终点多用永停法指示7.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( )(A)直接重氮化偶合反应(B)直接重氮化反应(C)重铬酸钾氧化反应(D)银镜反应 (E)以上均不对8．亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。
其原因是( )(A)避免亚硝酸挥发和分解 (B)防止被测样品分解(C)防止重氮盐分解 (D)防止样品吸收CO2 (E)避免样品被氧化9．盐酸普鲁卡因属于( )(A)酰胺类药物 (B)杂环类药物 (C)生物碱类药物(D)对氨基苯甲酸酯类药物 (E)芳酸类药物10.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( )(A)HAC (B)HClO4 (C)HCl (D)HNO3 (E)H2SO411．重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为( )(A)碱性-萘粉 (B)酚酞 (C)碱性酒石酸铜 (D)三硝基酚 (E)溴酚蓝12. ．不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是( )(A)盐酸普鲁卡因 (B)对氨基苯甲酸酯 (C)盐酸普鲁卡因胺 (D)苯佐卡因 (E)盐酸利多卡因13. 下列哪个药物不具有重氮化偶合反应( )(A)盐酸丁卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠14. 下列哪些基团不能发生重氮化反应( )(A)芳伯氨基 (B)芳烃胺基 (C)芳酰氨基 (D)取代硝基苯15. 下列哪个药物不具有重氮化偶合反应( )(A)盐酸布比卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠17.肾上腺素是属于以下哪类药物( )(A)苯乙胺类 (B)甾体激素类 (C)氨基醚衍生物类 (D)苯甲酸类(E)杂环类18.肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛B. 间氨基酚C. 对氨基酚D.酮体E. 苯甲酸19直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（多项）（）A。
盐酸普鲁卡因 B. 盐酸去氧肾上腺素C. 对乙酰氨基酚D. 盐酸利多卡因E. 盐酸丁卡因20.直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有（）A。
盐酸丁卡因 B. 盐酸普鲁卡因C. 对乙酰氨基酚D. 对氨基酚E. 盐酸肾上腺素（二）配比题A。
硫酸铜反应 B.氧化反应 C. 还原反应 D.水解后重氮化-偶合反应E. 重氮化-偶合反应1. 盐酸利多卡因（）2. 肾上腺素（）3. 盐酸普鲁卡因（）4．对乙酰氨基酚（）A。
溴量法 B. 紫外分光光度法C. 亚硝酸钠滴定法D. RP-HPLC法E. 非水滴定法5. 盐酸去氧肾上腺素（）6. 肾上腺素注射液（）7. 盐酸普鲁卡因（）8．对乙酰氨基酚（）(A)在碱性条件下生成白色难溶性二银盐的反应 (B)在碱性条件下水解后标准酸滴定(C)在酸性条件下用KBrO3滴定 (D)在适宜的条件下与FeCl3直接反应呈紫色铁的配合物(E)在HCI酸性条件下生成重氮盐1．测定盐酸普鲁卡因的反应 ( )2．测定巴比妥类的反应 ( )第八章一、选择题1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（）A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色2. 2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？（）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点3. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠4. 、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（）A、吸附指示剂法B、过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C、K2CrO4指示剂法D、永停法E、电位滴定法5. 用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色6. 下列哪个能使溴试液褪色？（）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥C、苯巴比妥D、巴比妥酸E、环己巴比妥7. 、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。
（）A、99.8%B、94.4%C、98%D、97.76%E、98.6%8. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( )(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类9. 非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是( )(A)巴比妥类的Ka值增大，酸性增强(B)增加巴比妥类的溶解度(C)使巴比妥类的Ka值减少(D)除去干扰物的影响(E)防止沉淀生成10. 司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是( )(A)由于结构中含有酰亚胺基(B)由于结构中含有不饱和取代基(C)由于结构中含有饱和取代基(D)由于结构中含有酚羟基(E)由于结构中含有芳伯氨基11. 与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥(D)戊巴比妥(E)硫喷妥钠12. 巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有( )(A)R取代基(B)酰肼基(C)芳香伯氨基(D)酰亚氨基(E)以上都不对二、配比题(A)经有机破坏后显硫的特殊反应(B)与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色(C)与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物(D)与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色(E)与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物3．司可巴比妥的特殊反应( )4．硫喷妥钠的特殊反应( )取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3？第九章一，选择题1.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)异烟肼 (D)苯佐卡因 (E)苯巴比妥2.异烟肼不具有的性质和反应是( )(A)还原性 (B)与芳醛缩合呈色反应 (C)弱碱性 (D)重氮化偶合反应3. 苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为( )(A)低价态的硫元素 (B)环上N原子 (C)侧链脂肪胺 (D)侧链上的卤素原子4. 地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。
加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。
吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( )(A)0.03％ (B)0.02％ (C)3％ (D)0.3％ (E)0.1％5. 异烟肼中的特殊杂质是( )(A)游离肼 (B)硫酸肼 (C)水杨醛 (D)对-二甲氨基苯甲醛6.尼可刹米是属于哪类药物((A)芳酸类 (B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类7. 1、异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。
药学专业知识习题及答案(一)
药学专业知识习题及答案（一）1.多次连续用药过程中，能达到稳态血药浓度水平时，大约需要A.2～3 个半衰期B.4～5 个半衰期C.6～7 个半衰期D.8～9 个半衰期E.10 个半衰期答案：B。
4.3 个半衰期的时间，达到稳态血药浓度的95%2.生物利用度最大的给药途径是A.皮下注射B.静脉注射C.口服给药D.舌下给药E.肌内注射答案：B3.关于药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是A.减缓药物在体内的消除速度B.使血浆中游离型药物保持一定的浓度C.减少药物毒性D.作为药物在血浆中的一种储存形式E.易于药物通过血管壁向组织分布答案：E。
结合后不能通过血管壁，暂时储存在血液中4.影响药物透皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.基质的特性和亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性答案：C5.在产前 4 小时以上可用于分娩之痛的药物是A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因E.阿司匹林答案：B。
不延长产程，可用于分娩止痛。
但分娩4小时内禁用。
6.可首选用于癫痫持续状态的药物是A.硝西泮B.地西泮C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥答案：B。
地西泮，癫痫持续状态的首选。
7.氨苯砜的抗菌作用机制是A.抑制 DNA 回旋酶B.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸的合成E.抑制依赖于 RNA 的蛋白合成答案：C8.普萘洛尔禁用于A.高血压B.心动过速C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进答案：D9.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是A.碳酸氢钠B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.米索前列醇答案：B10.急性吗啡中毒除了采取人工呼吸、吸氧等措施以外，还可用下列哪种药物解救A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.芬太尼E.喷他佐辛答案：B。
纳洛酮为阿片受体的拮抗剂，用于解救吗啡中毒11.甲基多巴属于哪种类型的抗高血压药A.中枢性降压药B.α受体阻断剂C.ACEI类D.β受体阻断剂E.钙离子通道阻滞剂答案：A12.药物适宜制成缓控释制剂的条件A. 一次给药剂量>1gB. 油水分配系数大C. 溶解度>1.0mg/mlD. 药物活性强烈E. t1/2<1h答案：C13.关于烟酸叙述正确的是A.为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效B.大剂量引起血糖降低C.可以降低血小板聚集D.可以降低血中尿酸的含量E.可以降低HDL-C的浓度答案：A。
工业药物分析习题课1
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定 标准的均 A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应 C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用 E、不得制造、不得销售、不得应用
4、中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 5、药典规定的标准是对药品质量的 A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求 E、内部要求
36、碘量法测定青霉素时空白实验的目的是 （ C） A、消除温度影响 B、为了计算方便 C、消除降解产物等杂质的影响 D、矫正标准溶液 E、使与对照品条件一致 47、TLC法鉴别四环素类药物时，在固定相和流动相 中加EDTA的目的是什么？（D） A、调节展开系统的PH值 B、与四环素类药物络合，改善色谱行为 C、防止四环素类分解 D、克服因痕量金属离子存在而引起的拖展现象 E、克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象
√
√
23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为 A、片剂中有其他酸性物质 B、片剂中有其他碱性物质 C、需用碱定量水解 D、阿司匹林具有酸碱两性 E、使滴定终点明显 24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含 量测定？ A、氧化还原电位滴定法 B、非水溶液中和法 C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点 的银量法 E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法 25、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1 小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗 20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg的 C10H13NO2，计算非那西丁的含量 A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、 99.7%
药化习题-1_pdf教案
单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象 D. 能量最高构象C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B) A. 氨基 C. 羧基B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C )B. 乙醚 D. 丁卡因C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。
( B )A. 巴比妥酸 C. 咖啡因B. 可卡因 D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. —NH — C. —O —的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。
( D)B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药 D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 CA. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine 有酯基D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠 C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A )B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D )B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定25. 苯妥英钠的化学名称是( A )A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B )B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C )B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C )B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是B B. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮 C. 吗啡B. 哌替啶 D. 纳洛酮37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 杜冷丁B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬 C. 扑热息痛B. 吲哚美辛 D. 萘普生39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（C ）A. 醇羟基B. 双键 D. 叔氨基 )C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生 AB. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化 B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C ) B. 阿司匹林 D. 可的松C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A)A. 吡罗昔康 C. 布洛芬B. 吲哚美辛 D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（C ） A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环 B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 哌替啶B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、 解热、镇痛作用的。
药一习题
一、A型题(最佳选择题)。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A．阿托品 B．氯化钾 C．戊巴比妥 D．地西泮 E．苯妥英钠2．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A．抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解 B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C．抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解 D．抑制血管的构型重建 E．抑制心室的构型重建3．伴有溃疡病的高血压患者不宜选用A．硝苯地平 B．肼屈嗪 C．哌唑嗪 D．利舍平 E．二氮嗪4．普萘洛尔禁用于支气管哮喘患者的原因是由于A．ß2受体阻断作用 B．膜稳定作用 C．ß1受体阻断作用 D．抑制代谢作用 E．抑制心脏作用5．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A．黏膜保护药——奥美拉唑 B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁 C．抗酸药——米索前列醇D．黏膜保护药——米索前列醇 E．胃酸分泌抑制剂——米索前列醇6．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M1受体 B．阻断H1受体 C．阻断H2受体 D．促进PGE2合成 E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能7．茶碱类主要用于A．主要用于支气管哮喘 B．主要用于支气管扩张 C．主要用于肺不张 D．主要用于气管炎E．主要用于慢性阻塞性肺病8．伴有冠心痛的哮喘发作病人，宜选用A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素 C．麻黄碱 D．氨茶碱 E．特布他林9．香豆素类的抗凝机制为 A．对抗维生素K参与某些凝血因子的合成 B．对抗维生素B参与凝血过程 C．阻断外源性凝血机制 D．阻断内源性凝血机制 E．对抗维生素K参与凝血过程10．治疗肝素过量引起的出血应选用A．维生素K B．鱼精蛋白 C．去甲肾上腺素 D．氨甲苯酸 E．噻氯匹啶11．治疗外周血管痉挛病可选用 A．a受体阻断剂 B．a受体激动剂 C．ß受体阻断剂 D．ß受体激动剂 E．以上均不行12．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是A．加强抗菌素的抗菌作用 B．提高机体的抗病力 C．直接对抗内毒素 D．抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展 E．使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能13．大剂量糖皮质激素突击疗法用于A．肾病综合征 B．湿疹 C．慢性肾上腺皮质功能不全 D．过敏性休克 E．红斑狼疮14．甲状腺激素的合成需要A．碳酸酐酶 B．过氧化物酶 C．环氧化酶 D．蛋白水解酶 E．单氨氧化酶15．可造成乳酸血症的降血糖药是A．格列吡嗪 B．苯乙双胍 C．格列本脲 D．甲苯磺丁脲 E．氯磺丙脲16．长效口服避孕药是A．复方炔诺酮 B．甲地孕酮 C．复方甲基炔诺酮甲片 D．炔诺酮· E．复方氯地孕酮17．青霉素过敏性休克抢救应首选A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．抗组胺药 D．多巴胺 E．头孢氨苄18．下列对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A．羧苄西林 B．头孢哌酮 C．头孢呋辛 D．庆大霉素 E．头孢噻肟19．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是Ａ．体内分布较广，一般从肾脏排泄 B．对各种β-内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌作用不如第一、二代 D．对铜绿假单胞菌作用很强 E．基本无肾毒性20．庆大霉素与呋塞米合用时可引起A．抗菌作用增强 B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强 E．肾毒性加重 21．鼠疫首选药物是 A．庆大霉素 B．林可霉素 C．红霉素 D．链霉素Ｅ．卡那霉素22．甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A．促进吸收 B．促进分布 C．减慢排泄 D．能互相提高血药浓度 E．因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用23．服用四环素引起假膜性肠炎，应如何抢救A．服用头孢菌素 B．服用林可霉素 C．服用土霉素 D．服用万古霉素 E．服用青霉素24．氯霉素最严重的不良反应是A．消化道反应 B．骨髓抑制 C．二重感染 D．过敏反应 E．以上都不是24．氯霉素最严重的不良反应是A．消化道反应 B．骨髓抑制 C．二重感染 D．过敏反应 E．以上都不是25．应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是A．增强治疗 B．防治周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损害 E．以上都不是26．只对浅表真菌感染有效的药物是A．制霉菌素 B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．克霉唑 E．咪康唑27．下列哪种药物不属于抗代谢药：A．环磷酰胺 B．阿糖胞苷 C．氟尿嘧啶 D．巯嘌呤 E．甲氨蝶呤28．用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是A．环磷酰胺 B．甲氨蝶呤 C．氟尿嘧啶 D．阿糖胞苷 E．巯嘌呤29．具有抗阿米巴原虫、抗滴虫作用的药物是A．喹碘方 B．巴龙霉素 C．氯喹 D．甲硝唑 E．吡喹酮30．不具有免疫抑制活性的药物是A．泼尼松 B．甲氨蝶呤 C．左旋咪唑 D．环磷酰胺 E．环孢素31．解热镇痛药的作用机制是A．激动中枢阿片受体 B．激动中枢GABA受体 C．阻断中枢DA(多巴胺)能受体 D．抑制前列腺素合成酶 E．抑制脑干网状结构上行激活系统32．不属于吸入麻醉药的是 A．氯胺酮 B．乙醚 C．氧化亚氮 D．氟烷E．地氟烷33．应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是A．拮抗奎尼丁引起的血管扩张 B．对抗奎尼丁引起的心脏抑制 C．减慢心室率 D．增强奎尼丁的抗心律失常作用 E．提高奎尼丁的血药浓度34．强心苷心脏毒性的发生机制是A．兴奋心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶 B．使心肌细胞内K+增多 C．促进心肌抑制因子的释放 D．抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶 E．激活磷酸二酯酶35．哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是A．阻断α１而不阻断α２受体 B．阻断α１受体与β受体 C．阻断α２受体 D．阻断α１和α２受体 E．阻断β受体36．关于阿司匹林的描述，错误的是A．口服后小部分在胃、大部分在肠吸收 B．吸收后被水解为水杨酸 C．代谢消除方式与剂量无关 D．t1／２短，约为15分钟 E．水杨酸盐可迅速分布至全身组织37．对急性风温性关节炎，解热镇痛药的疗效是A．对因治疗 B．缩短病程 C．对症治疗 D．阻止肉芽增生及瘢痕形成 E．对风湿性心肌炎可根治38．关于多巴胺的叙述，正确的是A．收缩冠状血管 B．舒张肠系膜血管 C．舒张骨骼肌血管 D．中枢抑制作用 E．直接减慢心率39．多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是A．促进组胺释放 B．激动β２受体 C．阻断α１受体 D．激动多巴胺受体 E．激动M受体40．“肾上腺素作用的翻转”是指A．给予β受体阻断药后再给肾上腺素，出现升压效应 B．给予α１受体阻断药后再给肾上腺素，出现降压效应 C．肾上腺素具有β受体激动效应 D．收缩压上升，舒张压不变或下降 E．由于升血压使脑血管被动扩张41．酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用A．肾上腺素静滴 B．异丙肾上腺素静注 C．去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素静滴 E．以上都不是42．属于非竞争性α受体阻断药的是 A．新斯的明 B．酚妥拉明 C．酚苄明 D．甲氧明 E．妥拉苏林43．普鲁卡因过敏者可改用A．丁卡因 B．利多卡因 C．布比卡因 D．依替卡因 E．麻卡因44．苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为A．增加C1－通道开放时间 B．加强大脑皮质的抑制过程 C．阻断GABAB受体 D．使骨骼肌松弛 E．增加C1－通道开放频率45．相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于 A．浓度大小 B．分子量大小 C．给药部位 D．生物转化率快慢 E．脂溶性高低46．关于水合氯醛描述错误的是A．口服易吸收，约15min起效 B．不缩短FWS，无停药反应 C．对胃刺激性大，需稀释口服 D．有肝、肾功能损伤 E．醒后有后遗效应47．服用催眠量的巴比妥类药，次晨醒后出现眩晕、困倦、精神不振、精神运动不协调，此作用属于A．继发效应 B．后遗效应 C．变态反应 D．成瘾反应 E．过敏反应48．广谱抗癫痫药物是A．卡马西平 B．苯巴比妥 C．丙戊酸钠 D．扑米酮 E．乙琥胺49．苯妥英钠的药动学特点是A．药物浓度个体差异小 B．药物浓度受各种因素影响 C．药物浓度个体差异不存在 D．药物浓度不受任何因素影响 E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化50．氯丙嗪对内分泌系统的影响错误的是A．促进生长激素的分泌 B．抑制促皮质激素的分泌 C．引起乳房肿大及泌乳 D．抑制促性腺释放激素的分泌 E．减少下丘脑释放催乳素抑制因子 51．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A．氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 B．氯丙嗪+丙咪嗪+度冷丁 C．苯巴比妥+异丙嗪+吗啡D．氯丙嗪+非那根+哌替啶 E．氯丙嗪+阿托品+度冷丁 52．用作巴比妥类中毒解救的辅助药物是 A．尼可刹米 B．二甲弗林 C．山梗菜碱 D．贝美格 E．吡拉西坦 53．心源性哮喘首选药是 A．芬太尼 B．纳洛酮 C．吗啡 D．哌替啶 E．可待因 54．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物 A．胺碘酮 B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．奎尼丁 55．对心肌细胞钙通道、钠通道及钾通道均有阻滞作用的药物是 A．普萘洛尔 B．胺碘酮 C．维拉帕米 D．尼莫地平 E．阿托品 56．普萘洛尔对下列哪种心律失常效果最好 A．心房纤颤 B．室性心动过速 C．阵发性室上性心动过速 D．心房扑动 E．交感神经过度兴奋所致窦性心动过速 57．利多卡因的抗心律失常作用的机制是 A．阻断钠离子内流，促进钾离子外流 B．促进钠离子内流，阻断钾离子外流 C．阻滞β受体 D．阻断钠离子内流，阻断钾离子外流 E．阻断钠离子内流，不影响钾离子外流 58．奎尼丁不具有下列哪一项作用 A．降低心房肌自律性 B．阻断钠离子内流和钾离子外流 C．减慢传导速度 D．延长有效不应期和动作电位时程 E．拟胆碱样作用 59．下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是 A．硝普纳 B．洋地黄毒苷 C．吗啡 D．地高辛 E．米力农 60．强心苷最不适于治疗 A．风湿性心脏病 B．肺源性心脏病 C．高血压致心衰 D．伴心房纤颤性心衰 E．瓣膜病B型题二、B型题(配伍选择题)。
制药分离工程习题册
制药分离工程习题册第1章绪论1-1 分离技术在制药过程中的任务和作用是什么？1-2 与化工分离过程相比，制药分离过程有哪些特点？ 1-3 试说明化学合成制药、生物制药和中药制药三种制药过程各自常用的分离技术以及各有什么特点。
1-4 根据过程的原理，分离过程共分为几大类？1-5 分离过程所基于的被分离物质的分子特性差异、以及热力学和传递特性包括哪些？ 1-6 针对分离任务，决定选用哪一种分离技术时需考虑的主要因素有哪些？ 1-7 试按照过程放大从易到难的顺序，列出常用的8种分离技术。
1-8 结晶、膜分离和吸附三种分离技术中，最容易放大的是哪一种？最不容易放大的又是哪一种？1-9 吸附、膜分离和离子交换三种分离技术中，技术成熟度最高的是哪一种？最低的又是哪一种？1-10 试说明选择分离方法的步骤。
第2章精馏技术 2-1 精馏技术在制药过程中主要应用于哪些方面？2-2 为什么制药过程中主要采用间歇精馏方式？ 2-3 与连续精馏相比，间歇精馏有哪些优点？2-4 试分析简单蒸馏和精馏的相同点和不同点，并说明各自的适用场合。
2-5 什么是间歇精馏的一次收率和总收率？这两个值在什么情况下相等？ 2-6 试比较间歇共沸精馏和间歇萃取精馏的优缺点。
2-7 试比较萃取精馏和加盐精馏的优缺点。
2-8 试说明间歇变压精馏的操作方法。
2-9 为什么塔顶存液量的增大会使间歇精馏的操作时间变长？2-10 试说明间歇精馏操作过程中塔顶温度和塔釜温度的变化规律。
2-11 水蒸汽蒸馏的应用条件是什么？ 2-12 已知某理想气体的分子直径为9×10-9米，试求操作压力为1帕，操作温度为100℃时，该物质在平衡条件下的分子平均自程？ 2-13 求水在100℃进行分子蒸馏时，理想情况下的蒸发速率。
2-14 理论塔板数为20的间歇精馏塔分离二组元混合物，轻组分A含量%，重组分B含量%。
采用恒回流比操作，回流比为。
组分A和组分 B的相对挥发度为。
药物分析第一章绪论练习题与答案
第一章药物分析绪论练习题一、填空题1．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
2药物分析主要是采用或等方法与技术，研究化学结构已知的合成药物与天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
3．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
4．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面。
5. 药物分析的任务是（药品质量常规检查）、（治疗药物监测）、（新药质量研究）。
1、千分之一百分之一±10%2、物理化学生物化学研究与发展药品质量控制3、鉴别，检查，含量测定4、安全，合理，有效二最佳选择题(选择一个最佳答案)1．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。
A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药与中成药的技术规范2．美国药典的英文缩写是( C )。
A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是3．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。
A．外观B．物理常数C．鉴别D．检查E．含量测定4．中国药典规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g5．中国药典规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。
A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)6．中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
名词解析——药分(1)
药物分析名词解析绪论：1、药物：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
p12、药品：通常指药物经过一定的处方或工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
药物比药品表达更广的内涵。
p13、GLP：药物非临床研究质量规范管理p4GMP：药品生产质量管理规范GSP：药品经营质量管理规范GCP：药物临床试验质量管理规范4、ICH：人类药品注册技术要求国际协调会p5由欧盟、美国和日本三方于1990年发起Q：quality S：safety E：efficacy（有效性）M：multidisciplinary（综合技术要求）5、药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查、品质要求。
6、鉴别：是根据某些药品的物理、化学或生物学等特性进行的试验，以判断药物的真伪。
7、检查：是对药品安全性、均一性、有效性和纯度四个方面的状态进行试验分析。
p148、含量测定：是指采用药品标准中规定的试验方法，对药品中有效成分的含量进行测定。
9、标准品：是指用于生物鉴定或效价鉴定的标准物质，其特性量值按效价单位计，以国际标准物质进行标定。
10、对照品：是指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值一般按纯度（％）计。
11、精密称定：是指称取重量应准确到所称取重量的千分之一。
称定：是指称取重量应准确到所称取重量的百分之一。
精密量取：移液管。
量取：量筒约：是指量取不得超过规定量的±10%12、恒重：恒重是指供试品连续俩次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。
p1813、空白试验：是指不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，按照同法操作所得的结果。
14、百分吸收系数：当溶液浓度（c为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算）g）为1%（g/ml）、液层厚度（l）为1cm时的吸光度（A）。
P3315、中国药典相关:《中华人民共和国药典》（CHP）（由正文、凡例、通则构成）p53颁布：国务院药品监督管理部门编撰、审议：药典委员会。
药物分析习题1探讨
填空题16、苯佐卡因分子中有结构，故能发生重氮化-偶合反应；有结构，易发生水解。
17、折射率的数值可作为的标志。
18、巴比妥类药物与香草醛在浓硫酸存在的条件下发生缩合反应，产生色产物，加入95%的乙醇，颜色变为色。
19、分子结构中含有或的药物均可发生重氮化偶合反应。
盐酸丁卡因无此反应，但其分子结构中的可在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成色沉淀。
20、巴比妥药物结构中具有，能使其发生互变异构，在水溶液中可发生级电离而显21、巴比妥类药物与银盐反应的特点为，首先生成一银盐，继而生成二银盐。
22、氯贝丁酯水解生成乙醇，与二硫化碳、钼酸铵作用生成色配合物。
23、重酒石酸间羟胺分子中具有，可与、丙酮数滴、碳酸氢钠少量一起加热显色。
24、环丙沙星结构中含叔氨基可与、共热显色。
25、贝诺酯中的特殊杂质为，可在一定条件下与碱性作用而显色，而贝诺酯无此反应。
26、用高氯酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，仅可将硫酸盐滴定至。
27、取某吡啶类药物2滴，加水1mL，摇匀，加硫酸铜试液2滴，与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀，该药物为。
28、游离的生物碱大都于水，大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为。
29、地西泮溶于后，在紫外灯下显色。
30、生物碱类药物中显两性的是。
31、苯并二氮杂卓类药物在盐酸中可与试液反应生成红色沉淀。
32、异烟肼与香草醛反应，生成色结晶，可测其用于鉴别。
33、砷斑遇光、热及湿气则褪色，如需保存，可将砷斑在溶液中浸过晾干或避光置于内，也可将砷斑用包好夹在记录本中保存。
34、水解后呈茚三酮反应的是。
35、巴比妥显微镜下观察其晶形为。
36、戊烯二醛反应是用于药物鉴别的开环反应。
37、奋乃静易被氧化，这是因为结构中有38、巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺结构，与碱溶液共沸即水解产生，可使红色变蓝。
39、异烟肼、尼可剎米可与形成白色沉淀。
40、写出下列物质的结构式：水杨酸，阿斯匹林，异烟肼，尼可刹米。
1-3药化分章练习题
第一章绪论一、单项选择题1. 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。
A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢2. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物3. 下列哪一项不是药物化学的任务（）。
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
二、多项选择题1. 下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。
A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2. 已发现的药物的作用靶点包括（）。
A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3. 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）。
A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用4. 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）。
A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶5. 下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）。
A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成三、填空题1. 药物化学是一门、、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
2. 硝苯地平的作用靶点为。
3. 中国药品通用名称规则规定：中文名尽量与对映，简单有机化合物可用名称。
药分习题1
药分习题1第五章（一）选择题1.阿司匹林与碳酸纳试液共热后，再加稀硫酸酸化后，产生的白色沉淀是（C ）A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸E.水杨酰水杨酸2.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是|（D ）A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液E.利用水解产物的酸碱性3.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（B ）A.ph=7B.对所有指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性4.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（B）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.氯贝丁酯D.布洛芬5.下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
(C )(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠(C)布洛芬(D)丙磺舒 (E)贝诺酯6. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg7. 药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( B )(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基8. 阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于( A )。
(A)防止滴定时阿司匹林水解(B)使溶液的PH值等于7 (C)使反应速度加快(D)防止在滴定时吸收CO2 (E)防止被氧化9. 苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( B )。
(A)紫堇色配位化合物 (B)赭色沉淀 (C)红色配位化合物(D)白色沉淀 (E)红色沉淀10.下列哪个药物不能用重氮化反应( D )(A)盐酸普鲁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)对氨基苯甲酸(D)乙酰水杨酸 (E)对氨基水杨酸钠11.下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质(C )。
(A)重氮化偶合反应 (B)与变色酸共热呈色 (C)与三价铁显色(D)与HNO3显色 (E)与硅钨酸形成白色沉淀（二）配比题(A)异烟肼 (B)乙酰水杨酸 (C)生物碱类 (D)巴比妥类 (E)水杨酸3．加热水解后，与三氯化铁试液的反应 ( B )4．本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应 ( E )A.对氨基酚B.游离水杨酸C.二聚体D.氯化物E.以上均不是以下药物中存在的特殊杂质是1.阿司匹林（B ）2.对乙酰氨基酚（A ）第六章（一）选择题1．盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛B. 间氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E. 氨基酚2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应3. 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR4.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( )(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离 (C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( )(A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法 (D)永停滴定法 (E)碱量法6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D)在强酸性介质中，可加速反应的进行(E)反应终点多用永停法指示7.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( )(A)直接重氮化偶合反应(B)直接重氮化反应(C)重铬酸钾氧化反应(D)银镜反应 (E)以上均不对8．亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。