药分一些基础习题及答案
药品基础知识试卷及答案
药品基础知识试卷及答案
一、选择题（共10题，每题2分）
1.西药的全称是什么？
A.中药
B.西方药物
C.西方药学
D.西方药剂
答案：B
2.以下哪种药物不是抗肿瘤药物？
A.氟尿嘧啶
B.服务盐酸伪麻黄碱
C.服务二氢吡啶胺
D.服务氨基酸胺
答案：C
3.对于其中一病症药物的用量，应根据什么来确定？
A.药物的性质
B.年龄
C.体重
D.肝功能
答案：B
4.以下哪个不是药物毒性的机制？
A.非特异性催化酶诱导毒性
B.细胞毒性
C.特异性酶诱导毒性
D.增加基因座数
答案：D
5.以下哪个句子更符合药物的作用机制？
A.药物通过抑制其中一酶的活性而起作用
B.药物通过增加其中一酶的活性而起作用
C.药物通过减少其中一酶的活性而起作用
D.药物通过增加其中一酶的抑制而起作用
答案：C
6.药物在体内经过哪两个阶段？
A.吸收阶段和分解阶段
B.吸收阶段和分布阶段
C.吸收阶段和代谢阶段
D.分解阶段和分布阶段
答案：C
7.以下哪个不是常见的药品不良反应？
A.血小板减少
B.呼吸衰竭
C.皮肤瘙痒
D.恶心
答案：B
8.下列哪种药物不属于抗生素？
A.青霉素
B.氨苄西林
C.胰岛素
D.甲硝唑
答案：C
9.以下哪种药物是抗癌药物？。
药物分析第七版习题集_2
第一章药物分析与药品质量标准（一）最佳选择题1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是A．E B．M C．P D．Q E．S2．药品标准中鉴别试验的意义在于A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构3．盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. >20cmB.≤20cmC.≤l0cmD. ≤5cmE.≤l0mm7．下列内容中，收载于中国药典附录的是A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 ( Test)D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则E．EP由WHO起草和出版（二）、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义？A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质；B. 可以用于改善生理功能的物质；C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质；D. 仅限于化学合成的产品。
答案：D2. 处方药的特点是什么？A. 可以凭个人意愿购买；B. 可以通过互联网购买；C. 需要医生开具才能购买；D. 可以在超市或药店自由选购。
答案：C3. 以下哪个不是药品的剂型？A. 颗粒剂；B. 胶囊剂；C. 软膏剂；D. 贴剂。
答案：D4. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商标名称；B. 药品的溶解性；C. 药品的化学名称；D. 药品的普通名称。
答案：D5. 以下哪个不是药品的作用机制？A. 拮抗作用；B. 激动作用；C. 替代作用；D. 对抗作用。
答案：B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。
答案：正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。
答案：错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。
答案：正确4. 维生素属于药物类别。
答案：错误5. 中药属于传统药物，不受国家药品监管部门的管理。
答案：错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。
答案：药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。
化学药是通过化学合成方法制备，包括小分子化合物药物和生物制剂，如抗生素、化疗药物等。
生物药是利用生物技术制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物等。
中药是指以草木矿物等天然物质为原料，符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。
2. 请简述药品的贮藏要求。
答案：药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。
一般来说，药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
不同药物可能有不同的贮藏要求，如有些药物需冷藏，有些药物需避免潮湿环境。
在贮藏药品时，还要注意避免与其他药品混用，以免产生相互作用。
3. 请解释一下药物的副作用是什么。
答案：药物的副作用是指在使用药物时，除了预期的治疗效果外，药物还可能引起的不良反应。
药学三基题库及答案详解
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
药分各章选择题习题
一、A 型题（最佳选择题）1.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据( )A.辽宁省药品质量标准B.部颁标准C.JPD.《中国药典》P2.《中华人民共和国药典》现行版为（） A.2000年版 B.2003年版C.2004年版D.2005年版E.2010年版 二、B 型题（配伍选择题） （1－5题共用备选答案）A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP 1.《药品非临床研究质量管理规定》的缩写为（）2.《药品经营质量管理规范》的缩写为（）3.《药品临床试验管理规范》的缩写为（）4.《药品生产质量管理规范》的缩写为（）5.《中药材生产质量管理规范》的缩写为（） 三、X 题题（多项选择题）1.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（）A.GMPB.GLPC.GAPD.GCPE.GOD 2.可供药物分析工用中参阅的国外药典有( )PB.BPC.GSPD.JPE.Ph.Eup3.建国以来,我国已出版药典版本有( )A.1995年版B.1977年版C.2005年版D.1980年版E.1985年版 4.药物分析的任务是( ) A.常规药品检验B.制订药品标准 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程的分析监控 E.药理动物模型研究 四、名词解释 药物分析 药品 药典GLP GMP GSPGCP 五、简答题1．对药品的进行质量控制的意义 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？例1～5 药品的近似溶解度以下列名词表示 A. 极易溶解 B. 几乎不溶或不溶 C. 微溶 D. 溶解 E. 略溶1. 系指溶质1g （ml ）在溶剂10000ml 中不能完全溶解（B ）2. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂100～不到1000ml 中溶解（C ）3. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂不到lml 中溶解（A ）4. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂30～不到100ml 中溶解（E ）5. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂10～不到30ml 中溶解（D ）例6. 《中国药典》规定的“阴凉处”是指 D A. 放在阴暗处，温度不超过2℃ B. 放在阴暗处，温度不超过10℃ C. 避光，温度不超过20℃ D. 温度不超过20℃E. 放在室温避光处 例中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0％，这一含量应是BA. 盐酸苯海拉明的真实含量B. 盐酸苯海拉明的规定限度C. 盐酸苯海拉明的含量D. 盐酸苯海拉明干燥品的含量E. 按苯海拉明计算的含量 例1. 标准品系指 ABC A. 用于生物检定的标准物质B. 用于抗生素含量或效价测定的标准物质C. 用于生化药品含量或效价测定的标准物质D. 用于校正检定仪器性能的标准物质E. 用于鉴别、杂质检查的标准物质例2. 对照品系指 BDEA. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质B. 按照国家药品标准物质相应的工作程序进行技术审定，确认的标准物质C．按效价单位（或 g）计D. 均按干燥品（或无水物）进行计算后使用E. 均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等例3. 测定土霉素的效价时，需要 EA.化学试剂（CP）B. 分析试剂（AR）C. 对照品D. 标准物质E. 标准品例11．按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A. 盐酸滴定液（0.152mol/L）B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L）C. 盐酸滴定液（0.152M/L）D. 0.1524M/L盐酸滴定液E. 0.152mol/L盐酸滴定液例12．药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（CD）A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液例1. 干燥失重测定法中，常取供试品约1g，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指 A A. 连续二次干燥后的重量差异在0.3mg以下B. 第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C. 连续二次干燥后的重量差异在0.5mg以下D. 最后二次干燥后的重量相等E. 干燥前后的重量差异在0.3mg以下例2. 中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 BA. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 百分之十E. 千分之三例4. 中国药典中规定，称取“2.00 g”系指 CA. 称取重量可为1.5～2.5 gB. 称取重量可为1.95～2.05 gC. 称取重量可为1.995～2.005 gD. 称取重量可为1.9995～2.0005gE. 称取重量可为1～3 g例5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 DA. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10%E. ±2%例6～10. 操作中应选用的仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg）C. 台秤D. 移液管E. 容量瓶6. 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（B）7. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g（C）8. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（D）9. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml（E）10. 配制高效液相色谱流动相[甲醇-水（30∶70）] 500ml（A）例11. 中国药典规定“按干燥品计算”，系指 EA. 称取干燥供试品进行试验B. 称取未经干燥供试品进行试验C. 随机取样进行试验D. 称取原样进行试验E. 称取未干燥供试品进行试验，并将称取量扣除干燥失重后进行计算结果例12. 中国药典规定称取2.0 g药物时，系指称取 DA. 2.0 gB. 2.1 gC. 1.9 gD. 1.95 g～2.05 gE. 1.9 g～2.1 g例16. 在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 DA. 0.02 mlB. 8.250 mlC. 15.8 mlD. 25.00 mlE. 20.000 ml例17. 用25ml移液管移取25ml溶液，应记成 CA. 25mlB. 25.0mlC. 25.00mlD.25.000mlE. 25±1ml例18. 以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 AA. 0.79B. 0.788C. 0.787D. 0.7876E.0.8一、A型1.关于中国药典,准确的说法是( )A.一部法定的药物分析参考书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制订的法定药品标准E.我国中草药的法典2.中国药典的英文名称及其缩写是( )A.Pharmacopoeia,PhPB.Pharmaceutical Analysis,PAC.Pharmacy,phD.China Pharmacopoeia,CPE.Chinese Pharmacopoeia,Ch.P3.有效数字0.00830100的有效位数是( )A.9位B.7位C.6位D.4位E.3位4.Ch.P规定:称取”3.0g”,系指( )A.称取质量可为2.5-3.5gB.称取质量可为2.6-3.4gC.称取质量可为2.95-3.05gD.称取质量可为2.96-3.04gE.称取质量可为2.995-3.005g 0二、多项选择1.以下因素中引起系统误差是( )A.在重量分析中存在的共沉淀现象B.在容量分析中所用指示剂的变色范围与滴定反应的化学计量点不符合C.在容量分析中所用试剂不纯D.实验室温度或湿度的波动E.在紫外-可见光光度法中所用仪器的波长标示不准确.2.偶然误差所具有的性质是( )A.具有固定的方向B.具有固定的大小C.符合统计学规律D.绝对值大的误差出现概率小E.可通过增加平行测定次数减少3.经修约生可得到有效数字0.218的原始数据是( )A.0.21745B.0.21746C.0.2175D.0.2185E.0.218504.标准品系指( )A.用于按效价单位计的抗生素TLC鉴别的标准物质B.用于HPLC测定的内标物质C.用于生物鉴定的标准物质D.以国际标准品进行标定的标准物质E.用于检测时,按干燥品进行计算后使用的标准物质.根据Ch.P.（2010）附录Ⅲ，写出下列类别药物一般鉴别试验及其原理：1、水杨酸盐，2、丙二酰脲类，3、有机氟化物4、托烷生物碱类，5、芳香第一胺类，6、苯甲酸盐、7、钠盐，8、钡盐、9、铁盐、10银盐、11、硫酸盐、12、氟化物、13、碘化物第二章例1. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体 EA. 自熔化开始点到液化点B. 自熔化开始点到崩坍点C. 自收缩点到液化点D. 自崩坍点到液化点E. 自熔化开始点到熔化澄明点例2. 物理常数是指ABCEA. 熔点B. 比旋度C. 相对密度D. 晶型E. 吸收系数例1. 旋光计的检定，中国药典规定用 EA. 葡萄糖作基准物B. 水杨醛作基准物C. 半乳糖作基准物D. 水合氯醛作基准物E. 标准石英旋光管例2. 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为–188 ～–200 。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的基本属性包括：A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息？A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题（每题2分，共10分）6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。
答案：说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。
答案：包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。
答案：医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。
答案：监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。
答案：国家药品监督管理局三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药品都应在医生指导下使用。
（对/错）答案：错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。
（对/错）答案：对13. 过期药品可以继续使用。
（对/错）答案：错14. 药品的不良反应是不可避免的。
（对/错）答案：错15. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生指导。
（对/错）答案：对四、简答题（每题5分，共20分）16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。
不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。
17. 请解释什么是药品的副作用？答案：药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。
副作用通常是可预测的，但不一定对所有患者都发生。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。
（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。
（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。
（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。
（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。
（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。
（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。
（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。
（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。
（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。
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1．关于中国药典，最正确的说法是DA ．一部药物分析的书B ．收载所有药物的法典C ．一部药物词典D ．我国制定的药品标准法典E ．我国中草药的法典2．药物分析的任务是ABCDA. 常规药品检验B. 药物研制过程中的分析监控C. 参与临床药学研究D. 制定药品标准E. 药理动物模型研究3 属于法定药品质量标准的有ABA.中国药典B.国家药品标准C. 临床试验用药品标准D.药厂内部标准E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg ）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶1. 含量测定时，取供试品约0.2g ，精密称定B2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L ）时，精密量取本液10ml D4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E5. 配制高效液相色谱流动相 [甲醇-水（30∶70）] 500ml A5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.54046在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 DA. 0.2 mlB. 8.250 mlC. 15.8 mlD. 22.15 mlE. 20.000 ml7用25ml 移液管移取25ml 溶液，应记成 CA. 25mlB. 25.0mlC. 25.00mlD. 25.000mlE. 25±1ml8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 BA. 凡例B. 附录C. 目录D. 正文E. 以上都不对11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方1. JP 应是 E2. 中国药典最新版应是 D3. 药典采用的测定方法收载于 C4. 药品的质量标准应处在药典的 A5. 药品检验中对精密度的要求在 B12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABDA. 熔点B. 吸收系数C. 色谱法的 tRD. 比旋度E. 氯化物检查13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCDA. 外观的检查B. 安全性的检查C. 纯度的检查D. 有效性的检查E. 物理常数的检查85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 CA. 硫酸盐检查B. 氯化物检查C. 溶出度检查D. 重金属检查E. 砷盐检查例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 AA. 所含杂质的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 B A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g 96：79．检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？D A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml 95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，ml110100.1101066=⨯⨯⨯=⋅=--c S L V g0.2%100%0001.01012%1006=⨯⨯⨯=⨯⋅=-Lc V S所用的稀酸是（B）A. 硫酸B. 硝酸 C. 盐酸D. 醋酸 E. 磷酸例1. 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl －/ml）5～8ml的原因是（D）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB）A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E）A. 倍量法B. 微孔滤膜过滤法C. 调色法D. 600～700℃炽灼残渣后测定E. 以上都不对例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对97：78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）A. 1.5B. 3.5 C．7.5 D. 9.5 E. 11.595：84．微孔滤膜法是用来检查（C）A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC）A. 硫化氢试液B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液D. 氰化钾试液E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C）A. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C）A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对例4. 下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD）A. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B. pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液C. 碱性下，加入硫化钠试液D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E. 以上都对98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D）A. 氯化物B. 硫酸盐C. 醋酸盐D. 砷盐E. 淀粉97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）A. 除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2SD. 除去HBrE. 除去SbH399x：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）A. 吸收砷化氢B. 吸收溴化氢C. 吸收硫化氢D. 吸收氯化氢E. 吸收锑化氢95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A. 使As5+→As3+B. 除去H2SC. 除去I2D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质95：83. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（E）A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银98：137. 中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（BE）A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度96：[106—110]（99x：[126—130]）适用于A. 古蔡氏（Gutzeit）法B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法C. A和B均可D. A和B均不可96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（C）96：107．使用的标准砷溶液为2m1（C）96：108．测定结果要与标准砷斑相比较（A）96：109．要测定吸收度（B）96：110．要用酸碱滴定法（D）例[1～5]用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：A. 先用硝酸或溴水氧化B. 先加酸性氯化亚锑还原C. 改用白田道夫法D. 先加氰化钾掩蔽E. 先加草酸生成沉淀1. 硫化物（A）2. 亚硫酸盐（A）3. 硫代硫酸盐（A）4. 高铁盐（B）5. 锑盐（C）例6. Ag—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（C）A. HDDC吡啶溶液B. Ag吡啶溶液C. Ag的胶态溶液D. Ag(DDC)溶液E. AsAg3溶液例7. ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. Ag—DDC法E. 契列法例8. 葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（BCDE）A．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液D．ZnE．醋酸铅棉花例9. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ABCDE）A．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（C）A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小决定E. 以上都不对例11. 古蔡氏法检查所用的溶液是(B)A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液96：[96—100]所含待测杂质的适宜检测量为A. 0.002mgB. 0.01～0.02mgC. 0.01～0.05mgD. 0.05～0.08mgE. 0.1～0.5mg 96：96. 硫酸盐检查法中，50ml溶液中(E)96：97. 铁盐检查法中，50ml溶液中(C)96：98. 重金属检查法中，35ml溶液中(B)96：99. 古蔡氏法中，反应液中(A)96：100. 氯化物检查法中，50ml溶液中(D)97：A. 硝酸银试液B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液97：106．药物中铁盐检查（E）107．磺胺嘧啶中重金属检查（D）108．药物中硫酸盐检查（B）109．葡萄糖中重金属检查（C）110．药物中氯化物检查（A）98：[96—100]可用于检查的杂质为A. 氯化物B. 砷盐C. 铁盐D. 硫酸盐E. 重金属98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（C）98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（E）98：99．Ag-DDC法（B）98：100．古蔡法（B）例[1～5] 杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸B. 稀盐酸C. 硝酸D. 盐酸E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法（A）2. 硫酸盐检查法（B）3. 铁盐检查法（B）4. 重金属检查法（E）5. 砷盐检查法（D）例1. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）A. 500～600℃B. 600～700℃C. 700～800℃D. 800～1000℃E. 1000～1200℃例2. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）A. 500～600B. 600～700℃C. 700～800℃D. 800～1000℃E. 1000～1200℃例3. 炽灼残渣的限量一般为（E）A. 1％B. 0.5％～1％C. 0.4％～0.5％D. 0.2％～0.3％E. 0.1％～0.2％例4. 炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分例[1～5] A．干燥失重测定法B．炽灼残渣检查C．两者皆是D．两者皆不是1. 有机物杂质检测法（D）2. 不溶物的测定法（D）3. 杂质检查法（C）4. 有机药物中不挥发无机物的检测法(B)5. 药物中挥发性物质的检测法（A）例6. 干燥失重测定的方法有（BCDE）A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法例7. 干燥失重测定中应注意哪几个方面（ABCD）A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB. 干燥温度一般为105℃C. 可用干燥剂干燥D. 主要指水分和挥发性物质E. 测定时间不超过3小时95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 醋酸E. 磷酸例1. 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl －/ml）5～8ml的原因是（D）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A ）A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB ）A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D ．防止干扰E ．便于观察、比较例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E ）A. 倍量法B. 微孔滤膜过滤法C. 调色法D. 600～700℃炽灼残渣后测定E. 以上都不对 例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D ）A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对97：78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（B ）A. 1.5B. 3.5 C ．7.5 D. 9.5 E. 11.595：84．微孔滤膜法是用来检查（C ）A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC ）A. 硫化氢试液B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液D. 氰化钾试液E. 硫氰酸铵试液 例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C ）A. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml 稀硝酸/50ml 酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C ）A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对例4. 下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD ）A. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B. pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液C. 碱性下，加入硫化钠试液D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E. 以上都对 98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D ）A. 氯化物B. 硫酸盐C. 醋酸盐D. 砷盐E. 淀粉97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C ）A. 除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2SD. 除去HBrE. 除去SbH399x ：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C ）A. 吸收砷化氢B. 吸收溴化氢C. 吸收硫化氢D. 吸收氯化氢E. 吸收锑化氢95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD ）A. 使As5+→As3+B. 除去H2SC. 除去I2D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质例 盐酸普鲁卡因注射液 Ch.P （2005）【检查】对氨基苯甲酸 精密量取本品，加乙醇稀释制成每1ml 中含盐酸普鲁卡因2.5mg 的溶液，作为供试品溶液。