厄贝沙坦对轻中度高血压患者的降压疗效和安全性
厄贝沙坦治疗轻、中度高血压患者24例的临床疗效观察
慰剂。Ａ组患者在导人期结束后服 用厄贝 沙坦 （ 珠 海保 税区丽珠合成 制药 有 限公 司 ， 国药 准字 Ｈ ２ ０ ０ ０ ０ ５ ０ ９ ） 治 疗， 初始剂量为每 日清晨 口服 １ ５ ０ ｍ ｇ 。Ｂ组 患者服用缬 沙坦 （ 哈 药 集 团 三 精 明水 药 业 有 限 公 司 ， 国 药 准 字 Ｈ ２ ０ ０ ３ ０ ０ ３ ４ ） 治疗 ， 初 始计量为 ８ ０ ｍ ｇ ， １次／ ｄ 。两组患者
２ 结
果
两 组患者 治疗
２ ． １ 两组 患者 治疗前后血压 变化 比较
前舒张压及收缩压 比较 ， 差异无统计学意 义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 治疗 后 ， 两 组 患 者 的 舒 张 压 及 收 缩 压 均 显 著 降 低 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 使用厄贝沙坦治疗 的 Ａ组患者 血压控制 情 况显著优 于使 用 缬沙 坦 治疗 的 Ｂ组 患者 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。
诊 断为高血压 。
器官功能性损伤 或气 质性 损伤 。厄 贝沙坦 作为 血管 紧 张素 Ⅱ受 体 抑制 剂 ， 血浆 半衰 期 时 间长且 降压效 果 显 著， 不 良反应少 ， 近年来 已被 临床广 泛使 用。为探 讨 厄 贝沙坦 治疗轻 、 中度 高血 压 患者 的临床 疗效 及 安全 性 ， 笔者选 取 ４ ８ 例 高血 压 患者进 行 临床 治疗 观察 ， 现将 结 果总结报告如下 。
能有 效抑制 患者血 管收 缩７ ＆＠ － ／ ￣ － 升高， 不 良反 应轻 微 ， 治 疗安全 性较 高 ， 对 改善 患者生 活质量 具有 重要 意义 。
【 关键词】 厄 贝沙坦； 轻、 中 度 高血压； 治疗 【 中图分类号】 Ｒ ５ ４ ４ ． １ 【 文献标识码 】 Ｂ
厄贝沙坦和依那普利治疗轻中度高血压患者临床效果探索
下。
１ 资料与方法 １ ． １ 一般资料 随机选取８ ６ 例２ ０ １ ４ 年２ 月一 ２ ０ １ ５ 年２ 月来我 院就诊 的轻 中度高 血压患者， 将所有患者随机分为观察组和对照组 ， 每组４ ３ 例。 所有
患 者 均符 合 门诊 轻 中度 高 血 压诊 断标 准 ，舒 张 压 （ Ｄ Ｂ Ｐ ） ＞ ９ ０ ｍ ｍＨ ｇ ， 收缩压 （ Ｓ Ｂ Ｐ ） ＞１ ４ ０ ｍ ｍＨ ｇ 。所有患者已排 除继发性 高血 压， 糖 尿病 ， 严重 的肝 肾功能异 常和心脑血管并发 症等严重伴发 疾病的患者 。 所有患者在性别 、 年龄、 病程等一般情况的差异 方面 无统计学意义（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。具体症状统计见表 １ 。
＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿－● ●－ ’＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿－●＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿●＿＿＿＿ ＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿－＿ ●＿＿＿ －－＿ ＿＿＿ ＿一
１ ． ２ 治 疗方 法
本次研究的所有患者在接受治疗前 １ 周 停用一切 降压药 物 ， 治疗过程 中禁用一切可能影响血压的药物 。 观察组患者给予厄贝 ３ 讨 论 沙坦Ｌ ｒ ｂ ｅ ｓ ａ ｒ ｔ ａ ｎ （ 扬子江药业集 团北京海燕药业有 限公司 国药准字 高血压是提高心血管病危险性的 因素之一 ， 患有高血压的患 Ｈ ２ ０ ｏ ３ ０ ｏ １ ６ ） ｌ ５ Ｏ ｍ 治疗 ， 每天一次 ， 连续使用４ 周； 对照组患者给 者心血管病病发 的几率高于无高血压的患者 。 随着生活水平的提
最安全的降压药厄贝沙坦
最安全的降压药厄贝沙坦首先，厄贝沙坦的安全性得到了临床的充分验证。
临床研究表明，厄贝沙坦在治疗高血压的过程中，不仅具有显著的降压效果，而且在临床应用中极少出现不良反应。
这主要得益于厄贝沙坦的药理特点，它对心血管系统的影响较小，不会对心率和心脏收缩功能产生明显影响，也不会引起咳嗽等常见的不良反应。
因此，厄贝沙坦被认为是一种非常安全的降压药物，适合长期使用。
其次，厄贝沙坦的耐受性较好。
在临床使用中，很少出现因耐受性下降而需要停药的情况。
相比之下，其他降压药物可能会因为耐受性下降而需要更换药物或增加剂量，而厄贝沙坦则相对稳定。
这也意味着患者在长期使用厄贝沙坦的过程中，不需要频繁调整用药方案，减轻了患者的用药负担。
此外，厄贝沙坦对肾功能的保护作用也备受关注。
研究表明，厄贝沙坦可以通过扩张肾小动脉，减轻肾小球的滤过压，降低蛋白尿的发生率，保护肾脏功能。
这对于患有高血压肾病的患者来说尤为重要。
因此，厄贝沙坦不仅可以有效降压，还可以对肾功能产生积极的保护作用。
最后，厄贝沙坦的便利性也是其受欢迎的原因之一。
厄贝沙坦可以单独使用，也可以与其他降压药物联合使用，适用于各种类型的高血压患者。
而且，厄贝沙坦的用药方案非常简单，一般情况下每天只需要服用一次，大大提高了患者的依从性。
综上所述，厄贝沙坦作为一种最安全的降压药物，具有明显的降压效果，良好的耐受性和安全性，对肾功能有保护作用，用药方案简单方便。
因此，对于高血压患者来说，厄贝沙坦是一种值得推荐和选择的降压药物。
当然，在使用任何药物之前，患者应该咨询医生的建议，严格按照医嘱用药，以确保安全有效地控制血压。
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压伴高尿酸血症的临床观察
有显著的 统计学意义 ＜０ ． ０ ５ ） 。 受试者用药前后， 肝肾功
能、血糖 、血脂指标无明显改变。
治疗期 间全部病 人都没有 心血管 事件 的发 生 ，头晕 、疲
诊 中老年原 发性高 血压伴 有高 尿酸血症 的患 者 ， 将全 部患者 随机分 为两组 。 治疗 组 （ 厄 贝沙坦 组 ） ４ ５ 例， 男２ ８ 例、 女１ ９ 例， 年龄 ５ ９—７ ９岁 ， 平均 ６ ０ ． ６±７ ． ５ 岁； 对照组 （ 依那 普利组 ） ４ ５ 例， 男３ ４例 、 女２ １ 例， 年龄 ６ ２— ８ ２岁 ， 平均 ６ ２ ． ８ ±６ ． ９岁 。 经对 患者 的病史进 行 了解 、体 格检查 与辅助 检查 ， 将 继发性 高血 压 、糖 尿 病 、高 脂血 症与 各种 因素 引起 的肾功 能不全 ， 无 痛 风 及痛 风家 族 史 进 行 排 除 在 外 。两 组 在 年龄 、性别 、 基础 血压 、血 尿酸水 平无 明显 差异 。
２ ３ ２
世 界最新 医学信息文摘 ２ ０ １ ３年第 ｌ ３卷第 １ ４ 期
・
药 物 与 临床 ・
厄贝沙坦治疗轻 中度原发性高血压伴高尿酸 血 症 的 临床 观 察
张金 春
（ 辽宁普 兰店市 中心医 院，辽宁 普兰店 １ １ ６ ２ ０ ０ ）
摘要 ：血尿酸升 高与动脉 粥样硬 化还有许 多脑血 管疾病发生率 、死亡 率呈正相 关关 系 ， 并且 独立于部分常见 的心血 管 危险 因素 】 。有关的研 究显示 ， 原发性 高血压患者 中伴有 高尿 酸血症的几率大概 为 ３ ０ ％， 其 中高血压 患病 的危 险因素为 血尿 酸水平上升 。及 时地对血压进行控制 ， 使血尿酸 水平 下降 ， 心、脑、 肾等靶 器官的损 害就可 以降到最低 ， 我们对 ９ Ｏ 例 高血压 患者应用厄 贝沙坦进行 治疗 ， 取得 了良好的效果 ，现将结果报道如下。 关键词 ：厄 贝沙坦 ；轻 中度原发 性高血压 ；高尿酸血症
厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效和安全性
厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效和安全性董发昌;谢瑞满【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2006(013)002【摘要】目的:评价血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦治疗老年原发性轻、中度高血压病的临床疗效和安全性.方法:应用开放性自身前后对照临床研究方法.有42例原发性轻、中度高血压病老年男性患者经过临床2周清洗期后,给予口服厄贝沙坦150mg,每天1次,共服用6周,治疗期间患者不服用其他降压药物.按卫生部规定的降压疗效评定标准评定临床控制血压的疗效和安全性.治疗前后各查1次血清尿素氮、肌酐,尿酸,血清钾、血清钠及谷丙转氨酶.结果:服药2周后,收缩压和舒张压均有显著下降.6周降压治疗的临床总有效率为88.09%,其中显效为62.16%.用药前后心率检测的比较无明显变化,血清尿素氮、肌酐、尿酸及血清钾、血清钠的比较均无明显变化.临床上不良反应少.结论:厄贝沙坦150 mg,每天1次.治疗老年男性轻、中度原发性高血压病有明显临床效果、安全性好.【总页数】2页(P184-185)【作者】董发昌;谢瑞满【作者单位】云南省德宏州医疗集团人民医院,云南,潞西,678400;复旦大学附属中山医院,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.联用厄贝沙坦和氨氯地平及厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗老年高血压的效果对比 [J], 袁自华;许志勇;袁志强2.银杏酮酯滴丸与苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦用于治疗老年高血压的疗效和安全性 [J], 任黔玲;周溯;马良金;魏华莲;胡珀;赖小利3.厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病的疗效和安全性评价 [J], 张长炜4.替米沙坦与厄贝沙坦治疗高血压的疗效和安全性分析 [J], 陆琮瑜;沈梦婷;黄英姿5.阿魏酸哌嗪联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效和安全性的Meta分析 [J], 姚转娥;付秦娟;王鹏波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
厄贝沙坦治疗轻中度老年原发性高血压48例疗效观察
2 结果
mm Hg 者， 改为300 mg, I 次/ d， 继续服4 周， 总疗程为8 周。 治疗期间停用其他影响血压的药物。治疗前后检查血、 尿常
规， 测定尿蛋白、 尿搪、 f f 和血电解质等。 血肌f 1. 2. 1 观察指标及疗效判定标准 参照 1993 年卫生部药政 作者单位:210028 南京， 江苏省中西医结合医院急诊科
讨 中华消化杂志, 1996, 16 (5) :261
其挥发油可增加肠管血流量， 促进平滑肌收缩V1, 积壳不但
能加强肠道平滑肌收缩 ， 还能显著地改善肠道平滑肌收缩和
厄 贝 沙 坦 治 疗 轻 中度 老 年原 发 性 高 血 压 48 例疗效观察
刘克琴 【 摘要】 目 的 进一步验证血管紧张素I 受体拮抗剂厄贝沙坦对轻、 I 中度老年原发性高血压患者 的降压疗效， 并观察其不良 反应。方法 门诊选取轻、 中度老年原发性高血压患者 48 例， 服用厄贝沙坦 150 m了d ,测定服药前及服药后 2 ,4 ,6 ,8 周的血压和心率， 并测定服药前和服药 8 周后的尿蛋白、 尿搪、 血肌醉、 血电解质等。结果 在治疗 8 周末降压有效率为 85. 5% , SBP/ DBP 下降( 17. 7 t 13. 7/ 11. 8 t 7. 5) mm Hg;心率及实验室检查服药前后无明显变化。结论 厄贝沙坦治疗轻中度老年原发性高血压降
舒 协调性;白 张的 术能促进肠道的 11; 白 蠕动6 芍能调节和促
进肠道的蠕动;瓜萎仁在滑肠通便的同时， 能恰当地松弛大
肠等。
综上所述， 三益醒肠汤治疗中老年人慢性功能性便秘有 较好的疗效， 但临床推广尚需多中心大宗患者观察及进一步 进行药理学研究。
参考文献 郊晓峰， 柯美云， 潘国宗， 北京地区成年人慢性便秘流行病学调查
依普利酮与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效和安全性的对比研究
依普利酮与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效和安全性的对比研究目的比较依普利酮50mg或100 mg与厄贝沙坦150mg或300mg，1次/d治疗轻中度高血压的疗效和安全性。
方法将92例轻中度高血压（90mmHg≤舒张压0.05）；④与厄贝沙坦组相比，依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压和夜平均收缩压及平均舒张压均无明显差异；⑤依普利酮与厄贝沙坦两组总的不良事件发生率相似15.0%（6/40）VS 17.9%（7/39），P>0.05）。
结论依普利酮50mg或100 mg，1次/d口服治疗轻中度高血压安全有效，其降压疗效与厄贝沙坦相似。
标签：依普利酮；厄贝沙坦；高血压病1资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄18～70岁，男女不限；②轻中度原发性高血压，即90mmHg≤坐位舒张压（DBP）5.5mmol/L；②对试验药物已知成分过敏或过敏体质者；③重度或高危以上高血压患者；④继发性高血压；⑤有严重心肺功能异常者；⑥糖尿病血糖控制不好，空服血糖≥11mmol/L或伴有微量蛋白尿的2型糖尿病患者，或伴有其他合并症（周围血管病变等）者；⑦严重肝肾疾病，或肌酐>正常值上限，或ALT、AST、BUN≥正常值上限的1.5倍，或肌酐清除率0.05，见表2。
2.4与厄贝沙坦组相比，依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压和夜平均收缩压及平均舒张压均无明显差异，见表3。
2.5依普利酮与厄贝沙坦两组总的不良事件发生率相似（12.2%（5/41）VS 13.6%（6/44），P>0.05），其中依普利酮组出现性功能减退1例、月经紊乱2例、血钾升高1例，肝酶增高1例；厄贝沙坦两组出现肝酶增高2例、血肌酐增高1例、血钾升高1例、皮疹2例。
3讨论依普利酮（eplerenone）是由辉瑞和法玛西亚公司开发出来的一种药，2004年在国外获准上市，是一种特异性醛固酮受体拮抗剂对其他激素受体影响很少，对醛固酮受体具有较强的选择性，而对雄激素和孕激素的受体亲和力低[1]，很少产生螺内酯所引起的不良反应。
厄贝沙坦对轻-中度高血压合并早期肾损害的疗效分析
ｔ ｒｐ ｓＪ ． ｅｒｒ ｉｏ ２Ｏ ，９ ９ ０ ． ｈ ａｉ ［］ Ｎ ｕｏ ｄｏ ￣， Ｏ７ ４ ：３—１２ ｅ ｅ ａ ｌ ［］ ６朱海英 ， 冷振璞 ， 庞在英 ， ． 等 急性脑梗死 患者活化 血小板 表达 内皮 细胞黏附因子一、 － １ｐ选择素的动态变化 ［１ 中华神经科杂志 ，０６ Ｊ． ２０ ，
［ ］ｕｕｉ Ａ ｅＫ， ｏ ， ｔ１ Ｐ ｓｓｈｍｉｅｐｅｓ ｎｏ Ｐｅ ｃｏ — ３ Ｓｚｋ Ｈ， ｂ Ｔｊ Ｓ ｅ ａ． ｏｔｃｅ ｃ ｘｒｓｏ ｆ ｓｅｔｎｉ ｏ ｉ ｉ ｜ｉ ｍ
ｍ ｎｒ ｃｖｙｉ ｂａ ［ｊ ｅｏ ｌ ｅｔ １９ ，２ ：５ ． ｕ ｏ ａｔｉ ｎ ｒｉ Ｊ ．Ｎｒｓ ｔ， ９７ ２８ ｌ１ ｅ ｉｔ ｎ ｃＬ
［］ｌ ｎ Ｄ Ｎｄｒ Ｋ Ｌ Ｙ Ｔ ｅ ｄｅ ｏ ｍ ｌ ｕ － ｌ ｔ ｄ ａ— ２ Ｂａ ， ａａ Ｓ ， ｉ Ｇ ． ｈ ． ｓ ｎ ｏ ｃｌ Ｐ ｅ ｃ ｎ ｎ ｙ ｎＡ ｐ ａ ｉ ｅ ｅ ｓｅ ｉａ ｃ ｈ
ｄ ｖｓｕａ ｉ ａ ｌ］ ｕ ｅｒＪ２０ ，４２ ）２６ —２７ ． ｉ ａｅｌ ｄｓ ｓ Ｊ ．ＥｒＨ ａｔ ，０３２ （４ ：１６ １９ ｏ ｒ ｅｅ
２２ 治疗 前后血清 Ｃ ｃ ｃ Ｓｒ ． ｙｔ 及 ｃ浓度的变化 ， － 见表 ｌ 。 表 １ 治疗前后指标检测结果（ ±ｓ ）
１１ 一般 资料 ：０４ ５ ． ２０ 年 月至 ２０ 年 ４ Ｏ９ 月在我院门诊及心 内科 住院的轻一 中度原发性高血压 ６１ ， ｏ 例 经测血清 Ｃｃ Ｃ ｓｒ ｙｔ 及 ｃ 浓 —
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厄贝沙坦对轻中度高血压患者的降压疗效和安全性
目的评价厄贝沙坦在轻中度高血压患者中的应用效果。
方法将符合研究纳入标准的轻中度高血压患者设为研究参与对象，共80例，随机分成对照组（n=40）和实验组（n=40），对照组接受缬沙坦治疗，实验组接受厄贝沙坦治疗。
评价两组患者各自的疗效。
结果实验组各项指标均优于对照组，P＜0.05。
结论取厄贝沙坦对轻中度高血压患者进行治疗，有理想的降压效果，且不良反应少，有积极的临床意义。
标签：厄贝沙坦；轻中度高血压；降压；安全性
高血压是一种多发的心血管疾病，且随着现代生活节奏的加快以及饮食习惯的变化，高血压的发生率逐年上升。
高血压主要以动脉压异常上升为主要特点，患者多表现为头晕、健忘、心悸、失眠等症状，严重影响患者的生活质量[1]。
患者如果长时间不接受相应的治疗，容易引起一系列并发症，对患者心、脑、肾的结构以及功能造成影响[2]。
笔者医院针对厄贝沙坦在轻中度高血压中的治疗作用展开研究，评价其降压效果以及药物安全性。
1 资料与方法
1.1一般资料将符合研究纳入标准的轻中度高血压患者设为研究参与对象，共80例，均于2015年1月～12月在笔者医院进行治疗。
男性有46例，女性有34例。
年龄为31～55岁，平均（4
2.1±1.2）岁。
病程为3～5年，平均（4.1±0.2）年。
其中轻度高血压有35例，中度高血压有45例。
研究不涉及严重心力衰竭、急性心肌梗死、心源性休克以及重度高血压患者。
以随机的方式将患者分成对照组（n=40）和实验组（n=40）。
两组患者一般情况的数据比较经检验无统计学意义（P>0.05），有可比性。
1.2方法对照组接受缬沙坦治疗，取缬沙坦80mg口服，1次/d，药物由哈药集团三精明水药业有限公司生产，国药准字为H20030034。
实验组接受厄贝沙坦治疗，取厄贝沙坦150mg于清晨口服，1次.d，药物由珠海保税区丽珠合成制药有限公司，国药准字为H20000509。
患者治疗1个疗程为持续2个月，定期随访。
1.3观察指标记录患者血压水平的变化，测量血压时安置患者在安静的环境中，维持坐位5min，将手臂置于心脏水平位置，对舒张压、收缩压进行测量。
同时记录患者不良反应的发生情况。
1.4统计学方法将研究收集的数据进行整理，输入电脑，运行软件（SPSS15.0）对数据进行分析和检验，不良反应的比较经χ2检验确定是否有统计学意义，表示为率；血压水平的比较经t检验确定是否有统计学意义，表示为（x±s）；检验显示P＜0.05则数据的比较有意义。
2 结果
2.1患者血压水平变化相应的治疗后，患者的舒张压、收缩压均得到改善，与治疗前的血压水平比较经t检验显示有统计学意义，P＜0.05；两组以实验组改善最为理想，与对照组的数据比较经t检验显示有统计学意义，P＜0.05。
见表1。
2.2患者不良反应情况观察治疗期间部分患者出现不良反应，以实验组发生率最少，与对照组的数据比较经χ2检验显示有统计学意义，P＜0.05。
见表2。
3 讨论
高血压是心血管疾病的一种，是脑卒中、冠心病以及心力衰竭的主要危险因素，有研究指出，国内脑血管疾病患者的死亡，60%与高血压有密切联系[3]。
在目前，社会生活节奏加快，饮食习惯有所改变，这也让高血压的发生率增加，且逐渐趋向年轻化。
对于高血压的治疗，降压是主要手段，通过降压能够有效对靶器官进行保护，减少因高血压作用诱发其余并发症的发生率[4]。
随着人们对高血压生理病理机制的不断研究，越来越多人开始关注肾素血管紧张素-醛固酮系统作用[5]。
研究指出，血管的收缩、交感易化、尿潴留、血管加压素、催产素释放以及醛固酮与血管紧张素II-I受体之间有密切联系，部分因子在活化后可加重血管收缩、肾钠重吸收加重，引起血管平滑肌肥厚等，存在严重的危害性。
血管紧张素II受体拮抗剂的应用，能够对关键激素的活性进行阻滞，在受体水平对肾素血管紧张素-醛固酮系统进行阻断，相比血管紧张素转换酶抑制剂，其专一性更强，主要通过对血管紧张素II受体内血管紧张素II-I受体进行抑制实现药效发挥[6-7]。
厄贝沙坦作为血管紧张素II-I受体拮抗药物，为二苯四咪唑类药物，继氯沙坦、缬沙坦后成为新的血管紧张素肽II受体拮抗药物。
厄贝沙坦的生物利用度较高，可达到60%～80%，药物经肝脏代谢，能够对血管紧张素II-I受体进行抑制，对血管紧张素II导致的血管收缩、血压上升有抑制作用。
同时，厄贝沙坦经对血管收缩、血压上升的抑制，对患者心脏血流进行改善，降低心衰的发生率。
厄贝沙坦也可对血管紧张素II刺激血管交感神经作用进行抑制，对中枢、外周神经系统、血管增生以及肥厚有抑制作用。
在人体血浆中，厄贝沙坦半衰期可达11～15h，患者1d口服1次即可实现24h稳定控制血压，有理想的降压效果。
同时药物的安全性高，不良反应较轻，多以劳累乏力、嗜睡、心悸、味觉异常、丘疹等为主要症状，患者出现药物不耐受的情况较少。
因厄贝沙坦对血管紧张素II-I 受体有较高的选择性，且不会对缓激肽的释放造成影响，因此不会导致患者出现干咳、血管神经水肿等不良症状[8]。
本研究结果显示，实验组各项指标均优于对照组，P＜0.05。
可见，取厄贝沙坦对轻中度高血压患者进行治疗，降压效果明显，且安全性佳，不良反应轻微且较少，提高了患者的依从性，可推荐应用。
参考文献：
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[2]林淑燕.厄贝沙坦治疗轻中度高血压应用分析[J].亚太传统医药，2012，8（12）：195-196.
[3]郜章州.厄贝沙坦治疗轻中度高血压患者的应用分析[J].医学信息，2013，26（7）：137-138.
[4]潘海英.厄贝沙坦与依那普利治疗老年人轻中度高血压的疗效比较[J].中国现代医生，2010，48（16）：251-252.
[5]王普.厄贝沙坦治疗轻、中度高血压患者24例的临床疗效观察[J].内科，2015，10（1）：182-183.
[6]刘树伟.厄贝沙坦治疗轻中度高血压应用分析[J].中国现代药物应用，2014，8（4）：245-246.
[7]周缨，裴林林.国产厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效观察[J].安徽医药，2010，14（6）：100-101.
[8]张海波，王文波.厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的疗效和安全性Meta分析[J].中国药房，2010，21（48）：121-122.。