头孢克洛分散片的说明书
头孢克洛胶囊说明书
头孢克洛胶囊说明书篇一：头孢克洛缓释胶囊说明书头孢克洛缓释胶囊说明书【药品名称】通用名：头孢克洛缓释胶囊英文名：Cefaclor Sustained Release Capsules汉语拼音:Toubaokeluo Huanshi Jiaonang【成份】本品主要成分是头孢克洛化学名：-7[-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4【性状】本品为硬胶囊，内容物为淡黄色微丸。
【作用类别】【药理毒理】本品为第二代头孢菌素，其作用机制为抑制细菌细胞壁合成。
本品体外对下列细菌有抗菌作用。
革兰氏阳性菌：金葡菌（包括产青霉素酶的细菌）、溶血性链球菌、肺炎链球菌。
革兰氏阴性菌：卡他莫拉氏菌、流感嗜血杆菌（包括产β－内酯胺酶的阿莫西林耐药菌）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。
厌氧菌：痤疮丙酸杆菌、类杆菌（脆弱类杆菌除外）、消化球菌、消化链球菌。
但假单胞菌属细菌，肠球菌属细菌等对本品耐药。
【药代动力学】【适应症】本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染：1．由流感嗜血杆菌（仅指非β－丙酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β－内酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌所起的慢性支气管炎，急性发作； 2．由流感嗜血杆菌（仅指非β－丙酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β－丙酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌所引起的急性支气管炎继发感染。
3．由酿脓链球菌所引起的咽炎、扁桃体炎； 4．由金黄色葡萄球菌（指甲氧西林敏感株）所引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；【用法和用量】口服。
成人用量为：慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者，每次0.5g,每日2次，连用7天；咽炎、扁桃体炎患者，每次0.75g，每日2次，连用10天；非复杂性皮肤及皮肤软组织感染，每次0.75g，每日2次，连用7～10天。
或遵医嘱。
【不良反应】目前尚缺乏头孢克洛缓释胶囊在国内应用时的不良反应观察数据。
根据国外同类品种（头孢克洛缓释片）的临床应用情况，头孢克洛的不反应发生率较低，反应较轻，尚未见有死亡病例报道。
头孢克洛干混悬剂说明书
头孢克洛干混悬剂说明书查看详细说明书【批准文号】国药准字h10983029【中文名称】头孢克洛干混悬剂【产品英文名称】cefaclor for oral suspension【生产企业】礼来苏州制药有限公司【功效主治】本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
【化学成分】本品主要成份为：头孢克洛。
其化学名称为：(6r,7r)-7-[(r)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
结构式：（参见头孢克洛分散片）分子式：c15h14cln3o4s·h2o，分子量：385.82。
【药理作用】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。
对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、a组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。
对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
2.9～8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药物相互作用】1 呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2 克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3 口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【不良反应】1 多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。
2 血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3 过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的药物不良反应
分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的药物不良反应段欢欢;刘俊伟【摘要】目的:分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊两种药物的不良反应.方法:回顾性整理2010年1月—2014年6月头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊药物的不良反应报告,进行统计、分析、比较.结果:头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的主要不良反应为胃肠道系统损害,其次是变态反应,肾功能损害,肝功能异常等.头孢克肟的不良反应发生率(10.80％)低于头孢克洛(14.10％),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床使用头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊治疗时先排除对头孢菌素类过敏的患者,严格掌握该药适应证,根据药敏试验结果合理用药,密切观察患者的用药情况,做到早发现早治疗,降低不良反应带来的伤害,提高患者用药的安全性、经济性、合理性.头孢克肟较头孢克洛的不良反应发生率低且严重的不良反应少,临床上应用价值较高.【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2018(027)001【总页数】2页(P54-55)【关键词】头孢克肟分散片;头孢克洛缓释胶囊;不良反应【作者】段欢欢;刘俊伟【作者单位】河南省安钢总医院,河南安阳 455000;河南省安钢总医院,河南安阳455000【正文语种】中文【中图分类】R969头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊都属于头孢菌素类抗生素，作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
头孢克洛是第二代，头孢克肟是第三代。
由于该类药物抗菌谱广，对部分革兰阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，对青霉素耐药的部分细菌也有较强的抗菌效果，而且口服吸收好，血药浓度高，生物利用度高，对肝肾的毒副作用小，因此广泛应用于临床[1]。
经过多年的临床应用，发现该类药物出现了一些不良反应(ADR)，因此，本文主要分析头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊两种药物的不良反应，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料回顾性整理2010年1月—2014年6月我院门诊使用头孢克肟分散片患者2 000 例、头孢克洛缓释胶囊患者2 000 例，排除对头孢菌素类药物过敏的患者。
头孢克洛缓释片(II)(希刻劳)
头孢克洛缓释片(II)药品名称:通用名称：头孢克洛缓释片(II)英文名称：CECLOR (Cefaclor Sustained Release Tablets (II))商品名称：希刻劳成份:头孢克洛适应症:头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染：急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 和金黄色葡萄球菌所致。
咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌) 所致。
(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。
虽然头孢克洛缓释片通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实头孢克洛缓释片可预防风湿热发作)。
肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 所致。
鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 所致。
单纯性下尿路感染：包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 所致。
需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。
留取相应标本后即开始治疗。
根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
规格:0.375g (按C15 H14 ClN3 O4 S计)用法用量:头孢克洛缓释片口服给药时可以不考虑进餐。
然而与食物同服可以增加希刻劳缓释片的吸收量。
片剂服用时不应掰开、压碎或咀嚼。
咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染的推荐剂量为375mg (一片)，每日二次。
下尿路感染的推荐剂量为375mg (一片)，每日二次。
支气管炎的推荐剂量为375mg (一片)，每日二次。
头孢克洛说明书
头孢克洛说明书头孢克洛是一种广谱的抗生素，属于头孢菌素类药物。
本说明书将详细介绍头孢克洛的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症以及注意事项等内容，以帮助患者正确使用该药物。
一、药物名称：头孢克洛1.1 商品名：头孢克洛1.2 化学名：锂头孢孟多酯片二、药物成分头孢克洛的主要成分为锂头孢孟多酯。
每片含有XXX毫克锂头孢孟多酯。
三、药物作用机制头孢克洛通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用。
该药物能够与细菌的关键酶作用，破坏细菌细胞壁的合成和稳定性，从而导致细菌死亡。
四、适应症头孢克洛适用于以下疾病的治疗：- 上呼吸道感染（如鼻窦炎、咽炎等）- 下呼吸道感染（如肺炎、支气管炎等）- 尿路感染- 皮肤和软组织感染- 腹部感染- 骨和关节感染- 性传播感染请在医生指导下使用本药物。
五、用法用量5.1 成人及儿童（12岁及以上）一般推荐剂量为每日1-2片，分为2次或3次口服。
具体剂量应根据疾病的严重程度和患者的情况而定，需在医生的指导下使用。
5.2 儿童（2-12岁）一般推荐剂量为每日0.5-1片，分为2次或3次口服。
具体剂量应根据疾病的严重程度和患者的情况而定，需在医生的指导下使用。
5.3 肾功能不全患者肾功能不全患者需调整用药剂量，具体剂量应根据患者肾功能情况来确定，需在医生的指导下使用。
六、不良反应使用头孢克洛可能会出现以下不良反应：- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等- 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等- 中枢神经系统反应：如头痛、头晕、嗜睡等- 肝功能异常：如黄疸、肝酶升高等- 血液系统反应：如贫血、白细胞减少等请在使用过程中如出现不良反应，请及时告知医生。
七、禁忌症以下情况禁用头孢克洛：- 对本品过敏者- 对青霉素或头孢菌素类药物过敏者- 患有严重肝功能障碍的患者八、注意事项8.1 使用头孢克洛需在医生的指导下进行，严格按照医嘱用药。
不得随意增加、减少用药剂量，避免过量或低剂量使用。
8.2 患者应告知医生目前正在使用的其他药物，特别是抗凝剂和抗癫痫药物等。
头孢克洛分散片在人体中的药代动力学和生物利用度
头孢克洛分散片在人体中的药代动力学和生物利用度王卓;李珍;沈意翔;石晶;范国荣;宋洪杰;唐世新;胡晋红【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】1999(20)7【摘要】目的：测试国产头孢克洛分散片在８名健康男性志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度。
方法：采用ＨＰＬＣ法测定血、尿药浓度，比较了单剂量口服５００ｍｇ头孢克洛分散片和普通胶囊的体内过程和生物利用度。
结果：头孢克洛分散片的药代动力学符合一室开放模型。
试验药品和对照药品的ｃｍａｘ分别为（１５．８７±４．５４）和（１３．７５±４．５４）μｇ／ｍｌ；ｔｍａｘ分别为（０．６３±０．１９）和（０．６６±０．１９）ｈ；ｔ１／２分别为（０．５４±０．１３）和（０．６３±０．２０）ｈ；ＡＵＣ０～∞分别为（１９．１３±２．８２）和（１８．３０±３．６２）ｈ·μｇ／ｍｌ。
试验药品的相对生物利用度为（１０６．５９±１９．１３）％。
结论：两种制剂的ＡＵＣ及其对数形式经三因素方差分析和双单侧ｔ检验均无显著性差异，提示两者具有生物等效性。
【总页数】3页(P452-454)【关键词】头孢克洛;药代动力学;生物利用度;分散片【作者】王卓;李珍;沈意翔;石晶;范国荣;宋洪杰;唐世新;胡晋红【作者单位】第二军医大学长海医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R978.11;R969.1【相关文献】1.胰岛素肠溶胶丸人体药代动力学、药效动力学及生物利用度研究 [J], 赵维纲;王妲;孙琦;董亚秀2.盐酸伐昔洛韦片的健康人体药代动力学及生物利用度研究 [J], 张艳妮3.盐酸伐昔洛韦片的健康人体药代动力学及生物利用度研究 [J], 钟菁;4.抗生素类药人体药代动力学及生物利用度研究中存在的主要问题 [J], 赵明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢克洛缓释片药品说明书
头孢克洛缓释片药品说明书头孢克洛缓释片药品说明书通用名称：头孢克洛缓释片英文名称：Cefaclor Sustained Release Tablets商品名称：头孢克洛缓释片处方药是否本品主要成份为：头孢克洛。
其化学名称为：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
本品为蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。
本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。
对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。
对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
健康受试者12人，一次口服本品750mg，血药浓度达峰时间(tmax)为1.02±0.58小时，血药身浓度为(Cmax)为7.28±1.34mg/L，平均滞留时为2.52±0.39小时。
本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。
血清蛋白结合率约为25%。
给药量的约15%在体内代谢。
本品主要自肾排泄，尿药浓度较高;约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。
另据文献资料报道，一次口服本品750mg，一日2次，无蓄积作用。
血液透析能消除部分本品。
主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。
本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
头孢说明书
头孢克肟分散片是一种抗生素，属于第三代头孢菌素，抗菌谱比较广，对于大部分的革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌活性，特别是对于肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌以及沙雷氏菌等都有较强的抗菌作用。
在临床上可以广泛的用于敏感菌所引起的多部位的感染，包括呼吸系统的感染、泌尿生殖系统的感染、中耳炎、鼻窦炎、胆囊炎、胆管炎等多部位感染的治疗。
头孢克肟分散片在口服时注意可以加水分散之后口服，或者含于口中含服或者吞服，一般成人是一次服用一片，一天服用两次，感染严重的话可以一次服用两片，一天服用两次。
头孢菌素：共性：1.交叉过敏：有β-内酰胺类类药物过敏性休克史者不可应用。
2.本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者慎用。
3.经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者（有时会出现维生素K缺乏症状，故应注意观察）慎用。
4.与氨基糖苷类有协同杀菌作用。
5.与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性；与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。
6.对有黄疸的新生儿，使用本品会增加发生疸红素脑病的危险。
7.长期使用可引起菌群失调。
8.服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥。
9.可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。
10.与氨基糖苷类、喹诺酮类、质子泵抑制剂、万古霉素、氨茶碱、氨溴索、维生素B6等有配伍禁忌。
第一代头孢菌素【头孢氨苄】1.脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。
2.口服，一日4次，一日总量不超过4g。
不宜用于重症感染。
3.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
【头孢羟氨苄】1.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。
2.骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。
胆汁中浓度一般较血清浓度为低。
3.口服，一日2次，一日总量不超过4g。
4.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
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头孢克洛分散片的说明书
抗生素是细菌性疾病的天敌，许多医院给患者开的药物当中都有抗生素药物，该药物对于动物抵抗疾病也有一定的作用。
但是，频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性，久而久之治疗疾病就越来越困难了。
今天，我们为您推荐一种安全正规的抗生素药物，他就叫头孢克洛分散片。
【药品名称】
通用名称：头孢克洛分散片
商品名称：头孢克洛分散片
拼音全码：TouBaoKeLuoFenSanPian
【主要成份】头孢克洛。
化学名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
分子式：C15H14ClN3O4S&bull;H2O
分子量：385.82
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。
本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
【规格型号】8s
【用法用量】口服。
成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g。
小儿按体重一日20～
40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g。
【不良反应】 1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。
2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。
【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。
3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。
5.
对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。
硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
6.本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。
牛奶不影响本品吸收。
【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。
【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用。
2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。
对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。
对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。
口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2）为0.57小时。
本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。
本品的血清蛋白结合率约为25％。
给药量的约15％在体内代谢。
本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓
度低。
血液透析能清除部分本品。
【贮藏】遮光，密封，在凉暗干
【包装】铝塑包装，每板8片，每盒1板。
【有效期】36 月
【批准文号】国药准字H19991433
【生产企业】黑龙江肇东华富药业有限责任公司
看完上面对于头孢克洛分散片的介绍，您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了吧?在使用抗生素治疗疾病之前，我们首先
要知道该药物的具体功效和适用范围，抗生素的合理使用才是对身体最好的保障。