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玛巴洛沙韦片说明书

玛巴洛沙韦片说明书

核准日期:2021年04月27日修改日期:2021年08月12日2022年07月27日2023年03月21日玛巴洛沙韦片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:玛巴洛沙韦片商品名称:速福达® Xofluza®英文名称:Baloxavir Marboxil Tablets汉语拼音:Mabaluoshawei Pian【成份】本品主要成份是玛巴洛沙韦。

化学名称:[[(12aR)-12-[(11S)-7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]硫杂䓬-11-基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-6,8-二氧代-1H-[1,4]噁嗪并[3,4-c]吡啶并[2,1-f][1,2,4]三嗪-7-基]氧基]甲基碳酸甲酯化学结构式:分子式:C27H23F2N3O7S分子量:571.55【性状】本品为白色至浅黄色的椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色至浅黄色。

玛巴洛沙韦片20mg:一面凹刻有“772”字样,另一面凹刻有“20”字样。

玛巴洛沙韦片40mg:一面凹刻有“BXM40”字样。

【适应症】本品适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。

【规格】(1)20mg;(2)40mg【用法用量】在症状出现后48小时内单次服用本品,可与或不与食物同服(参见【临床药理】)。

应避免本品与乳制品、钙强化饮料、含高价阳离子的泻药、抗酸药或口服补充剂(如,钙、铁、镁、硒或锌)同时服用。

本品适用于成人、青少年和儿童(≥5岁),基于体重的给药方案如表1所示:表1. 基于体重的给药方案(≥20kg)剂量调整:不建议降低本品的剂量。

肾功能损害尚未在肾功能损害患者中研究本品的安全性与有效性。

在肌酐清除率(CrCl)≥50 mL/min的患者中,群体药代动力学分析未发现肾功能对巴洛沙韦的药代动力学产生有临床意义的影响。

尚未评价重度肾损害对玛巴洛沙韦或其活性代谢物巴洛沙韦的药代动力学的影响。

慢性肾功能不全患者药物调整1-2

慢性肾功能不全患者药物调整1-2

不同血液净化方式对药物的清除异同
血液透析(HD)对药物的清除
腹膜透析(PD)对药物的清除 连续性肾脏替代治疗(CRRT)对药物的清除
血液灌流对药物的清除
HD对药物的清除(一)
精确估价血透对药物的排除作用:
实际测定的方法(最精确):下列公式计算病人在接
受血透时的血透清除率(CLHD):
透析膜/滤膜的性质
膜的性能(表面积、膜通透性或孔径)是影响药物
清除的主要因素 膜的面积、孔径越大对药物的清除能力越强(聚砜 膜>聚丙烯腈>醋酸纤维素) 通过膜吸附清除的物质如β2-微球蛋白、肿瘤坏死 因子和氨基糖甙类药物等,膜的表面积影响更为显 著。
血流量、透析液流量及超滤量
概念1:在一定范围内,随着血流量、透析液
先锋霉素Ⅵ 肾功能正常时用量:1.0~2.0g q6h 应用减量法:0.2~0.4g q6h 应用延长间期法:1.0~2.0g q30h
泰能(TIENAM)肾功能不全时调整
亚胺培南(imipenem)
西司他丁钠盐

317.4 dal
(cilastatin sodium)
380.4 dal
药物的清除途径(一)
体内清除主要包括肝、肾及其他代谢途径; 体外清除主要包括透析、滤过、吸附和置换等。

(式中ClT代表药物的总清除率; ClR代表肾脏对药物的清除率;ClNR代表肾外途径对药物的清 除率;ClEC代表体外对药物的清除率)。
ClT=ClR +ClNR +ClEC
肾清除分数或百分比(%) = ClR/ ClT
体外清除分数或百分比(%)=
ClEC / ClT
药物的清除途径(二)

对乙酰氨基酚口服溶液 标准

对乙酰氨基酚口服溶液 标准

对乙酰氨基酚口服溶液标准标准号WS-10001-(HD-0321)-2002药品名称对乙酰氨基酚口服溶液药品英文名Paracetamol Oral Solution主要成分本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的95.0%~105.0%。

处方性状本品为玫瑰红色的澄清液体;气芳香,味甜而微苦。

鉴别(1)取本品2ml,加稀盐酸5ml,置水浴上加热30分钟,放冷,加亚硝酸钠试液4ml,摇匀后,取2ml置白瓷皿中,滴加碱性b-萘酚试液,即产生沉淀,而溶液显红色。

(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A)测定,在257nm的波长处有最大吸收。

检查对乙酰氨基酚取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚24mg),加水至20ml作为供试品溶液;另取0.012%对氨基酚溶液1ml,加水17ml,加0.005%苋菜红溶液约1ml,调节至颜色与供试品溶液相近,加水到20ml,分别加1%苯酚溶液1ml和次亚溴酸钠溶液 [取0.5mol/L 碳酸钠溶液20ml,加溴试液1ml,摇匀,临用新制] 3ml,摇匀。

供试品溶液的颜色与对照品溶液比较不得更深(0.5%)。

相对密度本品的相对密度(中国药典2000年版二部附录VI A)应为1.133~1.253。

其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录I O)。

含量测定用内容量移液管精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,移液管用少量水洗,洗液并入量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置200ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A),在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(E1% 1cm)为715计算。

类别解热镇痛药。

作用与用途/功能与主治/适应证用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛,如关节痛、神经痛、偏头痛、痛经等。

用法与用量口服。

成人:一日4次,一次10~25ml。

ITP中国专家共识解读

ITP中国专家共识解读

(2)静脉输注丙种球蛋白治疗:主要用于:①ITP的紧急治
疗;②不能耐受肾上腺糖皮质激素或者拟行脾切除前准备;
③合并妊娠或分娩前;④部分慢作用药物(如达那唑或硫5 d 或 1.0 g·kg -1 ·d -1 X1 d(严重者连用2 d),必要时可以重复。 静脉输注丙种球蛋白慎用于IgA缺乏、糖尿病和肾功能 不全患者。
用等效剂量的地塞米松、甲泼尼龙等非胃肠道给药方式,
待病情好转时改为口服。稳定后剂量快速减少至最小维持 量(<15mg/d),如不能维持应考虑二线治疗。泼尼松治疗 4周仍无反应,说明泼尼松治疗无效,应迅速减量至停用。 除泼尼松外,也可使用大剂量地塞米松(HD—DXM),建议 口服用药,剂量为40 mg/d X 4 d,无效患者可在半个月 后重复1次。应用时,注意监测血压、血糖的变化,预防
成人ITP的二线治疗
(1)脾切除:在脾切除前,必须对ITP的诊断作出重新评估。 脾切除指征:①正规糖皮质激素治疗无效、病程迁延6 个
月以上;②泼尼松治疗有效,但维持量大于30 mg/d; ③有使用糖皮质激素的禁忌证。 脾切除禁忌证:①年龄小于16岁;②妊娠早期和晚期;③ 因其他疾病不能手术。 对于切脾治疗无效或最初有效随后复发的患者应进一步检 查是否存在副脾。
⑥长春碱类:长春新碱(VCR):1.4 mg/m2(最大剂量为2 mg),每周1次,缓慢静滴,共3~6次;长春花碱酰胺 (VDS)4 mg,每周1次,缓慢静滴,共3~6次。主要不良反 应包括周围神经炎、脱发、便秘和白细胞减少等。
一、二线治疗无效(包括不适合或不接受脾切除的患者)、 仍需治疗以维持安全血小板水平的患者,其治疗宜个体化。
疗措施包括停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局
部加压止血、口服避孕药控制月经过多以及应用纤溶抑制 剂(如止血环酸、6一氨基己酸)等。如上述治疗仍不能控 制出血,可以考虑使用重组人活化因子Ⅶ(rhFVIIa)。

皮下、肌肉注射操作规程

皮下、肌肉注射操作规程

皮下注射操作规程【定义】皮下注射法(hypodermic injection,HD)将少量药液或生物制剂注入皮下组织的方法。

【目的】1.注入小计量药物,用于不宜口服给药而需在一定时间内发生药效时。

2.预防接种。

3.局部供药,如局部麻醉。

【评估】1.患者的用药史与过敏史。

2.了解注射部位有无破损、疖肿及皮下脂肪硬化、萎缩等情况。

3.所用药物可能产生的疗效、不良反应及发生不良反应的应对措施。

【计划】1.用物准备治疗盘一套,2ml注射器或专用注射器及针头,注射卡,医嘱用药。

2.患者准备向患者解释,取得配合;按需要询问药物过敏史;选择合适的注射部位。

3.环境准备按无菌要求,保持整洁、安静、光线适宜,必要时用屏风遮挡患者。

【实施】1.操作步骤2.健康教育(1)讲解药物的药名、作用,告知患者做好药疗效果观察。

(2)对需长期皮下注射者,应有计划加以培训,使患者或家属能够熟练操作。

【评价】1.正确执行无菌技术操作及查对制度。

2.步骤清晰,操作规范。

3.治疗性沟通有效,患者感觉安全并积极配合。

皮下注射操作流程皮下注射操作评分标准科室:姓名/考号:考官:肌肉注射操作规程【定义】肌肉注射法(intramuscular injection,IM)将一定量的无菌药液注入肌肉组织达到治疗疾病的一种方法。

【目的】注入药物,用于不宜或不能口服或静脉注射,且要求比皮下注射更快发生疗效时。

【评估】1.注射部位皮肤与肌肉情况。

2.患者对注射给药计划的了解、认识及合作程度。

3.所用药物可能产生的疗效与不良反应。

【计划】1.用物准备治疗盘内盛消毒用物、无菌棉签、注射器、弯盘、砂轮、按医嘱备药、包布垫、注射卡。

如注射用药为油剂或混悬液,需备较粗(7号)针头等。

2.患者准备向患者解释,取得配合;按需要询问药物过敏史;选择合适的注射部位。

3.环境准备保持安静、清洁、温度适宜,必要时用屏风或拉帘遮挡。

【实施】1.操作步骤2、健康教育(1)讲解药物的药名、作用,告知患者做好药疗效果观察。

氢吗啡酮硬膜外镇痛的研究进展

氢吗啡酮硬膜外镇痛的研究进展

氢吗啡酮硬膜外镇痛的研究进展【摘要】氢吗啡酮(Hdromorphone,HM)是一种强效阿片类镇痛药物,作为吗啡半合成衍生物,起效快,可通过激动中枢神经系统μ-阿片类受体,发挥镇痛作用,镇痛效果确切,不良反应少。

自2013年在国内上市后,被广泛用于围术期镇痛、分娩镇痛、急慢性疼痛及癌痛治疗等方面。

硬膜外镇痛(Epidural analgesia,EDA)是经超声引导将麻醉药物注入因外腔,扩散浸润至相应神经节段以阻滞神经传导通路,可以发挥足够有效的镇痛效果,能够减少阿片类药物用量,安全性较高,已经成为常用的镇痛方法。

为全面了解HM在镇痛效果及不良反应,本文对HM在硬膜外镇痛的最新应用进展进行综述,旨在为同仁提供参考依据。

【关键词】氢吗啡酮;硬膜外镇痛;临床应用随着超声技术的不断发展与更新,硬膜外阻滞技术被广泛用于麻醉及镇痛领域,硬膜外应用阿片类药物是重要的镇痛手段之一。

氢吗啡酮(Hdromorphone,HM)又称为双氢吗啡酮或二氢吗啡酮,是吗啡半合成衍生物,最早是德国在1924年合成,美国食品药品管理局在1984年批准HM用于临床,作为强效阿片类药物,其镇痛强度是吗啡的5~10倍,具有起效快、镇痛效果强、安全性高等优点,2013年在我国上市后,在分娩镇痛、癌痛治疗、围术期镇痛等方面广泛应用。

但目前关于HM在硬膜外镇痛方面的认识仍然存在较大差异,现就HM在硬膜外镇痛中的最新应用进展综述如下。

1 HM的药效学、药代学、药理作用及临床特点1.1HM的药效学 HM是μ-受体激动剂,主要作用于阿片受体,具有高选择性,可发挥强效镇痛作用。

HM在吗啡的6位羟基氧化为酮碳基,HM的脂溶性是吗啡的10倍,口服途径、肠胃外给药的吸收均更快,有利于皮下吸收,具有更高的生物利用度,口服给药的镇痛作用比吗啡高4~8倍,肠胃外给药的镇痛作用是吗啡的7倍[1]。

HM能够更快通过血脑屏障,快速作用于中枢神经系统,其半衰期为28min,而吗啡半衰期为166min,血脑屏障消除时间明显短于吗啡,能够避免出现致命的呼吸衰竭。

口服固体药用高密度聚乙烯瓶生产工艺规程

口服固体药用高密度聚乙烯瓶生产工艺规程

口服固体药用高密度聚乙烯瓶生产工艺一、工艺流程图二、生产工艺1、成形工艺我司固体药用高密度聚乙烯瓶生产设备采用江苏维达机械有限公司MSZ40注吹中空成型机,为一次成型中空容器吹瓶机,用注射成型法先将塑料制成有底型坯,再把型坯趁热移到吹塑模中吹塑成型的中空容器制品。

其优点是:制品壁厚均匀,质量公差小,后加工量少,废边少,制品光洁度好。

成型后直接送入净化包装车间,保证了药包产品整个生产流程卫生等方面的要求。

MSZ40注吹中空成型机主要技术参数2、工艺条件2.1成型温度前段温度:160-180°C中段温度:180-210°C后段温度:200-220°C热流道温度:200-220°C模具温度:45-90°C2.2注射压力注射压力:58.8-98.06MPa2.3成型时间高吹时间:0-10S保压时间:0-10S冷却时间:0-10S2.4吹胀比吹胀比:2-73、操作步骤3.1机器启动前的准备a、检查机器各部件是否正常。

b、检查料斗内有无杂物。

c、预先加热机筒,避免螺杆冷启动。

3.2操作与使用3.2.1装好对应产品模具。

3.2.2启动抽料器,让混好的塑料自动抽进料斗。

3.2.3把各动作开关拔向中间位置或“OFF”位置。

3.2.4把总电源开关拔向“ON”位置,并把电源开关拔向“ON”位置。

启动机器。

3.2.5输入温度设定值,开始加热升温。

3.2.6待温度升至所需设定值稳定30分钟后,设定时间、压力、速度等值。

3.2.7将操作选择为“手动”形式,启动马达。

3.2.8“手动”调试正常后进入“自动”状态。

3.2.9试制产品根据产品成形要求修改前面设定值,直到符合要求。

3.2.10进入正常生产,技工人员严守岗位,观察、监督机器的运作状态。

3.2.11停机a、关掉抽料机,继续注射作业,直到料筒内的全部塑料射出为止。

b、最后一次循环结束后,将选择开关拔到手动位置。

将所有主令开关置于断位置。

各种肾替代治疗患者抗菌药物推荐剂量

各种肾替代治疗患者抗菌药物推荐剂量

参考文献:Antimicrobial Dosing Concepts and Recommendations for Critically Ill Adult Patients Receiving Continuous Renal Replacement Therapy or Intermittent Hemodialysis. Pharmacotherapy 2009;29(5):562–577各种肾替代治疗患者抗菌药物推荐剂量CRRT=连续肾替代治疗;CVVH=连续性静脉-静脉血液滤过;CVVHD=连续性静脉-静脉血液透析;CVVHDF=连续性静脉-静脉血液透析滤过;IHD=间歇性血液透析;CMV=巨细胞病毒。

a.剂量推荐是基于参考文献和/或作者的观点,特别是当所参考的文献数据有限或过时的。

但是,所推荐的剂量不应取代临床判断。

b.所有CRRT推荐剂量的假定条件为:1-2L/h的超滤和透析速率、静脉给药、最小残余肾功能。

可依据不同的超滤和透析速率、患者的体重、感染的部位及严重程度、感染病原体的MIC、内在肾功能的水平、患者的免疫水平及其他因素进行抗菌药物剂量调整。

c.其中一篇研究的作者提到抗菌药物在CVVH的清除率取决于CVVH的滤过率,尤其是低蛋白结合率和低分布容积的抗菌药物,并对氨曲南、头孢唑林、头孢噻肟、头孢他啶、亚胺培南、哌拉西林在CVVH滤过速率为1-4L/h 时提供推荐剂量。

d.假定患者每周三次规律血透,并透析完全(根据临床判断);透析后给药,剂量维持24-72h;给药剂量假定是用于正在接受标准IHD并严重感染的重症患者;对于增加透析频率至QD的患者,所需给药剂量可能会大于标准IHD。

e.病毒性脑膜脑炎和水痘-带状疱疹病毒感染需要更高的剂量(如:CVVHDF患者可选择10mg/kg q12h剂量)。

f.对于严重的G-杆菌感染,阿米卡星的目标峰浓度为15-30mg/L,当血药浓度<10mg/L时需要进行剂量调整。

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• 小剂量阿司匹林(75~300毫克/天)具有抗 血小板作 • 用,适于心脑血管疾病的防治。 • 中等剂量阿司匹林(500毫克/天~3克/天) 可用于解热镇痛。 • 大剂量阿司匹林(超过4克/天)适于消炎及 抗风湿。
• 水溶片500mg(解热镇痛),肠溶片有
kcl
• 口服本品溶液或无糖衣片,对胃肠道有较
控释片 - 与缓释片的差异
• 控释片:
• 对药物释放要求相对较高的制剂,多见于心血 管制剂 • 单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持 血药浓度恒定,效力更持久。
• 缓释片
• 时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样 一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃 肠道产生较大刺激,主要起保护作用,用在局 部刺激较大的药物。
• 喹诺酮类药物中的大多数药物如氟罗沙星、诺氟
沙星、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星、洛美沙 星、司帕沙星等,还有复方磺胺甲恶唑、别嘌呤、 柳氮磺吡啶、阿昔洛韦也应足量饮水以减少肾损 害。
• 四环素片因对消化道的刺激性大,宜足量饮水,避免
药物滞留导致食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。
服药注意事项
• 用温度为40~50℃的20 ml 水服药吸收率仅
• 服中药时不能随意加糖
– 加糖服药应首先了解药物的性状,凉性的药物 可适当加 – 一些白糖,热性的药物可加适量的红糖,这样 才不会影 – 响药效。有些中药恰恰是利用苦味达到药效的, 因此就 – 不能糖。
注意饮水问题
• 为避免药物浓度过高而形成肾脏或尿路结晶,宜大
量饮水并保持24h的尿量>1 200m,
用特殊要 求, 通过制剂加工手段做成骨架片、渗透泵控释 片、多层片, 服用时必须完整吞服, 如果嚼碎或溶 化后就使结构破坏, 不能达到预期目的。 – 如硝本地平控释片(拜新同)、补达秀、格列比嗪缓
释片等。
• 拜新同(硝苯地平控释片):
• 主治冠心病、慢性稳定性心绞痛、高血压等病 症。 • 拜新同有不可变形的物质,因此胃肠道严重狭 窄的患者使用本品时应慎重,因为有可能发生 梗阻症状。
需要嚼碎服用的药物
• 有些含片、咀嚼片含服或嚼服后,使药物吸
收面积增大, 起效快;
• 如复方氢氧化铝片、硫糖铝片嚼碎后药物才能 在胃中很快扩散, 覆盖于溃疡面中和或抑制胃 酸分泌, 有利于溃疡面的愈合。 • 西地碘片含服治疗咽喉炎, • 硝酸甘油片舌下含服治疗心绞痛等。
• 大多数含片在胃肠道吸收缓慢或不吸收, 有
正确的服药体位
• 服药体位不当, 不仅药效得不到很好发挥,
还可能对身体造成损害。
• 服用大多数药物时, 最好采用直立体位或端
坐体位, 尤其是大药片和胶囊制剂, 这样的 体位可使药物顺利经过食道进入胃。
• 卧病在床的患者, 如果仰卧吞服片剂、胶囊
剂, 则易使药物粘在食道上, 药物直接刺激 食道黏膜会引发炎症和溃疡, 药物不能进入
化道内的病毒,病菌及其产生的毒素有极 强的固定,抑制作用。
• 口服本品后,药物可均匀地覆盖在整个肠
腔表面,并维持6小时之久。思密达可吸附 多种病原体,将其固定在肠腔表面,而后 随肠蠕动排出体外,从而避免肠细胞被病 原体损伤。
阿司匹林—阿司匹林肠溶片
• 抑制血小板粘附和聚集的。拜阿司匹灵是
拜耳中国有限公司生产出品的。
起恶心、呕吐, 如阿司匹林为保护药物
需要完整吞服的制剂及药物
• 胶囊和胶丸: 药物制成胶囊的目的有:
– (1) 消除或掩盖某些药物苦味和难闻的气味; – (2)避免有些药物对口腔黏膜和胃黏膜的刺激作 用; – (3) 防止酸性胃液对药物功效的破坏; – (4) 使药物在肠道被吸收而起治疗作用。如将 胶囊内的药物倒出后服用, 就可能出现由于药 物苦味、难闻, 或刺激口腔黏膜、胃黏膜而引 起恶心、呕吐、腹痛、影响食欲等现象, 或药 物被胃酸破坏。
药物作用达峰时间正好与血压自然波动的 两个高峰期吻合, 1天服药1次的控释制剂在 7时给药。
轻泻剂
• 治疗便秘的温和泻药
– 酚酞:用于治疗习惯性顽固性便秘。 – 液体石蜡
• 服药后8~ 10 h才见效, 在睡前给药, 次日清
晨排便, 符合人体的生理习惯。
思密达—蒙脱石微粉
• 具有层状结构及非均匀性电荷分布,对消
服药注意事项
• 禁用茶、咖啡、果汁或牛奶送服药, 因为饮
料的理化性质成分起着破坏和干扰作用;
• 茶水中含有咖啡因、茶碱等物质,属于偏碱性 的水溶液,会与某些药物发生化学反应,影响 药效的发挥。如我们经常服用的止痛药,是酸 性的,如果用茶水送服,就会使酸碱中和,失 去药效。 • 果汁是酸性的水溶液,它可以使许多药提前溶 解,不利于胃肠道的吸收。而且果汁中含有大 量的维生素C,它是一种氧化还原剂,会影响 到部分药效的发挥。
强的刺激性,部分病人难以耐受。
• 当病人服后出现腹部不适、疼痛等症状时,
应加警惕。因服用氯化钾片等制剂时,有 造成胃肠溃疡、坏品的10%水溶液稀释于饮料中,
在餐后服用,以减少刺激性。如有缓释氯
活菌:金双歧 、常乐康
• 直接补充正常生理性细菌,调节肠道菌群
平衡,抑制肠道中对人具有潜在危害的菌 类。
些药物有首过效应, 吞服后, 造成血药浓度 下降, 疗效降低。
抗高血压药
• 人的血压在1天24h中大多数呈“两峰一谷”
的状态波动, 即上午9~11时、16~18时最高, 从18时起开始缓慢下降, 至次日凌晨2~3时 最低, 故出血性中风多发生于白天, 而缺血 性中风多发生在夜间。
• 故高血压患者以7时和14时2次服药为宜, 使
– 如安定、阿普唑仑等,睡前服可加快和保证睡眠。
饭后服药
• 指饭后15~30分钟服。 • 刺激性药物
– 解热镇痛药:阿司匹林、水杨酸钠、保太松、吲哚美辛 等。
• 金属卤化物:如碘化钾、氯化铵、溴化钠等。 • 某些抗菌药:如黄连素、制霉菌素、奎诺酮类、头
• •
孢类等。 双胍类降糖药:如二甲双胍、苯乙双胍等。 其他:
• 利福平、氨苄青霉素等:
– 药物会因易被食物中纤维素吸附而使吸收减少, 也应在 – 饭前服用。
宜饭前或空腹服的药物
• 胃动力药 :多潘立酮 • 胃肠平滑肌解痉药
:阿托品、654-2
• 降血糖药饭前服用会促进胰岛素分泌或促
进脂肪组织摄取葡萄糖。
– 磺酰脲类降糖药:如格列本脲、格列齐特
睡前服药
• 指睡前15~30分钟服。 • 镇静催眠药
• 开袋后应尽快服用。如因病情需要必须使
用抗生素时,请与抗生素错开2小时服用。
• 用凉开水、果汁或牛奶送服。
乙肝抗病毒药物
• 博路定空腹服用(餐前或餐后至少2小时) • 拉米夫定(贺普丁) • 阿德福韦酯 (代丁 ) • 替比夫定(素比伏 )
– 饭前或饭后服用均可。
• 控释、缓释片或多层片: 控释、缓释制剂辅料都
饭后服药
• 维生素类药一般应在饭后服,而不宜在饭前服。
– 主要是因为维生素B1、B2、C等,口服后主要 经小肠吸 – 收,若饭前空腹服用,维生素较快通过胃肠, 未充分吸 – 收利用就从尿中排出。反之因肠道有食物,可 使维生素 – 缓缓通过肠道,则能较完全地被吸收而起到理 想的治疗 – 效果。
饭后服药
口服给药注意事项
药物口服是临床最常用的给药途径之一,它安
全、方便、经济。
口服药物的服药时间有空腹(清晨)、睡前、
饭前、饭后等几种类型。
药物的服药时间是根据每种药物的药效学、
药动学的不同及药物与食物的关系等多种因 素来决定的。
只有在正确的时间服药,才能达到药物防治疾
饭前服用
• 指饭前30~60分钟服药。 • 饭前胃的食物少,有利于药物与胃壁充
服药注意事项
• 胶囊类口服药,先把药放入口中,饮水后
低头,使胶囊在口内浮至咽部,药就容易 咽下。
• 对于缓释制剂不要分解药剂后再服用
– 属于缓释药剂的一些药片或胶囊,在服用时把 胶囊打开 – 或把药片研碎都是不正确的服药方法。这样会 破坏药品 – 原有的药效.容易使服药当时吸收的浓度过高, 而且也达 – 不到一天平稳地释放药效的作用。
需要完整吞服的制剂及药物
• 糖衣片、肠溶片:
• 如果研碎服、掰开服或溶于水后服用,造 成包衣破坏, 达不到包衣的目的。 • 肠溶衣用的是只能在碱性肠液中溶解的 辅料, 制成肠溶剂是因为有些药物在胃液 酸性条件下不稳定, 容易分解失效 • 如红霉素、胰酶、奥美拉唑等;
• 有些药物对胃黏膜有较大刺激性, 可引
• 主动吸收的药物:
– 维生素B2: • 若饭前服,胃排空速度快,大量维生素B2同时到 达吸收部位,吸收达到饱和,因而只有一小部分 药物被吸收。 • 若饭后服,胃排空速度小,到达小肠吸收部位的 维生素B2量少且连续不断地转运到吸收部位,主 动转运不致产生饱和,因此吸收量增加。
饭时服用
• 消化药:如胃蛋白酶、淀粉酶(糠彼申)等,
服药注意事项
• 不要强行给小孩灌药
– 小孩都不愿意吃药,很多家长常捏孩子鼻子, 强迫孩子 – 张开口,而把药灌进去。这样很容易发生危险。 小孩的 – 鼻子被捏住,只能靠嘴巴呼吸,这时的溶液易 呛进气管 – 和支气管,轻则引起剧烈咳嗽,重则发生吸入 性肺炎或 – 药片堵塞呼吸道引起窒息.危及生命。
服药注意事项
服药注意事项
• 服药期间应避免饮用任何含酒精的饮料, 乙
醇本身有抑制中枢神经和扩张血管的药理 作用, 而且会影响许多药物的体内代谢。
药物的性能与服药方式
• 止咳糖浆对呼吸道黏膜起安抚作用, 服后不
宜饮水, 以免冲淡药物, 降低疗效。同时服 用多种药物,则应最后服用止咳糖浆;
• 对牙齿有腐蚀作用和使牙齿染色的药物, 如
分接触发挥最大的疗效作用。 物应饭前服用。
• 凡对胃无刺激或需要作用于胃壁的药
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