奥鹏四川农业大学2020年6月课程考试考试《药剂学》网考资料及答案.doc
川农《药剂学》20年6月作业考核(答案)
(单选题)1: 维生素C注射灭菌可采用（）。
A: 流通蒸汽灭菌
B: 热压灭菌
C: 化学灭菌
D: γ射线灭菌
正确答案: A
(单选题)2: 生产上将磺胺嘧啶做成水溶性制剂利用的增溶原理是（）
A: 助溶作用
B: 改变溶剂
C: 制成盐类
D: 加增溶剂
正确答案: C
(单选题)3: 制片时，可用作水溶性润滑剂的高分子材料为（）。
A: PVA
B: PEG
C: CAP
D: PVP
正确答案: B
(单选题)4: “轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）A: 压片
B: 粉末混合
C: 制软材
D: 包衣
正确答案: C
(单选题)5: 注射分针使用前加入（）溶解。
A: 常水
B: 蒸馏水
C: 去离子水
D: 灭菌注射用水
正确答案: D
(单选题)6: 可延长药物作用时间的片剂（）
A: 缓释片
B: 薄膜衣片
C: 糖衣片
D: 肠溶衣片
正确答案: A
(单选题)7: 一种使药材能始终与空白溶媒接触，以保持最大的浓度梯度的浸出方法（）。
A: 浸渍法。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
奥鹏四川农业大学2020年6月课程考试考试《药剂学》网考资料及答案.doc
单选题1.关于注射剂的热原检查，药典规定的方法是（）。
A.显色基质法B.鲎实验法C.家兔法D.都不对答案: C2.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH 10-10.5）应选择的玻璃容器为（）。
A.中性玻璃B.含钾玻璃C.棕色玻璃D.含钡玻璃答案: D3.下列对热原性质的正确描述是（）。
A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热答案: A4.27、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（）。
A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.乙二胺四乙酸二钠D.硫代硫酸钠答案: C5.软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）。
A.增加稠度B.改善含水量C.吸收促进D.提高稳定性答案: C6.片剂包糖衣工序的先后顺序为（）。
A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层答案: A7.包衣时加隔离层的目的是（）。
A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好答案: A8.下列辅料中不能作为薄膜衣的材料是（）。
A.ECB.ACC.PEGD.CAP答案: C9.流通蒸汽灭菌的温度为（）。
A.121℃B.115℃C.100℃D.80℃答案: C10.为使混悬液稳定，加入适量亲水高分子称为（）。
A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.絮凝剂答案: A11.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质（）。
A.聚乙二醇-400B.甘油C.乙醇D.植物油答案: C12.注射分针使用前加入（）溶解。
A.常水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水答案: D13.关于乳剂说法不正确的是（）。
A.乳剂可分为O/W和W/O型B.亲水性高分子在乳剂中做乳化剂的原理是极大地降低了表面张力C.乳剂可以外用D.乳剂为非均相液体制剂答案: B14.表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称（）。
A.HLB值B.Krafft值C.CMCD.昙点答案: A15.制片时，可用作水溶性润滑剂的高分子材料为（）。
奥鹏四川农业大学2020年6月课程考试考试《植物保护学(专科)》网考资料及答案.doc
单选题1.农业防治法的优点是（）A.速效B.不受地区限制C.各种农业防治措施不与丰产矛盾D.最能体现植保工作方针“预防为主、综合防治”答案: D2.幼虫属于多足型的昆虫是（）。
A.蝶B.蝇C.蝗虫D.蜜蜂答案: A3.按叶形可将杂草分为阔叶杂草与狭叶杂草，常见的狭叶杂草是（）A.繁缕B.荠菜C.刺儿菜D.稗答案: D4.昆虫具有（）特点。
A.胸足为4对B.胸足为3对C.无复眼D.无翅答案: B5.咀嚼式口器昆虫的为害状是（）。
A.斑点B.缺刻D.卷曲答案: B6.高毒农药的急性毒性LD50（大白鼠经口）为（）（mg/kg）。
A.<50B.50～200C.200～500D.>500答案: A7.幼虫属于无足型的昆虫是（）。
A.蛾B.蝇C.蝶D.蝗虫答案: B8.常见拟除虫菊酯类杀虫剂有（）。
A.甲胺磷B.叶蝉散C.溴氰菊酯D.呋喃丹答案: C9.鞭毛菌亚门的无性孢子和有性孢子分别为（）。
A.分生孢子、卵孢子B.游动孢子，卵孢子C.游动孢子、担孢子D.分生孢子、担孢子答案: B10.灭生性的除草剂有（）。
A.草苷膦B.2，4-DD.拉索答案: A11.井岗霉素防治（）特效。
A.水稻纹枯病B.稻瘟病C.小麦白粉病D.黄瓜霜霉病答案: A12.属于不完全变态的昆虫有（）。
A.蝼蛄B.蝶C.蛾D.蝇答案: A13.波尔多液是生产上常使用的无机杀菌剂可用它来防治（）。
A.霜霉病B.白粉病C.锈病D.炭疽病答案: A14.可用以杀螨的农药是（）。
A.溴氰菊酯B.敌百虫C.乐果D.杀虫双答案: C15.子囊菌亚门的无性孢子和有性孢子分别为（）。
A.游动孢子、卵孢子B.分生孢子，子囊孢子C.分生孢子、担孢子D.分生孢子、卵孢子答案: B16.螨类具有（）特点。
A.无复眼B.胸足3对C.有翅D.有复眼答案: A17.真菌的有性孢子是（）。
A.卵孢子B.游动孢子C.厚垣孢子D.分生孢子答案: A18.真菌性病害是（）A.白菜软腐病B.水稻白叶枯病C.稻瘟病D.番茄病毒病答案: C19.石硫合剂是一种古老的杀虫杀菌剂，可用它来防治（）。
2020-2021某大学《药剂学》期末课程考试试卷合集(含答案)
2020-2021《药剂学》期末课程考试试卷A1一、名词解释（每小题3分，共30分）1、层流2、无菌制剂3、颗粒剂4、热原5、GMP6、控释制剂7、配伍变化8、药物的分布9、浸出制剂 10、新药二、选择题（每题1分，共5分）1、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
A 氢气B 二氧化碳C 氧气D 氮气2、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
A 颗粒剂B 散剂C 胶囊剂D 片剂3、包衣时加隔离层的目的是（）。
A 防止片芯受潮B 增加片剂的硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好4、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。
A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 润滑剂5、下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
A加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂三、简答题（每小题7分，共35分）1、简述防止药物制剂氧化的措施和方法。
2、简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？3、分析气雾剂的组成和形成。
4、试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。
5、简述安瓿注射剂的生产工艺流程。
四、处方分析题（10分）指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g17％淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制1000片五、论述题（共20分，200字以上）试述《药剂学》这门课程对生产实践具有哪些指导意义。
2020-2021《药剂学》期末课程考试试卷A1答案一、名词解释（每小题3分，共30分）1、层流空气流线呈平行状态，各流线间的尘埃不易相互扩散。
2、无菌制剂使用无菌操作技术制得的药物制剂3、颗粒剂指药物和适宜的辅料制成的具有一定粒度干燥颗粒状制剂。
4、热原注入体内引起人体特殊反应的物质，是微生物的代谢产物。
5、GMP 药品质量管理规范，用科学合理的规范化条件和方法保证生产优良药品的一套文件。
6、控释制剂指用药后能在较长时间内持续以一定速度释放药物以达到延长药效目的的制剂7、配伍变化指多种药物或其制剂配合在一起使用时，可能引起药物之间发生物理、化学或生物的变化，称之为配伍变化。
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第一章绪论习题一、选择题【 A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA． GMP B ． GSP C ． GAP D ．GLP E ． GCP4 ．非处方药的简称是 BA． WTO B ． OTC C ． GAP D ．GLP E ． GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA． 1949 年版 B ． 1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ． 1953 年版6．中国现行药典是 EA． 1977 年版 B ．1990 年版 C ． 1995 年版 D ． 2000 年版E． 2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施 GMP的国家是 BA．法国， 1965 年 B ．美国， 1963 年 C ．英国， 1964 年D．加拿大， 1961 年 E ．德国， 1960 年【B 型题】[21 ～ 24]A． 1988 年 3 月 B ． 659 年 C ．1820 年 D ． 1498 年E． 1985 年 7 月 1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～ 28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～ 32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29． B.P. 是 B30． J.P. 是 C31． U.S.P. 是 A32． Ph.Int是D[33 ～ 36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～ 40]A． GAP B ． GLP C ． GCP D ．GMP E ．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
奥鹏四川农业大学2020年6月课程考试考试《药剂学(本科)》网考资料及答案.doc
单选题1.休止角满足下列哪个条件，粉体可以自由流动（）A.θ≦300B.θ≦500C.θ≧300D.θ≧500答案: A2.世界上最早的药典是（）A.黄帝内经B.本草纲目C.新修本草D.佛洛伦斯药典答案: C3.有关真溶液的说法错误的是（）A.真溶液外观澄清B.分散相为物质的分子或离子C.真溶液均易霉败D.液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快答案: C4.石灰搽剂的处方组成为：麻油.饱和石灰水，其制备方法为（）A.干胶法B.湿胶法C.两相交替加入法D.新生皂法答案: D5.以下不能作为注射剂溶剂的是（）A.注射用水B.二甲基亚砜D.甘油答案: B6.酯类药物的稳定性不佳，是因为容易发生（）A.差向异构B.水解反应C.氧化反应D.变旋反应答案: B7.有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为( )A.羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强B.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性C.羟苯酯类防腐剂无毒.无味.无臭，性质稳定D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用答案: B8.粉体中的细粉是指全部通过五号筛，并且（）。
A.混有能通过6号筛的粉末不超过95%B.混有能通过6号筛的粉末不超过60%C.混有能通过6号筛的粉末不少于60%D.混有能通过6号筛的粉末不少于95%答案: D9.制备液体制剂首选的溶剂是（）A.蒸馏水B.乙醇C.PEGD.植物油答案: A10.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）B.粉末混合C.制软材D.包衣答案: C11.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为（）A.CMCB.CMSC.CAPD.MCC答案: A12.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，不包括( )A.外观B.融变时限C.干燥失重D.溶化性答案: B13.最宜制成胶囊剂的药物为（）。
A.风化性药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物答案: B14.一般兽药散剂应通过（）A.2号筛B.3号筛C.4号筛D.5号筛答案: A15.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）A.聚维酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸答案: D16.关于片剂包衣的叙述错误的是（）A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B.用PVP包肠溶衣，具有包衣容易.抗酸性强的特点C.可以控制药物在胃肠道的释放速度D.滚转包衣法适用于包薄膜衣答案: B17.生产上将磺胺嘧啶做成水溶性制剂利用的增溶原理是（）A.助溶作用B.改变溶剂C.制成盐类D.加增溶剂答案: C18.下列哪项不是混悬型液体药剂的质量要求（）A.外观澄清B.不易沉降C.粘稠度适宜D.不易霉败答案: A19.利用水的升华原理的干燥方法为（）。
(word版)《药剂学》试题及答案,文档
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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单选题1.关于注射剂的热原检查，药典规定的方法是（）。
A.显色基质法B.鲎实验法C.家兔法D.都不对答案: C2.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH 10-10.5）应选择的玻璃容器为（）。
A.中性玻璃B.含钾玻璃C.棕色玻璃D.含钡玻璃答案: D3.下列对热原性质的正确描述是（）。
A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热答案: A4.27、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（）。
A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.乙二胺四乙酸二钠D.硫代硫酸钠答案: C5.软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）。
A.增加稠度B.改善含水量C.吸收促进D.提高稳定性答案: C6.片剂包糖衣工序的先后顺序为（）。
A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层答案: A7.包衣时加隔离层的目的是（）。
A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好答案: A8.下列辅料中不能作为薄膜衣的材料是（）。
A.ECB.ACC.PEGD.CAP答案: C9.流通蒸汽灭菌的温度为（）。
A.121℃B.115℃C.100℃D.80℃答案: C10.为使混悬液稳定，加入适量亲水高分子称为（）。
A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.絮凝剂答案: A11.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质（）。
A.聚乙二醇-400B.甘油C.乙醇D.植物油答案: C12.注射分针使用前加入（）溶解。
A.常水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水答案: D13.关于乳剂说法不正确的是（）。
A.乳剂可分为O/W和W/O型B.亲水性高分子在乳剂中做乳化剂的原理是极大地降低了表面张力C.乳剂可以外用D.乳剂为非均相液体制剂答案: B14.表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称（）。
A.HLB值B.Krafft值C.CMCD.昙点答案: A15.制片时，可用作水溶性润滑剂的高分子材料为（）。
A.PVAB.PEGC.CAPD.PVP答案: B16.关于栓剂的特点不正确的是（）。
A.完全避免了药物的首过效应B.不宜口服的药物可以制成栓剂C.适于小儿及老人患者D.栓剂的生产成本比片剂高答案: A17.一种使药材能始终与空白溶媒接触，以保持最大的浓度梯度的浸出方法（）。
A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法答案: B18.片剂硬度不合格的主要原因之一是（）。
A.压片力太小B.崩解剂不足C.粘合剂过量D.润滑剂不足答案: A19.表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为（）。
A.负吸附B.正吸附C.正负吸附D.无吸附答案: B20.下列表面活性剂中，具有昙点的是（）。
A.司盘B.吐温C.PluronicF68D.月桂醇硫酸钠答案: B21.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂答案: D22.以下不能作为注射剂溶剂的是（）A.注射用水B.二甲基亚砜C.乙醇D.甘油答案: B23.临界胶束浓度的简称是（）A.CMCB.HLBC.SDSD.CMS-Na答案: A24.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）A.压片B.粉末混合C.制软材D.包衣答案: C25.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，不包括( )A.外观B.融变时限C.干燥失重D.溶化性答案: B26.一般兽药散剂应通过（）A.2号筛B.3号筛C.4号筛D.5号筛答案: A27.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）A.聚维酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸答案: D28.生产上将磺胺嘧啶做成水溶性制剂利用的增溶原理是（）A.助溶作用B.改变溶剂C.制成盐类D.加增溶剂答案: C29.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D.砂滤棒目前多用于粗滤答案: A30.CRH用于评价粉体的（）A.风化性B.流动性C.黏着性D.吸湿性答案: D31.乳化剂失效可使乳剂（）A.分层B.转相C.破裂D.酸败答案: C32.乳化剂类型改变可使乳剂（）A.分层B.转相C.破裂D.酸败答案: B33.可延长药物作用时间的片剂（）A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片答案: A34.可使药物发挥定位作用的片剂（）A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片答案: D多选题1.降低颗粒间的摩擦力、改善颗粒流动性的辅料有（）。
A.微粉硅胶B.硬脂酸镁C.滑石粉D.聚乙二醇E.月桂醇硫酸镁答案: A, B, C, D, E2.注射剂的质量要求是（）。
A.无菌B.无热原C.pH值D.澄明度E.渗透压答案: A, B, C, D, E3.影响乳剂形成及稳定性的因素( )。
A.乳化剂的选择B.乳剂制备的温度C.油、水两相的相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时间答案: A, C4.我国已出版的药典有( )。
A.1963年版B.1973年版C.1977年版D.1985年版E.1990年版答案: A, C, D, E5.关于栓剂的制备叙述不正确的是（）。
A.中药干浸膏粉，可直接与已熔化的油脂性基质混匀B.水溶性或亲水性基质的栓剂，常选用软肥皂作润滑剂C.中药水提浓缩液，可与油溶性基质混匀D.若药物用量小而降低基质的熔点，可加适量蜂蜡调节E.中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中答案: B, D, E6.气雾剂的组成包括（）。
A.抛射剂B.药物C.附加剂D.耐压容器E.阀门系统答案: A, B, C, D, E7.乳剂的类型有( )。
A.O/W型B.W/O型C.O/W/O型D.W/O/W型E.W/O/O型答案: A, B, C, D8.下列属于液体制剂的是( )。
A.盐酸丁卡因胶浆B.大黄流浸膏C.注射用细胞色素D.沙丁胺醇气雾剂E.阿司匹林片剂答案: A, C9.下列哪些是液体制剂常用的防腐剂( )。
A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.阿拉伯胶D.山梨酸E.山梨醇答案: A, B, D10.制片时加辅料的目的是确保（）。
A.物料的流动性B.物料的润滑性C.物料的可压性D.成品的崩解性E.物料的稳定性答案: A, B, C, D, E11.混悬剂常用的附加剂有哪些( )。
A.润湿剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.助溶剂答案: A, B, C, D判断题1.含油类药物压片时应加吸收剂，如淀粉、糖粉等。
A.错误B.正确答案: A2.气雾剂的粒子（雾滴）越小，吸收越好。
A.错误B.正确答案: A3.注射用水是蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。
A.错误B.正确答案: A4.易水解的药物，选用极性溶媒有利于药物稳定。
A.错误B.正确答案: A5.应用缓冲溶液调节pH时，需注意特殊酸碱催化的影响。
A.错误B.正确答案: A6.沉降容积比Ｆ越大，混悬剂越不稳定。
A.错误B.正确答案: A7.层流净化可除去全部微粒。
A.错误B.正确答案: A8.在胃肠分解的药物应包肠溶衣。
A.错误B.正确答案: A9.微粉化的难溶性药物的溶解度与颗粒的大小有关。
A.错误B.正确答案: B10.难溶性药物的溶解度和溶解速度决定于温度而与离子大小无关。
A.错误B.正确答案: A11.灭菌法系指杀死或除去全部活的微生物的操作过程。
A.错误B.正确答案: A12.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
A.错误B.正确答案: B13.难溶性药物的溶解度与温度有关，而与粒子大小无关。
A.错误B.正确答案: A14.单软膏是油脂性软膏基质。
A.错误B.正确答案: B15.吸入气雾剂中药液雾滴越细，药物的吸收愈好。
A.错误B.正确答案: A16.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。
A.错误B.正确答案: B17.栓剂是半固体制剂，多用熔融法制备。
A.错误B.正确答案: A18.药品生产质量管理规范简称GLP。
A.错误B.正确答案: A19.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒。
A.错误B.正确答案: A20.气雾剂是由抛射剂、阀门系统组成的供吸入给药的制剂。
A.错误B.正确答案: A21.干热灭菌温度高，适用于输液灭菌。
A.错误B.正确答案: A22.输液应为等渗或偏低渗，以防溶解。
A.错误B.正确答案: A23.栓剂的制法有三种，即乳化法，研和法，融合法。
A.错误B.正确答案: A24.片剂中最常见的是模印片。
A.错误B.正确答案: A25.新鲜蒸馏水可作为注射用水。
A.错误B.正确答案: A26.0．8um孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
A.错误B.正确答案: A27.各种蒸馏水器都必须具有隔沫装置。
A.错误B.正确答案: B28.注射用粉针剂临用前需用注射用水溶解。
A.错误B.正确答案: A29.中性硬质玻璃安瓿适用于盛装中性或弱酸性药液。
B.正确答案: B30.缓释控释制剂可克服常规制剂的血药浓度的峰谷现象，增加用药的安全性。
（）T.对F.错答案: T31.疏水性药物在做成片剂时，可加入亲水性强的表面活性剂作为辅助崩解剂。
（）T.对F.错答案: T32.两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质；在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性，杀菌力很强。
（）T.对F.错答案: T33.凡规定检查溶出度.释放度的片剂，不再进行崩解时限检查。
（）T.对F.错答案: T34.尼泊金类防腐剂的抗菌作用随烃基碳数增加而增强，溶解度则随烃基碳数增加而减小。
（）T.对F.错简答题1.简述药剂学的主要任务。
答案: （1）基本理论的研究；（2）新剂型的研究与开发（3）新辅料的研究与开发（4）中药新剂型的研究与开发（5）生物技术药物制剂的研究与开发（6）制剂新机械和新设备的研究与开发名词解释1.乳剂答案: 乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。
其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。