疫苗基本知识
《疫苗基本知识》课件
各级医疗卫生机构提供疫苗接种服务，同时开展宣传教育，提高公众对疫苗接种的认知和接受度。
接种服务与宣传教育
05
疫苗的安全性与有效性
在疫苗研发和上市前，需经过严格的实验室研究和临床试验，确保疫苗的安全性。安全性评估包括对疫苗成分、生产工艺、毒株选择等方面的全面审查。
安全性评估
建立疫苗安全监测体系，对疫苗接种后可能出现的不良反应进行实时监测和报告，及时发现并处理任何潜在的安全问题。
质量控制标准
生产过程监控
成Байду номын сангаас检验
不合格品处理
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04
制定疫苗的质量控制标准，包括外观、理化性质、生物学活性、安全性等方面的要求。
对疫苗的生产过程进行实时监控，确保生产过程中的各项指标符合标准。
对灌装的疫苗进行成品检验，包括无菌试验、安全性试验、有效性试验等方面的检验。
对不合格的疫苗进行销毁或退货处理，并对不合格的原因进行分析和改进。
详细描述
总结词
根据疫苗的制备方法、使用途径、针对的疾病等不同标准，可以将疫苗分为多种类型。
详细描述
根据制备方法，疫苗可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程疫苗等；根据使用途径，疫苗可分为口服疫苗、注射疫苗等；根据针对的疾病，疫苗可分为预防传染病的疫苗和预防非传染病的疫苗。
总结词：疫苗的发展经历了漫长的历程，从最早的减毒活疫苗到现代的基因工程疫苗，疫苗技术的不断进步为人类健康做出了巨大贡献。
免疫记忆
03
疫苗的制造与生产
疫苗佐剂与保护剂
添加佐剂和保护剂，提高疫苗的免疫效果和稳定性。
疫苗株灭活与减毒
通过物理或化学方法灭活或减毒病原体株，保留其免疫原性。
疫苗相关生物知识点总结
疫苗相关生物知识点总结在疫苗相关的生物知识中，涉及到病原微生物、免疫系统、免疫学原理、疫苗种类、疫苗研发及生产技术、疫苗接种程序、疫苗安全性和效果评价等多个方面的知识点。
以下将对这些知识点进行总结和介绍。
一、病原微生物1. 病原微生物的种类病原微生物包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等多种微生物。
它们可以引起各种不同的传染病，对人类健康造成威胁。
2. 病原微生物的传播途径病原微生物可以通过空气传播、食物和水传播、接触传播、血液传播等方式传播给人体，引起感染和疾病的发生。
3. 病原微生物的致病机制不同种类的病原微生物通过不同的机制入侵人体细胞、破坏机体组织、干扰免疫系统等途径导致疾病的发生。
二、免疫系统1. 免疫系统的组成免疫系统包括体液免疫和细胞免疫两大部分，体液免疫由血浆细胞和抗体组成，细胞免疫由T细胞、B细胞和吞噬细胞等组成。
2. 免疫系统对抗病原微生物的机制免疫系统可以通过识别、破坏和清除病原微生物，保护人体免受疾病的侵害。
3. 免疫系统的记忆功能免疫系统具有记忆功能，一旦接触到某种病原微生物，就会产生特异性的抗体和记忆B细胞，使得再次接触到这种病原微生物时能够更快、更强、更有效地应对。
三、免疫学原理1. 免疫学原理的基本概念免疫学是研究机体对抗病原微生物和异物的生物学学科，包括免疫应答的机制、炎症反应、自身免疫等内容。
2. 免疫学原理与疫苗接种的关系疫苗接种是利用免疫学原理，通过引入微生物疫苗或其抗原，激活机体免疫系统，培养记忆B细胞，产生长期免疫记忆，从而预防传染病的发生。
四、疫苗种类1. 疫苗的分类根据疫苗的来源、疫苗接种对象、疫苗的制备方法等不同，疫苗可以分为病毒疫苗、细菌疫苗、多糖疫苗、重组蛋白疫苗、DNA疫苗、重组病毒疫苗等多种类型。
2. 疫苗的特点和作用疫苗通过激活免疫系统产生特异性抗体和细胞免疫应答，诱导机体产生长期免疫记忆，从而在接触到相同病原微生物时迅速、有效地应对，预防传染病的发生。
疫苗基本知识ppt课件
四、核酸疫苗
核酸疫苗兼有重组亚单位疫苗的安 全性和减毒活疫苗诱导全方位免疫应答 的高效力。
四、核酸疫苗
灭活疫苗和亚单位疫苗在体内代谢 较快，难以长时间维持较稳定的含量， 需多次接种免疫原，加强免疫。
核酸疫苗可在体内不断翻译表达， 较长时间维持较高的蛋白水平，免疫具 有连续性，一次接种可获得长期或终身 免疫力。
将病原体中能诱导保护性免疫应答 的目的抗原编码基因克隆后，插入适当 的原核或真核表达载体质粒；
再将重组质粒导入细菌、酵母菌或 哺乳动物细胞中高效表达目的基因；
分离、提取、纯化目的蛋白而制成。
下一步工作计划
四、亚单位疫苗
基因工程疫苗发展的重点
① 不能或难以培养的病原体； ② 有潜在致癌性或免疫病理作用的病原体； ③ 传统疫苗效果差或不良反应大的病原体； ④ 能简化免疫程序、降低成本的多价疫苗。
微生物疫苗
一、概述 二、灭活疫苗 三、减毒活疫苗 四、亚单位疫苗 五、活载体疫苗 六、核酸疫苗 七、植物疫苗 八、治疗性疫苗
五、植物疫苗
植物疫苗（plant-based vaccine）：亦 称转基因植物疫苗（transgenic plant vaccine），是指将抗原基因导入植物细 胞并在其中表达，人食用已表达目的抗 原的转基因植物后，可诱发特异性免疫 应答的新型疫苗。
在发达国家，传染病死亡人数仅占 死亡总人数的4%～8%，主要得益于疫 苗的广泛应用。
微生物疫苗
一、概述 二、灭活疫苗 三、减毒活疫苗 四、亚单位疫苗 五、活载体疫苗 六、核酸疫苗 七、植物疫苗 八、治疗性疫苗
一、概述
1、疫苗的概念
人工免疫：有计划、有目的地给人 体接种抗原，或输入抗体或免疫细胞， 使机体获得某种特异性抵抗力，从而达 到预防或治疗某种疾病的目的。
疫苗学知识点
疫苗学知识点序言：随着科技的进步和医学的不断发展，疫苗已成为预防传染病最有效、最经济的手段之一。
疫苗学作为一门研究疫苗的学科，涉及了疫苗的原理、制备、接种和应用等方面。
本文将为您介绍疫苗学的几个重要知识点，以增进大家对疫苗的了解。
1. 疫苗的定义和分类疫苗是指通过给予人体或动物免疫原，以达到预防疾病的目的的一种制剂。
根据免疫原的来源和制备方法，疫苗可以分为以下几类：1.1 灭活疫苗：由病原微生物经过灭活处理制备而成，如灭活狂犬病疫苗、灭活流感疫苗等。
1.2 温活疫苗：由病原微生物培养并杀死后制成，如百白破疫苗、麻疹疫苗等。
1.3 亚单位疫苗：以病原微生物的分离产物或其代表性抗原制备而成，如乙肝疫苗、流感疫苗等。
1.4 构建疫苗：通过基因工程方法将抗原基因插入其他生物体表达，如HPV疫苗、SARS-CoV-2疫苗等。
2. 疫苗的原理和作用机制疫苗的主要原理是通过模拟感染引起免疫应答，进而产生特异性的免疫保护。
它能够激活机体的免疫系统，使机体产生抗原特异性的免疫应答，包括细胞免疫和体液免疫。
2.1 细胞免疫：疫苗中的免疫原通过被抗原呈递细胞（如树突状细胞）引发T淋巴细胞的活化和增殖，激活细胞免疫应答，并诱导生成记忆性T细胞，以实现对感染和肿瘤的清除。
2.2 体液免疫：疫苗中的免疫原刺激B淋巴细胞产生特异性抗体，形成抗原-抗体复合物，以阻断病原微生物的侵入和复制。
3. 疫苗的制备和质量控制疫苗制备是一个复杂的过程，它需要从病原体的培养、灭活或减毒、纯化和稳定性测试等多个环节进行。
同时，为了确保疫苗的质量和安全性，制造商需要严格按照相关的法规和质量标准进行生产和质检。
3.1 疫苗制备：疫苗的制备包括病原体培养、灭活或减毒、抗原提取和纯化等步骤。
制备过程中需要注意对原材料的选择和确保制备过程中的生物安全性。
3.2 质量控制：疫苗的质量控制包括种子病毒的检测、活性测定、纯度检验、稳定性评价等环节。
其中，活性测定是疫苗质量的关键指标之一，它可以通过动物免疫试验、细胞培养等方法进行。
2024版关于新冠疫苗接种科普知识解读
contents
目录
• 新冠疫苗概述 • 新冠疫苗接种意义 • 新冠疫苗接种适用人群与禁忌 • 新冠疫苗接种流程与规范 • 新冠疫苗接种安全性与有效性评估 • 新冠疫苗接种科普知识普及与传播
01 新冠疫苗概述
疫苗定义与分类
疫苗定义
疫苗是一种预防传染病的生物制品， 通过接种激发人体免疫应答，使人 体产生对某种疾病的免疫力。
健康状况评估
在接种前，应告知医生自 身的身体状况、药物使用 情况等相关信息，以便医 生评估是否适合接种。
接种过程及注意事项
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核对信息
在接种现场，核对个人信息和 疫苗信息，确保准确无误。
签署知情同意书
在接种前，签署知情同意书， 确认了解疫苗的作用、禁忌症、
不良反应等相关信息。
接种疫苗
按照医生的指示，正确接种疫 苗，注意保持接种部位的清洁
助力全球疫情防控
新冠疫苗接种是实现群体免疫的 重要手段，有助于控制新冠病毒
的传播。
当足够多的人接种疫苗后，病毒 在人群中的传播速度会减缓，从
而降低疫情暴发的可能性。
疫苗接种有助于保护个人和社区 免受新冠病毒的侵害，为恢复正
常生活和经济活动创造条件。
03 新冠疫苗接种适 用人群与禁忌
适用人群及接种建议
疫苗分类
根据疫苗的性质和制备方法，可分 为灭活疫苗、减毒活疫苗、基因工 程疫苗等。
新冠疫苗研发背景
新冠病毒全球大流行
自2019年底新冠病毒爆发以来，全球 范围内已有数亿人感染，数百万人死 亡，对人类社会造成巨大影响。
疫苗研发紧迫性
新冠病毒传播力强、变异速度快，且尚 无特效药物治疗，因此疫苗成为控制疫 情的重要手段。
常见疫苗接种知识介绍
常见疫苗接种知识介绍疫苗是预防传染病的一种有效手段，通过向人体注射病毒或者细菌的疫苗，能够让人体产生抗体，从而预防某些传染病的发生。
但是很多人对于疫苗接种存在疑虑，不知道哪些病需要接种疫苗，何时接种疫苗，接种疫苗是否安全等问题。
本文将对常见的疫苗接种知识进行介绍。
一、什么是疫苗？疫苗是一种预防性医学产品，通常由病毒或细菌的一部分制成，通过注射或口服等方式引起人体的免疫作用，使得人体产生抗体，对于特定的病原体免疫，从而预防某些传染病的发生。
二、哪些病需要接种疫苗？目前在中国，常见的疫苗接种包括乙肝、百白破、麻疹、流感、肺炎、水痘、流脑、九价HPV疫苗等。
1.乙肝疫苗：适用于所有新生儿和接受过输血、手术或采血等医疗操作的人群，以及与乙肝病毒感染者接触的人群。
2.百白破疫苗：适用于孩子们接种，能够预防百日咳、破伤风和白喉等疾病。
3.麻疹疫苗：适用于所有未接种过的人群，能够预防麻疹、风疹和流行性腮腺炎等疾病。
4.流感疫苗：适用于年龄在6个月以上到老年人的人群，能够预防流感等疾病。
5.肺炎疫苗：适用于老年人、患有慢性疾病的人群，能够预防肺炎等疾病。
6.水痘疫苗：适用于所有未接种过的儿童和成年人，能够预防水痘等疾病。
7.流脑疫苗：适用于高危人群、旅游人群和疫区居民等，能够预防脑膜炎球菌引起的疾病。
8.九价HPV疫苗：适用于女性年龄在9岁到45岁之间的人群，能够预防宫颈癌等疾病。
三、疫苗接种的时间、剂次和间隔时间疫苗接种时间、剂次和间隔时间是非常重要的，严格按照疫苗接种手册中的规定进行接种，才能够达到预防疾病的效果。
1.乙肝病毒疫苗：新生儿应在出生后24小时内接种第一剂乙肝疫苗，之后按照规定时间接种二、三剂，每次接种之间需要间隔1个月以上。
2.百白破疫苗：建议在出生后2个月开始接种，每次接种之间间隔1-2个月，共接种3-4剂次。
3.麻疹疫苗：在出生后8-12个月开始接种第一剂，之后接种第二剂为18-24个月，间隔时间至少为1个月以上。
预防接种知识讲座内容
预防接种知识讲座一、为什么需要接种疫苗？1. 疫苗的作用是什么？•疫苗是一种通过模拟疾病的方式来激活人体免疫系统的物质，使其产生免疫力，从而防止某些疾病的发生。
•疫苗可以降低感染某种疾病的风险，并减轻疾病的严重程度，有助于控制疫情的传播。
•疫苗的接种还可以为集体免疫提供保护，减少社区传染病的发生，维护社会的公共健康。
2. 接种疫苗的好处是什么？•接种疫苗可以有效预防多种可预防疾病的发生，包括但不限于麻疹、流感、百日咳、肺炎等。
•通过接种疫苗，人们可以获得主动免疫能力，减少生病的可能性，并能够更好地抵抗病毒和细菌的入侵。
•接种疫苗不仅可以保护自己的健康，还可以为他人提供免疫保护，特别是对于免疫系统较弱的人群，例如婴幼儿和老年人。
二、常见的预防接种知识1. 常规预防接种•婴幼儿预防接种是保护婴幼儿免受某些严重疾病侵袭的重要手段。
•常规预防接种包括口服、皮内、皮下、肌内、静脉接种等方式，不同疫苗有不同的接种途径和剂次。
•常见的常规预防疫苗包括麻疹、腮腺炎、风疹、百日咳、白喉等。
2. 成人预防接种•成人期的预防接种是保护成年人免受疾病威胁的重要措施。
•针对成人的预防接种主要包括流感疫苗、肺炎疫苗、HPV疫苗等，根据年龄和健康状况进行相应的接种。
•成人应及时接种预防疫苗，以提高自身免疫力，保护自己和他人的健康。
3. 旅行预防接种•旅行预防接种是指根据旅行目的地的疫情和疫苗接种推荐，对旅行者进行相应的疫苗接种。
•不同国家和地区的疫情不同，旅行者应根据目的地的疫情进行相应的预防接种，以减少感染疾病的风险。
•旅行预防接种包括黄热病、狂犬病、霍乱、疟疾等疫苗的接种。
4. 特殊人群的预防接种•特殊人群包括孕妇、免疫缺陷患者、接触传染病的人员等，他们需要根据自身情况进行相应的预防接种。
•孕妇可以接种孕妇疫苗，以减少孕期感染疾病的风险，保护胎儿的健康。
•免疫缺陷患者需要接种特殊疫苗以提高免疫力，预防感染。
三、接种疫苗的注意事项1. 接种前的准备•在接种前，应先了解接种的疫苗种类和接种时间，确保接种的准确性和有效性。
疫苗基础知识ppt
05
疫苗安全和有效性
疫苗安全性的监测和管理
疫苗安全性的监测
疫苗在上市前需经过严格的临床试验，以验证其安全性和有效性。一旦疫苗被批 准上市，还需要对其安全性进行持续监测，以便及时发现和解决潜在的安全问题 。
疫苗安全性的管理
疫苗安全性监测需要实施严格的管理措施，包括建立完善的安全性监测体系，制 定合理的安全性评价标准，以及实施有效的风险控制措施等。
疫苗有效性的评估和证明
疫苗有效性的评估
疫苗有效性评估是疫苗研发和上市过程中的重要环节，需要 通过科学实验和临床研究来验证疫苗对相应疾病的预防效果 。
疫苗有效性的证明
疫苗有效性证明需要基于严谨的科学证据，包括临床试验、 流行病学调查和真实世界研究等。同时，疫苗的有效性还需 要得到权威机构的认可和批准。流感疫苗Βιβλιοθήκη 01预防疾病：流感
02
预防效果：可有效降低流感的发生率和并发症风险
接种时间：每年接种一次，通常在流感流行季节前完成接种
03
百日咳疫苗
01
预防疾病：百日咳
02
预防效果：可有效降低百日咳的发病率和死亡率
03
接种时间：宝宝2个月大时开始接种，共接种5剂
肺炎球菌疫苗
预防疾病
1
肺炎球菌感染
2
预防效果
06
疫苗政策和公众认知
各国疫苗接种政策和实施情况
发达国家疫苗接种政策
01
美国、英国、德国、日本等发达国家在疫苗接种方面采取的措
施和政策。
发展中国家疫苗接种政策
02
中国、印度、巴西等发展中国家在疫苗接种方面面临的挑战和
采取的政策。
国际组织对疫苗接种的推动
03
世界卫生组织、联合国儿童基金会等国际组织在疫苗接种方面
疫苗基础知识
疫苗基础知识疫苗是一种预防传染病的生物制品，通过引入病原体或其组分来激发免疫系统产生特异性免疫反应，以达到预防疾病的目的。
疫苗是人类历史上最重要的科学成就之一，它的发展使得人类能够有效地控制和消除许多传染病。
疫苗的主要作用是激活免疫系统，使其产生特异性免疫反应。
疫苗通常包含病原体或其组分，如病毒、细菌的表面蛋白、毒素等。
这些病原体或其组分经过处理后，能够激活免疫系统产生抗体和记忆性细胞，以便在接触到真正的病原体时能够迅速识别和消灭。
疫苗的制备过程一般包括以下几个步骤：首先，选择合适的病原体或其组分作为疫苗的候选物；然后，通过生物工程技术或其他方法对病原体或其组分进行处理，使其具有免疫原性；最后，将处理后的病原体或其组分加工成疫苗的最终制剂，如注射液、口服剂或喷雾剂等。
疫苗的接种是通过注射、口服或喷雾等途径将疫苗引入人体，以触发免疫反应。
疫苗接种一般分为常规接种和特殊接种两种方式。
常规接种是指对于所有人群都需要接种的疫苗，如百白破疫苗、麻疹疫苗等；特殊接种是指对特定人群或特定情况下需要接种的疫苗，如流感疫苗、疫苗等。
疫苗的接种时间和频率是根据疾病的传播途径、易感人群和免疫保护时间等因素来确定的。
一般来说，婴幼儿接种疫苗的时间表是由卫生部门制定的，包括了预防疫苗接种的具体时间和次数。
成人接种疫苗一般根据个人的接种史、职业和旅行等因素来确定。
疫苗接种后，免疫系统会产生抗体和记忆性细胞，以便在接触到真正的病原体时能够迅速识别和消灭。
这样，即使接种者接触到病原体，也能够迅速产生免疫应答，阻止病原体的入侵和繁殖，从而预防发生疾病。
疫苗的安全性是疫苗接种的重要考虑因素之一。
疫苗的安全性评价是一个长期的过程，涉及到临床试验、流行病学调查和监测等多个环节。
在疫苗上市后，还需要进行长期的监测和评估，以确保其安全性和有效性。
疫苗是预防传染病的重要手段，通过激活免疫系统产生特异性免疫反应，有效地预防疾病的发生。
疫苗的制备、接种和安全性评价是一个复杂而严谨的过程，需要科学家、医生和政府等多方的合作与努力。
疫苗基础知识及常见问题处理
疫苗中的赋形剂、介质和成分
用途 培养基 佐剂（吸附剂） 抗菌剂 防腐剂 稳定剂（保护剂） 表面活性剂 蛋白质稳定剂 解毒剂 溶剂 赋形剂 白蛋白、鸡蛋（卵白蛋白）血清、牛血清 氨基酸、维生素、酵母蛋白、地鼠肾、仓鼠肾、 绿毛猴肾细胞等。 代表疫苗 不同疫苗培养基内容物不同 乙肝疫苗、无细胞百白破 狂犬病疫苗、流感疫苗 百白破、乙肝疫苗灭、活脊灰 流感疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫 苗、麻腮风疫苗、 甲肝 白破二联 无细胞百白破 牛痘
灭活疫苗与活疫苗比较
比较内容
特点
灭活疫苗
用灭活的病原微生物制成 在制备过程中，能杀灭任何可 能污染的其他生物学因子； 不能产生分泌型抗体； 不能产生可能损害或改变保护 性抗原决定簇； 可能产生毒性或潜在的有害免 疫反应； 疫苗较稳定，易于运输和保存 ，有效期较长，约一年 需多次接种、剂量大 免疫效果差，维持时间短，常 需加入佐剂
六、疫苗应用原则
• 3.3灭活疫苗和减毒活疫苗：可以相互在接 种前后任何时间接种。 • 3.4、疫苗和含有抗体的生物制剂： • 灭活疫苗不受循环抗体的影响，因此它 们可以在输入抗体前后或同时接种，抗体 （免疫球蛋白）和疫苗同时接种可用于某 些传染病暴露后的预防，如乙肝、狂犬病 和破伤风。
六、疫苗应用原则
安全性
保存及 有效期 接种剂量及 次数 免疫效果
二、疫苗分类
2.3、亚单位疫苗（组分疫苗 多糖疫苗）
在大分子抗原携带的多种特异性的抗原决定簇中，只有 少量抗原部位对保护性免疫应答起重要作用。通过化学分解 或有控制性的蛋白质水解方法使天然蛋白质分离，提取细菌、 病毒的特殊蛋白质结构，筛选出具有免疫活性的片段制成的 疫苗，称为亚单位疫苗。目前有肺炎球菌类、脑膜炎球菌类、 伤寒沙门氏菌杆菌。Hib。
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引起鸡呼吸道症状的病毒病和细菌病
1.鸡传染性支气管炎 2.鸡传染性喉气管炎 3.新城疫 4.禽流感 IB疫苗（TJM-F92）: 每 头份疫苗病毒含量应不低于105.0TCID50
口蹄疫疫苗：每头份不低于6PD50
中國動物保健品有限公司
China Animal Healthcare Co.,LtD.
引起猪繁殖障碍的病毒病
1.繁殖与呼吸综合征 2.猪细小 3.伪狂犬 4.乙脑 5.猪瘟 PRRSV PPV PRV JEV HCV
中國動物保健品有限公司
China Animal Healthcare Co.,LtD.
部分疫苗的效力检验标准
鸡新城疫和鸡传染性支气管炎二联苗(La Sota+H120或 H52)：新城疫活疫苗每羽不低于106.0EID50，传支不低 于103.5EID50 鸡新城疫和鸡传染性法氏囊病二联苗(La Sota+B87) ： 传染性法氏囊活疫苗每羽不低于103.0ELD50 鸡传染性喉气管炎活疫苗：每羽份不低于102.7EID50 鸡痘活疫苗：每羽份不低于103.0EID50