水质铜的测定方法
水质__铜的测定__二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法(HJ_485—2009_)
加入 10mLEDTA-柠檬酸铵溶液Ⅱ(5.17)和 2 滴甲酚红指示液(5.16)，用（1+1）氨水(5.9)调 pH 至 8～ 8.5(由红色经黄色变为浅紫色)。加入 5.0mL 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(5.14)，摇匀，静置 5min。 准确加入 10.00mL 四氯化碳(5.6)，振荡不少于 2min，静置，使分层。显色后 1h 内完成测定。 8.2 测定
8 分析步骤 8.1 试样制备和显色萃取
2
8.1.1 可溶性铜 8.1.1.1 水样的过滤
将未8.1.1.2 显色萃取
用移液管吸取适量体积（含铜量不超过 30μg，最大体积不大于 50mL）过滤后的试样，置于分液漏 斗（6.2）中，加水至 50mL。
5.1 滤膜，0.45μm。 5.2 盐酸(HCl)，ρ=1.19g/mL，优级纯。 5.3 硝酸(HNO3)，ρ=1.40g/mL，优级纯。 5.4 高氯酸(HClO4)，ρ=1.68g/mL，优级纯。 5.5 氨水(NH4OH)，ρ=0.91g/mL，优级纯。 5.6 四氯化碳(CCl4) 5.7 三氯甲烷(CHCl3)
I
水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
1 适用范围 本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总铜和可溶性铜的测定。 当使用 20mm 比色皿，萃取用试样体积为 50mL 时，方法的检出限为 0.010mg/L，测定下限为
在 8 个分液漏斗(6.2)中分别加入 0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00 和 6.00mL 铜标准 溶液(5.13)，其对应的铜含量分别为 0.0、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0 和 30.0μg。 加水至总体 积为 50mL，配成校准系列溶液。
铜 水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法486
水质铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法方法确认1.适用范围本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉直接光度法和萃取光度法。
直接光度法适用于较清洁的地表水和地下水中可溶性铜和总铜的测定。
当使用50mm比色皿，试料体积为15ml时，水中铜的检出限为0.03mg/L，测定下限为0.12 mg/L，测定上限为1.3mg/L。
萃取光度法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性铜和总铜的测定。
当使用50mm比色皿，试料体积为50ml时，铜的检出限为0.02mg/L，测定下限为0.08 mg/L。
当使用10mm比色皿，试料体积为50ml时，测定上限为3.2mg/L。
2.术语和定义2.1 可溶性铜：未经酸化的水样，通过0.45μm 滤膜后测定的铜。
2.2 总铜：未经过滤的水样，经消解后测定的铜。
3.方法原理用盐酸羟胺将二价铜离子还原为亚铜离子，在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和2，9-二甲基-1，10-菲啰啉反应生成黄色络合物，于波长457nm 处测量吸光度，（直接光度法）；也可用三氯甲烷萃取，萃取液保存在三氯甲烷-甲醇混合溶液中，于波长457nm 处测量吸光度（萃取光度法）。
4.干扰和消除水样中如含有大量的铬和锡、其他氧化性离子、以及氰化物、硫化物和有机物等对测定铜有干扰。
加入亚硫酸使铬酸盐和络合的铬离子还原，可以避免铬的干扰。
加入盐酸羟胺溶液，可以消除锡和其他氧化性离子的干扰。
通过消解过程，可以除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。
5.样品5.1 水样采集和保存5.1.1 将水样采集到聚乙烯瓶中，样品采集后应尽快分析。
5.1.2 样品若不能立即分析，应于每100ml 水样中加入0.5ml 盐酸溶液，酸化至pH 约为 1.5。
但酸化以后的样品仅适合测定水中的总铜。
5.2 试样的制备5.2.1 可溶性铜试样将未经酸化处理的水样通过0 .45μm 滤膜过滤。
5.2.2 总铜试样从水样中各取两份均匀水样，每份100ml，置于250ml烧杯中，作为消解试样。
水质 铜的测定
水质铜的测定一、实验目的1、学习利用革兰氏柠檬酸盐紫试剂测定水中铜的含量。
2、了解革兰氏柠檬酸盐紫试剂对铜离子的选择性及其反应原理。
3、掌握样品的处理方法，正确测定水中铜的含量。
二、实验原理水中铜的测定方法很多，本实验采用革兰氏柠檬酸盐紫试剂法，利用革兰氏柠檬酸盐紫试剂和铜离子反应，生成紫色络合物，在紫外分光光度计上测定其吸收光强，根据比色法计算出样品中铜的含量。
革兰氏柠檬酸盐紫试剂是以柠檬酸盐为主要成分，加入苯酚等试剂组成的，它与多数金属离子都有反应，但对铜离子有选择性，因此被广泛应用于水质中铜离子的分析测定。
三、实验仪器、试剂1、精密天平；2、移液管、瓶塞、滴定管及容量瓶；3、紫外分光光度计；4、试剂：柠檬酸三水合物、钠柠檬酸、革兰氏柠檬酸盐紫试剂、氯化铜标准溶液。
四、实验步骤1、样品处理：取一定量的水样，如若有浑浊物，则提前过滤去除浑浊物；如若水样中含有较高浓度的杂质，可先将浓度减少至较低浓度后再进行下一步实验步骤。
2、制备钾柠檬酸钠溶液：取适量的钠柠檬酸和柠檬酸三水合物，按一定比例混合，加入适量的去离子水，摇匀溶解，制备钾柠檬酸钠溶液。
具体溶液浓度的比例和制备方法可参照参考文献。
3、制备铜离子标准溶液：取一定的氯化铜标准溶液，加入适量的钾柠檬酸钠溶液，在常温条件下充分混匀对撞，制备铜离子标准溶液；4、测定样品中铜的含量：取一定数量的样品，加入适量的钾柠檬酸钠溶液，混匀后定容至一定的体积，即构成实验测定的样品液。
将样品液分别取5个试管，分别分别加入不同的氯化铜标准溶液，混匀后用革兰氏柠檬酸盐紫试剂进行测定，在紫外分光光度计上测定出吸收光强和波长。
5、数据处理：根据实验数据和计算方法计算出样品中铜的含量。
五、实验注意事项1、试剂无特殊要求，但预先选择好样品的体积和浓度，确定合适的滴定量，以充分发挥杂质去除和反应灵敏度。
2、实验操作尽量使用无铜金属材料。
3、实验过程中，保持实验环境的洁净和无风，并用吹风枪等工具防止水滴进入试管中。
火焰、石墨炉原子吸收法测定自来水中痕量铜
火焰、石墨炉原子吸收法测定自来水中痕量铜本实验是用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法对自来水中痕量铜进行了比较测定。
在选定仪器最佳条件下，两种方法测定铜的各项指标均在质量控制要求范围内，且各有优缺点。
火焰原子吸收法干扰少，操作简便，测定快速，测定下限偏高；石墨炉原子吸收法取样少，灵明度高，检出限低。
标签：火焰；石墨炉；自来水；铜随着人们对自来水水质与人体健康密切关系的不断深化认识，自来水水质已越来越引起人们的重视。
铜是人体必需的一种微量元素，在人体的新陈代谢过程中起着重要的作用。
但如果铜元素在体内的含量过高，则有可能导致中毒。
天然水中铜含量甚少，但水体流经铜矿床或含废水污染或使用铜盐抑制水体藻类生长时水中铜含量增加，超过1.0mg/L时可使白色织物着色，超过1.5mg/L时水有异味。
根据国家颁布的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006规定，铜元素的检测方法主要有火焰、石墨炉原子吸收法，本文主要通过这两种方法测定自来水中痕量铜，通过实验比较两种方法的检出限、精密度和准确度。
1、主要仪器和试剂主要仪器：PEAA800火焰+石墨炉一体化原子吸收光谱仪（铂金埃尔默仪器有限公司）PE-AS800自动进样器；铜空心阴极灯主要试剂：硝酸（优级纯）；铜标准溶液（100mg/L）；超纯水玻璃器皿：使用前需用硝酸（1+1）浸泡24h后，再用超纯水清洗晾干。
2、实验部分2.1 实验原理2.1.1 火焰原子吸收法原理水样中金属离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线（铜324.7nm），吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。
在其他条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较定量。
2.1.2 石墨炉原子吸收法原理样品适当处理后，注入石墨炉原子化器，所含的金属离子在石墨管内以原子化高温蒸发解离为原子蒸气。
待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发射的共振线，其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比。
电厂水质分析中铜的测定方法及应用
电厂水质分析中铜的测定方法及应用摘要：随着电厂的不断发展，对水质分析的要求非常严格，而铜离子测定结果准确性，会对水质分析质量造成不良影响，进而影响水汽系统。
为保证水质分析中铜离子测量方法的有效性和可靠性。
本文从电厂水质分析中铜离子测定的意义出发，分析铜离子测定电厂水质分析方法与应用，旨在为相关人员提供参考。
关键词：电厂；铜测定；水质分析引言对于电厂水质分析中铜离子测定工作来说，确保测定数据的精确性尤为重要，只有数据准确，才能最大程度避免因铜超标，导致金属发生腐蚀。
故需要积极探索电厂水质分析中铜离子的测定方法，确保其能应用到试验中，实现电厂可持续发展目标。
1电厂水质分析中铜铜离子测定的意义为保证电厂安全、稳定运行，加强电厂水质分析工作的开展。
电厂水质分析工作首先需要做好水汽质量的检验工作，如对铜离子的测定，如果所测定出的铜离子超标或呈上升趋势，都会产生铜垢或增加其可能性，严重超标的金属局部位置不仅会发生腐蚀问题，长此以往将出现坑蚀，金属表面将发生金属穿孔或爆炸，危害性极强，甚至对电厂的安全运行造成影响。
除此之外，经济社会的发展使得电厂的组装机容量不断加大，对水质有了较高的要求，所以，开展水质分析测定尤为必要。
作为工作人员应注重选择科学的铜离子测定方案，对水汽中的铜离子进行有效分析，通过提升水质分析水平的方式，确保水质能够达到电厂的生产需求。
例如，水汽系统的定期查定在电厂水质分析十分重要，因此，强化水汽化学分析试验有助于提高电厂运行的安全性和稳定性。
2铜测定电厂水质分析方法与应用2.1分光光度计2.1.1仪器与试剂分光光度计测定电厂水质铜含量中，主要应用到的检测仪器包括分光光度计、分液漏斗、硝酸、四氯化碳以及硫酸铜等。
量取乙二胺四乙酸二钠盐2g，柠檬酸铵10g，将两者放入三级试剂水中进行稀释，在试剂水中添加4-5滴甲酚红溶液。
将PH调整至8-8.5之间，并用棕色瓶装好存放到阴暗处。
将70g氯化铵放入到三级试剂水中，加入48ml的氨水，稀释到1000ml即可。
水质 铜、锌、铅、镉的测定方法
水质铜、锌、铅、镉的测定方法
水质中铜、锌、铅、镉的测定方法可以通过以下几种常见的方法来进行：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：该方法通过测量溶液中金属元
素的吸收光谱来确定其浓度。
先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子吸收光谱仪测定吸收光谱，再根据校准曲线计算出金属元素的浓度。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：该方法是一种高灵
敏度、高精度的分析方法，可以同时测定多种金属元素。
首先将水样溶解成溶液，然后使用电感耦合等离子体质谱仪测定溶液中的金属元素浓度。
3. 恒电位伏安法（DPASV）：该方法是一种电化学分析方法，适用于铅和镉的测定。
在恒定电位下，通过测量电流来确定铅和镉的浓度。
该方法需要先将水样中的金属离子还原成金属，然后通过电流测定其浓度。
4. 原子荧光光谱法（AFS）：该方法是一种基于金属元素的荧
光特性来确定其浓度的分析方法。
先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子荧光光谱仪测定荧光光谱，再通过校准曲线计算金属元素的浓度。
以上是常见的几种方法，具体选择哪种方法需要根据实际情况和分析要求来确定。
水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
相对误差为-4.0
9 参考文献
GB7473-87
其分析结果如下
3
6.1.2.3 加入 10mLEDTA 柠檬酸铵溶液(3.13) 2 滴甲酚红指示液(3.15) 用 l+1 氨水(3.8)调 至 pH8~8.5(由红色经黄色变为浅紫色) 本条款适用于消解后废水试份(6.1.1.2)的测定 6.1.2.4 加入 5.0mL 0.2 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(3.11) 摇匀 静置 5min 6.1.2.5 准确加入 l0.0mL 四氯化碳(3.5) 用力振荡不少于 2min(若用振荡器振摇 应振摇 4min 静置 使分层
3.14 氯化铵 氢氧化铵缓冲溶液 将 70g 氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中 加入 570mL 氨水(3.4) 用水稀释至 lL
3.15 甲酚红指示液 0.4g/L 称取 0.02 克甲酚红(C21H18O5S)溶于 50mL 95 (V/V)乙醇(3.7)中
４ 仪器
4.1 分光光度计 10 或 20mm 光程长的比色皿 4.2 125mL 锥形分液漏斗 具磨口玻璃塞 活塞上不得涂抹油性润滑剂 ５ 试样制备
1
将 5g 乙二胺四乙酸二钠二水合物((Na2 EDTA 2H2O)和 20g 柠檬酸铵[(NH4)3 C6H5O7] 溶于水中并稀释至 100mL 加入 4 滴甲酚红指示液(3.15) 用 1+1 氨水(3.4)调至 pH 8~8.5(由 黄色变为浅紫色) 加入少量 0.2 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(3.11) 用四氯化碳(3.5)萃取 提纯
铜的含量 c (mg/L)按下式计算
2
式中 m
c= m V
从校准曲线上求得的铜量 ìg
V 萃取用的水样体积 mL 结果以两位小数表示
水质铜的测定火焰原子吸收光度法
水质铜的测定火焰原子吸收光度法好嘞，今天咱们聊聊水质铜的测定，特别是火焰原子吸收光度法。
这听起来有点高深，但别怕，咱们慢慢来，讲得简单点。
想象一下，咱们喝水的时候，水里如果有铜，那可真是个麻烦事。
水里的铜多了，喝了可不是什么好事情，可能会对咱们的身体造成伤害。
所以，得想办法测一测，看看水质到底如何。
火焰原子吸收光度法就是个不错的工具。
先说说这火焰原子吸收光度法，名字听着就挺高大上的。
其实就是一个利用火焰来测量金属元素浓度的方法。
你知道的，铜在水里可是个“明星”，它的浓度高低会影响水的安全性。
火焰原子吸收光度法就是用火焰把水样中的铜“激活”，让它们发出特定的光，然后再用仪器去“看”这些光。
简单来说，就像是给铜装上了个“显微镜”，让它在火焰中尽情表演。
当你把水样放到仪器里，火焰一开，铜就开始兴奋起来了。
光线照射到铜原子上，它们吸收了一些光，这样仪器就能测到这些变化。
像是铜在火焰中跳舞，舞姿优雅，动作频频。
仪器根据吸收的光来判断铜的浓度，就像是在给水质打分。
越多的光被吸收，说明水里的铜浓度越高，嘿，这可就不妙了。
这火焰的温度可不低，几千度的高温，把水样中的铜搞得“热火朝天”。
在这个过程中，水样得处理得当。
水里可能还有别的杂质，得先把它们清理掉，免得影响测量结果。
你想，假如舞台上有其他人抢风头，铜可就没法好好展示自己了。
所以，预处理是个很重要的环节，不能马虎。
这个测量结果就像过山车一样，让人心惊肉跳。
水里的铜浓度如果超过标准，后果可就严重了。
咱们要是喝了这样的水，身体可就得受罪了。
听说过“饮水思源”吧，喝水的时候，得知道水的来源，水质安全是基础。
所以，用火焰原子吸收光度法测定水质铜，简直是给水质保驾护航。
像是在给水装上了把“安全锁”。
这种测定法也有一些局限性。
比如说，火焰的选择性不一定完美，可能会把其他金属的信号也混进来。
你就得小心了，不然可能会“误伤无辜”。
就像在聚会上，明明是想找铜，但结果把银子也一并找来了，这可就乱套了。
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水质铜的测定方法
一、研究背景
水资源是人类生存和发展的重要基础，而水的含铜量是衡量水质好坏的重要指标之一。
铜是一种有毒金属，极易导致水体污染并对人类和生态环境造成严重影响，所以水中铜的
测定十分必要。
目前，水质铜的测定方式主要包括电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、火焰原子吸
收光谱法（FAAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。
本文主要介绍采用FAAS 法测定水中铜含量的方法。
二、测定原理
FAAS法是利用物质对特定波长的光吸收特性进行定量分析的方法，测定原理如下：
在恒定的火焰条件下，样品原子被气化并激发，吸收火焰中的钠光源辐射的能量，从
而形成激发态。
样品激发态原子的能级状态会发生变化并产生特定波长的发射光。
由于化
学元素吸收发射光的特性是唯一的，因此可以利用吸收光谱测量样品中元素的浓度。
三、实验步骤
1. 器材准备
FAAS测定仪、分析天平、软化水设备、纯水、一定浓度的标准铜溶液（1000 mg/L）、浓氧化铜溶液（1 g/L）。
2. 样品处理
取一定量的需要测定铜含量的水样，先通过软化水设备软化水质，使之符合实验要求。
为了提高其测定的准确性以及提高测定检出范围，还需对其进行预处理。
将处理后的样品分别测定利用浓氧化铜溶液制成的不同体积的标准曲线中，通过标准
曲线进行比较得知其铜含量。
3. 操作步骤
（1）打开FAAS仪器，进行预热，一般需要5-10分钟的时间；
（2）称取一定的样品，加入试样架中，使用预先制备的消解液进行化学处理，消解过程中要注意不要让试管中的铜盐汽化，产生严重污染；
（3）调整火焰深度，启动乙炔氧气混合器，进入校准模式；
（4）根据测量设备的要求设置所需的波长和光传递程度，选择相应的铜标准溶液进行校准；
（5）调节火焰，对样品进行测定，同时观察因原子强光辐射而从火焰中发出的光线，即通过火焰的量子产生光谱；
（6）读取铜的吸收值，并根据铜标准曲线计算样品中铜的浓度。
四、实验注意事项
（1）所有试品、精密量器和器皿都需进行严格清洗，避免残留污染物；
（2）各试剂和样品需按比例稀释，其过量浓度应避免超过校准曲线的范围；
（3）在化学处理样品时要注意：避免试管破裂或铜氧化物钝化；避免氧化铜的雾化，产生二次污染；
（4）操作之前，仪器必须进行事先预热，设备做好后只需按照标准曲线进行测量，无需再次校准。