药品拆零管理制度
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度
是指对于需要拆分销售的大包装药品进行统一管理的制度。
以下是拆零药品管理制度的一般规定：
1. 权限管理：只有取得相应资质和许可证的医疗机构、药店或药房才能从事拆零药品的销售。
相关人员需要进行培训并获得相应的证书。
2. 登记记录：对于每次拆零药品的销售，需要进行登记记录，包括药品名称、规格、数量、销售日期、购买者信息等。
确保药品的安全和追溯性。
3. 仓库管理：拆零药品需要存放在专门的药品仓库中，确保库存的安全和有效管理。
仓库必须符合相应的卫生、安全要求，并设立专门的负责人。
4. 质量管理：对于拆零药品需要进行严格的质量管理，确保药品的质量符合国家标准和相应的药品质量管理要求。
5. 监督检查：相关的监管部门对拆零药品的销售进行定期和不定期的监督检查。
确保拆零药品的销售活动符合相关规定和要求。
需要注意的是，拆零药品的销售需要严格遵守国家药品管理法律法规，并且根据具体情况可能会有不同的规定和要求。
因此，在实施拆零药品管理制度时，需要按照相关法律法规进行具体操作，并保持与监管部门的沟通和合作。
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拆零药品的管理制度(四篇)
拆零药品的管理制度是指针对医疗机构内的药品拆零行为进行管理的制度。
1. 拆零药品的审批制度：医疗机构设立拆零药品使用审批制度，明确拆零药品的使用范围、程序和责任人，保证拆零药品的使用符合规定，并加强过程监督。
2. 拆零药品的登记和记录：医疗机构应建立拆零药品的登记和记录制度，包括药品的名称、规格、数量、使用目的、使用日期和使用人员等信息，便于药品的追溯和管理。
3. 拆零药品的存储和保管：医疗机构应设立专门的拆零药品存储区域，保持干燥、通风、清洁和防潮，并严格执行药品存放和保管的要求，避免药品受潮、受污染和过期等问题。
4. 拆零药品的使用和配送：医疗机构应按照规定的程序和要求使用拆零药品，严禁未经审批和记录的拆零药品的使用，同时，医疗机构应加强对拆零药品的配送和输送的管理，确保药品的安全和有效性。
5. 拆零药品的监测和评估：医疗机构应建立拆零药品的监测和评估机制，定期对拆零药品的使用情况进行检查和评估，发现问题及时纠正，保障拆零药品的合理使用和管理。
总之，拆零药品的管理制度是为了规范和保障医疗机构内拆零药品的使用，强化药品的安全性、有效性和追溯性，保护患者的权益和利益。
拆零药品的管理制度（二）1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
门店药品拆零管理制度（4篇）
门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。
本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。
二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。
三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。
2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。
3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。
四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。
验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。
2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。
（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。
（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。
（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。
3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。
追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。
（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。
（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。
五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。
2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。
（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。
3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。
如发现问题应及时处理，并记录维护情况。
六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。
拆零药品管理制度(3篇)
拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。
以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。
许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。
2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。
一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。
3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。
拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。
4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。
5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。
销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。
6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。
拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。
拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。
其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。
2024年门店药品拆零管理制度
2024年门店药品拆零管理制度____年门店药品拆零管理制度第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高药品拆零使用的安全性和合理性，保障药品使用者的用药安全和权益，制定本制度。
第二条本制度适用于所有门店的药品拆零管理工作，包括门店药房、连锁药店、医疗机构配药窗口等。
第三条门店药品拆零管理应遵循科学合理、便民利民、安全可靠、经济高效的原则。
第四条门店药品拆零管理应与药店管理制度相互配合、相互促进。
第二章药品拆零管理的基本原则第五条药品拆零管理应建立健全科学的管理制度和操作流程，确保药品拆零过程的可追溯性和可控性。
第六条门店应建立药品拆零管理人员的相应培训制度，确保员工具备药品拆零所需的专业、技术知识和操作技能。
第七条门店应配备符合资质要求的专职或兼职药师参与药品拆零管理工作，负责监督、检查和指导药品拆零工作。
第八条门店应建立药品拆零结果的记录和归档制度，做到信息准确、及时更新。
第九条门店应加强与供应商的沟通与合作，共同推进药品拆零管理的工作，确保药品拆零的质量和效益。
第三章药品拆零管理的操作流程第十条门店应对药品拆零进行分类管理，根据药品的特性和使用需求，合理确定拆零药品的种类和数量。
第十一条门店应对采购到的药品进行验货和检验，确保药品的质量和规格与采购订单一致。
第十二条门店应对符合条件的药品进行拆零操作，确保拆零药品的质量和安全。
第十三条门店应采用专业的拆零设备和工具进行药品拆零，避免对药品的安全和质量造成不良影响。
第十四条门店应对拆零后的药品进行标识和包装，确保药品的使用者能够正确识别和使用。
第十五条门店应对已拆零的药品进行定期检验和监测，确保药品的质量和有效性。
第四章药品拆零管理的监督检查第十六条门店应建立药品拆零管理的自查制度，定期对拆零工作进行自查和评估。
第十七条门店应接受相关监督部门对药品拆零管理工作的检查和监督，配合相关工作的开展。
第十八条对于存在药品拆零管理违规行为的门店，监督部门将会严厉处理，包括罚款、暂停业务等处罚。
门店药品拆零管理制度范文(三篇)
门店药品拆零管理制度范文一、制度目的门店药品拆零管理制度的目的是规范门店药品拆零操作，确保药品质量安全，满足顾客需求，减少药品浪费，保障门店经营效益。
二、适用范围本制度适用于门店所有涉及药品拆零的操作，包括药品购进、存储、拆零、销售等环节。
三、原则与要求1.合规原则：门店药品拆零操作必须符合国家相关法律法规及药品监管部门的规定，保证药品的质量安全。
2.科学原则：门店药品拆零应根据客户需求和药品使用特性，合理确定拆零数量和方式，避免浪费和污染。
3.追溯原则：门店应建立健全药品拆零记录和追溯制度，确保药品来源可查，方便追溯。
4.安全原则：门店药品拆零操作必须符合药品安全操作规程，保证操作人员的安全和药品的品质。
5.效益原则：门店药品拆零操作应符合经济效益原则，避免过多的拆零造成库存积压和浪费。
四、责任与权利1.门店负责人负责制定和组织实施本制度，保障制度的执行。
2.门店员工应按照本制度要求进行药品拆零操作，并及时记录相关信息。
3.门店员工发现药品质量问题或操作不当情况应及时上报，协助进行处理。
4.门店员工有权要求查询和了解药品拆零的信息，有权要求相关培训和指导。
五、拆零操作流程1.药品拆零需先征得顾客同意，确保顾客明确需要拆零的药品和数量。
2.操作员应核对药品的批号、有效期、规格等信息，确保拆零药品的质量和安全。
3.操作员应在拆零记录表中登记拆零药品的名称、批号、有效期、规格、数量等信息，确保操作过程可查。
4.操作员应按照规定的拆零装置和器具进行拆零操作，避免药品污染和损坏。
5.操作员应按照药品特性，合理确定拆零数量，避免因拆零造成药品浪费。
6.操作员应在拆零完成后，及时清理拆零现场，保持操作区域的整洁。
七、质量控制1.门店应定期检查拆零操作的合规性，并对操作人员进行培训和指导。
2.门店应建立拆零药品的追溯制度，确保药品来源可查，便于问题的追溯和处理。
3.门店应妥善保存药品拆零记录，备案存档，方便随时查阅和核对。
2024年拆零药品管理制度范文（二篇）
2024年拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
2024年拆零药品管理制度范文（二）拆零药品管理制度（DSR）是指将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，供医生和患者根据需要合理使用的一种药品管理制度。
随着药品市场的不断发展和医疗服务的进步，拆零药品管理制度在医院和药店中得到了广泛应用。
2024年，我国拆零药品管理制度将更加完善和规范。
下面将从制度的背景、目的、实施措施和预期效果等方面对其进行详细阐述。
一、背景拆零药品管理制度的推行是我国医疗卫生事业发展的需求，也是国际药品管理的趋势。
传统上，药品以批发形式进入医院和药店，并由药师和医生进行配药后再分发给患者。
然而，这种方式存在一些问题。
首先，药品的包装比较大，不便携带和储存。
其次，很多药品一次使用的剂量较少，但却被包装在大 container 中，浪费药品资源。
最重要的是，传统的配药方式可能导致药品的误用和交叉感染。
因此，拆零药品管理制度应运而生。
通过将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，患者可以根据自身需要购买所需剂量的药品，并便携携带。
这不仅方便了患者，也减少了药品的浪费，提高了药品的使用效率和经济效益。
二、目的拆零药品管理制度的目的是更好地满足患者的个性化需求，降低药品浪费，提高药品使用效率和经济效益。
具体包括以下几个方面：1. 提高用药安全性：拆零药品管理制度可以减少药品包装的打开和频繁搬运，降低了药品受到污染和变质的风险，保证了药品的质量和安全性。
拆零药品的管理制度范文(4篇)
拆零药品的管理制度范文第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。
第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。
第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。
第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。
第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。
第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。
第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。
第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。
第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。
第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。
第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。
第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。
第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。
第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。
第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。
第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。
第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。
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药品拆零管理制度
一、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量，特制定本制度。
二、拆零药品，指所销售药品的最小销售单元不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
三、须由拆零专柜负责人负责药品的拆零销售，拆零人员应具有高中以上文化程度，经专业或岗位培训，考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
四、应有固定的拆零场所或专柜，须配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其它药品混放，并保持原包装标签。
六、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。
七、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品的品名、规格、数量、用法、用量、有效期及名称，核对无误后，方可交给顾客，并做好药品拆零记录。
八、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
九、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明品名、规格、用法、用量、批量、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。
药品拆零管理制度
1.为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。
2.拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。
3.药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
4.拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。
5.药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。
不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。
6.用于中心摆药需大量拆零的药品：
1)应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有高中以上文化程度，经培训合格后方可上岗。
2）拆零时须经药学专业人员核对。
拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。
拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规格、批号、有效期。
3）不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。
药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再装新拆药品。
【为方便摆药，有时会去除外包装而将小针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定，并且，将包含药品名称、规格、批号、有效期、生产企业等药品关键信息的包装保留于盛放散装针剂的盒中。
】
4）尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。
5）应做好拆零药品使用记录，内容包括：拆零日期、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零数量等，操作人、核对人共同签名。
拆零药品的管理制度
1、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3、药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4、营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10、应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
零售药店药品拆零管理制度
1.目的：为加强拆零药品的质量管理。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第82条
3.适用范围：适用于本店拆零销售的药品。
4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5.2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。
5.3 设立专门的拆零柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5.4 拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
5.5 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装及标签。
5.6 拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5.7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、
批号、有效期、拆零日期、拆零售完日期、操作人等。
药品销售管理制度
1、目的：加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于本企业销售药品的质量管理。
4、责任：驻店药师、营业员对本制度的实施负责。
5、内容
5.1 凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必须经过业务培训，考核合格后取得上岗证，同时取得健康证明后方能上岗工作。
5.2 在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、驻店药师资格证等。
5.3 药品陈列应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，药品要按用途陈列。
5.4 营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。
5.5 销售药品必须以药品的使用说明书为依据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等，指导顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客。
5.6在营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或药师等内容的胸卡。
5.7顾客凭处方购药，按照《药品处方调配管理制度》执行。
5.8 销售非处方药，可由顾客按说明书内容自行判断购买和使用，如果顾客提出咨询要求，药师应负责对药品的购买和使用进行指导。
5.9 销售近期药品应当向顾客告知。
5.10 药品拆零销售按照《药品拆零销售操作程序》执行。
5.11不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品。
5.12 不得销售国家规定不得零售的药品。
5.13 销售药品所使用的计量器具应经计量检定合格并在有效期限内。
5.14 药品营业人员应熟悉药品知识，了解药品性能，不得患有精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病，每年定期进行健康检查。
5.15店堂内的药品广告宣传必须符合国家《广告法》和《药品广告管理办法》的规定。
5.16 对缺货药品要认真登记，及时向购进人员传递药品信息，组织货源补充上柜，并通知客户购买，非本企业人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
5.17 对实施电子监管的药品，在售出时应当进行扫码和数据上传。
5.18 销售药品开具有药品名称、生产厂家、批号、规格、价格等内容的销售凭证。