门店药品拆零管理制度标准范本
药房药品拆零管理制度范本
一、目的为保证药品拆零过程中的质量与安全，确保患者用药的合理性和有效性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本药房所有药品拆零工作。
三、拆零药品的定义拆零药品是指因患者用药需求，药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。
四、拆零药品的管理要求1. 拆零前的检查（1）对拆零药品进行外观质量检查，确保药品无破损、无污染、无变质。
（2）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。
2. 拆零工具与操作（1）药房应配备必要的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持工具清洁卫生。
（2）操作人员不得用手直接接触药品，应穿戴医用手套。
（3）拆零过程中，严格遵循操作规程，确保药品质量。
3. 拆零药品的储存与养护（1）拆零药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
（2）定期检查拆零药品的储存环境，确保温度、湿度等条件适宜。
（3）对易吸潮、易氧化等不适宜拆零的药品，禁止拆零。
4. 拆零药品的包装与标识（1）拆零药品的包装应采用不易破损、密封性好的材料。
（2）在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等信息。
（3）包装应保持整洁、美观，便于患者识别。
5. 拆零药品的记录与核对（1）建立拆零药品登记簿，详细记录拆零药品的品名、规格、拆零数量、批号、有效期等信息。
（2）拆零药品加入自动包药机时，实行双人核对，确保药品准确无误。
（3）定期清点拆零药品，确保账物相符。
五、拆零药品的报废与处理1. 对过期、变质、污染或损坏的拆零药品，应立即报废。
2. 报废药品应按照相关规定进行处理，确保环保和安全。
六、监督与检查1. 药房应定期对拆零药品的管理情况进行自查，发现问题及时整改。
2. 药品监督管理部门应加强对药房拆零药品管理的监督检查，确保药品质量与安全。
七、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，确保药品拆零质量与安全的药房和个人，给予表彰和奖励。
药店药品拆零制度6篇
药店药品拆零制度6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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门店药品拆零管理制度范文（四篇）
门店药品拆零管理制度范文一、制度目的为了规范门店药品拆零管理工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店所有药店药品拆零工作。
三、拆零管理责任1.药店店长负责全面组织和实施药品拆零管理工作，确保其有效执行。
2.各岗位人员要按照本制度的要求，做好拆零工作，并积极配合店长的工作。
四、拆零前准备1.对每批进货药品进行验收，并登记入库，确保进货药品的准确和完整。
2.对每个药品进行标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等信息。
3.将每个药品按照规定的库存量进行分装，做好库存管理。
五、拆零操作1.根据销售需求，确定要拆零的药品种类和数量。
2.拆零时，先查看药品的包装状况，如有破损、异味等情况，要及时予以报告。
3.拆零操作要在干净整洁的工作区域进行，保持操作台面的清洁和卫生。
4.使用合适的工具和器具进行拆零操作，避免对药品造成伤害。
5.每次拆零前，要进行反复核对，确保药品的正确性和数量的准确性。
六、拆零记录1.每次拆零前，要填写拆零记录，记录药品的名称、批号、拆零数量等信息。
2.拆零记录要由店长审核，并在拆零记录上签字确认。
3.拆零记录要保存至少3个月，以备日后查阅。
七、药品追溯1.每次拆零后，要将拆零记录及时录入系统，建立药品追溯体系。
2.药品追溯体系要包括药品信息、供应商信息、销售信息等内容。
3.在发现药品质量问题或药品召回时，要及时进行追溯，查找并处理问题。
八、药品保存1.拆零后的药品要妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品接触。
2.在存放药品时，要按照药品的特性和要求进行分类存放。
3.定期对存放在货架上的药品进行检查和整理，确保药品的存放和使用安全。
九、卫生环境1.拆零工作区域要保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。
2.工作人员要保持良好的个人卫生，穿戴整洁的工作服和工作帽。
十、岗前培训1.新员工入职前，要进行药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。
2.培训内容包括拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等。
拆零药品的管理制度(四篇)
拆零药品的管理制度是指针对医疗机构内的药品拆零行为进行管理的制度。
1. 拆零药品的审批制度：医疗机构设立拆零药品使用审批制度，明确拆零药品的使用范围、程序和责任人，保证拆零药品的使用符合规定，并加强过程监督。
2. 拆零药品的登记和记录：医疗机构应建立拆零药品的登记和记录制度，包括药品的名称、规格、数量、使用目的、使用日期和使用人员等信息，便于药品的追溯和管理。
3. 拆零药品的存储和保管：医疗机构应设立专门的拆零药品存储区域，保持干燥、通风、清洁和防潮，并严格执行药品存放和保管的要求，避免药品受潮、受污染和过期等问题。
4. 拆零药品的使用和配送：医疗机构应按照规定的程序和要求使用拆零药品，严禁未经审批和记录的拆零药品的使用，同时，医疗机构应加强对拆零药品的配送和输送的管理，确保药品的安全和有效性。
5. 拆零药品的监测和评估：医疗机构应建立拆零药品的监测和评估机制，定期对拆零药品的使用情况进行检查和评估，发现问题及时纠正，保障拆零药品的合理使用和管理。
总之，拆零药品的管理制度是为了规范和保障医疗机构内拆零药品的使用，强化药品的安全性、有效性和追溯性，保护患者的权益和利益。
拆零药品的管理制度（二）1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
药品拆零管理制度范文
药品拆零管理制度范文药品拆零管理制度第一章概述第一条为规范药品拆零管理，确保药品的安全性、有效性和合理用药，维护广大患者的权益，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构、药店等医药卫生机构对于药品拆零管理的规定。
第三条药品拆零是指指定医疗机构或药店根据患者需求调配拆零药品的过程。
第四条在正常情况下，医疗机构和药店应尽量避免拆零，并提倡整品销售。
只有在特殊情况下，如儿童用药、老年人用药等特殊需求，经临床医生或药师审核确认后，方可进行药品的拆零。
第二章拆零管理的程序与要求第五条医疗机构和药店应建立药品拆零管理制度，并定期对员工进行相应培训，确保员工掌握拆零管理的要求和程序。
第六条在进行拆零前，医疗机构和药店应严格核对相关信息，包括药品名称、批号、有效期、剂型、规格、生产单位等，确保拆零的药品符合相关规定。
第七条拆零的过程中，医疗机构和药店应采取防护措施，确保拆零的环境卫生和操作规范。
第八条拆零后的药品应及时贴上拆零标签，标明药品名称、批号、有效期、药品数量、生产单位等信息，确保药品的可追溯性。
第九条拆零后的药品应妥善保存，避免受潮、污染或变质，确保药品质量和安全。
第三章拆零管理的监督与检查第十条医疗机构和药店应建立相应的药品拆零管理档案，包括拆零的药品名称、批号、有效期、拆零数量、生产单位、拆零原因等信息，并定期进行更新和归档。
第十一条监督部门应定期对医疗机构和药店进行拆零管理的检查和评估，确保拆零过程的合规性和质量安全。
第十二条拆零药品的销售必须有专门的销售记录，并妥善保存，确保销售的真实性和可追溯性。
第十三条对于违反药品拆零管理制度的行为，监督部门应及时制定整改措施，并进行相应的处罚。
第四章相关风险与风险控制第十四条拆零过程中存在一定的风险，如错漏、误拆、误用、污染等。
医疗机构和药店应建立风险评估制度，及时发现和控制风险。
第十五条在拆零过程中，医疗机构和药店应妥善保管相关药品的安全性和有效性，避免药品的重复拆零和浪费。
拆零药品的管理制度范本
拆零药品的管理制度范本第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。
第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。
第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。
第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。
第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。
第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。
第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。
第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。
第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。
第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。
第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。
第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。
第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。
第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。
第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。
第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。
第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。
药品拆零管理制度范本
药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。
适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。
二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。
2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。
三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。
2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。
四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。
2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。
3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。
4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。
5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。
6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。
五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用，避免长时间储存。
2.拆零后的药品应进行标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息，同时注明拆零的日期和操作人员。
3.拆零后的药品不得用于其他患者，一经使用即需处置残余药品。
4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置，严禁随意倾倒。
六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作，医疗机构应进行跟踪和记录，包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。
2.药品拆零操作记录应妥善保存，确保可查。
3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。
七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。
2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。
八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施，医疗机构应对相关人员进行培训，确保全体人员理解和遵守本制度。
门店药品拆零管理制度范文
门店药品拆零管理制度范文第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高药品拆零过程的安全性、科学性和准确性，制定本制度。
第二条本制度适用于门店内的药品拆零管理工作。
第三条门店药品拆零管理应严格遵循国家相关法律法规、规章制度及行业标准，确保药品拆零过程的合法合规。
第四条门店药品拆零管理应强调安全第一，保护员工和顾客的生命安全和身体健康。
第二章药品拆零操作流程第五条门店药品拆零操作应按照以下流程进行：1. 接收及验收药品：门店收到药品后，由专人接收，并与货单进行比对验收。
2. 条形码扫描：将药品的条形码扫描入系统，并自动显示药品信息。
3. 拆零登记：对需要拆零的药品进行登记，并记录相关信息，包括拆零数量、拆零原因等。
4. 药品拆零：根据登记信息，将拆零药品从整盒中取出，并进行分装。
5. 记录拆零数量：记录实际拆零的数量并与登记数量进行核对。
6. 药品装箱：将分装好的药品进行装箱，并做好包装标识。
7. 上架及销售：按照门店规定的货架位置进行上架，并进行销售。
第六条在药品拆零过程中，应注意以下事项：1. 药品拆零操作必须由具备相关岗位资质的员工进行，确保操作的专业性和准确性。
2. 药品拆零操作前，必须洗手并佩戴手套，确保操作的卫生性。
3. 药品拆零时，应使用规定的拆零工具，并避免直接用手触摸药品。
4. 药品拆零过程中，应注意将整盒药品与拆零药品进行区分，并做好标识。
5. 药品拆零完成后，应及时清理现场，保证工作环境的整洁与卫生。
第三章药品拆零管理的要求第七条门店药品拆零管理应满足以下要求：1. 药品拆零操作应符合药品拆零的标准程序，并确保拆零数量的准确与一致。
2. 药品拆零操作应严格按照药品分类，确保不同药品种类的拆零过程分开进行。
3. 药品拆零操作过程中，应做好拆零记录，包括拆零的数量、时间、操作人员等信息的记录。
4. 药品拆零操作的记录应存档保留，并做好备份，以备查验。
5. 药品拆零操作应定期进行检查和复核，确保操作的合规性和科学性。
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管理制度编号：LX-FS-A19582 门店药品拆零管理制度标准范本
In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior
Can Reach The Specified Standards
编写：_________________________
审批：_________________________
时间：________年_____月_____日
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门店药品拆零管理制度标准范本
使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。
3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。
4、责任：门店营业员负责实施本制度。
5.定义：
5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
6、内容：
6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；
6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。
如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；
6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；
6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。
拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书（保存至此批号售完为止）。
6.2、拆零操作程序：
6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药；
6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；
6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；
6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；
6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；
6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；
6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。
且每笔进行登记，并标明质量状况。
拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；
6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。
7、相关表格：药品拆零登记表
请在该处输入组织/单位名称
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