原子吸收习题

1．分析化学
何先莉、赵淑珍、武少华，北京工业大学出版社，1996年9月，
（1997年9月第2次印刷）
P323：第十章原子吸收光谱法习题
1．原子核吸收分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？在构造上与分光光度计有什么不同？为什么？
2．什么是积分吸收？峰值吸收？实际分析中为什么可以用峰值吸收代替积分吸收？3．何为锐线光源？在原子吸收中为什么要用锐线光源？
4．计算2000K和3000K时Cu324.75nm的多普勒宽度为多少?
5．浓度为0.2μg/ml的镁溶液,在原子核吸收分光光度计测得吸光度为0.220，试计算镁元素的特征浓度。

(0.004μg/ml/1%)
6．原子吸收光谱法测定某元素的特征浓度的0.1μg/ml/1%吸收，为使测量误差最小，需要得到0.436的吸收值,求在此情况下待测溶液的浓度应为多少?
7．某原子吸收分光光度计测定某元素的光谱通带为 1.0nm，而该仪器的倒线色散率为
2.0nm/mm，应选择的狭缝宽度为多少？
8．使用
取血清2ml用纯水稀释到50ml，测其吸光值为0.213，求血清中Mg的含量（以mg/L 表示）。

(13.5mg/L)
9．用原子吸收法测某废液中Cd含量，从废液排放口准确量取水样100.0ml，经适当酸化处理后，准确加入10ml甲基异丁基酮（MIBK）溶液萃取浓缩，被测元素在波长228.8nm 下进行测定,测得吸光值为0.182，在同样条件下，测得Cd标准系列的吸光度如下：
用作图法求该厂废液中Cd的含量（以mg/L表示），并判断是否超标（国家规定Cd的排放标准是0.1mg/L）?
10．用原子吸收光谱法测某聚醚样品中K的含量，称取聚醚样10.0mg溶解后，转移至50ml 容量瓶中，稀释至刻度。

吸取相同体积的试液于25ml容量瓶中，分别加入不同体积的
11．用原子吸收光谱法测定Cu的浓度，取10ml未知Cu试液，放入25ml容量瓶中，稀释至刻度，测得吸光度为0.302,另取10.0ml未知液和2.00ml、50μg/ml的Cu标准溶液，也放入25ml容量瓶中稀释至刻度，测得吸光度为0.760，求未知液中Cu的浓度。

12．用标准加入法测定某试样中Pb的含水含量。

估计试样中Pb的含量约为2μg/ml。

测定时取4个点，每点取试液5ml，分别加入不同体积的Pb标准溶液后，再稀释至总体积为10ml。

计算各点应加入10μg/ml的Pb标准溶液多少ml？若各占的吸光度为0.180, 0.371,0.560,0.741，绘画并计算试样中Pb的浓度。

（0,1ml,2ml,3ml；1.9μg/ml）13．欲测某分子筛中Ni的含量，试样量为0.5624g，酸溶后配成25ml溶液，分别取样液5份，每份2ml，分别取10μg/ml的标准Ni 0、0.5、1.0、1.5、2.0ml加入到样液中，然后用去离子水稀释到10ml，并依次在波长232.0nm下进行测定，所得吸光度值分别为
0.110,0.229,0.350,0.471,0.592,试回答:
(1)此分析方法属于哪种分析法?使用时要注意什么?
(2)用作图法求分子筛中Ni的百分含量。

面向21世纪课程教材
2．仪器分析（第三版）
朱明华编，高等教育出版（1983年第一版，2001年7月第三版）
第八章原子吸收光谱分析
P265：思考题与习题
1．简述原子吸收分光光度分析的基本原理，并从原理上比较发射光谱法和原子吸
收光谱法的异同点及优缺点。

2．何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？
3．在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（例如钨丝灯或氖灯），而在分光
光度计中则需要采用连续光源？
4．原子吸收分析中，若产生下述情况而引致误差，此时应采取什么措施来减免之：（1）光源强度变化引起基线漂移，
（2）火焰发射的辐射进人检测器（发射背景），
（3）待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠。

5．原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，是否火焰温度愈高，测定灵敏度就
愈高？为什么？
6．石墨炉原子化法的工作原理是什么？与火焰原子化法相比较，有什么优缺点？
为什么？
7．说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响，如何减免这一类影响？
8．背景吸收和基体效应都与试样的基体有关，试分析它们的不同之处。

9．应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？进行定量分析有哪些方法？
试比较它们的优缺点。

10．要保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度，应注意哪些问题？怎样选择原
子吸收光谱分析的最佳条件？
11．从工作原理、仪器设备上对原子吸收法及原子荧光法作比较。

12．用波长为213.8nm，质量浓度为0.010μg·mL-1的Zn标准溶液和空白溶液交替连续测定10次，用记录仪记录的格数如下。

计算该原子吸收分光光度计测定Zn元素的检出限。

13．测定血浆试样中锂的含量，将三份0.500mL血浆样分别加至5.00 mL水中，然后在这三份溶液中加入(1)0μL，(2)10.0μL，(3)20.0μL 0.0500 mol·L-1叫LiCl 标准溶液，在原子吸收分光光度计上测得读数（任意单位）依次为（1）23.0，（2）45.3，（3）68.0。

计算此血浆中理的质量浓度。

14．以原子吸收光谱法分析尿试样中铜的含量，分析线324.8nm。

测得数据如下表所示，计算试样中铜的质量浓度（μg·mL-1）
15．用原子吸收法测锑，用铅作内标。

取5.00 mL未知锑溶液，加入2.00mL 4．13μg·mL-1的铅溶液并稀释至 10.0mL，测得A Sb/A Pb＝0.808。

另取相同浓度的锑和铅溶液A Sb/A Pb ＝1.31，计算未知液中锑的质量浓度。

1．原子吸收分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？在构造上与分光光度计有什么不同？为什么？
2．在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（例如钨丝灯或氖灯），而在分光光度计中则需要采用连续光源？
3．浓度为0.2μg/ml的镁溶液,在原子核吸收分光光度计测得吸光度为0.220，试计算镁元素的特征浓度。

4．原子吸收光谱法测定某元素的特征浓度的0.1μg/ml/1%吸收，为使测量误差最小，需要得到0.436的吸收值,求在此情况下待测溶液的浓度应为多少?
5．使用285.2nm分析线测Mg,标准系列结果如下:
Mg的浓度(μg/ml) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
吸光度A 0.000 0.079 0.160 0.236 0.315 0.394
取血清2ml用纯水稀释到50ml，测其吸光值为0.213，求血清中Mg的含量（以mg/L表示）。

(13.5mg/L)
6．用原子吸收法测某废液中Cd含量，从废液排放口准确量取水样100.0ml，经适当酸化处理后，准确加入10ml甲基异丁基酮（MIBK）溶液萃取浓缩，被测元素在波长228.8nm下进行测定, 测得吸光值为0.182，在同样条件下，测得Cd标准系列的吸光度如下：
Cd浓度μg/ml 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
吸光度A 0.000 0.052 0.104 0.208 0.312 0.416 0．520
用作图法求该厂废液中Cd的含量（以mg/L表示），并判断是否超标（国家规定Cd的排放标准是0.1mg/L）?
7．欲测某分子筛中Ni的含量，试样量为0.5624g，酸溶后配成25ml溶液，分别取样液5份，每份2ml，分别取10μg/ml的标准Ni 0、0.5、1.0、1.5、2.0ml加入到样液中，然后用去离子水稀释到10ml，并依次在波长232.0nm下进行测定，所得吸光度值分别为.110,0.229,0.350,0.471,
0.592,试回答:
(1)此分析方法属于哪种分析法?使用时要注意什么?
(2)用作图法求分子筛中Ni的百分含量。