利拉鲁肽对肥胖的2型糖尿病患者心血管危险因素的影响
利拉鲁肽联合阿卡波糖对肥胖2型糖尿病患者的疗效观察_张建伟
管理人数
新发 T2 DM 组
87
T2 DM 组
133
性别
男
女
45
42
71
62
年龄（ 岁）
30 ～ 76 30 ～ 81
常来院（ 人）
例数
百分比
22
25. 3%
35
26. 3%
偶来院（ 人）
例数 百分比
17
19. 5%
34
25. 6%
无依从性（ 人）
例数
百分比
48
55. 2%
关键词 糖尿病； 利拉鲁肽； 肥胖； 阿卡波糖
2 型糖尿病已成为全球范围内发病率增长最快的疾病 之一，这与肥胖患病率的持续增加有关，肥胖人群中 2 型糖 尿病的发病风险比正常体重人群上升 2. 6 倍［1］，且肥胖的 流行态势与心脑血管疾病，代谢异常等慢性疾病的发生发 展呈高度相关性［2］。因此在控制 2 型糖尿病患者血糖的同
表 1 使用利拉鲁肽治疗前后各项指标比较
FBG（ mmol/L） 2hPG（ mmol/L） HbA1c（ % ）
治疗前 9. 62 ± 2. 02 15. 2 ± 2. 63 7. 93 ± 1. 15
治疗后 8. 25 ± 2. 10 10. 15 ± 2. 23 7. 05 ± 1. 02
t值
2. 101
3. 025
2. 08
BMI（ kg /m2） 31. 25 ± 3. 20 26. 74 ± 2. 91
2. 125
腰围（ cm） 96. 45 ± 7. 02 88. 02 ± 6. 98
2. 09
P值
＜ 0. 05
＜ 0. 05
2型糖尿病治疗新药——利拉鲁肽
2型糖尿病治疗新药——利拉鲁肽苏培【摘要】利拉鲁肽(Liraglutide)是新一代的人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)高度同源长效类似物,具有葡萄糖浓度依赖性的降糖效应及β细胞保护作用,每日只需皮下注射1次,就可持续发挥作用而起到良好的降糖效果,单独使用很少引起低血糖,同时还具备多种降糖外效应:如减轻患者体重量,调节血压、血脂等心血管危险因素.上述效应不仅提高利拉鲁肽在糖尿病治疗中控制血糖的作用,同时还有降糖药物不具备的优势,这将大大促进2型糖尿病(T2DM)治疗水平的提高.GLP类似物作为新型的T2DM治疗药物,也有着弊端和不足.对于1型糖尿病患者、儿童、孕妇及哺乳期妇女不宜使用.利拉鲁肽在临床研究中还报道了可能与免疫原性有关的不良事件,包括荨麻疹、血管水肿以及注射部位皮疹、红斑的发生.有些人还会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应.尽管如此,利拉鲁肽还是性价比较高、能为广大患者接受的2型糖尿病治疗药物.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2012(024)003【总页数】4页(P53-56)【关键词】利拉鲁肽;GLP-1类似物;2型糖尿病【作者】苏培【作者单位】天津市第三医院,天津300250【正文语种】中文【中图分类】R977.1+.52型糖尿病(T2DM)是一种慢性、进展性疾病。
随着病程进展，β细胞功能逐渐衰竭，血糖水平不断提高，心血管危险因素日益增多，同时多种药物联合治疗还可能进一步增加低血糖和体重增加风险。
然而，现有的治疗手段大多是针对性地降低血糖水平，而对β细胞功能、低血糖、体重和心血管危险因素等没有明显的改善作用。
此时，新的肠促胰素类药物引起了各国学者的广泛关注。
基础研究和随机对照临床试验表明，每日1次长效人GLP-1类似物利拉鲁肽可以有效改善糖尿病患者β细胞功能和血糖控制，同时显著减少低血糖风险、患者体重和收缩压等心血管危险因素，从而为糖尿病患者提供了一种新的选择。
本文就利拉鲁肽的临床疗效和不良反应进行介绍。
利拉鲁肽的全程心血管保护作用
0.25 0.5 1 2 4 HR
T2DM患者首发的心血管病中，冠心病占40%以上。
Shah AD, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2015;3(2):105-13.
同时，冠心病亦是导致心力衰竭的最主要病因之一
• 一项队列研究纳入了2895名70-79岁既往无心衰病史的患者，中位随访11.4年，共493人发生心衰，其中63.2%合并冠心病（CAD）， 且表现为心衰首发的CAD患者占27.7%；在糖尿病亚组中，81.9%的心衰患者存在明确的血管疾病。有血管疾病的患者中心衰发病率 为29.7/ 1000人年 (95%CI 26.8–33.0) ，显著高于无血管疾病患者的8.9/1000人年 (95%CI 7.5–10.6)，p<0.001
2017
2007至2017年间数值变化百分比
1408.0 (966.6-1982.4)
34.9 (33.2-36.6)
1388.9 (951.7-1947.2)
25.9 (24.3-27.5)
353.3 (237.9-493.9)
25.7 (23.4-27.9)
9906.9 (7261.9-12443.6)
调脂 降糖 降压 减重
1. Marre, et al. Diabet Med.2009;26:268–278(LEAD-1). 2. Nauck, et al. Diabetes Care.2009;32:84–90(LEAD-2). 3. Garber, et al. Lancet.2009;373:473–481(LEAD-3). 4. Zinman, et al. Diabetes Care.2009;32:1224– 1230(LEAD-4). 5. Russell-Jones, et al. Diabetologia.2009;52:2046–2055(LEAD-5). 6. Buse, et al. Lancet. 2009;374:39–47(LEAD-6). 7. Pratley, et al. Lancet.2010;375:1447–1456 (LIRA-DPP-4i). 8. Fonseca, et al. J Diabetes Complications.2014;28(3):399–405.
利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性探究
利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性探究【摘要】本文旨在探究利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性。
在首先介绍了研究背景，即2型糖尿病的发病情况；其次阐述了研究目的，即评估利拉鲁肽在2型糖尿病治疗中的效果；最后指出了研究意义，即为临床提供更好的治疗选择。
在分别论述了利拉鲁肽的药理作用、临床疗效研究、安全性评估、副作用分析和长期疗效观察。
结论部分总结了利拉鲁肽治疗2型糖尿病的良好疗效和较高的安全性，并展望未来研究方向。
本文通过综合分析利拉鲁肽在2型糖尿病治疗中的表现，为临床医生提供了更多选择，也为未来研究方向提供了参考。
【关键词】利拉鲁肽、2型糖尿病、药理作用、临床疗效、安全性评估、副作用、长期疗效观察、研究背景、研究目的、研究意义、结论、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景2型糖尿病是一种常见的慢性疾病，是由于胰岛素抵抗或胰岛素分泌不足导致血糖升高而引起的代谢失调疾病。
随着生活水平的提高和生活方式的改变，2型糖尿病的患病率逐渐增加，已经成为全球范围内的健康问题。
目前，2型糖尿病的治疗方法主要包括药物治疗和生活方式干预，其中药物治疗是重要的治疗手段之一。
关于利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性仍然存在一些争议，有必要开展更加深入的研究。
本文旨在探究利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性，并提供更多的实证依据，为临床治疗提供参考。
1.2 研究目的研究目的旨在通过对利拉鲁肽在治疗2型糖尿病中的疗效及安全性进行探究，为临床医生提供更多可靠的治疗选择，并为患者提供更好的治疗效果，同时也为2型糖尿病患者的生活质量和健康状况带来改善。
本研究旨在全面评估利拉鲁肽的药理作用、临床疗效、安全性评估、副作用分析和长期疗效观察，从而为医学界和患者提供更多关于利拉鲁肽治疗2型糖尿病的有效性和安全性的有效证据，为其在临床应用中更具指导意义和临床实践的意义。
通过本研究，我们将对利拉鲁肽的治疗效果、安全性和长期疗效进行综合评估，从而为临床实践提供更可靠的参考依据，为患者的治疗带来更多的益处。
利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者MDA、GSH-Px水平的影响
利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者MDA、GSH-Px水平的影响王薇;王露;郭丹;索琳娜;张微【摘要】选取血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病(T2DM)患者40例,患者均知情同意并签署知情同意书.随机分为利拉鲁肽组(试验组)及甘精胰岛素组(对照组),比较2组患者用药前后血糖、体质量、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平.结果发现,2组患者用药后血糖均下降,但试验组体质量、MDA下降及GSH-Px 增加较对照组明显(P＜0.05).因此认为,对于肥胖T2DM患者,利拉鲁肽不仅能有效控制血糖、减轻体质量,而且能降低氧化应激水平.【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2015(044)001【总页数】3页(P84-86)【关键词】利拉鲁肽;肥胖;2型糖尿病;丙二醛;谷胱甘肽过氧化物酶【作者】王薇;王露;郭丹;索琳娜;张微【作者单位】中国医科大学附属第四医院内分泌科,沈阳110005;中国医科大学附属第四医院内分泌科,沈阳110005;中国医科大学附属第四医院内分泌科,沈阳110005;中国医科大学附属第四医院内分泌科,沈阳110005;中国医科大学附属第四医院内分泌科,沈阳110005【正文语种】中文【中图分类】R587.1近年来肥胖2型糖尿病（type 2 dialetic patients，T2DM）患者发病率呈逐年增加的趋势，该疾病严重影响患者的生活质量，对患者的健康甚至生命构成极大的威胁。
越来越多的研究表明［1，2］，肥胖T2DM患者治疗不仅需要血糖达标、减轻体质量，而且强调改善机体氧化应激状态，进一步延缓糖尿病并发症的发生发展。
目前降糖药物种类很多，一定程度上能有效控制血糖，但多数药物对肥胖T2DM患者的综合治疗不理想。
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽1（glucagon-like peptide 1，GLP-1）类似物，许多临床试验已证实［3～5］，它可有效控制T2DM患者的血糖，减轻患者体质量，但目前国内关于其抗氧化应激作用研究很少。
利拉鲁肽对肥胖的2型糖尿病患者胰岛β细胞功能指数及糖化血红蛋白的影响
２型糖 尿 病 （ Ｔ２ Ｄ Ｍ ）是 以高 血 糖 为 特 征 的 代
谢 性疾病 ， 目前 尚无根 治方 法 。利拉 鲁肽 （Ｌ ｉ ｒ ａ ｇ ｌ ｕ —
采用 Ｐ Ｒ Ｉ ＭＵＳ糖化 分析 仪 ； 血 浆胰 岛素采用 放 免法
检测 。
ｔ ｉ ｄ ｅ ）因其 与人 胰 高 素 样 肽一 １ （ ＧＬ Ｐ 一 １ ） 具有 ９ ７ 的 序列 同源性 ， 可 以以葡 萄糖浓 度依赖 方式 调节 血糖 ， 因而被 越来 越多 的用 于 ２型糖尿病 患 者的治 疗 ］ 。
文章编号 ： １ ０ ０ ７ —４ ２ ８ ７ （ ２ ０ １ ３ ） ｕ ～２ ０ ５ ２ ０ ２
利 拉 鲁 肽 对肥 胖 的 ２型 糖 尿 病 患 者胰 岛 ｌ ３ 细 胞 功 能指 数 及 糖化 血 红 蛋 白的影 响
陈 宝 琴
（ 吉林省人民医院 内分泌科 ， 吉林 长春 １ ３ ０ ０ ２ １ ）
统 计学 意义 。
２ 结 果
１ ０月 ， 利拉鲁 肽 正 式 在 中 国上 市 。本 文 对 ３ Ｏ例 肥
胖 的 ２型糖 尿病 患 者应 用 利拉 鲁 肽 治 疗 ， 并 观察 了 治疗 前后 患者胰 岛 细胞 功能 指数 （ ＨＯ ＭＡ — ） 及 糖 化 血红蛋 白（ ＨＢ Ａｌ ｃ ） 变化 ， 报 道如 下 ： １ 资料 与方法 １ ． １ 研 究 对 象 选取 我 院 ２ ０ １ ２年 １月 至 ２ ０ １ ２年 １ ２月 就诊 的 ２型 糖 尿病 患 者 ６ ０例 ， 男 ３ ４例 ， 女 ２ ６ 例 。纳入 标准 ： （ １ ） 年龄 ｌ ８ — ７ ５岁 ； （ ２ ） 确 诊 为 ２型 糖
有 统计 学意义 （ Ｐ ＜Ｏ ． ０ Ｓ ） ； 利拉 鲁 肽组 ＨＯＭＡ — ｆ ３ 明 显高于 二 甲双胍组 ， 差异 有统 计 学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） ，
胰岛素联合利拉鲁肽治疗伴有心血管疾病风险的难治型2型糖尿病患者的疗效及安全性
胰岛素联合利拉鲁肽治疗伴有心血管疾病风险的难治型 2型糖尿病患者的疗效及安全性【摘要】目的：探析难治型2型糖尿病（T2DM）患者发病后，采用胰岛素联合利拉鲁肽治疗的临床疗效以及用药安全性。
方法：抽取确诊为难治型T2DM患者80例入组，经检查均存在心血管疾病发生风险，以动态分组法划分为两组，对照组接受门冬胰岛素注射与甘精胰岛素注射液皮下注射治疗，接受胰岛素联合利拉鲁肽治疗者纳入观察组，评估两组疗效，对用药安全性经观察。
结果：在血糖、糖化血红蛋白等指标比较，观察组各指标低于对照组，两组数据比较P<0.05；两组不良反应发生情况对比无明显差异。
结论：伴有心血管疾病发生风险的难治型T2DM患者临床治疗时，在强化胰岛素治疗基础上，联合应用利拉鲁肽治疗，疗效确切，安全性较高。
【关键词】心血管疾病；难治型2型糖尿病；胰岛素；利拉鲁肽糖尿病是一种临床常见的慢性疾病，临床多采用胰岛素治疗，多数患者经治疗后血糖可控制在目标范围内，而一部分患者即使更改降糖药物类型、增加给药剂量，血糖仍居高不下，临床将称之为难治型糖尿病。
针对难治型2型糖尿病（T2DM）患者而言，单纯应用胰岛素治疗，疗效欠佳，根据糖尿病研究学会公布的2009版的2型糖尿病血管管理共识显示，以利拉鲁肽等GLP-1类似物治疗可有效控制血糖水平[1]。
为了进一步了解利拉鲁肽于胰岛素联合治疗效果，特选择80例难治型T2DM病例开展对比研究，现汇报如下。
1资料与方法1.1.资料抽取我院收治的难治型T2DM患者共80例，接受胰岛素治疗3个月后，血糖仍未控制在理想范围，无心血管疾病，肝肾功能正常，无相关并发症发生；以动态分组原则将80例患者划分为两组，对照组40例中男性26例，女性14例，年龄区间在30~75岁，平均年龄（48.64±3.94）岁，病程1~14年，平均病程（6.57±1.46）年；观察组40例中男性23例，女性17例，年龄区间在32~72岁，平均年龄（48.86±4.08）岁，病程1~17年，平均病程（6.94±1.27）年；病例无明显差异，P>0.05。
利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病疗效观察
利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病疗效观察白鸿超【摘要】目的探讨利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的疗效.方法 33例患者主要采用利拉鲁肽联合二甲双胍并辅以耳穴贴压治疗,观察FBG、BMI和HbAlC的变化.结果治疗后FBG、BMI和HbAlC明显得到控制,与治疗前相比较,差异具有显著性,P＜0.05.结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病疗效明显,值得临床运用.【期刊名称】《国外医药（抗生素分册）》【年(卷),期】2013(034)002【总页数】3页(P88-89,96)【关键词】肥胖;2型糖尿病;利拉鲁肽【作者】白鸿超【作者单位】辽宁沈阳市第五人民医院内分泌科,沈阳110023【正文语种】中文【中图分类】R452随着生活水平的提高和饮食习惯与结构的改变，肥胖型2型糖尿病的发病率逐渐增加，并严重影响健康。
血糖达标的同时避免体重增长，越来越得到临床工作的重视。
糖尿病的病因和发病机制尚未完全阐明，中医认为是由于素体阴虚，情志失调，复因饮食不节，劳欲过度所致，以阴虚燥热为基本病机。
因病因复杂，单一用药治疗，血糖不易达标。
血糖达标而体重增加亦常见。
我科室选取近一年来在我科就诊的体重指数在28kg/m2以上的成人2型糖尿病患者33例，采用利拉鲁肽、二甲双胍并辅以中医联合治疗，取得较满意效果。
现报告如下。
1 材料与方法1.1 一般资料选取33例T2DM患者，男17例，女16例；年龄42~68岁,平均(49.6±14.8)岁，病程1~8年。
均符合诊断标准[1]：(1)血糖明显增高(≥200mg/dl)伴有典型症状“三多一少”。
(2)任意2次空腹血糖≥140mg/dl。
(3)空腹血糖<140mg/dl，但2次口服糖耐量试验(OGTT)的2h血糖≥200mg/dl和服75g糖的OGTT一次间期血糖≥200mg/dl；且经常规饮食和药物治疗后，BMI为28～32kg/m2 ；空腹血糖(FBG) >7.8mmol/L，糖化血红蛋白(HbA1C)>7%。
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利拉鲁肽对肥胖的2型糖尿病患者心血管危险因素的影响
目的研究利拉鲁肽对肥胖的2型糖尿病（T2DM）患者心血管危险因素的影响。
方法于2015年1月—2016年7月选取60 例肥胖T2DM患者，随机分为对照组和实验组。
实验组应用胰岛素和利拉鲁肽治疗，对照组仅用胰岛素治疗。
治疗12周后观察两组患者体重指数（BMI）、腰围（W）、腰臀比（WHR）、舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、空腹血糖（FBG、餐后 2 h血糖（2 hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等心血管危险因素的变化，数据进行统计学分析。
结果实验组患者BMI、W、WHR、DBP、SBP、FBG、2 hPBG、HbA1c、TG、TC、和LDL-C较对照组明显下降，HDL-C较对照组明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论利拉鲁肽可以降低肥胖的T2DM患者心血管危险因素。
标签：利拉鲁肽；肥胖；2型糖尿病；心血管危险因素
快餐过度食用、工作压力增加、人口老龄化等因素使糖尿病人数日益增多，据统计[1]，我国糖尿病以T2DM为主，约占糖尿病患者85%。
研究表明，糖尿病患者发生心衰、心梗风险较非糖尿病患者高2～4倍[2]。
因此，既能降糖又能保护心脏的降糖药成为研究热点。
利拉鲁肽是胰高血糖素样多肽-1 （GLP-1）类似物，可以促进胰岛素合成、同时抑制胰高血糖素釋放，从而使血糖达标，利拉鲁肽还具有促进胰腺B细胞增殖、减轻胰岛素抵抗等经典的胰腺作用。
单独用药还是与其他口服降糖药物联合使用，均表现出良好的降糖及保护胰岛功能的的作用[3]，可降低体重，特别适合肥胖的2型糖尿病患者使用。
该研究分析该院于2015年1月—2016年7月选取的60例应用利拉鲁肽治疗的肥胖的2型糖尿病患者的临床资料，观察利拉鲁肽对肥胖的2型糖尿病患者心血管危险因素的影响，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院内分泌科收治的肥胖T2DM患者60 例，所有入选病例均符合①2011 ADA糖尿病诊断标准：FPG≥7.0 mmol/L。
或口服葡萄糖耐量试验（OGTT）2 hPBG≥11.1 mmol/L。
随机血糖≥11.1 mmol/L。
临床明确诊断为T2DM；②BMI > 28 kg/m2；③应用胰岛素治疗后血糖仍控制欠佳；④未用过GLP-1 类药物；⑤除外甲状腺髓样癌；⑥无胰腺炎病史；⑦无严重肝肾损害。
1.2 治疗方法
60例患者随机分成实验组及对照组。
实验组早餐前腹部皮下注射利拉鲁肽0.6 mg/d，1周后调整剂量到1.2 mg/d，利拉鲁肽治疗开始前，实验组患者胰岛素剂量暂减30%，监测血糖水平及时调整胰岛素剂量；对照组仅通过调整胰岛素
剂量使血糖达标，血糖达标值：FPG 4.4～7.0 mmol/L，2 hPBG<10.0 mmol/L ，治疗12周。
记录患者身高、体重、腰围、臀围，测血压。
观察治疗前后二组患者BMI、W、WHR、SBP、DBP、HbA1c、FBG、2 hPBG、TC、TG、HDL-C 和LDL-C的变化。
1.3 统计方法
采用IBM SPSS 21.0统计学软件对患者的数据进行相关分析，计量资料以均数±标准差（x±s）的形式表示，行t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 实验结果
两组患者BMI、W、WHR、SBP、DBP、HbA1c、FBG、2 hPBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C等的血管危险同等比较，见表1、表2、表3、表4。
3 讨论
国际糖尿病联盟2013年统计显示：全球糖尿病患者为3.8亿，预计2035年全球糖尿病人数将突破 5.92亿。
中国作为人口大国已成为糖尿病的重灾区。
T2DM患者多体型肥胖，血脂轻中度升高，长期高血糖高血脂导致高血压出现，成为三高人群，心血管疾病发病率也逐年增高，心血管疾病是T2DM患者最主要的死亡原因，所以治疗糖尿病同时，也要考虑降低心血管的危险因素，这样才能降低糖尿病患者死亡率，提高生存质量。
但现在许多降糖药物不但无心血管保护作用，反而可增加心血管危险因素，临床研究表明胰岛素或胰岛素促泌剂等药物可使体重增加，而体重增加可提高心血管疾病的的发病率。
利拉鲁肽作为一种能减低体重的降糖药物成为研究热点，该研究探讨利拉鲁肽对肥胖的T2DM患者心血管危险因素的影响。
利拉鲁肽是一种GLP-1的类似物，与人GLP-1的序列同源性高达97%，研究表明[4]，它具有葡萄糖浓度依赖性，可以刺激胰岛B细胞的增殖和分化，产生更多的胰岛素，同时它还能抑制升糖激素胰高血糖素的分泌，从而调节机体血糖平稳，抑制B细胞凋亡及抑制食欲、延缓胃排空，使糖尿病患者进食减少，体重下降。
该研究显示利拉鲁肽可使HbA1C显著下降（P＜0.05），对控制空腹及餐后血糖均有显著的疗效，其中以降低餐后血糖作用更显著使患者血糖得到良好的控制。
利拉鲁肽具有明显的减重作用，最新研究发现[5]，利拉鲁肽能减少T2DM 患者心血管死亡率。
利拉鲁肽可作用于下丘脑摄食中枢，延缓胃内食物的排空，抑制患者食欲，该研究显示患者应用利拉鲁肽后BMI较前减低，W也减小了，WHR明显下降。
利拉鲁肽直接参与肝脏对脂质的代谢过程，可调节小肠上皮细胞脂蛋白的分泌水平，加速脂肪的动员，该研究显示应用利拉鲁肽后，患者TG、TC及LDL-C均明显下降，HDL-C升高。
LDL-C是所有血浆脂蛋白中首要的致动脉粥样硬化性脂蛋白，会使血脂沉积血管壁，引起冠状动脉疾病，HDL-C正好相反，是冠心病保护因子，因此利拉鲁肽对血脂的改变使心血管疾病发病率降
低，该研究还发现患者的DBP、SBP也较前减低，特别适合肥胖T2DM合并心血管疾病的患者使用。
综上所述，利拉鲁肽适合肥胖的T2DM患者，既可降糖也可减重降脂，使患者发生心血管疾病的风险降低。
[参考文献]
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