高考有机化学总复习
高中化学高考复习有机化学必记知识点(共48条)
高中化学有机化学必记知识点1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、有机物的密度：所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
高中有机化学复习资料汇总
高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）依次。
2、电子式的写法：驾驭7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：驾驭8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要精确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特殊留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。
驾驭8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
有机化学的高考知识点总结
有机化学的高考知识点总结一、有机化合物的分类有机化合物是碳和氢以及氧、氮、硫等元素通过共价键连接在一起的化合物。
根据分子中碳原子的数目和排列方式，有机化合物可分为脂肪烃、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、酰胺等不同类别。
1. 脂肪烃是由碳和氢构成的饱和碳氢化合物。
根据碳原子数目的不同，可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同种类。
2. 环烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，其分子中含有环状结构。
根据环的碳原子数目不同，可分为环丙烷、环戊烷等不同种类。
3. 芳香烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，其分子中含有芳香环结构。
芳香烃的代表性化合物是苯。
4. 卤代烃是含有卤素的有机化合物，例如氯代烃、溴代烃等。
5. 醇是含有羟基的有机化合物，根据羟基所连接的碳原子数目不同，可分为甲醇、乙醇、丙醇等不同种类。
6. 醚是含有氧原子连接两个碳原子的有机化合物，根据氧原子连接位置不同，可分为对称醚和不对称醚。
7. 醛是含有羰基的有机化合物，代表性化合物是甲醛。
8. 酮是含有羰基的有机化合物，代表性化合物是丙酮。
9. 羧酸是含有羧基的有机化合物，代表性化合物是乙酸。
10. 酯是含有酯基的有机化合物，根据酯基的不同，可分为脂肪族酯、芳香族酯等不同种类。
11. 酰胺是含有酰胺基的有机化合物，代表性化合物是甲酰胺。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学中的重要内容，是学生们面临的主要难点之一。
有机化合物的命名按照国际化学命名规则（IUPAC命名法）来进行规范命名。
根据不同的有机化合物类别，其命名规则也会有所不同。
1. 脂肪烃的命名：按照碳原子数目和结合方式来进行命名，例如：甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 环烃的命名：根据环的碳原子数目和结构方式来进行命名，例如：环丙烷、环戊烷等。
3. 芳香烃的命名：根据芳香环的取代基的位置和种类来进行命名，例如：甲苯、二甲苯等。
4. 卤代烃的命名：根据卤素的种类和取代基的位置来进行命名，例如：氯甲烷、溴乙烷等。
高考备考《有机化学》专题复习
第三部分：典型案例
例1.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题： （1）A中的官能团名称是______________________。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式， 用星号(*)标出B中的手性碳__________。 （3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 _________________________。(不考虑立体异构，只需写出3个) （4）反应④所需的试剂和条件是___________________________________。 （5）⑤的反应类型是______________________________。 （6）写出F到G的反应方程式___________________。 （7）的设合计成由路甲线苯_和__乙__酰__乙__酸_(乙无酯机(试CH剂3C任O选C)H。2COOC2H5)制备
(5) ―N―aO―H△ ―水―溶―液→ 是 a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。 (6) ―稀―H△ ―2S―O→4 是 a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解 的反应条件。
三、反应条件与官能团 (7) ―OC―2u/△―或―Ag→ 为醇或醛氧化的条件。 (8) 催――化→剂或―F―e→ 为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应 条件。 (9)Br2 的 CCl4 溶液是不饱和烃加成反应的条件。
与 H2 的加成。
三、反应条件与官能团
(3) 浓―H△ ―2S→O4 是 a.醇消去 H2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱 水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应条件。
(4) ―N―aO―H△ ―醇―溶―液→或――浓―N―a―O△ ―H醇 ――溶―液―→ 是卤代烃消去 HX 生成不饱和 有机物的反应条件。
2025版新教材高考化学全程一轮总复习第九章有机化学基础第31讲认识有机化合物学生用书
第31讲相识有机化合物复习目标1．能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简洁的有机化合物。
考点一有机物的官能团和分类必备学问整理1.有机化合物的分类(1)按元素组成分类——是否只含有C、H两种元素有机化合物(2)按碳的骨架分类(3)按官能团分类①官能团：确定化合物特别性质的原子或原子团。
②有机物的主要类别、官能团和典型代表物[烃的衍生物]2.有机化合物中的共价键(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)共价键的类型按不同的分类依据，共价键可分为不同的类型。
(3)σ键和π键的比较σ键π键原子轨道重叠方式“头碰头”“肩并肩”电子云形态轴对称镜像对称能否旋转能绕键轴旋转不能绕键轴旋转坚固程度强度大、不易断裂强度较小、易断裂推断方法有机化合物中单键是σ键，双键中含有一个σ键和一个π键，三键中含有一个σ键和两个π键(4)共价键的极性与有机反应共价键中，成键原子双方电负性差值越____，共价键极性越____，在反应中越简洁断裂。
因此，有机化合物的________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
微点拨(1)有机化合物中π键的电子云重叠程度一般比σ键的小，故π键不如σ键坚固，比较简洁断裂而发生化学反应，因此，乙烯、乙炔易发生加成反应。
(2)共价键的极性越大，越易断裂发生化学反应，如乙醛中的醛基具有较强的极性，易与一些极性试剂发生加成反应。
[正误推断](1)含有苯环的有机物属于芳香烃( )(2)有机物肯定含碳、氢元素( )(3)醛基的结构简式为“—COH”()(6)乙烯分子中既有σ键又有π键，且二者坚固程度相同( )(7)含有醛基的物质肯定属于醛类( )对点题组训练题组一有机物的分类方法1．依据有机物的分类，甲醛属于醛。
高考化学专题复习——有机教案
有机化学本部分知识可分为如下三大块：烃；烃的衍生物；糖类及蛋白质。
在“烃”一章中，主要目的是学习一些有机化学中的基本概念，属有机化学启蒙章节，主要包括：有机物烷、烯、炔的及苯性质，同系物，同分异构体及加成、消去反应等。
无论从考试中的题目含量上，还是知识本身的灵活变通性上，“烃的衍生物”都是有机化学中的核心，也是我们在学习有机化学中应着重花费功夫的地方。
包括“醇”、“酚”、“醛”、“羧酸”、“酯”等几大知识块。
在中学阶段，“糖类、蛋白质”知识只能达到初步涉猎的层次，一些基本的概念及知识在本章显得尤为重要。
在有机计算及有机推断中经常用到一个强有力的工具——不饱和度的应用，这在后面的知识中有所叙述。
有机物燃烧前后，掌握压强的变化也是比较重要的能力。
有机实验是很有代表性的，根据一些基本原理设计出新的实验也是我们要掌握的内容。
一、知识基础1.甲烷的空间结构为正四面体型结构。
H—C—H键角为109°28′,应将这个规律推广：凡是一个碳原子周围以4个单键与其它原子相结合，无论这些原子是否相同，所形成的以该碳原子为顶点的键角均约为109°28′，这在判断有机分子中各碳原子是否在同一平面上有着积极的意义。
2.烷烃的化学性质：烷烃在常温下比较稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂起反应。
①取代反应：Cl2与甲烷在光照条件下可以发生取代反应，生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4及HCl的混合物。
取代反应是一类范围很广的反应，包括硝化、磺化、酯化及卤代烃或酯类的水解等。
②氧化：烷烃可以燃烧，生成CO2及H2O③高温分解、裂化裂解：CH4C＋2H2C4H10CH4＋C3H6C4H10C2H6＋C2H43.同系物：结构相似，在分子组成相差一个或若干个—CH2原子团的物质互相称为同系物。
①结构相似的理解：同一类物质，且有类似的化学性质。
例：—OH与—CH2OH不能互称为同系物。
②组成上相差“—CH2”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别，而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。
2024年广东省高考化学总复习高频考点必刷题20 有机化学基础和物质结构综合大题含详解
【尖子生创造营】2024年高考化学总复习高频考点必刷1000题（广东专用）必练20有机化学基础和物质结构综合大题1．(2023·广东高考真题)室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。
一种基于CO、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下（加料顺序、反应条件略）：（1）化合物i的分子式为___________。
化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。
x的结构简式为___________（写一种），其名称为___________。
（2）反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%。
y为___________。
（3）根据化合物v的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a______________________消去反应b______________________氧化反应（生成有机产物）（4）关于反应⑤的说法中，不正确的有___________．A．反应过程中，有C-I键和H-O键断裂B．反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成C．反应物i中，氧原子采取sp3杂化，并且存在手性碳原子D．CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键（5）以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：（a）最后一步反应中，有机反应物为___________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为___________。
（c）从苯出发，第一步的化学方程式为___________（注明反应条件）。
2.(2022·广东高考真题)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。
以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
(1)化合物I 的分子式为_______，其环上的取代基是_______(写名称)。
高考化学复习：有机专题
高考化学复习：有机专题1．白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。
以下是某课题组合成化合物I的路线。
回答下列问题：(1)A中的官能团名称为。
(2)B的结构简式为。
(3)由C生成D的反应类型为。
(4)由E生成F的化学方程式为。
(5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为。
(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象。
(7)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。
2．布洛芬(D)和甲硝唑(G)分别是两种消炎药物，化学工作者近日将两种药物进行结合合成了一种具有更强消炎功效的化合物(H)，该过程的合成路线如图，请根据路线回答问题：(1)化合物E的分子式为。
(2)A→B的化学反应方程式为。
(3)物质F的结构简式为。
(4)反应D+G→H的类型为。
(5)化合物I是D的同系物，且相对分子质量少28.化合物Ⅰ有多种同分异构体，符合下列条件的有种。
写出其中任意一种有两个相同环境的甲基且苯环上两个取代基在对位的同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应②能与3FeCl 发生显色反应③苯环上有且仅有两个取代基④分子结构中有且仅有两个甲基(6)()32CH CO O 的结构简式为，请根据以上的反应补全下列物质结构简式M 、N 。
3．有机化合物J 是一种高效，低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示。
已知：①；②22NaNO ,H SO Fe,HCl22R NO R NH R OH −−−→−−−−−→———。
回答下列问题：(1)A 的结构简式为；B 的名称为，为了保证合成过程的精准，B→C 要经过多步反应，而不是采取一步氧化，原因是。
(2)H 中含氧官能团的名称为(写两种即可)。
(3)C→D 发生醛基和氨基的脱水反应，生成碳氮双键，写出该反应的化学方程式：。
(4)E 的结构简式为；G→H 的反应类型为。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高考有机化学总复习专题一：有机物的构造和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、构造式、构造简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其余元素符）次序。
2、电子式的写法：掌握7 种常有有机物和 4 种基团：7 种常有有机物： CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4 种常有基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、构造式的写法：掌握8 种常有有机物的构造式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(注意键的连结要正确，不要错位。
)4、构造简式的写法：构造简式是构造式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的归并。
要经过练习要能辨别构造简式中各原子的连结次序、方式、基团和官能团。
掌握 8 种常有有机物的构造简式：甲烷 CH4、、乙烷 C2H6、乙烯 C2H4、、乙炔 C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛 CH3CHO、乙酸 CH3COOH、乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等观点差别，注意这四个“同”字观点的内涵和外延。
并能娴熟地作出判断。
同位素同素异形体同系物同分异构体观点合用对象判断依照性质实例1、同分异构体的分类：碳链异构、地点异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、地点由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特点性质：(一)、烷烃：（1）通式： C n H 2n+2，代表物 CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反响。
②、在空气中焚烧。
③、隔断空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式： C n H 2n（n≥2），代表物 CH2＝CH2，官能团： - C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反响。
②、在空气中焚烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反响。
(三)、炔烃：（1）通式： C n H 2n-2（n≥2），代表物 CH≡CH，官能团 - C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反响。
②、在空气中焚烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反响。
(四)、芬芳烃：（1）通式 C n H2n-6（n≥6）（2）主要化学性质：①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反响。
②、跟氢气加成。
③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不可以。
(五)、卤代烃：（1）通式： R－X，官能团－ X。
（2）主要化学性质：①、在强碱性溶液中发生水解反响。
（NaOH+H2O 并加热）②、在强酸性溶液中发生消去反响（但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃不可以发生消去反响。
）（NaOH+醇并加热）(六)、醇：（1）通式：饱和一元酸C n H2n＋2O，R－OH，官能团－ OH， CH3CH2OH。
（2）主要化学性质：①、跟活沷金属发生置换反响。
②、在 170℃时与浓硫酸发生消去反响。
(但没能β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不可以发生消去反响 )，在 140℃时发生疏子间脱水反响生成醚。
③、能够发生催化氧化 (一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不可以被氧化。
④、跟酸发生酯化反响。
⑤、能焚烧氧化。
(七)、酚：(1)、官能团─ OH(2)、主要化学性质①、跟 Na、NaOH、 Na2CO3发生反响，表现出弱酸性，但与碳酸钠反响不可以生成二氧化碳（生成碳酸氢钠）。
②、跟浓溴水发生取代反响生成白色积淀。
③、遇 FeCl3溶液发生显色反响，显紫色。
④、能被空气氧化生成粉红色固体。
⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反响生成酚醛树脂。
(八)、醛：(1)通式：饱和一元醛： C n H2n O，官能团：─ CHO，代表物： CH3CHO。
(2)主要化学性质：①、与氢气发生加成反响在生成醇。
②、能被弱氧化剂 (银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液)氧化。
③、能与酚发生缩聚反响。
(九)、羧酸：(1)、通式：饱和一元羧酸：C n H2n O2，官能团 -COOH，代表物： CH3COOH(2)、主要化学性质：①、拥有酸的通性。
②、与醇发生酯化反响。
(十)、酯：(1)、通式：饱和一元酯：C n H2n O2，官能团： - COO- ，代表物： CH3COOCH2CH3(2)、主要化学性质：①、在酸性条件下水解：②、在碱性条件下水解。
(十一 )、油脂、糖类、氨基酸、蛋白质：(1)糖类：单糖（）、二糖（）、多糖（）葡萄糖的银镜反响：与新制氢氧化铜的反响：(2)油脂的皂化反响(3)蛋白质的盐析：蛋白质的变性：专题三：有机反响：(一)、取代反响：有机物中的某些原子或原子团被其原子或原子所取代的反响。
；①、卤代反响：烷烃在光照下与卤素 (气体 )发生取代反响。
苯在 Fe 粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反响。
苯的同系物的侧链在光照下与卤素(气体 )发生取代反响。
苯的同系物在 Fe 粉做催化剂的条件下与液态卤素单质发生取代反响。
②、硝化反响：苯和苯的同系物在加热及浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反响。
③、磺化反响：苯在加热时与浓硫酸发生取代反响。
④、酯化反响：含有羟基 (或与链状烃基相连 )的醇、纤维素与含有羧基的有机羧酸、含有羟基的无机含氧酸在加热和浓硫酸的作用下发生取代反响生成酯和水。
⑤、水解反响：含有 RCOO-R、-X 、-COONH- 等官能团的有机物在必定条件下与水反响。
(二)、加成反响：有机物分子里的不饱和碳原子跟其余原子或原子团直接联合生成其余有机物的反响。
①、与氢气加成：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛酮羰基在催化剂的作用下能够和氢气发生加成反响。
②、与卤素单质加成：碳碳双键、碳碳叁键与卤素单质的水溶液或有机溶液发生加成反响。
③、与卤化氢加成：碳碳双键、碳碳叁键在催化剂的作用下与卤化氢发生加成反响。
④、与水加成：碳碳双键、碳碳叁键在加热以、加压以及催化剂的作用下与水发生加成反响。
(三)、消去反响：有机物在适合的条件下，从一个分子中脱去一个小分子 (水或卤化氢 )，而生成不饱和 (双键或叁键 )化合物的反响。
①、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反响。
②、醇在浓硫酸和加热至170℃时发生消去反响。
(说明：没有β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不可以发生消去反响)(四)、氧化反响： (有机物加氧或脱氢的反响)。
①、有机物焚烧：除少量有机物外(CCl4)，绝大部分有机物都能焚烧。
②、催化氧化：醇 (连羟基的碳原子上有氢 )在催化剂作用能够发生脱氢氧化，醛基在催化剂的作用下可发生得氧氧化。
③、与其余氧化剂反响：苯酚能够在空气中被氧气氧化。
碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。
碳碳双键、碳碳叁键能被溴水或溴的四氯化碳溶液氧化。
醛基能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化。
(五)、复原反响： (有机物加氢或去氧的反响)。
碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基等官能团的有机物与氢气的加成。
(六)、加聚反响：含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反响。
(七)、缩聚反响：一种或两种以上的单体之间联合成高分子化合物，同时生成小分子(水或卤化氢 )的反响。
①、苯酚与甲醛在浓盐酸的催化作用下水浴加热发生缩聚反响生成酚醛树脂。
②、二元羧酸与二元醇按酯化反响规律发生缩聚反响生成高分子化合物。
③、含羟基的羧酸按酯化反响规律发生缩聚反响生成高分子化合物。
④、二元羧酸与二元胺发生缩聚反响生成高分子化合物。
⑤、含有氨基酸发生缩聚反响生成高分子化合物。
(八)、显色反响：①、苯酚与 FeCl3溶液反响显紫色。
②、淀粉溶液与碘水反响显蓝色。
③、蛋白质 (分子中含有苯环 )与浓 HNO 3反响显黄色。
专题四、有机化学计算(一)、有机物分子式确实定：1、确立有机物的式量的方法：①、依据标准状况下气体密度求：M=22.4ρ。
②、依据气体 A 对气体 B 的相对密度为 D 求： M A =M B D。
③、求混淆物的均匀式量：M=m 总╱ n 总。
④、依据化学反响方程式计算烃的式量。
2、确立化学式的方法：①、依据式量和最简式确立有机物的式量。
②、依据式量，计算一个分子式中各元素的原子个数，确立有机物的化学式。
③、当能确立有机的，能够依占有机物的通式，求算n ，确立化学式。
④、商余法3、确立有机物化学式的一般门路。
①相分子量化学式②各元素的量比、各元素的量分数、燃后生成的水蒸气和二氧化碳的量各元素原子的物的量之比化学式。
(二)、有机物的燃律：1、等物的量的有机物完整燃耗费氧气、生成水及二氧化碳的量比：①、生成水的量由化学中的原子数决定。
若分子式不一样的有机物生成的水的量同样，原子数同样。
即切合通式： C x H y(CO2)m(m 取 0、1、2⋯)②、生成 CO2的量由化学式中的碳原子数决定，若分子式不一样有机物生成的 CO2的量同样，碳原子数同样，即切合通式： C x H y(H2O)m。
(m 取 0、1、2⋯)2、等量的完整燃耗费O2，生成 CO2和 H2O 的量比：①、等量的完整燃， H%越高，耗费 O2的量越多，生成水的量越多，生成的 CO2的量越少。
②、等量的拥有同样最式的有机物完整燃，耗氧气的量同样，生成水和二氧化碳的量也同样。
③、最式同样的有机物无以何种比率混淆，只需量同样，耗 O2的量及生成 C O2和 H2O 的量均同样。
3、燃前后气体的体差推测的成。
当温度在 100℃以上，气完整燃的化学方程式：当△ V>0，y>4，化学式中 H 原子数大于 4 的气都切合。
△V=0 ，y=4，CH4、C2H4、C3H4。
△V<0 ，y<4，只有 C2H2切合。
4、依占有机物完整燃，生成 CO2 和 H2O 的物的量之比判断有机物的可能构。
依据 CO2与 H2O 的物的量之比 (体比 )，能够知道 C、H 原子个数比，合有无其余原子，能够写出有机物的通式。
5、依占有机物完整焚烧耗费 O2 的物质的量 (体积 )与生成 CO2 的物质的量 (体积 )之比，推导有机物的可能通式。
V(O2) ：V(CO2)=1 ：1 时，有机物的通式： Cm(H2O)n: ；V(O2) ：V(CO2)=2 ：1 时，有机物的通式为：(CH4)m(H2O)n: ；V(O2) ：V(CO2)=1 ：2 时，有机物的通式为：(CO)m(H2O)n:专题五：有机合成与推测(一)、烃和烃的衍生物之间的转变关系：(二)、官能团的引入：１、引入－ OH 的方法：卤代烃的水解、酯的水解、醛酮羰基加氢、碳碳双键加氢、葡萄糖的发酵。