血液制品制备和应用课件
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【正式版】临床常用血液制品的种类及输注方法PPT文档
（三）输注要求
（三）输注要求 1、静脉输注 生理盐水前后输注。 2、输血前检查 必须作ABO及 Rh 血型鉴定，交叉配血试验等
(HIV USR 肝炎系列)。认真检查全血的外观，认真核对献血者 及患者姓名、性别、血袋条码号、血型、交叉配血结果、血液品 种和血量。血液从取出到输注不得超过30min，输血器材符合质 量标准，用7号以上头皮针。 3、输注速度 ① 一般成年人为200ml/h 1～3ml（）
，比容。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2、血栓性血小板减少性紫癜（TTP） 6、特发性血小板减少性紫癜（ITP）有下列情况者应输注：①血小板计数＜20*10 9/L，伴无法控制的出血，危及生命者；
2、DIC未得到控制者大量输注血浆有进一步激发血栓形成的危险。
2、输血前检查 必须作血型鉴定，无需交叉配血试验，同型相输，输血器材符合质量标准，用5号以上头皮针。
红细胞
2、悬浮红细胞（CRCS）制备时抽出原血浆 后加入原血浆一半的悬浮液制成。特点：由于 血浆基本移去，减少了血浆的不良反应；由于 加入了晶体液，黏度降低，输注更流畅。
3、洗涤红细胞（WRBC）制备时去除血浆后 用生理盐水反复洗涤红细胞3-6次制成。特点 ：以除掉99%的血浆和80%以上的白细胞和血 小板，可减少过敏反应和非溶血性发热反应的 发生。
。 2、输血前检查 必须作血型鉴定，无需交叉配血试验，同型相输，输血器材符合质量标准，用5号以上头皮针。
4、大出血消耗了大量血小板时。
血浆有2种：新鲜冰冻血浆（FFP）和普通冰冻血浆（FP）。
4、脓毒败血症、脾亢时 但脾切除时有严重出血者除外。
（四）血小板治疗性输注
2、悬浮红细胞（CRCS）制备时抽出原血浆后加入原血浆一半的悬浮液制成。
血液制品PPT精选课件
17
36%其他企业------------13%上海生物制品研究所--------
----------------------华兰生物18% --------------上海莱士10% --------------四川远大蜀阳10%
------------------成都蓉生13%
18
华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司)
6
现有种类：
白蛋白类制品：人血白蛋白、人胎盘血白蛋白 免疫球蛋白类制品：静脉注射用人免疫球蛋白、组织胺人 免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、 狂犬病免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、抗人淋巴细胞免 疫球蛋白 经脉注射免疫球蛋白制品：肌注人免疫球蛋白、 凝血因子类制品：人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物 第Ⅷ因子制品：人纤维蛋白原 凝血酶原复合物浓缩制品
运输营养物质和代谢产物
3
红细胞 白细胞 血小板
血 细 胞
4
白蛋白
血 球蛋白 纤维蛋白原
浆 蛋 白
5
血液制品：传统的血液制品是从健康人
血液中提取（生物学工艺或分离纯化技术） 血浆蛋白或因子浓缩物，制成生物活性制剂； 现在生物制品（包含血液制品）突破原范畴， 涉及到疫苗、基因工程或转基因药物、工程 抗体类药物领域。
成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点
高新技术企业，并首家通过血液制品行业的GMP认证。作
为国家定点大型生物制品生产企业，公司以雄厚的技术开
发实力、领先的技术水平、一流的生产检测设备、科学规
范的经营管理和完善的质量保证体系。在全国同行业企业
中处于领先地位。华兰生物在业界的血液制品龙头地位稳
生物制药企业。是我国最大的血液制品生产企业
36%其他企业------------13%上海生物制品研究所--------
----------------------华兰生物18% --------------上海莱士10% --------------四川远大蜀阳10%
------------------成都蓉生13%
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华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司)
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现有种类：
白蛋白类制品：人血白蛋白、人胎盘血白蛋白 免疫球蛋白类制品：静脉注射用人免疫球蛋白、组织胺人 免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、 狂犬病免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、抗人淋巴细胞免 疫球蛋白 经脉注射免疫球蛋白制品：肌注人免疫球蛋白、 凝血因子类制品：人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物 第Ⅷ因子制品：人纤维蛋白原 凝血酶原复合物浓缩制品
运输营养物质和代谢产物
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红细胞 白细胞 血小板
血 细 胞
4
白蛋白
血 球蛋白 纤维蛋白原
浆 蛋 白
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血液制品：传统的血液制品是从健康人
血液中提取（生物学工艺或分离纯化技术） 血浆蛋白或因子浓缩物，制成生物活性制剂； 现在生物制品（包含血液制品）突破原范畴， 涉及到疫苗、基因工程或转基因药物、工程 抗体类药物领域。
成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点
高新技术企业，并首家通过血液制品行业的GMP认证。作
为国家定点大型生物制品生产企业，公司以雄厚的技术开
发实力、领先的技术水平、一流的生产检测设备、科学规
范的经营管理和完善的质量保证体系。在全国同行业企业
中处于领先地位。华兰生物在业界的血液制品龙头地位稳
生物制药企业。是我国最大的血液制品生产企业
血液制品学习教材PPT课件
5、有巨大的市场和利益。
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血液代用品 2 生物技术血液代用品的分类
1、血红蛋白类血液代用品 天然血红蛋白 化学修饰血红蛋白 交联血红蛋白 多聚血红蛋白 共轭血红蛋白 脂质体包裹血红蛋白 基因重组血红蛋白
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血液代用品 2 生物技术血液代用品的分类
2、红细胞类血液代用品 万能型红细胞 造血干细胞培养定型红细胞
2、人免疫球蛋白
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人源性生物制品 3. 人尿制品 3.1 尿液中的生物活性物质
激肽释放酶 尿抑胃素
人尿胰蛋白酶抑制剂
人绒毛膜促性腺激素
尿激酶
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人源性生物制品 3. 人尿制品 3.1 尿液中的生物活性物质
血液凝固与纤维蛋白溶解 一系列凝血因子 纤维蛋白单体 纤溶酶原 凝，pH4.8 T-5℃, r/2 0.11 蛋白浓度0.8％
上清液I
沉淀I
乙醇25％，pH6.9 T-5℃, r/2 0.09 蛋白浓度 3.0％
沉淀V
乙醇10％，pH4.5 T-3℃, 蛋白浓度 3％
上清液II+III
沉淀II+III
上清液
乙醇40％，pH5.2 T-5℃, r/2 0.01 蛋白浓度2.5％
乙醇18％，pH5.2 T-5℃, r/2 0.09 蛋白浓度 1.6％
沉淀IV-1 乙醇40％，pH5.0
上清液IV-1
T-5℃, r/2 0.09 蛋白浓度 1.0％
白蛋白
7
沉淀II+III
Cohn 9法
乙醇20％，pH7.2 T-5℃, r/2 0.005 蛋白浓度 1％
沉淀II+III-W
人源性生物制品 2. 血液制品 2.3 血液制品的安全性
血液制品的制备及应用
血液制品的制备及应用血液制品是通过从人体血液中提取或合成特定的生物分子或细胞，并经过一系列的处理和制备过程，制得的一类药物。
血液制品广泛应用于临床医学，可以用于预防和治疗各种疾病，拯救生命，提高患者生活质量。
下面将对血液制品的制备及应用进行详细阐述。
血液制品的制备主要包括血浆制品和细胞制品两大类。
血浆制品是通过从血浆中提取特定物质，经过一系列加工和处理过程制得的制品。
常见的血浆制品包括免疫球蛋白、凝血因子、白蛋白等。
这些制品可以用于治疗免疫缺陷病、凝血障碍、肝功能不全等疾病。
细胞制品是通过提取、培养和扩增人体细胞，制得的一类制品。
常见的细胞制品包括造血干细胞、干细胞、淋巴细胞等。
这些制品可以用于治疗白血病、骨髓移植、免疫性疾病等疾病。
血浆制品的制备主要通过对采集的血液进行离心和分离，将血浆与其他成分（如红细胞、白细胞等）分离开来。
然后，对血浆进行一系列的加工和处理步骤，如冷冻、加热、加压、过滤等，以去除潜在的病毒、细菌和其他污染物，并保持活性成分的稳定性。
最后，通过浓缩、干燥等步骤，将血浆制品制成相应的药物形式。
细胞制品的制备则需要从骨髓、外周血、胎盘等组织中提取和分离特定的细胞，然后通过培养和扩增的过程，制得大量的特定细胞。
血液制品在临床医学中具有广泛的应用。
一方面，血浆制品可以用于代替或补充机体内缺失的某种物质，比如免疫球蛋白可以应用于免疫缺陷病患者，提供免疫保护；凝血因子可以用于治疗凝血障碍，防止出血等。
另一方面，血液细胞制品可以用于骨髓移植，治疗白血病和造血系统疾病；干细胞可以用于组织工程和再生医学研究，具有广阔的应用前景。
此外，血液制品还可以应用于器官移植等领域，对移植器官的排斥反应有一定的抑制作用。
血液制品的制备和应用也存在一些挑战和问题。
首先，血液制品的制备过程中需要进行多次的加工和处理步骤，容易受到病毒、细菌等污染，因此需要确保制备过程的安全性和有效性。
其次，血液制品的质量和活性成分的稳定性是制备过程中需要解决的关键问题。
血液制品 ppt课件
• 该制品有效成分主要是凝血因子Ⅷ和纤维蛋白 原，主要用于补充凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原。
（二）血细胞成分制品
• 1．红细胞成分制品 • 包括：浓缩红细胞、红细胞悬液（添加剂
红细胞）、洗涤红细胞、少白细胞红细胞、 冰冻红细胞、代血浆红细胞悬液、照射红 细胞等。
• 浓度高，可提高机体携带并运送氧气的能 力，且输注量少、可避免循环超负荷。
• 新鲜冷冻血浆在-20℃以下冻存，冷冻 状态一直持续到使用之前，有效期自 采血日起1年。
• 能有效地保存血浆中各种生物活性成 分，其融化后等同“新鲜血浆”，是 除血小板以外所有未经浓缩的凝血因 子的来源。
• 应用最为广泛，可用于先天性或获得 性凝血因子缺乏症、免疫球蛋白缺乏 症等。
• 2．普通冷冻血浆（FP）
• 3．新鲜液体血浆（FLP）
• 将保存期内的抗凝全血在（4±2）℃条件 下，经离心后分离出血浆，即为新鲜液体 血浆。
• 保存温度为（4±2）℃，24h内输注。
• 该制品含有全部凝血因子，血浆蛋白为 6%~8%，纤维蛋白原为0.2%~0.4%。
• 临床上用于扩充血容量、补充凝血因子。
• 4．冷沉淀
• 遭受过多的同种异型抗原性物质重复攻击， 可诱发机体变态反应。
知识链接：血液代用品
• 血液代用品是指具有载氧功能、维持血浆 渗透压和酸碱平衡、扩充血容量的人工制 剂，主要包括：血浆代用品、血小板代用 品和红细胞代用品。
化、放疗后等严重免疫缺陷者可选用照射 红细胞。
• 2．白细胞成分制品
• 主要是：浓缩白细胞，具有手工和机采两种 制备方式。
• 手工分离制备的白细胞是由200ml全血制成 的，内含粒细胞数不小于0.5×109。
• 机采白细胞是用血细胞分离机从单个供血者 一次采集白细胞多于1.0×1010，产品容量约 200ml。
（二）血细胞成分制品
• 1．红细胞成分制品 • 包括：浓缩红细胞、红细胞悬液（添加剂
红细胞）、洗涤红细胞、少白细胞红细胞、 冰冻红细胞、代血浆红细胞悬液、照射红 细胞等。
• 浓度高，可提高机体携带并运送氧气的能 力，且输注量少、可避免循环超负荷。
• 新鲜冷冻血浆在-20℃以下冻存，冷冻 状态一直持续到使用之前，有效期自 采血日起1年。
• 能有效地保存血浆中各种生物活性成 分，其融化后等同“新鲜血浆”，是 除血小板以外所有未经浓缩的凝血因 子的来源。
• 应用最为广泛，可用于先天性或获得 性凝血因子缺乏症、免疫球蛋白缺乏 症等。
• 2．普通冷冻血浆（FP）
• 3．新鲜液体血浆（FLP）
• 将保存期内的抗凝全血在（4±2）℃条件 下，经离心后分离出血浆，即为新鲜液体 血浆。
• 保存温度为（4±2）℃，24h内输注。
• 该制品含有全部凝血因子，血浆蛋白为 6%~8%，纤维蛋白原为0.2%~0.4%。
• 临床上用于扩充血容量、补充凝血因子。
• 4．冷沉淀
• 遭受过多的同种异型抗原性物质重复攻击， 可诱发机体变态反应。
知识链接：血液代用品
• 血液代用品是指具有载氧功能、维持血浆 渗透压和酸碱平衡、扩充血容量的人工制 剂，主要包括：血浆代用品、血小板代用 品和红细胞代用品。
化、放疗后等严重免疫缺陷者可选用照射 红细胞。
• 2．白细胞成分制品
• 主要是：浓缩白细胞，具有手工和机采两种 制备方式。
• 手工分离制备的白细胞是由200ml全血制成 的，内含粒细胞数不小于0.5×109。
• 机采白细胞是用血细胞分离机从单个供血者 一次采集白细胞多于1.0×1010，产品容量约 200ml。
临床常用血液制品的种类及输注方法ppt课件
24
（一）非溶血性发热反应
治疗与护理 保护静脉输液通畅，观察受血者反应，每15-
30min测体温、血压各一次，反应较重者应立 即停止输血，将剩余血送输血科或检验科进行 检验，排除溶血性输血反应或细菌污染反应。 注意保暖、解热、镇静。一般用地塞米松或服 用其他镇静药，严重寒战者可静脉给予10%葡 萄糖酸钙注射液。 25 高热严重者给予物理降温。
17
（四）禁忌证
1、对血浆蛋白过敏者禁止输注血浆。 2、DIC未得到控制者大量输注血浆有进一步
激发血栓形成的危险。 3、重症婴幼儿、年老体弱者或心肾功能不全
者、血容量正常的严重慢性贫血患者禁用或慎 用。
18
（五）输注要求
1、静脉输注 生理盐水前后输注。 2、输血前检查 必须作血型鉴定，无需交叉配血试验，
度经18-24h缓慢融化，于4度以下（最好0度， 即冰块未完全融化时）离心所得的20ml 左右 白色絮状物即为冷沉淀。 （二）保存 1、保存温度 -20度以下保存（-30度以下更 好）。 20 2、有效期 从采血之日起1年。
（三）适应证
1、甲型血友病轻、中、重型患者都可输注冷 沉淀。
特殊血袋保存7d，快速冰冻低温（-80度以下）保存1 年以上，但止血效果只有新鲜血小板的55%左右。
9
（二）适应证
1、血小板生成障碍引起的血小板减少、如白 血病、再障、淋巴瘤、恶性肿瘤大剂量花疗或 放疗后。
2、血小板功能异常，如巨大血小板综合征、 血小板无力症、血小板型血管性假性血友病。
3、大出血，血小板消耗过多。 4、大量输注库存血后，血小板稀释性减少。 5、血小板计数＜20*10 9/L时。
2、血管性血友病。 3、冷沉淀常用于阻止DIC继续发展，重建凝
（一）非溶血性发热反应
治疗与护理 保护静脉输液通畅，观察受血者反应，每15-
30min测体温、血压各一次，反应较重者应立 即停止输血，将剩余血送输血科或检验科进行 检验，排除溶血性输血反应或细菌污染反应。 注意保暖、解热、镇静。一般用地塞米松或服 用其他镇静药，严重寒战者可静脉给予10%葡 萄糖酸钙注射液。 25 高热严重者给予物理降温。
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（四）禁忌证
1、对血浆蛋白过敏者禁止输注血浆。 2、DIC未得到控制者大量输注血浆有进一步
激发血栓形成的危险。 3、重症婴幼儿、年老体弱者或心肾功能不全
者、血容量正常的严重慢性贫血患者禁用或慎 用。
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（五）输注要求
1、静脉输注 生理盐水前后输注。 2、输血前检查 必须作血型鉴定，无需交叉配血试验，
度经18-24h缓慢融化，于4度以下（最好0度， 即冰块未完全融化时）离心所得的20ml 左右 白色絮状物即为冷沉淀。 （二）保存 1、保存温度 -20度以下保存（-30度以下更 好）。 20 2、有效期 从采血之日起1年。
（三）适应证
1、甲型血友病轻、中、重型患者都可输注冷 沉淀。
特殊血袋保存7d，快速冰冻低温（-80度以下）保存1 年以上，但止血效果只有新鲜血小板的55%左右。
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（二）适应证
1、血小板生成障碍引起的血小板减少、如白 血病、再障、淋巴瘤、恶性肿瘤大剂量花疗或 放疗后。
2、血小板功能异常，如巨大血小板综合征、 血小板无力症、血小板型血管性假性血友病。
3、大出血，血小板消耗过多。 4、大量输注库存血后，血小板稀释性减少。 5、血小板计数＜20*10 9/L时。
2、血管性血友病。 3、冷沉淀常用于阻止DIC继续发展，重建凝
富血小板血浆(PRP)的制备和运用ppt课件
软骨细胞/ PRP复合材料能更有效地再生关节软骨缺损。
(Wei W, et al. J Oral Maxillofac Surg.
2007)
PRP对间充质干细胞可扩大增殖和软骨细胞分化。
(Mishra A, et al. Tissue Eng. 2009) (Drengk A, et al. Cells Tissues Organs. 2009)
9
PRP优势五
PRP含有大量纤维蛋白，为修复细胞 提供良好支架，还可收缩创面，促进 凝血，刺激组织再生，促进伤口闭合。
10
安全
PRP是安全的，因为血小 板来自内患容者自体,所以没 有免疫排斥或疾病传染的 风险。
有效
组织的修复取决于血液 能够很好的供应到损伤 部位，PRP的加入提供 了更高浓度的血小板,通 过激活释放更多的生长 因子，启动并加速了愈 合。
PRP文献总量
7000
PRP文献总量
6000
5000
4000
3000 2000 2002 2004 2006 2008 2010 2012
PRP临床文献
550 450 350 250 150
临床文献
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PRP临床应用
14
PRP应用于骨修复的研究
PRP刺激软骨细胞增殖和基质的生物合成
(Akeda K, et al. O&C. 2006 )
4
什么是富血小板血浆（ Platelet rich plasma , PRP）？
PRP是通过离心的方法从全血中提取出来的血小板浓缩液，含高浓度的血小 板，白细胞和纤维蛋白。
血浆
血小板
PRP 红细胞
白细胞 纤维蛋白
5
PRP优势一
血液制品在血液病中应用PPT课件
营养支持
血小板制品和凝血因子制品可以用于治疗 凝血障碍和出血，对于手术或创伤后出血 的患者具有重要意义。
血浆制品可以提供必要的营养物质，如白 蛋白、免疫球蛋白等，对于营养不良或消 化吸收障碍的患者有很好的支持作用。
02 血液制品的种类和特性
红细胞制品
01
02
03
浓缩红细胞
用于补充红细胞，提高血 红蛋白水平，改善贫血症 状。
情况。
总结词
治疗血友病等凝血障碍性疾病
详细描述
血小板制品可以用于治疗血友病等凝血障 碍性疾病，补充患者体内缺乏的凝血因子 。
总结词
促进创伤愈合
详细描述
血小板制品中的生长因子等生物活性物质 可以促进创伤愈合，加速伤口的修复。
血浆制品在凝血障碍中的应用
总结词
补充凝血因子，纠正凝血障碍
详细描述
血浆制品如新鲜冰冻血浆、干燥血 浆等，可用于补充凝血因子，纠正 凝血障碍，控制出血。
血液制品在血液病中应用ppt课件
目录
• 引言 • 血液制品的种类和特性 • 血液制品在血液病中的应用 • 血液制品的安全性和有效性 • 血液制品的未来展望
01 引言
血液制品的定义和种类
血液制品
是指从人类或动物血液中提取的 物质，经过加工处理后制成的用 于医疗、科研等用途的药品或生 物制品。
种类
洗涤红细胞
经过洗涤处理的浓缩红细 胞，去除大部分血浆和白 细胞，减少免疫反应和输 血反应。
冰冻红细胞
经过特殊处理的红细胞， 可在低温下保存多年，用 于稀有血型或长期储存。
白细胞制品
白细胞悬液
用于增加白细胞数量，提高机体免疫 力，预防感染。
造血干细胞
用于重建造血系统，治疗血液系统疾 病，如白血病、骨髓瘤等。
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体液免疫
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血小板的生理功能 • 粘附功能 粘附在异物表面的功能 • 聚集功能 血小板相互间粘着在一起的现象 • 释放反应 血小板在活化过程中将其颗粒内容物释放
到细胞外
• 血液凝固 吸附和聚集凝血因子，为凝血因子相互作用提供场所
血液的组成和理化特性 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
血液的组成 • 有形成分（细胞成分）
红细胞、白细胞（粒细胞、淋巴细胞）和血小板 • 无形成分（非细胞成分）
血浆—血液加入抗凝剂后，经过静止、离心等方法 所得到的液体部分
非细胞成分组成成分包括蛋白、非蛋白氮化合物、脂肪、 不含氮有机化合物、无机盐类、气体和水
• 狭义的血液成分制备 血细胞成分、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等
• 广义的血液成分制备-血浆衍生物（plasma derivatives) 血浆蛋白制品或血液制品
白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子浓缩物等
血液成分的制备 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
临床常见的血制品： 包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射 用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺 人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎、 狂犬病、破伤风免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、 人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴 细胞免疫球蛋白等。
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常见血液制品的种类和用途
5. 人胎盘血白蛋白 治疗创伤性,出血性休克,严重烧伤及低
蛋白血症. 6. 特异性免疫球蛋白
特异性作用 7.人凝血因子Ⅷ
用于防治甲型血友病的出血症状
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血液制品的原料
• 血液制品的原料是血浆。人血浆中有 92% - 93%是水，仅有7% - 8%是蛋白质， 血液制品就是从这部分蛋白质分离提纯 制成的。
贮存温度及时间 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
血液制品
贮存温度 贮存时间
全血和红细制剂
2～6℃ 21天（ACD）
全血和红细制剂
洗涤红细胞 浓缩血小板
2～6℃
2～6℃ 20～24℃
35天（CDPA1）
24天
7天
浓缩粒细胞
新鲜冰冻血浆、冰冻血 浆、冷沉淀物 低温冷冻红细胞
20～24℃ <-30℃
<-65℃
24h 1年
10年
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
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血液细胞成分的生理功能
红细胞的生理功能
进行人体的内呼吸，向机体组织运送氧气，
带走二氧化碳
白细胞的生理功能
• 粒细胞
中性粒细胞 吞噬和破坏入侵的细菌等病原体
噬碱性粒细胞
噬酸性粒细胞
• 淋巴细胞
T淋巴细胞
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输送氧气和二氧化碳，在肺部和人体组织间进行气体交换 输送养分到组织，从组织带走代谢产物 输送激素、维生素和各种药物等 维持渗透压、酸碱度以及电解质平衡 保持体温恒定 防御微生物或异物入侵 有效的凝血和纤维蛋白溶解机制等
➢ 治疗自身免疫性疾病，如原发性血小板减 少性紫癜，川崎病；
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常见血液制品的种类和用途
3. 肌注人免疫球蛋白 预防麻疹、传染性肝炎等，与抗生素
合用可提高对某些严重细菌及病毒性感染 的疗效。 4. 组织胺人免疫球蛋白
用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性 皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。
常见血液制品的种类和用途
8.人凝血酶原复合物 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 9. 抗人淋巴细胞免疫球蛋白
液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合 征
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常见血液制品的种类和用途
2. 静注人免疫球蛋白 ➢ 治疗原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁
低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷 病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等； ➢ 治疗继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感 染，新生儿败血症等；
血小板因子3（PF3）有效性的作用 凝血因子Ⅺ、Ⅻ的活化作用 • 收缩作用 造血干细胞
极其高度的自我更新，多向分化与重建长期造血的 潜能，以及损伤后再生的能力；具有广泛的迁移和特 异性归巢特性，能优先定位于相应的造血微环境中， 并以非增殖状态和缺乏系相关抗原的方式存在
血液的理化特性 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
血液制品定义
• 血液制品：血液制品属于生物制品范围，主要指由
健康人的血浆或特异免疫人血浆采用生物学血液制品 工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂或由重组 DNA技术制成的血浆蛋白组分或血细胞组分制品，如 人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子（天然或重 组的）、红细胞浓缩物等，用于诊断、治疗或被动免 疫预防。
色泽 红色，动脉血鲜红，静脉血暗红 比重 全血：1.050~ 1.060，血浆： 1.025~ 1.030 渗透压 晶体渗透压；胶体渗透压 酸碱度 pH为7 .35~7 .45 血容量 循环血容量；贮备血容量 粘度
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血液成分输注的意义
纯度高，针对性强，提高输血疗效并减少体循环负担 减少输血的不良反应和病毒的传播 一血多用，充分利用宝贵的血液资源
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常见血液制品的种类和用途
1. 人血白蛋白 ➢ 治疗失血创伤、烧伤引起的休克； 治疗脑水肿及损伤引起的颅压升高； ➢ 治疗肝硬化及肾病引起的水肿或腹水； ➢ 低蛋白血症的防治； ➢ 治疗新生儿高胆红素血症； ➢ 用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血