天津大学有机化学期末考试试卷1说课讲解
天津大学有机化学课件
天津大学有机化学课件课型：新授课课时安排：一课时教学目标：知识目标：1、了解糖类、脂肪和蛋白质的组成及在人体内的变化和对生命活动的重要意义2、了解维生素对生命活动的独特功能和主要的食物来源能力目标：培养理论联系实际的能力教育目标：初步认识一种研究复杂事物的简易方法—模型法教学方法：阅读、实验、讲解法教学媒体：实验仪器和药品教学过程：板书课题： 8~1食物中的有机物名词解释：1、有机化合物：含有碳元素的化合物叫有机物。
2、无机化合物：除有机物以外的其他化合物。
3、人体所摄入的主要物质：空气、水、食盐、糖类、油脂、蛋白质和维生素。
一、糖类：（碳水化合物）1、种类：蔗糖：（C12H22O11）葡萄糖：（C6H12O6）淀粉： [（C6H10O5）n]2、淀粉的检验：（实验探究）分别向面包、米饭、土豆片、苹果上滴加几滴碘水。
现象：以上几种物品都呈现蓝色3、高分子化合物：相对分子质量很大的化合物4、转化：淀粉葡萄糖二氧化碳、水和热量反应的.化学方程式为：缓慢氧化C6H12O6 + 6O2 ======== 6CO2 + 6H2O二、油脂：油；（液体）花生油、豆油脂肪：（固体）猪油、奶油脂肪在人体中氧化，放出能量，多余的脂肪在体内储存起来。
学生阅读：1、P50成人每天脂肪的摄入量；2、根据成人每天脂肪的摄入量计算产生的热量。
三、蛋白质：构成人体细胞的基础物质，帮助人体生长和修补破损组织所需要的主要物质。
蛋白质在人体中的反应过程：蛋白酶和水重新组合蛋白质氨基酸新的蛋白质二氧化碳、水和尿素学生阅读：P51多识一点四、维生素1、作用：调节体内进行的各种化学反应，保持身体健康。
2、种类和功能：维生素A：保护视力维生素C：保护皮肤和牙龈维生素D：有助于骨骼和牙齿的生长发育五、纤维素：维持身体正常生理功能的微量物质教学反思：布置作业：1、目标：P54 2、课本：P54（1、2、3）。
天津大学有机化学(第四版)第一章课件
+
-
+
φ1
φ2
+
+
+
节面
ψ*
+
+
反键轨道 成键轨道
φ1
φ2
ψ
氢分子轨道形成示意图
氢原子形成氢分子的轨道能级图
1
2
能量升高
原子轨道 分子轨道
原子轨道
原子轨道组成分子轨道的条件 能级相近 交盖程度越大，形成的键越稳定 对称性(位相)相同
分子偶极矩
双原子分子偶极矩＝共价键的偶极矩 多原子分子偶极矩＝各个共价键偶极矩矢量和
Cl
C
Cl
Cl
Cl
每个C-Cl键的偶极矩
Cl
C
Cl Cl
Cl
Cl
C
Cl Cl
Cl
Cl
C
Cl Cl
Cl
Cl
C
Cl
Cl
Cl
分子偶极矩
μ ＝0
单个共价键的偶极矩
Cl
C
H H
H
Cl
C
H H
Cl
Cl
C
H
H
Cl
Cl
C
H H
Cl
Cl
C
H
H
H
Cl
C
H
H
HБайду номын сангаас
Cl
C
H
H
H
Cl
C
H H
H
分子偶极矩
Cl
C
H
H
Cl
μ ＝3.28x10-30C.m
天津大学有机化学期末考试试卷1
" 有机化学"〔考试时间：年月日〕〔一〕用系统命名法命名以下化合物或写出构造式〔本大题10 小题, 每题1 分，共10 分〕(7) (E)-3- 乙基-1,3- 己二烯(8) 2,6- 二甲基苄醇〔9〕α- 硝基萘〔10〕3- 甲基环己烯〔二〕根本概念题〔本大题6 小题, 共10 分〕〔1 〕写出以下化合物最稳定的构象式：〔本小题2 分〕〔2 〕请写出以下化合物一次硝化的主要产物〔用箭头表示〕〔本小题2 分〕〔3 〕以下化合物哪些有旋光性：〔〕〔本小题2 分〕〔4 〕以下反响是否正确，如有错误请给出正确答案：〔本小题2 分〕〔5 〕判断以下化合物、离子那个具有芳香性：〔〕〔本小题1 分〕〔6 〕在亲核取代反响中，以下哪个实验现象属于S N 1 机理：〔〕〔本小题1 分〕〔A 〕产物构型完全转化〔B 〕反响只有一步〔C 〕有重排产物〔D 〕亲核试剂亲核性越强，反响速度越快〔三〕理化性质比较题〔本大题5 小题，共10 分〕(1) 〔本小题2 分〕比较以下自由基的稳定性：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔2 〕〔本小题2 分〕比较以下化合物沸点的上下：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔A 〕乙醚〔B 〕正丁醇〔C 〕仲丁醇〔D 〕叔丁醇〔3 〕〔本小题2 分〕比较以下芳香化合物一次硝化反响的活性大小：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔4 〕〔本小题2 分〕比较以下离去基团离去能力的大小：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔5 〕〔本小题2 分〕以C 2 和C 3 的σ键为轴旋转，用Newman 投影式表示正丁烷的邻位穿插式和对位穿插式构象，并比较他们的稳定性。
〔四〕用简便的化学反法鉴别以下各组化合物〔本大题2 小题，共6 分〕〔A 〕正丙醇〔B 〕异丙醇〔C 〕2- 丁烯-1- 醇〔2 〕〔本小题3 分〕〔五〕完成以下各反响式〔本大题17 小题，共29 分〕〔1 〕〔本小题1 分〕〔2 〕〔本小题2 分〕〔3 〕〔本小题2 分〕〔4 〕〔本小题2 分〕〔5 〕〔本小题1 分〕〔6 〕〔本小题1 分〕〔7 〕〔本小题1 分〕〔8 〕〔本小题1 分〕〔9 〕〔本小题2 分〕〔10 〕〔本小题1 分〕〔11 〕〔本小题2 分〕〔13 〕〔本小题2 分〕〔14 〕〔本小题3 分〕〔15 〕〔本小题2 分〕〔16 〕〔本小题2 分〕〔17 〕〔本小题2 分〕〔六〕推导构造题〔本大题2 小题，共10 分〕〔1 〕〔本小题4 分〕化合物A 〔C 6 H 10 〕具有光学活性, 能与Ag(NH 3 ) 2 NO 3 溶液作用生成白色沉淀B 〔C 6 H 9 Ag 〕，将A 经催化加氢生成C 〔C 6 H 14 〕，C 没有旋光性。
天津大学化学系有机化学复习资料
CH2OH CH2COOC2H5
OH
6). 与Wittig试剂反应
(Ph)3P + CH3CH2Br
(Ph)3PCH2CH3Br
PhLi (Ph)3P=CHCH3
O CH2CH3
NH2OH NH2NH2
NH2NH
CH3OC(CH3)3 CH3OCH2CH3
O O
H2C CH CH2Cl O
• 制备方法:
醇脱水及Williamson醚合成：
CH3CH2OH ONa
H2SO4 140oC
CH3CH2OCH2CH3
+ (CH3O)2SO2
ONa
+
Cl
OCH3 O
环氧化合物制备：
RCH=CH2
O RCOOH
H2C CH R O
醇羟基的反应特性
• 苯环上卤化,请注 意反应条件不同, 溴化的产物不同.
OH
O
+ H+
OH OH
OH
Br2 Br H2O
Br2 H2O, HBr
Br2 CCl4
OH Br
Br OH Br
Br OH
Br
醇羟基的反应特性
• 苯环上的磺化
OH H2SO4
OH
OH
+
SO3H H2SO4
SO3H
OH SO3H
RCR"
(2) H3O
R"
酚的合成
•异丙苯法 •磺化碱熔法 •芳卤的水解 •由重氮盐制备
•异丙苯法
+
CH2=CHCH3
H3PO4, 250oC 2.41MPa
O2, Na2CO3, H2O 90~130 oC
2022年天津大学附属中学 高三化学期末试题含解析
2022年天津大学附属中学高三化学期末试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。
）1. 下列叙述正确的是A．甲苯、苯乙烯都既使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色B．天然气和液化石油气的主要成分都是烃C．溴乙烷和乙醇在相同的反应条件下都可以生成乙烯D．石蜡是从石油中获取的油脂参考答案：B略2. 利用微生物燃料电池原理，可以处理宇航员排出的粪便，同时得到电能。
美国宇航局设计的方案是：用微生物中的芽孢杆菌来处理粪便产生氨气，氨气与氧气分别通入燃料电池两极，最终生成常见的无毒物质。
示意图如下所示。
下列说法错误的是()A. a电极是负极，b电极是正极B. 负极区发生的反应是2NH3 - 6e－=N2+6H+C. 正极区，每消耗标准状况下2.24 L O2，a向b电极转移0.4 mol电子D. 电池工作时电子通过由a经负载流向b电极，再穿过离子交换膜回到a电极参考答案：D【详解】A选项，根据图中信息可知，左边为失去电子，作负极，右边得到电子，作正极，因此a电极是负极，b电极是正极，故A正确；B选项，氨气在负极反应变为氮气，因此负极区发生的反应是2NH3 - 6e－= N2+6H+，故B正确；C选项，正极区，每消耗标准状况下2.24 L O2即物质的量为0.1 mol，得到0.4mol电子，因此a向b 电极转移0.4 mol电子，故C正确；D选项，电池工作时电子通过由a经负载流向b电极，电子不能通过电解质溶液，故D错误。
综上所述，答案为D。
3. 化学中常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。
下列图像描述正确的是A．根据图①可判断可逆反应“A2(g)+3B2(g)2AB3(g)”的ΔH＞0B．图②表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响，乙的压强大C．图③可表示乙酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化D．根据图④，若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右参考答案：D略4. 下列说法中错误的是()。
有机化学答案天津大学
有机化学答案天津大学【篇一：天津大学有机化学期末考试试卷1】（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）（ 4 ）（本小题 2 分）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）【篇二：天津大学有机化学第_1_学期期末考试试题】间：年月日）（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 2 ）（本小题 2 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）（ 14 ）（本小题 3 分）【篇三：大学有机化学第五版天津大学版11第十一章教学要点和复习】t>一．重要反应纵横or保护羰基chx3+o-ooch2chch卤仿反应增长碳链、产生双键二．重要概念和原理1. 亲核加成反应及其活性规律+sp2o3o-+快nusp3过程：影响活性的因素：空间效应电子效应活性规律：（1）醛比酮活泼（2）脂肪族比芳香族活泼（3）羰基连吸电子基团的比连供电子基团的活泼。
有机化学(上)_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学（上）_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.有对称面和/或对称中心的分子无手性，没有对映异构现象。
答案:正确2.碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800【图片】答案:正确3.以下说法不符合【图片】反应机理的是（）。
答案:有重排产物生成4.下列卤代烷在中性条件下水解时（【图片】机理），反应速度最快的是（）答案:5.下列化合物中，具有手性的是[ ]。
答案:6.sp碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320【图片】答案:正确7.与烯烃中【图片】碳相连的质子(R2C=CHR) 在【图片】中的化学位移是4.5-5.7。
答案:正确8.甲基自由基中碳原子外层共有7个电子，甲基自由基最可能的形状是[ ]。
答案:介于四面体和平面三角形之间9.下列化合物中，没有芳香性的是[]。
答案:10.含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个？答案:611.下面哪个写法是不正确的？答案:12.下列述化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液？【图片】答案:正确13.在氯乙烷(【图片】)的【图片】波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。
答案:314.下列化合物或离子中，有芳香性的是[]。
答案:15.下列化合物中，具有手性的是[]。
答案:16.在对有机化合物命名时，以下几种官能团较优先的是[]。
答案:17.下列化合物中芳环α-位质子酸性最强的是[]。
答案:18.下列化合物在进行一元溴化反应时，哪一个反应速度最慢？答案:19.下列几种试剂中，不能用于Friedel-Crafts烷基化反应的是[]。
答案:20.丙二烯分子是线形非平面分子。
答案:正确21.对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的熔点比反式异构体略高。
答案:错误22.对于烯烃顺反异构体的两种标记法，顺即对应Z构型，反即对应E构型。
答案:错误23.下列化合物哪个不能使溴的四氯化碳溶液褪色？答案:24.下述反应的产物，哪一个是正确的？【图片】答案:25.关于下面化合物的系统名称，哪一个是正确的？【图片】答案:顺-4-甲基-2-戊烯26.下列丙烯醛的几种极限结构，哪个对共振杂化体的贡献最大？答案:27.下述反应属于哪一种类型的反应？【图片】答案:自由基加成反应28.下列烯烃用过氧酸氧化时，反应最容易进行的是哪一个？答案:29.下列哪个化合物酸性最强？答案:30.下列哪个化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应？答案:31.下列哪个自由基最稳定？答案:32.下列哪个碳正离子最稳定？答案:33.按次序规则，下列基团哪一个最优先？答案:34.下列分子中，分子不具有极性的是[ ].答案:35.正辛烷中碳原子的个数为[ ]答案:836.下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ]答案:37.下列指定的碳氢键中，解离能最小的是[ ].答案:38.不查阅物理常数表，判定下列化合物中沸点最高的是[ ].答案:正癸烷39.下列取代基中，异丁基是[ ].答案:40.下列氟代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（）答案:41.甲基环丙烷与碘化氢发生反应时，最可能的产物是[ ].【图片】答案:42.卤素【图片】,【图片】 ,【图片】在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最高的是[ ].答案:43.氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示。
【天津大学】优质课(化学专业)《有机化学》全册优秀课件
-X -OH R-O-R -CHO -CO-COOH -NH2
CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3-O-CH3 CH3CHO CH3COCH3 CH3COOH CH3CH2NH2
chloro-ol ether -al -one -oic acid -amine
有机化合物构造式的表达方式
• 电子式：用元素符号和电子符号表示化合物的 化学式叫电子式也叫路易斯式
合
合
化
化
物
物
合
合
物
物
链状化合物：开链化合物，脂肪族化合物，
H3C
CH2
CH3
CH2
H3C
CH3
H3C
碳环化合物： 脂环化合物：性质与无环化合物类似
芳香族化合物：有一些特殊性质，大 多含苯环
杂环化合物：含杂原子的环状化合物。杂 原子指除碳以外的其他原子，常见的有氧、 硫、氮等。
O
N
二、按官能团分类
主要烷基的优先次序是：
叔丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基> 乙基>甲基
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
第二条规则
若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的 其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依 次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
写法规则： (1). 取代基名称在母体名称前面； (2). 相同的取代基合并，位次用逗号隔开，相同取 代基数目用中文表示； (3). 位次与基团之间用半字线隔开； (4). 基团列出顺序：CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-， n-C4H9，n-C5H11，i-Pr，t-Bu. 如2,3,5-三甲基-4丙基庚烷 系统命名的三个步骤——选主链、编号、写全称。
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《有机化学》
（考试时间：年月日）
题号一二三四五六七成绩
得分
（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）
(7) (E)-3- 乙基 -1,3- 己二烯(8) 2,6- 二甲基苄醇
（9）α - 硝基萘（10） 3- 甲基环己烯
（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）
（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）
（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）
（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）
（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）
（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）
（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 S N 1 机理：（）（本小题 1 分）
（ A ）产物构型完全转化（ B ）反应只有一步
（ C ）有重排产物（ D ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快
（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分）
(1) （本小题 2 分）
比较下列自由基的稳定性：（） > （） > （） > （）
（ 2 ）（本小题 2 分）
比较下列化合物沸点的高低：（） > （） > （） > （）
（ A ）乙醚（ B ）正丁醇（ C ）仲丁醇（ D ）叔丁醇
（ 3 ）（本小题 2 分）
比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（） > （） > （） > （）
（ 4 ）（本小题 2 分）
比较下列离去基团离去能力的大小：（） > （） > （） > （）
（ 5 ）（本小题 2 分）
以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。
（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共 6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）
（ A ）正丙醇（ B ）异丙醇（ C ） 2- 丁烯 -1- 醇
（ 2 ）（本小题 3 分）
（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）
（ 2 ）（本小题 2 分）
（ 3 ）（本小题 2 分）
（ 4 ）（本小题 2 分）
（ 5 ）（本小题 1 分）
（ 6 ）（本小题 1 分）
（ 7 ）（本小题 1 分）
（ 8 ）（本小题 1 分）
（ 9 ）（本小题 2 分）
（ 10 ）（本小题 1 分）
（ 11 ）（本小题 2 分）
（ 12 ）（本小题 2 分）
（ 13 ）（本小题 2 分）
（ 14 ）（本小题 3 分）
（ 15 ）（本小题 2 分）
（ 16 ）（本小题 2 分）
（ 17 ）（本小题 2 分）
（六）推导结构题（本大题 2 小题，共 10 分）
（ 1 ）（本小题 4 分）
化合物 A （ C 6 H 10 ）具有光学活性 , 能与 Ag(NH 3 ) 2 NO 3 溶液作用生成白色沉淀 B （ C 6 H 9 Ag ），将 A 经催化加氢生成 C （ C 6 H 14 ）， C 没有旋光性。
试写出化合物 A 及其对映异构体的 Fischer 投影式和 B 、 C 的构造式。
（ 2 ）（本小题 6 分）
化合物 D 分子式为 C 5 H 9 Br ，可与一分子 Br 2 反应生成 E （ C 5 H 9 Br 3 ）。
D 易水解得到互为异构体的两种醇 F,G （ F 较 G 不易被氧化）。
D 与KOH 醇溶液作用得到化合物 H （ C 5 H 8 ） ,1molH 用 KMnO 4 氧化得到 1mol 丙酮酸和 2molCO 2 。
请写出 D 、 E 、 F 、 G 、 H 的构造式。
（七）有机合成题（本大题 5 小题，共 25 分）
（ 1 ）（本小题 5 分）
（ 2 ）（本小题 4 分）
完成下列转化：
（ 3 ）（本小题 6 分）
用乙炔为原料合成（无机试剂任选）：
（ 4 ）（本小题 5 分）
以乙烯和丙烯为原料（无机试剂任选）合成： (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 OH
（ 5 ）（本小题 5 分）
用苯和 1- 丙醇为主要原料（无机试剂任选）合成：。