实验室药品管理办法
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室药品管理制度（4篇）
实验室药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室药品的采购、使用、储存和废弃，确保安全、高效、科学的实验室工作，制订本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的所有药品的采购、使用、储存和废弃。
第三条实验室药品指用于实验室研究和检测的各种化学试剂、药品和生物制品，包括但不限于化学试剂、溶剂、标准品、生物制品等。
第四条实验室药品管理的原则是安全第一、科学管理、合理使用、严格监管。
第五条实验室负责人应当制定并组织实施实验室药品管理制度，明确责任分工并保证其有效执行。
第六条各实验室成员应严格遵守实验室药品管理制度，做到诚实守信、勤勉尽责、科学管理，确保实验室药品使用和管理的安全和高效。
第二章药品采购第七条实验室药品采购应根据实验室的具体需要，由实验室负责人统一组织实施。
第八条实验室药品采购应当根据药品的特点选择可靠的供应商，优先选择注册的药品供应商。
第九条实验室药品采购程序包括以下步骤：（一）制定采购计划；（二）编制采购清单；（三）招标或询价；（四）评审供应商报价；（五）确定供应商；（六）签订合同；（七）实施采购。
第十条实验室药品采购应按照合同约定的价格和数量进行采购。
第十一条实验室药品采购应符合相关法律法规的要求，确保采购合法合规。
第十二条实验室药品采购的付款应按照合同约定的方式和时间进行。
第十三条实验室药品采购的发票、合同以及其他相关资料应做好归档，并按要求保存。
第三章药品使用第十四条实验室药品使用应当符合实验室工作的需要，并按照相应操作规程进行。
第十五条实验室药品使用应严格按照药品的适用范围和用量进行，不得超出规定的使用方式和用量。
第十六条实验室药品使用前应对其质量进行检查，并做好相应记录。
第十七条实验室药品使用人员应严格遵守实验室的工作程序，确保操作的安全和准确性。
第十八条实验室药品使用过程中应做好记录，包括但不限于药品的名称、批号、使用量等。
第十九条实验室药品使用完毕后，应及时进行清理和消毒，并按照规定的方式进行废弃处理。
小学实验室药品管理制度(三篇)
小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。
药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。
2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。
每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。
3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。
禁止私自使用药品或将药品带离实验室。
如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。
4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。
如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。
5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。
药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。
6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。
同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。
7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。
定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。
以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。
实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。
小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
实验室药品管理制度范文
实验室药品管理制度范文Ⅰ. 绪论为了确保实验室的安全运行和药品的合理使用，制定本管理制度，明确实验室药品的采购、存储、使用、处置等方面的规范要求，从而有效管理实验室药品，保障实验室人员的安全和实验结果的准确性。
Ⅱ. 药品采购1. 实验室所有药品的采购必须由指定的负责人进行，并按照实验室的需求确定采购数量和种类。
2. 药品采购前必须对供应商进行认真核实，确保其具有相关的资质和信誉。
3. 药品采购应当依据实验室的真实需求，避免库存过高或过低的情况发生。
4. 药品采购必须遵守国家法律法规和相关政策，不得采购过期药品或违禁药品。
Ⅲ. 药品储存1. 实验室药品的储存必须符合相关标准和规范，确保药品的安全性和有效性。
2. 药品应当按照不同种类进行分类储存，并在药品柜或专门的储存区域中进行分类放置。
3. 储存区域必须保持整洁干净，远离任何可能会对药品造成污染和损害的物质。
4. 药品储存区域必须设有明显的标识和警示标志，以提醒实验室人员注意药品的储存和使用。
Ⅳ. 药品使用1. 药品的使用必须符合实验室的需要，严禁超量使用药品或私自向外借用。
2. 实验室人员在使用药品前必须了解并遵守相关的使用说明和安全注意事项。
3. 药品的使用应当进行登记和备案，并及时整理记录。
4. 实验室人员在使用药品过程中必须佩戴个人防护用具，遵循药品的使用规范和操作程序。
Ⅴ. 药品处置1. 实验室药品的过期或废弃药品必须按照相关规定进行处置，严禁直接倒入排水系统或随意丢弃。
2. 药品的处置必须经过专门指定的人员进行，确保其安全性和环保性。
3. 废弃药品的处置必须进行记录和备案，并定期进行清理和整理。
4. 药品的处置应当符合国家法律法规和环境保护要求，遵循相关的处置程序和要求。
Ⅵ. 紧急情况处理1. 在实验室发生药品泄漏、事故或其他紧急情况时，实验室人员必须立即采取相应的紧急措施，确保实验室的安全和人员的安全。
2. 在紧急情况发生后，必须立即上报实验室负责人，并按照相关程序进行处理和报告。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室药品管理制度
实验室药品管理制度实验室药品管理制度是为了保证实验室药品使用的安全性和规范性而制定的一套管理规定。
本制度的目的是确保实验室的工作环境安全、合法，并且最大程度地减少药品误用的风险。
下面将就实验室药品管理制度的相关内容进行详细介绍。
一、药品采购和仓储管理1. 实验室药品采购应按照相关法律法规进行，确保选购的药品质量可靠、合法合规。
2. 实验室药品的仓储管理应建立药品台账，记录药品的进货日期、有效期、数量等信息，在货品管理上做到规范统一。
3. 药品的存放应遵守相应的储存条件，根据药品种类和要求进行分类存放，并定期检查药品的状态和有效期。
二、药品领用和使用管理1. 实验室药品的领用应符合工作需要，遵守领用制度并填写领用记录，以方便后期追溯管理。
2. 药品的使用应按照剂量和时间要求进行，并及时记录在实验记录或研究报告中，以备查阅。
3. 实验室内的药品使用应遵循规范操作流程，防止交叉感染和误用的风险。
三、药品库存管理1. 实验室应根据药品的使用情况，进行库存管理，避免药品过期或临时库存不足的情况发生。
2. 在药品库存不足时应及时提前采购，避免影响实验室的工作进度。
3. 定期清点药品库存，做好库存清单，确保药品数量的准确性和及时性。
四、药品废弃处理1. 药品过期或者不再使用的，应进行废弃处理。
废弃的药品应严格按照有关规定进行分类处理，防止药品过期、变质等问题对环境造成污染。
2. 废弃药品应进行专门的封装和标识，并按照相应的程序上报进行处理。
五、人员培训和安全防护1. 实验室人员应接受相关药品管理知识和安全防护培训，增强对药品管理工作的认识和重视程度。
2. 实验室人员应了解各类药品的危害性和安全使用方法，并正确佩戴个人防护设备。
六、违规处理和责任追究1. 对于违反实验室药品管理制度的行为，实验室应及时采取相应措施进行处理，并依法进行纪律处分。
2. 实验室领导对于药品管理工作的安排和监督应负有相应的责任，未能履行职责的将进行追责。
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（三篇）
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。
严禁吸烟或使用明火。
在有火源的情况下，必须有专人看守。
二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。
例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。
三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。
短期使用的容器可免于蜡封。
四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。
2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。
3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。
4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。
5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。
6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。
7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。
8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。
____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。
2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。
3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。
4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。
5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。
小学实验室药品管理制度
小学实验室药品管理制度药品是小学实验室中不可或缺的重要资源，它们在实验教学和科学研究中发挥着重要的作用。
然而，药品的管理也是需要高度重视的，因为药品涉及到师生的生命安全和健康保障。
为了确保实验室药品的合理使用和安全管理，制定一套科学合理的药品管理制度显得尤为重要。
下面是小学实验室药品管理制度，具体内容如下。
一、药品采购管理1. 药品采购负责人必须具有相关药品知识和管理经验，并严格遵守国家法律法规。
2. 药品采购要经过严格的审核程序，选择正规合法的药品供应商，并确保所购买的药品真实、有效。
3. 药品采购需开具采购单，并记录下药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，以便日后查询和管理。
4. 药品采购后，负责人必须及时核实和验收，确保所购买的药品和采购单一致，并在药品上进行标识。
二、药品存储管理1. 实验室药品的存储要求整齐、干净、通风、干燥、阴凉，并保持其远离明火和有害物质。
2. 药品必须储存在专门的药品柜中，柜门必须加上锁具，仅由授权人员拥有开柜权限。
3. 药品应按照不同类别分类存放，且每个类别应有明确的标识，方便查找和取用。
4. 药品柜必须进行定期检查和清理，发现过期或者变质的药品必须及时清理和销毁。
三、药品使用管理1. 实验室药品的使用必须严格按照教学实验教案或研究需求，合理选用，并确保使用者具备相应的知识和技能。
2. 药品使用前必须仔细阅读药品说明书，了解使用方法、注意事项、剂量和禁忌症等内容。
3. 药品使用过程中必须佩戴个人防护用品，并按照规定的剂量使用，严禁滥用和超量使用。
4. 药品使用后，必须及时清理使用工具，保持实验器材和环境的清洁和整洁。
四、药品废弃物处理管理1. 药品使用后产生的废弃物必须按照相关法律法规进行分类和处理，严禁随意丢弃或乱倒。
2. 实验室内产生的药品废弃物必须按照规定的程序进行收集、封装、标识，并由专人负责处理。
3. 将药品废弃物送往专门的处理单位进行处理，严禁私自处理或转卖给非法单位。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。
为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。
一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。
2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。
3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。
2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。
3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。
4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。
三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。
2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。
3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。
4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。
2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。
3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。
五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。
2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。
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实验室药品及药品室管理办法
目录
1、实验室化学药品使用管理制度.................................
2、危险化学品的管理和使用安全.................................
3、试剂存放要求........................................................
4、实验室废弃物处理管理程序.....................................
5、药品室出入管理......................................................
实验室化学药品使用管理制度
第一条化学药品要存放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室；储藏室要阴凉、通风、防潮、避光，安装排风扇，有防火防盗安
全设施。
第二条化学药品必须根据化学性质分类存放，相互混合或接触后可以发生激烈反应的不相容化合物不得混放；易燃、易爆、剧
毒、强腐蚀品等危险化学品不得混放，应锁在专门的药品柜
中，由专人加锁保管，实行领用申请、审批制度。
第三条化学药品入库、领用要建立入库、领用登记，并按照“最小使用量”的发放原则进行发放；所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药
品不准使用，并要进行妥善处理。
第四条药品柜和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
第五条每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。
第六条不外借药品，如特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。
第七条对药品管理人员、药品使用人员进行严格的专业培训，使其熟悉每种化学药品的性质，以确保化学药品的管理和使用安
全。
危险化学品的保管和使用方法
危险化学品除遵照第一至七条的管理条款外，还应强化管理
1.危险化学品根据化学性质分类存放，并锁在专门的药品柜中，
由专人加锁保管，实行领用经申请、审批制度。
2.存放危险化学品的药品柜要加贴明显标识，警示“易燃、易爆、
有毒、有害”物品。
3.对危险化学品的管理和使用人员进行相关专业培训。
4.危险化学品在搬运时要轻拿、轻放，防止倾倒、泄漏。
5.危险化学品如发生泄漏，应采取应急措施，用水冲洗，受伤人
员及时送医院进行救治。
6.使用浓酸浓碱等强腐蚀性药品时，要戴上手套，并在通风厨中
操作，操作时小心谨慎，防止药品溅出、泄漏等伤人，操作后
立即洗手。
7.稀释浓酸浓碱时，必须在烧杯等耐热容器中进行，必须在玻璃
棒不断搅拌下，缓慢将酸或碱加入到水中！溶解氢氧化钠、氢
氧化钾时，大量放热，也必须在耐热容器中进行。
浓酸和浓碱
必须在各自稀释后再进行中和。
8.有关工作人员应严格按照危险化学品的操作规定进行操作，使
用后的危险化学品残液应定置存放，集中处理，禁止倒入下水
道，污染环境。
试剂存放要求
1. 易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放≥20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
2. 相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
3. 腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
4. 要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期不得超过一年。
5. 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
6. 发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
7. 剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。
实验室废弃物处理管理程序
用毕的化学试剂等废液应分别用洁净的容器盛装，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。
分析人员可根据不同化学药品的特性，用化学的或物理的方法处理废弃物品：
1.无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和，中和后用大量水冲洗。
2.氢氧化钠、氨水：用6mol/L盐酸水溶液中和或用废酸中和，中和后用大量水冲洗。
3.含铬废液：加废铁屑后再加废碱液或石灰。
4.有液态汞撒落在地面时，要立即将硫磺粉撒在汞上面以减少汞的蒸发。
5.废弃的有害固体药品严禁倒在生活垃圾处，必须经处理解毒后送固体废弃物填埋场进行安全填埋。
药品室出入管理规定
1.药品管理员依据药品入库单，验证其名称、数量，核对货物是否与货单相符，无误后签字入库，同时建立好药品入库台账。
2.严格执行药品的领用，要求领用人及发放人在领用记录表上签字。
3.在药品出入库时，认真填写药品室出入登记表。
4.非实验人员不得进入药品室内，如特殊需要必须进入时要经领导批准方可入内，出入严格执行登记制度，填写药品室出入登记表。
5.药品室管理人员要定期安全防火检查，确定无疑后，关好门窗。