(完整版)伴性遗传习题练习题
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
《伴性遗传》练习
伴性遗传练习1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为（）A．X b Y，X B X B B．X B Y，X B X b C．X B Y，X b X b D．X b Y，X B X b3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。
则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/84、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/85、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。
该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩6、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
该男孩色盲基因的传递来源是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这种疾病的遗传特点是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩9、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）①②③④A. ①是常染色体隐性遗传B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传11、右图为某家庭遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是 ( )A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1／8C．II5可能是白化病患者或色盲患者D．II3 是正常携带者的概率为l／212、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
(完整版)伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
伴性遗传练习题--_答案和解析
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
(完整版)伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
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1、右图为某族甲（基由于A、 a）、乙（基由于B、 b）两种遗传病的系谱，此中一种为红绿色盲症。
据图剖析以下表达正确的选项是A ．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．Ⅱ 7 和Ⅱ 8 假如生男孩，则表现完整正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配后来辈发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行检查，绘制并剖析了此中一个家系的系谱图( 以以下图 ) 。
以下说法正确的选项是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－ 5 是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－ 5 和 II － 6 重生生病男孩的概率为D．Ⅲ－ 9 与正常女性成婚，建议生女孩3、以下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的剖析错误的选项是()A．Ⅲ1与正常男性成婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4成婚，后辈患该遗传病的概率将大大增添C．从优生的角度出发，建议Ⅲ 5 在怀胎时期进行胎儿的基因诊疗D．Ⅲ5必定不是纯合子4、以下图为某家族中单基因遗传病的传达状况，若③号个体为纯合子的概率是1/3 ，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、 X 染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、以下对于人类遗传病的表达，错误的选项是①遗传病能够经过社会检查和家庭检查的方式认识发病状况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. ①②B. ③④C. ②③④D.①②③④6、以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一平等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一平等位基因（ B、 b）控制，这两平等位基因独立遗传。
已知Ⅲ 4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答以下问题：（ 1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
（ 2）Ⅱ2的基因型为，Ⅲ 3的基因型。
（ 3）Ⅲ3和Ⅲ4重生一个生病孩子的概率是。
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伴性遗传习题姓名班级
1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病
为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自
A．1 号 B．2 号C．3 号 D．4 号
2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶
两各种类，宽叶（ B）对窄叶（ b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中
窄叶基因（ b）会使花粉致死，若是杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是
A．子代全部是雄株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶
B．子代全部是雌株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶
C．子代雌雄各半，全部是宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1
3、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血
友病，对他的子女表现型的展望应当是
A. 儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病 D ．儿子和女儿中都有可能出现患者4、以下相
关伴性遗传的说法中正确的选项是
A．代代男性患病必然是伴Y 染色体遗传病
B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则必然为伴X 遗传病
C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则必然为常染色体遗传
病D．若为伴性遗传病，男性的发病率必然高于女性
5、“蚕豆病”是一种罕有的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临
床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病
病因是细胞中葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
以致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
以下相关说法错误的选项是
A．控制葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上
B．出现葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏的根本源因是基因突变
C．检查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性集体的发病率得
出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不相同
6、为了判断图中男孩 8 与本家族的亲缘关系 , 需采用特其他判断方案 . 以下方案可行的是
A．比较 8与 2 的线粒体 DNA序列
B．比较 8与 3的线粒体 DNA序列
C．比较 8与 5的 Y 染色体 DNA序列
D．比较 8与 2的 X 染色体 DNA序列
7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
这对夫妇生有4 个孩子，其中 1 个完满正常， 2 个携带者， 1 个色盲，他们的性别是
A．三女一男或全部是女孩B．全部是男孩或全部是女孩
C．三女一男或二女二男D．三男一女或二男二女
8、图1是某遗传病家系系的系谱图，对该家系中1～4 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分别。
正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不相同的条带，结果如图2。
以下相关解析判断错误的选项是
A．图 2 中的编号ｃ对应系谱图中的 4号个体
B．条带 2 的DNA片段含有该遗传病致病基因
C．8 号个体的基因型与３号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
9、某种遗传病受一同等位基因控制，以下列图为该遗传病的系谱图。
以下表达正确的选项是
A．该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ 3 为纯合子
10、抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，
红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
以下关于这四种遗传病特色的表达，正确的选项是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病平时会在一个家系的几代人中连续出现
11、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的男孩。
（白化病基因位于常染色体上用a 表示，色盲基因位于X 染色体上用b 表示）请推断这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
B
B B
A．AAXY，9/16． AAXY，3/16
B B B B C．AAXY，3/16或 Aa X Y， 3/8D．AAXY，1/16或 Aa X Y， 1/8
12、果蝇的红眼 (W)对白眼 (w) 是显性，控制眼色的这一同等位基因位于X 性染色体上，则以下相关说法中正确的选项是
A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇
B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇
C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇
D．雄性果蝇控制眼色的基因本源于父本
13、以下相关性染色体及伴性遗传的表达，正确的选项是
A．XY型性别决定的生物， Y 染色体都比 X 染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常不可以能生出患红绿色盲的女儿C．含 X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
14、人类性染色体的模式图以下列图。
以下相关说法中，
正确的选项是
A．人类的 Y 染色体明显比 X 染色体短小
B．红绿色盲基因位于Ⅰ地域
C．伴性遗传的基因位于Ⅲ或Ⅰ地域，但不可以能位于Ⅱ地域
D．位于Ⅱ地域的基因在遗传时，后代男女性状表现一致
15、以下列图为四个遗传系谱图，则以下相关表达正确的选项是
A.必然不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲必然是该病基因的携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
16、一个家庭中，父亲是色觉正常的多指 ( 由常染色体上的显性基因控制 ) 患
者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
以
下表达正确的选项是
A．该孩子的色盲基因来自外祖母
B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2
C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
17、果蝇的红眼基因 (R) 对白眼基因 (r) 为显性，位于X 染色体上；长翅基因
(B)对残翅基因 (b) 为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只
白眼长翅果蝇交配， F1 的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。
以下表达错误的选项是
R r
A．亲本雌果蝇的基因型是BbXX
r
B．亲本产生的配子中含X 的配子占 1/2
C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r种类的次级卵母细胞
18、以下列图是一家族某种遗传病( 基因为 H、h) 的系谱图，以下选项解析正确的是
A．此系谱中致病基因属于显性，
必然位于 X 染色体上
B．此系谱中致病基因属于隐性，
必然位于常染色体上
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的
概率为 1/4
D．Ⅱ3的基因型可能是 X H X h或 Hh
19、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型以下列
图， A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。
以下推断正确的选项是
A. Ⅱ-2基因型为 X A1X A2的概率是 1/4
B. Ⅲ-1基因型为 X A1Y的概率是 1/4
C. Ⅲ-2A1A2的概率是 1/8
基因型为 X X
D. Ⅳ-1基因型为 X A1X A1的概率是 1/8
20、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示，隐性基
因用 b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因
用 f 表示）。
两只亲代果蝇杂交获取以下子代种类和比率：
⑴控制灰身与黑身的基因位，控制直毛与分叉毛的基因位于________。
⑵亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。
⑶亲代果蝇的基因为 ____________________、____________________。
⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比率为_____________。
⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 ___________________、___________________；黑身直毛的基因型为___________________。