干化学酶法测定
血糖测定干化学法常用什么方法
血糖测定干化学法常用什么方法血糖测定是衡量血液中葡萄糖浓度的一种重要指标，对于糖尿病患者的管理至关重要。
干化学法是其中一种常用的方法，通过对血液中的葡萄糖与试剂发生化学反应，来测定葡萄糖的浓度。
在干化学法中，一般使用酶法或化学法来进行测定血糖浓度。
下面将详细介绍干化学法常用的几种测定方法：1. 葡萄糖氧化试剂法：这是最常用的葡萄糖测定方法之一。
其原理是使用含有葡萄糖氧化酶和辅酶的试剂，将血液样品与试剂混合后，在适当的温度和酸碱条件下，葡萄糖经氧化反应，生成葡萄糖酸和过氧化氢。
过氧化氢与另一种试剂发生化学反应，生成有色产物，其浓度与葡萄糖的浓度成正比。
通过比色法或光度计测定产物的吸光度，可以计算出葡萄糖的浓度。
2. 磷酸葡萄糖酸化试剂法：这种方法是另一种常用的干化学法，同样通过酶的作用和化学反应来测定葡萄糖浓度。
在这个方法中，血液样品与含有磷酸葡萄糖酸化酶和磷酸葡萄糖酸化试剂的混合物反应，在适当的温度和酸碱条件下，葡萄糖酸化生成葡萄糖-6-磷酸。
进一步与另一种试剂发生化学反应，生成有色产物，其浓度与葡萄糖的浓度成正比。
通过比色法或光度计测定产物的吸光度，可以计算出葡萄糖的浓度。
3. 动态酶法：这是一种可以连续测定血糖浓度的方法。
其原理是将血液样品与含有葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶的试剂混合后，在适当的温度和酸碱条件下，葡萄糖在氧化酶的作用下产生过氧化氢。
过氧化氢与染色剂反应生成有色产物，其浓度与葡萄糖的浓度成正比。
通过光度计测定产物的吸光度，可以实时监测葡萄糖的浓度变化。
4. 反应级联法：这是一种高灵敏度的血糖测定方法。
其原理是将血液样品与多个试剂按照一定的顺序加入，通过多个反应的级联效应，产生有色产物。
这些反应一般包括氧化、酰化、缩合等。
产生的有色产物的浓度与葡萄糖的浓度成正比。
通过比色法或光度计测定产物的吸光度，可以计算出葡萄糖的浓度。
除了上述常用的方法外，还有一些其他的干化学法可供选择，如胆甾-3-酮醇氧化法、酮糖酶法等。
不同基质对干化学法测定淀粉酶的影响
见 表 １ 。
表 １ 血 尿 腹 腔积 液 腹 腔积 液
２种 仪 器 淀 粉 酶测 定 结 果 比较 （ ±ｓ ） Ｕ／ Ｌ
１ １ 材 料 ： 器 采 用 美 国强 生 公 司 Ｖｉ ｏ 一２ ０全 自动 干 ． 仪 ｔ ｓ ５ ｒ
治疗 方 法
血淀 粉 酶 尿 淀 粉酶 胸 腹 腔 积液 淀 粉 酶
２１７ ．５
１： ８
１ ０８． ８
１：１ ６
５ ４ ４．
１：３ ２
２ ． ７ ２ ２ ５ ２ ７ ４ ． ９ ３ ２ ５
１： ４ ６
１ ３．６
８ ９ ６
４ ３ ２ ４ ５ ２
２ ５ ２
１０ １ １ ６ １
５ ２ ５ ３
１ ４
８山 西 医药 杂 志 ２ １ ０ ０年 １月 第 ３ ９卷 第 １ 上 半 月 Ｓ ａ ｘ Ｍｅ ，ａ ｕ ｒ ０ ０， ｏ ９ Ｎｏ １ｔ ｅＦ ｒｔ 期 ｈ ｎ ｉ ｄＪ Ｊ ｎ ａｙ ２ １ Ｖ ｌ ， ． ｈ ｉｓ ３
・
医学检 验 ・
不 同基 质对 干化 学法 测定淀 粉 酶 的影响
生 化分 析仪 （ 干法 ） 以及 配 套 淀 粉 酶试 纸 片 和 标 准 液 ； 国 美
雅 培 公 司 的雅 培 一３ ０全 自动 生 化 分 析 仪 （ ０ 湿法 ） 北 京 首 及 医 淀 粉 酶试 剂 收 集 血 液 、 液 、 腔 积 液 、 腔 积 液 各 ２ 尿 腹 腹 Ｏ
份。
１ ２ 方 法 ： 各种 标 本 分 别 用 干 、 两 仪 器 测 定 ， 得 结 果 ． 将 湿 所 对 比， 基质 效 应 试 验 计 算 ± ５ 对 比采 用 ｆ 验 ， ａ ， 检 取 一
谷氨酰转肽酶干化学法100
谷氨酰转肽酶干化学法100
谷氨酰转肽酶（GPAT）干化学法是一种用于测定谷氨酰转肽酶活性的实验方法。
以下是该方法的步骤：
1. 准备实验材料：谷氨酸、甘油-1-磷酸钠、NaOH溶液、硫酸铵、三乙胺、2,4-二硝基苯胺溶液、乙酸乙酯。
2. 准备试样：分别取一定量的目标组织或细胞裂解液，并进行蛋白含量的测定。
3. 预处理样品：将试样加入NaOH溶液中，并加入硫酸铵溶液进行酸化处理。
4. 合成底物：将谷氨酸和甘油-1-磷酸钠混合，加入适量的NaOH溶液进行搅拌，形成底物液。
5. 反应：将处理后的样品与底物液混合，加入三乙胺和2,4-二硝基苯胺溶液，并进行孵育反应。
6. 提取：加入乙酸乙酯提取反应液中的产物。
7. 测定：使用分光光度计对提取物进行测定，根据吸光度的变化可以计算出谷氨酰转肽酶的活性。
这是谷氨酰转肽酶干化学法的基本步骤，具体操作中可能还会有一些细微的差异和优化步骤。
在进行实验前，需要根据实际
情况进行实验设计和样品处理，并确保仪器设备的正确使用和操作流程的规范性，以获得准确可靠的结果。
尿11项检测干化学测定原理(二)
尿11项检测干化学测定原理（二）引言概述:
尿液11项检测干化学测定是一种常见的检测方法，通过对尿液样本中的不同成分进行化学反应，以便确定患者的健康状况。
本文将继续介绍尿液11项检测干化学测定的原理，并详细解释每个大点的内容。
正文:
1. 葡萄糖测试：
- 使用试剂测定尿液中的葡萄糖含量
- 通过和葡萄糖结合的酶反应测量试剂颜色的变化
- 结果显示患者的血糖水平是否正常
2. 蛋白质测试：
- 使用酸试剂检测尿液中蛋白质的含量
- 试剂和尿液中的蛋白质结合后会发生颜色变化
- 结果反映了肾功能是否正常以及是否存在蛋白质丢失状况
3. 比重测试：
- 使用密度计或比重计量测尿液的比重
- 比重反映尿液中的溶质浓度和水的含量
- 结果可以揭示肾功能、水平衡和脱水程度
4. PH值测试：
- 使用酸碱指示剂检测尿液的酸碱程度
- 不同酸碱指示剂根据酸碱条件下的颜色变化来确定PH值
- 结果能够反映代谢和肾脏功能的状态
5. 亚硝酸盐测试：
- 使用试剂测定尿液中亚硝酸盐的含量
- 试剂会与尿液中的亚硝酸盐发生反应并产生颜色变化
- 结果可用于检测尿液中是否存在细菌感染
总结:
尿液11项检测干化学测定原理旨在通过对尿液样本中不同成分的化学反应来判断患者的健康状况。
通过葡萄糖测试、蛋白质测试、比重测试、PH值测试和亚硝酸盐测试等五个大点的详细解释，我们可以更全面地了解这种检测方法的原理和应用。
这种检测方法的结果对于评估肾功能、血糖水平、感染情况和代谢状况等方面的健康指标具有重要意义。
尿液干化学分析原理及影响因素
尿液干化学分析原理及影响因素尿液的干化学分析在各级医院甚至诊所的应用已经十分普遍，各品牌的尿分析仪及其配套试纸虽略有差异，项目代码也略有不同，但检测原理基本相同：一、葡萄糖（GLU)[反应原理]：采用酶法测试，用两种酶，分别是葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶。
主要反应过程如下：现在几乎所有的试纸都是采用酶法，因为酶法具有特异性强、灵敏度高、反应时间短等优点。
不同型号的试纸所选用的指示剂有所不同。
[临床意义]：1. 生理性糖尿为一过性糖尿，是暂时性的，排除生理因素后恢复正常。
主要有三种：①饮食性糖尿，即在短时间内服用大量糖类，引起血糖浓度过大；②应急性糖尿，在脑外伤、脑血管意外、情绪激动、剧烈运动周期性四肢麻痹等情况下，延脑糖中枢受刺激，使肾上腺激素或胰岛素分泌异常，可出现暂时性的糖尿；③妊娠中后期多可见糖尿。
2. 病理性糖尿也可分为三种：①真性糖尿，既胰岛素的分泌量相对或绝对不足，使血糖浓度超过肾糖阈尿糖检查不仅可以诊断糖尿病，还可以指导临床医生决定胰岛素的用量、判断疗效；②肾性糖尿，即肾小管对葡萄糖的重吸收功能减退，新生儿的近曲小管功能未完善也能出现糖尿；③其他糖尿，如生长激素过多（肢端肥大症）、甲状腺激素过多（甲亢）、肾上腺激素过多（嗜铬细胞瘤）、皮质醇（Cμshing综合症）、胰高血糖素等都可使血糖浓度高过肾糖阈而出现糖尿；另外，肥胖病、高血压也可能出现糖尿。
[注意事项]：1. 因为尿糖分析试纸的后一步反应是氧化还原反应，当尿液中含有比色素还原能力更强的物质时，可使测试结果偏低甚至出现假阴性。
如尿液中含有维生素C时就能使测试结果偏低甚至假阴性。
2. 抗生素对班氏法糖定性、糖定量测定结果都有一定的影响，而对干化学法的测试结果无影响。
尿液存放时间过长也能使尿糖被细菌分解使浓度下降，但含有抗生素时几乎不下降。
3. 高浓度的酮体尿可引起假阴性；尿液比重增高，可降低试剂带对尿糖的敏感性；服用大量左旋多巴时，该药物的代谢产物会对测试反应产生抑制作用，使测试结果偏低或出现假阴性；尿液被过氧化物或次氯酸盐等强氧化性物质污染的时候能出现假阳性。
胆碱酯酶活性测定试纸干化学法使用说明书
胆碱酯酶活性测定试纸（干化学法）使用说明书【产品名称】通用名：胆碱酯酶活性测定试纸（干化学法）【包装规格】1人份/袋、10-100袋/盒；25人份/筒、50人份/筒、1-20筒/盒。
【预期用途】用于体外定性检测人血清、血浆中胆碱酯酶活性。
【检验原理】胆碱酯酶催化水解乙酰胆碱（Ach）生成乙酸和胆碱，乙酸能使指示剂溴百里香酚蓝（BTB）发生颜色变化，通过颜色的改变反映生成乙酸的量，乙酸量的多少即可表示酶活力的高低；反应结果可与胆碱酯酶活性测定比色表直接进行比色测定。
【主要组成成份】本产品系由20%乙酰胆碱(Ach)、3%溴百里香酚蓝等试剂固定在通过双面胶粘贴有中速滤纸的PVC板上，干燥后裁切成胆碱酯酶活性测定试纸。
【储存条件及有效期】在2-30℃干燥、阴凉、无酸碱腐蚀的条件下密封保存，有效期二年。
试纸开封铝箔袋后在无酸碱腐蚀的条件下可保存3小时，有酸碱腐蚀的条件下开封即用。
【样本要求】1、在无菌条件下采集静脉血样本，尽快分离血清或血浆以避免溶血。
2、检测时应使用新鲜标本。
3、常规抗凝剂不影响检测结果。
【检验方法】在进行测试前必须先完整阅读使用说明书。
1、取测定试纸一片，放在培养皿中，向反应纸片中央加上8～10μl待测新鲜血清或血浆，盖上培养皿盖保持密封（保持一定的湿度以防血清蒸发，同时防外界酸碱影响），放置37℃水浴箱中并开始记时。
2、11分30秒后取出，所呈现色泽与胆碱酯酶活力比色表(见图一)比较，即得胆碱酯酶活力单位。
3、如无水浴箱，根据测定时室温，查附表确定反应所需时间，在到达反应所需时间后立即比色。
4、正常值30-80单位，如低于30单位的标本，欲求得较精确的结果，可将时间延长一倍，再观察结果。
附表：20～40℃内反应终点时间表温度(℃) 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 时间22′15″21′19′45″18′45″17′45″16′45″16′15″15′45″15′15″14′45″14′15″温度(℃) 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40时间14′13′30″13′12′30″12′15″12′11′30″11′15″10′45″10′30″【检验结果的解释】阳性：胆碱酯酶活力单位小于30。
干化学法与湿化学法测定结果的比较
6干化学法与湿化学法测定结果的比较鲍瀛，段樱，谭兵，刘树业(天津市第三中心医院，天津300170)摘要目的探讨干化学法及湿化学法测定结果有元差异，了解二者之间的线性关系及相关程度。
方法随机抽取40例血清样本，分别用干化学法和湿化学法测定血清中天门冬氨酸氨基转移酶(A s T)、丙氨酸氨基转移酶(A I J)、总胆红素(T bi l)、白蛋白(A LB)、血糖(cl u)、血钾(K)、肌酐(C r)的浓度，数据处理采用S Ps s13．O统计分析软件，并分析它们之间的相关性。
结果两方法相比，A L T、A s T、T bi l、K、cr的检测结果之间差异有统计学意义，G l u、A LB的检测结果之间差异没有统计学意义。
结论采用干化学和湿化学测试方法测定血清标本，部分结果之间差异有统计学意义，但具有良好的相关性。
关键词干化学；湿化学；比较[中图分类号]R446．1【文献标识码]B学科分类代码：320．1160文章编码：100l一813l(2008)05一0006—02近年来，由于多学科高新技术在干化学领域相互渗透、结合，使干化学分析有j，长足的发展并在临床生化检验中得以应用和推广。
该法以其简便、快速、试剂保存时间长、干扰因素少等优点，成为生化检验的又一新方法¨1。
干化学法和湿化学法测试目前在临床皆已普遍应用，由于检测手段不同，致使其结果之间难以比较，缺乏相应依据哆1。
本文通过测定样本中天门冬氨酸氨基转移酶(A s T)、丙氨酸氨基转移酶(A LT)、总胆红索(Tbi l)、白蛋白(A L B)、血糖(G l u)、血钾(K)、肌酐(cr)的浓度，以总结两种方法测定结果变化关系。
l资料与方法1．1研究对象：随机抽取患者血清标本40份。
1．2实验仪器与设备：罗氏M O U D L A R P800全自动生化分析仪，强生V I T R O s250全自动干化学分析仪。
所用试剂、定标液及质控物均为原厂配套产品。
肌酐生化方法学
肌酐生化方法学
肌酐（Creatinine）是一种由肌肉代谢产生的废物，通常通过肾脏排出体外。
肌酐生化方法学是用于测定血清或血浆中肌酐浓度的实验方法。
1. 碱性苦味酸法：这是最常用的肌酐测定方法之一。
在碱性条件下，肌酐与苦味酸反应生成红色化合物，通过比色法或分光光度法测定其吸光度，进而计算肌酐浓度。
2. 酶法：利用肌酐酶将肌酐转化为氨和肌酸，然后通过测定氨或肌酸的生成量来计算肌酐浓度。
酶法具有较好的特异性和准确性。
3. 干化学法：使用纸片或试纸等干式试剂，通过颜色变化或比色法来测定肌酐浓度。
这种方法通常用于快速检测，但准确性可能稍低。
4. 高效液相色谱法（HPLC）：这是一种分离和分析化合物的技术，可以用于肌酐的定量测定。
HPLC 法具有高分辨率和准确性，但设备和操作相对复杂。
5. 质谱法：利用质谱仪对肌酐进行分析，通过检测肌酐的特定离子或碎片来确定其浓度。
质谱法具有高灵敏度和准确性，但设备昂贵。
在选择肌酐生化方法时，需要考虑实验要求、设备条件和准确性等因素。
不同方法可能在灵敏度、特异性、操作简便性和成本等方面有所差异，因此应根据具体情况进行选择。
无论使用哪种方法，都应遵循标准操作程序，并进行质量控制以确保结果的准确性和可靠性。
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干化学酶法测定
一、酶促反应原理
酶是一种生物催化剂，能够加速化学反应的速率而自身不发生改变。
酶促反应原理是指利用酶的催化作用，将底物转化为产物的过程。
酶促反应具有高效、专一和作用条件温和等特点。
二、酶促反应的动力学
酶促反应动力学是研究酶促反应速率变化规律的学科。
通过研究酶促反应的动力学，可以了解酶促反应速率与底物浓度、温度、pH等因素的关系，为酶促反应的定量分析提供理论依据。
三、酶促反应的特异性
酶促反应的特异性是指酶对底物的选择性。
不同的酶具有不同的特异性，只催化特定的化学反应。
酶促反应的特异性决定了酶在生物体内的生理功能和生化反应中的应用。
四、酶促反应的影响因素
酶促反应的影响因素主要包括底物浓度、温度、pH、抑制剂、激活剂等。
这些因素对酶促反应速率和底物转化率有显著影响，因此在进行酶促反应时需要选择适宜的条件。
五、酶的分离与纯化
酶的分离与纯化是指将酶从生物组织或细胞中分离出来，并进行纯化的过程。
通过分离与纯化，可以得到高纯度的酶，为酶的制备和应用提供基础。
六、酶的活性测定
酶的活性测定是指通过实验方法测定酶的催化活性。
通过测定酶的活性，可以了解酶的性质和功能，为酶的应用提供依据。
七、酶的抑制剂
酶的抑制剂是指能够抑制酶活性的物质。
某些物质可以与酶结合，使酶失去催化活性或降低催化活性，从而抑制酶促反应。
了解酶的抑制剂有助于深入了解酶的结构和功能，为药物设计和生物工程提供理论基础。
八、酶的诱导剂
酶的诱导剂是指能够诱导酶合成或提高酶活性的物质。
某些物质可以与酶的诱导剂结合，促进酶的合成或提高酶的活性，从而加速生化反应。
了解酶的诱导剂有助于深入了解生物体的代谢调控机制，为药物设计和生物工程提供理论基础。