尿液干化学检测
尿干化学和尿沉渣检查的检测流程
尿干化学和尿沉渣检查的检测流程尿干化学和尿沉渣检查是常见的尿液检测方法，可用于诊断和监测各种疾病。
以下是尿干化学和尿沉渣检查的检测流程。
尿干化学检查尿干化学检查是通过尿液中的化学反应来检测其成分和物质的含量。
检测流程如下：1.采集尿液样本：收集清晨第一次排尿的中段尿液作为样本。
使用干净的容器收集，并尽可能避免污染或接触外界环境。
2.检测pH值：使用试纸或电极测量尿液的pH值。
正常尿液的pH 值为5.0至7.0。
3.检测蛋白质：常规尿液检查中检测蛋白质的存在和数量。
正常情况下，健康人的尿液中不含或仅含微量的蛋白质。
4.检测糖类：糖类检测可用于诊断糖尿病。
采用尿糖试纸或化学方法来测定尿糖的存在和含量。
5.检测酮体：检测酮体可用于检测糖尿病酮症酸中毒的发生。
尿液中酮体含量可用尿酮试纸或其他化学方法测定。
6.检测潜血：尿液中的潜血可用于诊断结石、感染和肾脏疾病等问题。
检测潜血的常用方法是用尿潜血试纸。
7.宏观检查：使用肉眼或显微镜检查尿液的外观和颜色。
正常情况下，尿液应为黄色或琥珀色。
尿沉渣检查尿沉渣检查是通过检查尿液中的沉淀颗粒来分析尿液中的细胞、细菌、晶体和其他物质的存在状况。
检测流程如下：1.采集尿液样本：与尿干化学检查相同，收集清晨第一次排尿的中段尿液作为样本。
使用干净的容器收集，并尽可能避免污染或接触外界环境。
2.离心：将尿液放入离心管中，离心10分钟或更长时间。
离心可分离出尿沉渣，其颗粒含量取决于尿液中的物质。
3.拍干：用干净的纸巾轻轻地拍干离心管，以除去多余的液体。
注意不要碰到尿沉渣或使用不同的纸巾，以避免污染。
4.检验：使用显微镜对尿沉渣进行检查。
检查尿沉渣中颗粒的存在，数量，形态和位置，以评估细胞，细菌，晶体和其他物质的存在和状况。
总结尿干化学检查和尿沉渣检查是诊断和监测各种疾病的重要方法。
通过正确的收集样本，并严格遵守操作规程，可以获得准确和可靠的检测结果。
对于尿干化学检查，常见的检测项目包括pH值、蛋白质、糖类、酮体和潜血。
尿液分析检测干化学法
尿隐血检测：
• [ 原理 ] • 尿液中红细胞和游离血红蛋白含有亚铁血红素 具有过氧化物酶的作用,
在供氢(电子)体的情况下 能催化供氢体脱氢(氧化),同时使过氧化氢 (H2O2) 还原为水。试剂带的供氢体是联苯胺(或 4-氯-1 苯 酚)其本身不含 发基团,故无色。当其脱氢后,分子 结构发生改变,出现了发色基因(如醌式 结构而显色。其颜色深浅与 RBC/Hb 呈比例关系。
胆红素(BIL) 大量氯丙嗪治疗;尿中含盐酸偶氮吡啶;色素尿,尿蓝母,硫酸吲哚酚 尿胆原(URO) 胆色素原,吲哚,胆红素,吩噻嗪,药物 色素,非那吡啶,对氨苯磺酸
亚硝酸盐 (NIT)
细菌污染;标本放置太久;色素尿,非那 吡啶
尿在膀胱逗留时间短,非得用硝酸盐微 生物感 染,NIT≤13umo1/L, 尿中 VITC ≥1.42mmo1/L;硝基呋喃
尿酮体检测：
• 酮体是脂肪酸经β-氧化后的产
物,是乙酰乙酸、 丙酮、β-羟 丁酸的总称。干化学法主要 是检测乙酰 乙酸。 氰化钠在碱性条件下与尿 液 中乙酰乙酸起反应产生紫色 化合物。
• [ 原理 ] 膜块内含的亚硝基铁
尿亚硝酸盐检测：
• 当尿路受大肠埃希氏菌感染
时, 可将硝酸盐还原 成亚硝 酸盐。故检测时亚硝酸盐是 间接检测尿路细菌 感染的 快速过筛检查。
尿液分析（干化学法） 原理
中国医大一院 检验科 郑 军
预期用途
• • • • • • • • • •
葡萄糖：ＧＬＵ 蛋白质：ＰＲＯ 胆红素：ＢＩＬ 尿胆原：ＵＲＯ 酸碱度：ＰＨ 尿比重：ＳＧ 尿潜血：ＢＬＤ 尿酮体：ＫＥＴ 亚硝酸盐：ＮＩＴ 白细胞：ＬＥＵ
尿葡萄糖检测：
• 膜块的葡萄糖氧化酶 (GOD) 与尿
尿11项检测干化学测定的原理下载(二)2024
尿11项检测干化学测定的原理下载（二）引言概述尿11项检测是一种常见的临床检测方法，用于评估人体健康状况和诊断疾病。
干化学测定是一种常用的尿液分析技术，通过干化学方法将尿液样本中的化学成分转化为可视化的颜色反应，从而实现对尿液中各种指标物质的定量测定。
本文将从五个大点阐述尿11项检测干化学测定的原理。
1. 原理一：尿液样本的制备- 收集尿液样本，并进行适当的保存和标记- 检查尿液样本的外观，确认是否符合检测要求- 采取适当的预处理方法，如稀释、离心等，以获得符合分析要求的样品2. 原理二：试剂的选取与制备- 选择适当的试剂，如底物、酶、指示剂等- 准备试剂，保证其纯度和质量达到分析要求- 优化试剂的浓度及比例，以获得最佳的反应效果3. 原理三：化学反应的实施- 将尿液样本与试剂混合，触发化学反应- 监测反应的时间和温度控制，确保反应能够充分进行- 观察反应后产生的颜色反应，并对其进行定量测定4. 原理四：样品测定与定量分析- 使用光度计或色谱仪等仪器，测量反应产生的颜色或吸收度- 建立标准曲线，并根据待测样品的吸光度值或颜色反应与标准曲线的对应关系，定量测定样品中指标物质的浓度- 结合样品的稀释倍数和测定结果，计算出样品中指标物质的实际含量5. 原理五：数据处理与结果解读- 汇总多个样品的测定结果，进行数据整理和统计分析- 利用统计学方法对结果进行验证和解读- 结合临床实际，根据检测结果给出相应的诊断或建议总结尿11项检测干化学测定的原理主要包括尿液样本的制备、试剂的选取与制备、化学反应的实施、样品测定与定量分析以及数据处理与结果解读。
通过这些步骤，我们可以获得尿液中各项指标物质的定量结果，并借此评估人体健康状况和诊断疾病。
这种检测方法在临床实践中具有重要意义，可以为医生提供准确的诊断依据和个体化的治疗方案。
尿肌酐 干化学法
尿肌酐干化学法
尿肌酐是指尿液中的肌酐含量，通常是通过干化学法来测定。
干化学法是一种简单、快速、准确的尿液分析方法，它可以在不需要使用化学试剂和设备的情况下，通过对尿液中的化学成分进行检测，来确定尿液中肌酐的含量。
干化学法的原理是，尿液中的肌酐可以与某些化学试剂发生反应，生成一些颜色变化明显的化合物。
这些化合物的颜色变化可以通过肉眼观察或使用比色计来测定。
常用的干化学法试剂包括：
1. 二苯胺：将尿液与二苯胺混合，如果尿液中含有肌酐，则会生成深紫色的化合物。
2. 甲基红：将尿液与甲基红混合，如果尿液中含有肌酐，则会生成红色的化合物。
3. 溴酚蓝：将尿液与溴酚蓝混合，如果尿液中含有肌酐，则会生成蓝色的化合物。
干化学法的优点是简单易行，不需要使用昂贵的化学试剂和设备，同时可以快速得到结果。
但是，它的准确性和精度相对较低，容易受到环境因素和操作误差的影响。
因此，在进行尿液分析时，需要结合其他分析方法来确定结果的准确性。
尿干化学分析原理
尿干化学分析原理尿干化学分析指的是通过化学方法对尿液样本进行分析，检测其中的化学成分、代谢产物以及异常物质。
尿干化学分析是一项简单而且可靠的检测方法，广泛用于临床诊断和治疗。
其原理主要包括如下几个方面：一、硝酸还原反应硝酸还原反应是尿液中检测亚硝酸盐的一种方法，通过简单的反应可以将亚硝酸盐转化为氨。
在一定条件下，亚硝酸盐和酸性的尿液会产生反应，生成游离的亚硝酸，再和吡唑啉染色剂产生复合物，使尿液变成红色。
硝酸还原法通过改变尿液的酸碱性，使亚硝酸盐转化为氨，在尿液中达到了极高的灵敏度。
二、尿素酶法尿素酶法是一种测定尿素浓度的方法，主要是通过酶促反应来测定尿液中尿素的含量。
将尿液与酶催化液混合，酶可将尿液中的尿素水解为氨和二氧化碳。
其产生的氨被吸附在酶素中，酶素的颜色逐渐变深，所以测定尿素含量的多数方法都是在酶素颜色变深时停止反应。
三、琼脂糖电泳分析琼脂糖电泳分析用于检测尿蛋白质和肌酐的含量，基于蛋白、肌酐在电场中迁移速率不同的原理。
尿液样品含有多个不同的蛋白质，这些蛋白质因为分子量的不同在琼脂糖凝胶中的溶解度也不同，通过电泳技术可以实现分离。
通过分析分离出来的样品中蛋白质条带的形状、强度等特征，可以推断蛋白质的类型以及可能存在的异常状况。
四、尿常规分析尿常规分析是尿液检测的基础方法，一般包括检测尿的颜色、透明度、杂质、酸碱性、比重等物理特性，以及蛋白质、红、白细胞、管型和糖等化学成分。
在实验室中，可以通过尿常规检测器分析尿液，将尿液样品放入专门的薄膜或者试管中，根据它的物理、化学特性进行测定。
总之，尿干化学分析是一种用于分析尿液成分的常用方法，其原理基于化学反应和生物分析学原理，可以快速、有效地检测欧液中的代谢产物及异常物质，有极高的临床应用价值。
尿干化学检测
尿干化学检测唐万富2011.9.一、尿液干化学检测仪分类（一）按测试项目分类1、8项尿液分析仪♦代表仪器有日本或国产的MA－4210型♦检测项目：尿蛋白、尿糖、PH、酮体、胆红素、尿胆原、尿隐血、尿亚硝酸盐。
2、9项尿液分析仪♦代表仪器有德国产的RL－9型♦检测项目：尿蛋白、尿糖、PH、酮体、胆红素、尿胆原、尿亚硝酸盐、尿隐血、尿白细胞。
3、10项尿液分析仪♦代表仪器有德国的MIDITRON型或美国的CLINITEK200型♦检测项目：蛋白、糖、PH、酮体、胆红素、尿胆原、尿亚硝酸盐、尿红细胞、白细胞、尿比密4、11项尿分析仪（多用）♦代表仪器有美国的CLINITEK500型、长春迪瑞、韩国盈东、unitest♦检测项目：蛋白、糖、PH、酮体、尿胆红素、尿胆原、尿亚硝酸盐、尿隐血、白细胞、比密、维生素C；（二）按自动化分类♦半自动尿液分析仪：代表仪器有：德国的MIDITRON型、美国的CLINITEK200型♦全自动尿液分析仪：代表仪器有:德国的SUPERTRON型、美国的CLINTEK AT-LAS 型、长春迪瑞、韩国盈东、unitest二、尿液分析仪原理♦尿液分析仪的测试原理主要有以下三个方面1、试剂带原理♦多联试剂带是将多种项目的试剂块集成在一个试剂带，使用多联试剂带，浸入一次尿液可同时测定多个项目。
图为德国宝灵曼公司的COMBUR TEST试剂带。
它采用了多层模结构;♦尼龙膜：防止大分子物质对反应的污染；♦绒制层：包括碘酸盐层和试剂层：•碘酸盐层：可以破坏维生素C等干扰物质，•试剂层：含有试剂成分，主要与尿液中测定物质发生化学反应，产生颜色变化；♦吸水层：可使尿液均匀快速的浸入，并能抑制尿液流到相邻的反应区；♦塑料底层：作支持体。
◆试剂带中还有另一个垫－“补偿区”，作为尿液本底颜色，以对有色尿及仪器变化等产生的误差进行补偿。
♦试剂带按一定的顺序排列，各个厂家不一样，尿液中的各种成分被各测定块吸收，引起化学反应及酶反应，使试剂块颜色根据尿液中各成分的比例而变化。
尿干化学分析
尿干化学分析尿液是人体新陈代谢的产物，对尿液进行化学分析可以了解人体的健康状况。
尿液干化学分析是指通过将尿液进行脱水处理，将其转化为干燥的固态尿样，再进行化学分析的方法。
本文将介绍尿液干化学分析的原理、方法以及在临床和科学研究中的应用。
尿液干化学分析的原理主要基于尿液中各种成分的化学性质。
尿液中的成分可以分为有机物和无机盐两大类。
有机物包括尿素、尿酸、胆固醇等，而无机盐主要有钠、钾、钙、氯等。
通过将尿液转化为固态样品，可以消除尿液中的水分对分析的干扰，使得分析结果更加准确。
尿液干化学分析的方法包括样品准备、样品处理和分析结果的计算与解释。
在样品准备过程中，首先需要收集新鲜的尿液样品，然后将其通过脱水或冷冻干燥的方法将其转化为固态样品。
样品处理的过程主要是使用化学试剂对样品进行定量或定性的分析。
分析结果的计算与解释是根据化学试剂与尿液中成分之间的反应关系，通过比色法、光度法、比重计等方法得出。
尿液干化学分析在临床医学中有广泛的应用。
尿液中的某些成分和指标可以作为一些疾病的辅助诊断指标。
例如，尿液中的白细胞、红细胞、蛋白质等的检测可以帮助鉴定尿路感染、肾脏疾病等。
尿液中的葡萄糖、酮体等的检测可以提示糖尿病的存在。
此外，尿液中的尿酸浓度可以评估痛风患者的病情。
尿液干化学分析在科学研究领域也有重要的应用。
科学家们可以通过分析尿液中的代谢产物，了解人体代谢的变化规律。
尿液中的成分与人体健康状况、饮食习惯、生活方式等因素有着密切的关系。
通过分析尿液样品，科学家们可以发现一些与疾病相关的标志物，如癌症标志物、心血管疾病标志物等，为疾病的早期诊断和预防提供重要依据。
尿液干化学分析的发展也面临着一些挑战。
首先，样品的采集和处理对结果的准确性有着重要影响。
尿液的采集需要注意保持尽量新鲜，不受外界污染的情况下进行。
其次，分析方法和仪器的选择也是至关重要的。
科学家们需要根据研究的目的和需要选择适合的分析方法和仪器。
此外，尿液干化学分析对于研究人员的技术要求较高，需要具备一定的化学和生物学方面的知识。
尿液干化学实验流程
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尿液干化学检测(一)检验目的对泌尿系统疾病、肝胆疾病、糖尿病等疾病进行辅助诊断与疗效观察，对安全用药进行监护，以及评估健康状态。
(二)测定方法以及体系干化学试带法：包括尿液分析仪，分析仪试剂带；尿的干化学试带可检测的项目有蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、比重、pH值等。
快速敏感的干化学试带技术和自动化分析技术在尿液检查中得到普遍应用，上述指标的检测极为简便，而且提高了检验质量，为尿液化学检查开拓了更广阔的领域。
(三)检测原理及干扰因素尿液分析仪检测原理：尿液中相对的化学成分使尿多联试带上各种含特殊试剂的模块发生颜色变化，颜色深浅与尿液中相应物质的浓度成正比；将多联试带置于尿液分析仪比色进样槽，各模块依次受到仪器光源照射并产生不同反射光，仪器接收不同强度的光信号后将其转换为相应的电信号，再经微处理器由下列公式计算山各测试项目的反射率，然后与标准曲线比较后校正为测定值，最后以定性或半定量方式自动打印出结果。
用于对尿液进行定性和半定量检测。
1．葡萄糖检测(1)原理：尿糖形成的原因和机制为：当血中葡萄糖浓度大于8.8mml/L时，肾小球滤过的葡萄糖量超过肾小管重吸收能力即可出现糖尿。
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下释放新生态氧[0]，新生态氧[O]再还原碘化钾，发生颜色变化。
(2)干扰因素：本实验对葡萄糖豹检测是特异性的，大量维生素c可使实验出现假阴性结果；高比重碱性尿，亦可造成糖检出偏低，使低糖浓度尿呈阴性。
2.胆红素检测原理：直接胆红素在酸性条件下与二氯苯胺重氮盐偶联，生成偶氮染料。
干扰因素：(1)标本必须新鲜，以免胆红素在阳光照射下成为胆绿素；(2)尿液中含高浓度维生素C和亚硝酸盐时，抑制偶氮反应使胆红素测定呈假阴性；(3)检验对象接受大剂量氯丙嗪治疗或尿中含有盐酸苯偶氮吡啶的代谢产物时呈假阳性。
3.酮体检测原理：乙酰乙酸、丙酮在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应．生成紫红色化合物。
干扰因素：(1)尿液必须新鲜，及时送检．以免因酮体的挥发或分解出现假阴性结果和结果偏低；(2)不同病引起的酮症，因酮体的成分不同，同一检验对象不同病程可使分析结果有差异。
4.比重检测原理：采用多聚电解质离子解离法。
尿中以盐类形式存在的电解质(MX)中的M阳离子(以Na 为主)与离子交换体反应置换出氢离子，氢离子与酸碱指示剂反应，发生颜色变化。
该检验不受尿液中某些不含离子成分(如葡萄糖)的影响，也不受不透色的染料的影响，高度缓冲的碱性尿液会给出相对于其他方法较低的读数。
干扰因素：当尿中含有蛋白质(1g／L一7．5g／L)时可使比重读数偏高。
5.潜血检测原理：血红蛋白具有过氧化物酶样活性，可使过氧化物分解释放出新生态氧，使邻甲苯胺变成邻甲联苯胺，出现颜色变化。
干扰因素：(1)于化学法既可与完整的红细胞反应，又能测定尿中的游离血红蛋白，造成仪器法与镜检法有差异；(2)尿中含有的易热酶、肌红蛋白或菌尿可引起假阳性发应；(3)大量维生素c可干扰试验，使结果呈现假阴性。
6.酸碱度：采用酸碱指示剂法(1）原理：尿液酸度即尿的pH值，反映肾脏调节体液酸碱平衡的能力。
正常人在普通膳食的条件下尿液pH值为4 6～8 O。
pH值广泛试带是多种指示剂混合的试带，灵敏度约为pH值0．05，试带与标准色板比较可知尿液的pH值近似值。
干化学试带的测试模块中含甲基红和溴麝香草酚蓝，两种指示剂适量配合可测试尿液酸碱度。
(2)干扰因素：尿pH值受饮食种类影响很大，如进食蛋白质较多，则由尿排出的磷酸盐和硫酸盐增多，尿pH值较低，而进食蔬菜多时尿pH值常大于6。
当每次进食后，由于胃黏膜在分泌多量盐酸以助于消化，为保证有足够的氢离子，和氯离子进入消化液，则尿液泌H-减少和cL-的重吸收增加，而使尿pH值增加，呈碱性。
如运动、饥饿、出汗等生理活动，夜间入睡后吸收变慢，体内酸性代谢产物可使尿pH值降低。
药物、不同疾病等多种因素亦影响尿液pH值。
细菌繁殖尿样可影响pH值，使尿液呈碱性。
影响尿液pH值常见因素见表10。
表10影响尿液pH值常见因素表影响因素酸性尿液碱性尿液肾功能肾小球滤过增加，肾小管保碱能力正常肾小球滤过正常，肾小管保存碱能力丧失食物肉类含硫、磷及混合性食物蔬菜、水果、含钾、钠生理活动剧烈运动、大汗、应激状态、饥饿饭后、消化高潮疾病酸中毒、肾炎、糖尿病、饥饿状态、尿碱中毒、膀胱炎、肾盂肾炎、尿路草酸盐、酸盐或胱氨酸结石磷酸盐或碳酸盐结石药物氯经钙、氯化铵、氯化钾、稀盐酸等小苏打、碳酸钾、碳酸镁、枸橼酸钠、酵母制剂等其他尿内含酸性磷酸盐尿内混入多量脓、血、细菌污染、分解尿素等方法学评价。
目前多采用甲基红与溴麝香草酚蓝适量配合制成pH值试纸垫，以仪器自动化检测．来反映尿pH值为5～9的变异范围，基本能满足临床对尿pH值测定的需要。
7.蛋白质检测原理：本法是利用指示剂的蛋白质误差原理(即pH值指示剂离子因与白蛋白携带电荷相反而结合，故使其反应显示的pH值产生颜色变化，这种pH值颜色改变的幅度与白蛋白含量成正比)。
该法有简便快速等优点，适用于人群普查，还可以用于尿液分析仪。
以减少误差。
不同厂家、不同批号试剂带显色有差异，因此应强调采用经严格标准化的试带。
干扰因素：(1)对于高度缓冲的碱性尿．有可能得到假5日性结果；(2)如果尿样被铵盐类化合物及某些防腐剂或清洗剂污染也会导致假阴性。
8.尿胆原检测原理：尿胆原在强酸性条件下，与重氮盐偶联生成紫红色染料。
干扰因素：(1)尿液中一些内源性物质如胆色素原、吲哚、胆红素等可使尿胆原检查结果出现假阳性；(2)一些药物(如吩噻嗪)也可干扰试验。
9.亚硝酸盐检测原理：采用亚硝酸盐还原法。
亚硝酸盐与芳香族氨基磺胺发生重氮反应，生成重氮化合物，而重氮化合物与四氢苯并喹啉3一酚偶联，生成红色偶氮染料。
亚硝酸盐的检出率受三个因素影响：干扰因素：(1)尿路感染的细菌是否含有硝酸盐还原酶；(2)食物中是否含有硝酸盐；(3)尿液标本是否在膀胱停留4小时以上。
符合以上三个条件，此试验的检出率为80％，反之可能呈阴性结果。
标本放置过久或污染细菌可呈假阳性。
10.白细胞检测原理：采用白细胞酯酶法。
吡咯酚酯在中性粒细胞中酯酶的水解作用下，产生游离酚，游离酚与苯基重氮盐偶联，生成紫红色偶氮染料。
干扰因素(1)标本必须新鲜、及时测定，以免白细胞破坏，导致化学法与镜检法人为的试验误差。
(2)此法只能测中性粒细胞，不能与单核细胞等反应。
(3)尿液中污染甲醛或含有高浓度胆红素或使用某些药物时，可产生阴性结果。
(4)尿蛋白和微白蛋白：微白蛋白试纸用于尿微量白蛋白的检测，15mg／dl的测试结果则表明是临床的蛋白尿症。
蛋白试纸用于尿液中白蛋白的检测。
试纸对黏蛋白和球蛋白的敏感度较低，一般在60mg／d1或者更高才能被检测出来。
肉眼可见的血尿(5mg／d1)也可能出现假阳性反应。
11.抗坏血酸检测原理：采用还原法。
抗坏血酸具有1，2一烯二醇还原性基团，在碱性条件巾，将氧化态蓝色的2，6一二氯酚靛酚染料还原为无色的2，6一二氯二对酚胺。
干扰因素：当尿中含有氧化剂时(如高锰酸钾、次氯酸盐等)会影响本检验的灵敏度(见表11)。
表ll 抗坏血酸对尿干化学检测的影响检测项目反应原理灵敏度参考范围干扰因素假阳性假阴性酸碱度（pH 值）酸碱指示剂法 4.5～9.04.6～8.0标本久置后，细菌繁殖或CO2丢失，pH值↑试带浸尿时间过长，pH值↓蛋白（PRO) pH值指示剂蛋白质误差法对白蛋白敏感（70～100mg/L),对球蛋白、黏蛋白、本周蛋白敏感性差阴性pH值>8，奎宁、磺胺嘧啶、聚乙烯吡咯酮等药物，季铵类消毒剂pH值<3，高浓度青霉素，高盐，球蛋白、本周蛋白等非电解质蛋白葡萄糖(GLU) 葡萄糖氧化酶法250mg/L阴性过氧化物、强氧化剂污染高VitC、乙酰乙酸，L-多巴代谢物，高比密低pH尿酮体(KET) 亚硝酸基铁氰化钠法乙酰乙酸：50～100mg/L；丙酮：400～700mg/L；与β-羟丁酸不反应阴性苯丙酮、L-多巴代谢物酮体以β-羟丁酸为主，陈旧尿隐血（BLD) 过氧化物酶法Hb0.3～0.5mg/L；RBC<10/ul阴性肌红蛋白、易热性触酶、氧化剂和菌尿VitC、蛋白尿、糖尿胆红素（BIL) 偶氮法5mg/L阴性吩噻嗪类药物VitC、亚硝酸盐、光照尿胆原（UBG) 偶氮法或Ehrich反应10mg/L阴性或弱阳性吩噻嗪类药物、胆色素原、胆红素、吲哚亚硝酸盐、光照、重氮药物亚硝酸盐（NIT）偶氮法0.5～0.6mg/L阴性陈旧尿、亚硝酸盐或偶氮试剂污染、食物硝酸盐含量丰富pH值<5，尿量过多、食物硝酸盐含量过低、尿在膀胱内停留<4小时、非含硝酸盐还原酶细菌感染、VitC、亚硝酸盐白细胞(LEU/W BC) 中性粒细胞酯酶法25ul阴性甲醛、氧化剂、胆红素、呋喃类药以淋巴或单核细胞为主、蛋白、庆大霉素比密(SG) 多聚电解质中H+解离量与离子浓度相关1.010～1.0301.003～1.03电解质性尿蛋白致SG↑碱性尿致SG↓维生素C （VitC ) 酸性环境中还原染料50mg/L阴性巯基化合物、胱氨酸、内源性酚碱性尿(四)标本要求1.标本来源：清晨第一次尿液或(随机)新鲜尿液。
2.标本采集：见标本采集手册。
3.不可接受标本：超过2小时，没有按规定使用洁净、干燥的容器以及低于10ml的尿液。
4.标本保存：应在2小时内对尿液进行检验。
(五)设备和试剂1.设备。
尿液分析仪，尿液分析仪通常由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。
2.试剂。
与尿液分析仪配套试纸条，在25±5℃干燥环境内贮存。
试带以滤纸为载体，将各种试剂成分浸渍后干燥，作为试剂层．再在表面覆盖一层纤维膜，作为反射层。
尿液浸人试带后与试剂发生反应，产生颜色变化。
多联试带是将多种检测项目的试剂块，按一定间隔、顺序固定在同一条带上的试带。
使用多联试带，浸人一次尿液可同时测定多个项目。
多联试带的基本结构采用了多层膜结构：第一层尼龙膜起保护作用，防止大分子物质对反应的污染；第二层绒制层，包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏Vitc等干扰物质，试剂层与尿液所测定物质发生化学反应；第三层是固有试剂的吸水层，可使尿液均匀、快速地浸人，并能抑制尿液流到相邻反应区；最后一层选取尿液不浸润的塑料片作为支持体。
有些试带无碘酸盐层，但相应增加了1块检测Vitc的试剂块，以进行某些项目的校正。
不同型号的尿液分析仪使用其配套的专用试带。
且测试项目试剂块的排列顺序是不相同的。
通常情况下，试带上的试剂块要比测试项目多一个空白块，有的甚至多参考块叉称固定块。
空白块的目的是为了消除尿液本身的颜色在试剂块上分布不均等所产生的测试误差，以提高测试准确性；固定块的目的是在测试过程巾，使每次测定试剂块的位置准确，减低由此而引起的误差。