紫草的研究进展
紫草的药理研究进展
谢谢观看
紫草的药理研究进展 谷巧丽 201123130119
紫草的分类
紫草为紫草科植物新疆紫草［Arnebia euchroma （Royle） Johnst．］内蒙古紫 草（Arnebia． guttata Bunge）或紫草 （Lithospermum erythrorhizon Sieb． et Zucc．）的干燥根。前者习称“软紫草”， 后者习称“硬紫草”。 紫草又称紫丹、紫苭、地血等。
紫草的药理作用及功效
1避孕作用 2抗菌、抗炎作用 3对循环系统的影响 4抗肿瘤作用 5对血凝的影响 6对消化道平滑肌的影响 7抗病原微生物 紫草的功效： 主治：凉血，活血，解毒透疹。用于血 热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、 水火烫伤。清热凉血，用于麻疹，热病癍疹， 湿疹，尿血，血淋，血痢，疮疡，丹毒，烧 伤，热结便秘。 美容功效 紫草具有显著的祛痘和消炎的效果，有 很大的美容价值，被荀草园的永乐坊、美体 小铺、瑞士magic care魔法护理等众多化妆 品品牌列为化妆品功能性成分之一紫草的美 容机理：紫草主要功能为凉血，活血化瘀， 解毒透疹，因此能加速痘印和疤痕的新陈代 谢，加上其良好的杀菌消炎
紫草总ห้องสมุดไป่ตู้醌的提取和分离方法
• 紫草总萘醌的提取方法有溶剂法、CO2- 超临界 流体萃取法、植物油炒制法等。其中以溶剂 • 法是最为常用, CO2- 超临界流体萃取法对成分的 破坏性最小且安全, 而植物油炒制法安全性 • 虽较高但炒制过程中温度过高会使部分化学成分 遭到破坏。 • 紫草总萘醌的进一步分离纯化, 一般采用硅胶柱层 析法。洗脱溶剂系统有: 正己烷2苯; 氯 • 仿2乙醚; 环己烷2二氯甲烷2丙酮。另外, 还可用 凝胶色谱( sephadex LH220) 进行分离。
紫草剂型及临床用途研究新进展
紫草剂型及临床用途研究新进展林岱１，李沙２，黄静雯１（１．广州市番禺区人民医院，广东广州５１１４００；２．暨南大学药学院中药教研室，广东广州５１０６３２）中图分类号：Ｒ．２８２．７１文献标识码：Ａ文章编号：１６７３—４６１０（２００９）ｏ卜００３０—０２药用紫草为新疆紫草或内蒙紫草的干燥根。
其味甘咸、性寒。
有清热、解毒、透疹等功效。
可用于血热毒盛、斑疹紫黑，麻疹不透、疮疡、湿疹，水火烫伤等。
多年临床研究显示，紫草提取物，包括紫革素，对多种细菌有抗菌作用活性，在临床上广泛使用。
在二十一世纪前，紫草主要用于医院制剂，根据临床的需要开发不同的剂型，例如片剂、注射剂、油剂、霜剂、酊剂、涂膜剂、膏剂等剂型。
在近几年的研究中，随着紫草化学成分、生物活性研究的深入，其复方剂型得到进一步的发展，并且在临床应用方面也更加广泛。
本文将对两者研究进展进行综述。
１紫草剂型研究新进展１．１喷雾剂吴继禹等ｆ１Ｉ用紫草等五味中药一起制成喷雾剂。
紫草、黄柏、虎杖、地榆分别用９５％乙醇分３次加热回流提取，合并提取液于水浴上浓缩成千浸膏过１２０目筛；冰片成细粉过１２０目筛；白水煮提取浓缩并与干浸膏合并，加入冰片粉，并添加纯化水充分搅拌，装瓶备用。
１．２阴道栓剂章晶等哆采用热融法，将紫草、当归提取物、甲硝唑溶于７０％乙醇，搅拌均匀倒入熔融的基质中，并加入吐温－８０，搅拌均匀灌注到模具中，制得阴道栓剂。
１．３散剂刘金章嘲将紫草、大黄、白芨干燥灭菌后与生石膏灭菌后在清洁避菌环境下混合粉碎过７号筛，冰片与上述药粉配研，混合均匀，密封贮藏。
１．４膜剂姜世忠、侯敏等１４１用紫草、黄柏等十味中药配合成膜材料涂板，置无菌箱内自然干燥，２４ｈ后，制得均匀薄膜。
１．５固体分散体逢秀娟，刘晓红等１５１将紫草浸膏和一定比例的辅料，置于蒸发皿中，加入适量溶剂溶解，挥干溶剂，干燥，即得。
２紫草临床应用研究新进展紫草在临床上用于各种皮肤感染，包括烧伤、烫伤、体表压疮、接触性皮炎、皮肤冻伤引起皮肤感染的治疗１６１。
新疆紫草组织培养的研究进1
新疆紫草组织培养的研究进展摘要: 新疆紫草作为一种多用途的植物, 它的提取物紫草宁衍生物, 广泛应用于医疗、食品等方面. 本文介绍了近年来国内外学者为解决新疆紫草资源短缺和保护环境所作的努力, 详细介绍了新疆紫草组织培养方面的研究进展. 主要包括愈伤组织的诱导及培养、细胞悬浮培养、反应器发酵培养等几方面的研究成果。
关键词: 新疆紫草; 组织培养; 植株再生新疆紫草( Ar nebia euchroma ( Royle. )Jo hnst. ) , 习称软紫草, 属于紫草科药用多年生草本植物, 生长于海拔2 500～4 200 m 高山丛林中或向阳坡地, 分布于新疆. 新疆紫草的根粗壮, 外表紫红色, 作为中药, 在本草纲目中以解表凉血、清热解毒、活血化瘀等广谱疗效被列为上品. 新疆紫草根中的多种萘醌类色素( 紫草宁及其衍生物) 作为其有效成分, 具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、消炎和促进肉芽组织生长的功能. 外用可以治疗皮肤癌、红斑狼疮、湿疹、带状泡疹和烧烫伤; 内服可用于绒毛膜上皮癌、病毒性肝炎、肺癌及肝癌放化疗的辅助治疗. 另一方面, 因为新疆紫草色素的色价高、附着力强, 并具有较强的吸收紫外辐射的功能, 被国际誉为红色素之王. 所以新疆紫草具有广泛的应用价值. 现在已经得到的紫色萘醌类化合物有: 紫草素( shikonin) ; 乙酰紫草素( acety lshikonin) ; , ′二甲基丙烯酰紫草素( , ′-dim ethylacrylshikonin) ; -羟基异戊酰紫草素( -hy dro -x yisovalerylshikonin) 等等。
虽然我国紫草资源较为丰富, 但随着人们的大量采集, 野生资源已接近枯竭. 所以寻找合适的培养方法快速生产紫草宁及其衍生物以解决市场的需求, 势在必行. 组织培养是一种可行的方法, 它对于紫草科植物的快速繁殖、种质保存及优良品系的筛选都具有十分重要的作用. 早在上个世纪七、八十年代, 日本学者T abata 等最早成功诱导出硬紫草( Lithosp ermum erythrorhiz on) 的愈伤组织, 并对影响紫草宁及其衍生物产量的条件进行了研究[ 1, 2] . 八十年代后期, 我国学者也对紫草的组织培养进行了多方面的研究. 鉴于紫草科中以新疆紫草的质量最好, 现将新疆紫草组织培养方面的报道做1.愈伤组织的诱导和再分化将新疆紫草的幼叶接种在M SB+ 0. 4 mg / LNAA + 1. 5 mg / L KT 培养基上, 可直接长不定芽[ 3, 4] . 但大多数情况下, 要得到再生苗, 首先要诱导出愈伤组织. 国内很多学者都对愈伤组织的诱导进行过研究. 他们发现, 不同的外植体都能够诱导产生愈伤组织, 只是脱分化能力不同. 相比较来说, 嫩芽特别是芽尖比幼叶易脱分化, 胚轴、子叶、幼叶又比根、成叶叶段、幼根易脱分化在激素种类及配比方面, 浓度较低的生长素, 特别是低浓度的2, 4-D, 诱导效果较好, 同时有利于愈伤组织扩增及后续[ 4]6-BA) , 也可以得到比较好的诱导结果. KT 浓度范围在0. 5～1. 0 m g/ L, 6-BA浓度在0. 6 mg / L 左右的浓度比较合适, 而且以0. 4 m g/ L NAA + 0. 2疆紫草的无性系容易发生变异, 对其长期继代培养的愈伤组织进行观察, 发现染色体的数目和结构都发生改变, 所以在新疆紫草细胞工程研究中, 一方面可以利用这一特点作为选择优良株系的基础; 另一方面, 还可以进一步探讨无性系变异机制以及保持优良无性系遗传稳定的途径研究表明通过M S+ 0. 4 m g/ L KT + 1 mg / L。
紫草剂型及临床用途研究新进展
林 岱 李 沙 黄 静 雯 ， ， （． 州 市番 禺区人 民 医院 ， 东 广 州 ５１０ ；． 南大 学药 学院 中药教研 室 ， 东 广 州 ５０ ３ ） １ 广 广 １４０ ２ 暨 广 １６２
中 图分 类号 ： ２ ２ １ Ｒ ８． ７
文献标 识码 ： Ａ
（ 、 一 甾醇 成 分 进 行 了抗 癌 活 性 Ｖ） Ｂ 谷
Ｄ Ｐ为 （ Ｑ— Ｃ ） 技术 对 紫 草 提 取 物进 行 体 研 究 。以顺氯 氨铂 （ Ｄ ） 阳性 对照 ， Ｆ ＰＲ Ｍ１ｒ实 外 抗 乳 头瘤 病 毒 药 学 实验 ，发 现紫 草 通 过 形 态 学 、 丫 验 考 察 了对 人 胃
文 章编 号 ：６３ ４ １（ ０）１ ０３ — ２ １７— ６０２ ９ — ００ ０ ０ ０
药 用 紫 草 为新 疆 紫 草 或 内蒙紫 草
的干燥 根 。 味甘 咸 、 其 性寒 。 清热 、 有 解 毒 、 疹等 功效 。 透 可用 于血 热毒 盛 、 斑疹 紫 黑 ， 疹不 透 、 麻 疮疡 、 疹 ， 火 烫伤 湿 水 等。 多年 临床 研 究显示 ， 草提 取物 ， 紫 包
一
并 以抑制 率和 半数 抑 制浓 度 （ ５ 为指 Ｉ０ Ｃ） 标进 行 了评 价 。结 果表 明 ， 个 化 合物 ７ 在 体外 对 两株 癌 细 胞 有 不 同程 度 的抑 制 作 用 。其 中萘 醌类化 合物 （ ～ 对 Ｉ Ｖ）
１４ 膜 剂 ． 姜 世忠 、 敏等 侯 用紫 草 、 柏等 十 黄 味 中药配 合成膜 材料 涂板 ， 置无 菌箱 内
旋 紫 草 素对 副 流感 病 毒 具 有 明显 的直 接 杀 灭作 用 ， 呈现 良好 的量 效关 系 。 且 ２３ 抗肿瘤 活性 ． 闫志 光 等 ＿ 紫 草 醇 提 取 物 溶 于 ９ １ 将 甘 油 ， 备 成 微 乳 液 （ Ｅ ， 入 人 肝 制 Ｌ）加 癌 细 胞 系 、 胚 肾 细 胞 系 和 小 鼠成 纤 人 维 细 胞 系 的 体 外 培养 ， ＭＴ 用 Ｆ法 检 测 细 胞 增 殪 。小 鼠皮 下接 种 肝 癌 细 胞 制 作 荷 瘤 模 型 ，分 别 应 用 Ｌ Ｅ或 ５ Ｆ － Ｕ， 观 察 其 生 活 状 态 、 存 时 间 以及 瘤 重 生 等指标 。人肝癌细胞系 、 人胚 肾 细 胞 系 、及 小 鼠成 纤 维细 胞 系 与 Ｌ Ｅ体 外 共 育 ４ — ２ｈ后 ， 结 果 显 示 Ｌ ８ ７ Ｅ可 抑 制 人 肝 癌 细 胞 系 的增 殖 ， 种 抑 制 作 这 用 具 有 浓 度 依 赖 特 点 ，在 抑 瘤 浓 度 下 不 影 响 正 常 传 代 细 胞 的 生 长 。 同 时 Ｌ Ｅ被 试 验 性 应 用 于 在 小 鼠体 内 时 ， 可 明 显抑 制 移 植 小 鼠肝 癌 的 生 长 ， 延 长 荷 瘤 小 鼠生 存 期 ， 鼠的 正 常 饮 食 小
紫草药理作用研究进展
蒋 氏等“研 究发现， 紫草素 ０ １ １． ｇｍ ． ～ Ｏ ０Ｄ ／ Ｌ能够有效诱 导大肠 癌细胞 Ｃ Ｌ ２ Ｃ ２９的凋亡 。 氏等 研究发现， 陈 紫草 多糖质 量 浓度 在 １ １ ６ ｇｍ ２ ～３ ４Ｄ ／ Ｌ时， 紫草多糖对 Ｈ ｐ２ ｅ Ｇ￣瘤细胞有 显 著 的杀伤作用 （ Ｐ＜Ｏ ０ ） 对 Ｓ Ｃ Ａ １肿瘤细胞有 明显 的杀伤 ． １， Ｐ—～ 作 用 （ ＜０ ０ ） 尸 ． ５ 。艾 氏等 ”研究发现， 紫草萘醌类化 合物可通 过抑制 Ｄ Ａ的合成， 导肝癌细胞 的凋亡 。吴 氏等 Ｎ 诱 研究显 示， 紫草素可诱导人宫颈癌 Ｈ ｌ 细胞和人黑色瘤 Ａ ７ ～ ２ ｅａ ３ ５ｓ 细胞 凋亡， Ａ ７一 ２细胞 周期停止 在 Ｇ期， 使 ３５ｓ 其诱导细胞凋亡的途 径经过 ｐ ３ ５ 介导 的 Ｂ ｘ ｅ ｓ ａ ｅ ９的激活线 。ｙ ｊ ｎ ａ 和 ａ ｐ ｓ一 Ｈ ｏｕ ｇ Ｌ等。 研究发现， 紫草素、 乙酰紫草素和异丁酰基紫草 素可通过 抑制 血管 内皮生长 因子 （Ｅ Ｆ 的迁 移及下 调尿激酶 型纤维蛋 白溶 ＶＧ） 酶原激活子 （Ｐ ） 抑制血管增生， ｕＡ， 并对 Ｌ ｗ Ｓ 癌小 鼠肿 瘤的 ｅｉ肺
２１ 年 １ 月第 １ 卷第 １ 期 ００ １ ７ １
中国中医药信 息杂志
・１ １１・
紫草 中的萘醌具有较强 的抗真菌作 用， 对念珠菌病有显 著 治疗作用 。 ｅ ｒｈＳ等 对紫草萘醌衍生物 （ａ ｈ ｈ ｑ ｉｏ ｅ Ｋ ｎ ｏ Ｎ ｐ ｔ０ ｕ ｎ ｎ Ｄ ｒ ｖ ｔ ｖ ｓ 进行 了体外抗真菌作用研 究， ｅ ｉａ ｉｅ ） 发现其具有广谱 的
紫草外用治疗皮肤病的研究进展
紫草外用治疗皮肤病的研究进展摘要：紫草是治疗皮肤病的良药，随着社会的高速发展，人民生活水平日益提高，而部分皮肤病却反复发作、瘙痒难忍，影响生活质量。
当前西医治疗仅能缓解症状，且不良反应多，故探究中医药治疗皮肤病的研究尤为重要。
紫草类药物主要由紫草及其他药材配制而成，具有清热解毒、凉血活血等功效，在中医皮肤科应用广泛，可治疗多种皮肤病。
本文就紫草类药物治疗皮肤病的概况作一综述，可为今后临床上运用此类药物治疗皮肤病提供参考。
关键词：紫草外用；皮肤病；研究进展引言中医的医学理论体系是在长期医学实践中形成和发展的，是五千年历史沉淀下来的精华，在治疗、护理和康复中发挥着不可或缺的重要作用。
中医外治法作为中医传统治疗方法之一，在临床实践中分为广义和狭义两种。
广义上是指除了口服用药以外的所有治疗方法，而狭义上是指在中医基础理论指导下，对患者的皮肤和腧穴进行不同治疗的方法。
外治方从单味药逐渐发展为复方药，方法从简单的外敷方剂发展到了多种剂型，现有搽剂、嗅剂、膏剂等。
皮肤作为人体最大的器官，位于人体最外层，从外向内由表皮、真皮和皮下组织组成，具有感觉、温度调节、吸收、分泌和排泄、黑色素生成和代谢、上皮角化等功能。
皮肤的屏障功能能够保护人体内的各种器官和组织免受外界环境的刺激，其中角质层能够使皮肤免受化学刺激和生物损伤。
正常的皮肤能够有效保留组织中的营养物质、水电解质，因此皮肤的屏障功能一旦受损，人体健康就会受到影响。
中医外治法选用中草药的制剂来解决皮肤的各类问题，并且具有显著的疗效。
其中紫草在临床上广泛用于治疗各科疾病，特别是皮肤病和美容领域应用较多。
现代医家用紫草素治疗银屑病、扁平苔藓、系统性红斑狼疮、白癜风、黄褐斑、雀斑、病毒性皮肤病以及皮肤肿瘤。
因此值得临床推广。
1治疗烧、烫伤在严格的无菌操作下，先用生理盐水清洗烧伤创面，然后用复合碘对创面周围皮肤进行消毒，再用无菌棉签将紫草软膏均匀涂抹在创面上，最后用无菌纱布覆盖固定。
紫草的化学成分研究进展
量 比新疆紫草根 中的含量高 出 ５ 倍左 右 ；其 中去氧 紫草素、乙酰紫草 素 、２ 一 甲基 戊烯 酰紫草素 、 ｐ 羟基异戊酰紫草 素含量 比根 中的 ，３ 二 一
甲基 正丁酰 紫草 素 、异 戊酸 紫 草素 酯、 当归酸 紫草 素酯 等。其 中乙 酰阿卡宁和 Ｄ 乙酰 氧基异 戊酰 阿卡宁 为新疆紫草 中首次 发现的 已知 一 成分 ， Ｄ－ 羟基 异戊 酰 阿卡 宁和 １ 甲氧基 乙酰 紫草 素 为 自然界 首次 ．
的无色苯醌 色素，对 其碳骨架 的分析 表明有别于 以往发现的所有 紫草
难。研究者对紫草及其细胞培养物的化学成分进行了研究，以下对紫
草 的资源 、化学成 分方面的研究作一简要 的综述 。
１紫草 的资 源
紫草始 载于 神 农本 草经 》 ，列为 中 品。紫草为 紫草科 多年 生草 。Ⅸ 今出襄 阳”可见中 国古 代一直 以硬紫草为药 用。 １９ 年 以后的 中华人 民共和国药 典》 ９０ 中收录 了紫草科 ３ 种植物 ，既软紫草属 的新疆 紫草 、蒙紫草 ，紫 草属 的硬紫草 。除了 ３ 种植物 外滇紫草 、密 花滇紫草 、露 蕊滇紫草 的根 皮 也作为 紫草的根皮人 药，被收录在 Ⅸ 云南省药 品标 准》 四川省 中药 、《 材标准》 中 。 Ｊ 硬 紫草主产于东 北诸省 ，在 辽宁 已进行 人工种植 ，蒙紫草分布于
碱度 、温度 、试剂 等的影 响… 。夏开 元 等应用ｃ ０ 超临界流体 萃取 技术对紫草 素及其衍生物研究 表明 ，与常规 试剂法 比较 ，其提取 率高 并含较多未知成分 。 ２ 紫草 细胞培 养 物化学 成分 ． ２ 紫草资源匮乏，利用植物细胞的培养物获得有用的化学物质是解决 资源匮乏 、克服化 学合成弊端 的重要途径。近几年 科学家们通过对硬 紫草的发根培养和细胞悬浮培养 ，发现 了一些新的有用物质。Ｆｋｉ ｕｕ 等 在硬紫草的 发根中发现 了一种新 的褐色苯醌 色素，取代了红色 的萘 醌 色素成为发根主要 的次级 代谢物 ，接着 又在 发根 中发现 了一种独特
紫草化学成分、药理作用及产品应用研究进展
紫草化学成分、药理作用及产品应用研究进展南京野生植物综合利用研究院摘要紫草为我国传统中药材，用药历史悠久。
现代研究显示，紫草主要含有萘醌类、多糖类、单萜苯酚及苯醌类和酯类等多种化学成分，其药理作用主要有抗炎、抗肿瘤、抑菌、保肝护肝和免疫调节等。
目前紫草的应用集药品、纺织品和药妆于一体，具有广泛的开发前景。
本研究对紫草的化学成分、药理作用及产品应用作一概述，以期为紫草的深入研究和合理开发利用提供参考。
关键词紫草；化学成分；药理作用紫草是紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johnst.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根[1]，通常为不规则的圆柱形，多扭曲，主要产于新疆、西藏、甘肃等地。
紫草始载于《神农本草经》：“主心腹邪气，五疸，补中益气，利九窍，通水道”[2]。
紫草性味甘、寒，归心、肝经，具有清热凉血、活血解毒和透疹消斑的功效，常用于治疗血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹和烫伤等病症[1,3]。
紫草中的化学成分主要包括萘醌类、多糖类、单萜苯酚及苯醌类和酯类等。
现代药理和临床研究的成果显示，紫草具有抗炎、抗肿瘤、抑菌、保肝护肝和免疫调节等功效。
目前，对紫草产品的开发如药品、纺织品和药妆等也较为广泛。
因此，本研究对近年来紫草化学成分、药理作用及产品应用三个方面进行综述，旨在为紫草的进一步开发利用和研究提供理论依据。
1 化学成分中草药的化学成分与其药效有着密切的关系，对其品种鉴定、质量及资源发掘等也有重要意义。
目前，已从紫草中分离鉴定出多种萘醌、多糖、酚酸和酯类等化学成分[5-14]。
1.1 萘醌类色素脂溶性的萘醌类色素是紫草的主要活性成分之一，具有抗炎、抗肿瘤、抑菌等作用，临床应用广泛，母核通常为5, 8-二羟基萘醌，并具备异己烯边链。
迄今为止已从新疆紫草根中分离出数10种萘醌化合物，因其旋光性不同分为R-型和S-型[3]，其中R-型命名为紫草素，见表1；S-型则被命名为阿卡宁[4]，见表2。
新疆紫草及其活性成分抗病毒作用研究进展
DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2019.06.013·综述·新疆紫草及其活性成分抗病毒作用研究进展徐景怡，吴硕，李玉环，于莲紫草是紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle) Johnst 或内蒙古紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根，为常用中药之一，最早记载在《神农本草经》中。
其味甘、咸，性寒，归心、肝经，具有清热、活血、解毒等功能[1]。
新疆紫草也被称为软紫草，其主要活性成分具有多种生理活性，包括抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等[2]，本文主要对其抗病毒活性进行综述。
1 化学成分研究已报道从新疆紫草分离出多种化学成分，包括萘醌类、单萜苯醌类、苯酚类、多糖类以及酚酸类等物质[2-3]。
其主要有效成分为萘醌类化合物，包含紫草素类和阿卡宁类，两者化学结构为R 和S 型光学异构体（图1），目前已分离鉴定的紫草素类化合物包括去氧紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素、紫草素、丙酰紫草素、异丁酰紫草素、异戊酰紫草素、β-乙酰氧基-异戊酰紫草素、β-羟基-异戊酰紫草素；阿卡宁类化合物包括β-β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、乙酰阿卡宁、β-羟基异戊酰阿卡宁。
紫草素类化合物母核阿卡宁类化合物母核图 1紫草素类化合物和阿卡宁类化合物化学结构2 抗病毒作用2.1 抗人乳头瘤病毒尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染引起的性传播疾病，具有致癌性。
现今临床上尚未有可治疗的药物。
符惠燕等[4]进行分极性段提取紫草，通过荧光定量PCR 测定各提取物对分离的尖锐湿疣疣体标本中HPV-DNA 的抑制作用。
结果表明，只有紫草水提取物能使HPV-DNA 呈阴性，最低有效浓度为0.2 g/ml，而其他部分提取物作用后的PCR 扩增呈阳性。
因此，紫草的水提取物具有显著抗HPV 作用。
中药植物紫草天然产物的生物合成及其功能研究进展
Hereditas (Beijing) 2021年5月, 43(5): 459―472 收稿日期: 2020-10-10; 修回日期: 2021-03-04基金项目:国家自然科学基金项目(编号：U1903201, 31670298, 31771413, 21702100, 21907051)和教育部创新团队项目(编号：IRT_14R27)资助[Supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. U1903201, 31670298, 31771413, 21702100, 21907051), and theProgram for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University from the Ministry of Education of China (No. IRT_14R27)]作者简介: 林红燕，博士，助理研究员，研究方向：药用植物天然产物化学和分子药理。
E-mail:*************.cn王煊，博士研究生，研究方向：植物分子代谢。
E-mail:*******************林红燕和王煊并列第一作者。
通讯作者:杨永华，教授，博士生导师，研究方向：分子代谢与生物技术安全。
E-mail:**************.cn DOI: 10.16288/j.yczz.20-341 网络出版时间: 2021/3/29 11:37:11URI: https:///kcms/detail/11.1913.R.20210326.0956.002.html综 述中药植物紫草天然产物的生物合成及其功能研究进展林红燕，王煊，何聪，周紫玲，杨旻恺，文钟灵，韩洪苇，陆桂华， 戚金亮，杨永华南京大学医药生物技术国家重点实验室，植物分子生物学研究所，生命科学学院，南京 210023摘要: 紫草为我国传统的重要药用植物资源，其根部代谢产生的紫红色萘醌类天然产物—紫草素及其衍生物，临床上常被用于治疗疮疡和皮肤炎症。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
收稿日期:2002206217; 修订日期:2002211203作者简介:严松柏(19732),男(汉族),江苏宿迁人,现任江苏省连云港中药学校助理讲师,硕士学位,主要从事药用植物学研究工作.(文献综述(紫草的研究进展严松柏1,谈献和2,胡玉涛1(1.江苏省连云港中药学校,江苏连云港 222006; 2.南京中医药大学药学院,江苏南京 210029)摘要:全面综述了紫草的化学成分、药理学、临床应用、组织培养方面的研究进展。
关键词:紫草化学成分; 药理研究; 临床应用; 组织培养中图分类号:R282.710.5;R282.710.7 文献标识码:B 文章编号:100820805(2003)022******* 紫草为紫草科(Boraginaceae )多年生草本植物新疆假紫草A mebia euchrom a (Royle )Johnst 、紫草L ithosperm um erythrorhi 2zon Sieb.et Zucc 或内蒙紫草A.guttata Bunge 的干燥根。
此外同科植物滇紫草Onosm a paniculatum Bur.et Franch.的根也作紫草用。
其主要成分紫草宁及其衍生物为萘醌类化合物,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性,还有抗肝脏氧化损伤和抗受孕作用。
另外紫草素作为天然色素已广泛应用于医药、化妆品和印染工业中。
1 化学成分新疆紫草含萘醌类成分:β-羟基异戊酰紫草素(β2Hydroxy 2isovalerylshikonin )、紫草素(Shikonin )、2,32二甲基戊烯酰紫草素(Teracrylshikonin )、乙酰紫草素(Acetylshikonin )、β,β2二甲基丙烯酰紫草素(β,β2Dimethylacrylshikonin )、异丁酰紫草素(Isobutyl 2shikonin )、α2甲基2正丁酰紫草素(α2Methyl 2n 2butylshikonin )、异戊酰紫草素(Isovalerylshikonin )、去氢阿卡宁(Dehydroalkannin ,去氢异紫草素),以及少量的去氧紫草素(Deoxyshikonin ),其中以β,β2二甲基丙烯酰紫草素含量最高,此外尚分离得到β,β2二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β2Dimethylacrylalkannin )、β2乙酰氧基异戊酰阿卡宁(β2Acetoxyisoralerylalkannin )、β2羟基异戊酰阿卡宁(β2Hydroxyiso 2valerylalkannin )等。
紫草主含乙酰紫草素,除未检出去氧紫草素、去氢阿卡宁和三甲基丙烯酰紫草素外,其余成分与新疆紫草相同。
还有紫草嘧啶A 、B (Lithospermidin A 、B )和紫草呋喃A ～E (Shikonofuran A ～E )[1]。
2 药理2.1 抗炎作用皮下注射紫草素10mg/kg 对小鼠巴豆油耳炎症和大鼠酵母性足趾肿有明显抑制作用,进一步验证了紫草素的抗炎作用,并推测萘醌类化合物对52脂氧酶活性抑制作用是由其还原性决定的[2]。
为寻找比紫草素更为有效的促进伤口愈合的化合物,人们合成了12个还原乙酰化紫草素类化合物,并研究了它们促伤口愈合活性。
从中发现化合物MDS 2004具有比紫草素更高的药理活性;当表皮给药时,在0.1～1mg/棉球肉芽范围内,呈浓度依赖性地加速大鼠棉球肉芽肿形成;当表皮用药1mg/耳时,可对ox 2azolone 和dinitrofluorobenzene 性小鼠耳部水肿产生强烈的抑制,远远超过紫草素,且对小鼠耳部不产生刺激作用;小鼠口服用10mg/kg 后行为并无明显变化;当口服给药时,它比紫草素更能抑制大鼠角叉菜胶性后足水肿。
但对大鼠切开和暴露在外的伤口模型并未显示出任何愈合作用[3]。
2.2 抗肿瘤作用给小鼠腹腔内注射抗癌药丝裂霉素C ,同时口服中成药紫华荣及其主要成分紫草根、黄芪、川芎,发现紫华荣能刺激网皮状内皮系统使处抑制状态的巨噬细胞恢复活性,使被抑制的淋巴细胞活跃,对丝裂霉素C 所造成的免疫不全起到的防御作用。
另外发现在紫草素12OH 位置上引入不同的酰基可以得到一系列酰基紫草素衍生物,它们对DNA 拓扑异构霉Ⅰ有不同程度的抑制作用[4]。
蒋丽英等应用M TT 比色法检测新疆紫草素对人大肠癌细胞株CCL229的增殖作用,用DNA 琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术(FCM )及TdT 介导的原位末端标记法(TUN EL 法)检测新疆紫草素对CCL229细胞的诱导凋亡效应。
结果发现新疆紫草素(0.1,10,100μg/ml )能够抑制CCL229细胞增殖,并且呈浓度相关性。
新疆紫草素(1μg/ml )作用于CCL229细胞不同时间(24、48、72h )后,DNA 琼脂糖凝胶电泳呈现细胞凋亡的典型梯形条带谱,FCM 出现明显的亚二倍体峰,TUN EL 染色后可见细胞凋亡的特征性棕黄色颗粒。
由此得出:新疆紫草素能够有效地诱导大肠癌细胞CCL229凋亡[5]。
2.3 抗生育作用杨柳等取早孕新鲜绒毛组织进行体外培养,并加入一定剂量的紫草乙醇提取物,抽取培养液,用放免法测定培养液中HCG 含量,作统计学处理,结果发现加药组与对照组比较,HCG 含量显著降低,24h ,48h 呈显著性差异(P <0.05),72h 呈极显著性差异(P <0.001);两加药组比较无显著性差异,从而说明:紫草乙醇提取物能显著抑制体外培养的人绒毛组织分泌HCG 的功能,破坏绒毛组织结构,甚至使其坏死[6]。
刘建华等为了探讨紫草辅助米非司酮抗早孕时对早孕妇女血中生殖激素的影响,将88例早孕妇女随机分成服用米非司酮、紫草、米非司酮加紫草组和空白对照组,比较用药前后血人绒毛膜促性激素β亚单位(β2HCG )、卵泡刺激素(FSH )、黄体生成素(L H )、雌二醇(F 2)、孕酮(P )和睾酮(T )的变化。
实验结果表明单用米非司酮或紫草均对β2HCG 有一定的抑制作用,二者合用抑制作用更加明显;单用紫草对血中FSH 、L H 有较明显的抑制作用,对E 2、P 及T 无明显影响。
认为紫草对绒毛功能有一定的影响,与米非司酮合用影响更明显;紫草对垂体生殖激素有明显的抑制作用。
但是否与紫草能提高药物流产效果有关,尚需进一步研究[7]。
2.4 抗甲状腺作用Michael Auf ,mk olk 等人[8]详细研究了紫草及其有关成分的抗甲状腺作用,认为具有3,42二羟基肉桂酸结构的物质是抗甲状腺作用的前体。
这类酚类物质发生自氧化所产生的邻醌是活性物质,邻醌与体内蛋白质的结合导致激素不能与・301・L ISHIZHEN MEDICIN E AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2003VOL.14NO.2时珍国医国药2003年第14卷第2期受体结合从而产生抑制作用。
2.5 抗免疫缺陷作用从紫草A.euchrom a 的根中分得的咖啡酸四聚体单钠和单钾盐具有明显的抗HIV (hunan immuno -defi 2ciency virus )活性,从而证明钠、钾盐对增强抗HIV 活性的重要性[9]。
另报道,紫草L.erythrorhizon 根的热水提取物的抗HIV 活性为IC 100=16μg/ml [10]。
2.6 抗凝血作用从紫草A.euchrom a 中分离到的4个紫草素类化合物对骨胶原、花生四烯、血小板活化因子(PAF )、ADP 和凝血酶引起的兔血小板凝聚具有抑制作用。
ID 50分别为ace 2tyshikon:2.1μmol/L ;teracrylshikonin :2.8μmol/L ;β,β2dimethy 2lacrylshikonin :4.2μmol/L ;shikonin :10.7μmol/L 。
对于鼠动脉,acetylshikonin 和shikonin 抑制高钾和去甲肾上腺素引起的收缩,而β,β2dimethylacrylshikonin 和teracrylshikonin 却会增加去甲肾上腺素的相收缩[11]。
有人提出acetylshikonin 是通过抑制磷酸肌醇苷的断裂来抑制血小板的活化[12]。
2.7 肝损伤保护作用紫草水提物具有抗四氯化碳所致动物肝细胞损伤的作用[13]。
2.8 抗前列腺素生物合成作用从紫草A.euchrom a 根中分离到4个单萜苯酚和2个单萜苯醌,它对体外前列腺的生物合成具有不同程度的抑制作用[14]。
2.9 其它王景昭等用新生小牛视网膜细胞悬液为研究对象,SFA ,苦参碱,青藤碱,紫草素为处理因素,维拉帕米和神经生长因子(N GF )为处理对照,将细胞培养24h 后,M TT 法检测细胞增殖活性。
结果发现SFA 对视网膜组织细胞有明显的促增殖作用,且呈剂量依赖关系;苦参碱轻度促进视网膜组织细胞增殖;青藤碱,维拉帕米和N GF 轻度抑制视网膜组织细胞增殖;而紫草素则低浓度时抑制,高浓度时促进视网膜组织细胞增殖[15]。
3 临床报道3.1 治疗褥疮用紫草30g ,白芷30g ,冰片1.5g ,芝麻油500ml 制得紫草油,然后用经紫草油浸泡好的纱布双层覆盖于创面外敷;2次/d 。
观察19例:Ⅱ度8人,2～5d 治愈;Ⅲ度7人,4～7d 治愈;Ⅳ度4人,8～15d 治愈[16]。
3.2 治疗湿疹将紫草30～60g ,蛇蜕15～30g ,装入纱布袋中加清水2～3kg 煮沸30min ,取药液以不烫手为宜,用软毛巾蘸药洗患部30min ,洗2～3次/d ,1剂/d ,6d 为1个疗程。
临床观察89例中痊愈80例,占91%;显效8例,无效1例,总有效率98.6%[17]。
3.3 治疗宫颈糜烂大黄300g ,紫草500g 等水煎煮后,用95%乙醇提取,将提取液溶于1000ml AgNO 3中,待患者月经净后3～7d ,经检查无阴道炎,用洗必泰液清洗宫颈、阴道,然后用棉签蘸取少许大黄紫草液涂于患部,最后于宫颈表面及阴道壁上涂上2%龙胆紫。
经观察78例上药1次痊愈,39例上药2次痊愈,痊愈率97.5%[18]。
3.4 治疗烧烫伤用紫草、虎杖、麻油等经煎得紫草油,先用醋酸洗必泰溶液清洗创面后,即可将复方紫草油均匀涂布于创面上,2次/d 。
疗效确切[19]。
3.5 治疗过敏性鼻炎将紫草15g ,辛夷15g ,刘寄奴10g ,清水500ml ,水煎5～10min ,取药液以蒸气熏鼻30min ～1h ,药液冷却后复加热至沸。
1次/d ,2～3周为1疗程[20]。
3.6 治疗放射性皮炎将紫草、忍冬藤、芝麻油等制得紫草油,患部洗净后连续涂药7～10d ,临床症状消失或明显减轻[21]。
3.7 治疗小儿尿布皮炎将紫草100g ,食用生清油1000g ,制得紫草油。