同济大学环境工程专业课考研复习相关资料-普通化学复习题
2014年考研同济大学820环境工程专业课真题(回忆版)

刚考完,考的怎么样我不多说了,下面是真题部分回忆,A组(普化):填空20分:第一题考的是物质量浓度和质量百分数计算,很容易。
第二题考的是水沸腾时的detG,detH,detH的符号。
后面具体哪题我记不清了,但是考了离子型晶体晶格能小的离子型晶体的某些性质,两个空;LiNO2加热分解时产物;Pt(NH3)2(C2O4)的配位体,中心离子,配位数等;CL的四种含盐酸的氧化性最强,酸性最强分别是哪个;关于质量作用定理考了一个选择题;(Cr2O4)2-和(Cr2O7)2-的一个平衡,然后问加入Pb2+后平衡往哪边移动;简答25分:第一问:热力学第一定律和热力学第二定律的本质。
第二问:分散体系分类,大气雾霾属于什么体系。
第三问:分子间作用力和氢键对物质性质的影响。
第四问:有机物分析中的四种谱。
第五问:蛋白质的结构。
计算30分:第一题考的是0.1mol的氢气和0.05mol氧气在20L的容器中反应,反应后冷却到27摄氏度(1)体系压强是多少KPa;(2)冷却后气相水是多少mol?已知27摄氏度水的蒸汽压是3.57KPa。
第二题考的是电化学,简单到我都不想回忆。
第三题考的是沉淀溶解平衡,体系中有0.1mol/L的Ba2+和Pb2+,然后里加硫酸钠,问(1)哪个先沉淀;(2)能不能分开。
第四题考的是一级反应。
具体我忘了。
B组(略)C组(水控加固废)选择30分:前两题是水,后面全是固废,我在固废上面深深的跪了。
简答:第一问:具体忘了,与经济学方法和分类收集有关。
第二问:曝气生物滤池的优缺点。
第三问:劳伦斯—麦卡蒂方程推导(楼主又跪了)以及污泥龄概念,还有一个概念我忘了,但是应该是与劳麦方程有关。
第四问:1、厌氧消化的优点;2、几个阶段;3、准备用厨余废物和剩余污泥一起厌氧发酵产气,问怎么预处理或者调理才能保证出气稳定。
估计还有,但我忘记了计算:实在记不得了。
最后把我的QQ贴上,1005516658,有什么可以问我,毕竟我也是别人帮过来的。
《2013年同济大学环境科学与工程基础A+C最后五套题一》

2013年同濟大學环境科学与工程基础A+C模拟题一A部分:普通化学(75分)一、填空题(25分):1、状态函数的两种重要性质:(1);(2)。
2、质量作用定律只适用于。
3、根据胶体的特点,有很多因素都可以引起胶体的聚沉,其中主要有:、等。
4、根据酸碱质子理论,酸碱之间存在一种共轭关系,可以互相转化:酸给出质子后,就成了其,而碱结合质子后,就成为其。
5、人们常利用,仔细控制外加试剂的量,使溶液中几种相似离子在不同的条件下分别先后沉淀,而不相互干扰,这种现象称为。
6、甘汞电极分两种:和。
写出其中一种的电极反应:。
7、由同一种单体聚合而成的高分子化合物称为。
而由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子化合物称为。
8、塑料按其用途可分为、等。
9、高分子合成材料通常指、和三大类。
10、C2H2分子中有()个西格玛键,另外有()键。
11、[Co(CN)6]-(原子序数Co27),已知其磁矩为零,其杂化轨道属于()类型,空间构型为()。
12、原子序数为42的元素,其外层电子构型为(),属()区元素。
二、简答题(25分)1、简述热力学中的重要物理量焓。
(5分)2、溶胶为什么能稳定?如何使溶胶聚沉?(5分)3、简述电极电位的应用。
(5分)4、简述多电子原子处于基态状态时核外电子排布的基本原则。
(5分)5、什么叫“可持续发展”?可持续的理念是如何阐述发展与环境间的辩证关系的?(5分)三、计算题(25分)1、在容积为10.00dm3的容器中装有等物质的量的PCl3(g)和Cl2(g)。
已知在523K发生以下反应:PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)达平衡时,PCl5(g)=100kPa,K0=0.57。
求:(1)开始装入的PCl3(g)和Cl2(g)的物质的量;(2)Cl2(g)的平衡转化率。
(例1-7)2、向浓度为0.30mol.dm-3的HCl溶液中,通入H2S达饱和(此时H2S的浓度为0.10 mol.dm-3),求此溶液的pH和S2-离子的浓度。
《2013年同济大学环境科学与工程基础A+C最后五套题四》

2013年同济大学环境科学与工程基础A+C模拟题四A部分:普通化学(75分)一、填空题(25分):1、PoPs英文全称为()。
2、溶胶的电学性质有:()和()。
溶胶的光学性质有:()。
3、在Fe-Ag原电池中,若往FeSO4溶液中加入KCN,电池的电动势将();若往AgNO3溶液中加入氨水,则电池的电动势将()。
4、某元素的原子中,有一个电子的量子数是n=4和l=0,有5个电子的量子数均为n=3和l=2,则该元素是()。
5、由于分子内离子极化作用的加强,可使分子内的化学键由()键向()键过渡。
6、碳酸镁的热稳定性比碳酸钙差,是因为()。
7、缓冲溶液在一定程度上()而保持PH相对稳定。
缓冲对共轭酸碱比应控制在()之间。
8、电池反应δrGm与E关系:()。
9、薛定谔方程式是描述()。
10、Al2O3,CaO,SiO2的酸性由强至弱的次序为()。
11、写出PCl5水解的反应方程式()。
12、配合物[Pt(NH3)4Cl2]CO3的名称是(),配位体是(),配位数是(),配离子的电荷数是()。
13、蛋白质是由()联合而成的,作为遗传物质基础的DNA 是()的缩写。
14、纳米材料定义纳米颗粒直径范围是()。
二、简答题(25分)1、简述物质的标准摩尔熵值的变化规律。
(5分)2、比较原电池和电解池的结构和原理。
(5分)3、什么是金属间隙化合物?其结构和性能与金属相比有何特点?(5分)4、什么是温室效应?试简述温室效应的成因、后果及人类的对策。
(5分)5、简述纯净水、矿泉水和自来水的各自特点,并提出对城市居民饮水方式的建议。
(5分)三、计算题(25分)1、在某恒压容器中装有CO2和H2的混合物,存在如下可逆反应:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)如果在100kPa下混合物中CO2的分压为25kPa,将其加热到850℃时,反应达到平衡,已知标准平衡常数K0=1.0。
求:(1)各物质的平衡分压;(2)CO2转化为CO的百分率;(3)如果温度保持不变,在上述平衡体系中再加入一些H2,判断平衡移动的方向。
2014同济大学考研专业课 回忆版

2014环境工程专业课考试(回忆)今年的考试题目不是很难,但很基础;需要把课本看透。
如之前学长学姐们所说的,必须把课本翻烂。
我就栽在专业课考试上了。
专业课越早复习越好。
A组---普通化学三种题型:填空,简单和计算一、填空(20分20个空10道题)1、计算HNO3的物质的量浓度c 和质量百分数2、Pt(NH3)2C2O4 的中心离子、配位数、配位体3、稳定性及性质4、沸腾时的熵变、焓变、吉布斯能变与0的大小5、LiNO3的电解产物6、一个化学反应物(没见过)加入某根离子后,由于生成------反应向-----移动7、金属导电材料,99.0%的是-------99.5%的是------------二、简答(25分)1、热力学第一定律与热力学第二定律的本质特征2、分散体系的分类及大气雾霾属于哪一类3、波谱分析中哪几种可用于确定有机化合物的结构4、分子间作用力及氢键对分子性质的影响5、蛋白质的结构特点三、计算题(30分)1、1.0mol H2和0.5mol O2完全反应……(1)求封闭体系的P(2)求蒸汽态水的物质的量2、电化学反应Cu和Pb的电极反应,电池反应,计算E3、分布沉淀PbSO4和BaSO44、一材料的降解速率是一级反应,350K时的化学反应速率是5*10 -7Hr-1,450K时的使用寿命是632Hr 降解到40%即认为为此材料的寿命。
问550k时的使用寿命C组三种题型:选择,简答和计算一、选择10题30分2个水控8个固废题二、简答5题1、用经济方法谈谈对垃圾分类收集的影响及其原理2、曝气生物滤池的优缺点3、三种物理处理污水的方法及原理,去处对象4、推导劳—麦方程及污泥龄的定义5、厌氧发酵的优点三、计算计算所需碳源的量不要放掉或者轻视书本中的任一个知识点,及早做准备。
同济大学2013年硕士 环境学院 普通化学真题

2013年同济大学环境工程考研专业课真题回忆版A部分:普通化学(75分)一、填空题(20分,每空一分)(题号不分先后,只记得这几道)1.阿伦尼乌斯方程计算:告诉T1,T2时的K1,K2,求Ea及指前因子A。
(书上例题)2.化学平衡移动判断:给出一个气相反应∑V(B)=0,焓变值<0,已处于平衡状态,问:(1)加催化剂对反应的影响;(2)减小反应物浓度;(3)缩小体积;(4)升高温度。
3. Fe(CN)6, C是_____,配位数是_____。
4.高分子化合物的三种力学状态:(历年真题填空中考过几次)5.氨基酸通式(真题);6.根据粒径大小可将分散系分别分为几类;(真题)7.相同摩尔质量的两种不同的物质渗透压的比较(稀溶液的依数性常考填空)8.(离子极化理论:)两种金属粒子电荷数相同,半径()(愈大,愈小),其碳酸盐的热稳定性()(愈差,愈好)。
9.一种固体溶于水,判断ΔS,ΔG的符号。
10.密度大于多少Kg/m3时称之为重金属。
其他:弱葡萄糖水溶液和食盐水溶液的质量摩尔浓度相等,渗透压?根据依数性那章的公式判断给定两个物质的分子量PbNO3受热分解的产物Co的价电子排布和所在区?(这题不确定,总之原子结构这一章出了一题)共十题,其他的记不住了,题目很简单。
二、简答题(25分,5小题,每题5分)1.催化剂的特点以及对反应历程的改变。
2.溶胶具有热力学不稳定性,动力学稳定性,简述原因3.电化学腐蚀的主要形式。
(教材上分3-5点陈述的知识喜欢考简答题,像12年的自发反应的特点,11金属腐蚀防腐方法等)4.氢键的特点。
(真题)5.简述有机化合物为何多以共价键为成建方式。
(这个题我是用价键理论解释的)。
三、计算题(共4小题,共30分)(普化要重视计算题,每年计算题的分值最高,难度最大)1.告诉K,2CO+O2=2CO2,T=2000K,CO,O2,CO2的分压比为1:5:100,求:①求∆G,判断反应进行的方向;②CO,CO2的压强不变,若要反应逆向进行,O2的压强应为多少Pa.(这里要注意单位问题,题目条件告诉的是KPa)2.蔗糖(A)题出得让人不理解:分值最高(12分),个人感觉计算却不复杂,不知道是不是算错了。
同济大学环境工程专业初试题3

同济大学环境工程专业硕士入学考试初试试题环境科学与工程基础模拟试题三普通化学部分(75分)一选择题(20×1)1.下列关于熵的叙述中,正确的是:(A) 298K时,纯物质的S m︒ = 0(B) 一切单质的S m︒ = 0(C) 对孤立体系而言,∆r S m︒ > 0的反应总是自发进行的。
(D) 在一个反应过程中,随着生成物的增加,熵变增大。
2.某化学反应A(g) + 2B(s) → 2C(g)的∆r H m︒ < 0,则下列判断正确的是:(A) 仅在常温下,反应可以自发进行(B) 仅在高温下,反应可以自发进行(C) 任何温度下,反应均可以自发进行(D) 任何温度下,反应均难以自发进行3.如果系统经过一系列变化,最后又回到起始状态,则下列关系式均能成立的是:(A) Q = 0;W = 0;∆U = 0;∆H = 0 (B) Q≠ 0;W≠ 0;∆U = 0;∆H = Q(C) ∆U = 0;∆H = 0;∆G = 0;∆S = 0 (D) Q≠W;∆U = Q-W;∆H = 0 4.某一液相反应的K︒在几乎所有情况下都较小,然而却可以用来大规模生产。
实际中,采取的措施是:(A) 反应在低温下进行(B) 反应在非常高的温度下进行(C) 使用了另外的一系列反应,得到同样的结果(D) 产物生成后,不断地从系统中被分离出来5.100克水溶解20克非电解质的溶液,在-5.58℃时凝固,该溶质的分子量为:(A) 33 (B) 50 (C) 67 (D) 200 (E) 206.扩散在下述哪一种状态下进行得最迅速?(A) 固体(B) 液体 (C) 气体(D) 凝胶(E) 胶体微粒7.溶质溶于溶剂之后,必将会引起:(A) 沸点降低(B) 凝固点上升(C) 蒸气压降低(D) 吸热(E)放热8.按照酸碱质子理论,下列哪一种物质既可作为酸又可作为碱:(A) [Al(H2O)6]3+(B) [Cr(H2O)6]3+(C) H2CO3(D) [Fe(H2O)3(OH)3]3+(E)PO49.K2Cr2O7 + HCl →KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O在完全配平的反应方程式中Cl2的系数是:(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 (E) 510.下列物质若按碱性由弱到强的排列顺序,正确的是:(A) OH- < HPO42- < NH3 < HSO4- < H2O(B) HPO42- < HSO4- < NH3 < H2O < OH-(C) HSO4- < H2O < HPO42- < NH3 < OH-(D) HPO42- < OH- < H2O < NH3 < HSO4-(E) H2O < HSO4- < NH3 < HPO4- < OH-11.根据标准电极电位,氧化还原反应MnO2 + 2Cl- + 4H+ == Mn2+ + Cl2 + 2H2O 中,MnO2不能氧化Cl-,但用浓盐酸与MnO2作用,可以生成Cl2。
同济大学环境工程专业考研初试题模拟试题2

同济大学环境工程专业硕士入学考试初试试题环境科学与工程基础模拟试题二普通化学部分(75分)一选择题(20分)1.阿仑尼乌斯公式适用于:(A) 一切复杂反应(B) 发生在气相中的复杂反应(C) 计算化学反应的 rHm (D) 具有明确反应级数和速率常数的所有反应2.关于催化剂的说法正确的是:(A) 不能改变反应的 rGm、 rHm、 rUm、 rSm(B) 不能改变反应的 rGm,但能改变反应的 rUm、 rHm、 rSm(C) 不能改变反应的 rGm、 rHm,但能改变反应的 rUm、 rSm(D) 不能改变反应的 rGm、 rHm、 rUm,但能改变反应的 rSm3.已知反应3O2(g) 2O3(g)的 rHm = 288.7 kJ mol 1。
若使反应向右进行,需采取下列哪一种措施?(A) 高温低压(B) 高温高压(C) 低温低压(D) 低温高压4.若使弱酸强碱盐、弱碱强酸盐的水解度都增大,可采取下列哪一种措施?(A) 降低温度(B) 稀释溶液(C) 增加盐的浓度(D) 升高溶液的pH值5.将0.450克某物质溶于30.0克水中,使冰点降低了0.150℃。
已知Kf = 1.86 kg mol 1,这种化合物的分子量是:(A) 100 (B) 83.2 (C) 186 (D) 204 (E) 506. 稀溶液依数性的本质是:(A) 渗透压 (B) 沸点升高(C) 蒸气压下降(D) 凝固点下降(E) 沸点升高和凝固点下降7. 测量各种酸和碱(0.1 mol?L 1)相对强度的方法是:(A) 用pH试纸测验量溶液的pH值(B) 与海绵状锌反应观察气体的放出速率(C) 用极谱仪测量每个溶液(D) 用电导仪测量其导电率8. 根据金属在电动势次序中的位置,可以预言在化学反应中:(A) 电动势为零的氢是惰性的;(B) 铜将置换铅盐中的铅;(C) 金比铝更易被氧化;(D) 锡将置换铜盐中的铜;(E) 铜将置换酸中的氢;9. 在反应4P + 3KOH + 3H2O →3KH2PO2 + PH3中(A) 磷仅被还原(B) 磷仅被氧化(C) 磷既未被还原,也未被氧化(D) PH3是固体沉淀(E) 磷被歧化10. 等浓度、等体积的氨水与盐酸混合后,所得溶液中各离子浓度的高低次序是:(A) [H+] > [Cl + > *NH4++ > *OH +(B) [Cl + > *NH4++ > *H++ > *OH +(C) [Cl + > *NH4++ > *OH + > *H++(D) [Cl + = *NH4++ > *H++ > *OH +11. 下列哪个离子中的半径最小?(A) K+ (B) Ca2+ (C) Sc3+ (D) Ti3+ (E) Ti4+12, 任一原子的s轨道:(A) 与角度无关(B) 与sinθ有关(C) 与cosθ有关(D) 与sinθcosθ有关(E) 与sinθcosθ无关13. 下列有关元素的氧化数的叙述中,不正确的是:(A) s区元素不呈负氧化数(B) p区元素一般有两种或两种以上的氧化数(C) d区元素一般有两种或两种以上的氧化数(D) f区元素一般有两种或两种以上的氧化数14, 与碱土金属相比,碱金属表现出(A) 较大的硬度(B) 较高的熔点(C) 较小的离子半径(D) 较低的电离能(E) 较高的沸点15.下列物质中,酸性最弱的是:(A) H3PO4 (B) HClO4 (C) H2SO4 (D) HClO3 (E) H3AsO416.下列元素中,其化合物经常呈现颜色的是:(A) 碱金属 (B) 碱土金属(C) 卤素(D) 过渡元素(E) 惰性气体17.当卤素的原子序数增加时,卤素将:(A) 更不易失去最外层的电子(B) 变得较不密实(C) 颜色变浅(D) 更不易获得电子(E) 更活泼18.通式为RCONH2的有机化合物,属于下列哪一类?(A) 胺(B) 酰胺(C) 酮(D) 腈(E) 氮酰化合物19.下述的有机溶剂中,具有最大的火灾危险的是:(A) 乙醇(B) 乙醚(C) 四氯化碳(D) 煤油(E) 乙酸20. 下列高分子化合物可作高频绝缘材料的是:(A) 酚醛树脂(B) 有机玻璃(C) 聚氨脂(D) 聚四氟乙烯二填空题(20分)1.在__和__情况时,真实气体的性质与理想气体相近。
同济大学2010年硕士 环境学院 普通化学真题

同济大学2010年硕士研究生入学考试试卷(OK)试卷代码:419 试卷名称:环境科学与工程基础命题单位:050 A组:普通化学一.选择题1.阿仑尼乌斯公式适用于( )A.一切复杂反应B.发生在气相中的复杂反应C.计算化学反应的DrHm°D.具有明确反应级数和速率常数的所有反应2.如果系统经过一系列变化,最后又回到起始状态,下列关系式均能成立的是( )A.Q=0;W=0;DU=0;DH=0B.Q=0;W=0;DU=0;DH=QC.DU=0;DH=0;DG=0;DS=0D.Q=W;DU=Q-W;DH=03.已知反应H2O(g)=1/2O2(g)+H2(g)在一定温度、压力下达到平衡.此后通入氖气,若保持反应的压力、温度不变,则( )A.平衡向左移动B.平衡向右移动C.平衡保持不变D.无法预测4.已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)的K°=0.63,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K°、反应熵Q和DrGm°的关系是( )A.Q=K°,DrGm°=0B.Q>K°,DrGm°>0C.Q<K°,DrGm°<0D.Q<K°,DrGm°>05.稀溶液依数性的本质是( )A.渗透压B.沸点升高C.蒸气压下降D.凝固点下降6.EDTA(乙二胺四乙酸)同金属阳离子结合生成( )A.螯合物B.笼形(包合)物C.非化学计量的化合物D.聚合物E.超分子化合物7.向含有等摩尔Br-和Cl-的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,下列说法正确的是( )(已知K°sp(AgBr)=5.35×10-13 ,K°sp(AgCl)=1.77×10-10)A.AgBr首先沉淀,当AgBr沉淀完全后,AgCl才沉淀.B.AgCl先沉淀,然后AgCl和AgBr共沉淀.C.AgCl和AgBr共沉淀.D.AgCl先沉淀,后转变为AgBr.8.当溶液中[H+]浓度增加时,氧化能力不增加的氧化剂是( )A.Cr2O72- B.O3C.NO3D.PbCl62-9.下列分子或离子中,中心原子不采取sp3杂化的是( )A.NH3 B.H2S C.NO3- D.B2H6E.CH410.酯的一般表达式可写为( )A.RCOOR’B.ROR’C.RCOR’D.RNH2E.RCHO11.化合物X的分子式为C8H10,硝化后产生一个一硝基产物和三个二硝基产物.X化合物可能为( )A.乙基苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯E.辛烷12.由C6H5OH与HCHO缩合聚合得到的高聚物为( )A.醇醛B.酚醛树脂C.烯醛D.醇酮E.烯酮13.下列有机物属于杂环化合物的是( )A.苯酚B.硝基苯C.苯胺D.环丙烷E.呋喃以下还有七道选择题,由于时间太长不记得了,请见谅!!!二.填空题1.薛定锷方程式是描述2.DNA是 ,维生素C又称3.与原子弹原理不同,原子核反应堆是通过核裂变反应4.不可能把热从低温物体转到高温物体,而不引起其他变化是定律的一种表达形式.5.缓冲溶液在一定程度上抵消外来酸碱作用而保持体系pH相对稳定,其缓冲范围一般在pK°内变化.6.电池反应△rGmº与Eº关系_________7.渗透压一般用来测定质量化合物的相对分子质量.不用沸点上升法和凝固点下降法测定是因为8.H2S电解,阴极出现的产物是9.与纳米颗粒直径同在一个数量级的分散体系是10.在Fe(OH)3胶体溶液中附加一个外电场,则Fe(OH)3胶体出现在极上.11.电负性最大的元素是12.实际析出电位偏离理论析出电位的现象称为13.已知Cu的原子序数为29,则Cu2+的价电子结构为14.绿色化学中提出的一个重要概念是以下还有4个空,4道题目。
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目录目录 (1)化学反应的基本规律 (2)参考答案 (8)水基分散系 (9)参考答案: (11)溶液中的化学平衡 (11)参考答案: (18)结构化学 (19)参考答案: (24)单质及无机化合物 (25)参考答案: (29)有机化合物 (29)参考答案: (33)有机高分子化合物 (33)参考答案: (34)化学反应的基本规律1在下列哪种情况时,真实气体的性质与理想气体相近?(A) 低温和高压 (B) 高温和低压 (C) 低温和低压 (D) 高温和高压2对于一个确定的化学反应来说,下列说法中正确的是:(A) r G m 越负,反应速率越快 (B) r S m 越正,反应速率越快(C) r H m 越负,反应速率越快 (D) 活化能越小,反应速率越快3在什么条件下CO2在水中的溶解度最大?(A) 高压和低温 (B) 高压和高温 (C) 低压和低温 (D) 低压和高温 (E) 往溶液中加HCl1–4 当KNO3是按下式溶解于一烧杯水中时:KNO3→ K+ + NO3 r H m = 3.55 kJ mol1其结果是:(A) 离子比KNO3分子具有的能量少 (B) 水变暖(C) 1摩尔KNO3电离时将放出3.55千焦热量(D) 烧杯变冷 (E) 烧杯的温度保持不变5 下述诸平衡反应中,如反应物和生成物都是气体,增加压力时,不受影响的反应是:(A) N2 +3H22NH3 (B) 2CO + O22CO2(C) 2H2 + O22H2O (D) N2 + O2 2NO(E) 2NO2N2O46反应A + B C + D为放热反应,若温度升高10℃,其结果是:(A) 对反应没有影响 (B) 使平衡常数增大一倍(C) 不改变反应速率 (D) 使平衡常数减少7下列关于熵的叙述中,正确的是:(A) 298K时,纯物质的S m = 0 (B) 一切单质的S m = 0(C) 对孤立体系而言, r S m > 0的反应总是自发进行的。
(D) 在一个反应过程中,随着生成物的增加,熵变增大。
8 从化学动力学看,一个零级反应,其反应速率应该:(A) 与反应物浓度呈反比(B) 随反应物浓度的平方根呈正比(C) 随反应物浓度的平方呈正比(D) 与反应物浓度呈正比(E) 不受反应物浓度的影响9任何一个化学变化,影响平衡常数数值的因素是:(A) 反应产物的浓度 (B) 催化剂 (C) 反应物的浓度 (D) 体积 (E) 温度10在绝对零度时,所有元素的标准熵为:(A) 0 (B) 约10焦耳/摩尔·度 (C) 1焦耳/摩尔·度 (D) 正值 (E) 负值11有两个平行反应A B和A C,如果要提高B的产率,降低C的产率,最好的办法是:(A) 增加A的浓度 (B) 增加C的浓度(C) 控制反应温度 (D) 选择某种催化剂12能量守恒定律作为对化学反应的应用,是包含在下面哪位科学家所发现的原理的阐述中?(A) 卡诺(Carnot) (B) 盖斯(Hess) (C) 勒夏特列(Le Chatelier) (D) 奥斯特瓦尔特(Ostwald) (E) 傅里叶(Fourier)13反应A2(g) + 2B2(g) 2AB2(g)的 r H m > 0,采用下述的哪种方法可以使平衡移向左边?(A) 降低压力和温度 (B) 增加压力和温度 (C) 降低压力,增加温度(D) 增加压力,降低温度 (E) 加入较多的A2气体14阿仑尼乌斯公式适用于:(A) 一切复杂反应 (B) 发生在气相中的复杂反应(C) 计算化学反应的 r H m (D) 具有明确反应级数和速率常数的所有反应15下列各热力学函数中,哪一个为零::(A) f G m (I2, g. 298 K) (B) f H m (Br2, l. 298 K)(C) S m (H2, g. 298 K) (D) f G m (O3, g. 298 K) (E) f H m (CO2, g. 298 K)16 在298K,反应H2(g) + 1/2O2(g) == H2O(l)的Q p与Q v之差是:(A) 3.7 kJ mol1 (B) 3.7 kJ mol1 (C) 1.2 kJ mol1 (D) 1.2 kJ mol117某化学反应A(g) + 2B(s) 2C(g)的 r H m < 0,则下列判断正确的是:(A) 仅在常温下,反应可以自发进行(B) 仅在高温下,反应可以自发进行(C) 任何温度下,反应均可以自发进行(D) 任何温度下,反应均难以自发进行18反应2HCl(g) Cl2(g) + H2(g)的 r H m = 184.9 kJ mol1,这意味着:(A) 该反应为吸热反应(B) HCl(g)的 f H m 为负值(C) 该反应体系是均相体系(D) 上述三种说法均正确19 298K时,1/2 f G m (CCl4(g)) > 2 f G m (HCl(g)) > 1/2 f G m (SiCl4(g)) > 1/2 f G m (TiCl4(g)) >f G m (MgC l2(s)),且反应H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)的 r S m > 0,下列反应中,哪一个可在高温下进行?(1) TiCl4(g) + C(s) Ti(s) + CCl4(g) (2) TiCl4(g) + 2Mg(s) Ti(s) + 2MgCl2(s)(3) SiCl4(g) + 2H2(g) Si(s) + 4HCl(g) (4) 2MgCl2(s) + C(s) 2Mg(s) + CCl4(g)(A) (1)、(2)、(3)、(4) (B) (2)、(3)、(4)(C) (2)、(3) (D) (3)、(4)20关于催化剂的说法正确的是:(A) 不能改变反应的 r G m、 r H m、 r U m、 r S m(B) 不能改变反应的 r G m,但能改变反应的 r U m、 r H m、 r S m(C) 不能改变反应的 r G m、 r H m,但能改变反应的 r U m、 r S m(D) 不能改变反应的 r G m、 r H m、 r U m,但能改变反应的 r S m21二级反应速率常数的量纲是:(A) s1 (B) mol dm3 s1 (C) mol1 dm3 s1 (D) mol1 dm3 s122如果系统经过一系列变化,最后又回到起始状态,则下列关系式均能成立的是:(A) Q = 0;W = 0; U = 0; H = 0 (B) Q 0;W 0; U = 0; H = Q(C) U = 0; H = 0; G = 0; S = 0 (D) Q W; U = Q W; H = 023若下列反应都在298 K下进行,则反应的 r H m 与生成物的 f H m 相等的反应是:(A) 1/2H2(g) + 1/2I2(g) HI(g) (B) H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)(C) H2(g) + 1/2O(g) H2O(g) (D) C(金刚石) + O2(g) CO2(g)(E) HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s)24 下列关于活化能的叙述中,不正确的是:(A) 不同的反应具有不同的活化能(B) 同一反应的活化能愈大,其反应速率愈大(C) 反应的活化能可以通过实验方法测得(D) 一般认为,活化能不随温度变化25已知反应H2(g) + Br2(g) 2HBr(g)的标准平衡常数K1 = 4.0 102,则同温下反应1/2H2(g) + 1/2Br2(g) HBr(g)的K2 为:(A) (4.0 102)1 (B) 2.0 101 (C) 4.0 102 (D) (4.0 102)1/226反应A + B C + D的 r H m < 0,当升高温时,将导致:(A) k正和k逆都增加 (B) k正和k逆都减小(C) k正减小,k逆增加 (D) k正增大,k逆减小 (E) k正和k逆的变化无法确定27反应CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)的 r H m = 178 kJ mol1, r S m = 161 J mol1 K1,则CaCO3(s)开始分解的温度是:(A) 900 K (B) 500 K (C) 800 K (D) 1106 K28已知反应3O2(g) 2O3(g)的 r H m = 288.7 kJ mol1。
若使反应向右进行,需采取下列哪一种措施?(A) 高温低压 (B) 高温高压 (C) 低温低压 (D) 低温高压29已知反应H2O(g) 1/2O2(g) + H2(g)在一定温度、压力下达到平衡。
此后通入氖气,若保持反应的压力、温度不变,则:(A) 平衡向左移动 (B) 平衡向右移动 (C) 平衡保持不变 (D) 无法预测30某一液相反应的K 在几乎所有情况下都较小,然而却可以用来大规模生产。
实际中,采取的措施是:(A) 反应在低温下进行 (B) 反应在非常高的温度下进行(C) 使用了另外的一系列反应,得到同样的结果(D) 产物生成后,不断地从系统中被分离出来31若使弱酸强碱盐、弱碱强酸盐的水解度都增大,可采取下列哪一种措施?(A) 降低温度 (B) 稀释溶液 (C) 增加盐的浓度 (D) 升高溶液的pH值32已知反应N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的K = 0.63,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K 、反应商Q和 r G m 的关系是:(A) Q = K , r G m = 0 (B) Q > K , r G m > 0(C) Q < K , r G m < 0 (D) Q < K , r G m > 033某气体反应的 r H m = 10.5 kJ mol1, r S m = 41.8 J mol1 K1,平衡时,各物种的分压均为p ,则反应温度约为:(A) 0℃ (B) 25℃ (C) 22℃ (D) 100℃34已知298 K时,2NH3(g) N2(g) + 3H2(g) r H m = 92.2 kJ mol1H2(g) + 1/2O2(g) H2O(g) r H m = 241.8 kJ mol14NH3(g) + O2(g) 4N O(g) + 6H2O(g) r H m = 905.5 kJ mol1则NO(g)的 f H m 等于:(A) 92.2 kJ m ol1 (B) 92.2 kJ mol1 (C) 709.8 kJ mol1 (D) 360.8 kJ mol135下列哪一个反应的焓变等于CO2(g)的标准摩尔生成焓:(A) CO(g) + C(s) == CO2(g) r H m 1(B) CO(g) + 1/2O2(s) == CO2(g) r H m 2(C) O2(g) + C(s) == CO2(g) r H m 3(D) 2O2(g) + 2C(s) == 2CO2(g) r H m 436 A B + C是吸热的可逆基元反应,正反应的活化能为E正,逆反应的活化能为E逆,那么:(A) E正 < E逆 (B) E正 > E逆 (C) E正 = E逆 (D) 无法确定37在恒温下,对于同一反应来说,下列说法正确的是:(A) 一反应物浓度增大,该反应的转化率就增大(B) 反应方程式中,化学计量系数相同的反应物的转化率总是相等(C) 转化率和平衡常数都可以表示化学反应进行的程度(D) 转化率和平衡常数都与反应物的最初浓度无关38已知反应H2(g) + Br2(g) 2HBr(g),在1297 K和1495 K时的K 分别为1.6 105和3.5 104,则该反应的焓变或自由能变:(A) r H m > 0 (B) r H m < 0 (C) r G m < 0 (D) r G m = 039已知298 K下,下列反应的相关条件为:2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)起始压力/kPa 101 101 1.01f G m (NH3(g)) = 16.64 kJ mol1,由此可判断,该反应:(A) 不能自发进行 (B) 处于平衡状态 (C) 能自发进行 (D) 无法判断40 已知K 稳([HgCl4]2) = 9.1 1015,K 稳([HgI4]2) = 1.9 1030。