碳族元素-备课笔记-锗、锡、铅及其化合物

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碳族元素-备课笔记-锗、锡、铅及其化合物

13.4锗、锡、铅及其化合物

1、锗、锡、铅单质

(1)物理性质:

①Ge:锗晶格结构与金刚石相同,具有灰白色的金属光泽,粉末状呈暗蓝色,硬度比较大,熔点为1210K。高纯锗是一种良好的半导体材料。

②Sn:白锡是银白色金属,硬度低,熔点为505K。Sn有三种同素异形体:灰锡(α型)、白锡(β型) 和脆锡。

白锡是银白色略带蓝色的金属,有延展性,可以制成器皿。在常温下,锡是正方晶系的晶体结构,即为白锡。温度低于286K时,白锡将慢慢转换为粉末状地灰锡(无定形),温度越低,转化速度越快,在225K时转变速度最快,因此,锡制品长期处于低温状态会自行毁坏,变成一堆粉末。这种变化先是从某一点开始,然后迅速蔓延,这种锡的“疾病”还会传染给其他“健康”的锡器,被称为“锡疫”。

由于锡怕冷,因此在冬天要特别注意别使锡器受冻。有许多铁器常用锡焊接的,也不能受冻。1912年,斯科特、鲍尔斯、威尔逊、埃文斯、奥茨一行人登上冰天雪地的南极洲探险,他们带去的汽油全部奇迹般地漏光了,致使燃料短缺,探险队遭到了全军覆灭的灭顶之灾。原来汽油桶是用锡焊接的,一场锡疫使汽油漏得无影无踪,造成这样一场惨祸。

温度高于434K时,白锡可以转化为具有斜方晶系的晶体结构的斜方锡。斜方锡很脆,一敲就碎,展性很差,叫做“脆锡”。。

③Pb:铅是密度很大(11.35g·cm-3)、熔点低(601K)的金属,新切开为银白色,很快在表面生成碱式碳酸铅保护膜而呈暗灰色。铅是银白色的金属(与锡比较,铅略带一点浅蓝色),十分柔软,用指甲便能在它的表面划出痕迹。用铅在纸上一划,会留下一条黑道道。在古代,人们曾用铅作笔。“铅笔”这名字,便是从这儿来的。

所有可溶铅盐和铅蒸气都有毒,一旦发生铅中毒,应注射EDTA-HAc的钠盐溶液,使Pb2+形成稳定的配离子从尿中排出解毒。

(2)化学性质:

①Ge:常温下不与空气中的氧反应,但高温下能被氧气氧化成GeO2,。

Ge不与稀盐酸、稀硫酸反应,但能被浓硫酸和浓硝酸氧化成水合二氧化锗(GeO2·nH2O)。在碱性溶液中能被过氧化氢氧化为锗酸盐。

Ge+4HNO3(浓) GeO2·H2O↓+4 NO2↑+H2O

②Sn:常温下由于锡表面有一层保护膜,所以在空气和水中能稳定存在。

Sn+O2SnO2

Sn +2X2SnX4(X=Cl、Br)

Sn在冷的稀盐酸中溶解缓慢,但迅速溶于热浓盐酸中:

Sn +2HCl SnCl2+H2↑

3Sn+8HNO3(极稀)3Sn(NO3)2↓+2NO ↑+4H2O

Sn+4HNO3(浓) H2SnO3(β)↓+4NO2↑+H2O

Sn+2OH-+4H2O Sn(OH) 2

6

+2H2

①Pb:

加热时Pb能与O2、S、Cl2等非金属单质反应生成相应的二元化合物。

Pb与非氧化性的酸反应产物为Pb(Ⅱ):

Pb+2HCl PbCl2↓+H2↑(反应不易发生)

铅的电极电势E Pb2+/Pb=-0.126V,理论上Pb能从稀盐酸和稀硫酸中置换出H2,但由于PbCl2和PbSO4难溶于水,附着在Pb表面阻碍反应继续进行,并且H2在铅上的超电势较大,因此,铅难以与盐酸和稀硫酸反应。

Pb+4HCl(浓)H2[PbCl4]+H2↑

Pb+H2SO4(稀)PbSO4↓+H2↑(反应不易发生)

Pb+3H2SO4(浓)Pb(HSO4)2+SO2↑+2H2O

3Pb+8HNO3(稀)3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2O

Pb+2HAc Pb(Ac)2+H2↑

在Pb(Ac)2溶液中除Pb(Ac)2还有PbAc+配离子。水中无氧时,Pb的溶解度很小;当有氧气时Pb在水中溶解度增大。

Pb是两性金属:

Pb+OH-+2H2O Pb(OH)3-+H2↑

(3)制备:

①Ge:锗属于稀有分散元素,在自然界中以锗石矿(Cu

2S·FeS·GeS

2

)形式存在,

提取锗的难度在于锗的富集。一般是通过焙烧将锗的硫化物转变为GeO

2

,再经盐

酸处理转化为 GeCl

4,经精馏提纯后,GeCl

4

水解成GeO

2

,再用H

2

在高温下

将GeO

2

还原为单质Ge。超纯锗的制备是用区域熔融法,制造半导体的超纯

锗的纯度高于99.99999%。

②Sn:矿石经氧化焙烧,使矿石中所含S、As变成挥发性物质跑掉,其他杂质转化成金属氧化物。用酸溶解那些可和酸作用的金属氧化物,分离后

得SnO2,再用C高温还原SnO

2

制备单质Sn:

SnO2(s)+ 2C(s) Sn(l)+ 2CO(g)

③Pb:方铅矿先经浮选,再在空气中焙烧转化成PbO,然后用CO高温还原制备Pb:

2PbS(s) + 3O2(g)2PbO(s) + 2SO2(g)

PbO(s)+CO(g)Pb(l)+CO2↑

粗铅经电解精制其纯度可达99.995%,高纯铅(99.9999%的)仍需用区域熔解获得。

(4)用途:

①Ge:高纯度的锗是半导体材料。从高纯度的氧化锗还原,再经熔炼可

提取而得。掺有微量特定杂质的锗单晶,可用于制各种晶体管、整流器及其他器件。锗的化合物用于制造荧光板及各种高折光率的玻璃。

锗单晶可作晶体管,是第一代晶体管材料。锗材用于辐射探测器及热电材料。高纯锗单晶具有高的折射系数,对红外线透明,不透过可见光和紫外线,可作专透红外光的锗窗、棱镜或透镜。锗和铌的化合物是超导材料。二氧化锗是聚合反应的催化剂,含二氧化锗的玻璃有较高的折射率和色散性能,可作广角照相机和显微镜镜头,三氯化锗还是新型光纤材料添加剂。

锗,具有半导体性质。对固体物理学和固体电子学的发展起过重要作用。锗的熔密度5.32克/厘米3,为银灰色脆性金属。锗可能性划归稀散金属,锗化学性质稳定,常温下不与空气或水蒸汽作用,但在600~700℃时,很快生成二氧化锗。与盐酸、稀硫酸不起作用。浓硫酸在加热时,锗会缓慢溶解。在硝酸、王水中,锗易溶解。碱溶液与锗的作用很弱,但熔融的碱在空气中,能使锗迅速溶解。锗与碳不起作用,所以在石墨坩埚中熔化,不会被碳所污染。锗有着良好的半导体性质,如电子迁移率、空穴迁移率等等。锗的发展仍具有很大的潜力。现代工业生产的锗,主要来自铜、铅、锌冶炼的副产品。

②Sn:镀锡的铁皮俗称马口铁,常用来制作水桶、烟筒等。Sn还常用来制造青铜(Cu-Sn合金)和焊锡(Pb-Sn合金)。锡与硫的化合物——硫化锡,它的颜色与金子相似,常用作金色颜料。

锡器历史悠久,可以追溯到公无前3700年,古时候,人们常在井底放上锡块,净化水质。在日本宫廷中,精心酿制的御酒都是用锡器作为盛酒的器皿。它具有储茶色不变,盛酒冬暖夏凉,淳厚清冽之传。锡茶壶泡茶特别清香,用锡杯喝酒石酸清冽爽口,锡瓶插花不易枯萎。

锡器的材质是一种合金,其中纯锡含量在97%以上,不含铅的成份,适合日常使用。锡器平和柔滑的特性,高贵典雅的造型,历久常新光泽,历来深受贵族人士的青睐,在欧洲更成为古典文化的一种象征。

锡是排列在白金,黄金及银后面的第四种贵金属,它富有光泽、无毒、不易氧化变色,具有很好的杀菌、净化、保鲜效用。生活中常用于食品保鲜、罐头内层的防腐膜等。

锡是一种质地较软的金属,熔点较低,可塑性强。它可以有各种表面处理工艺,能制成多种款式的产品,有传统典雅的欧式酒具、烛台、高贵大方的茶具,以至令人一见倾心的花瓶和精致夺目的桌上饰品,式式具全媲美熠熠生辉的银器。锡器以其典雅的外观造型和独特的功能效用早已风靡世界各国,成为人们的日常用品和馈赠亲友的佳品。

锡在我国古代常被用来制作青铜。锡和铜的比例为3:7。

③Pb:铅常用于制造低熔点合金,如焊锡、保险丝等;铅能抵挡X射线辐射,常用来制作X射线防护品;铅锑合金用作铅蓄电池的极板。

在化工厂里,常用铅来制造管道和反应罐。著名的制造硫酸的铅室法,便是因为在铅制的反应器中进行化学反应而得名的。

金属铅的重要用途是制造蓄电池。据不完全统计,1971年,铅的世界年产量达308.3万吨,其中大部分是用来制造蓄电池。在蓄电池里,一块块灰黑色的负极都是用金属铅做的。正极上红棕色的粉末,也是铅的化合物—二氧化铅。一个蓄电池,需用几十斤铅。飞机、汽车、拖拉机、坦克,都是用蓄电池作为照明光源。工厂、码头、车站所用的“电瓶车”,这“电瓶”便是蓄电池。广播站也要用许多蓄电池。

金属铅还有一个奇妙的本领——它能很好地阻挡X射线和放射性射线。在医院里,大夫作X射线透视诊断时,胸前常有一块铅板保护着;在原子能反应堆工作的人员,也常穿着含有铅的大围裙。铅具有较好的导电性,被制成粗大的电缆,输送强大的电流。铅字是人们熟知的,书便是用铅字排版印成的,然而,“铅字”并不完全是铅做的,而使用活字合金浇铸成的。活字合金一般含有5一30%的锡和10一20%的锑,其余则是铅。加了锡,可降低熔点,便于浇铸。加了锑,可使铅字坚硬耐磨,特别是受冷会膨胀,使字迹清晰。

保险丝也是用铅合金做的,在焊锡中也含有铅。

关于铅中毒:铅和其化合物对人体各组织均有毒性,中毒途径可由呼吸道吸入其蒸气或

粉尘,然后呼吸道中吞噬细胞将其迅速带至血液;或经消化道吸收,进入血循环而发生中毒。中毒者一般有铅及铅化物接触史。口服2-3克可致中毒,50克可致死。临床铅中毒很少见。

铅及其化合物的蒸气、烟和粉尘主要鳍呼吸道侵人人体,这是职业性铅中毒的主要侵人途径,也可经消化道吸收。铅中毒(1ead poisorting)以无机铅中毒为多见,主要损害神经系统、消化系统、造血系统和肾脏。近年来,铅接触对内分泌、生殖系统、铅接触女工子代的影响也已引起重视。铅矿开采、铅冶炼、铸件、浇板、焊接、喷涂,蓄电池制造、油彩等工艺的铅烟、铅尘,服用含铅的中药,如黑锡丹、樟丹、红丹和长期饮含铅锡壶中的酒,均可导致铅中毒。含铅的废气、废水、废渣等污染大气、水源、和农作物,可危及附近居民。四乙基铅(tetraethyl lead)系铅的有机化合物,是一种无色油状液体,挥发性强,主要用做汽油抗爆剂。可经呼吸道、皮肤、消化道吸收引起中毒,主要引起神经系统症状。

铅中毒机制尚未完牟阐明,比较清楚的有:1.引起血红蛋白合成障碍;2、损害神经系统;3、损害肾脏;4、损害生殖器官;5、影响子代。

成年人铅中毒后经常会出现:疲劳、情绪消沉、心脏衰竭、腹部疼痛、肾虚、高血压、关节疼痛、生殖障碍、贫血等症状。孕妇铅中毒后会出现流产、新生儿体重过轻、死婴、婴儿发育不良等严重后果。而儿童经常会出现:食欲不振、胃疼、失眠、学习障碍、便秘、恶心、腹泻、疲劳、智商低下、贫血等症状。

铅中毒对机体的影响是多器官、多系统、全身性的,临床表现复杂,且缺乏特异性。铅会损伤神经系统、造血系统、心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、免疫系统、内分泌系统、骨骼等。

2、锗、锡、铅的化合物

(1)氧化物和氢氧化物

锗、锡、铅都有MO和MO2两种形式的氧化物。前者偏碱性,后者偏酸性。

①锡的氧化物和氢氧化物及锡酸:

加热Sn(OH)2的悬浊液可得到红色、不稳定的SnO。Sn或SnO在空气中加热被氧气氧化成浅黄色的SnO2,冷却显白色。

在Sn(II)或Sn(IV)的酸性溶液中加NaOH溶液生成白色Sn(OH)2沉淀或Sn(OH)4胶状沉淀。

Sn(OH)2和Sn(OH)4都是两性氢氧化物,既可溶于酸,又可溶于碱,但前者以碱性为主,后者以酸性为主。

在浓强碱溶液中Sn(OH)-

3部分歧化为Sn(OH)-2

6

和浅黑色的Sn:

2 Sn(OH)-

3Sn(OH)-2

6

+Sn↓

Sn与浓硝酸作用则只能得到惰性β-锡酸SnO2·nH2O。β-锡酸具有类似于SiO2的微晶结构,其化学性质不活泼,既难溶于酸,又难溶于碱。

Sn+4HNO3(浓) H2SnO3(β)↓+4NO2↑+H2O

向Sn(IV)溶液中加碱或通过SnCl4水解都可得到活性的α-锡酸,反应如下:

SnCl4+6H2Oα-H2Sn(OH)6↓+4HCl

SnCl4+4NH3·H2O H2SnO3(α)↓+4NH4Cl+H2O 由此反应得到的白色胶状沉淀就是新生成的α-锡酸,把它在溶液中静置或加热就逐渐变成β-锡酸。

α-锡酸既可溶于酸,又可溶于碱。

经高温灼烧过的SnO2,不再和酸、碱反应,但能溶于熔融碱生成锡酸盐。

在Sn2+的溶液中滴加强碱溶液立即生成Sn(OH)2沉淀:

Sn2++2OH-Sn(OH)2

当强碱溶液过量时,沉淀溶解生成亚锡酸盐:

Sn(OH)2+ OH-[Sn(OH) 3] -

其他:

Sn(Ⅱ)的还原性很强:

2HgCl 2+SnCl 2+2HCl Hg 2Cl 2↓(白)+H 2SnCl 6

Sn(Ⅱ)过量时白色的Hg 2Cl 2沉淀将被还原成单质Hg 。

在碱中,亚锡酸的还原性更强:

HSnO -2+2Bi 3++9OH -+3H 2O

3[Sn(OH) 6] 2-+2Bi ↓(黒) Ge 2+和HGeO -2的还原性比Sn 2+和HSnO -2还强。

在锗锡铅的含氧酸或氢氧化物中,H 2GeO 3是酸性最强的,而Pb (OH )2

是碱性最强的。H 2GeO 3的K 1约为10-9,酸性比同族第三周期的硅酸还要强些,这是周期表中第四周期元素性质反常的一个实例。

② 铅的氧化物和氢氧化物:

铅的氧化物有PbO (黄色,俗称密陀僧)、Pb 3O 4(红色,俗称红铅或铅丹)、Pb 2O 3(橙色)、PbO 2(棕色)。Pb 3O 4可看作2PbO ·PbO 2,Pb 2O 3可看作PbO ·PbO 2。

80060070023423PbO Pb O Pb O PbO K K K

???→???→???→ (棕色) (红色) (橙色) (黄色)

Pb 在空气中加热与氧气反应生成红色PbO (α型),488℃时红色PbO (α型)转化为黄色PbO (β型)。

Pb (Ac )4水解、Pb 3O 4和浓硝酸反应、NaOCl 溶液氧化Pb (Ac )2均可得到PbO 2,其中用Pb (Ac )4水解所得PbO 2最纯。

Pb (Ac )4+ 2H 2O PbO 2↓+4HAc

PbO 2是强氧化剂,在酸性溶液中能把Cl _、Mn 2+ 氧化成Cl 2、MnO 4_ PbO 2 + 4HCl

PbCl 2 + Cl 2↑+2H 2O 5PbO 2+2Mn 2+ +4H + 5Pb 2+ +2MnO 4_+2H 2O

Pb(OH)2是以碱性为主的两性物,溶于酸溶液生成Pb 2+,溶于碱生成[Pb(OH)3—]。 在碱性溶液中用NaClO 氧化Pb (Ⅱ)的化合物可得棕黑色的PbO 2粉末:

Pb (OH )-3+ClO - PbO 2 +Cl -+OH -+ H 2O

令Pb 3O 4与HNO 3反应,即可在产物中得到两种氧化数不同的铅。其中Pb (Ⅳ)可以通过其强氧化性判断,而Pb (Ⅱ)可与CrO -

24反应生成黄色PbCrO 4沉淀。 Pb 2++ CrO -24 PbCrO 4↓

可以据此鉴定Pb 2+的存在。

(2)卤化物

锡、铅的卤化物有SnX 2、SnX 4、PbX 2、PbF 4 和PbCl 4,其中氯化物最有用。由于Pb (Ⅳ)的氧化性很强,所以四碘化铅和四溴化铅不能稳定存在。

①SnCl 2

a .易水解: SnCl 2 + H 2O Sn(OH)Cl↓+ H + + Cl -

在配制SnCl 2溶液是必须防止氧化(4O 2SnCl SnCl 2

?→?)和水解,用盐酸酸化蒸馏

水,并在SnCl 2溶液中加入Sn 粒:Sn 4++ Sn 2Sn 2+

b .还原性:

Sn 2+ + 2Hg 2++8 Cl -

[SnCl 6]2-+ Hg 2Cl 2↓ Hg 2Cl 2 + Sn 2+

Sn 4+ + 2Hg↓+2 Cl - 2Fe 3+ + Sn 2+ 2 Fe 2++ Sn 4+

②SnCl 4

SnCl 4是略带黄色的液体,是典型的共价化合物。氯气和锡在加热条件下反应可以用来制备SnCl 4:

Sn+Cl 2SnCl 4(l )

由于SnCl 4极易水解,在潮湿空气中发烟(可用于制造舞台烟雾),所以制备过程要严防体系与水接触。

常温下SnCl 4·5 H 2O 是白色不透明、易潮解的固体。

③ PbCl 2

铅与氯气反应、PbO 与盐酸反应、向Pb 2+溶液中加入Cl -均可得到PbCl 2。 PbCl 2在冷水中溶解度小,但在热水中溶解度大。PbCl 2在高浓度Cl -溶液中生成 PbCl -

24:

PbCl 2+ 2Cl - [PbCl]-24 因此用Cl -不能把Pb 2+沉淀完全。

PbCl 2 PbBr 2 PbI 2溶解度依次降低。

④ PbCl 4

PbCl 4是黄色液体,只能在低温下稳定存在,在常温下即分解:

PbCl 4PbCl 2 + Cl 2

PbCl 4在潮湿空气中因水解而冒烟。

另:Sn2+、Pb2+、Sn4+、Pb4+都易与X—形成配合物,其中与Sn2+配位时,配位能力为F->>Cl->Br-;与Pb2+配位时,配位能力为I->Br->Cl->>F-。

(3)硫化物

锡、铅的重要硫化物有SnS(硫化亚锡,暗棕色/褐色)、SnS2(硫化锡,黄色,俗称金粉)、PbS(黑色)。

①SnS:

将H2S 通入Sn2+溶液:

H2S + Sn2+SnS↓+ 2H+

SnS能溶解于中等浓度的盐酸和多硫化铵(NH4)2S2溶液中,后者生成硫代锡酸盐。

SnS + 4Cl-+ 2H+PbCl-2

4

+ H2S↑

SnS+ S-2

2SnS-2

3

SnS可以被氧化性的Na2S2(过硫化钠)氧化:

SnS+ Na2S2SnS2+Na2S

反应产物SnS2、Na2S可以进一步作用而生成硫代酸盐。

所有的硫代酸盐均不稳定,遇酸则生成相应的硫化物沉淀和硫化氢。

SnS在空气中加热被氧化成SnO2。

②GeS:GeS也可以被氧化性的Na

2

S2(过硫化钠)氧化

③SnS2:

将H2S 通入Sn(IV)溶液生成SnS2沉淀,加热时Sn和S直接反应也生成SnS2。前一SnS2溶于中等浓度的热盐酸,后一SnS2难溶于酸。

Sn4+ + 2H2S SnS2↓+ 4H+

活性SnS2两性偏酸性,能溶于浓盐酸,也能和碱性硫化物(Na2S、(NH4)2S)、碱液反应而溶解:

SnS2 + 6Cl-+ 4H+-2

6

SnCl+2H2S↑

SnS2 + S2-SnS-2

3

3SnS2 + 6OH-2SnS-2

3+-2

6 Sn(OH)

(3 SnS2+6NaOH Na2SnO3+2Na2SnS3+3 H2O)

④GeS2:

GeS2可溶于NaOH溶液,也可与碱性硫化物Na2S、(NH4)2S反应GeS2+Na2S Na2GeS3

⑤PbS:

将H2S 通入Pb2+溶液

Pb2+ + S2-PbS↓(黑色)

PbS可溶于中等浓度以上的HCl和稀HNO3,但不与S2-或多硫化物溶液反应.

PbS + 2H++4Cl-H2S↑+ PbCl-2

4

3PbS +-

3

2NO+ 8H+3Pb2+ + 3S↓+ 2NO↑+ 4H2O 由于Pb(IV)有极强的氧化性,所以PbS2不存在。

晶体PbS可用作半导体材料,当S过剩时,为p型半导体;反之若Pb过剩,则为n型半导体。

(4)铅的其他化合物:

①Pb(NO3)2:

Pb(NO3)2是工业生产的主要铅盐,可由Pb或PbO与HNO3作用得到。

易水解:Pb2+ +-

3

NO+ H2O Pb(OH)NO3↓+ H+

易分解:2Pb(NO3)22PbO + 4NO2 + 2H2O

②Pb(Ac)2·3H2O

PbO溶于HAc再蒸发结晶即可得Pb(Ac)2·3H2O晶体。

Pb(Ac)2·3H2O极易溶于水,1g冷水溶解0.6g,1g沸水能溶解2g。难离解,

毒性大。Pb(Ac)

2·3H

2

O有甜味,俗称为铅糖。

Pb(Ac)2溶液易吸收空气中的CO2生成白色的PbCO3。

Pb(Ac)2 + Cl2 + 4KOH PbO2 + 2KCl + 2KAc + 2H2O

③PbSO4

在溶液中Pb2+与-2

4

SO反应生成白色PbSO4沉淀。

PbSO4可溶于浓H2SO4、HNO3和HAc,也可溶于饱和NH4Ac或NaAc溶液。

PbSO4 + H2SO4(浓)Pb(HSO4)2

PbSO4+2HNO3H2SO4+Pb(NO3)2

PbSO4+3Ac-Pb(Ac)-

3+SO-2

4

④PbCrO4

PbCrO4是重要的黄色颜料,俗称铬黄,在分析化学上常用铬黄的生成来鉴定溶液中的Pb2+。Pb2++ CrO-24PbCrO4↓

⑤2PbCO3·Pb(OH)2

碱式碳酸铅,常用的白色颜料,主要用在油漆、涂料、造纸中。向Pb2+溶液中加入可溶性碳酸盐:

3 Pb2++2H2O+2CO-2

3

2PbCO3·Pb(OH)2

⑥铅的有机化合物

Na4Pb (钠铅合金) + 4C2H5Cl Pb(C2H5)4 + 4NaCl

四乙基铅是汽油抗震剂,其△f H m= 217.6kJ·mol 1,但在常温下尚能稳定存在。由于用

Pb(C2H5)4作为汽油抗震剂,汽油燃烧后的废气中含有铅的化合物,污染环境,已开发出不含铅的抗震剂,称为无铅汽油。

(5)氢化物:

Sn和Pb的金属性较强,它们的氢化物不稳定。Ge的氢化物有四氢化锗(GeH4),它是一种无色气体。

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目录 实验一 RJ45 水晶头端接和跳线制作及测试实验 (3) 一、实验目的 (3) 二、实验要求 (3) 三、实验设备、材料和工具 (3) 四、实验内容与步骤 (3) 五、实验报告要求 (5) 实验二网络模块原理端接实验 (7) 一、实验目的 (7) 二、实验要求 (7) 三、实验设备、材料和工具 (7) 四、实验内容与步骤 (7) 五、实验报告要求 (8) 实验三交换机:配置Access、Trunk、Hybrid端口 (10) 一、实验目的 (10) 二、实验设备与仪器 (10) 三、实验软件 (10) 四、实验材料 (10) 五、实验网络拓扑 (10) 六、实验内容 (10) 七、背景知识 (13) 实验四 RIP路由协议 (15) 一、实验目的 (15) 二、实验设备与仪器 (15) 三、实验软件 (15) 四、实验材料 (15) 五、实验网络拓扑 (15) 六、实验内容 (15) 七、背景知识 (16)

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西 实验一 RJ45 水晶头端接和跳线制作及测试实验 一、实验目的 1. 掌握 RJ45 水晶头和网络跳线的制作方法和技巧。 2. 掌握网络线的色谱、剥线方法、预留长度和压接顺序。 3. 掌握各种RJ45水晶头和网络跳线的测试方法。 4. 掌握网络线压接常用工具和操作技巧。 二、实验要求 1. 完成网络线的两端剥线,不允许损伤线缆铜芯,长度合适。 2. 完成 1 根网络跳线制作实验,共计压接 2个 RJ45 水晶头。 3. 要求压接方法正确,每次压接成功,压接线序检测正确,正确率 100%。 4. 2 人一组,2 课时完成。 三、实验设备、材料和工具 1. 网络配线实验装置。 2. 实验材料包 1 个。RJ45 水晶头2 个,500mm 网线 1 根。 3. 剥线器 1 把,压线钳 1 把,钢卷尺 1 个。 四、实验内容与步骤 第一步:剥开双绞线外绝缘护套 首先剪裁掉端头破损的双绞线,使用专门的剥线剪或者压线钳沿双绞线外皮旋转一圈,剥 去约 30 毫米的外绝缘护套。如图 1-1 和 1-2 所示。 特别注意不能损伤 8 根线芯的绝缘层,更不能损伤任何一根铜线芯。 图 1-1 剥开双绞线外绝缘护套图 图 1-2 抽取双绞线外绝缘护套图 第二步:拆开 4 对双绞线 将端头已经抽去外皮的双绞线按照对应颜色拆开成为 4 对单绞线。拆开 4 对单绞线时,必须按照绞绕顺序慢慢拆开,同时保护 2 根单绞线不被拆开和保持比较大的曲率半径,图 1-3 所 示正确的操作结果。不允许硬拆线对或者强行拆散,形成比较小的曲率半径,图 1-4 表示右手 已经将一对绞线硬折成很小的曲率半径。

化学教案:元素

化学教案:元素 化学教案:元素 硅·碳族元素 第一节碳族元素 第二节硅及其重要化合物 第三节硅酸盐工业简述 第一节碳族元素 一,化学教案-硅碳族元素。教学目的要求 运用物质结构和元素周期律的知识,掌握碳族元素的特点和一些重要性质的递变规律。 二。教学重点 碳族元素的性质及其递变规律。 [教学过程] 名称:碳C硅Si锗Ge锡Sn铅Pb 位于易失电子和易得电子的主族元素中间,容易生成共价化合物。 最外层电子层电子数4个,据此可以推测化合价最高正价+4,有时也显正二价。 最高正价氧化物为RO2,水化物分子式为H2RO3或R(OH)2,气态氧化物分子式为RH4,其稳定性随原子的增加而减小,第四主族元素的非金属性比氮、氧、卤素的弱,锗的金属性比非金属性强,锡、铅为金属。

在本族中,C、Si、Ge、Sn以+4价为主,Pb以+2为主,除H2CO3和H2SiO3显酸性外,Ge、Sn、Pb的二价和四价氢氧化物都显二性。 R(OH)2以碱性为主,R(OH)2以酸性为主。 第二节硅及其重要化合价 一、教学的目的要求 1·认识硅和SiO2的结构性质用途。 2·了解原硅酸、硅酸的组成和性质。 初步了解几种硅酸盐的组成和用途。 二、教学重点 硅和二氧化硅的晶体结构和性质。 三、教学过程 (硅和二氧化硅的晶体结构和性质。) 指导学生看书P100~104 提问: 1·为什么硅和金刚石的硬度较大熔沸点较高 2·为什么晶体硅在硬度、熔沸点方面都不如金刚石? 3·二氧化碳和二氧化硅在性质上、结构上有什么不同? [讲]一、硅 (一)硅和金刚石都属于原子晶体,但是它们的硬度和熔沸点又不同。 投影:键能熔点沸点硬度 金刚石C-C83千卡/摩尔3350℃4828℃10

铅的基本性质

重金属铅的污染与防治 64090225 张建伟 铅是一种常见的毒物,其神经毒性早在1个世纪以前就已证实。随着现代化工业、交通业的发展和铅在各领域的广泛使用,环境铅污染日趋严重,对人体造成很大的危害。本文就铅污染及其防治做一个简单的介绍。 一铅的基本性质 1 铅为带蓝色的银白色重金属,熔点327.502°C,沸点1740°C,质地柔软,抗张强度小。 2 金属铅在空气中受到氧、水和二氧化碳作用,其表面会很快氧化生成保护薄膜; 3 在加热下,铅能很快与氧、硫、卤素化合; 4 铅与冷盐酸、冷硫酸几乎不起作用,能与热或浓盐酸、硫酸反应; 5 铅与稀硝酸反应,但与浓硝酸不反应;铅能缓慢溶于强碱性溶液。 6 铅主要用于制造铅蓄电池;铅合金可用于铸铅字,做焊锡;铅还用来制造放射性辐射、X射线的防护设备;铅及其化合物对人体有较大毒性,并可在人体内积累。 7 没有氧化层的铅色泽光亮,密度高,硬度非常低,延伸性很强。它的导电性能相当低,抗腐蚀性能很高,因此它往往用来作为装腐蚀力强的物质(比如硫酸)的容器。 二铅在介质中的存在形式 1 水中的铅 天然水中铅主要以Pb2+状态存在,其含量和形态明显地受CO32-、SO42-、OH-和Cl-等含量的影响,铅可以Pb(OH)2、Pb(OH)3-、PbCl2等多种形态存在。(1)吸附腐殖质对铅离子的吸附;粘土矿物质对铅离子的吸附等。 (2)溶解沉淀铅离子与相应的阴离子生成难溶化合物,大大限制了铅在水体中的扩散范围,使铅主要富集于排污口附近的底泥中,降低了铅离子在水中的迁移能力。 2 空气中的铅 来源其一是铅作业行业排出的大量含铅废气,如印刷业、机械制造业、金属冶炼业,蓄电池制造业等。 其二汽车尾气会排出大量的含铅废气,主要来自汽油中防爆剂四乙基铅。 其三家庭墙壁装饰所用的含铅涂料和油漆,可造成居室内铅污染 3 土壤中的铅 (1)来源自然原因:风化岩石中的矿物,例如方铅矿、闪锌矿。 人为原因:大气降尘、污泥、城市垃圾的土地利用、采矿和金属加工业。 (2)土壤中铅对生物的影响: 低浓度的铅对某种植物的生长起促进作用,而高浓度的铅除了在作物的食用部位积累残毒外,还表现为幼苗萎缩、生产缓慢,产量下降甚至绝收。通过植物

食品生物化学实验备课笔记

1.淀粉的显色和水解 (1)了解淀粉的性质及淀粉水解的原理和方法。 (2)掌握淀粉水解的条件和产物的实验方法。 (3)淀粉的老化原理和方法 2.原理 (1)淀粉与碘的反应 淀粉与碘作用呈蓝色,是由于淀粉与碘作用形成了碘-淀粉的吸附性复合物,这种复合物是由于淀粉分子的每6个葡萄糖基形成的1个螺旋圈束缚1个碘分子,当受热或淀粉被降解,使淀粉螺旋圈伸展或者解体,失去淀粉对碘的束缚,因而蓝色消失。 (2)淀粉的水解 淀粉可以在酸催化下发生水解反应,其最终产物为葡萄糖,反应过程如下: (C6H12O5)m→(C6H10O5)n→C12H22O11→C6H12O6 淀粉糊精麦芽糖葡萄糖 (3)淀粉的老化 淀粉加入适量水,加热搅拌糊化成淀粉糊(α-淀粉),冷却或冷冻后,会变得不透明甚至凝结而沉淀,这种现象称为淀粉的老化。将淀粉拌水制成糊状物,用悬垂法或挤出法成型,然后在沸水中煮沸片刻,令其糊化,捞出水冷(老化),干燥即得粉丝。 3.试剂和器材 试管夹、量筒、烧杯各一只、白瓷板一块、试管一支。 (1)水浴锅 (2)淀粉及0.1%溶液 (3)10%NaOH溶液 (4)20%H2SO4溶液 (5)10%Na2CO3溶液 (6)稀碘液

(7)班乃德试剂:取无水硫酸铜1.74g溶于100ml热水中,冷却后稀释至150ml;取柠檬酸钠173g,无水Na2CO3100g和600ml水共热,溶解后冷却并加水至850ml,然后将150mlCuSO4溶液倒入混合既成。此试剂可长期使用。 (8)绿豆粉和甘薯淀粉(1:1)或玉米和绿豆淀粉(7:3) 4.操作步骤 4.1淀粉与碘的反应 4.1.1取少量淀粉于白瓷板空内,加碘液两滴,观察颜色。 4.1.2取试管一支,加入0.1%的淀粉6ml,碘两滴,摇匀,观察颜色变化。另取试管两支,将此淀粉均分为三等份并编号做如下实验: 4.1.3. 1号管在酒精灯上加热,观察颜色变化。然后冷却,又观察颜色变化。 4.1.3. 2号管加入10%NaOH溶液几滴,观察颜色变化 4.1.3. 3号管加入乙醇几滴,观察颜色变化。 记载上述实验过程和结果,并解释现象。 4.2淀粉水解实验 4.2.1取100ml小烧杯,加入0.1%淀粉15ml及20%H2SO4溶液5ml 后,置于水浴锅水浴加热至溶液呈透明状。 4.2.2每隔2min取透明液1滴于白瓷板上做碘实验,直至不产生颜色反应为止。 4.2.3取一支试管,加入反应液1ml,滴10%Na2CO33-4滴进行中和。然后加入班式试剂2ml后于水浴加热数分钟。 记录2、3步骤的实验结果,并解释之。 4.3 粉丝制备 将10g绿豆粉加入适量开水使其糊化,然后再加90g生绿豆淀粉,搅拌均匀至无块,不沾手,再用底部有7-9mm孔径的多孔容器(或分析筛)将淀粉糊状物漏入沸水锅中,煮沸3min,使其糊化,捞出水冷10min,再捞出置于搪瓷盘中,与烘箱中干燥即得粉丝。

{高中试卷}高一化学碳族元素测试[仅供参考]

20XX年高中测试 高 中 试 题 试 卷 科目: 年级: 考点: 监考老师: 日期:

第七章硅和硅酸盐工业 第一节碳族元素 Ⅰ学习重点 1.根据碳族元素原子结构特点,理解为什么碳族元素化合价为正四价和正二价. 2.掌握和解释碳族元素的性质及其逆变规律. 3.了解硅和二氧化硅的结构,掌握硅,二氧化碳,硅酸盐的重要性质. 4.了解硅、二氧化硅的用途. Ⅱ学习难点 1.用原子结构理论解释碳族元素的性质及其递变规律. 2.硅、二氧化硅、硅酸盐的化学性质. 一、选择题 1.下列气态氢化物中最不稳定的是() A.CH4 B.SiH4 C.H2O D.HCl 2.下列说法中,正确的是() A.碳是非金属元素,所以碳单质都是绝缘体 B.硅的导电性介于金属和绝缘体之间 C.锗的非金属性比金属性强 D.锗不存在气态氢化物 3.在元素周期表中,下列有关碳族元素的递变规律正确的是() A.自上而下元素的金属性逐渐增强 B.自上而下元素的非金属性逐渐增强 C.自上而下元素单质颜色逐渐变浅 D.自上而下元素单质溶、沸点逐渐升高 4.碳族元素通常显+2价的原因是() A.得到2个电子 B.只有两个p电子参加反应 C.一个s电子和一个p电子参加反应 D.只有两个s电子参加反应 5.最近科学家制得一种新的分子,它具有空心的类似足球状结构,化学式为C60.下列说法中,正确的是() A.C60是一种新型的化合物 B.C60和石墨都是碳的同素异形体 C.C60中含有离子键 D.C60的式量为720 6.去味剂可以消除冰箱里的一股特殊气味,下列物质可以做去味剂的是() A.干冰 B.活性炭 C.氯气 D.二氧化碳 7.纯净的碳酸氢钙试样在高温下分解,当剩余的固体质量为原试样质量的一半时,碳酸氢钙的分解率是() A.50% B.75% C.92.7% D.100% 8.下列关于硅的说法中,不正确的是() A.硅是地壳中含量较丰富的元素 B.在自然界里,硅存在于各种矿物质和岩石中的形式是硅酸

碳族元素知识点

碳族元素 13.1 碳族元素通性 周期表中第ⅣA族包括碳(C)、硅(Si)、锗(Ge)、锡(Sn)、铅(Pb)五种元素,统称碳族元素。其中碳(C)、硅(Si)是非金属元素,锗(Ge)、锡(Sn)、铅(Pb)是金属元素。本族元素基态原子的价电子层结构是ns2np2,主要氧化数+4和+2。 碳原子的价电子层结构是2s22p2,在化合物中一般多显+4,也可显+4到-4之间的任意氧化数。在化合物中,C能以sp、sp2、sp3杂化轨道相互结合或与其他原子结合。C-C、C-H、C-O键的键能大,稳定性高,奠定了含碳有机物结构复杂、数量庞大的基础。 硅原子的价电子层结构是3s23p2,化合物中一般显+4价。Si-Si键不稳定,但硅氧键很稳定,所以硅的化合物中硅氧键占很大比例。锗(Ge)、锡(Sn)、铅(Pb)中,随着原子序数的增大,稳定氧化态逐渐由+4变为+2,这是由于ns2电子对随n的增大逐渐稳定的结果。 锡一般以+2价的形式存在于离子化合物中。铅则以+4价氧化态的形式存在于共价化合物和少数离子型化合物中。+4价的铅由于惰性电子对效应,具有很强的氧化性。 碳主要以煤、石油、天然气等有机物存在。硅主要以硅酸盐的形式存在于土壤和泥沙中,自然界也存在石英矿。碳、硅在地壳中的丰度分别为0.023%,25.90%,碳是组成生物界的主要元素,硅是组成地球矿物界的主要元素。硅在地壳中的含量仅次于氧,分布很广。硅有很强的亲氧性,自然界中基本不存在游离态的硅,一般以硅的含氧化合物,如SiO2、硅酸盐等形式存在。锗、锡、铅主要以硫化物和氧化物的形式存

在。. 13.2 碳及其化合物 单质 碳有三种同素异形体金刚石、石墨、和球碳。 金刚石:具有四面体结构。每个碳以sp杂化,与相邻四个3 金刚石晶体中碳碳键很碳原子结合成键,是典型原子晶体。没有自由电子金刚所有价电子都参与了共价键的形成,强,主要用而且不导电。石硬度最大,在所有单质中熔点最高,它还用于制作首饰等高档装于制造钻探用钻头和磨削工具,饰品。σ3个碳原子形成杂化轨道与相邻的的石墨:具有层状结构。层内每个碳原子都是以sp2轨道相互平行重叠,形p轨道,在同层中与相邻

职业性金属及其化合物粉尘(锡、铁、锑、钡及其化合物等)肺沉着病的诊断

职业性金属及其化合物粉尘(锡、铁、锑、钡及其化合物等) 肺沉着病的诊断 1 范围 本标准规定了职业性金属及其化合物粉尘(锡、铁、锑、钡及其化合物等)所致肺沉着病的诊断及处理原则。 本标准仅适用于职业接触锡、铁、锑、钡及其化合物粉尘所致肺沉着病的诊断及处理。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 16180 劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残等级 GBZ 70 职业性尘肺病的诊断 3 术语和定义 职业性金属及其化合物粉尘肺沉着病 occupational pulmonary thesaurosis induced by dust of metal and its compounds 在职业活动中长期吸入锡、铁、锑、钡及其化合物粉尘,引起吞噬金属及其化合物粉尘的肺巨噬细胞在终末细支气管及周围肺泡腔内聚集并沉积的肺部疾病,可伴有轻度肺组织纤维增生。 4 诊断原则 根据可靠的锡、铁、锑、钡及其化合物粉尘职业接触史,以胸部X射线影像学表现为主要依据,结合工作场所职业卫生学、流行病学调查资料及职业健康监护资料,参考临床表现和实验室检查结果,综合分析,排除其他类似肺部疾病,方可诊断。 5 诊断 职业接触锡、铁、锑、钡及其化合物粉尘五年以上,X射线高仟伏或数字摄影(DR)后前位胸片表现为双肺弥漫性的小结节影。可伴有不同程度咳嗽、胸闷等呼吸系统损害临床表现。 6 处理原则 6.1 治疗原则 及时脱离职业性锡、铁、锑、钡及其化合物粉尘作业,必要时给予对症支持治疗。

锡铅金属性比较

重大问题:关于锡和铅金属性强弱的比较,请大家评断…… 说法一: 锡和铅的金属性比较 根据元素周期律,同一主族元素随着原子序数的递增,元素的金属性应逐渐增强。但是,根据金属活动顺序表可知,锡的金属活动顺序排在铅的前边。那么 锡和铅的金属性到底哪一个强呢? 元素的金属性是指元素的气态原子失去电子的性质,主要用第一电离能来量度,第一电离能越小,则元素的金属性越强。查有关化学数据手册可知,锡的第一电离能为7.34eV,而铅的第一电离能为7.42eV,故锡的金属性应比铅强。金属活动顺序表是以实验事实为依据编写的,金属活动性除了与第一电离能有关外,还与金属离子的水和能、水和离子在水中的迁移速率等有关。不管从哪个角 度比较,都是锡的金属性比铅强。 这样一来,就出现了事实与现阶段所学理论不相符合的现象。其实,这是周期律中“镧系收缩”规律(将来可在基础无机化学中学到)在发挥作用。因为铅位于周期表中第六周期,第六周期中由于镧系15种元素的存在,使得后边的元素原子半径显著减小。元素的金属性、非金属性都是核电荷数和原子半径分别对元素原子得失电子的影响的综合结果。而这两者是一对矛盾。从锡到铅,原子半径的增大所起的作用(使原子失电子能力增强)减弱,而核电荷数增大所起的作用(使原子失去电子能力减弱)依然如故。所以,就出现了锡在铅的上方,反而金 属性比铅强的情况。 说法二:(人教版的教师教学用书上也这样解释) 从元素周期表的位置看,铅的金属性比锡的强,而在金属活动性顺序里,铅反而 排在锡的后面,为什么? 从金属结构看,铅的晶体结构与金属铜相似,为面心立方晶格。而在灰锡晶体中,锡原子的排布与金刚石相似,属于共价晶体类型,所以铅的金属性比锡强。在化学性质上,金属性可从它的氧化物的水化物的酸碱性强弱来比较,金属性强的,它的水化物的碱性较强,酸性较弱。锡和铅都能形成两类氢氧化物──R(OH)2和R(OH)4,这些氢氧化物都是两性的,但它们的酸性和碱性是有差别的。R(OH)2型氢氧化物的碱性,比相应的R(OH)4型的碱性要强一些,相反地,酸性却要弱 一些,而且按Ge—Sn—Pb的顺序递变: 这也说明了铅的金属性比锡的强。 金属活动性顺序表示固态金属在水或酸溶液中置换出氢的能力大小顺序,这种能力一般与金属在水溶液中的电极电位高低一致。金属的还原电位越小,活动性越强,在金属活动性顺序中的位置越前。从标准电极电位来看,Sn/Sn2+的还原电

备课本检查总结

备课本检查总结 备课本检查总结 一、本学期开学教师报到的第一天(8月28日)上午,校长在教师会议上布置,所有任课老师必须在开学正式上课前备足一周的课,并于8月31日下午三点之前上交到教务处,以供检查。要求教务处必须认真检查教师们的备课本,以书面材料向校长室汇报,并上传学校的校园网。 二、8月31日下午四点三刻为止,全校教师除一人外全部把备课本上交到教务处。教务处根据课职务表逐本检查了教师的备课笔记,并作了详尽的记载。 三、绝大多数老师备课认真,教案很详荆有教学计划,教学进度安排表和单元教学的设计安排。每课教案都有明确的教学目标,突出重点和难点,具体完整的教学过程,并有作业布置的安排。教案中体现了以教师为主导、学生为主体的教学思路,教师们不仅备教材,而且备教法,备学生。尤其是一大批青年教师,备课更为认真,绝大多数是详案,备课时更是书写认真,字迹清晰,值得表彰。有的教师在暑假里就认真备课,备课课时数多达23节,卢家巷实验学校来我校交流的老师在备课方面更是值得我们学习。四、存在的不足。除了一人没有上交备课本外,还有个别老师的备课本上缺少教学计划、教学进度安排;教案过于简单,体现不出教学的目标和重点难点,教学过程安排是粗线条的写了几条;课后没有体现出作业的安排;少数老师没有备足一周课。五、今后教务处将采取定期与不定期相结合的方法检查备课笔记本,并有针对性的重点抽查老师的备课记录,及时了解、

反馈我校教师备课情况,促进我校教师在备课方面有所进步,提高我校教学的整体水平。2以动物为主题派生出的活动《报纸鱼》说课稿有感于合唱比赛期中备课本检查小结201X-05-21 10:03:19| 分类:默认分类 | 标签: |字号大中小订阅今天和陈老师一起把所以老师们的备课本检查了一遍,发现以下问题: 1、备课流程没有按照作息时间上进行,现在实行的是冬令作息时间,应该是一节活动后早操和户外活动再是一节教学活动,下个星期开始就要实行春秋作息时间了,流程是2个教学活动后再进行户外活动,请各位老师再检查一下自己的备课本,看看有没有这样的现象,如果有的话赶紧想尽一切办法改正好。 2、希望老师们能严格按照我的要求备课,5年以内的教师备详案并且要备上每个环节的作息时间,5年以上的教师可以备简案不备作息时间,但是要做到心中有数,简案也不能太简单。 3、每周一各个生活环节也要备详案,比如早操你要写上要求,周二到周五的这个目标就不要写了,这个只有个别老师可能还不知道,所以今天在这里再重申一下。 4、每个星期的星期一教师要写上第几周,有的老师就写数字,别人不知道这数字到底是什么意思,所以写的详细一点,注明上午班还是下午班,几月几号星期几,老师们星期几很多都没写,备课本发回去以后补上。 5、晨间活动,晨谈、餐后活动是每天都要有内容和要求的,请老师们对照自己的备课本认真检查并补充完整,今天王佩燕就给我检查出来我有几次晨间活动只有内容没有要求,所以赶紧去改正。

碳族元素-碳的单质、碳纳米管(无机化学碳族元素备课笔记)教学文稿

13.1碳及其化合物 1、单质 (1)金刚石 金刚石(俗称钻石)为原子晶体,每个碳原子均以sp3杂化状态与相邻的四个碳原子结合成键,形成正四面体构型、空间网状结构的原子型晶体。其熔沸点高,硬度大(所有物质中硬度最大,莫氏硬度为10),难溶于溶剂,不导电,化学性质不活泼。几乎对所有化学试剂显惰性,但在空气中加热800℃以上燃烧CO2。(莫氏硬度:又名莫斯硬度,表示矿物硬度的一种标准。1812年由德国矿物学家莫斯(Frederich Mohs)首先提出。应用划痕法将棱锥形金刚钻针刻划所试矿物的表面而发生划痕,用测得的划痕的深度分十级来表示硬度:滑石1(硬度最小),石膏2,方解石3,萤石4,磷灰石5,正长石6,石英7,黄玉8,刚玉9,金刚石10,硬度值并非绝对硬度值,而是按硬度的顺序表示的值。) 金刚石有各种颜色,从无色到黑色都有,以无色的为特佳。它们可以是透明的,也可以是半透明或不透明。多数金刚石大多带些黄色。金刚石的折射率非常高,色散性能也很强,这就是金刚石为什么会反射出五彩缤纷闪光的原因。金刚石在X射线照射下会发出蓝绿色荧光。1977年12月21日,在山东省临沭县常林大队,女社员魏振芳发现1颗重158.786克拉的优质巨钻----中国最大的金刚石,全透明,色淡黄,可称金刚石的“中国之最”。被命名为“常林钻石”.(约鸡蛋黄大小,右图)。世界上最大的工业用金刚石和宝石级金刚石均产于巴西,都超过3100克拉(1克拉=200毫克)。现在人造金刚石已经广泛用于生产和生活中,虽然造出大颗粒的金刚石还很困难(所以大颗粒的天然金刚石仍然价值连城),但是已经可以制成了金刚石的薄膜、金刚石小晶体。

化学-27铅、锡及其化合物

第27讲铅、锡及其化合物 一、学习目标 1.掌握二价锡的还原性 2.掌握四价铅的氧化性 二、知识梳理 1.二价锡的还原性和四价铅的氧化性 三、例题解析 1. 铅的冶炼大致过程如下:①富集:将方铅矿(PbS )进行浮选;②焙烧:2PbS+3O2== 2PbO+2SO2;③制粗铅:PbO+C ==Pb+CO ;PbO+CO == Pb+CO 2.下列说法正确的是() A. 浮选法富集方铅矿的过程属于化学变化 B. 方铅矿焙烧反应中,PbS是还原剂,还原产物只有PbO C. 整个冶炼过程中,制取1mol Pb 共转移2mol 电子 D. 将1mol PbS完全冶炼成Pb 理论上至少需要6g 碳 2. 用足量的 CO 还原 1 3.7g 某铅氧化物,把生成的 CO2全部通入到过量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后质量为 8.0g,则此铅氧化物的化学式是:() A.PbO B.Pb2O3 C.Pb3O4 D.PbO2 3. PbO2是褐色固体,受热分解为Pb 的+4 和+2 价的混合氧化物,+4 价的Pb 能

氧化浓盐酸生成Cl2;现将1mol PbO2加热分解得到O2,向剩余固体中加入足量的浓盐酸得到Cl2,O2和Cl2的物质的量之比为3:2 。则剩余固体的组成及物质的量比是() A. 1:1 混合的Pb3O4、PbO B. 1:2 混合的PbO2、Pb3O4 C. 1:4:1 混合的PbO2、Pb3O4、PbO D. PbO2、Pb3O4、PbO 4. 已知硫酸铅难溶于水,也难溶于硝酸,却可溶于醋酸铵中,形成无色的溶液, 其化学方程式是:PbSO4+2CH3COONH4=(NH4)2SO4+(CH3COO)2Pb 。当在醋酸铅溶液中通入硫化氢时,有黑色沉淀硫化铅生成。表示这个反应的离子方程式正确的是() A. (CH3COO)2Pb+H2S=PbS↓+2CH3COOH B. Pb2+ +2CH3COO? +H2S = PbS↓+2CH3COOH C. Pb2+ +H2S=PbS↓+2H + D. Pb2+ +2CH3COO?+2H++S2?=PbS↓+2CH3COOH 四、课后习题 1.生活中常提到的“五金”包括:金、银、铜、铁、锡。锡及其化合物在生产、生活中使用比较广泛,请回答下列问题: (1)锡是碳的同族元素,锡原子核外有________个电子层,最外层有________个电子。 (2)锗、锡、铅的+4价氢氧化物的碱性:Ge(OH)4________Sn(OH)4________Pb(OH)4(填“>”、“<”或“=”)。 (3)氯化亚锡(SnCl2)可作为牙膏的主要成分,其可用金属锡与盐酸反应制得,则该反应的离子方程式为_________________________________________________。 (4)氯化亚锡(SnCl2)溶于水,一定条件下可水解生成碱式氯化亚锡白色沉淀,则该反应的化学方程式为________________________________________________________. (5)Sn2+具有较强的还原性,硫锡矿中含有的SnS可被热的FeCl3溶液氧化,请

位置与方向(二)备课笔记

三年级数学学科下册教师备课簿 时间2月24日课题位置与方向(二)课型新授主备人吕刚强第2 课时(共 5 课时) 学习目标1、我会辩认地图上的东、南、西、北四个方向。 2、我能够用给定的一个方向辩认地图上的其余三个 方向,并能用这些词语描述物体在地图上的方向。 3、我能绘制简单的校园示意图。 学习重点 会辨认东、南、西、北,能运用这些词来描绘物体所在方向;知道地图上的方 向。 学习难点 会景中辨认东、南、西、北,能运用这些词来描绘物体所在方向。 课前准备导学案,PPT课件和东、南、西、北卡片。教学反思 朱永新教授说:他愿意开一个保险公司,给每一位教师办一份保险,如果老师坚持写课后反思,几年后还 没有成名,他将负责全额赔偿,这说明课后反思的重要作用。 板书设计 教学楼 ↑ 图书馆体育馆 ←→ ↓ 大门 地图通常是按上北下南,左西右东来绘制的。 操场

主备人记录辅备人:集备记录导案学案修改意见或建议时间: 一、情景导入 1、通过复习引导学生进入本节新课的学习中来。 2、学生观看课本第3页的情境图,了解校园的建筑都再校园的什么方向。 3、学生独立完成自学部分的绘制校园示意图,不规定方向让学生自由发挥,上面可以是东也可以是西。 4、通过提个醒让学生知道在地图上一般规定是上北、下南、左西、右东。一、快乐自学 1、我能填 (1)早晨,当我面对太阳时,我的后面是()面,我的左面是()面,我的右面是()面。(2)在东、南、西、北四个方向中,()和()相对、()和()相对。 2、自主学习 观看课本第3页的情境图你会发现: (1)图书馆在校园的()面,体育馆在校园的()面,教学楼在校园的()面,大门在校园的()面。 (2)绘制校园示意图。(长方形中填写主要建筑,正方形中填写相应建筑物的所在方向。) (3)提个醒:人们为了方便使用地图,在规定绘制地图时,一般上面表示北方,下面表示南方,左边表示西方,右边表示东方,简单地说,就是“上()下(),左()右()。” 操场

碳族元素备课笔记锗锡铅及其化合物

13.4锗、锡、铅及其化合物 1、锗、锡、铅单质 (1)物理性质: ①Ge:锗晶格结构与金刚石相同,具有灰白色的金属光泽,粉末状呈暗蓝色,硬度比较大,熔点为1210K。高纯锗是一种良好的半导体材料。 ②Sn:白锡是银白色金属,硬度低,熔点为505K。Sn有三种同素异形体:灰锡(α型)、白锡(β型) 和脆锡。 白锡是银白色略带蓝色的金属,有延展性,可以制成器皿。在常温下,锡是正方晶系的晶体结构,即为白锡。温度低于286K时,白锡将慢慢转换为粉末状地灰锡(无定形),温度越低,转化速度越快,在225K时转变速度最快,因此,锡制品长期处于低温状态会自行毁坏,变成一堆粉末。这种变化先是从某一点开始,然后迅速蔓延,这种锡的“疾病”还会传染给其他“健康”的锡器,被称为“锡疫”。 由于锡怕冷,因此在冬天要特别注意别使锡器受冻。有许多铁器常用锡焊接的,也不能受冻。1912年,斯科特、鲍尔斯、威尔逊、埃文斯、奥茨一行人登上冰天雪地的南极洲探险,他们带去的汽油全部奇迹般地漏光了,致使燃料短缺,探险队遭到了全军覆灭的灭顶之灾。原来汽油桶是用锡焊接的,一场锡疫使汽油漏得无影无踪,造成这样一场惨祸。 温度高于434K时,白锡可以转化为具有斜方晶系的晶体结构的斜方锡。斜方锡很脆,一敲就碎,展性很差,叫做“脆锡”。。

③Pb:铅是密度很大(11.35g·cm-3)、熔点低(601K)的金属,新切开为银白色,很快在表面生成碱式碳酸铅保护膜而呈暗灰色。铅是银白色的金属(与锡比较,铅略带一点浅蓝色),十分柔软,用指甲便能在它的表面划出痕迹。用铅在纸上一划,会留下一条黑道道。在古代,人们曾用铅作笔。“铅笔”这名字,便是从这儿来的。 所有可溶铅盐和铅蒸气都有毒,一旦发生铅中毒,应注射EDTA-HAc的钠盐溶液,使Pb2+形成稳定的配离子从尿中排出解毒。 (2)化学性质: ①Ge:常温下不与空气中的氧反应,但高温下能被氧气氧化成GeO2,。 Ge不与稀盐酸、稀硫酸反应,但能被浓硫酸和浓硝酸氧化成水合二氧化锗(GeO2·nH2O)。在碱性溶液中能被过氧化氢氧化为锗酸盐。 Ge+4HNO3(浓) GeO2·H2O↓+4 NO2↑+H2O ②Sn:常温下由于锡表面有一层保护膜,所以在空气和水中能稳定存在。 Sn+O2SnO2 Sn +2X2SnX4(X=Cl、Br) Sn在冷的稀盐酸中溶解缓慢,但迅速溶于热浓盐酸中: Sn +2HCl SnCl2+H2↑ 3Sn+8HNO3(极稀)3Sn(NO3)2↓+2NO ↑+4H2O Sn+4HNO3(浓) H2SnO3(β)↓+4NO2↑+H2O Sn+2OH-+4H2O Sn(OH) 2 +2H2 6 ①Pb: 加热时Pb能与O2、S、Cl2等非金属单质反应生成相应的二元化合物。

食品掺伪鉴别检验实验备课笔记(7个实验)

食品掺伪鉴别检验 实验 备课笔记 孟 彩 龙

实验油炸方便面中丙二醛的直接测定法 一、实验目的 1、使学生了解丙二醛的含量一般可反映油脂过氧化的程度; 2、掌握油炸方便面中丙二醛的定量测定方法。 二、实验原理 丙二醛(MDA)是脂质过氧化物的分解产物,一定条件下能和硫代巴比妥酸(TBA)形成紫红色物质,呈色强度与脂质过氧化物的含量成正比。 三、仪器: 72l型分光光度计;恒温水浴箱;25ml纳氏比色管。 四、试剂 (1)%TBA 称取,加蒸馏水100mL,加热助溶,贮于棕色瓶中。 (2)5%三氯醋酸(TCA)。 (3)丙二醛标准贮备液 准确称取l,1,3,3-四乙氧基丙烷(简称TMP),溶于1000 mL无水乙醇内(1 mL 相当于100μg)。放入密闭的棕色瓶中,贮于冰箱内。 (4)丙二醛标准使用液 准确吸取标准贮备液10mL于100mL容量瓶中,再加蒸馏水至刻度(1 mL相当于10μg)。贮于棕色瓶中,在冰箱中可稳定3个月。 (5)三氯甲院。 五、操作方法 (1)准确称取粉碎方便面1g,置于100ml碘量瓶中,加三氯乙酸20 mL,振摇10min,

过滤。 (2)准确称取上述滤液5ml 于25ml 比色管中,放入5mlTBA 。 (3)放入90℃水浴加热30min ,取出后置于冷水中冷却,移入离心管,离心5min ,上清夜倾入25ml 比色管,加入5ml 三氯甲烷摇均,静置分层,吸出上清液于538nm 波长比色。 六、数据记录及处理 1、数据记录 2、工作曲线绘制 3、结果计算 1.00.10.5)g /nm (??= 标准管吸光度测定管吸光度丙二醛

锡的基本性质

第1章绪论 1.1 锡矿资源的分类与锡矿的基本知识 1.1.1锡的地球化学知识 地壳岩石圈中锡的丰度为2×10-6,属于含量较低的元素,与其他金属的丰度相比,约为钢的1/27,铅的1/6,锌的1/35,故将锡称为稀有金属。 锡的原子半径为0.15nm,在自然界中常见的价态为+2价和+4价,其离子半径分别为0.093nm和0.069nm。由于离子半径、电负性的相似,离子Sn2+可与Cn2+、In2+、Fe2+等呈类似同像置换;离子Sn4+可与Fe3+、Sn3+、In3+、Nb5+、Ta5+、Ti4+等呈类质同像置换。锡常赋存于钛酸盐和钽酸盐的类质同像混合物中或铌、钽以类似质同形式存在于锡石中。 锡矿床与酸性岩浆岩的关系密切,具有明显的专属性。于锡矿生成物有关的含锡花岗岩岩石成分长具有高硅、高钾钠、贫钙镁、富氟的特点。 1.1.2锡的矿物 目前世界上已知的系矿物有50多种,可以分为自然元素、金属互化物、硫化物、氧化物(锡石)、氢氧化物、硅酸盐(硅锡矿)、硫锡酸盐(黄锡矿)、硼酸盐等几类。在地壳岩石圈中的系矿物主要是以锡石状态存在,常见矿物还有黝锡矿,辉锑锡铅矿、硫锡矿、硫锡银矿、圆柱锡矿、硼钙锡矿、马来亚石、钽锡矿等十余种,其他的锡矿很少,只有地质学和矿物学的意义。锡的工业矿物很少,以现有选冶技术条件,有工业价值的锡矿物仅有锡石和黝锡矿,且以锡石为主。 纯锡石(SnO2)含锡78.8%,但由于天然锡石中常含有铁、锰、铟、钽、铌、钨、镓、锗、钒、铍和钪等元素,其中以铁最多,所以天然锡石的含锡量仅为70%~77%。纯锡石无色透明的,天然锡石因含杂质元素的不同而使其颜色不同,一般常见为褐色和棕色。 锡石的莫氏硬度位6~7,性脆。密度6.8~7.0g/cm3。锡石矿床在成因上与酸性岩浆岩,尤其是与华港呀有密切的关系。在各类型锡矿床均有锡石产出,其中以锡石石英脉和热液锡石硫化物矿床最具有工业价值。原生锡石矿经风化破坏后,常形成砂锡矿。 黝锡矿(黄锡矿)分子式为Cu2FeSnS4。其化学组成(质量分数,%)为:Cu 29.58、Fe 12.99、Sn 27.61、S 29.82。呈钢灰色。黝锡矿的莫氏硬度为3~4,性脆。密度4.3~4.4g/cm3.其属热液成因,分布较广,在钨锡石英脉或锡石硫化物矿床中常有产出,但分布物量较锡石少得多。在氧化带中的黝锡矿易氧化、分解,而形成白色非晶质锡的氢氧化物---锡酸矿(SnO2·nH2O)。

锡和锡的化合物

For personal use only in study and research; not for commercial use 【中文名称】锡酸钠 锡酸钠【英文名称】sodium stannate Na2SnO3·3H2O 【结构或分子式】.73 【分子量】266 CAS号】12209-98-2 【白色至浅褐色晶体【性状】 【溶解情况】溶于水,不溶于乙醇、丙酮。 【用途】可用作纺织品的防火剂、增重剂和媒染剂,也可用于制玻璃、陶瓷,碱性镀锡和镀酮锡合 金、锌锡合金等。 【制备或来源】由锡与氢氧化钠、硝酸钠灼烧共熔,或由锡与氰酸钠溶液共沸而制得。 【其他】加热至140℃时失去结晶水。在空气中易吸收水分和二氧化碳而分解为氢氧化锡和碳酸钠, 因而水溶液呈碱性。 化学性质 无色六角板状结晶或白色粉末。溶于水,不溶于醇和丙酮。加热至140℃时失去结晶水而成无水物。在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钠和氢氧化锡。 熔点140°C 近年来,世界上用于生产无机锡化合物的金属锡,年耗量在8000吨以上。用途广泛,需求量逐渐增大。据统计,1980年世界上各种无机锡化合物的年消耗量约1.355万吨,1986年增加到1.6万吨,至90年代消耗量已达2.5万吨,广泛用于锡及合金电镀、陶瓷釉及颜料、催化剂、玻璃等工业生产(详见表1-18)。主要有锡的氧化物、锡的氯化物、锡的硫化物、锡酸盐等。 锡的氧化物(1) 1) 氧化亚锡(SnO) 氧化亚锡是一种稳定的具有高度金属光泽的兰黑的结晶物。主要用作还原剂,?还用于电镀工业、玻璃工业及某些亚锡盐的制造,一般是将它作为制造其它锡化合物的中间物料使用;在制造Au/Sn和Cu/Sn红宝石玻璃的玻璃工业中也少不了它的作用。 据统计数据表明,近年来随着国际经济的迅速发展,对SnO的需求逐步增大。目前国内外的SnO年耗量为400吨,市场前景是乐观的。 2) 二氧化锡(SnO2) 二氧化锡是一种特殊的多种用途的产品,其制造方法有火法(气化法)和湿法二种。主要用于锡盐的制造;电子、陶瓷工业;有机聚合物的阻燃剂;大理石等磨光剂;织物媒染剂和增重剂等。其用途举例如下: l 陶瓷釉和颜料二氧化锡在陶瓷釉中作遮光剂使用。当其含量为4~8%时,具有极好的光泽、流动性和遮光性。由于锡的成本高,因此只限于工艺美术品和需要最高反射率、最纯颜色、最大强度和抗磨性的工业陶瓷。以锡钒氧化物和锡铬氧化物为基质的蓝灰色颜料应用最广泛。 l 玻璃工业二氧化锡是一种很有前途的电热材料。在玻璃制造业中主要用作电熔炼中的供热电极。其优点主要是导电性、导热性好,对熔融玻璃有极强的抗腐蚀能力,不使玻璃着色,安装的电极可随炉子加热和冷却而不影响电极寿命。同时,二氧化锡还有作坩埚、热电偶保护管等数十种用途。此外,二氧化锡还可用于制造光度弱的玻璃板、荧光灯、示波管、防冻玻璃。涂有

p4_备课笔记备课讲稿

p4_备课笔记

P4.3 小功率高保真放大器的设计与调试集成运算放大器是具有差分输入和直接耦合电路的高增益、宽频带的电压放大器。它的成本低 , 用途广泛。当集成运算放大器外接不同的反馈网络后,能实现多种电路功能:可作为放大器、模拟运算、有源滤波、振荡器、转换器( 如:电流 /电压转换器、频率/电压转换器等 )、可构成非线性电路(如:对数转换器、乘法器等)等。 理想集成运算放大器的特性是尽善尽美的,如:增益无限大、通频带无限大、同相与反相之间以及两输入端与公共端到地之间的输入电阻为无限大、输出阻抗为零、输入失调电压为零、输入失调电流为零、只放大差模信号,能完全抑制共模信号等。 实际被使用的集成运算放大器与理想集成运算放大器的特性有一定的差异 , 但它的发展方向正趋于理想集成运算放大器。它们的差异见表所示。 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢2

共模抑制比∞dB60~120dB 上升时间Os IOns~10μs 转移速率∞V/s(0.1~100)V/μs 电压增益∞dB1000~1000000dB 电源电流OA 0.05~25mA 一、集成运算放大器的符号 集成运算放大器的电路符号参见图。其中 (a) 图为新国标的标法。(b) 图为老国标的标法 , 但现在仍在延续使用。 图1集成运算放大器的符号图 二、常用集成运算放大器的类型 集成运算放大器的类型很多,按特性分类有:通用型、高精度型、低功耗型、高速型、单电源型和低噪声型等。按构造分类有:双极型、结型场效应管输入型、MOS场效应管输入型和CMOS型等。 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢3

高一:化学教案-硅 碳族元素(示范文本)

高中化学标准教材 高一:化学教案-硅碳族元素 (示范文本) Chemistry is a subject with a long history and full of vitality. Its achievements are an important symbol of social civilization. 学校:______________________ 班级:______________________ 科目:______________________ 教师:______________________

--- 专业教学设计系列下载即可用 --- 高一:化学教案-硅碳族元素(示范文本) 硅·碳族元素 第一节碳族元素 [1] 第二节硅及其重要化合物 [2] 第三节硅酸盐工业简述 [1] 第一节碳族元素 一。教学目的要求 运用物质结构和元素周期律的知识,掌握碳族元素的特点和一些重要性质的递变规律。 二。教学重点 碳族元素的性质及其递变规律。 [教学过程]

名称:碳 C 硅 Si 锗 Ge 锡 Sn 铅 Pb 位于易失电子和易得电子的主族元素中间,容易生成共价化合物。 最外层电子层电子数4个,据此可以推测化合价最高正价+4,有时也显正二价。 最高正价氧化物为RO2,水化物分子式为H2RO3或R(OH)2,气态氧化物分子式为RH4,其稳定性随原子的增加而减小,第四主族元素的非金属性比氮、氧、卤素的弱,锗的金属性比非金属性强,锡、铅为金属。 在本族中,C、 Si 、 Ge、 Sn以+4价为主, Pb以+2为主,除H2CO3和H2SiO3显酸性外, Ge、 Sn、 Pb的二价和四价氢氧化物都显二性。 R(OH)2以碱性为主,R(OH)2以酸性为主。 第二节硅及其重要化合价 一、教学的目的要求 1·认识硅和SiO2的结构性质用途。

十年奥赛真题分类汇总-碳族元素和硼

碳族元素和硼族元素 第1题(共6分) 实验室制备少量硅一般采用镁粉还原SiO2的方法,然后用稀盐酸洗涤产品以除去杂质。某同学在进行上述操作时,在制得的产品中加HCl洗涤时突然起火。 (1)请用化学方程式解释: ①稀盐酸洗涤产品可除去哪些主要杂质? ②为什么加HCl洗涤时突然起火? (2)请设计一个实验来验证你的解释。(不必画出装置图,也不必指出具体化学药品,不要写方程式,只要 简明指出方法。) 1.(共6分) (1) ① 2HCl+MgO H2O+MgCl2 2HCl+Mg H2↑+MgCl2 ② SiO2+4Mg Mg2Si +2MgO Mg2Si+4HCl SiH4+2MgCl2 SiH4+2O2SiO2+2H2O (2) 在N2保护下(或惰性气体),对硅烷气体进行检验。 SiH4+2KMnO4H2+K2SiO3+2MnO2↓+ H2O (不要求) (方程式各1分,检验1分) 第2题(8分) C60的发现开创了国际科学的一个新领域,除C60分子本身具有诱人的性质外,人们发现它的金属掺杂体系也往往呈现出多种优良性质,所以掺杂C60成为当今的研究热门领域之一。经测定C60晶体为面心立方结构,晶胞参数a=1420pm。在C60中掺杂碱金属钾能生成盐,假设掺杂后的K+填充C60分子堆积形成的全部八面体空隙,在晶体中以K+和C60-存在,且C60-可近似看作与C60分子半径相同的球体。已知C的范德华半径为170pm,K+的离子半径133pm。 11-1 掺杂后晶体的化学式为;晶胞类型为; 如果为C60-顶点,那么K+所处的位置是;处于八面体空隙中心的K+到最邻近的C60-中心的距离是pm。 11-2 实验表明C60掺杂K+后的晶胞参数几乎没有发生变化,试给出理由。 11-3 计算预测C60球内可容纳的掺杂原子的半径。 第11题(8分) 11-1 KC60面心立方晶胞体心和棱心710pm (各1分,共4分) 11-2 C60分子形成面心立方最密堆积,由其晶胞参数可得C60分子的半径:

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