遗传系谱图口诀及例题判断
伴性遗传例题遗传系谱图ppt课件
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
１
２
３
４
５
６７
８
１. 有中生无为显性（双亲都有
病，只要生一个不患此病的孩子， 该病为显性病）
男病母女都病是伴性（伴X)
解释：确定是显性后，如果家族中 所有男患者的母亲和女儿都患病， 该病为伴X染色体显性遗传病；出现 反例则是常染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
二、题型分析：
（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置
１、常染色体隐性遗传病
例１ １
２
正常男女
３
４
６７
例２ １
２
３４ ６
５
患病男女 ８ 首先定显隐性，例１中
４和５为无病而出现７
的患病个体，则为隐性 遗传病。
５
再确定致病基因，如例
１中，隐性看女病，７
７
号个体父为正常为常染
色体。
例３
１ ３ ５
1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传
一、解题思路：
口诀：无中生有为隐性（双亲都无病，只要
生一个患病的孩子，该病为隐性病）
女病父子都病是伴性（伴X）
解释：确定是隐性后，如果家族中所有 女患者的父亲和儿子都患病，该病为伴X 染色体隐性遗传病；出现反例则是常染 色体隐性遗传病
例１ １
２
例１中：１、定显隐性：有 中生无为显性
３４
例２ １
３４５
５
２
６
７
８
９
２、定致病基因：看男病
２号女儿正常，则为常染色体
例２：１、定显隐性： ６和７有病而后代中９ 为正常则为显性
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
染色体上的
遗传病
1.首先确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。
二、写基因型 三、概率计算
例题 1.回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因 位于图中的__Y的差别 部分。
(2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常__染_色__体__隐_性 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的 几率是1/2。由此可见，乙病属于_伴__X_染_色__体_显性遗传病
（2）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既 有杂合子又有纯合子）也用正交和反交的方法，实验结果的表达 方式不同。
思考：若常染色体则遗传图解：
正交 P BB 或 Bb (♀) × bb（♂） 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb（♀）
根据表现型判断性别
（1） XY型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。
（2）ZW型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
【创意版】遗传系谱图判断.ppt
A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D、该病为常染库
有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
无中生有为隐性 隐，只能从可能性大小
来推断
①若代代相传
患者女性明显
多于男性 X染色体上
显性遗传
男女患者数 常染色体上
无明显差异
②若隔代遗传 隐性遗传
患者男性明显
多于女性
X染色体上
男女患者数 无明显差异遗传系谱图解读方法精品1精品2
ห้องสมุดไป่ตู้
5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb）
常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa）
伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝 偻病XD） 伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb）
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 常无病女儿显精品5常染色体 隐性遗传
精品6常染色体 显性遗传
精品7判断方法和步骤一、判断是否为伴Y遗传 特点：父隐性遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性
三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
遗传系谱图题的推断和计算
题目：遗传系谱图题的推断和计算综上所述，可概括为以下口诀: “无中生有为隐性，隐性遗传看女病。
女病父（子）若无病，一定不是伴（X）性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母若无病一定不是伴（X）性。
”可用下面图表表示：图遗传病一般规律特点常隐父母无病女儿有病一定常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿无病一定常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定隐性隔代遗传常显或X显父母有病儿子无病一定显性连续遗传最可能X显（也可能常显、常隐、X隐）父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐（可能是常隐、常显、X 显）母亲有病儿子无病非X隐隔代遗传最可能是Y（也可能常显、常父亲有病儿子全有病连续遗传只有男性患病隐、X隐）最可能Y上3、不能确定类型的判断：若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常原则是：①若代与代之间呈连续性（不隔代）；则该病很有可能为显性遗传及之为隐性遗传；②若系谱图中患有无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色上基因控制的遗传病；③若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病可能是性染色体上基因控制的遗传病。
具体见下表；遗传方式患者性别比例是否代代连续发病率常显男女相当连续高常隐男女相当不连续低X 显女多于男连续高X 隐男多于女不连续低Y 仅有男连续高遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
判断遗传系谱图中的遗传方式
遗传系谱图的准确、快速分析法一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。
1. 确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。
即“有中生无为显性”。
下图是显性遗传标志图。
如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。
即“无中生有为隐性”。
下图是隐性遗传标志图。
2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。
否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。
）一定是常染色体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。
否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。
）一定是常染色体隐性遗传。
三、确定个体的基因型在显性遗传系谱图中，正常个体表现隐性性状，其基因型是确定的，依据正常个体的基因型确定相关患者的基因型。
在隐性遗传系谱图中，患者表现隐性性状，其基因型是确定的，依据患者的基因型确定相关正常个体的基因型。
四、特殊情况下的判断1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。
2. 患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。
3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。
（1）若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。
（2）若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。
遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。
后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。
（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。
（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
《遗传系谱图判定及概率计算归类》专题复习
《遗传系谱图判定及概率计算归类》专题复习遗传系谱图中遗传病类型判定及发病率计算：解题思路：第一步：判断是否为伴Y遗传：家族中男性全患病。
第二步：判断显隐性遗传：无中生有为隐性；有中生无为显性。
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传：显性遗传看男病；隐性遗传看女病。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病最可能为伴性（X），否则为常染色体遗传；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病最可能为伴性（X），否则为常染色体遗传；第四步：以隐性性状个体为突破点推测各个体基因型，有多种可能的要全部列举，注明概率，并确定各可能的基因型概率总和等于一；第五步：概率计算：注意“1”的应用以及对“生患病女孩”和“女孩患病”两种说法的计算。
〖例1〗如下图所示为白化病遗传系谱图(有关基因用A、a表示)，请据下图回答：(1)该遗传病的致病基因在________染色体上，是________性遗传病。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。
(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________，Ⅲ3的基因型为________。
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为_____，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为_____。
〖例2〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子〖例3〗下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）⑴该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传。
⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_______和_________。
⑶Ⅲ14和致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
⑷Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
遗传系谱图中遗传病类型判断
专项突破——遗传系谱图的判断
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【温故而知新】
1.判断是否为伴Y染色体遗传
2.判断显隐性
3.判断是否为伴X染色体遗传
4.判断是否为常染色体遗传
口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性（X）； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；
例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________ (2)该遗传病最可能是______________遗传病。如果这种推理成立， 推测Ⅳ-5的基因型为___________________________。 (3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________， 则Ⅳ-5的基因型______________。
【小试牛刀】
判断为:常染色体隐性遗传病
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
【小试牛刀】
判断为:伴X隐性遗传病
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
【小试牛刀】
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X） 判断为:伴X隐性遗传病
【小试牛刀】
【小试牛刀】
判断为:性染色体显性遗传病
例2.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( ) 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 该遗传病女性发病率高于男性 该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 子女中的致病基因不可能来自父亲
〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )