样品状态标签
样品标签
样 品 字 样:SAMPLE 样 品 字 样:SAMPLE 样 品 字 样:盐味毛豆品 名:盐味毛豆样 品 字 样:500G 包 装 方 式:500G 规 格:
盐份浓度0.8-1.0
规 格:
盐份浓度0.8-1.0
样 品 字 样:SAMPLE 品 名:盐味毛豆样 品 字 样:SAMPLE 包 装 方 式:500G
品 名:玉米粒规 格:
盐份浓度0.8-1.0
包 装 方 式:300G 规 格:
/
样 品 字 样:SAMPLE 样 品 字 样:SAMPLE 品 名:玉米粒品 名:玉米粒包 装 方 式:300G 包 装 方 式:300G 规 格:
/
规 格:
/
样 品 字 样:SAMPLE 样 品 字 样:SAMPLE 品 名:黄秋葵片品 名:黄秋葵片包 装 方 式:300G 包 装 方 式:300G 规 格:
T:5MM
规 格:
T:5MM
样 品 字 样:SAMPLE 样 品 字 样:SAMPLE 品 名:黄秋葵片品 名:黄秋葵片包 装 方 式:300G 包 装 方 式:300G 规 格:
T:5MM
规 格:
T:5MM
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品
泰 华 食 品。
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惠州市大禹工程质量检测中心
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委托编号:
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样品名称:
收样日期:
检验状态:未检□在检□检毕□留样□
惠州市大禹工程质量检测中心
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检验状态:未检□在检□检毕□留样□
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检验状态:未检□在检□检毕□留样□
惠州市大禹工程质量检测中心
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委托编号:
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检验状态:未检□在检□检毕□留样□
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检验状态:未检□在检□检毕□留样□Hale Waihona Puke 惠州市大禹工程质量检测中心
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样品标签——Sample Tag
SAMPLE / DOCUMENT TAG 样品/文件标签 订单号 客/我 客人/型号 数量 样品类型 收到时间 工厂 备注 SAMPLE / DOCUMENT TAG 样品/文件标签 订单号 客/我 客人/型号 数量 样品类型 收到时间 工厂 备注
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地表水水源地采样标签
样品编号:202004固定剂:/
检测项目:林丹、滴滴涕
样品状态:☑待检pH值:/
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
样品编号:202004固定剂:H3PO4,CuSO41g
检测项目:发酚
样品状态:☑待检pH值:≈4
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
1,2-二氯苯
样品状态:☑待检pH值:pH≤2
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
样品编号:202004固定剂:1L水样加浓HNO310ml
检测项目:Cu、Zn、Cd、Pb、Fe、Mn、Mo、Co、Be、Sb、Ba、Ti、V、Ni样品状态:☑待检pH值:/
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
检测项目:As、Se
样品状态:☑待检pH值:/
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
样品编号:202004固定剂:1L水样中加浓HCl5ml
检测项目:Hg
样品状态:☑待检pH值:/
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
样品编号:202004固定剂:H2SO4
检测项目:高锰酸盐指数
检测项目:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯
样品状态:☑待检pH值:/
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
样品编号:202004固定剂:抗坏血酸0.01~0.02g
检测项目:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯
样品状态:☑待检pH值:/
采样时间:2020.04.送样时间:2020.04.
样品编号:202004固定剂:H2SO4
检测项目:TN
样品标识
标定时间
依据标准
配置温度
瓶号
标准溶液
标准名称
标准浓度
介质
配制人
标定人
配置时间
标定时间
依据标准
配置温度
瓶号
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
样品标识
设备标识参考(每一台设备均有两个标识:即唯一性和状态标识):
唯一性标签:
功能状态标签:(此标识只用于辅助设备,检测设备用三色标识)
标准溶液
标准名称
标准浓度
介质
配制人
标定人
配置时间
标定时间
依据标准
配置温度
瓶号
试验室样品留样标签
样品名称样品名称样品名称生产厂家生产厂家生产厂家规格型号规格型号规格型号出厂编号出厂编号出厂编号出厂日期出厂日期出厂日期进场数量进场数量进场数量样品描述样品描述样品描述试验编号试验编号试验编号取样人取样人取样人取样日期取样日期取样日期试验日期试验日期试验日期
样品检验状态待检□/在检□/已检□
样品检验
状态
待检□/在检□/已检□
样品检验
状态
待检□/在检□/已检□
样品名称样品名称样品名称生产厂家生产厂家生产厂家规格型号规格型号规格型号出厂编号出厂编号出厂编号出厂日期出厂日期出厂日期进场数量进场数量进场数量样品描述样品描述样品描述试验编号试验编号试验编号取样人取样人取样人取样日期取样日期取样日期试验日期试验日期试验日期
样品检验状态待检□/在检□/已检□
样品检验
状态
待检□/在检□/已检□
样品检验
状态
待检□/在检□/已检□
样品名称样品名称样品名称生产厂家生产厂家生产厂家规格型号规格型号规格型号出厂编号出厂编号出厂编号出厂日期出厂日期出厂日期进场数量进场数量进场数量样品描述样品描述样品描述试验编号试验编号试验编号取样人取样人取样人取样日期取样日期取样日期试验日期试验日期试验日期
样品检验状态
待检□/在检□/已检□
样品检验
状态
待检□/在检□/已检□
样品检验
状态
待检□/在检□/已检□样品标签样品标签样品标签
样品标签样品标签样品标签
样品标签样品标签样品标签。
GMP指南待检标识
待检标识:品名、规格、批号、生产日期、数量(口服固体制剂-159页)取样间的状态标识:正在使用、已清洁、待清洁((质量控制实验室与物料系统-34)样品标识:样品名称、样品批号、取样日期、样品来源(应具体到包装容器号)、样品储存条件、如需要,应标明取样时间和样品测试允许时间、取样人(质量控制实验室与物料系统-35)取样记录:样品名称、批号、取样日期、取样量、样品来源(即样品取自哪个包装)、取样工具、取样人;必要的时候还应在取样记录上注明取样时的温度、湿度以样品暴露时间等信息。
取样标签:取样人、取样日期、取样量、单据编号(质量控制实验室与物料系统-383)原辅料留样标签:产品名称、产品批号、取样日期、储存条件、储存期限、留样量、单据编号(质量控制实验室与物料系统-37)成品留样标签:产品名称、批号、失效期、留样的保留时间(有效期后1年)、单据编号(质量控制实验室与物料系统-37)留样记录:产品名称、批号、数量、取样时间、失效日期、贮存条件、贮存地点、贮存时间和留样人签名。
清场记录:操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。
清场记录应当纳入批生记录。
(质量管理体系-66页)生产过程中的物料:原辅料、半成品/待包装产品、成品、包装材料、直接或间接接触产品的生产辅助用品、返工/回收物料、拒收物料。
物料的状态分类:待验、发放、拒收、控制待验、返工/回收。
物料状态标示的颜色:绿色:发放;黄色:待验、控制待验和取样;红色:拒收;白色:返工/回收。
物料状态标签的内容:物料名称、企业内部的编号/批号;产品批号;数量(如:毛重、净重、皮重);生产工序(必要时);物料质量状态(如:待验、合格、不合格、已取样);质量状态的签发人、签发日期。
(质量管理体系-66页)检验记录1、产品或物料的名称、剂型、规格、批号或供货,必要时注明供应商和生产商(如不同)的名称或来源;2、依据的质量标准和检验操作规程;3、检验所用的仪器或设备的型号和编号;4、检验所用的试液和培养基的配制批号、对照品或标准品的来源和批号;5、检验所用动物的相关信息;6、检验过程,包括对照品溶液的配制、各项具体的检验操作、必要的环境温湿度;7、检验结果,包括观察情况、计算和图谱或曲线图,以及依据的检验报告编号;8、检验日期;9、检验人员的签名和日期;10、检验、计算复核人的签名和日期。
样品标签(待检)
样品标签 样品标签 样品标签
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
பைடு நூலகம்
样品标签
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
样品标签
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
样品标签
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
样品标签
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
样品标签
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
样品标签
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
样品来源 样品名称 样品规格 监理采集人 采集日期
封样管理规范
封样管理规范一、背景介绍封样管理是指对产品、样品或者材料进行封存、封样,并进行相应的记录和管理的一项重要工作。
通过规范的封样管理,可以确保样品的完整性和可追溯性,提高产品质量和管理效率。
本文将详细介绍封样管理的标准格式及相关要求。
二、封样管理的标准格式及要求1. 封样标签封样标签是封样管理中的重要组成部份,用于标识封样的信息。
标签应包括以下内容:- 样品名称:准确描述样品的名称,以便于识别。
- 封样日期:记录样品封样的日期,便于追溯。
- 封样人员:记录封样操作的人员姓名,便于责任追究。
- 样品编号:为每一个样品分配一个惟一的编号,便于管理和追溯。
- 封样状态:标明样品封样的状态,如“已封存”、“待测试”等。
2. 封样记录表封样记录表用于记录每一个样品的详细信息和封样过程。
记录表应包括以下内容:- 样品编号:惟一标识每一个样品的编号。
- 样品名称:准确描述样品的名称。
- 封样日期:记录样品封样的日期。
- 封样人员:记录封样操作的人员姓名。
- 样品数量:记录封样的数量。
- 样品来源:标明样品的来源,如供应商、生产线等。
- 封样目的:明确封样的目的,如质检、测试等。
- 封样存放位置:记录样品封存的具体位置,如仓库、实验室等。
- 解封记录:记录样品解封的日期、解封人员和解封原因。
3. 封样存放要求为了确保样品的完整性和可追溯性,封样应按照以下要求进行存放:- 存放环境:封样应存放在干燥、通风、无尘的环境中,避免受潮、污染。
- 存放温度:根据样品的特性和要求,选择适宜的存放温度,避免温度过高或者过低导致样品质量变化。
- 存放位置:封样应按照编号顺序存放,避免混乱和丢失。
- 存放时间:记录样品的存放时间,定期检查样品的状态,避免过期或者变质。
4. 封样管理流程封样管理应建立完善的流程,确保每一个环节的规范和可操作性。
普通的封样管理流程包括以下步骤:- 样品接收:接收样品时应进行验收,确认样品的完整性和数量,并填写相关记录。
样品标识规则
样品标识规则
1. 目的
确保样品进行唯一性标识,并明确区分样品的检验状态。
2. 职责
业务室负责样品标识的粘贴,并标注其待检或备查状态。
检验员负责样品标识的维护,并在标识上标注样品的检验状态。
3. 格式
其中,“待检”指样品中留作检验用但尚未检验;“在检”指正在检验;“已检”指已经检验;“备查”指留作复检用的样品。
3.1 “NO :”后填上样品的编号。
样品编号格式如下:
-
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
12
1、2、号位为中心编号。
XZ 代表“徐州”
3号位为检测类别编号。
“N ”---代表内部检验
“W ”---代表委托检验
4~7号位为年代编号。
如“2008”代表2008年度。
8~10号位为样品序列号。
11、12号位为同一样品的不同分样号。
当样品接收后,样品接收员将直接用于检验的样品在“待检”后的圆内划一条斜线;留作复检的的备查样在“备查”后的圆内划一条斜线;检验员开始检验时,要在“在检”后的圆内划上一条斜线;样品检验完后,检验员要在“已检”后的圆内划上一条斜线。
