代谢综合征

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代谢综合征

代谢综合征

代谢综合征【定义】儿童青少年代谢综合(metabolic syndrome,MetS)是与生活方式密切相关,以肥胖、高血糖、高血压及血脂异常等集结发病为特征的一组临床症候群。

【诊断】一、≥10岁儿童青少年中心性肥胖:腰围≥同年龄同性别儿腰围的90百分位值(P90)。

为儿童青少年MetS 基本和必备条件,同时具备至少下列2项:(1)高血糖:①空腹血糖受损(IFG):空腹血糖≥5.6mmol/L;②或糖耐量受损(IGT):口服葡萄糖耐量试验2h血糖≥7.8mmol/L,但<11.1mmol/L;③或2型糖尿病。

(2)高血压:收缩压≥同年龄同性别儿童血压的P95或舒张压≥同年龄同性别儿童血压的P95。

(3)低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C<1.03mmoL)或高非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C≥3.76mmol/L)(4)高甘油三酯(TG≥1.47mmol/L)。

中心性肥胖的简易识别方法:建议应用腰围身高比(waist to-height ratio,WHtR)作为筛查指标。

WHtR切点:男童0.48,女童0.46。

高血压的快速识别方法:收缩压≥130mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压≥85mmHg 以上两方法主要用于中心性肥胖和高血压的快速筛查,如需明确诊断及研究.仍需查腰围和高血压的各年龄段百分位值表。

二、6≤年龄<10(岁)儿童6≤年龄<10(岁)年龄段儿童的生理特征处于快速变化中,不宜轻易诊断MetS。

然而,近期临床研究发现,该组肥胖儿童已经暴露多项代谢异常,故提出CVD危险因素并予以明确界定:1、肥胖:体块指数(BMI)≥同年龄同性别儿童BMI的P95或腰围≥同年龄同性别儿童腰围的P95。

2、高血压:血压≥同年龄同性别儿童血压的P95。

快速识别:收缩压≥120mmHg或舒张压≥80mmHg。

3、脂代谢紊乱:①低HDL-C(<1.03mmol/L);②高non-HDL-C(≥3.76mmol/L);③高TG(≥1.47mmol/L)。

代谢综合征中西医治疗

代谢综合征中西医治疗

尿酸检测
评估高尿酸血症及痛风等疾病 风险。
影像学检查在评估中作用和价值
超声检查
评估内脏脂肪含量,发现脂肪肝 等病变。
X线检查
了解骨骼情况,排除其他可能导 致代谢异常的疾病。
CT/MRI检查
更精确地评估脂肪含量及分布, 发现潜在病变。
药物治疗方案制定和调整策略
针对高血糖
选用口服降糖药或胰岛 素治疗,根据血糖变化
注意事项
注意药物的副作用和相互作用,定期监测血压、血糖及肝肾功能等指标。
非药物治疗方法探讨
生活方式干预
包括饮食控制、运动锻炼、戒烟限酒 等措施,是代谢综合征治疗的基础。
中医非药物疗法
如针灸、推拿、中药熏蒸等,可在一 定程度上改善代谢综合征患者的症状 和生活质量。
03
中医对代谢综合征认识与治疗原 则
根据患者的临床表现、体征和舌脉等 信息,进行辨证分型,确定证型。
根据治法和证型,选用相应的中药方 剂进行治疗。
治法确立
依据辨证结果,确立相应的治法,如 疏肝解郁、健脾化痰、补肾填精等。
经典方剂选用依据及作用机制
经典方剂
如逍遥散、六味地黄丸、 二陈汤等,具有疏肝、补 肾、化痰等功效。
选用依据
根据患者的证型和临床表 现,选用相应的经典方剂 进行治疗。
发病机制
代谢综合征的发病与遗传、免疫、环境等多种因素有关。其中,胰岛素抵抗是 代谢综合征发病的核心环节,可导致高血糖、高血压、血脂异常等多种代谢紊 乱。
临床表现与诊断标准
临床表现
代谢综合征的临床表现多样,包括肥胖、高血压、血脂异常 、高血糖等。这些症状可单独或同时出现,严重影响患者的 生活质量和健康状况。
调整剂量。

代谢综合征概述演示课件

代谢综合征概述演示课件
外周血管疾病
代谢综合征患者容易出现下肢动脉硬化闭塞症等外周血管疾病,需 要积极控制危险因素并进行药物治疗。
脂肪肝
代谢综合征患者常常合并脂肪肝,需要注意饮食调整、增加运动等生 活方式干预,必要时进行药物治疗。
06
CATALOGUE
总结回顾与展望未来发展趋势
本次讲座重点内容回顾总结
代谢综合征定义和诊断标准
代谢综合征领域前沿动态关注
新型生物标志物研究
介绍了近年来在代谢综合征领域发现的新型生物标志物, 如肠道微生物组、代谢组学等,为代谢综合征的早期诊断 和个性化治疗提供了新的思路。
精准医学和个体化治疗
探讨了精准医学在代谢综合征领域的应用前景,包括基因 测序、单细胞测序等技术在精准诊断和治疗中的应用。
生活方式干预和药物治疗新进展
诊断标准与分型
诊断标准
根据国际糖尿病联盟(IDF)和世界卫生组织(WHO)等权威机构的标准,代 谢综合征的诊断需满足中心性肥胖加上血压、血脂和血糖等两项或以上的异常 。
分型
根据临床表现和病理生理特征,代谢综合征可分为肥胖型、高血压型、高血脂 型和糖尿病型等不同类型。
02
CATALOGUE
代谢综合征相关症状
高胰岛素血症
01
02
03
胰岛素水平升高
导致细胞对葡萄糖的摄取 和利用减少,血糖水平升 高。
胰岛素抵抗
细胞对胰岛素的反应性下 降,需要更高的胰岛素水 平才能维持正常的血糖水 平。
引发糖尿病风险
长期高胰岛素血症易导致 胰岛β细胞功能衰竭,从 而引发糖尿病。
高血压
动脉血压升高
心脏收缩时血液对动脉血 管壁的压力升高。
眼部并发症筛查和处理建议
筛查

代谢综合征疾病PPT演示课件

代谢综合征疾病PPT演示课件

戒烟可以显著降低心血管疾病的风险,同 时过量饮酒也会对健康造成不良影响。
药物治疗策略
降血糖药物
对于糖尿病患者,医生可能会 开具降血糖药物,如二甲双胍
、磺脲类等。
降血压药物
常用的降血压药物包括ACE抑 制剂、ARBs、钙通道阻滞剂等 。
降脂药物
他汀类药物是常用的降脂药物 ,可以降低低密度脂蛋白胆固 醇(LDL-C)的水平。
脑血管疾病
1 2
脑梗死
高血压、高血脂和糖尿病等代谢综合征组分均可 损伤脑血管内皮,促进动脉粥样硬化斑块形成, 导致脑梗死。
脑出血
长期高血压和血管脆性增加可引发脑血管破裂出 血。
3
认知功能障碍
代谢综合征患者易出现血管性认知功能下降,表 现为记忆力减退、注意力不集中等。
肾脏疾病
糖尿病肾病
长期高血糖和高血压可导致肾小球硬化和肾小管间质纤维化,最 终引发糖尿病肾病。
认知行为疗法
通过改变不良的思维和行为模式,帮助患者更好地管理自己的健康 。
康复计划
包括物理疗法、职业疗法等,帮助患者恢复身体功能,提高生活质量 。
05
CATALOGUE
代谢综合征的预防与健康教育
合理膳食结构建议
控制总热量摄入
减少高热量、高脂肪和 高糖分的食物摄入,增 加蔬菜、水果和全谷物 的比例。
发病机制
代谢综合征的发病机制涉及遗传、环 境和生活方式等多种因素,导致能量 代谢失衡和胰岛素抵抗,进而引发一 系列代谢紊乱。
流行病学及危害
流行病学
代谢综合征在全球范围内广泛流 行,随着年龄增长和肥胖率上升 ,其发病率逐年攀升。
危害
代谢综合征患者心血管疾病和2型 糖尿病的患病风险显著增加,严 重影响患者的生活质量和预期寿 命。

代谢综合征医学课件

代谢综合征医学课件

根据患者病史、体征及实验室检 查,诊断为代谢综合征。
建议控制血糖和血压,改善生活 方式,减轻体重,降低血脂。对 于高血压合并糖尿病患者,需要 特别关注血糖和血压的控制情况 ,以及预防心血管疾病的发生。 Nhomakorabea06
相关医学知识拓展
肥胖与减肥手术
肥胖的危害
减肥手术的适应症
肥胖可导致多种疾病,如心血管疾病、糖尿 病、睡眠呼吸暂停综合征等。
高血压的分级
根据血压水平,高血压可分为1级、 2级和3级。
高血压的治疗
高血压的治疗包括药物治疗和非药 物治疗,药物治疗是主要的治疗方 法。
药物治疗的原则
高血压的药物治疗原则是使用最小 剂量、多种药物联合治疗,以达到 控制血压的目的。
糖尿病的分型与诊断
糖尿病的定义
糖尿病的分类
糖尿病是一种代谢性疾病,由于胰岛素分泌 不足或组织细胞对胰岛素反应不佳,导致血 糖水平升高。
社区干预措施
建立健康社区
通过改善社区内的环境,如增加运动设施、改善饮食设 施等,促进社区居民的健康行为和生活方式。
组织活动
组织各种健康活动,如健身俱乐部、跑步团等,鼓励社 区居民积极参与体育运动和集体活动。
提供奖励
为积极参与健康活动的社区居民提供奖励,如健康食品 、健身器材等,以激励更多人关注和参与代谢综合征的 预防和管理。
糖尿病可分为1型糖尿病、2型糖尿病和特 殊类型糖尿病。
糖尿病的诊断标准
糖尿病的并发症
糖尿病的诊断主要依据血糖水平检测结果。 此外,还可能包括其他指标,如糖化血红蛋 白等。
长期高血糖可能导致多种并发症,如心血管 疾病、肾脏疾病、神经病变等。
THANKS
感谢观看
饮食结构不合理

《代谢综合征》课件

《代谢综合征》课件

对消化系统的影响
影响消化功能:可能导致消化不 良、腹胀、腹泻等症状
影响肝脏功能:可能导致脂肪肝、 肝硬化等肝脏疾病
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
影响肠道菌群:可能导致肠道菌 群失调,影响肠道健康
影响胰腺功能:可能导致糖尿病 等胰腺疾病
对肾脏的影响
代谢综合征可能导致肾脏疾病
代谢综合征患者可能面临肾脏 功能下降的风险
≥120μIU/mL • 微血管病变:视网膜病变、肾病等 • 大血管病变:冠心病、脑卒中等
03
代谢综合征的危害
对心血管系统的影响
增加心血管疾病的风险 导致高血压、高血脂、高血糖等疾病 增加心肌梗死、脑卒中等心血管事件的风险 影响心脏功能,导致心律失常、心力衰竭等疾病
对内分泌系统的影响
胰岛素抵抗:导致血糖升高,增加糖尿病风险 血脂异常:响内分泌系统正常功能
增加全谷物和膳 食纤维的摄入量
适量摄入蛋白质, 如鱼、肉、蛋、
奶等
保持饮食均衡, 避免暴饮暴食
增加运动量
运动对代谢综合征的预防作用
运动强度:根据个人情况选择合适的 运动强度,如心率、呼吸频率等
运动类型:有氧运动、力量训练、柔 韧性训练等
运动时间:每次运动至少持续10分钟, 最好达到30分钟以上
运动频率:每周至少150分钟中等强度 运动或75分钟高强度运动
案例总结与启示
案例分析:选 取典型病例, 分析其发病原 因、症状、治
疗过程等
启示一:加强 健康教育,提 高公众对代谢 综合征的认识
和预防意识
启示二:加强 健康管理,定 期体检,及时 发现和治疗代
谢综合征
启示三:加强 科学研究,探 索更有效的治 疗方法和药物

代谢综合征

代谢综合征
Expert panel. JAMA, 2001; 285(19):2486-2497
代谢异常集结存在情况的命名及含义
DM/IGR
HTN
DYS
OB
IR
其他
多危险因素
+
+
+
综合征
CHD (EKG)
UA↑
代谢综合征
+
+
+
+
+
MAU
胰岛素抵抗
+
+
+
+
综合征
X综合征
+
+
+
+
Reaven 综
合征
多发代谢综
+
4、控制高血压:使血压维持在130/80mmHg以下. 5、治疗高尿酸血症:可用别嘌呤醇或痛风利仙,
但应注意监测肝功能。
健康指导
1、对有糖尿病、高血压、及肥胖家庭史的 易患人群,在社区筛查后进行饮食和运 动干预是最有效的措施。
2、通过健康教育和健康促进达到改善膳食 结构、增加体力活动、戒烟、限酒的生 活方式。
➢ 患病率14%~16%。 ➢ 随年龄增高,患病率增高,50~70岁为发病高
峰。 ➢ 女性患者多于男性。
流行病学(2)
国外35~70岁人群调查:
➢ 未来7年,每8人中会有1人因代谢综合征而死 亡。
➢ 糖尿病导致心血管事件发生的数量是血糖正常 者的4.5倍。
成人代谢综合征发病示意图
遗传因素
肥胖 全身性 中心性
BMI=体重(kg)/身长 (m)2
➢ 腰、臀围及腰臀围比值(WHR)
腰围(W) 测定时需两足分开(25-30cm)并直立 , 测量部位在骨性胸廓最下缘与髂脊最上缘的中点水平 面。臀围(H)测定时则并足直立,测量部位在臀部 最宽处。使用软皮尺测量,让皮尺贴着皮肤表面但不 压迫软组织。 腰臀围比(WHR)=W(cm)/H(cm)

代谢综合征的多因素分析与干预

代谢综合征的多因素分析与干预

代谢综合征的多因素分析与干预随着人们生活方式的改变和社会经济的发展,代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)的发病率在全球范围内呈上升趋势。

代谢综合征并非单一的疾病,而是一组以肥胖、高血压、高血糖、血脂异常等多种代谢紊乱为主要表现的临床症候群。

这些异常相互关联,互为因果,显著增加了心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的发病风险,严重威胁着人类的健康。

因此,深入研究代谢综合征的发病因素,并采取有效的干预措施,对于预防和控制慢性疾病的发生具有重要的意义。

一、代谢综合征的定义和诊断标准代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群。

目前,临床上常用的诊断标准包括国际糖尿病联盟(IDF)标准、美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第三次报告(NCEP ATPⅢ)标准等。

一般来说,代谢综合征的诊断需要同时满足以下几个条件中的至少三项:1、中心性肥胖(男性腰围≥90cm,女性腰围≥80cm);2、高血压(收缩压≥130mmHg 或舒张压≥85mmHg,或已确诊高血压并接受治疗);3、高血糖(空腹血糖≥61mmol/L 或餐后 2 小时血糖≥78mmol/L,或已确诊糖尿病);4、血脂异常(甘油三酯≥17mmol/L 或高密度脂蛋白胆固醇<10mmol/L(男性)、<13mmol/L(女性))。

二、代谢综合征的多因素分析(一)遗传因素遗传因素在代谢综合征的发生发展中起着重要作用。

研究表明,某些基因的突变或多态性与肥胖、胰岛素抵抗、血脂代谢异常等密切相关。

例如,肥胖基因(OB 基因)、胰岛素受体基因、脂蛋白脂肪酶基因等的变异可能增加代谢综合征的发病风险。

然而,遗传因素并非是代谢综合征发生的唯一决定因素,环境因素在其中也扮演着至关重要的角色。

(二)不良饮食习惯高热量、高脂肪、高糖的饮食结构是导致代谢综合征的重要因素之一。

过多摄入富含饱和脂肪酸和反式脂肪酸的食物,如动物内脏、油炸食品等,容易导致血脂升高;长期大量摄入精制碳水化合物,如白面包、白米饭等,可引起血糖波动和胰岛素抵抗;此外,暴饮暴食、饮食不规律等不良饮食习惯也会扰乱人体的代谢平衡。

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代谢综合征代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,包括:(1)腹部肥胖或超重,(2)致动脉粥样硬化血脂异常(高甘油三酯(TG)血症及高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)低下,(3)高血压及(4)胰岛素抗性及/或葡萄糖耐量异常。

有些标准中还包括微量白蛋白尿、高尿酸血症及促炎症状态(C-反应蛋白CRP)增高及促血栓状态(纤维蛋白原增高和纤溶酶原抑制物—1,PAI—1)增高。

这些成分聚集出现在同一个体中,使患心血管疾病的风险大为增加。

1988年Reaven注意到脂质异常、高血压、高甘油三酯血症常汇集一起,提出了“X-综合征,X—Syndrome”的概念,并把胰岛素抗性作为X综合征的主要特点。

鉴于本综合征与多种代谢相关疾病有密切的联系,1997年Zimmet等主张将其命名为代谢综合征.1999年世界卫生组织(WHO)首次对代谢综合征进行工作定义,随后6年来美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南Ⅲ(NCEP ATP Ⅲ)、欧洲胰岛素抵抗工作组(EGIR)和美国临床内分泌医师学会(AACE)等基于不同的出发点和适用目的,对代谢综合征的定义各有不同,2004年中华医学会糖尿病学会也提出了中国人的工作定义即CDS标准(见附表1~3)。

这些定义各有特点及其实际意义,如WHO的定义精确,诊断率高,但是需测定胰岛素抵抗指数(IR)及确定背景人群,临床应用中有一定难度,ATP Ⅲ定义简单易行、经济实用.WHO和EGIR的定义偏重于基础研究,NCEP ATP Ⅲ和AACE的定义偏重于临床应用。

这些定义的差别造成了学术交流和临床研究的混淆(特别是在比较不同研究资料时),因此有必要建立统一的代谢综合征定义。

基于上述原因,2005年4月14日,国际糖尿病联盟(IDF)在综合了来自世界六大洲糖尿病学、心血管病学、血脂学、公共卫生、流行病学、遗传学、营养和代谢病学专家意见的基础上,颁布了新的代谢综合征工作定义,这是国际学术界第一个关于代谢综合征的全球统一定义。

代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病(DM)!心脑血管疾病(CVD)的危险因素,其集簇发生可能与胰岛素抵抗(IR)有关"目前已成为心内科和糖尿病(DM)医师共同关注的热点,但国内外至今对它的认识争议颇多.本文就MS的定义!发病机制以及对IR 认识方面的进展作简要介绍。

1 代谢综合征的定义和诊断标准临床医师几乎在应用胰岛素治疗不久就认识到,2型DM和肥胖者存在胰岛素抵抗(IR)”1988年,Reaven等[1]通过胰岛素敏感试验,发现部分原发性高血压患者也存在IR,于是将IR/高胰岛素血症伴随存在的高血压!血脂异常和糖耐量减低的集结状况称为X 综合征(SyndromeX),并注意到它所致CVD的危险性"Framingham研究认识到高血压!血脂异常!糖耐量低减和吸烟都是CVD的独立危险因子[2];IR和高胰岛素血症都与这些危险因子相关,很可能是它们的共同病根,由此改称为胰岛素抵抗代谢综合征(IRMS)"但IR是否是这些代谢异常聚集的唯一或者根本的机制,尚存争论,目前多采用更接近临床的命名)))代谢综合征(MS)[3]"1999年世界卫生组织(WHO)正式推出关于MS的工作定义,但需要测定糖耐量和采用钳夹技术评估R,此方法不实用[2]"2001年美国胆固醇教育计划(NCEP)专家组在成人高胆固醇血症检测!评估和治疗第三次报告(ATP)实施纲中提出根据临床命名的MS需有如下特征:腹型肥胖(腰围),男性>102cm,女性〉88cm;高甘油三酯血症(TG):TG>1169mmol/L;高密度脂蛋白胆固醇(HDL2C)低:男性〈110mmol/L,女性〈113mmol/L;高血压:血压\130/85mmHg(1mmHg=01133kPa);空腹高血糖:空腹血糖\611mmol/L”凡达到3种以上的代谢异常就可以诊断MS而无需测定IR!胰岛素水平!炎症指标(如CRP,C反应蛋白)和凝血机制纤维蛋白酶原激活抑制因子21,PAI21)[2,4]"自从ATP提出MS 定义后国内!外广泛开讨论,众说纷纭,难以达成共识”现将最近可查找到的各家有关MS的定义汇总(表1)[2~5,8]”目前报道采用最多的仍是ATP的准"ATP的定义偏重临床,比较简明,有利于防治,但公布后仍有许多争论,如ADA提出空腹血糖应〈516mmol/L,确诊的DM应不包括在MS内”还有不少学者提出应增LDL2C!体重指数(BMI)!CRP!尿酸!微量蛋白尿PAI21和吸烟指标,甚至脂肪细胞因子2瘦素(Leptin)[6]和脂联素(Adiponectin)[7]等,但未经长期前瞻性观察能否增加诊断MS的敏感性!特异性,也未经治疗后检验是否降低了CVD的发病"今年4月国际糖尿病联盟(IDF)又新推出了MS的所谓全球定义[8],将中心性肥胖(以腰围判断,中国人男性〉90cm,女性〉80cm)作为核心,其他4项与ATP的指标相同,其中空腹血糖\516mmol/L,合并其他二项则可诊断,但其可行性尚待进一步检验”Ford根据ATPMS标准,从流行病学角度统计出美国成人中患MS者高达23%[9].近来的调查还显示,MS的发病有年轻化的趋势,在儿童和青少年也有较高患病率[10]。

有人提出ATP关于MS的诊断指标似乎太低,以至使患者人数被过度夸大,但是专家小组是根据以下证据来制定的,除危险因子的绝对值以外还强调了危险分层[2]。

一、代谢综合征的诊断1、IDF关于代谢综合征的新定义诊断代谢综合征必须符合以下条件:(1)中心性肥胖(欧洲男性腰围≥94cm,女性腰围≥80cm,不同种族腰围有各自的参考值)(2)合并以下四项指标中任二项:◆甘油三酯(TG)水平升高:>150mg/dl(1。

7mmol/l),或已接受相应治疗;◆高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)水平降低:男性<40mg/dl(0。

9mmol/l),女性<50mg/dl (1。

1mmol/l),或已接受相应治疗;◆血压升高:收缩压≥130或舒张压≥85mm Hg,或已接受相应治疗或此前已诊断高血压;◆空腹血糖(FPG)升高:FPG≥100mg/dl(5。

6mmol/l),或此前已诊断2型糖尿病或已接受相应治疗。

如果FPG≥100mg/dl(5。

6mmol/l)强烈推荐进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),但是OGTT在诊断代谢综合征时并非必要.2、中华医学会糖尿病学分会(CDS)建议代谢综合征的诊断标准具备以下4项组成成分中的3项或全部者:⑴、超重和(或)肥胖BMI≥25。

0Kg/M2⑵、高血糖FPG≥6.1mmol/L(110mg/dl)和(或)2hPG≥7。

8 mmol/L(140mg/dl),和(或)已确诊糖尿病并治疗者⑶、高血压SBP/DBP≥140/90mmHg,和(或)已确诊高血压并治疗者⑷、血脂紊乱空腹血TG≥1。

7 mmol/L(110mg/dl),和(或)空腹血HDL_C<0.9 mmol/L (35mg/dl)(男),<1.0 mmol/L(39mg/dl)(女)3、国际糖尿病联盟儿童和青少年代谢综合征诊断标准(2007)6≤年龄〈10(岁):肥胖:腰围≥第90百分位不诊断为代谢综合征,但腹型肥胖者建议减肥;而有下列家族史者建议进一步检查:代谢综合征、2型糖尿病、血脂紊乱、心血管疾病、高血压、肥胖10≤年龄〈16(岁):肥胖:腰围≥第90百分位;若成人界点较低则取成人界点同时至少2项:(1)FPG≥5。

6mmol/L(100mg/dL)(建议葡萄糖耐量试验)或已是2型糖尿病(2)收缩压≥130mmHg(17.3kPa)或舒张压≥85mmHg(11。

3kPa)(3)HDL-C(mmol/L)〈1.03(4)TG(mmol/L)≥1.70年龄≥16(岁):肥胖:腰围值因人种、性别不同同时至少2项:(1)FPG≥5。

6mmol/L(100mg/dL)或已是2型糖尿病(2)收缩压≥130mmHg(17.3kPa)或舒张压≥85mmHg(11。

3kPa)或已确认为高血压并治疗者(3)HDL-C(mmol/L)<1.03(男),<1。

29(女)或已调脂治疗者(4)TG(mmol/L)≥1.70或已调脂治疗者4、不同种族的腰围参考值中心性肥胖很容易通过腰围而获得,下表是按照性别和种族(不是居住地)分组,IDF认为这些综合各种不同来源的切点很实际,而且我们还需要对这些数据不断更新使腰围的切点更能够充分反应代谢综合征的危险性。

※为了将来更好的对相关数据进行比较,欧洲起源的人口的流行病学研究应该采用欧洲和北美这样两个切点。

虽然美国在临床诊断代谢综合症时对所有种族的人群均采用较高的切点,但是我们强烈推荐在流行病学调查和病例分析时对于不同的种族要使用不同的腰围的切点。

同样,日本或南亚人采用的腰围的标准也适用于移居国外的日本和南亚人,而与其居住地无关。

不同种族的腰围参考值国家/种族性别腰围欧洲(在美国临床操作中仍会采用ATPⅢ的参考男性≥94CM值腰围男性≥102CM 女性≥88CM) 女性≥80CM来处中国、马来西亚和亚洲的印第安人男性≥90CM女性≥80CM中国男性≥90CM女性≥80CM日本男性≥85CM女性≥90CM同种族的中南部美国人暂时参考南亚的推荐值亚撒哈拉非洲人暂时参考欧洲的推荐值地中海东部和中东地区暂时参考欧洲的推荐值(1)IDF关于代谢综合征的新定义与ATP Ⅲ的定义最接近,包含有完全相同的参数:中心性肥胖、TG、HDL-C、高血压和高血糖。

其主要区别是新标准以中心性肥胖作为基本条件,且腰围值低于ATP Ⅲ标准,并有种族地区的不同。

(2)IDF关于代谢综合征的新定义中血压和血脂的切点没变,但空腹高血糖切点采纳了美国糖尿病协会(ADA)最新的空腹血糖异常标准。

新定义不包括任何胰岛素抵抗指标的测定,高血糖也不是一项必须指标,这不同于WHO和EGIR.(3)IDF关于代谢综合征的新定义的核心是中心性肥胖,腰围切点欧洲人男性≥94cm, 女性≥80c m,中国人、日本人及南亚人不同。

美国人仍采用ATP Ⅲ标准,男性≥102cm,女性≥88cm。

值得一提的是,中国人群腰围切点的确定,主要基于中国上海市和香港的流行病学资料,男性≥90cm,女≥80cm.简便、全球统一的标准有助于全球范围内的广泛应用,为全球范围内的临床实践和流行病学研究提供了方便,有助于我们对不同研究资料的直接比较,对了解代谢综合征所有组份对心血管危险的确切影响;如何在不同人群中能够更好地确定代谢综合征高危人群;不同危险因素集聚与心血管终点之间的关系以及对代谢综合征及其各组份的最佳、最具预测能力的定义无疑具有深远意义。

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