临床实验室信息管理系统调查表【模板】

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05-临床检验专业(2018年)医疗质量管理控制情况调查表 V4.0-20190606

05-临床检验专业(2018年)医疗质量管理控制情况调查表 V4.0-20190606

注意:如1.医院无某个诊疗科目或未开展某项业务的相关数据,或2.已开展的某项业务相关填报数据未统计或无法统计,请填“/”,切不可填“0”,数值“0”具有统计学意义!举例说明:如某疾病本年度出院病例中确实无人死亡,则填写数值“0”,“0”作为死亡率会被纳入统计。

如医院1.未开展该诊疗科目;2.未统计或无法统计出院死亡人数,则填“/”。

提示:1.为避免因数据较多引起填报位置错误等问题,本年度将根据往年填报的数据结果5%-95%范围,在某些指标填报时予以提醒,超出此范围不代表错误,请各医疗机构认真、如实填写;2.本年度将会对填报项“/”率进行统计,并对上报结果进行抽样检查,请各医院真实准确统计所有调查数据,认真填写。

填报数据范围:2018年1月1日至2018年12月31日。

2018年度临床检验专业医疗质量管理控制情况调查表说明:临床检验专业调查表要求这些医院填报:综合医院、专科医院(传染病专科、儿童专科、妇产专科、妇幼保健院、妇儿专科、精神专科、口腔专科、心血管/心脑血管专科、肿瘤专科、脑血管/脑科专科)填报。

[填报指标]你院是否设有临床检验专业?(单选)○是○否【强制】指标隐藏显示控制[你院是否设有临床检验专业?(单选)]选“是”,则系统显示下面的指标给用户填写。

否则,系统隐藏这些指标,不显示。

说明:所有项目均为2018年标本总数【提醒】指标固定值区间(一)标本可接受性:生化强制指标逻辑(5个)【强制】指标逻辑[需抗凝标本总数(生化)]≤[本年标本总数(生化)]【强制】指标逻辑[其中标本类型错误的标本数(生化)]≤[本年标本总数(生化)] 【强制】指标逻辑[其中容器错误的标本数(生化)]≤[本年标本总数(生化)] 【强制】指标逻辑[其中采集量错误的标本数(生化)]≤[本年标本总数(生化)] 【强制】指标逻辑[其中抗凝标本凝集数(生化)]≤[需抗凝标本总数(生化)]●(一)标本可接受性:免疫强制指标逻辑(5个)【强制】指标逻辑[需抗凝标本总数(免疫)]≤[本年标本总数(免疫)]【强制】指标逻辑[其中标本类型错误的标本数(免疫)]≤[本年标本总数(免疫)] 【强制】指标逻辑[其中容器错误的标本数(免疫)]≤[本年标本总数(免疫)] 【强制】指标逻辑[其中采集量错误的标本数(免疫)]≤[本年标本总数(免疫)] 【强制】指标逻辑[其中抗凝标本凝集数(免疫)]≤[需抗凝标本总数(免疫)]●(一)标本可接受性:临检强制指标逻辑(5个)【强制】指标逻辑[需抗凝标本总数(临检)]≤[本年标本总数(临检)]【强制】指标逻辑[其中标本类型错误的标本数(临检)]≤[本年标本总数(临检)] 【强制】指标逻辑[其中容器错误的标本数(临检)]≤[本年标本总数(临检)] 【强制】指标逻辑[其中采集量错误的标本数(临检)]≤[本年标本总数(临检)] 【强制】指标逻辑[其中抗凝标本凝集数(临检)]≤[需抗凝标本总数(临检)]●(一)标本可接受性:微生物强制指标逻辑(4个)【强制】指标逻辑[需抗凝标本总数(微生物)]≤[本年标本总数(微生物)]【强制】指标逻辑[其中标本类型错误的标本数(微生物)]≤[本年标本总数(微生物)] 【强制】指标逻辑[其中容器错误的标本数(微生物)]≤[本年标本总数(微生物)] 【强制】指标逻辑[其中采集量错误的标本数(微生物)]≤[本年标本总数(微生物)] 【提醒】指标固定值区间●(二)检验报告:生化强制指标逻辑(4个)【强制】指标逻辑[其中不正确检验报告数(生化)]≤[本年检验报告总数(生化)][其中危急值总数(生化)]≤[本年检验报告总数(生化)]【强制】指标逻辑[其中危急值通报数(生化)]≤[其中危急值总数(生化)]【强制】指标逻辑[其中危急值通报符合医院规定时间数(生化)]≤[其中危急值通报数(生化)] ●(二)检验报告:免疫强制指标逻辑(4个)【强制】指标逻辑[其中不正确检验报告数(免疫)]≤[本年检验报告总数(免疫)]【强制】指标逻辑[其中危急值总数(免疫)]≤[本年检验报告总数(免疫)]【强制】指标逻辑[其中危急值通报数(免疫)]≤[其中危急值总数(免疫)]【强制】指标逻辑[其中危急值通报符合医院规定时间数(免疫)]≤[其中危急值通报数(免疫)] ●(二)检验报告:临检强制指标逻辑(4个)【强制】指标逻辑[其中不正确检验报告数(临检)]≤[本年检验报告总数(临检)]【强制】指标逻辑[其中危急值总数(临检)]≤[本年检验报告总数(临检)][其中危急值通报数(临检)]≤[其中危急值总数(临检)]【强制】指标逻辑[其中危急值通报符合医院规定时间数(临检)]≤[其中危急值通报数(临检)] (二)检验报告:微生物强制指标逻辑(4个)【强制】指标逻辑[其中不正确检验报告数(微生物)]≤[本年检验报告总数(微生物)]【强制】指标逻辑[其中危急值总数(微生物)]≤[本年检验报告总数(微生物)]【强制】指标逻辑[其中危急值通报数(微生物)]≤[其中危急值总数(微生物)]【强制】指标逻辑[其中危急值通报符合医院规定时间数(微生物)]≤[其中危急值通报数(微生物)] 【提醒】指标固定值区间备注:1.中位数,通常用M表示,是将一组观察值(总数为n)从小到大按顺序排列,位次居中的观察值就是中位数。

临床试验观察表格模板

临床试验观察表格模板

申办单位:四川省妇幼保健院
在正式填表前请认真阅读下列填表说明
病例报告表填写说明:
1.筛选合格者填写病例报告表。

2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署。

对照临床流程图执行。

受试者知情同意书
敬爱的患者:
我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品----温热电位治疗仪的疗效和安全性。

温热磁疗仪是XXX医疗器械有限公司根据韩国专利技术研制生产的医疗器械,本治疗仪是通过XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX机理,主要用于XXXXXXXXXXXXX治疗。

具有平衡机体阴阳,增强脏腑机能,促进新陈代谢,调节植物神经,改善心脑血管血液供应,促进血液循环,调节血管张力,降低血液粘稠度,防治动脉粥样硬化,促进组织的再生修复功能,增强机体免疫功能及消炎止痛等作用。

其注册标准已经XX省食品药
日期:日期:
观察医师:日期:
观察医师:日期:
观察医师:日期:
合并用药(CONCOMITANT MEDICATION)□有□无(如有,请详细记载)
观察医师:日期:
不良事件(ADVERSE EVENT ,AE)
观察医师:日期:
试验完成情况总结
观察医师:。

实验室及实习场所基本资料调查表

实验室及实习场所基本资料调查表

資訊科實習工場填表日期年月日註:請依各實驗室及實習場所分別建立資料表。

[撰寫說明:(1) 依校內實驗室數量建立表格,分別記錄各實驗室之基本資料。

(2) 填表時,應調查該教室的急救設施、電力使用狀況、管理人等。

(3) 建立實驗室平面圖及拍攝實驗室外觀照片等。

]表7-1-1、實驗室及實習場所基本資料調查表資訊科實習工場填表日期年月日註:請依各實驗室及實習場所分別建立資料表。

[撰寫說明:(1) 依校內實驗室數量建立表格,分別記錄各實驗室之基本資料。

(2) 填表時,應調查該教室的急救設施、電力使用狀況、管理人等。

(3) 建立實驗室平面圖及拍攝實驗室外觀照片等。

]表7-1-1、實驗室及實習場所基本資料調查表資訊科實習工場填表日期年月日註:請依各實驗室及實習場所分別建立資料表。

[撰寫說明:(1) 依校內實驗室數量建立表格,分別記錄各實驗室之基本資料。

(2) 填表時,應調查該教室的急救設施、電力使用狀況、管理人等。

(3) 建立實驗室平面圖及拍攝實驗室外觀照片等。

]表7-1-1、實驗室及實習場所基本資料調查表資訊科實習工場填表日期年月日註:請依各實驗室及實習場所分別建立資料表。

[撰寫說明:(1) 依校內實驗室數量建立表格,分別記錄各實驗室之基本資料。

(2) 填表時,應調查該教室的急救設施、電力使用狀況、管理人等。

(3) 建立實驗室平面圖及拍攝實驗室外觀照片等。

]表7-1-1、實驗室及實習場所基本資料調查表資訊科實習工場填表日期年月日註:請依各實驗室及實習場所分別建立資料表。

[撰寫說明:(1) 依校內實驗室數量建立表格,分別記錄各實驗室之基本資料。

(2) 填表時,應調查該教室的急救設施、電力使用狀況、管理人等。

(3) 建立實驗室平面圖及拍攝實驗室外觀照片等。

]表7-1-1、實驗室及實習場所基本資料調查表資訊科實習工場填表日期年月日註:請依各實驗室及實習場所分別建立資料表。

[撰寫說明:(1) 依校內實驗室數量建立表格,分別記錄各實驗室之基本資料。

药品检验系统信息化建设情况调查表

药品检验系统信息化建设情况调查表

药品检验系统信息化建设情况调查表一.药品检验所基本情况1.药品检验所名称:,地址:邮编:□口岸所,□非口岸所3.2007年-2009年信息化的经费情况经费情况4.当前计算机配备情况二.药品检验所信息化人员设置情况1.主管信息化工作的所级领导姓名:,职务/职称:,电话:,电子邮件:。

2.信息化工作部门名称:信息化部门负责人:,职务/职称:,电话:,电子邮件:。

3.参与信息化工作人员情况:三.局域网建设情况1.是否已建立局域网:□是□否,如已建立局域网:建成时间:年月2.是否在已建局域网的基础上进行过网络改造或升级:□是□否,如已建立局域网:3.最近一次改造或升级局域网的时间:年月日4.局域网是否分内部办公网络和可以上互联网的外部办公网络:□是□否5.局域网服务器情况:共台数6.局域网交换设备情况:7.局域网连网计算机情况:8.局域网其他设备(包括路由器、防火墙、网络打印机、磁盘阵列、不间断电源、网络巡检、四.办公软件应用情况1.是否使用了办公软件:□是□否,如已使用办公软件:2.是否使用了网管软件:□是□否,如已使用:软件运行类型:□单机版□网络版软件名称/版本:;3.是否使用了安全软件:□是□否,如已使用:软件运行类型:□单机版□网络版软件名称/版本:;4.是否使用了防病毒软件:□是□否,如已使用:软件运行类型:□单机版□网络版软件名称/版本:;五.联网情况是否与外部联网:□是□否,如已与外部联网:(二)互联网使用情况1.互联网访问方式:□单机宽带□局域网宽带□单机拨号□局域网拨号□专线,其他;带宽:M互联网连接每年的费用:。

2.是否已建立本单位网站: □是□否,如已建立网站:主页地址网站管理方式:□本地管理□委托管理网站维护:□自行维护□委托维护网站管理平台名称/版本:六.是否有信息化方面的规章制度,具体都有哪些?七.2009年度是否有信息化建设规划,具体内容是什么?八.对药品检验系统信息化建设的意见和建议填表说明1.本调查表中的所用表格为参照样式,表格预制的行数,可根据实际情况增加或减少;2.2009年检验报告书发出情况中的“进口报告书”项,为口岸药品检验所填写,非口岸药品检验所不必填写;“生物制品批签发”项,为生物制品批签发授权所填写,其他所不必填写;3.“经费来源”项,主要填写:政府专项经费、财政预算经费、自筹经费或其他来源;4.情况表中的“品牌/型号”栏,如为品牌机,直接填写品牌机标示的品牌和型号;如为非品牌机,可填写兼容机或组装机;5.情况表中的“配置”栏,直接填写计算机或服务器的CPU、内存及硬盘大小,如为网络设备,可填写端口数量、模式及速率;6.信息化工作人员情况表中的“主要工作内容”栏,可参照:数据统计、计算机管理与维护、网络管理与维护等内容填写,并应注明为专职或兼职,例:兼职数据统计;7.局域网服务器情况表中的“操作系统”,系指操作系统名称,如:Windows、Linux等;“安装的软件名称/版本”系指服务器操作系统之上的其他应用软件,如:Office、药检软件、抽验系统等,要求填写具体名称及版本号。

《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检查表(征求意见稿)

《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检查表(征求意见稿)

《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检查表
(征求意见稿)
表1:《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检查表(通用要求)
一、临床实验室管理一般规定
表2:《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检
查表(生化部分)
表3:《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检
查表(临床免疫学部分)
表4:《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检
查表(临床血液学部分)
表5:《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检查表(体液学部分)
表6:《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检
查表(临床微生物学部分)
目标指标:
1.标本采集要求:
1)住院患者在开始抗菌药物治疗前,留取相应标本(有标本可留者),送细菌培养比例不低于75%。

2)成人不明原因发热或败血症患者,每次发热血培养,≥2个部位采集率不低于50%。

3)成人不明原因发热或败血症患者血培养,每次穿刺注入2个血培养瓶。

合格率不低于50%。

4)有血培养污染率(按瓶数、部位或抽血者等)统计;有痰培养标本合格率统计(经涂片评估)。

实验室信息管理系统用户调查问卷分析

实验室信息管理系统用户调查问卷分析

实验室信息管理系统用户调查问卷分析程琳琳1)② 王旭2) 谭海燕1) 徐晴1) 张先1) 朱庆安1)(1 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地—海南省热带作物栽培生理学重点实验室海南儋州 571737;2 海南大学园艺园林学院海南海口 570228)摘要为了更好地了解实验室信息管理系统的使用情况,对系统用户进行了问卷调查和分析。

根据调查结论,得出完善实验室信息管理系统及模块功能升级的建议,为促进该系统的顺利应用奠定了基础,并为实验室高效、科学和规范化管理及系统的可持续发展提供借鉴。

关键词实验室信息管理系统(LIMS) ;用户调查;问卷分析中图分类号 G311Analysis on Questionnaire Survey of Laboratory Information Management System CHENG Linlin WANG Xu TAN Haiyan XU Jing ZHANG Xian ZHU Qing’an(1 Rubber Research Institute / Ministry of Agriculture Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Rubber Tree / State Key Laboratory Incubation base for Cultivation & Physiology of Tropical Crops, CATAS, Danzhou, Hainan 571737;2 College of Horticulture and Landscape, Hainan University, Haikou, Hainan 570228)Abstract In order to investigate the usage of LIMS, questionnaires of users were surveyed and the result was analyzed. According to investigation result, suggestion on LIMS module function improvement and upgrade were advisedinitially, which could lay the foundation for its usage and improve laboratory management efficiently, scientifically, normatively and keep sustainable.Key words laboratory information management system ;user survey ;questionnaire 实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System,LIMS)是利用现代计算机网络技术、数据存储技术和快速数据处理技术对实验室进行全方位管理的计算机软硬件系统[1]。

临床检验科管理与持续改进督查【范本模板】

临床检验科管理与持续改进督查【范本模板】

临床检验管理与持续改进时间:地点:负责人:质控人员:一、检验质量与安全管理((★)(★)为核心条款,(★)为核心制度)(一)部门设置、布局、设备设施;服务项目;急诊检验1、设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》;合作单位服务协议;(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策2、定期网络通报细菌耐药、临床标本菌种分布(1次/季度);三年开展的检验新项目一览表4.15。

1(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策3、临床合理性建议、新项目设置合理性及急诊检验满意度调查表(2次/年);(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策4、急诊项目报告时间对外公示(急性心肌标志物、凝血和感染)(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策5、检验项目、设备、试剂管理:三证齐全;分子诊断项目(外送);应急检测能力和技术储备;方法学验证及评价记录(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策6、新项目审批及实施流程:步骤;新项目实施后的跟踪,听取临床对新项目设置合理性的意见,改进项目管理(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策(二)实验室安全程序,制度及相应的标准操作程序,遵照实施并记录1、《实验室安全管理制度和流程》、科主任负责、记录、培训;实验室生物安全分区、实验室生物安全等级标志、工作流程避免交叉污染;(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策2、洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材、警示标识、《实验室工作人员健康档案》;(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策3、《传染病职业暴露应急预案》培训演练;《标本溢洒处理流程》消毒记录、检测;废水废物专人负责、记录、整改(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策4、《微生物菌种、毒株的管理规定与流程》专人负责、应急预案、记录;《化学危险品的管理制度》《化学危险品清单和安全数据表》储存、记录《化学危险品溢出与暴露的应急预案》(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策(三)具备临床检验专业资质的人员进行检验质量控制活动,解释检查结果4。

国家医疗机构临床实验室检查表

国家医疗机构临床实验室检查表
检查记录
20.5室间质评合格率及证明文件
检查文件
21
实验室间同类项目的比对(第三十条)
5
21.1无室间质评计划的项目有无实验室间同类项目的比对方案及执行情况
检查文件及记录
21.2床旁实验是否与常规临床检验方法进行了比对
检查文件及记录
21.3对比对有困难的项目是否进行了方法学评价并有记录
检查文件及记录
现场检查
19
室内质量控制(第二十五、二十六、二十七条)
5
※19.1开展室内质控的情况
检查项目及频次
※19.2有无室内质控程序及得到切实执行
检查文件及质控图
※19.3定量测定室内质控方法是否符合有关标准要求
是否满足基本要求
※19.4失控判断规则选用是否合适
是否满足基本要求
※19.5对失控原因分析是否及时、处理措施是否恰当
5
※15.1所有检验项目有无标准操作规程
检查文件
※15.2分析仪器有无标准操作规程及维护规程
检查文件
15.3操作书写是否规范
依据行业标准检查文件
15.4操作规程是否得到切实执行
现场考核
16
检测仪器/耗材(第二十三条)
2
※16.1检测仪器是否符合国家有关规定
检查证书(SFOA批准证书)
16.2分析仪器有无使用状态标识
现场检查
28.6检测标本储存是否符合规定
现场检查及检查文件
29
菌、毒株及培养物的管理(第四十条)
2
※29.1有无菌、毒株及培养物的管理办法及制度
检查文件
※29.2菌、毒株及培养物有无专人管理
现场检查
29.3菌、毒株及培养物有无专门容器存放
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临床实验室信息管理系统调查表
1.请在各项目后的□打√表示有该项功能,否则打╳
2.样本检验指计算机自动接收仪器检验结果,审定检验报告,同时写入日志系统,自动生成计算项目,判定结果高、低状态,标示结果异常,自动检查错项、漏项、多项等功能。

3.结果审核指单个报告或批量报告审核,显示当前结果与历史结果的对比(或图形),设定规则自动审定检验结果等功能。

4.结果查询:按病人姓名、性别、年龄、科别、病区、病房、检验医师、项目、病历号、样本号、采样时间、核收日期等条件进行查询,按单项条件快速查询,按多项条件组合复杂查询等功能。

实验室主任签字:
电话号码:()()医院等级:
此表必须于2005年11月15日之前寄到北京东单大华路一号卫生部临床检验中心室间质评室,邮编100730。

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