肝硬化最新研究资料

肝硬化最新研究资料
肝硬化的发病率及死亡率近年来均呈日益增高的趋势，已在全世界最常见的死亡病因中位列第14位，在中欧更已列为第4位。

如今，肝硬化不应仅仅看做是一个单一的终末期疾病，而应看成是可以根据显著的临床症状进行分期的一组全身性疾病。

肝硬化可看作一个动态的演变过程，根据预后主要分为：
1期——处于代偿阶段，尚未出现食道静脉曲张，一年死亡率为1%左右；
2期——仍处于代偿阶段，但已出现食道静脉曲张，一年死亡率为3%-4%；
3期——失代偿阶段，出现腹水，一年死亡率为20%；
4期——失代偿阶段，食道胃底曲张静脉破裂出血，一年死亡率为57%；
5期——严重失代偿阶段，出现感染及肾功能障碍，一年死亡率可达到67%。

在肝硬化诊断方面，组合各项血清指标建立的肝纤维化诊断模型近年来成为研究热点。

在国内外所提出的一系列肝纤维化无创诊断指标中，较具代表性为 Fibro Test（FT）、Forns指数、APRI指数和Hepascore等。

同时须结合超声、CT、MRI及声辐射力脉冲成像技术等，对肝硬化患者进行全面的病情评估。

与以往传统的病理学分类不同，近来推出的新评估方法，即结合胶原面积比例（CPA）对肝纤维化进行定量评估，与肝静脉压力梯度(HVPG)及临床结局预测密切相关。

经典病例的病理学特征可见下图1：
图1. 肝硬化组织学分类的病理图片（HE染色），含CPA定量评估
病例1，男性，53岁，有慢性丙肝，上图显示早期肝硬化，CPA 为9%。

病例2，女性，53岁，有酒精性肝病，上图显示进展期肝硬化。

有小的肝硬化结节形成，结节间隔膜厚，大量纤维组织生成，CPA为62%。

肝硬化往往因严重并发症而导致死亡，包括门静脉高压、静脉曲张及曲张静脉破裂出血、腹水、感染、肝性脑病、肝细胞性肝癌等，因此本文重点分析了对重要并发症的防治策略，以及综合诊治肝硬化的临床思路。

在探究肝硬化相关的病理生理机制上热点众多，肝功能减退和门脉高压是肝硬化发展的两大主要结局。

门静脉压力取决于门静脉血流量和门静脉阻力。

肝硬化时门静脉阻力增加是发生门脉高压的始动因子，而门静脉血流的增加是维持和加剧门脉高压的重要因素。

门脉高压病理生理机制
1、门静脉阻力增加：解剖学因素有肝纤维化生成、血管生成、肝实质损伤性消失、再生结节压迫肝窦和肝静脉系统导致肝窦及其流出道受阻等，均可引起门静脉血管阻力的增加以及肝窦毛细血管化，最终引起肝功能障碍。

功能性异常因素主要是由于血管内皮功能紊乱引起，包括N0减少，血栓素A2增加，去甲肾上腺素、血管紧张素2及内皮素增加等血管活性物质失调。

对血管收缩因子的反应性增强，则会引起肝血管紧张度不断增强。

2、门静脉血流量增加：由于肝功能减退使机体对去甲肾上腺素等物质的清除能力下降，并且交感神经兴奋，又使心脏收缩增加，心输出量增加。

由于机体在适应性反应下表现出NO、CO、内源性大麻酚类或胰高血糖素增加，其扩血管作用以及对缩血管物质G蛋白依赖的传导通路的损害，造成了血管对缩血管物质的低反应性。

加之血管内皮生长因子（VEGF）驱动下的血管生成，导致内脏小动脉扩张，形成了肝硬化病人的内脏高动力循环。

此时内脏血管充血，门静脉血流量增加，静脉压力持续升高。

3、门脉高压的后果即静脉曲张及侧支循环形成：局部解剖学因素及VEGF驱动下的血管生成，加上不断增高的门静脉压，致使门体间形成侧支循环以降低门脉压力，因此在门静脉与腔静脉之间形成许多交通支。

这些交通支开放后，出现血流方向的改变、静脉扩张和迂曲。

4、门体分流性脑病的产生：由于首过效应降低，网状内皮系统作用下降，门体间侧支循环的开放使门静脉血可不经过肝脏，而是通过侧支经静脉直接回右心，最终使血氨上升，体内毒素累积作者同时还深入分析概括了肝硬化并发症的防治策略，以下分别为门脉高压和腹水的临床应对指南：
门脉高压及食管胃底静脉曲张的防治策略
——根据肝静脉和下腔静脉之间的压力差即肝静脉压力梯度（HVPG)决定相应治疗方案
1、门静脉高压期，即HVPG >5mmHg，但未出现临床症状。

须针对病因治疗，改变生活方式或应用他汀类、抗凝药物等行相应治疗。

2、出现门脉高压临床症状，即HVPG >10mmHg，此时肝硬化失代偿或进展为肝细胞肝癌的风险增加，易造成门体侧支循环静脉曲张。

主要措施为防止曲张静脉破裂出血，可行反复内镜下套扎直至根治曲张状态。

同时可应用非选择性β受体阻滞剂，在可承受的最大剂量范围内（控制心率在每分钟50次以上，收缩压在90mmHg以上），使HVPG 降低至少20%，或者保持HVPG在12mmHg以下，（若使用卡维地洛，建议每日6.25-12.5mg）。

3、当HVPG ≧12mmHg时，极易造成曲张静脉破裂出血。

一旦出血，应立即输血至血色素到达70-90g/L，静脉注射血管活性药物，12小时内行内镜下套扎治疗，并应用广谱抗生素治疗5天。

如果患者Child分级为C或B合并活动性出血，则考虑行紧急TIPS （经颈静脉肝内门脉分流术）。

4、曲张静脉破裂出血的二级预防。

行内镜下皮圈套扎及非选择性β受体阻滞剂联合治疗，若失败则考虑TIPS或肝移植术。

腹水防治策略
1、肝硬化门脉高压初期，可应用非选择性β受体阻滞剂防止进一步引起内脏及周围血管扩张。

2、当由于周围血管扩张引起循环血量减少、钠潴留、心输出量增加并导致腹水时，应严格限制钠盐摄入，应用利尿剂如安体舒通及速尿，停止服用ACEI类药物，避免服用NSAIDs药物及氨基糖苷类抗生素。

此时可考虑是否合适行肝移植术。

3、肾血管收缩、心输出量减少，演化为难治性腹水（2型肝肾综合征）时，须大量放腹水，考虑行TIPS。

4、当进展为肾功能障碍（1型肝肾综合征）时，应当停用所有的利尿剂，可应用特列加压素联合白蛋白输注。

必要时考虑行肝移植术。

肝移植是唯一能使患者长期存活的疗法，但由于供肝来源总是短缺，须严格评估肝硬化患者是否合适行肝移植术。

肝移植适应症
1、失代偿期肝硬化：临床分期3期及以上，至少存在腹水并发症，可合并潜在的异常并发症包括难治性瘙痒、反复胆管炎及肝肺综合征。

2、由肝硬化演变而来的肝细胞肝癌：许多医疗中心采用米兰标准来选取合适患者，即单个肿瘤直径≦5cm或肿瘤数目少于三个，每个直径≦3cm，无证据表明肿瘤侵入血管或出现肝外转移。

肝移植禁忌症
1、违禁药物滥用：如患者正行药物替代治疗（美沙酮类）则不列为禁忌。

2、艾滋病：控制良好的HIV不应视为禁忌。

若患者感染HIV合并丙肝，则应视为禁忌症。

3、肝外恶性肿瘤：不包括神经内分泌肿瘤和血管内皮瘤在内。

4、脓毒血症：只有在感染治愈以后方才行肝移植。

5、肝外器官功能障碍：如心、肺功能等。

超声心动图检查必不可少，需要时可行心导管插入进行肝移植的病情评估。

肺动脉压大于50mmHg应视为绝对禁忌症。

6、广泛的内脏血栓形成：已延伸至肠系膜上静脉。

7、技术禁忌。

预防和治疗早期肝硬化的临床思路
1、识别危险因素，包括肥胖、滥用酒精及1945-1965年间出生于美国的患者。

应使用无创的纤维化检验及肝炎病毒检测对他们进行筛选。

首先考虑改变患者的生活方式，例如减重、戒烟酒，可以辅助运用抗氧化剂及相应抗病毒治疗。

2、如果肝硬化依旧存在，检查患者是否存在食管胃底静脉曲张，并进行肝细胞肝癌的初筛，进一步治疗可使用非选择性β受体阻滞剂（针对门静脉高压）、他汀类药物（针对高脂血症），避免NSAIDs、PPI及氨基糖苷类药物。

3、若患者有腹水，治疗上采取低盐饮食、利尿剂、停止ACEI类药物，可以考虑进行肝移植。

对于自发性细菌性腹膜炎，可应用喹诺酮类药物进行二级预防。

4、若曲张静脉破裂出血，可行内镜下皮圈套扎并使用非选择性β受体阻滞剂。

5、若有肝性脑病，首要治疗在于控制和去除诱因，保护肝功能免受进一步损伤，须早期发现轻微肝性脑病的患者。

对于肝硬化患者应提倡早期预防干预，防止疾病进展，避免或推迟临床失代偿性并发症的出现。

尤其对于很多肝硬化患者来说，在21世纪面临的新挑战在于尽可能避免进行肝移植。

未来仍需要大量的临床随机对照试验来探索和验证新的诊疗方案，以为日益增多的肝硬化患者带来福音。