激光荧光光谱分析

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第13讲-第五章-发射光谱技术+激光诱导荧光光谱技术+时间分辨荧光

第13讲-第五章-发射光谱技术+激光诱导荧光光谱技术+时间分辨荧光

4
原子在能级k→i间的自发发射系数Aki为
Aki
16
3e2
3 ki
3 0 h2c3
Rki 2
跃迁偶极矩阵元
Rki kr jd
谱线强度为:Iki Nk Akihki
Nk
16
3e2
4 ki
30hc3
Rki 2
Nk为能级k的布居数,而频率υki满足hυki=εk-εi。 在k和i之间是否存在辐射跃迁或荧光发射,决定于跃
ΦB12 N
量子产额
结论:荧光光子数与入射光强成正比(线性)。具有与二能级 系统相同的形式。
Laser spectroscopy and its application
24
强入射光时,受激跃迁速率远大于各种辐射的与非辐射 的消激发过程,发射荧光可写成:
N2
B12
N A21 A23 B12 (1 ) B21 k21 k23 k23
dN2 / dt dN1 / dt B12 N1 ( B21 k21 A21 )N 2
N1 N2 N
Laser spectroscopy and i是在激光激发后的发射时
间τ内的积分:
N f A21 0 N 2 (t)dt
大的自发发射系数A21,而碰撞弛豫速率k21很小。为 简化计算,忽略其它能级对荧光的影响。
Laser spectroscopy and its application
13
一个最简单的二能级系统,假设激发
光的能量密度为ρυ。忽略热碰撞激 发速率k12,两能级布居数随时间的变
化可以写为
k12
dN1 / dt B12 N1 ( B21 k21 A21 )N 2
N 2 A31 k31 k32

光谱分析方法的分类

光谱分析方法的分类

光谱分析方法的分类光谱分析是一种通过测量物质在不同波长或频率下的光的能量强度分布来获取物质组成和性质信息的分析方法。

根据测量光谱的方式和光源的特点,光谱分析方法可以分为许多不同的分类。

以下是几种常见的光谱分析方法分类。

一、根据测量方式的分类1.发射光谱分析:通过测量物质在激发状态下发射的光谱来研究物质的组成和性质。

常见的方法有火焰光谱法、原子发射光谱法和荧光光谱法等。

2.吸收光谱分析:通过测量物质在一些特定波长或频率下吸收光的能量来研究物质的组成和浓度等参数。

常见的方法有紫外-可见吸收光谱法、红外吸收光谱法和拉曼光谱法等。

3.散射光谱分析:通过测量物质对入射光的散射来研究物质的组成和粒径分布等。

常见的方法有动态光散射法、静态光散射法和拉曼散射光谱法等。

4.荧光光谱分析:通过测量物质在受激发光照射下产生的荧光光谱来研究物质的组成和性质。

常用的方法有荧光光谱法、磷光光谱法和激光诱导荧光光谱法等。

5.旋光光谱分析:通过测量物质对具有旋光性质的圆偏振入射光的旋光角度变化来研究物质的旋光性质和构型等。

常见的方法有圆二色谱法和倍频法等。

二、根据光源的特点的分类1.连续光谱分析:使用连续光源(如白炽灯、卤素灯等)产生的连续谱进行分析。

此类光源能够提供从紫外到红外的较宽波长范围的光谱信息。

2.离散光谱分析:使用离散光源(如氢灯、氘灯等)产生的离散谱进行分析。

这些光源能够提供特定波长的光,适用于特定的分析要求。

3.激光光谱分析:使用激光光源进行分析。

激光光谱具有方向性、单色性、相干性等特点,适用于高精度和高灵敏度的分析。

三、根据定性和定量分析的分类1.定性分析:通过测量物质的光谱特征来确定物质的成分和特性,但不能得到精确的浓度信息。

常用的方法有比色法、比较法和判别分析法等。

2.定量分析:通过测量物质光谱的强度和浓度之间的定量关系来获取物质浓度的信息。

常用的方法有比浊法、标准曲线法和内标法等。

总结起来,光谱分析方法根据测量方式、光源特点和定性定量分析的要求等方面进行分类。

激光诱导荧光光谱仪的特点及应用介绍

激光诱导荧光光谱仪的特点及应用介绍

激光诱导荧光光谱仪的特点及应用介绍激光诱导荧光光谱仪(LIF)是基于激光荧光光谱技术的一种仪器。

使用激光束激发样品中的荧光分子,再通过荧光分子发出的光进行分析和检测。

本文将介绍LIF的特点及其应用。

一、LIF的特点1. 高分辨率LIF检测方法的检测灵敏度非常高,可以达到ppb(10-9)的级别。

同时,它的分辨率也极高,可以轻松实现nm(10-9)级别的分辨能力。

2. 非破坏性检测LIF的激发方法是使用激光来刺激样品中的荧光分子,因此不需要使用试剂或化学处理样品。

这种非破坏性检测方法可以有效避免样品被污染或被毁坏的风险。

3. 灵敏度高LIF仪器可以检测非常小的样品量,通常只需要微升级别的样品,即可得到足够的信号。

此外,LIF还有极高的分析速度和高精度。

4. 检测范围广LIF可以对多种物质进行检测,包括生物分子、有机物、无机盐、气体等等。

这种广泛的检测范围使得LIF成为一种多功能性的检测技术,可以用于许多不同领域。

二、LIF的应用1. 生物医学领域LIF在生物医学领域的应用非常广泛,常被用于病原体检测、药物筛选、生物分子的研究等方面。

因为LIF具有非常高的灵敏度和分辨率,所以能够检测到非常微小的基因和蛋白质,有助于生物医学领域的诊断和治疗。

2. 环境监测LIF也可以被应用于环境监测领域,比如空气和水质的检测。

以卤代烃类物质为例,使用激光激发样品中的卤代烃分子,通过监测荧光信号,可以得知样品中的卤代烃物质浓度。

此外,LIF还能在行星地质学、气象等方面应用。

3. 药物研发药物研发中,LIF被广泛用于药物筛选和分析。

使用LIF检测药物作用的生物分子,可以准确地测定药物的作用和分布。

4. 食品安全检测LIF也可以用于食品安全监测。

比如使用LIF检测食品中的有害物质,就能够快速准确地检测出未加工,在加工过程中添加的可以残留在食品中的有害物质。

结论总之,激光诱导荧光光谱仪(LIF)以其高分辨率、非破坏性检测、高灵敏度、广泛的检测范围等特点,在生物医学、环境监测、药物研发和食品安全方面都具有重要的应用价值。

荧光光谱分析法范文

荧光光谱分析法范文

荧光光谱分析法范文荧光光谱分析法(Fluorescence spectroscopy)是一种常用的光谱分析技术,利用荧光现象来研究物质的电子结构和溶液中的相互作用。

它在物理、化学、生物学等领域都得到了广泛的应用。

本文将介绍荧光光谱分析法的原理、仪器和应用。

一、原理荧光是一种物质在吸收光能后由基态激发至激发态,然后再从激发态返回基态过程中所发射出的特定波长的光。

荧光分析法利用物质在特定波长下的吸收和发射光谱来获取样品的信息。

当物质被激发后,其中一些电子由基态跃迁至激发态,称为激发。

然后,激发态的电子会在短暂的时间内回到基态,如有辐射能量的话就会通过发射光子的方式返回基态。

而这种发射的光具有较长的波长,因此可以通过荧光光谱进行检测和分析。

荧光光谱分析法的灵敏度较高,可以用来研究微量物质和复杂体系。

二、仪器激发光源常用的有氙灯、氙气连续光源,以及激光。

激发光源的选择主要取决于样品的特性和所需的激发波长。

光路系统主要包括光源选择系统、筛光器、样品光路和检测系统。

光源选择系统用于选择合适的激发光源;筛光器用于滤除不必要的波长光;样品光路会引导激发光经过样品,并将发射的荧光光经过检测系统进行信号检测。

检测系统一般采用光电二极管、光电倍增管等。

样品池用于容纳待测试的溶液样品,一般采用石英池或玻璃池。

样品池的选择与样品特性和适用波长范围有关。

三、应用1.生物化学和生物分析:荧光光谱分析方法可以用来研究生物大分子的溶液结构和相互作用,如蛋白质的折叠和结构变化,药物与生物大分子的相互作用等。

同时,荧光探针也被广泛应用于生物分析中,用于检测生物分子的存在和浓度变化。

2.环境分析:荧光光谱可以用来检测水体、空气和土壤中的环境污染物,如重金属离子、有机物和农药等。

这种方法具有高灵敏度和选择性,能够通过监测荧光发射峰的位置和强度来定性和定量分析样品中的污染物。

3.药物分析:荧光光谱分析方法广泛应用于药物分析领域,用于研究药物的结构、药代动力学和药物与生物分子的相互作用。

激光荧光光谱分析

激光荧光光谱分析

激光荧光光谱分析激光荧光光谱分析(Laser-induced fluorescence spectroscopy)是一种基于激光诱导下物质发出荧光的光谱分析技术。

该技术被广泛应用于生物、化学和环境等领域,用于分析有机物、无机物和生物分子的结构和性质。

激光荧光光谱分析的原理是利用激光对样品进行激发,使其分子或原子发生跃迁过程,从而发出具有特定波长和强度的荧光光谱。

激光具有较高的单色性和能量密度,能够提供足够的激发能量,使样品中的分子或原子从基态跃迁到激发态。

当激发态的分子或原子回到基态时,通过发出荧光的方式释放过剩的能量,从而产生荧光信号。

激光荧光光谱分析的优势在于其高灵敏度和高选择性。

由于激光能够提供足够的激发能量,可以实现微量物质的检测。

同时,荧光光谱可以提供分子或原子的结构和构型等信息,因此具有很高的选择性。

此外,激光荧光光谱分析还具有非接触性、无损伤性等特点,对样品没有破坏。

激光荧光光谱分析常用于生物医学领域,如荧光免疫分析、DNA测序等。

在荧光免疫分析中,可以利用荧光标记的抗体或荧光分子与待测物质进行特异性的结合,通过检测荧光信号实现对待测物质的定量分析。

在DNA测序中,可以利用荧光标记的碱基与DNA分子进行特异性的结合,通过检测荧光信号实现DNA序列的测定。

激光荧光光谱分析还可以应用于环境监测和化学分析等领域。

在环境监测中,可以利用荧光标记的污染物与环境样品中的目标物质反应,通过检测荧光信号分析样品中目标物质的存在和浓度。

在化学分析中,可以利用荧光标记的化合物与待测的化合物进行特异性的结合,通过检测荧光信号实现对待测化合物的定性和定量分析。

总之,激光荧光光谱分析是一种广泛应用于生物、化学和环境等领域的光谱分析技术。

它具有高灵敏度、高选择性、非接触性和无损伤性等优势,可应用于荧光免疫分析、DNA测序、环境监测和化学分析等方面。

随着激光技术的不断发展,激光荧光光谱分析将进一步拓展其应用领域,并为相关领域的研究和应用提供更多的可能性。

激光诱导荧光光谱法检测高纯激光晶体中的痕量稀土杂质

激光诱导荧光光谱法检测高纯激光晶体中的痕量稀土杂质

只 选 了 80 m ~ 10 m 波 段 。 显 然 , 7n 4n 1n 8 5 m、
8 8 m 、8 0 m、 9 n 9 8 m 、 4 n 是 Nd 的 7n 9 n 8 9 m、 3 n 9 5 m 抖
F / I2 迁 , 与 Nd Y 。 一 跃 / 这 : AG 荧 光 光 谱 相 同嘲 。
以 晶体 中钕 和 镱 的含 量 绝 不 会 超 过 2 0 , 样 ×1 ~ 这 低 的含 量普通 仪器 是检测 不到 的 。在 吸收光谱 中除 E 计离 子特 征吸 收峰外也 没有 显示 出其它 杂质 的存 r
在 。但是 , 在荧 光光 谱 中除 了 E 。 r 的特 征峰 外还 出 现 了 Nd 和 Yb 。 。 的特征 峰 ( 图 1 , 见 ) 为清 楚起见 ,
激光诱 导荧 光光谱 法检 测 出单 晶中痕 量稀土 杂质 。

2 实 验 部分
2 1 样 品 .
0 裂
骥 鞑
采用 C o h a下分别 生 长 出激 光 晶 体 E : r YAG 和 P : VO r Gd 单 晶 。基 质原料 为 天 津新 纯 化 学 试剂 研 究 所 生 产 , 经 日本 日立 公 司 I MA一2 全 元 素 分 析仪 离 子 探 针 A 检测 , 纯度 达 到 9 . 9 。氧 化 饵 和 氧化 镨 均 为 光 9 9
l0 n 1 0 n 1 3 n 是 Yb 的 I 一 7 跃 O 1 m、0 6 m、 0 0 m 抖 F / F/ 2 z
荧 光 光 谱 测 试 使 用 的 激 发 光 源 为 氩 离 子 激 光 器 , 率 为 4 mW , 长 为 4 8 m。荧 光 检测 仪 为 功 0 波 8n
关键词 荧光光谱 E : AG P : VO r Y r Gd

荧光光谱分析

荧光光谱分析

第十七章荧光光谱分析当紫外线照射到某些物质的时候,这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光,而当紫外线停止照射时,所发射的光线也随之很快地消失,这种光线被称为荧光。

西班牙的内科医生和植物学家N。

Monardes于1575年第一次记录了荧光现象.17世纪,Boyle 和Newton等著名科学家再次观察到荧光现象。

17世纪和18世纪,又陆续发现了其它一些发荧光的材料和溶液,但是在荧光现象的解释方面却没有什么进展。

1852年,Stokes在考察奎宁和叶绿素的荧光时,用分光计观察到其荧光的波长比入射光的波长稍长,才判明这种现象是这些物质在吸收光能后重新发射不同波长的光,而不是由光的漫射所引起的,从而导入了荧光是光发射的概念。

同时,他由发荧光的矿物“萤石”推演而提出“荧光”这一术语。

1867年,Coppelsroder 进行了历史上首次的荧光分析工作,应用铝-桑色素配合物的荧光进行铝的测定.1880年,Liebeman提出了最早的关于荧光与化学结构关系的经验法则.到19世纪末,人们已经知道了600种以上的荧光化合物。

20世纪以来,荧光现象被研究得更多了。

例如,1905年Wood发现了共振荧光;1914年Frank和Hertz利用电子冲击发光进行定量研究;1922年Frank和Cario发现了增感应光;1924年Wawillow进行了荧光产率的绝对测定;1926年Gaviola进行了荧光寿命的直接测定等。

荧光分析方法的发展离不开仪器应用的发展.19世纪以前,荧光的观察是靠肉眼进行的,直到1928年,才由Jette和West研制出第一台光电荧光计。

早期的光电荧光计的灵敏度是有限的,1939年Zworykin和Rajchman发明光电倍增管以后,在增加灵敏度和容许使用分辨率更高的单色器等方面,是一个非常重要的阶段。

1943年Dutton和Bailey提出了一种荧光光谱的手工校正步骤,1948年由Studer推出了第一台自动光谱校正装置,到1952年才出现商品化的校正光谱仪器。

第13讲 第五章 发射光谱技术+激光诱导荧光光谱技术+时间分辨荧光

第13讲 第五章 发射光谱技术+激光诱导荧光光谱技术+时间分辨荧光
B12 N N2 A21 A23 k 21 k 23 k 23
Laser spectroscopy and its application 23
荧光强度:
N f A21 N 2 (t )dt
0

得弱入射光时得荧光光子数
N f A21 B12 N ΦB12 N A21 A23 k21 k23 k23
共振荧光
斯托克斯荧光
图5-4 LIF的三能级模型
Laser spectroscopy and its application 21
⑴ 共振荧光
假设能级2和3的布居比γ:

N3 A23 k 23 N 2 A31 k 31 k 32
在稳态情况下
B12 N2 N A21 A23 B12 (1 ) B21 k 21 k 23 k 23
级3布居情况直接与它的碰
撞消激发速率有关。
图5-5 铊原子荧光检测的三能级模型
Laser spectroscopy and its application 28
3 分子荧光光谱
分子荧光发射过程比较复杂:一个分子的激发态 包括它的电子态、振动态和转动态,假定电子激发态 的振动 - 转动能级 (vk´, Jk´) 被选择性激发,布居数密 度为 Nk 在平均寿命 τ 之内,分子要通过跃迁定则允许 的所有低能级 (vj″, Jj″)发射荧光。一条 k→j荧光线的 强度Ikj为
⑴ 线性情况
ρυB12<<(k21+A21),激发光强很弱,这时荧光为:
Nf
量子效率或 量子产额
A21 B12 N Φ B12 N (k 21 A21 )
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图2 MPF-4型荧光分光光度计光学系统图
图3 激光原子荧光分析装置系统组合图
1激光电源 2氮原子激光器 3染料激光器 4火焰原子化器 5聚光镜 6透镜 7单色器 8光电倍增管 9Boxcar积分器 10记录器 11光电倍增管电源
样品室实际上就是一个原子化器,它与分析原子吸收光谱所用的原 子化器相同,主要可分为火焰法和电热装置两种,前者有空气、乙炔、 一氧化二氮、乙炔火焰等,后者包括石墨管与碳棒等。在探测时采用何 种原子化器为好,根据实际情况。值得指出的是,虽然众多的激光原子 荧光分析采用火焰作为原子化器,但是由于激光光源的稳定性至今还不 能做到和光学荧光分析仪中所用的空心阴极灯和无极放电灯那样稳定, 加上火焰法产生的荧光背景很强,因而影响可激光荧光火焰光度法德分 析灵敏度的提高。而采用石墨原子化技术,则可以进一步提高其分析灵 敏度,而且还可以直接分析固体样品。
荧光分析中最重要的一类方法是原子荧光分析。原子荧光是一种辐射的 去活化过程。其机理是原子受到某一合适的波长的辐射(能量)的激发,接着辐 射去活化而发出辐射——荧光。荧光的波长可以和激发的波长相同,也可以 不同。不同时多为荧光波长比激发波长长。荧光波长比激发波长短的情况极 少。荧光波长和激发波长相同的荧光称为共振荧光。荧光波长和激发波长不 同的称为非共振荧光。 由于相应于原子的激发态和基态之间的共振跃迁的几率一般比其他跃迁 的几率大得多,所以这种共振跃迁产生的谱线是对分析最有用的共振荧光光 线。也有人建议吧这类荧光称为“激发态共振荧光”。原子也可以处在由热 激发产生的较低的亚稳态级。共振荧光也可以亚稳态能级上产生。这种荧光 称为“热助”共振荧光。 非共振荧光的两个主要类型是直越线荧光和阶跃线荧光。一个原子受光 辐照而被激发(通常从基态)到较高的激发电子态,然后直接跃迁到高于基 态的亚稳态,这时发射的荧光称为直越线荧光。而当激发线和发射线的高能 级有差异时,就产生阶跃线荧光。当荧光的波长比激发波长短时就成为反斯 托克斯荧光。这时光子能量的不足通常由热能补充,所以这种荧光也是一种 “热助”荧光。 此外还有一种荧光称为“敏化荧光”。它的产生是被外部光源激发的原 子或分子通过碰撞把自己的激发能转给待测原子,然后待测原子通过辐射去 活化而发出原子荧光。当两个或多个原子激发同一原子,此原子跃迁到较高 的激发态,然后去活化而跃迁回到基态,这时产生的荧光称为多光子荧光。 最常产生的是双光子荧光,其波长是激发波长的二分之一。图1用能级图表示 了共振荧光与非共振荧光的简单原理。
对于共振荧光,影响信噪比的噪音主要是瑞利散射发射噪音,而 对于非共振荧光,影响探测极限的噪音有暗电流噪音、放大器噪音、 火焰背景发射噪音和分子荧光背景噪音。 由于并非所有的元素都有足够的非共振荧光,所以作为一具较好 的分析装置,应该尽可能设计成对于共振荧光和非共振荧光都能获得 最佳的信号,以满足分析需求。由于激光的光谱带宽极窄,典型的例 子如图4所示,用激光扫描观察到钠在589.0nm和589.6nm处,荧光发 射线的半宽度仅为0.03nm,而用单色仪扫描观察到的半线宽度1.6nm, 两者竟差50倍,再加上使用门探测电路,因此可以用较大口径的光学 系统,以得到大的信号。 一系列的研究表明如果用扩展的或不扩散的光束,使原子蒸汽激 发到近饱和的状态,荧光信号则将随着被辐射的体积而成正比,这也 可以得到大的探测信号和有比较大的线性动态范围。从上面的分析可 以看到不管在什么情况下,源载发射噪音都应大大限制,因此采用扩 展光束,减少散射,用专用的光收集器和挡光板等措施,将大大减少 噪音,而改善分析的品质因素。
图7 原子吸收光谱分析装置方框图
图中可以看到,作为一个原子吸收分析装置必须有光源、雾化器、 燃气系统、分光计、检测和现实系统。由于原子的谱线很窄,例如多 普勒线宽为0.02埃,因此分光计要有很高的分辨率。激发光源的线宽 必须小于原子线宽才能有效的测定。过去原子吸收分光计的发展主要 是三方面:(1)改进原子汽化的加热炉;(2)提高激光光源的强度 和减小其线宽;(3)设计制造高分辨率的光栅分光器。在使用激光器 作为激发光源之前,空心阴极灯有自吸收现象,因此使分析灵敏度降 低。使用空心阴极灯还有一个缺点,就是对多种元素的分析,要相应 的变换用不同元素的灯。而且,由于砷、硒等元素的共振线位于远紫 外区,在这些区域,空心阴极灯不能给出足够的亮度,而多采用无级 放电灯。
图5 激光激发原子荧光测量装置
1氮分子激光器 2染料激光器 3染料激光控制装置 4真空泵 5氮分子激光器电源 6触发源 7光束扩展束 8薄板 9光阑 10燃烧器/汽化器 11光收集器 12光收集器 13光阑 14挡光板和透镜 15单色仪 16光电倍增管检测器 17记录器 18Boxcar积分器 19光电倍增管电源
图1 各种类型荧光的跃迁能级简图
a共振荧光 A共振跃迁 B“热助”共振跃迁 b直跃线荧光 A起源于原子基态 B起源于亚稳态 c阶跃线荧光 A正常阶跃线荧光 B“热助”阶跃线荧光 d“热助”反斯托克斯荧光 e敏化荧光 f双光子荧光
原子荧光光谱分析是一种新的微量分析方法。它的灵敏度非常高。对 于很多化合物,它的检测下限为10E-6到10E-9,因而特别适用于痕量分析。 要得到最好的检测极限,通常要有大的激发辐射,透射到检测器上的散射 光应该尽可能的小,火焰有做够高的温度,检测荧光的分光计要有大的聚 光本领。 在采用激光作为激发光源之前,光源大都采用氙气、空心阴极灯、无 极放电灯和金属蒸汽灯等。要得到单色辐射还要经过一个单色器,因此光 谱能量不高,而且光谱宽度较宽。用可调谐染料激光器作为激发光源,不 仅不需要激发单色仪,而且因为它具有很高的峰值功率和很窄的线宽,特 别是在采用脉冲可调谐染料激光器时,脉宽窄,可以具有很低的占空因子, 而大大提高了信噪比。虽然到现在还没找到波长低于300nm的高效率的激 光染料,但是利用ADP,KDP,KB5等倍频晶体可以得到波长约为211nm 的紫外激光,这完全可以满足激发光源的要求。 利用激光作为激发光源可以获得更高的检测灵敏度,较高的信号功率 并可以实现选择激发。例如,用非发射的均匀气体介质代替火焰,1972年 Jenhings和Keller用一台连续的染料激光器测定了2*10e6个钠原子/cm2。而 同年Hansch和Schawlow甚至测定了1*10e2个钠原子/cm2。这相当于 4*10e-15ug/ml。特别是使用了脉冲可调谐染料激光器,由于提高了信噪比, 检测灵敏度大大提高。
对这些元素如果以一定频率的光照射其处于基态的原子,使之向较高 能级态跃迁,测出被吸收的光强,并用来计算样品中的原子数,从而得到 该元素的含量,这就比火焰发射光谱法准确。这就是原子吸收光谱分析法。 原子吸收光谱分析法同样需要把待分析物质做成溶液喷射到燃烧的火焰中, 它的作用是由于火焰的温度而使溶液汽化成原子状态,如图7是原子吸收光 谱分析法的原理图
二、检测激光原子荧光的装置
图2为现在国内使用最多的MPF-4型光学荧光光度计的光学系统图。 由图中可看到原子荧光检测装置一般需要光源、激光单色器、样品室、 发射单色器和探测记录系统等部分组成。 图3是一台激光原子荧光检测装置的各部分示意图,从这两图的对比 中可以看到:激光原子检测装置与光学原子荧光检测装置的不同,只在 于前者用可调谐染料激光器代替了后者的光源的激发单色器,其他样品 室、发射单色器和荧光检测系统仍然需要。
图4 钠D线的荧光激发线和发射轮廓图
左边是扫描激光器观察到的轮廓图 右边是单色仪观察到的轮廓图
图5是Weeks等人用来做激光激发原子荧光火焰光谱分析法的装 置的系统组合简图。他们用这个系统做了大量的研究,表1是他们所 用的激光染料,表2是他们汇总的激光激发原子荧光火焰光谱分析法 的探测极限,特转载于此。 用激光激发原子荧光火焰光谱分析法分析过的几乎所有的元素的 线性动态范围大约是5到7个数量级,和采用ICP(电感耦合等离子体) 得到的差不多4到7个数量级,比用普通光源的原子荧光光谱分析和原 子发射光谱分析所得到的要大1到2个数量级
表1 Weeks等采用的激光染料
表 2 汇 总 的 激 光 激 发 பைடு நூலகம் 子 荧 光 火 焰 光 谱 分 析 法 的 探 测 极 限
为了提高探测极限,Epstein等人用闪光灯泵浦的倍频染料激光 器研究铁的反斯托克斯跃线荧光。图6是他们研究所采用的装置简图。 激光染料为若丹明6G,每秒10个脉冲,每个脉冲约15J,探测器为 1P28光电倍增管,并和Boxcar积分器组合,门宽1us,积分时间常数 0.01ms,观察时间常数为0.8或8s,采用的分析单色仪焦距是0.1m, 相对孔径f/3.5,线色散倒数8nm/mm。采用1200线/mm的全息光栅作 为色散元件,缝宽2mm。缝高10mm,激发波长为296.7nm,荧光波 长为373.5nm。探测极限高达0.06ng/ml。 此外,N.Omentto等人还将激光和ICP联用,对ICP(电感耦合等 离子体)中的原子进行荧光探测。它具有很高的空间分辨率和优良的 信噪比。 虽然,迄今为止作为商用仪器的激光激发原子荧光光谱分析装置 还没有出现,但是,随着这种方法的大量研究和使用,它必将逐渐的 变为一种有效的痕量分析的新方法,因而也必将跟着有成熟的商品仪 器问世。
激光荧光光谱分析
一、基本原理及发展
原子蒸汽的荧光现象早在十九世纪末期和二十世纪初期就 有人研究过,用太阳光通过聚焦作用作为激发源,试管中装有 要检查的试样,用肉眼来检测在太阳激发后试样所发出的荧光, 以辨别新的化合物,此后荧光测量装置逐步发展并完善起来。 但是,因为长期没有得到荧光强度和试样浓度之间的线性关系, 所以这种分析方法到本世纪四十年代末还不能认为是可信赖的。 一直到灵敏的光电倍增管的出现,并用于探测荧光之后, 荧光分析方法才开始真正建立起来。一九五零年之后开始出现 了商品荧光光谱仪。这种装置采用两个单色仪,一个用来选择 激发光的波长,另一个用来分析样品受激发后发出的荧光波长。
作为激光光源的激光器可以是脉冲染料激光器(泵浦源为倍频红宝 石激光器,倍频掺铷YAG激光,氮分子激光或用闪光灯泵浦),或者连 续波染料激光器。用连续波染料激光器作为激发源对钠和钡进行研究, 已经得到很好的探测极限,但是这种激光器可以用的波长范围,迄今还 限于520nm以上的比较长的可见光区域,用闪光灯泵浦的倍频染料激光 器研究了镁(在285.2nm)和铅(283.3nm),也有很好的探测极限。但 是它们都要有比较大容积的染料溶液。到现在为止用于激光原子荧光最 有效的激光器,是脉冲氮分子激光倍频泵浦的可调谐染料激光器,主要 是它有高的峰值和宽的可用波长范围(大约220nm到950nm)。 激光激发原子荧光的探测系统通常由光电倍增管和采样示波器或 者Boxcar积分器耦合组成。用高的光谱辐射的脉冲光源和门探测电路结 合起来,是一种接近于最佳的分析系统。它可以使信噪比大大提高。因 为探测器仅在激光工作的那个时刻“打开”或者有一个很短的延时,因 此背景噪音仅在“打开”的短时间内起作用。也就是说脉冲激发和门探 测电路的组合的优点是是提高了峰值功率和低的占空因数的组合结果。
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