抗原递呈细胞和抗原递呈
合集下载
抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
DC不但参与固有免疫应答，还是连接固 有免疫和适应性免疫的桥梁，是适应性 免疫应答的始动者
DC的类型
➢经典DC（cDC）：主要参与IR的
诱导和启动
➢浆细胞样DC（pDC）：活化后可
快速产生大量Ⅰ型干扰素，参与抗病毒 固有免疫应答，在某些情况下也参与自 身免疫病的发生发展。也能加工抗原提 呈。
根 据 成 熟 状 态 分 类
P95：表 11-1
未成熟DC
- 存在于非淋巴组织中 - 摄取抗原能力强 - 抗原加工能力强 - 低水平MHC分子 - 缺乏共刺激分子 - 递呈抗原能力弱
成熟DC
- 存在于淋巴组织中 - 摄取抗原能力弱 - 表达共刺激分子 - 高表达MHC分子 - 抗原递呈能力强
根据组织分布分类：
➢表皮和胃肠上皮组织的朗格汉斯细胞（Langerhans
➢非专职性APC：通常不或低表达MHCⅡ 类分子，但在炎性过程中或某些CK的作 用下，可被诱导表达MHCⅡ类分子、共 刺激分子和黏附分子
➢相对于专职性APC，其抗原的加工和提 呈能力较弱。包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞、嗜酸性粒细胞等。
➢CTL的靶细胞能将内源性蛋白抗 原降解、加工为多肽，并以抗原 肽-MHCⅠ类分子复合物的形式 表达于细胞表面，提呈给CTL细 胞，以便被识别和杀伤。
➢输入淋巴管和淋巴液中的隐蔽细胞(veiled cell）
➢血液中的外周血DC（迁移形式的DC和DC前体）
各组织器官中的未成熟DC
➢黏膜中的未成熟DC：在粘膜局部摄
取抗原并发育成熟和提呈抗原，诱导粘膜局部的免 疫应答
➢胸腺中的未成熟DC：摄取自身抗原
并发育成熟，提呈抗原给未成熟T细胞，诱导T细胞 的中枢免疫耐受
➢专职性APC
DC的类型
➢经典DC（cDC）：主要参与IR的
诱导和启动
➢浆细胞样DC（pDC）：活化后可
快速产生大量Ⅰ型干扰素，参与抗病毒 固有免疫应答，在某些情况下也参与自 身免疫病的发生发展。也能加工抗原提 呈。
根 据 成 熟 状 态 分 类
P95：表 11-1
未成熟DC
- 存在于非淋巴组织中 - 摄取抗原能力强 - 抗原加工能力强 - 低水平MHC分子 - 缺乏共刺激分子 - 递呈抗原能力弱
成熟DC
- 存在于淋巴组织中 - 摄取抗原能力弱 - 表达共刺激分子 - 高表达MHC分子 - 抗原递呈能力强
根据组织分布分类：
➢表皮和胃肠上皮组织的朗格汉斯细胞（Langerhans
➢非专职性APC：通常不或低表达MHCⅡ 类分子，但在炎性过程中或某些CK的作 用下，可被诱导表达MHCⅡ类分子、共 刺激分子和黏附分子
➢相对于专职性APC，其抗原的加工和提 呈能力较弱。包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞、嗜酸性粒细胞等。
➢CTL的靶细胞能将内源性蛋白抗 原降解、加工为多肽，并以抗原 肽-MHCⅠ类分子复合物的形式 表达于细胞表面，提呈给CTL细 胞，以便被识别和杀伤。
➢输入淋巴管和淋巴液中的隐蔽细胞(veiled cell）
➢血液中的外周血DC（迁移形式的DC和DC前体）
各组织器官中的未成熟DC
➢黏膜中的未成熟DC：在粘膜局部摄
取抗原并发育成熟和提呈抗原，诱导粘膜局部的免 疫应答
➢胸腺中的未成熟DC：摄取自身抗原
并发育成熟，提呈抗原给未成熟T细胞，诱导T细胞 的中枢免疫耐受
➢专职性APC
免疫学抗原递呈细胞及抗原递呈 ppt课件
A. CD3 B．CD4 C．CD8 D．CD28 E．CD40
16
T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择 获得
A. 自身MHC限制性 B．自身耐受 C。TCR的表达 D. TCRα链基因重排
E．TCRβ链基因重排
17
人类B细胞分化成熟的场所是
A．胸腺
B．骨髓
C．法氏囊
D．淋巴结
E．脾
18
9
细胞之间相互作用不受MHC限制的是 A. CTL杀伤肿瘤细胞 B. CTL杀伤病毒感染细胞 C. DC向Th细胞提呈抗原 D. 活化的巨噬细胞杀伤肿瘤细胞 E. 巨噬细胞向Th细胞提呈抗原
10
哪项不是NK细胞的杀伤特点 Ａ. 不受MHC限制 Ｂ. 抗体介导杀伤 Ｃ. 预先致敏 Ｄ. 非特异性杀伤 Ｅ. 接触杀伤
包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞及活化的T
细胞等。
25
主要内容
26
多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
树突状细胞的来源
髓系前体细胞
NK
T
B
髓 系 DC
单核细胞
GM-CSF TNF-a IL-4
中性粒细胞
NK细 胞 T细 胞 B细 胞 淋 巴 系 DC
髓 系 DC
ห้องสมุดไป่ตู้
巨噬细胞
27
骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子 (B7-1, B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原递呈能力强
29
30
是抗原提呈能力最强的APC细胞. 能够刺激初始T细胞（naine T）增殖，
是机体免疫应答的启动者。
31
DC与疾病的关系
16
T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择 获得
A. 自身MHC限制性 B．自身耐受 C。TCR的表达 D. TCRα链基因重排
E．TCRβ链基因重排
17
人类B细胞分化成熟的场所是
A．胸腺
B．骨髓
C．法氏囊
D．淋巴结
E．脾
18
9
细胞之间相互作用不受MHC限制的是 A. CTL杀伤肿瘤细胞 B. CTL杀伤病毒感染细胞 C. DC向Th细胞提呈抗原 D. 活化的巨噬细胞杀伤肿瘤细胞 E. 巨噬细胞向Th细胞提呈抗原
10
哪项不是NK细胞的杀伤特点 Ａ. 不受MHC限制 Ｂ. 抗体介导杀伤 Ｃ. 预先致敏 Ｄ. 非特异性杀伤 Ｅ. 接触杀伤
包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞及活化的T
细胞等。
25
主要内容
26
多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
树突状细胞的来源
髓系前体细胞
NK
T
B
髓 系 DC
单核细胞
GM-CSF TNF-a IL-4
中性粒细胞
NK细 胞 T细 胞 B细 胞 淋 巴 系 DC
髓 系 DC
ห้องสมุดไป่ตู้
巨噬细胞
27
骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子 (B7-1, B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原递呈能力强
29
30
是抗原提呈能力最强的APC细胞. 能够刺激初始T细胞（naine T）增殖，
是机体免疫应答的启动者。
31
DC与疾病的关系
APC
M φ是分泌性蛋白的主要来源。一般情况下， M 是分泌性蛋白的主要来源。 是分泌性蛋白的主要来源 一般情况下， φ处于静止状态。激活之后的 φ功能明显增强， 处于静止状态。 功能明显增强， 处于静止状态 激活之后的M 功能明显增强 具有活跃的分泌能力， 具有活跃的分泌能力，可以分泌多达一百种以上 的生物活性物质。 的生物活性物质。 细胞因子 激活后 溶酶体 酶溶菌 酶 活化的M 分 活化的 φ分 泌功能增强
非专职APC 非专职APC
4
树突状细胞(DC) 树突状细胞
DC（ Dendritic cell），是目前所知体内功 cell） 能最强的专职APC，能够刺激初始 细胞增 能最强的专职 ，能够刺激初始T细胞增 是机体免疫应答的启动者。 殖，是机体免疫应答的启动者。 DC的来源 DC的来源
主要由骨髓中髓样干细胞分化而来，这类DC 主要由骨髓中髓样干细胞分化而来，这类DC 髓样DC MDC） 少数DC DC（ DC是由淋巴样 称为髓样DC（MDC）。少数DC是由淋巴样 干细胞分化而来，这类DC DC称为淋巴样DC 干细胞分化而来，这类DC称为淋巴样DC LDC） （LDC）。
内体溶酶体 晚期内体 早期内体
病原体
APC
早期内体
20
调节免疫应答
ICAM
分泌多种细胞因子， 分泌多种细胞因子， 调节免疫应答。 调节免疫应答。
MHC
表达黏附分子有 助T细胞的结合 细胞的结合
表达MHC分子， 分子， 表达 分子 激活T细胞 细胞。 激活 细胞。
CD80
分泌趋化因子 趋化T细胞 趋化 细胞
皮肤
体内几类主要的DC
朗格汉斯细胞
隐蔽细胞
15
外周淋巴器官
输入淋巴管
非专职APC 非专职APC
4
树突状细胞(DC) 树突状细胞
DC（ Dendritic cell），是目前所知体内功 cell） 能最强的专职APC，能够刺激初始 细胞增 能最强的专职 ，能够刺激初始T细胞增 是机体免疫应答的启动者。 殖，是机体免疫应答的启动者。 DC的来源 DC的来源
主要由骨髓中髓样干细胞分化而来，这类DC 主要由骨髓中髓样干细胞分化而来，这类DC 髓样DC MDC） 少数DC DC（ DC是由淋巴样 称为髓样DC（MDC）。少数DC是由淋巴样 干细胞分化而来，这类DC DC称为淋巴样DC 干细胞分化而来，这类DC称为淋巴样DC LDC） （LDC）。
内体溶酶体 晚期内体 早期内体
病原体
APC
早期内体
20
调节免疫应答
ICAM
分泌多种细胞因子， 分泌多种细胞因子， 调节免疫应答。 调节免疫应答。
MHC
表达黏附分子有 助T细胞的结合 细胞的结合
表达MHC分子， 分子， 表达 分子 激活T细胞 细胞。 激活 细胞。
CD80
分泌趋化因子 趋化T细胞 趋化 细胞
皮肤
体内几类主要的DC
朗格汉斯细胞
隐蔽细胞
15
外周淋巴器官
输入淋巴管
免疫学第10章抗原递呈细胞及抗原递呈课件PPT
（2）分化、发育和迁移
目前，对淋巴样DC的分化发育过程知之甚少，而髓样DC 的分化发育过程已逐渐清楚，大致分为四个阶段，各阶段DC 其表面标志和功能存在差别。 ① 前体期：髓系前体细胞存在于骨髓、外周血、脐血及 胎肝中，在某些细胞因子作用下，可分化发育为单核 -吞噬细 胞和 DC ；外周血单核细胞在体外受 GM-CSF 、 TNF-a 、 IL-4 等作用，也能发育为DC。
专职APC: 组成性表达MHC-Ⅱ类抗原和其他参与T细胞 活化的共刺激分子，包括单核-吞噬细胞系统(MPS)、树突状 细胞、B细胞等。
非专职APC:
包括内皮细胞；成纤维细胞、上皮细胞等，它们通常情况 下并不表达MHC-Ⅱ类分子，但在炎症过程中或受到IFN-γ诱导， 也可表达MHC-Ⅱ类分子并处理和递呈抗原。 另外，机体有核细胞能将内源性蛋白抗原降解处理为多肽 片段，后者与MHC-I类分子结合为复合物表达在细胞表面，并 递呈给CD8+T细胞。以前曾不将此类细胞归于严格意义上的 APC，而是称其为靶细胞，但近年亦将其称为APC。 目前，对APC的定义为：所有表达MHC分子并能处理和 递呈抗原的细胞。
一、树突状细胞
树突状细胞(DC)是目前所知体内功能最强的专职APC，
与其他APC相比，其最大特点是能够刺激初始T细胞增殖，而 MΦ、B细胞则仅能刺激已活化的或记忆性T细胞，故DC是机
体免疫应答的启动者，在免疫系统中占有独特的地位。
1. 来源、分化和种类
（1）来源
DC 主要由骨髓中髓样干细胞分 化而来，与单核-吞噬细胞有共同的 前体细胞。部分DC由淋巴样干细胞 分化而来，与淋巴细胞有共同的前 体细胞。上述两类DC各有不同的组 织分布、表面标志和功能特点。多 数骨髓来源的DC由骨髓进入外周血， 再分布至全身各组织。
医学免疫学PPT第十二章 抗原递呈细胞与抗原的处理及提呈课件
★ DC的生物学功能
1. 对T细胞递呈抗原。
谁能激活 Naïve T？
唯一能将Ag递呈给童贞T细胞启动、
递呈功能最强大的细胞
激发初次免疫应答
2. 分泌IL-12 诱导Th1的分化； 3. 参与T细胞胸腺分化发育 4. 诱导免疫耐受 5. IDC和FDC可能参与免疫记忆 6. pDC分泌I型干扰素参与固有免疫
一、抗原的摄取 摄取方式：
胞吞作用（endocytois）:细胞外的细菌等颗粒抗原或可溶性 蛋白抗原与APC的膜接触时，胞膜将其包围并吞 入胞内的过程——内化作用
吞噬作用（phagocytosis）：单核吞噬细胞对细菌等 胞饮作用（pinocytosis）：DC对蛋白分子的摄取 受体介导的内吞作用：B细胞对特异性抗原分子
表达MHC-II类分子并与抗原结合成MHC-抗原肽 复合体表达B7等协同刺激分子递呈抗原给CD4+T 细胞-TCR识别结合，并使T细胞活化
单核吞噬细胞、树突状细胞、B细胞
靶细胞：提呈抗原给CD8+T细胞 非专职APC
抗原提供细胞：提供抗原给B细胞
专 职
APC
一、 树突状细胞（dendritic cells ,D cells）
非淋巴组织的非成熟DC，分布在心脏、肾 脏、肝脏、肺脏等实质器官间质的毛细血 管附近 ；黏膜DC（哨兵细胞）
② 朗格汉斯细胞（langerhans cell, LC）
表皮和胃肠粘膜上皮的非成熟DC，高 表达FcR, 补体受体和MHC Ⅰ、Ⅱ类分子
3）体液中的DC（循环DC）
淋巴液中的隐蔽细胞、血液DC，淋巴DC
CD8＋T CD4＋T
外原性抗原递呈途径
APC与T细胞 间粘附分子的 相互作用
医学免疫学第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
B细胞提呈抗原功能与mIg有关——浓集抗原， 并使之内化。 再次应答过程中记忆性B细胞作为APC 激活抗原特异性的Th细胞
浙中医大 微免教研室 刘文洪
26
滤泡样DC(FDC)
FDC B cells
FDC express high levels of membrane receptors for
antibody and complement. By these, FDC actives the B
cells in lymph nodes. 浙中医大 微免教研室 刘文洪
2. 抗原提呈与免疫激活
3. 免疫调节
4. 免疫耐受的维持与诱导
浙中医大 微免教研室 刘文洪
29
DC的生物学功能
抗原提呈
*胞饮作用
*吞噬作用
*受体介导的 内吞 (FcR/CR/ 甘露糖受体）
浙中医大 微免教研室 刘文洪
免疫调节
* 激活初始T细 胞，启动免疫 应答
*分泌细胞因子， 调节免疫细胞 分化发育
浙中医大 微免教研室 刘文洪
17
第一节 抗原提呈细胞的种类和特点
一、树突状细胞（dendritic cell，DC） （一）类型与特点： 根据来源分类 根据分化成熟状态分类 根据组织分布分类
浙中医大 微免教研室 刘文洪
18
DC的分类——根据来源分类
髓系DC: 免疫应答的诱 导和启动 淋巴系DC: 干扰素产生细 胞，抗病毒作 用
浙中医大 微免教研室 刘文洪
19
DC的分类——根据分化成熟状态分类
髓系DC大多为未成熟状态，摄取Ag或接受某些刺激（炎性 信号）分化成熟，成熟过程同时发生迁移。
前体阶段
未成熟阶段
迁移期
浙中医大 微免教研室 刘文洪
26
滤泡样DC(FDC)
FDC B cells
FDC express high levels of membrane receptors for
antibody and complement. By these, FDC actives the B
cells in lymph nodes. 浙中医大 微免教研室 刘文洪
2. 抗原提呈与免疫激活
3. 免疫调节
4. 免疫耐受的维持与诱导
浙中医大 微免教研室 刘文洪
29
DC的生物学功能
抗原提呈
*胞饮作用
*吞噬作用
*受体介导的 内吞 (FcR/CR/ 甘露糖受体）
浙中医大 微免教研室 刘文洪
免疫调节
* 激活初始T细 胞，启动免疫 应答
*分泌细胞因子， 调节免疫细胞 分化发育
浙中医大 微免教研室 刘文洪
17
第一节 抗原提呈细胞的种类和特点
一、树突状细胞（dendritic cell，DC） （一）类型与特点： 根据来源分类 根据分化成熟状态分类 根据组织分布分类
浙中医大 微免教研室 刘文洪
18
DC的分类——根据来源分类
髓系DC: 免疫应答的诱 导和启动 淋巴系DC: 干扰素产生细 胞，抗病毒作 用
浙中医大 微免教研室 刘文洪
19
DC的分类——根据分化成熟状态分类
髓系DC大多为未成熟状态，摄取Ag或接受某些刺激（炎性 信号）分化成熟，成熟过程同时发生迁移。
前体阶段
未成熟阶段
迁移期
免疫学第十章抗原递呈细胞及抗原课件
1. 外源性抗原的摄取
• 通过胞吞作用，外源性抗原由细胞外进入 细胞内，形成内体。
• 内体：胞吞的抗原被质膜包围形成的空泡， 是外源性抗原加工的场所。
• 内体成熟后与溶酶体融合。
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
• MHCⅡ类途径。 • 分为抗原的摄取、加工、 MHCⅡ类分子的
合成与转运、MHCⅡ类分子荷肽、递呈几个 阶段。
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
小分子抗原肽后，与MHC-I类分子结合，形 成抗原肽/MHC-I类分子复合物，供CD8+T 细胞识别的过程。如病毒抗原、肿瘤抗原， 组织抗原等主要经此途径递呈。其具体过 程如下：
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
（二）单核－吞噬细胞系统生物学特征 (mononuclear phagocyte system, MPS)
１．来源及组织分布： • 骨髓造血干细胞髓样干细胞单核母细
胞前单核细胞单核细胞组织中的各 种巨噬细胞
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
Байду номын сангаас
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
大二上学期免疫学习题库第10章抗原递呈细胞及抗原递呈
A.促进T细胞表达特异性抗原受体
B.降解抗原为小分子肽段
C.使MHC分子与抗原肽结合
D.为T细胞活化提供第二信号
E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞
4.关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A. DC是重要的专职APC
B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于B淋巴细胞摄取抗原
C. DC提呈外源性抗原能力强
D．DC提呈内源性抗原能力强
E．DC是激活初始T细胞最重要的APC
5．下列哪种物质与MHC- II类分子抗原提呈有关
A. Ii B.LMP C.TAP1 D.泛素E. TAP2
6．关于APC提呈抗原，下列哪项是错误的？
A.内源性抗原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- II类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞
A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B淋巴细胞E.成纤维细胞
10．关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A.形态呈树突状
B．高水平表达MHC- II类分子
C.成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱
D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强
E．细胞膜上有SmIg
11.体内最重要的APC
三、名词解释
(见网络课件内容)
四、问答题
1．内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
B.降解抗原为小分子肽段
C.使MHC分子与抗原肽结合
D.为T细胞活化提供第二信号
E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞
4.关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A. DC是重要的专职APC
B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于B淋巴细胞摄取抗原
C. DC提呈外源性抗原能力强
D．DC提呈内源性抗原能力强
E．DC是激活初始T细胞最重要的APC
5．下列哪种物质与MHC- II类分子抗原提呈有关
A. Ii B.LMP C.TAP1 D.泛素E. TAP2
6．关于APC提呈抗原，下列哪项是错误的？
A.内源性抗原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- II类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞
A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B淋巴细胞E.成纤维细胞
10．关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A.形态呈树突状
B．高水平表达MHC- II类分子
C.成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱
D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强
E．细胞膜上有SmIg
11.体内最重要的APC
三、名词解释
(见网络课件内容)
四、问答题
1．内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
4
2020/11/3
基本概念
专职抗原提呈细胞（professional APC）： 具有显著的抗原摄取、加工和提呈功能，组成
性表达MHC II类分子、协同刺激分子的一类 细胞。 主要包括树突细胞、巨噬细胞和B 淋巴细胞。 是体内主要负责免疫激活的成分。
5
2020/11/3
基本概念
非专职或兼职抗原提呈细胞 （non-professional APC）
12
2020/11/3
来源 13
2020/11/3
按来源不同分髓系DC（DC1）和淋巴系DC （DC2）两类 ， 主要不同点为：
①产生的细胞因子（CK）不同： DC1受CD40L刺激后，24h之内即可大量
产生IL-12，而DC2不产生IL-12； ②诱导分化的细胞不同：
DC1诱导Th1分化，而DC2诱导Th2分化。
22
11
2020/11/3
表面标志
尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组合 性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应(MLR)中 能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合判断。
成熟DC的主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高 水平表达MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子，辅助刺激分子CD80 及CD86，黏附分子CD40、CD54以及β1、β整合素 家族成员。
分布与命名
2020/11/3
并指状DC：外周淋巴组织和胸腺髓质中的T细胞区， 高表达MHC- Ⅰ/Ⅱ类分子
间质DC：多种非淋巴器官如心、肺、肾、肝和胃肠 道等组织，属于未成熟的DC
郎格汉斯细胞：表皮和胃肠上皮细胞部位的未成熟
DC
隐蔽DC：输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC
滤泡样DC：淋巴组织中的非胸腺依赖区
9
2020/11/3
10
2020/11/3
主要抗原提呈细胞 1、树突细胞（Dendritic cells，DC）
1973年，美国学者Steinman and Cohn。小鼠脾脏。
目前所知抗原提呈功能最强的细胞，能够刺激初始 （naïve) T细胞增殖，因此DC是适应性免疫应答的 始动者，在T细胞免疫应答的诱导中具有独特的地 位。
通常指一般情况下不表达MHC II类分子，不具备抗原提 呈功能，但在炎症状况下可被诱导表达MHC II类分子、 协同刺激分子的一类细胞。
如：成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞、各类肿瘤细胞和 病毒细菌感染细胞。
与专职APC相比，非专职APC的抗原处理和提呈能力较弱， 主要为靶细胞提呈抗原被CD8+T 细胞识别。
2020/11/3
第一节 抗原提呈细胞 （Antigen Presenting Cells）
3
2020/11/3
基本概念
抗原加工：指蛋白质抗原在细胞内被降解成 能与MHC分子结合的肽的过程。
抗原提呈：指MHC分子与抗原肽结合，将其 展示于细胞表面供T淋巴细胞识别的过程。
抗原提呈细胞（Antigen presenting cell， APC）：在机体特异性免疫应答过程中，能 摄取、加工及处理抗原，并将抗原信息提呈 给T 淋巴细胞的一类细胞。
单核吞噬细胞系统 mononuclear phagocyte
system, MPS
现在
19
2020/11/3
单核巨噬细胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 胞浆颗粒明显（中透射电镜） 腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜） 20
2020/11/3
来源及组织分布
骨髓造血干细胞 多能干细胞 定向干细胞（髓干） 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞
胸腺DC
外周血DC: 迁移形式
17
2020/11/3
生物学功能
（1）抗原提呈 吞噬作用（phagocytosis） 受体介导的内吞（receptor-mediated endocytosis） 吞饮作用（pinocytosis）：小颗粒或可溶性抗原
（2）参与淋巴细胞发育、分化和激活
（3）参与免疫耐Biblioteka 的形成抗原递呈细胞与抗原 递呈
2020/11/3
1973年 ---DCs T细胞不能识别天然蛋白质抗原，抗原肽是
与MHC分子一起被识别的。 20世纪80年代
T细胞只能识别与MHC分子形成复合物的 抗原肽成分，需要其他免疫细胞辅助：将天然 蛋白质抗原降解为多肽，形成MHC-肽复合物， 被T细胞识别。
2
6
2020/11/3
7
2020/11/3
机体有核细胞均表达MHC I类分子，能将内 源性蛋白加工处理成抗原肽，并以抗原肽MHC I类分子复合物的形式，将抗原信息提呈 给CD8+T细胞，成为CTL杀伤的靶细胞，近年 来亦将其称为广义的APC，即：所有表达MHC 分子并能处理和提呈抗原的细胞 。
8
2020/11/3
迁移阶段
成熟阶段
实体器官、 非淋巴组织
输入淋巴管、外周血、 次级淋巴组织 肝血液及淋巴组织
15
未成熟DC与成熟DC区别
特性 抗原捕获 抗原提呈 MHC分子表达水平 B7表达水平 刺激T细胞活化的能力 吞噬抗原异物能力
未成熟DC 高 高 低 缺乏 无
有
成熟DC 低 低 高 高 有
无 16
2020/11/3
骨髓中的单核细胞成熟后进入外周血，而后穿过血管内 皮细胞间隙进入组织，进一步发育分化为巨噬细胞。
21
单核吞噬细胞的组织分布
2020/11/3
组织
细胞名称
外周血
单核细胞
一般组织
巨噬细胞
结缔组织
组织细胞
肝
肝枯否细胞
肺
肺泡细胞
骨髓
骨形成细胞
皮肤
郎格罕细胞
神经系统
小胶质细胞
腹腔
腹腔巨噬细胞
脾和淋巴结
固定和游走的巨噬细胞
18
2020/11/3
2、单核-巨噬细胞
单核-巨噬细胞指的是血液中的单核细胞 （monocyte, MC）和组织中的巨噬细胞 （macrophage, Mφ），具有很强的吞噬能力。
Mφ是体内功能最为活跃的细胞之一。
网状内皮细胞系统 reticuloendothelial
system, RES
早期： Mφ+网状细胞
14
2020/11/3
分化、发育、成熟及迁移
髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知
之甚少。
很强的内吞、加工、处理抗 原的能力，但处理初始T细
胞和MLR的能力较弱
主要标志为CD1a、CD11c、 CD83，高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ
类分子，协同刺激分子
前体阶段
胎肝、脐血、 骨髓、外周血
未成熟阶段
2020/11/3
基本概念
专职抗原提呈细胞（professional APC）： 具有显著的抗原摄取、加工和提呈功能，组成
性表达MHC II类分子、协同刺激分子的一类 细胞。 主要包括树突细胞、巨噬细胞和B 淋巴细胞。 是体内主要负责免疫激活的成分。
5
2020/11/3
基本概念
非专职或兼职抗原提呈细胞 （non-professional APC）
12
2020/11/3
来源 13
2020/11/3
按来源不同分髓系DC（DC1）和淋巴系DC （DC2）两类 ， 主要不同点为：
①产生的细胞因子（CK）不同： DC1受CD40L刺激后，24h之内即可大量
产生IL-12，而DC2不产生IL-12； ②诱导分化的细胞不同：
DC1诱导Th1分化，而DC2诱导Th2分化。
22
11
2020/11/3
表面标志
尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组合 性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应(MLR)中 能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合判断。
成熟DC的主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高 水平表达MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子，辅助刺激分子CD80 及CD86，黏附分子CD40、CD54以及β1、β整合素 家族成员。
分布与命名
2020/11/3
并指状DC：外周淋巴组织和胸腺髓质中的T细胞区， 高表达MHC- Ⅰ/Ⅱ类分子
间质DC：多种非淋巴器官如心、肺、肾、肝和胃肠 道等组织，属于未成熟的DC
郎格汉斯细胞：表皮和胃肠上皮细胞部位的未成熟
DC
隐蔽DC：输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC
滤泡样DC：淋巴组织中的非胸腺依赖区
9
2020/11/3
10
2020/11/3
主要抗原提呈细胞 1、树突细胞（Dendritic cells，DC）
1973年，美国学者Steinman and Cohn。小鼠脾脏。
目前所知抗原提呈功能最强的细胞，能够刺激初始 （naïve) T细胞增殖，因此DC是适应性免疫应答的 始动者，在T细胞免疫应答的诱导中具有独特的地 位。
通常指一般情况下不表达MHC II类分子，不具备抗原提 呈功能，但在炎症状况下可被诱导表达MHC II类分子、 协同刺激分子的一类细胞。
如：成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞、各类肿瘤细胞和 病毒细菌感染细胞。
与专职APC相比，非专职APC的抗原处理和提呈能力较弱， 主要为靶细胞提呈抗原被CD8+T 细胞识别。
2020/11/3
第一节 抗原提呈细胞 （Antigen Presenting Cells）
3
2020/11/3
基本概念
抗原加工：指蛋白质抗原在细胞内被降解成 能与MHC分子结合的肽的过程。
抗原提呈：指MHC分子与抗原肽结合，将其 展示于细胞表面供T淋巴细胞识别的过程。
抗原提呈细胞（Antigen presenting cell， APC）：在机体特异性免疫应答过程中，能 摄取、加工及处理抗原，并将抗原信息提呈 给T 淋巴细胞的一类细胞。
单核吞噬细胞系统 mononuclear phagocyte
system, MPS
现在
19
2020/11/3
单核巨噬细胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 胞浆颗粒明显（中透射电镜） 腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜） 20
2020/11/3
来源及组织分布
骨髓造血干细胞 多能干细胞 定向干细胞（髓干） 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞
胸腺DC
外周血DC: 迁移形式
17
2020/11/3
生物学功能
（1）抗原提呈 吞噬作用（phagocytosis） 受体介导的内吞（receptor-mediated endocytosis） 吞饮作用（pinocytosis）：小颗粒或可溶性抗原
（2）参与淋巴细胞发育、分化和激活
（3）参与免疫耐Biblioteka 的形成抗原递呈细胞与抗原 递呈
2020/11/3
1973年 ---DCs T细胞不能识别天然蛋白质抗原，抗原肽是
与MHC分子一起被识别的。 20世纪80年代
T细胞只能识别与MHC分子形成复合物的 抗原肽成分，需要其他免疫细胞辅助：将天然 蛋白质抗原降解为多肽，形成MHC-肽复合物， 被T细胞识别。
2
6
2020/11/3
7
2020/11/3
机体有核细胞均表达MHC I类分子，能将内 源性蛋白加工处理成抗原肽，并以抗原肽MHC I类分子复合物的形式，将抗原信息提呈 给CD8+T细胞，成为CTL杀伤的靶细胞，近年 来亦将其称为广义的APC，即：所有表达MHC 分子并能处理和提呈抗原的细胞 。
8
2020/11/3
迁移阶段
成熟阶段
实体器官、 非淋巴组织
输入淋巴管、外周血、 次级淋巴组织 肝血液及淋巴组织
15
未成熟DC与成熟DC区别
特性 抗原捕获 抗原提呈 MHC分子表达水平 B7表达水平 刺激T细胞活化的能力 吞噬抗原异物能力
未成熟DC 高 高 低 缺乏 无
有
成熟DC 低 低 高 高 有
无 16
2020/11/3
骨髓中的单核细胞成熟后进入外周血，而后穿过血管内 皮细胞间隙进入组织，进一步发育分化为巨噬细胞。
21
单核吞噬细胞的组织分布
2020/11/3
组织
细胞名称
外周血
单核细胞
一般组织
巨噬细胞
结缔组织
组织细胞
肝
肝枯否细胞
肺
肺泡细胞
骨髓
骨形成细胞
皮肤
郎格罕细胞
神经系统
小胶质细胞
腹腔
腹腔巨噬细胞
脾和淋巴结
固定和游走的巨噬细胞
18
2020/11/3
2、单核-巨噬细胞
单核-巨噬细胞指的是血液中的单核细胞 （monocyte, MC）和组织中的巨噬细胞 （macrophage, Mφ），具有很强的吞噬能力。
Mφ是体内功能最为活跃的细胞之一。
网状内皮细胞系统 reticuloendothelial
system, RES
早期： Mφ+网状细胞
14
2020/11/3
分化、发育、成熟及迁移
髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知
之甚少。
很强的内吞、加工、处理抗 原的能力，但处理初始T细
胞和MLR的能力较弱
主要标志为CD1a、CD11c、 CD83，高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ
类分子，协同刺激分子
前体阶段
胎肝、脐血、 骨髓、外周血
未成熟阶段